| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.11295822A= | CA2415547755 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41115T= (n.589-41115T=) c.54+980A= (n.54+980A=) c.55-957A= (n.55-957A=) c.-21-41115T= (n.-21-41115T=) n.844-41115T= c.589-5344T= (n.589-5344T=) c.49-41115T= (n.49-41115T=) n.1462-5344T= n.1681-5344T= | |
| X | g.11295822A>C | CA870097233 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41115T>G (n.589-41115T>G) c.54+980A>C (n.54+980A>C) c.55-957A>C (n.55-957A>C) c.-21-41115T>G (n.-21-41115T>G) n.844-41115T>G c.589-5344T>G (n.589-5344T>G) c.49-41115T>G (n.49-41115T>G) n.1462-5344T>G n.1681-5344T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295828T>A | CA2580577645 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>T (n.589-41121A>T) c.54+986T>A (n.54+986T>A) c.55-951T>A (n.55-951T>A) c.-21-41121A>T (n.-21-41121A>T) n.844-41121A>T c.589-5350A>T (n.589-5350A>T) c.49-41121A>T (n.49-41121A>T) n.1462-5350A>T n.1681-5350A>T | |
| X | g.11295828T>C | CA326683228 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>G (n.589-41121A>G) c.54+986T>C (n.54+986T>C) c.55-951T>C (n.55-951T>C) c.-21-41121A>G (n.-21-41121A>G) n.844-41121A>G c.589-5350A>G (n.589-5350A>G) c.49-41121A>G (n.49-41121A>G) n.1462-5350A>G n.1681-5350A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295828T>G | CA2415547757 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>C (n.589-41121A>C) c.54+986T>G (n.54+986T>G) c.55-951T>G (n.55-951T>G) c.-21-41121A>C (n.-21-41121A>C) n.844-41121A>C c.589-5350A>C (n.589-5350A>C) c.49-41121A>C (n.49-41121A>C) n.1462-5350A>C n.1681-5350A>C | dbSNP |
| X | g.11295828T= | CA2415547756 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A= (n.589-41121A=) c.54+986T= (n.54+986T=) c.55-951T= (n.55-951T=) c.-21-41121A= (n.-21-41121A=) n.844-41121A= c.589-5350A= (n.589-5350A=) c.49-41121A= (n.49-41121A=) n.1462-5350A= n.1681-5350A= | |
| X | g.11295829G>A | CA326683229 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41122C>T (n.589-41122C>T) c.54+987G>A (n.54+987G>A) c.55-950G>A (n.55-950G>A) c.-21-41122C>T (n.-21-41122C>T) n.844-41122C>T c.589-5351C>T (n.589-5351C>T) c.49-41122C>T (n.49-41122C>T) n.1462-5351C>T n.1681-5351C>T | dbSNP |
| X | g.11295829G= | CA2415547758 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41122C= (n.589-41122C=) c.54+987G= (n.54+987G=) c.55-950G= (n.55-950G=) c.-21-41122C= (n.-21-41122C=) n.844-41122C= c.589-5351C= (n.589-5351C=) c.49-41122C= (n.49-41122C=) n.1462-5351C= n.1681-5351C= | |
| X | g.11295830T>A | CA326683230 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41123A>T (n.589-41123A>T) c.54+988T>A (n.54+988T>A) c.55-949T>A (n.55-949T>A) c.-21-41123A>T (n.-21-41123A>T) n.844-41123A>T c.589-5352A>T (n.589-5352A>T) c.49-41123A>T (n.49-41123A>T) n.1462-5352A>T n.1681-5352A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295830T= | CA2415547759 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41123A= (n.589-41123A=) c.54+988T= (n.54+988T=) c.55-949T= (n.55-949T=) c.-21-41123A= (n.-21-41123A=) n.844-41123A= c.589-5352A= (n.589-5352A=) c.49-41123A= (n.49-41123A=) n.1462-5352A= n.1681-5352A= | |
| X | g.11295831G>A | CA2415547761 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41124C>T (n.589-41124C>T) c.54+989G>A (n.54+989G>A) c.55-948G>A (n.55-948G>A) c.-21-41124C>T (n.-21-41124C>T) n.844-41124C>T c.589-5353C>T (n.589-5353C>T) c.49-41124C>T (n.49-41124C>T) n.1462-5353C>T n.1681-5353C>T | dbSNP |
