| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.11295701C= | CA2415547717 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40994G= (n.589-40994G=) c.54+859C= (n.54+859C=) c.-21-40994G= (n.-21-40994G=) n.844-40994G= c.589-5223G= (n.589-5223G=) c.49-40994G= (n.49-40994G=) n.1462-5223G= n.1681-5223G= | |
| X | g.11295701C>T | CA326683218 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40994G>A (n.589-40994G>A) c.54+859C>T (n.54+859C>T) c.-21-40994G>A (n.-21-40994G>A) n.844-40994G>A c.589-5223G>A (n.589-5223G>A) c.49-40994G>A (n.49-40994G>A) n.1462-5223G>A n.1681-5223G>A | dbSNP |
| X | g.11295704A= | CA2415547718 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40997T= (n.589-40997T=) c.54+862A= (n.54+862A=) c.-21-40997T= (n.-21-40997T=) n.844-40997T= c.589-5226T= (n.589-5226T=) c.49-40997T= (n.49-40997T=) n.1462-5226T= n.1681-5226T= | |
| X | g.11295704A>G | CA2415547719 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40997T>C (n.589-40997T>C) c.54+862A>G (n.54+862A>G) c.-21-40997T>C (n.-21-40997T>C) n.844-40997T>C c.589-5226T>C (n.589-5226T>C) c.49-40997T>C (n.49-40997T>C) n.1462-5226T>C n.1681-5226T>C | dbSNP |
| X | g.11295707G>A | CA1131069094 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41000C>T (n.589-41000C>T) c.54+865G>A (n.54+865G>A) c.-21-41000C>T (n.-21-41000C>T) n.844-41000C>T c.589-5229C>T (n.589-5229C>T) c.49-41000C>T (n.49-41000C>T) n.1462-5229C>T n.1681-5229C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295707G= | CA2415547720 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41000C= (n.589-41000C=) c.54+865G= (n.54+865G=) c.-21-41000C= (n.-21-41000C=) n.844-41000C= c.589-5229C= (n.589-5229C=) c.49-41000C= (n.49-41000C=) n.1462-5229C= n.1681-5229C= | |
| X | g.11295708G>T | CA2547927663 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41001C>A (n.589-41001C>A) c.54+866G>T (n.54+866G>T) c.-21-41001C>A (n.-21-41001C>A) n.844-41001C>A c.589-5230C>A (n.589-5230C>A) c.49-41001C>A (n.49-41001C>A) n.1462-5230C>A n.1681-5230C>A | |
| X | g.11295711C= | CA2415547721 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41004G= (n.589-41004G=) c.54+869C= (n.54+869C=) c.-21-41004G= (n.-21-41004G=) n.844-41004G= c.589-5233G= (n.589-5233G=) c.49-41004G= (n.49-41004G=) n.1462-5233G= n.1681-5233G= | |
| X | g.11295711C>T | CA326683219 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41004G>A (n.589-41004G>A) c.54+869C>T (n.54+869C>T) c.-21-41004G>A (n.-21-41004G>A) n.844-41004G>A c.589-5233G>A (n.589-5233G>A) c.49-41004G>A (n.49-41004G>A) n.1462-5233G>A n.1681-5233G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295715C= | CA2415547722 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41008G= (n.589-41008G=) c.54+873C= (n.54+873C=) c.-21-41008G= (n.-21-41008G=) n.844-41008G= c.589-5237G= (n.589-5237G=) c.49-41008G= (n.49-41008G=) n.1462-5237G= n.1681-5237G= | |
| X | g.11295716C= | CA2415547723 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41009G= (n.589-41009G=) c.54+874C= (n.54+874C=) c.-21-41009G= (n.-21-41009G=) n.844-41009G= c.589-5238G= (n.589-5238G=) c.49-41009G= (n.49-41009G=) n.1462-5238G= n.1681-5238G= | |
| X | g.11295716C>G | CA2415547724 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41009G>C (n.589-41009G>C) c.54+874C>G (n.54+874C>G) c.-21-41009G>C (n.-21-41009G>C) n.844-41009G>C c.589-5238G>C (n.589-5238G>C) c.49-41009G>C (n.49-41009G>C) n.1462-5238G>C n.1681-5238G>C | dbSNP |
| X | g.11295717_11295720dup | CA2415547725 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41012_589-41009dup (n.589-41012_589-41009dup) c.54+875_54+878dup (n.54+875_54+878dup) c.-21-41012_-21-41009dup (n.-21-41012_-21-41009dup) n.844-41012_844-41009dup c.589-5241_589-5238dup (n.589-5241_589-5238dup) c.49-41012_49-41009dup (n.49-41012_49-41009dup) n.1462-5241_1462-5238dup n.1681-5241_1681-5238dup | dbSNP |
