| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.11295637C= | CA2415547695 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40930G= (n.589-40930G=) c.54+795C= (n.54+795C=) c.-21-40930G= (n.-21-40930G=) n.844-40930G= c.589-5159G= (n.589-5159G=) c.49-40930G= (n.49-40930G=) n.1462-5159G= n.1681-5159G= | |
| X | g.11295637C>T | CA870097187 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40930G>A (n.589-40930G>A) c.54+795C>T (n.54+795C>T) c.-21-40930G>A (n.-21-40930G>A) n.844-40930G>A c.589-5159G>A (n.589-5159G>A) c.49-40930G>A (n.49-40930G>A) n.1462-5159G>A n.1681-5159G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295638C= | CA2415547696 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40931G= (n.589-40931G=) c.54+796C= (n.54+796C=) c.-21-40931G= (n.-21-40931G=) n.844-40931G= c.589-5160G= (n.589-5160G=) c.49-40931G= (n.49-40931G=) n.1462-5160G= n.1681-5160G= | |
| X | g.11295638C>T | CA2415547697 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40931G>A (n.589-40931G>A) c.54+796C>T (n.54+796C>T) c.-21-40931G>A (n.-21-40931G>A) n.844-40931G>A c.589-5160G>A (n.589-5160G>A) c.49-40931G>A (n.49-40931G>A) n.1462-5160G>A n.1681-5160G>A | dbSNP |
| X | g.11295667_11295668insAATGCAGGATTTCAGGAAGTCAGAGCACAAAACCAAGATTCTGTGCTCTGACTTC | CA2536767280 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40931_589-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.589-40931_589-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) c.54+825_54+826insAATGCAGGATTTCAGGAAGTCAGAGCACAAAACCAAGATTCTGTGCTCTGACTTC (n.54+825_54+826insAATGCAGGATTTCAGGAAGTCAGAGCACAAAACCAAGATTCTGTGCTCTGACTTC) c.-21-40931_-21-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.-21-40931_-21-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) n.844-40931_844-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG c.589-5160_589-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.589-5160_589-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) c.49-40931_49-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.49-40931_49-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) n.1462-5160_1462-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG n.1681-5160_1681-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG | |
| X | g.11295640C= | CA2415547698 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40933G= (n.589-40933G=) c.54+798C= (n.54+798C=) c.-21-40933G= (n.-21-40933G=) n.844-40933G= c.589-5162G= (n.589-5162G=) c.49-40933G= (n.49-40933G=) n.1462-5162G= n.1681-5162G= | |
| X | g.11295640C>T | CA326683212 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40933G>A (n.589-40933G>A) c.54+798C>T (n.54+798C>T) c.-21-40933G>A (n.-21-40933G>A) n.844-40933G>A c.589-5162G>A (n.589-5162G>A) c.49-40933G>A (n.49-40933G>A) n.1462-5162G>A n.1681-5162G>A | dbSNP |
| X | g.11295642A= | CA2415547699 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40935T= (n.589-40935T=) c.54+800A= (n.54+800A=) c.-21-40935T= (n.-21-40935T=) n.844-40935T= c.589-5164T= (n.589-5164T=) c.49-40935T= (n.49-40935T=) n.1462-5164T= n.1681-5164T= | |