| X | g.11295831G>C | CA326683231 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41124C>G (n.589-41124C>G) c.54+989G>C (n.54+989G>C) c.55-948G>C (n.55-948G>C) c.-21-41124C>G (n.-21-41124C>G) n.844-41124C>G c.589-5353C>G (n.589-5353C>G) c.49-41124C>G (n.49-41124C>G) n.1462-5353C>G n.1681-5353C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295831G= | CA2415547760 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41124C= (n.589-41124C=) c.54+989G= (n.54+989G=) c.55-948G= (n.55-948G=) c.-21-41124C= (n.-21-41124C=) n.844-41124C= c.589-5353C= (n.589-5353C=) c.49-41124C= (n.49-41124C=) n.1462-5353C= n.1681-5353C= | |
| X | g.11295832A= | CA2415547762 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41125T= (n.589-41125T=) c.54+990A= (n.54+990A=) c.55-947A= (n.55-947A=) c.-21-41125T= (n.-21-41125T=) n.844-41125T= c.589-5354T= (n.589-5354T=) c.49-41125T= (n.49-41125T=) n.1462-5354T= n.1681-5354T= | |
| X | g.11295832A>C | CA870097239 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41125T>G (n.589-41125T>G) c.54+990A>C (n.54+990A>C) c.55-947A>C (n.55-947A>C) c.-21-41125T>G (n.-21-41125T>G) n.844-41125T>G c.589-5354T>G (n.589-5354T>G) c.49-41125T>G (n.49-41125T>G) n.1462-5354T>G n.1681-5354T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295840T>A | CA2415547764 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41133A>T (n.589-41133A>T) c.54+998T>A (n.54+998T>A) c.55-939T>A (n.55-939T>A) c.-21-41133A>T (n.-21-41133A>T) n.844-41133A>T c.589-5362A>T (n.589-5362A>T) c.49-41133A>T (n.49-41133A>T) n.1462-5362A>T n.1681-5362A>T | dbSNP |
| X | g.11295840T= | CA2415547763 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41133A= (n.589-41133A=) c.54+998T= (n.54+998T=) c.55-939T= (n.55-939T=) c.-21-41133A= (n.-21-41133A=) n.844-41133A= c.589-5362A= (n.589-5362A=) c.49-41133A= (n.49-41133A=) n.1462-5362A= n.1681-5362A= | |
| X | g.11295843del | CA2568005513 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41134del (n.589-41134del) c.54+1001del (n.54+1001del) c.55-936del (n.55-936del) c.-21-41134del (n.-21-41134del) n.844-41134del c.589-5363del (n.589-5363del) c.49-41134del (n.49-41134del) n.1462-5363del n.1681-5363del | |
| X | g.11295843A= | CA2415547765 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41136T= (n.589-41136T=) c.54+1001A= (n.54+1001A=) c.55-936A= (n.55-936A=) c.-21-41136T= (n.-21-41136T=) n.844-41136T= c.589-5365T= (n.589-5365T=) c.49-41136T= (n.49-41136T=) n.1462-5365T= n.1681-5365T= | |
| X | g.11295843A>G | CA2415547766 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41136T>C (n.589-41136T>C) c.54+1001A>G (n.54+1001A>G) c.55-936A>G (n.55-936A>G) c.-21-41136T>C (n.-21-41136T>C) n.844-41136T>C c.589-5365T>C (n.589-5365T>C) c.49-41136T>C (n.49-41136T>C) n.1462-5365T>C n.1681-5365T>C | dbSNP |
| X | g.11295845A>G | CA2557344446 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41138T>C (n.589-41138T>C) c.54+1003A>G (n.54+1003A>G) c.55-934A>G (n.55-934A>G) c.-21-41138T>C (n.-21-41138T>C) n.844-41138T>C c.589-5367T>C (n.589-5367T>C) c.49-41138T>C (n.49-41138T>C) n.1462-5367T>C n.1681-5367T>C | |
| X | g.11295850A= | CA2415547767 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41143T= (n.589-41143T=) c.54+1008A= (n.54+1008A=) c.55-929A= (n.55-929A=) c.-21-41143T= (n.-21-41143T=) n.844-41143T= c.589-5372T= (n.589-5372T=) c.49-41143T= (n.49-41143T=) n.1462-5372T= n.1681-5372T= | |
| X | g.11295850A>G | CA870097241 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41143T>C (n.589-41143T>C) c.54+1008A>G (n.54+1008A>G) c.55-929A>G (n.55-929A>G) c.-21-41143T>C (n.-21-41143T>C) n.844-41143T>C c.589-5372T>C (n.589-5372T>C) c.49-41143T>C (n.49-41143T>C) n.1462-5372T>C n.1681-5372T>C | dbSNP |
