| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.11295580T>A | CA326683205 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40873A>T (n.589-40873A>T) c.54+738T>A (n.54+738T>A) c.-21-40873A>T (n.-21-40873A>T) n.844-40873A>T c.589-5102A>T (n.589-5102A>T) c.49-40873A>T (n.49-40873A>T) n.1462-5102A>T n.1681-5102A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295580T>C | CA2415547679 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40873A>G (n.589-40873A>G) c.54+738T>C (n.54+738T>C) c.-21-40873A>G (n.-21-40873A>G) n.844-40873A>G c.589-5102A>G (n.589-5102A>G) c.49-40873A>G (n.49-40873A>G) n.1462-5102A>G n.1681-5102A>G | dbSNP |
| X | g.11295580T= | CA2415547678 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40873A= (n.589-40873A=) c.54+738T= (n.54+738T=) c.-21-40873A= (n.-21-40873A=) n.844-40873A= c.589-5102A= (n.589-5102A=) c.49-40873A= (n.49-40873A=) n.1462-5102A= n.1681-5102A= | |
| X | g.11295586C>A | CA640617299 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40879G>T (n.589-40879G>T) c.54+744C>A (n.54+744C>A) c.-21-40879G>T (n.-21-40879G>T) n.844-40879G>T c.589-5108G>T (n.589-5108G>T) c.49-40879G>T (n.49-40879G>T) n.1462-5108G>T n.1681-5108G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295586C= | CA2415547680 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40879G= (n.589-40879G=) c.54+744C= (n.54+744C=) c.-21-40879G= (n.-21-40879G=) n.844-40879G= c.589-5108G= (n.589-5108G=) c.49-40879G= (n.49-40879G=) n.1462-5108G= n.1681-5108G= | |
| X | g.11295586C>T | CA870097151 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40879G>A (n.589-40879G>A) c.54+744C>T (n.54+744C>T) c.-21-40879G>A (n.-21-40879G>A) n.844-40879G>A c.589-5108G>A (n.589-5108G>A) c.49-40879G>A (n.49-40879G>A) n.1462-5108G>A n.1681-5108G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295589C>A | CA326683206 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40882G>T (n.589-40882G>T) c.54+747C>A (n.54+747C>A) c.-21-40882G>T (n.-21-40882G>T) n.844-40882G>T c.589-5111G>T (n.589-5111G>T) c.49-40882G>T (n.49-40882G>T) n.1462-5111G>T n.1681-5111G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295589C= | CA2415547681 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40882G= (n.589-40882G=) c.54+747C= (n.54+747C=) c.-21-40882G= (n.-21-40882G=) n.844-40882G= c.589-5111G= (n.589-5111G=) c.49-40882G= (n.49-40882G=) n.1462-5111G= n.1681-5111G= | |
| X | g.11295599G>A | CA326683207 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40892C>T (n.589-40892C>T) c.54+757G>A (n.54+757G>A) c.-21-40892C>T (n.-21-40892C>T) n.844-40892C>T c.589-5121C>T (n.589-5121C>T) c.49-40892C>T (n.49-40892C>T) n.1462-5121C>T n.1681-5121C>T | dbSNP |
| X | g.11295599G= | CA2415547682 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40892C= (n.589-40892C=) c.54+757G= (n.54+757G=) c.-21-40892C= (n.-21-40892C=) n.844-40892C= c.589-5121C= (n.589-5121C=) c.49-40892C= (n.49-40892C=) n.1462-5121C= n.1681-5121C= | |
| X | g.11295602A>G | CA2591062775 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40895T>C (n.589-40895T>C) c.54+760A>G (n.54+760A>G) c.-21-40895T>C (n.-21-40895T>C) n.844-40895T>C c.589-5124T>C (n.589-5124T>C) c.49-40895T>C (n.49-40895T>C) n.1462-5124T>C n.1681-5124T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295603G>A | CA1131069085 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40896C>T (n.589-40896C>T) c.54+761G>A (n.54+761G>A) c.-21-40896C>T (n.-21-40896C>T) n.844-40896C>T c.589-5125C>T (n.589-5125C>T) c.49-40896C>T (n.49-40896C>T) n.1462-5125C>T n.1681-5125C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295603G= | CA2415547683 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40896C= (n.589-40896C=) c.54+761G= (n.54+761G=) c.-21-40896C= (n.-21-40896C=) n.844-40896C= c.589-5125C= (n.589-5125C=) c.49-40896C= (n.49-40896C=) n.1462-5125C= n.1681-5125C= | |