| X | g.11295720C= | CA2415547726 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41013G= (n.589-41013G=) c.54+878C= (n.54+878C=) c.-21-41013G= (n.-21-41013G=) n.844-41013G= c.589-5242G= (n.589-5242G=) c.49-41013G= (n.49-41013G=) n.1462-5242G= n.1681-5242G= | |
| X | g.11295723dup | CA2415547727 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41014dup (n.589-41014dup) c.54+881dup (n.54+881dup) c.-21-41014dup (n.-21-41014dup) n.844-41014dup c.589-5243dup (n.589-5243dup) c.49-41014dup (n.49-41014dup) n.1462-5243dup n.1681-5243dup | dbSNP |
| X | g.11295724T>C | CA640617300 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41017A>G (n.589-41017A>G) c.54+882T>C (n.54+882T>C) c.-21-41017A>G (n.-21-41017A>G) n.844-41017A>G c.589-5246A>G (n.589-5246A>G) c.49-41017A>G (n.49-41017A>G) n.1462-5246A>G n.1681-5246A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295724T= | CA2415547728 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41017A= (n.589-41017A=) c.54+882T= (n.54+882T=) c.-21-41017A= (n.-21-41017A=) n.844-41017A= c.589-5246A= (n.589-5246A=) c.49-41017A= (n.49-41017A=) n.1462-5246A= n.1681-5246A= | |
| X | g.11295726C= | CA2415547729 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41019G= (n.589-41019G=) c.54+884C= (n.54+884C=) c.-21-41019G= (n.-21-41019G=) n.844-41019G= c.589-5248G= (n.589-5248G=) c.49-41019G= (n.49-41019G=) n.1462-5248G= n.1681-5248G= | |
| X | g.11295726C>T | CA870097213 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41019G>A (n.589-41019G>A) c.54+884C>T (n.54+884C>T) c.-21-41019G>A (n.-21-41019G>A) n.844-41019G>A c.589-5248G>A (n.589-5248G>A) c.49-41019G>A (n.49-41019G>A) n.1462-5248G>A n.1681-5248G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295733T>G | CA2415547731 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41026A>C (n.589-41026A>C) c.54+891T>G (n.54+891T>G) c.-21-41026A>C (n.-21-41026A>C) n.844-41026A>C c.589-5255A>C (n.589-5255A>C) c.49-41026A>C (n.49-41026A>C) n.1462-5255A>C n.1681-5255A>C | dbSNP |
| X | g.11295733T= | CA2415547730 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41026A= (n.589-41026A=) c.54+891T= (n.54+891T=) c.-21-41026A= (n.-21-41026A=) n.844-41026A= c.589-5255A= (n.589-5255A=) c.49-41026A= (n.49-41026A=) n.1462-5255A= n.1681-5255A= | |
| X | g.11295740C= | CA2415547732 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41033G= (n.589-41033G=) c.54+898C= (n.54+898C=) c.-21-41033G= (n.-21-41033G=) n.844-41033G= c.589-5262G= (n.589-5262G=) c.49-41033G= (n.49-41033G=) n.1462-5262G= n.1681-5262G= | |
| X | g.11295740C>T | CA326683220 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41033G>A (n.589-41033G>A) c.54+898C>T (n.54+898C>T) c.-21-41033G>A (n.-21-41033G>A) n.844-41033G>A c.589-5262G>A (n.589-5262G>A) c.49-41033G>A (n.49-41033G>A) n.1462-5262G>A n.1681-5262G>A | dbSNP |
| X | g.11295748G>A | CA1131069104 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41041C>T (n.589-41041C>T) c.54+906G>A (n.54+906G>A) c.-21-41041C>T (n.-21-41041C>T) n.844-41041C>T c.589-5270C>T (n.589-5270C>T) c.49-41041C>T (n.49-41041C>T) n.1462-5270C>T n.1681-5270C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295748G= | CA2415547733 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41041C= (n.589-41041C=) c.54+906G= (n.54+906G=) c.-21-41041C= (n.-21-41041C=) n.844-41041C= c.589-5270C= (n.589-5270C=) c.49-41041C= (n.49-41041C=) n.1462-5270C= n.1681-5270C= | |
| X | g.11295750T>C | CA870097215 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41043A>G (n.589-41043A>G) c.54+908T>C (n.54+908T>C) c.-21-41043A>G (n.-21-41043A>G) n.844-41043A>G c.589-5272A>G (n.589-5272A>G) c.49-41043A>G (n.49-41043A>G) n.1462-5272A>G n.1681-5272A>G | dbSNP |