| X | g.11295851A= | CA2415547768 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41144T= (n.589-41144T=) c.54+1009A= (n.54+1009A=) c.55-928A= (n.55-928A=) c.-21-41144T= (n.-21-41144T=) n.844-41144T= c.589-5373T= (n.589-5373T=) c.49-41144T= (n.49-41144T=) n.1462-5373T= n.1681-5373T= | |
| X | g.11295851A>G | CA2415547769 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41144T>C (n.589-41144T>C) c.54+1009A>G (n.54+1009A>G) c.55-928A>G (n.55-928A>G) c.-21-41144T>C (n.-21-41144T>C) n.844-41144T>C c.589-5373T>C (n.589-5373T>C) c.49-41144T>C (n.49-41144T>C) n.1462-5373T>C n.1681-5373T>C | dbSNP |
| X | g.11295852_11295853delinsTA | CA2415547770 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41146_589-41145delinsTA (n.589-41146_589-41145delinsTA) c.54+1010_54+1011delinsTA (n.54+1010_54+1011delinsTA) c.55-927_55-926delinsTA (n.55-927_55-926delinsTA) c.-21-41146_-21-41145delinsTA (n.-21-41146_-21-41145delinsTA) n.844-41146_844-41145delinsTA c.589-5375_589-5374delinsTA (n.589-5375_589-5374delinsTA) c.49-41146_49-41145delinsTA (n.49-41146_49-41145delinsTA) n.1462-5375_1462-5374delinsTA n.1681-5375_1681-5374delinsTA | |
| X | g.11295853del | CA920398403 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41146del (n.589-41146del) c.54+1011del (n.54+1011del) c.55-926del (n.55-926del) c.-21-41146del (n.-21-41146del) n.844-41146del c.589-5375del (n.589-5375del) c.49-41146del (n.49-41146del) n.1462-5375del n.1681-5375del | dbSNP |
| X | g.11295859A= | CA2415547771 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41152T= (n.589-41152T=) c.54+1017A= (n.54+1017A=) c.55-920A= (n.55-920A=) c.-21-41152T= (n.-21-41152T=) n.844-41152T= c.589-5381T= (n.589-5381T=) c.49-41152T= (n.49-41152T=) n.1462-5381T= n.1681-5381T= | |
| X | g.11295859A>C | CA2415547772 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41152T>G (n.589-41152T>G) c.54+1017A>C (n.54+1017A>C) c.55-920A>C (n.55-920A>C) c.-21-41152T>G (n.-21-41152T>G) n.844-41152T>G c.589-5381T>G (n.589-5381T>G) c.49-41152T>G (n.49-41152T>G) n.1462-5381T>G n.1681-5381T>G | dbSNP |
| X | g.11295871G>A | CA2415547774 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41164C>T (n.589-41164C>T) c.54+1029G>A (n.54+1029G>A) c.55-908G>A (n.55-908G>A) c.-21-41164C>T (n.-21-41164C>T) n.844-41164C>T c.589-5393C>T (n.589-5393C>T) c.49-41164C>T (n.49-41164C>T) n.1462-5393C>T n.1681-5393C>T | dbSNP |
| X | g.11295871G= | CA2415547773 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41164C= (n.589-41164C=) c.54+1029G= (n.54+1029G=) c.55-908G= (n.55-908G=) c.-21-41164C= (n.-21-41164C=) n.844-41164C= c.589-5393C= (n.589-5393C=) c.49-41164C= (n.49-41164C=) n.1462-5393C= n.1681-5393C= | |
| X | g.11295872G>A | CA326683232 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41165C>T (n.589-41165C>T) c.54+1030G>A (n.54+1030G>A) c.55-907G>A (n.55-907G>A) c.-21-41165C>T (n.-21-41165C>T) n.844-41165C>T c.589-5394C>T (n.589-5394C>T) c.49-41165C>T (n.49-41165C>T) n.1462-5394C>T n.1681-5394C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295872G= | CA2415547775 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41165C= (n.589-41165C=) c.54+1030G= (n.54+1030G=) c.55-907G= (n.55-907G=) c.-21-41165C= (n.-21-41165C=) n.844-41165C= c.589-5394C= (n.589-5394C=) c.49-41165C= (n.49-41165C=) n.1462-5394C= n.1681-5394C= | |
| X | g.11295873C= | CA2415547776 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41166G= (n.589-41166G=) c.54+1031C= (n.54+1031C=) c.55-906C= (n.55-906C=) c.-21-41166G= (n.-21-41166G=) n.844-41166G= c.589-5395G= (n.589-5395G=) c.49-41166G= (n.49-41166G=) n.1462-5395G= n.1681-5395G= | |