| X | g.11295607G>A | CA2566783229 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40900C>T (n.589-40900C>T) c.54+765G>A (n.54+765G>A) c.-21-40900C>T (n.-21-40900C>T) n.844-40900C>T c.589-5129C>T (n.589-5129C>T) c.49-40900C>T (n.49-40900C>T) n.1462-5129C>T n.1681-5129C>T | |
| X | g.11295607G>T | CA658132944 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40900C>A (n.589-40900C>A) c.54+765G>T (n.54+765G>T) c.-21-40900C>A (n.-21-40900C>A) n.844-40900C>A c.589-5129C>A (n.589-5129C>A) c.49-40900C>A (n.49-40900C>A) n.1462-5129C>A n.1681-5129C>A | COSMIC |
| X | g.11295608C>A | CA2415547684 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40901G>T (n.589-40901G>T) c.54+766C>A (n.54+766C>A) c.-21-40901G>T (n.-21-40901G>T) n.844-40901G>T c.589-5130G>T (n.589-5130G>T) c.49-40901G>T (n.49-40901G>T) n.1462-5130G>T n.1681-5130G>T | dbSNP |
| X | g.11295608C= | CA2415547685 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40901G= (n.589-40901G=) c.54+766C= (n.54+766C=) c.-21-40901G= (n.-21-40901G=) n.844-40901G= c.589-5130G= (n.589-5130G=) c.49-40901G= (n.49-40901G=) n.1462-5130G= n.1681-5130G= | |
| X | g.11295610C>A | CA326683208 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40903G>T (n.589-40903G>T) c.54+768C>A (n.54+768C>A) c.-21-40903G>T (n.-21-40903G>T) n.844-40903G>T c.589-5132G>T (n.589-5132G>T) c.49-40903G>T (n.49-40903G>T) n.1462-5132G>T n.1681-5132G>T | dbSNP |
| X | g.11295610C= | CA2415547686 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40903G= (n.589-40903G=) c.54+768C= (n.54+768C=) c.-21-40903G= (n.-21-40903G=) n.844-40903G= c.589-5132G= (n.589-5132G=) c.49-40903G= (n.49-40903G=) n.1462-5132G= n.1681-5132G= | |
| X | g.11295610C>T | CA1131069086 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40903G>A (n.589-40903G>A) c.54+768C>T (n.54+768C>T) c.-21-40903G>A (n.-21-40903G>A) n.844-40903G>A c.589-5132G>A (n.589-5132G>A) c.49-40903G>A (n.49-40903G>A) n.1462-5132G>A n.1681-5132G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295613T>C | CA326683209 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40906A>G (n.589-40906A>G) c.54+771T>C (n.54+771T>C) c.-21-40906A>G (n.-21-40906A>G) n.844-40906A>G c.589-5135A>G (n.589-5135A>G) c.49-40906A>G (n.49-40906A>G) n.1462-5135A>G n.1681-5135A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295613T= | CA2415547687 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40906A= (n.589-40906A=) c.54+771T= (n.54+771T=) c.-21-40906A= (n.-21-40906A=) n.844-40906A= c.589-5135A= (n.589-5135A=) c.49-40906A= (n.49-40906A=) n.1462-5135A= n.1681-5135A= | |
| X | g.11295616C= | CA2415547688 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40909G= (n.589-40909G=) c.54+774C= (n.54+774C=) c.-21-40909G= (n.-21-40909G=) n.844-40909G= c.589-5138G= (n.589-5138G=) c.49-40909G= (n.49-40909G=) n.1462-5138G= n.1681-5138G= | |
| X | g.11295616C>T | CA326683210 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40909G>A (n.589-40909G>A) c.54+774C>T (n.54+774C>T) c.-21-40909G>A (n.-21-40909G>A) n.844-40909G>A c.589-5138G>A (n.589-5138G>A) c.49-40909G>A (n.49-40909G>A) n.1462-5138G>A n.1681-5138G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295621T>G | CA2415547690 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40914A>C (n.589-40914A>C) c.54+779T>G (n.54+779T>G) c.-21-40914A>C (n.-21-40914A>C) n.844-40914A>C c.589-5143A>C (n.589-5143A>C) c.49-40914A>C (n.49-40914A>C) n.1462-5143A>C n.1681-5143A>C | dbSNP |