| X | g.11295750T= | CA2415547734 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41043A= (n.589-41043A=) c.54+908T= (n.54+908T=) c.-21-41043A= (n.-21-41043A=) n.844-41043A= c.589-5272A= (n.589-5272A=) c.49-41043A= (n.49-41043A=) n.1462-5272A= n.1681-5272A= | |
| X | g.11295753T>G | CA326683221 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41046A>C (n.589-41046A>C) c.54+911T>G (n.54+911T>G) c.-21-41046A>C (n.-21-41046A>C) n.844-41046A>C c.589-5275A>C (n.589-5275A>C) c.49-41046A>C (n.49-41046A>C) n.1462-5275A>C n.1681-5275A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295753T= | CA2415547735 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41046A= (n.589-41046A=) c.54+911T= (n.54+911T=) c.-21-41046A= (n.-21-41046A=) n.844-41046A= c.589-5275A= (n.589-5275A=) c.49-41046A= (n.49-41046A=) n.1462-5275A= n.1681-5275A= | |
| X | g.11295755T>C | CA870097219 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41048A>G (n.589-41048A>G) c.54+913T>C (n.54+913T>C) c.-21-41048A>G (n.-21-41048A>G) n.844-41048A>G c.589-5277A>G (n.589-5277A>G) c.49-41048A>G (n.49-41048A>G) n.1462-5277A>G n.1681-5277A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295755T= | CA2415547736 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41048A= (n.589-41048A=) c.54+913T= (n.54+913T=) c.-21-41048A= (n.-21-41048A=) n.844-41048A= c.589-5277A= (n.589-5277A=) c.49-41048A= (n.49-41048A=) n.1462-5277A= n.1681-5277A= | |
| X | g.11295756T>C | CA2819698547 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41049A>G (n.589-41049A>G) c.54+914T>C (n.54+914T>C) c.-21-41049A>G (n.-21-41049A>G) n.844-41049A>G c.589-5278A>G (n.589-5278A>G) c.49-41049A>G (n.49-41049A>G) n.1462-5278A>G n.1681-5278A>G | |
| X | g.11295765G>A | CA326683222 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41058C>T (n.589-41058C>T) c.54+923G>A (n.54+923G>A) c.-21-41058C>T (n.-21-41058C>T) n.844-41058C>T c.589-5287C>T (n.589-5287C>T) c.49-41058C>T (n.49-41058C>T) n.1462-5287C>T n.1681-5287C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295765G= | CA2415547737 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41058C= (n.589-41058C=) c.54+923G= (n.54+923G=) c.-21-41058C= (n.-21-41058C=) n.844-41058C= c.589-5287C= (n.589-5287C=) c.49-41058C= (n.49-41058C=) n.1462-5287C= n.1681-5287C= | |
| X | g.11295768T>C | CA326683223 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41061A>G (n.589-41061A>G) c.54+926T>C (n.54+926T>C) c.-21-41061A>G (n.-21-41061A>G) n.844-41061A>G c.589-5290A>G (n.589-5290A>G) c.49-41061A>G (n.49-41061A>G) n.1462-5290A>G n.1681-5290A>G | dbSNP |
| X | g.11295768T= | CA2415547738 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41061A= (n.589-41061A=) c.54+926T= (n.54+926T=) c.-21-41061A= (n.-21-41061A=) n.844-41061A= c.589-5290A= (n.589-5290A=) c.49-41061A= (n.49-41061A=) n.1462-5290A= n.1681-5290A= | |
| X | g.11295779A= | CA2415547739 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41072T= (n.589-41072T=) c.54+937A= (n.54+937A=) c.-21-41072T= (n.-21-41072T=) n.844-41072T= c.589-5301T= (n.589-5301T=) c.49-41072T= (n.49-41072T=) n.1462-5301T= n.1681-5301T= | |
| X | g.11295779A>T | CA326683224 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41072T>A (n.589-41072T>A) c.54+937A>T (n.54+937A>T) c.-21-41072T>A (n.-21-41072T>A) n.844-41072T>A c.589-5301T>A (n.589-5301T>A) c.49-41072T>A (n.49-41072T>A) n.1462-5301T>A n.1681-5301T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295780C>A | CA2819698548 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41073G>T (n.589-41073G>T) c.54+938C>A (n.54+938C>A) c.-21-41073G>T (n.-21-41073G>T) n.844-41073G>T c.589-5302G>T (n.589-5302G>T) c.49-41073G>T (n.49-41073G>T) n.1462-5302G>T n.1681-5302G>T | |