| X | g.11295873C>G | CA326683233 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41166G>C (n.589-41166G>C) c.54+1031C>G (n.54+1031C>G) c.55-906C>G (n.55-906C>G) c.-21-41166G>C (n.-21-41166G>C) n.844-41166G>C c.589-5395G>C (n.589-5395G>C) c.49-41166G>C (n.49-41166G>C) n.1462-5395G>C n.1681-5395G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295875A= | CA2415547777 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41168T= (n.589-41168T=) c.54+1033A= (n.54+1033A=) c.55-904A= (n.55-904A=) c.-21-41168T= (n.-21-41168T=) n.844-41168T= c.589-5397T= (n.589-5397T=) c.49-41168T= (n.49-41168T=) n.1462-5397T= n.1681-5397T= | |
| X | g.11295875A>T | CA1131069116 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41168T>A (n.589-41168T>A) c.54+1033A>T (n.54+1033A>T) c.55-904A>T (n.55-904A>T) c.-21-41168T>A (n.-21-41168T>A) n.844-41168T>A c.589-5397T>A (n.589-5397T>A) c.49-41168T>A (n.49-41168T>A) n.1462-5397T>A n.1681-5397T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295886G>A | CA1131069117 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41179C>T (n.589-41179C>T) c.54+1044G>A (n.54+1044G>A) c.55-893G>A (n.55-893G>A) c.-21-41179C>T (n.-21-41179C>T) n.844-41179C>T c.589-5408C>T (n.589-5408C>T) c.49-41179C>T (n.49-41179C>T) n.1462-5408C>T n.1681-5408C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295886G= | CA2415547778 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41179C= (n.589-41179C=) c.54+1044G= (n.54+1044G=) c.55-893G= (n.55-893G=) c.-21-41179C= (n.-21-41179C=) n.844-41179C= c.589-5408C= (n.589-5408C=) c.49-41179C= (n.49-41179C=) n.1462-5408C= n.1681-5408C= | |
| X | g.11295886G>T | CA2415547779 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41179C>A (n.589-41179C>A) c.54+1044G>T (n.54+1044G>T) c.55-893G>T (n.55-893G>T) c.-21-41179C>A (n.-21-41179C>A) n.844-41179C>A c.589-5408C>A (n.589-5408C>A) c.49-41179C>A (n.49-41179C>A) n.1462-5408C>A n.1681-5408C>A | dbSNP |
| X | g.11295896G>A | CA2415547781 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41189C>T (n.589-41189C>T) c.54+1054G>A (n.54+1054G>A) c.55-883G>A (n.55-883G>A) c.-21-41189C>T (n.-21-41189C>T) n.844-41189C>T c.589-5418C>T (n.589-5418C>T) c.49-41189C>T (n.49-41189C>T) n.1462-5418C>T n.1681-5418C>T | dbSNP |
| X | g.11295896G= | CA2415547780 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41189C= (n.589-41189C=) c.54+1054G= (n.54+1054G=) c.55-883G= (n.55-883G=) c.-21-41189C= (n.-21-41189C=) n.844-41189C= c.589-5418C= (n.589-5418C=) c.49-41189C= (n.49-41189C=) n.1462-5418C= n.1681-5418C= | |
| X | g.11295902C= | CA2415547782 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41195G= (n.589-41195G=) c.54+1060C= (n.54+1060C=) c.55-877C= (n.55-877C=) c.-21-41195G= (n.-21-41195G=) n.844-41195G= c.589-5424G= (n.589-5424G=) c.49-41195G= (n.49-41195G=) n.1462-5424G= n.1681-5424G= | |
| X | g.11295902C>T | CA870097252 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41195G>A (n.589-41195G>A) c.54+1060C>T (n.54+1060C>T) c.55-877C>T (n.55-877C>T) c.-21-41195G>A (n.-21-41195G>A) n.844-41195G>A c.589-5424G>A (n.589-5424G>A) c.49-41195G>A (n.49-41195G>A) n.1462-5424G>A n.1681-5424G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295903C= | CA2415547783 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41196G= (n.589-41196G=) c.54+1061C= (n.54+1061C=) c.55-876C= (n.55-876C=) c.-21-41196G= (n.-21-41196G=) n.844-41196G= c.589-5425G= (n.589-5425G=) c.49-41196G= (n.49-41196G=) n.1462-5425G= n.1681-5425G= | |
