Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.11295667_11295668insAATGCAGGATTTCAGGAAGTCAGAGCACAAAACCAAGATTCTGTGCTCTGACTTCCA2536767280AMELX,ARHGAP6c.589-40931_589-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.589-40931_589-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG)
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Xg.11295655G>ACA2415547705AMELX,ARHGAP6c.589-40948C>T (n.589-40948C>T)
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 dbSNP
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n.1681-5196A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1681-5200C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.11295680A>CCA2415547709AMELX,ARHGAP6c.589-40973T>G (n.589-40973T>G)
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n.1681-5202T>G
 dbSNP
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n.1681-5206G>A
 dbSNP
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Xg.11295687C>TCA326683216AMELX,ARHGAP6c.589-40980G>A (n.589-40980G>A)
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c.-21-40980G>A (n.-21-40980G>A)
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n.1681-5209G>A
 dbSNP
Xg.11295688G>ACA2415547713AMELX,ARHGAP6c.589-40981C>T (n.589-40981C>T)
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n.1681-5210C>T
 dbSNP
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Xg.11295694T>CCA2415547715AMELX,ARHGAP6c.589-40987A>G (n.589-40987A>G)
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c.-21-40987A>G (n.-21-40987A>G)
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n.1681-5216A>G
 dbSNP
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c.54+852T= (n.54+852T=)
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n.1681-5216A=
Xg.11295696G>ACA870097201AMELX,ARHGAP6c.589-40989C>T (n.589-40989C>T)
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n.1681-5218C>T
 dbSNP
Xg.11295696G>CCA326683217AMELX,ARHGAP6c.589-40989C>G (n.589-40989C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295696G=CA2415547716AMELX,ARHGAP6c.589-40989C= (n.589-40989C=)
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n.844-40989C=
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c.54+859C= (n.54+859C=)
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n.844-40994G=
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n.1462-5223G=
n.1681-5223G=
Xg.11295701C>TCA326683218AMELX,ARHGAP6c.589-40994G>A (n.589-40994G>A)
c.54+859C>T (n.54+859C>T)
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n.844-40994G>A
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c.49-40994G>A (n.49-40994G>A)
n.1462-5223G>A
n.1681-5223G>A
 dbSNP
Xg.11295704A=CA2415547718AMELX,ARHGAP6c.589-40997T= (n.589-40997T=)
c.54+862A= (n.54+862A=)
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n.844-40997T=
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n.1462-5226T=
n.1681-5226T=
Xg.11295704A>GCA2415547719AMELX,ARHGAP6c.589-40997T>C (n.589-40997T>C)
c.54+862A>G (n.54+862A>G)
c.-21-40997T>C (n.-21-40997T>C)
n.844-40997T>C
c.589-5226T>C (n.589-5226T>C)
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n.1462-5226T>C
n.1681-5226T>C
 dbSNP
Xg.11295707G>ACA1131069094AMELX,ARHGAP6c.589-41000C>T (n.589-41000C>T)
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n.1462-5229C>T