| X | g.11295642A>G | CA870097192 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40935T>C (n.589-40935T>C) c.54+800A>G (n.54+800A>G) c.-21-40935T>C (n.-21-40935T>C) n.844-40935T>C c.589-5164T>C (n.589-5164T>C) c.49-40935T>C (n.49-40935T>C) n.1462-5164T>C n.1681-5164T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295645C= | CA2415547700 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40938G= (n.589-40938G=) c.54+803C= (n.54+803C=) c.-21-40938G= (n.-21-40938G=) n.844-40938G= c.589-5167G= (n.589-5167G=) c.49-40938G= (n.49-40938G=) n.1462-5167G= n.1681-5167G= | |
| X | g.11295645C>T | CA2415547701 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40938G>A (n.589-40938G>A) c.54+803C>T (n.54+803C>T) c.-21-40938G>A (n.-21-40938G>A) n.844-40938G>A c.589-5167G>A (n.589-5167G>A) c.49-40938G>A (n.49-40938G>A) n.1462-5167G>A n.1681-5167G>A | dbSNP |
| X | g.11295646C>A | CA2819698546 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40939G>T (n.589-40939G>T) c.54+804C>A (n.54+804C>A) c.-21-40939G>T (n.-21-40939G>T) n.844-40939G>T c.589-5168G>T (n.589-5168G>T) c.49-40939G>T (n.49-40939G>T) n.1462-5168G>T n.1681-5168G>T | |
| X | g.11295652T>C | CA326683213 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40945A>G (n.589-40945A>G) c.54+810T>C (n.54+810T>C) c.-21-40945A>G (n.-21-40945A>G) n.844-40945A>G c.589-5174A>G (n.589-5174A>G) c.49-40945A>G (n.49-40945A>G) n.1462-5174A>G n.1681-5174A>G | dbSNP |
| X | g.11295652T= | CA2415547702 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40945A= (n.589-40945A=) c.54+810T= (n.54+810T=) c.-21-40945A= (n.-21-40945A=) n.844-40945A= c.589-5174A= (n.589-5174A=) c.49-40945A= (n.49-40945A=) n.1462-5174A= n.1681-5174A= | |
| X | g.11295654T>C | CA326683214 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40947A>G (n.589-40947A>G) c.54+812T>C (n.54+812T>C) c.-21-40947A>G (n.-21-40947A>G) n.844-40947A>G c.589-5176A>G (n.589-5176A>G) c.49-40947A>G (n.49-40947A>G) n.1462-5176A>G n.1681-5176A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295654T= | CA2415547703 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40947A= (n.589-40947A=) c.54+812T= (n.54+812T=) c.-21-40947A= (n.-21-40947A=) n.844-40947A= c.589-5176A= (n.589-5176A=) c.49-40947A= (n.49-40947A=) n.1462-5176A= n.1681-5176A= | |
| X | g.11295655G>A | CA2415547705 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40948C>T (n.589-40948C>T) c.54+813G>A (n.54+813G>A) c.-21-40948C>T (n.-21-40948C>T) n.844-40948C>T c.589-5177C>T (n.589-5177C>T) c.49-40948C>T (n.49-40948C>T) n.1462-5177C>T n.1681-5177C>T | dbSNP |
| X | g.11295655G= | CA2415547704 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40948C= (n.589-40948C=) c.54+813G= (n.54+813G=) c.-21-40948C= (n.-21-40948C=) n.844-40948C= c.589-5177C= (n.589-5177C=) c.49-40948C= (n.49-40948C=) n.1462-5177C= n.1681-5177C= | |
| X | g.11295674T>C | CA870097197 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40967A>G (n.589-40967A>G) c.54+832T>C (n.54+832T>C) c.-21-40967A>G (n.-21-40967A>G) n.844-40967A>G c.589-5196A>G (n.589-5196A>G) c.49-40967A>G (n.49-40967A>G) n.1462-5196A>G n.1681-5196A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295674T= | CA2415547706 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40967A= (n.589-40967A=) c.54+832T= (n.54+832T=) c.-21-40967A= (n.-21-40967A=) n.844-40967A= c.589-5196A= (n.589-5196A=) c.49-40967A= (n.49-40967A=) n.1462-5196A= n.1681-5196A= | |
| X | g.11295678G= | CA2415547707 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40971C= (n.589-40971C=) c.54+836G= (n.54+836G=) c.-21-40971C= (n.-21-40971C=) n.844-40971C= c.589-5200C= (n.589-5200C=) c.49-40971C= (n.49-40971C=) n.1462-5200C= n.1681-5200C= | |