| X | g.11295621T= | CA2415547689 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40914A= (n.589-40914A=) c.54+779T= (n.54+779T=) c.-21-40914A= (n.-21-40914A=) n.844-40914A= c.589-5143A= (n.589-5143A=) c.49-40914A= (n.49-40914A=) n.1462-5143A= n.1681-5143A= | |
| X | g.11295622C= | CA2415547691 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40915G= (n.589-40915G=) c.54+780C= (n.54+780C=) c.-21-40915G= (n.-21-40915G=) n.844-40915G= c.589-5144G= (n.589-5144G=) c.49-40915G= (n.49-40915G=) n.1462-5144G= n.1681-5144G= | |
| X | g.11295622C>T | CA2415547692 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40915G>A (n.589-40915G>A) c.54+780C>T (n.54+780C>T) c.-21-40915G>A (n.-21-40915G>A) n.844-40915G>A c.589-5144G>A (n.589-5144G>A) c.49-40915G>A (n.49-40915G>A) n.1462-5144G>A n.1681-5144G>A | dbSNP |
| X | g.11295626_11295631dup | CA870097172 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40920_589-40915dup (n.589-40920_589-40915dup) c.54+784_54+789dup (n.54+784_54+789dup) c.-21-40920_-21-40915dup (n.-21-40920_-21-40915dup) n.844-40920_844-40915dup c.589-5149_589-5144dup (n.589-5149_589-5144dup) c.49-40920_49-40915dup (n.49-40920_49-40915dup) n.1462-5149_1462-5144dup n.1681-5149_1681-5144dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295626del | CA2819698545 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40918del (n.589-40918del) c.54+784del (n.54+784del) c.-21-40918del (n.-21-40918del) n.844-40918del c.589-5147del (n.589-5147del) c.49-40918del (n.49-40918del) n.1462-5147del n.1681-5147del | |
| X | g.11295628C= | CA2415547693 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40921G= (n.589-40921G=) c.54+786C= (n.54+786C=) c.-21-40921G= (n.-21-40921G=) n.844-40921G= c.589-5150G= (n.589-5150G=) c.49-40921G= (n.49-40921G=) n.1462-5150G= n.1681-5150G= | |
| X | g.11295628C>T | CA326683211 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40921G>A (n.589-40921G>A) c.54+786C>T (n.54+786C>T) c.-21-40921G>A (n.-21-40921G>A) n.844-40921G>A c.589-5150G>A (n.589-5150G>A) c.49-40921G>A (n.49-40921G>A) n.1462-5150G>A n.1681-5150G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295629T>G | CA2548801318 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40922A>C (n.589-40922A>C) c.54+787T>G (n.54+787T>G) c.-21-40922A>C (n.-21-40922A>C) n.844-40922A>C c.589-5151A>C (n.589-5151A>C) c.49-40922A>C (n.49-40922A>C) n.1462-5151A>C n.1681-5151A>C | |
| X | g.11295632C>A | CA870097178 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40925G>T (n.589-40925G>T) c.54+790C>A (n.54+790C>A) c.-21-40925G>T (n.-21-40925G>T) n.844-40925G>T c.589-5154G>T (n.589-5154G>T) c.49-40925G>T (n.49-40925G>T) n.1462-5154G>T n.1681-5154G>T | dbSNP |
| X | g.11295632C= | CA2415547694 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40925G= (n.589-40925G=) c.54+790C= (n.54+790C=) c.-21-40925G= (n.-21-40925G=) n.844-40925G= c.589-5154G= (n.589-5154G=) c.49-40925G= (n.49-40925G=) n.1462-5154G= n.1681-5154G= | |
| X | g.11295632C>G | CA2591062776 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40925G>C (n.589-40925G>C) c.54+790C>G (n.54+790C>G) c.-21-40925G>C (n.-21-40925G>C) n.844-40925G>C c.589-5154G>C (n.589-5154G>C) c.49-40925G>C (n.49-40925G>C) n.1462-5154G>C n.1681-5154G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295637C= | CA2415547695 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40930G= (n.589-40930G=) c.54+795C= (n.54+795C=) c.-21-40930G= (n.-21-40930G=) n.844-40930G= c.589-5159G= (n.589-5159G=) c.49-40930G= (n.49-40930G=) n.1462-5159G= n.1681-5159G= | |