n.1681-5229C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295707G=CA2415547720AMELX,ARHGAP6c.589-41000C= (n.589-41000C=)
c.54+865G= (n.54+865G=)
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n.1681-5229C=
Xg.11295708G>TCA2547927663AMELX,ARHGAP6c.589-41001C>A (n.589-41001C>A)
c.54+866G>T (n.54+866G>T)
c.-21-41001C>A (n.-21-41001C>A)
n.844-41001C>A
c.589-5230C>A (n.589-5230C>A)
c.49-41001C>A (n.49-41001C>A)
n.1462-5230C>A
n.1681-5230C>A
Xg.11295711C=CA2415547721AMELX,ARHGAP6c.589-41004G= (n.589-41004G=)
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n.1681-5233G=
Xg.11295711C>TCA326683219AMELX,ARHGAP6c.589-41004G>A (n.589-41004G>A)
c.54+869C>T (n.54+869C>T)
c.-21-41004G>A (n.-21-41004G>A)
n.844-41004G>A
c.589-5233G>A (n.589-5233G>A)
c.49-41004G>A (n.49-41004G>A)
n.1462-5233G>A
n.1681-5233G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295715C=CA2415547722AMELX,ARHGAP6c.589-41008G= (n.589-41008G=)
c.54+873C= (n.54+873C=)
c.-21-41008G= (n.-21-41008G=)
n.844-41008G=
c.589-5237G= (n.589-5237G=)
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n.1462-5237G=
n.1681-5237G=
Xg.11295716C=CA2415547723AMELX,ARHGAP6c.589-41009G= (n.589-41009G=)
c.54+874C= (n.54+874C=)
c.-21-41009G= (n.-21-41009G=)
n.844-41009G=
c.589-5238G= (n.589-5238G=)
c.49-41009G= (n.49-41009G=)
n.1462-5238G=
n.1681-5238G=
Xg.11295716C>GCA2415547724AMELX,ARHGAP6c.589-41009G>C (n.589-41009G>C)
c.54+874C>G (n.54+874C>G)
c.-21-41009G>C (n.-21-41009G>C)
n.844-41009G>C
c.589-5238G>C (n.589-5238G>C)
c.49-41009G>C (n.49-41009G>C)
n.1462-5238G>C
n.1681-5238G>C
 dbSNP
Xg.11295717_11295720dupCA2415547725AMELX,ARHGAP6c.589-41012_589-41009dup (n.589-41012_589-41009dup)
c.54+875_54+878dup (n.54+875_54+878dup)
c.-21-41012_-21-41009dup (n.-21-41012_-21-41009dup)
n.844-41012_844-41009dup
c.589-5241_589-5238dup (n.589-5241_589-5238dup)
c.49-41012_49-41009dup (n.49-41012_49-41009dup)
n.1462-5241_1462-5238dup
n.1681-5241_1681-5238dup
 dbSNP
Xg.11295720C=CA2415547726AMELX,ARHGAP6c.589-41013G= (n.589-41013G=)
c.54+878C= (n.54+878C=)
c.-21-41013G= (n.-21-41013G=)
n.844-41013G=
c.589-5242G= (n.589-5242G=)
c.49-41013G= (n.49-41013G=)
n.1462-5242G=
n.1681-5242G=
Xg.11295723dupCA2415547727AMELX,ARHGAP6c.589-41014dup (n.589-41014dup)
c.54+881dup (n.54+881dup)
c.-21-41014dup (n.-21-41014dup)
n.844-41014dup
c.589-5243dup (n.589-5243dup)
c.49-41014dup (n.49-41014dup)
n.1462-5243dup
n.1681-5243dup
 dbSNP
Xg.11295724T>CCA640617300AMELX,ARHGAP6c.589-41017A>G (n.589-41017A>G)
c.54+882T>C (n.54+882T>C)
c.-21-41017A>G (n.-21-41017A>G)
n.844-41017A>G
c.589-5246A>G (n.589-5246A>G)
c.49-41017A>G (n.49-41017A>G)
n.1462-5246A>G
n.1681-5246A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295724T=CA2415547728AMELX,ARHGAP6c.589-41017A= (n.589-41017A=)
c.54+882T= (n.54+882T=)
c.-21-41017A= (n.-21-41017A=)
n.844-41017A=
c.589-5246A= (n.589-5246A=)
c.49-41017A= (n.49-41017A=)
n.1462-5246A=
n.1681-5246A=
Xg.11295726C=CA2415547729AMELX,ARHGAP6c.589-41019G= (n.589-41019G=)
c.54+884C= (n.54+884C=)
c.-21-41019G= (n.-21-41019G=)
n.844-41019G=
c.589-5248G= (n.589-5248G=)
c.49-41019G= (n.49-41019G=)
n.1462-5248G=
n.1681-5248G=
Xg.11295726C>TCA870097213AMELX,ARHGAP6c.589-41019G>A (n.589-41019G>A)
c.54+884C>T (n.54+884C>T)
c.-21-41019G>A (n.-21-41019G>A)
n.844-41019G>A
c.589-5248G>A (n.589-5248G>A)