| X | g.11295678G>T | CA870097199 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40971C>A (n.589-40971C>A) c.54+836G>T (n.54+836G>T) c.-21-40971C>A (n.-21-40971C>A) n.844-40971C>A c.589-5200C>A (n.589-5200C>A) c.49-40971C>A (n.49-40971C>A) n.1462-5200C>A n.1681-5200C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295680A= | CA2415547708 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40973T= (n.589-40973T=) c.54+838A= (n.54+838A=) c.-21-40973T= (n.-21-40973T=) n.844-40973T= c.589-5202T= (n.589-5202T=) c.49-40973T= (n.49-40973T=) n.1462-5202T= n.1681-5202T= | |
| X | g.11295680A>C | CA2415547709 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40973T>G (n.589-40973T>G) c.54+838A>C (n.54+838A>C) c.-21-40973T>G (n.-21-40973T>G) n.844-40973T>G c.589-5202T>G (n.589-5202T>G) c.49-40973T>G (n.49-40973T>G) n.1462-5202T>G n.1681-5202T>G | dbSNP |
| X | g.11295684C= | CA2415547710 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40977G= (n.589-40977G=) c.54+842C= (n.54+842C=) c.-21-40977G= (n.-21-40977G=) n.844-40977G= c.589-5206G= (n.589-5206G=) c.49-40977G= (n.49-40977G=) n.1462-5206G= n.1681-5206G= | |
| X | g.11295684C>T | CA326683215 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40977G>A (n.589-40977G>A) c.54+842C>T (n.54+842C>T) c.-21-40977G>A (n.-21-40977G>A) n.844-40977G>A c.589-5206G>A (n.589-5206G>A) c.49-40977G>A (n.49-40977G>A) n.1462-5206G>A n.1681-5206G>A | dbSNP |
| X | g.11295687C= | CA2415547711 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40980G= (n.589-40980G=) c.54+845C= (n.54+845C=) c.-21-40980G= (n.-21-40980G=) n.844-40980G= c.589-5209G= (n.589-5209G=) c.49-40980G= (n.49-40980G=) n.1462-5209G= n.1681-5209G= | |
| X | g.11295687C>T | CA326683216 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40980G>A (n.589-40980G>A) c.54+845C>T (n.54+845C>T) c.-21-40980G>A (n.-21-40980G>A) n.844-40980G>A c.589-5209G>A (n.589-5209G>A) c.49-40980G>A (n.49-40980G>A) n.1462-5209G>A n.1681-5209G>A | dbSNP |
| X | g.11295688G>A | CA2415547713 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40981C>T (n.589-40981C>T) c.54+846G>A (n.54+846G>A) c.-21-40981C>T (n.-21-40981C>T) n.844-40981C>T c.589-5210C>T (n.589-5210C>T) c.49-40981C>T (n.49-40981C>T) n.1462-5210C>T n.1681-5210C>T | dbSNP |
| X | g.11295688G= | CA2415547712 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40981C= (n.589-40981C=) c.54+846G= (n.54+846G=) c.-21-40981C= (n.-21-40981C=) n.844-40981C= c.589-5210C= (n.589-5210C=) c.49-40981C= (n.49-40981C=) n.1462-5210C= n.1681-5210C= | |
| X | g.11295694T>C | CA2415547715 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40987A>G (n.589-40987A>G) c.54+852T>C (n.54+852T>C) c.-21-40987A>G (n.-21-40987A>G) n.844-40987A>G c.589-5216A>G (n.589-5216A>G) c.49-40987A>G (n.49-40987A>G) n.1462-5216A>G n.1681-5216A>G | dbSNP |
| X | g.11295694T= | CA2415547714 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40987A= (n.589-40987A=) c.54+852T= (n.54+852T=) c.-21-40987A= (n.-21-40987A=) n.844-40987A= c.589-5216A= (n.589-5216A=) c.49-40987A= (n.49-40987A=) n.1462-5216A= n.1681-5216A= | |
| X | g.11295696G>A | CA870097201 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40989C>T (n.589-40989C>T) c.54+854G>A (n.54+854G>A) c.-21-40989C>T (n.-21-40989C>T) n.844-40989C>T c.589-5218C>T (n.589-5218C>T) c.49-40989C>T (n.49-40989C>T) n.1462-5218C>T n.1681-5218C>T | dbSNP |