| X | g.11295903C>T | CA2415547784 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41196G>A (n.589-41196G>A) c.54+1061C>T (n.54+1061C>T) c.55-876C>T (n.55-876C>T) c.-21-41196G>A (n.-21-41196G>A) n.844-41196G>A c.589-5425G>A (n.589-5425G>A) c.49-41196G>A (n.49-41196G>A) n.1462-5425G>A n.1681-5425G>A | dbSNP |
| X | g.11295904G>A | CA640617301 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41197C>T (n.589-41197C>T) c.54+1062G>A (n.54+1062G>A) c.55-875G>A (n.55-875G>A) c.-21-41197C>T (n.-21-41197C>T) n.844-41197C>T c.589-5426C>T (n.589-5426C>T) c.49-41197C>T (n.49-41197C>T) n.1462-5426C>T n.1681-5426C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295904G>C | CA326683234 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41197C>G (n.589-41197C>G) c.54+1062G>C (n.54+1062G>C) c.55-875G>C (n.55-875G>C) c.-21-41197C>G (n.-21-41197C>G) n.844-41197C>G c.589-5426C>G (n.589-5426C>G) c.49-41197C>G (n.49-41197C>G) n.1462-5426C>G n.1681-5426C>G | dbSNP |
| X | g.11295904G= | CA2415547785 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41197C= (n.589-41197C=) c.54+1062G= (n.54+1062G=) c.55-875G= (n.55-875G=) c.-21-41197C= (n.-21-41197C=) n.844-41197C= c.589-5426C= (n.589-5426C=) c.49-41197C= (n.49-41197C=) n.1462-5426C= n.1681-5426C= | |
| X | g.11295906C= | CA2415547786 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41199G= (n.589-41199G=) c.54+1064C= (n.54+1064C=) c.55-873C= (n.55-873C=) c.-21-41199G= (n.-21-41199G=) n.844-41199G= c.589-5428G= (n.589-5428G=) c.49-41199G= (n.49-41199G=) n.1462-5428G= n.1681-5428G= | |
| X | g.11295906C>T | CA2415547787 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41199G>A (n.589-41199G>A) c.54+1064C>T (n.54+1064C>T) c.55-873C>T (n.55-873C>T) c.-21-41199G>A (n.-21-41199G>A) n.844-41199G>A c.589-5428G>A (n.589-5428G>A) c.49-41199G>A (n.49-41199G>A) n.1462-5428G>A n.1681-5428G>A | dbSNP |
| X | g.11295910C>A | CA870097267 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41203G>T (n.589-41203G>T) c.54+1068C>A (n.54+1068C>A) c.55-869C>A (n.55-869C>A) c.-21-41203G>T (n.-21-41203G>T) n.844-41203G>T c.589-5432G>T (n.589-5432G>T) c.49-41203G>T (n.49-41203G>T) n.1462-5432G>T n.1681-5432G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295910C= | CA2415547788 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41203G= (n.589-41203G=) c.54+1068C= (n.54+1068C=) c.55-869C= (n.55-869C=) c.-21-41203G= (n.-21-41203G=) n.844-41203G= c.589-5432G= (n.589-5432G=) c.49-41203G= (n.49-41203G=) n.1462-5432G= n.1681-5432G= | |
| X | g.11295915C= | CA2415547789 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41208G= (n.589-41208G=) c.54+1073C= (n.54+1073C=) c.55-864C= (n.55-864C=) c.-21-41208G= (n.-21-41208G=) n.844-41208G= c.589-5437G= (n.589-5437G=) c.49-41208G= (n.49-41208G=) n.1462-5437G= n.1681-5437G= | |
| X | g.11295915C>T | CA1131069124 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41208G>A (n.589-41208G>A) c.54+1073C>T (n.54+1073C>T) c.55-864C>T (n.55-864C>T) c.-21-41208G>A (n.-21-41208G>A) n.844-41208G>A c.589-5437G>A (n.589-5437G>A) c.49-41208G>A (n.49-41208G>A) n.1462-5437G>A n.1681-5437G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295921C>A | CA2415547791 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41214G>T (n.589-41214G>T) c.54+1079C>A (n.54+1079C>A) c.55-858C>A (n.55-858C>A) c.-21-41214G>T (n.-21-41214G>T) n.844-41214G>T c.589-5443G>T (n.589-5443G>T) c.49-41214G>T (n.49-41214G>T) n.1462-5443G>T n.1681-5443G>T | dbSNP |
| X | g.11295921C= | CA2415547790 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41214G= (n.589-41214G=) c.54+1079C= (n.54+1079C=) c.55-858C= (n.55-858C=) c.-21-41214G= (n.-21-41214G=) n.844-41214G= c.589-5443G= (n.589-5443G=) c.49-41214G= (n.49-41214G=) n.1462-5443G= n.1681-5443G= |