c.49-41019G>A (n.49-41019G>A)
n.1462-5248G>A
n.1681-5248G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295729C>TCA2837386685AMELX,ARHGAP6c.589-41022G>A (n.589-41022G>A)
c.54+887C>T (n.54+887C>T)
c.-21-41022G>A (n.-21-41022G>A)
n.844-41022G>A
c.589-5251G>A (n.589-5251G>A)
c.49-41022G>A (n.49-41022G>A)
n.1462-5251G>A
n.1681-5251G>A
Xg.11295733T>GCA2415547731AMELX,ARHGAP6c.589-41026A>C (n.589-41026A>C)
c.54+891T>G (n.54+891T>G)
c.-21-41026A>C (n.-21-41026A>C)
n.844-41026A>C
c.589-5255A>C (n.589-5255A>C)
c.49-41026A>C (n.49-41026A>C)
n.1462-5255A>C
n.1681-5255A>C
 dbSNP
Xg.11295733T=CA2415547730AMELX,ARHGAP6c.589-41026A= (n.589-41026A=)
c.54+891T= (n.54+891T=)
c.-21-41026A= (n.-21-41026A=)
n.844-41026A=
c.589-5255A= (n.589-5255A=)
c.49-41026A= (n.49-41026A=)
n.1462-5255A=
n.1681-5255A=
Xg.11295740C=CA2415547732AMELX,ARHGAP6c.589-41033G= (n.589-41033G=)
c.54+898C= (n.54+898C=)
c.-21-41033G= (n.-21-41033G=)
n.844-41033G=
c.589-5262G= (n.589-5262G=)
c.49-41033G= (n.49-41033G=)
n.1462-5262G=
n.1681-5262G=
Xg.11295740C>TCA326683220AMELX,ARHGAP6c.589-41033G>A (n.589-41033G>A)
c.54+898C>T (n.54+898C>T)
c.-21-41033G>A (n.-21-41033G>A)
n.844-41033G>A
c.589-5262G>A (n.589-5262G>A)
c.49-41033G>A (n.49-41033G>A)
n.1462-5262G>A
n.1681-5262G>A
 dbSNP
Xg.11295748G>ACA1131069104AMELX,ARHGAP6c.589-41041C>T (n.589-41041C>T)
c.54+906G>A (n.54+906G>A)
c.-21-41041C>T (n.-21-41041C>T)
n.844-41041C>T
c.589-5270C>T (n.589-5270C>T)
c.49-41041C>T (n.49-41041C>T)
n.1462-5270C>T
n.1681-5270C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295748G=CA2415547733AMELX,ARHGAP6c.589-41041C= (n.589-41041C=)
c.54+906G= (n.54+906G=)
c.-21-41041C= (n.-21-41041C=)
n.844-41041C=
c.589-5270C= (n.589-5270C=)
c.49-41041C= (n.49-41041C=)
n.1462-5270C=
n.1681-5270C=
Xg.11295750T>CCA870097215AMELX,ARHGAP6c.589-41043A>G (n.589-41043A>G)
c.54+908T>C (n.54+908T>C)
c.-21-41043A>G (n.-21-41043A>G)
n.844-41043A>G
c.589-5272A>G (n.589-5272A>G)
c.49-41043A>G (n.49-41043A>G)
n.1462-5272A>G
n.1681-5272A>G
 dbSNP
Xg.11295750T=CA2415547734AMELX,ARHGAP6c.589-41043A= (n.589-41043A=)
c.54+908T= (n.54+908T=)
c.-21-41043A= (n.-21-41043A=)
n.844-41043A=
c.589-5272A= (n.589-5272A=)
c.49-41043A= (n.49-41043A=)
n.1462-5272A=
n.1681-5272A=
Xg.11295753T>GCA326683221AMELX,ARHGAP6c.589-41046A>C (n.589-41046A>C)
c.54+911T>G (n.54+911T>G)
c.-21-41046A>C (n.-21-41046A>C)
n.844-41046A>C
c.589-5275A>C (n.589-5275A>C)
c.49-41046A>C (n.49-41046A>C)
n.1462-5275A>C
n.1681-5275A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295753T=CA2415547735AMELX,ARHGAP6c.589-41046A= (n.589-41046A=)
c.54+911T= (n.54+911T=)
c.-21-41046A= (n.-21-41046A=)
n.844-41046A=
c.589-5275A= (n.589-5275A=)
c.49-41046A= (n.49-41046A=)
n.1462-5275A=
n.1681-5275A=
Xg.11295755T>CCA870097219AMELX,ARHGAP6c.589-41048A>G (n.589-41048A>G)
c.54+913T>C (n.54+913T>C)
c.-21-41048A>G (n.-21-41048A>G)
n.844-41048A>G
c.589-5277A>G (n.589-5277A>G)
c.49-41048A>G (n.49-41048A>G)
n.1462-5277A>G
n.1681-5277A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11295755T=CA2415547736AMELX,ARHGAP6c.589-41048A= (n.589-41048A=)
c.54+913T= (n.54+913T=)
c.-21-41048A= (n.-21-41048A=)
n.844-41048A=
c.589-5277A= (n.589-5277A=)
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n.1462-5277A=
n.1681-5277A=

Number of alleles fetched