| X | g.11295696G>C | CA326683217 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40989C>G (n.589-40989C>G) c.54+854G>C (n.54+854G>C) c.-21-40989C>G (n.-21-40989C>G) n.844-40989C>G c.589-5218C>G (n.589-5218C>G) c.49-40989C>G (n.49-40989C>G) n.1462-5218C>G n.1681-5218C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295696G= | CA2415547716 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40989C= (n.589-40989C=) c.54+854G= (n.54+854G=) c.-21-40989C= (n.-21-40989C=) n.844-40989C= c.589-5218C= (n.589-5218C=) c.49-40989C= (n.49-40989C=) n.1462-5218C= n.1681-5218C= | |
| X | g.11295701C= | CA2415547717 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40994G= (n.589-40994G=) c.54+859C= (n.54+859C=) c.-21-40994G= (n.-21-40994G=) n.844-40994G= c.589-5223G= (n.589-5223G=) c.49-40994G= (n.49-40994G=) n.1462-5223G= n.1681-5223G= | |
| X | g.11295701C>T | CA326683218 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40994G>A (n.589-40994G>A) c.54+859C>T (n.54+859C>T) c.-21-40994G>A (n.-21-40994G>A) n.844-40994G>A c.589-5223G>A (n.589-5223G>A) c.49-40994G>A (n.49-40994G>A) n.1462-5223G>A n.1681-5223G>A | dbSNP |
| X | g.11295704A= | CA2415547718 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40997T= (n.589-40997T=) c.54+862A= (n.54+862A=) c.-21-40997T= (n.-21-40997T=) n.844-40997T= c.589-5226T= (n.589-5226T=) c.49-40997T= (n.49-40997T=) n.1462-5226T= n.1681-5226T= | |
| X | g.11295704A>G | CA2415547719 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40997T>C (n.589-40997T>C) c.54+862A>G (n.54+862A>G) c.-21-40997T>C (n.-21-40997T>C) n.844-40997T>C c.589-5226T>C (n.589-5226T>C) c.49-40997T>C (n.49-40997T>C) n.1462-5226T>C n.1681-5226T>C | dbSNP |
| X | g.11295707G>A | CA1131069094 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41000C>T (n.589-41000C>T) c.54+865G>A (n.54+865G>A) c.-21-41000C>T (n.-21-41000C>T) n.844-41000C>T c.589-5229C>T (n.589-5229C>T) c.49-41000C>T (n.49-41000C>T) n.1462-5229C>T n.1681-5229C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295707G= | CA2415547720 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41000C= (n.589-41000C=) c.54+865G= (n.54+865G=) c.-21-41000C= (n.-21-41000C=) n.844-41000C= c.589-5229C= (n.589-5229C=) c.49-41000C= (n.49-41000C=) n.1462-5229C= n.1681-5229C= | |
| X | g.11295708G>T | CA2547927663 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41001C>A (n.589-41001C>A) c.54+866G>T (n.54+866G>T) c.-21-41001C>A (n.-21-41001C>A) n.844-41001C>A c.589-5230C>A (n.589-5230C>A) c.49-41001C>A (n.49-41001C>A) n.1462-5230C>A n.1681-5230C>A | |
| X | g.11295711C= | CA2415547721 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41004G= (n.589-41004G=) c.54+869C= (n.54+869C=) c.-21-41004G= (n.-21-41004G=) n.844-41004G= c.589-5233G= (n.589-5233G=) c.49-41004G= (n.49-41004G=) n.1462-5233G= n.1681-5233G= | |
| X | g.11295711C>T | CA326683219 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41004G>A (n.589-41004G>A) c.54+869C>T (n.54+869C>T) c.-21-41004G>A (n.-21-41004G>A) n.844-41004G>A c.589-5233G>A (n.589-5233G>A) c.49-41004G>A (n.49-41004G>A) n.1462-5233G>A n.1681-5233G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295715C= | CA2415547722 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41008G= (n.589-41008G=) c.54+873C= (n.54+873C=) c.-21-41008G= (n.-21-41008G=) n.844-41008G= c.589-5237G= (n.589-5237G=) c.49-41008G= (n.49-41008G=) n.1462-5237G= n.1681-5237G= | |