| X | g.11295637C>T | CA870097187 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40930G>A (n.589-40930G>A) c.54+795C>T (n.54+795C>T) c.-21-40930G>A (n.-21-40930G>A) n.844-40930G>A c.589-5159G>A (n.589-5159G>A) c.49-40930G>A (n.49-40930G>A) n.1462-5159G>A n.1681-5159G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295638C= | CA2415547696 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40931G= (n.589-40931G=) c.54+796C= (n.54+796C=) c.-21-40931G= (n.-21-40931G=) n.844-40931G= c.589-5160G= (n.589-5160G=) c.49-40931G= (n.49-40931G=) n.1462-5160G= n.1681-5160G= | |
| X | g.11295638C>T | CA2415547697 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40931G>A (n.589-40931G>A) c.54+796C>T (n.54+796C>T) c.-21-40931G>A (n.-21-40931G>A) n.844-40931G>A c.589-5160G>A (n.589-5160G>A) c.49-40931G>A (n.49-40931G>A) n.1462-5160G>A n.1681-5160G>A | dbSNP |
| X | g.11295667_11295668insAATGCAGGATTTCAGGAAGTCAGAGCACAAAACCAAGATTCTGTGCTCTGACTTC | CA2536767280 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40931_589-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.589-40931_589-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) c.54+825_54+826insAATGCAGGATTTCAGGAAGTCAGAGCACAAAACCAAGATTCTGTGCTCTGACTTC (n.54+825_54+826insAATGCAGGATTTCAGGAAGTCAGAGCACAAAACCAAGATTCTGTGCTCTGACTTC) c.-21-40931_-21-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.-21-40931_-21-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) n.844-40931_844-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG c.589-5160_589-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.589-5160_589-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) c.49-40931_49-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG (n.49-40931_49-40930insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG) n.1462-5160_1462-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG n.1681-5160_1681-5159insCTCTGACTTCCTGAAATCCTGCATTGAAGTCAGAGCACAGAATCTTGGTTTTGTG | |
| X | g.11295640C= | CA2415547698 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40933G= (n.589-40933G=) c.54+798C= (n.54+798C=) c.-21-40933G= (n.-21-40933G=) n.844-40933G= c.589-5162G= (n.589-5162G=) c.49-40933G= (n.49-40933G=) n.1462-5162G= n.1681-5162G= | |
| X | g.11295640C>T | CA326683212 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40933G>A (n.589-40933G>A) c.54+798C>T (n.54+798C>T) c.-21-40933G>A (n.-21-40933G>A) n.844-40933G>A c.589-5162G>A (n.589-5162G>A) c.49-40933G>A (n.49-40933G>A) n.1462-5162G>A n.1681-5162G>A | dbSNP |
| X | g.11295642A= | CA2415547699 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40935T= (n.589-40935T=) c.54+800A= (n.54+800A=) c.-21-40935T= (n.-21-40935T=) n.844-40935T= c.589-5164T= (n.589-5164T=) c.49-40935T= (n.49-40935T=) n.1462-5164T= n.1681-5164T= | |
| X | g.11295642A>G | CA870097192 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40935T>C (n.589-40935T>C) c.54+800A>G (n.54+800A>G) c.-21-40935T>C (n.-21-40935T>C) n.844-40935T>C c.589-5164T>C (n.589-5164T>C) c.49-40935T>C (n.49-40935T>C) n.1462-5164T>C n.1681-5164T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295645C= | CA2415547700 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40938G= (n.589-40938G=) c.54+803C= (n.54+803C=) c.-21-40938G= (n.-21-40938G=) n.844-40938G= c.589-5167G= (n.589-5167G=) c.49-40938G= (n.49-40938G=) n.1462-5167G= n.1681-5167G= | |