| X | g.11295781T>C | CA326683225 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41074A>G (n.589-41074A>G) c.54+939T>C (n.54+939T>C) c.-21-41074A>G (n.-21-41074A>G) n.844-41074A>G c.589-5303A>G (n.589-5303A>G) c.49-41074A>G (n.49-41074A>G) n.1462-5303A>G n.1681-5303A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295781T= | CA2415547740 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41074A= (n.589-41074A=) c.54+939T= (n.54+939T=) c.-21-41074A= (n.-21-41074A=) n.844-41074A= c.589-5303A= (n.589-5303A=) c.49-41074A= (n.49-41074A=) n.1462-5303A= n.1681-5303A= | |
| X | g.11295782A= | CA2415547741 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41075T= (n.589-41075T=) c.54+940A= (n.54+940A=) c.-21-41075T= (n.-21-41075T=) n.844-41075T= c.589-5304T= (n.589-5304T=) c.49-41075T= (n.49-41075T=) n.1462-5304T= n.1681-5304T= | |
| X | g.11295782A>G | CA870097226 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41075T>C (n.589-41075T>C) c.54+940A>G (n.54+940A>G) c.-21-41075T>C (n.-21-41075T>C) n.844-41075T>C c.589-5304T>C (n.589-5304T>C) c.49-41075T>C (n.49-41075T>C) n.1462-5304T>C n.1681-5304T>C | dbSNP |
| X | g.11295787C= | CA2415547742 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41080G= (n.589-41080G=) c.54+945C= (n.54+945C=) c.-21-41080G= (n.-21-41080G=) n.844-41080G= c.589-5309G= (n.589-5309G=) c.49-41080G= (n.49-41080G=) n.1462-5309G= n.1681-5309G= | |
| X | g.11295787C>T | CA1131069110 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41080G>A (n.589-41080G>A) c.54+945C>T (n.54+945C>T) c.-21-41080G>A (n.-21-41080G>A) n.844-41080G>A c.589-5309G>A (n.589-5309G>A) c.49-41080G>A (n.49-41080G>A) n.1462-5309G>A n.1681-5309G>A | dbSNP |
| X | g.11295788A= | CA2415547743 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41081T= (n.589-41081T=) c.54+946A= (n.54+946A=) c.-21-41081T= (n.-21-41081T=) n.844-41081T= c.589-5310T= (n.589-5310T=) c.49-41081T= (n.49-41081T=) n.1462-5310T= n.1681-5310T= | |
| X | g.11295788A>G | CA326683226 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41081T>C (n.589-41081T>C) c.54+946A>G (n.54+946A>G) c.-21-41081T>C (n.-21-41081T>C) n.844-41081T>C c.589-5310T>C (n.589-5310T>C) c.49-41081T>C (n.49-41081T>C) n.1462-5310T>C n.1681-5310T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295789T>C | CA2505405497 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41082A>G (n.589-41082A>G) c.54+947T>C (n.54+947T>C) c.-21-41082A>G (n.-21-41082A>G) n.844-41082A>G c.589-5311A>G (n.589-5311A>G) c.49-41082A>G (n.49-41082A>G) n.1462-5311A>G n.1681-5311A>G | |
| X | g.11295797C>T | CA2564330192 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41090G>A (n.589-41090G>A) c.54+955C>T (n.54+955C>T) c.-21-41090G>A (n.-21-41090G>A) n.844-41090G>A c.589-5319G>A (n.589-5319G>A) c.49-41090G>A (n.49-41090G>A) n.1462-5319G>A n.1681-5319G>A | |
| X | g.11295800A= | CA2415547744 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41093T= (n.589-41093T=) c.54+958A= (n.54+958A=) c.-21-41093T= (n.-21-41093T=) n.844-41093T= c.589-5322T= (n.589-5322T=) c.49-41093T= (n.49-41093T=) n.1462-5322T= n.1681-5322T= | |
| X | g.11295800A>G | CA2415547745 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41093T>C (n.589-41093T>C) c.54+958A>G (n.54+958A>G) c.-21-41093T>C (n.-21-41093T>C) n.844-41093T>C c.589-5322T>C (n.589-5322T>C) c.49-41093T>C (n.49-41093T>C) n.1462-5322T>C n.1681-5322T>C | dbSNP |
| X | g.11295801T>G | CA870097230 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41094A>C (n.589-41094A>C) c.54+959T>G (n.54+959T>G) c.-21-41094A>C (n.-21-41094A>C) n.844-41094A>C c.589-5323A>C (n.589-5323A>C) c.49-41094A>C (n.49-41094A>C) n.1462-5323A>C n.1681-5323A>C | dbSNP |
| X | g.11295801T= | CA2415547746 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41094A= (n.589-41094A=) c.54+959T= (n.54+959T=) c.-21-41094A= (n.-21-41094A=) n.844-41094A= c.589-5323A= (n.589-5323A=) c.49-41094A= (n.49-41094A=) n.1462-5323A= n.1681-5323A= |