| X | g.11295716C= | CA2415547723 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41009G= (n.589-41009G=) c.54+874C= (n.54+874C=) c.-21-41009G= (n.-21-41009G=) n.844-41009G= c.589-5238G= (n.589-5238G=) c.49-41009G= (n.49-41009G=) n.1462-5238G= n.1681-5238G= | |
| X | g.11295716C>G | CA2415547724 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41009G>C (n.589-41009G>C) c.54+874C>G (n.54+874C>G) c.-21-41009G>C (n.-21-41009G>C) n.844-41009G>C c.589-5238G>C (n.589-5238G>C) c.49-41009G>C (n.49-41009G>C) n.1462-5238G>C n.1681-5238G>C | dbSNP |
| X | g.11295717_11295720dup | CA2415547725 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41012_589-41009dup (n.589-41012_589-41009dup) c.54+875_54+878dup (n.54+875_54+878dup) c.-21-41012_-21-41009dup (n.-21-41012_-21-41009dup) n.844-41012_844-41009dup c.589-5241_589-5238dup (n.589-5241_589-5238dup) c.49-41012_49-41009dup (n.49-41012_49-41009dup) n.1462-5241_1462-5238dup n.1681-5241_1681-5238dup | dbSNP |
| X | g.11295720C= | CA2415547726 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41013G= (n.589-41013G=) c.54+878C= (n.54+878C=) c.-21-41013G= (n.-21-41013G=) n.844-41013G= c.589-5242G= (n.589-5242G=) c.49-41013G= (n.49-41013G=) n.1462-5242G= n.1681-5242G= | |
| X | g.11295723dup | CA2415547727 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41014dup (n.589-41014dup) c.54+881dup (n.54+881dup) c.-21-41014dup (n.-21-41014dup) n.844-41014dup c.589-5243dup (n.589-5243dup) c.49-41014dup (n.49-41014dup) n.1462-5243dup n.1681-5243dup | dbSNP |
| X | g.11295724T>C | CA640617300 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41017A>G (n.589-41017A>G) c.54+882T>C (n.54+882T>C) c.-21-41017A>G (n.-21-41017A>G) n.844-41017A>G c.589-5246A>G (n.589-5246A>G) c.49-41017A>G (n.49-41017A>G) n.1462-5246A>G n.1681-5246A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295724T= | CA2415547728 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41017A= (n.589-41017A=) c.54+882T= (n.54+882T=) c.-21-41017A= (n.-21-41017A=) n.844-41017A= c.589-5246A= (n.589-5246A=) c.49-41017A= (n.49-41017A=) n.1462-5246A= n.1681-5246A= | |
| X | g.11295726C= | CA2415547729 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41019G= (n.589-41019G=) c.54+884C= (n.54+884C=) c.-21-41019G= (n.-21-41019G=) n.844-41019G= c.589-5248G= (n.589-5248G=) c.49-41019G= (n.49-41019G=) n.1462-5248G= n.1681-5248G= | |
| X | g.11295726C>T | CA870097213 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41019G>A (n.589-41019G>A) c.54+884C>T (n.54+884C>T) c.-21-41019G>A (n.-21-41019G>A) n.844-41019G>A c.589-5248G>A (n.589-5248G>A) c.49-41019G>A (n.49-41019G>A) n.1462-5248G>A n.1681-5248G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295733T>G | CA2415547731 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41026A>C (n.589-41026A>C) c.54+891T>G (n.54+891T>G) c.-21-41026A>C (n.-21-41026A>C) n.844-41026A>C c.589-5255A>C (n.589-5255A>C) c.49-41026A>C (n.49-41026A>C) n.1462-5255A>C n.1681-5255A>C | dbSNP |
| X | g.11295733T= | CA2415547730 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41026A= (n.589-41026A=) c.54+891T= (n.54+891T=) c.-21-41026A= (n.-21-41026A=) n.844-41026A= c.589-5255A= (n.589-5255A=) c.49-41026A= (n.49-41026A=) n.1462-5255A= n.1681-5255A= |