| X | g.11295645C>T | CA2415547701 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40938G>A (n.589-40938G>A) c.54+803C>T (n.54+803C>T) c.-21-40938G>A (n.-21-40938G>A) n.844-40938G>A c.589-5167G>A (n.589-5167G>A) c.49-40938G>A (n.49-40938G>A) n.1462-5167G>A n.1681-5167G>A | dbSNP |
| X | g.11295646C>A | CA2819698546 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40939G>T (n.589-40939G>T) c.54+804C>A (n.54+804C>A) c.-21-40939G>T (n.-21-40939G>T) n.844-40939G>T c.589-5168G>T (n.589-5168G>T) c.49-40939G>T (n.49-40939G>T) n.1462-5168G>T n.1681-5168G>T | |
| X | g.11295652T>C | CA326683213 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40945A>G (n.589-40945A>G) c.54+810T>C (n.54+810T>C) c.-21-40945A>G (n.-21-40945A>G) n.844-40945A>G c.589-5174A>G (n.589-5174A>G) c.49-40945A>G (n.49-40945A>G) n.1462-5174A>G n.1681-5174A>G | dbSNP |
| X | g.11295652T= | CA2415547702 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40945A= (n.589-40945A=) c.54+810T= (n.54+810T=) c.-21-40945A= (n.-21-40945A=) n.844-40945A= c.589-5174A= (n.589-5174A=) c.49-40945A= (n.49-40945A=) n.1462-5174A= n.1681-5174A= | |
| X | g.11295654T>C | CA326683214 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40947A>G (n.589-40947A>G) c.54+812T>C (n.54+812T>C) c.-21-40947A>G (n.-21-40947A>G) n.844-40947A>G c.589-5176A>G (n.589-5176A>G) c.49-40947A>G (n.49-40947A>G) n.1462-5176A>G n.1681-5176A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295654T= | CA2415547703 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40947A= (n.589-40947A=) c.54+812T= (n.54+812T=) c.-21-40947A= (n.-21-40947A=) n.844-40947A= c.589-5176A= (n.589-5176A=) c.49-40947A= (n.49-40947A=) n.1462-5176A= n.1681-5176A= | |
| X | g.11295655G>A | CA2415547705 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40948C>T (n.589-40948C>T) c.54+813G>A (n.54+813G>A) c.-21-40948C>T (n.-21-40948C>T) n.844-40948C>T c.589-5177C>T (n.589-5177C>T) c.49-40948C>T (n.49-40948C>T) n.1462-5177C>T n.1681-5177C>T | dbSNP |
| X | g.11295655G= | CA2415547704 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40948C= (n.589-40948C=) c.54+813G= (n.54+813G=) c.-21-40948C= (n.-21-40948C=) n.844-40948C= c.589-5177C= (n.589-5177C=) c.49-40948C= (n.49-40948C=) n.1462-5177C= n.1681-5177C= | |
| X | g.11295674T>C | CA870097197 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40967A>G (n.589-40967A>G) c.54+832T>C (n.54+832T>C) c.-21-40967A>G (n.-21-40967A>G) n.844-40967A>G c.589-5196A>G (n.589-5196A>G) c.49-40967A>G (n.49-40967A>G) n.1462-5196A>G n.1681-5196A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295674T= | CA2415547706 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40967A= (n.589-40967A=) c.54+832T= (n.54+832T=) c.-21-40967A= (n.-21-40967A=) n.844-40967A= c.589-5196A= (n.589-5196A=) c.49-40967A= (n.49-40967A=) n.1462-5196A= n.1681-5196A= | |
| X | g.11295678G= | CA2415547707 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40971C= (n.589-40971C=) c.54+836G= (n.54+836G=) c.-21-40971C= (n.-21-40971C=) n.844-40971C= c.589-5200C= (n.589-5200C=) c.49-40971C= (n.49-40971C=) n.1462-5200C= n.1681-5200C= | |
| X | g.11295678G>T | CA870097199 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40971C>A (n.589-40971C>A) c.54+836G>T (n.54+836G>T) c.-21-40971C>A (n.-21-40971C>A) n.844-40971C>A c.589-5200C>A (n.589-5200C>A) c.49-40971C>A (n.49-40971C>A) n.1462-5200C>A n.1681-5200C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |