Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828473_112828474dupCA561904914APCc.1409-6478_1409-6477dup (n.1409-6478_1409-6477dup)
c.1681-383_1681-382dup (n.1681-383_1681-382dup)
n.1683-383_1683-382dup
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c.1627-383_1627-382dup (n.1627-383_1627-382dup)
c.97-6478_97-6477dup
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c.114-383_114-382dup
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c.1147-383_1147-382dup (n.1147-383_1147-382dup)
c.778-383_778-382dup (n.778-383_778-382dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828472_112828474dupCA2524781448APCc.1409-6479_1409-6477dup (n.1409-6479_1409-6477dup)
c.1681-384_1681-382dup (n.1681-384_1681-382dup)
n.1683-384_1683-382dup
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c.97-6479_97-6477dup
c.316-384_316-382dup (n.316-384_316-382dup)
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c.114-384_114-382dup
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c.778-384_778-382dup (n.778-384_778-382dup)
5g.112828471_112828474dupCA1080222012APCc.1409-6480_1409-6477dup (n.1409-6480_1409-6477dup)
c.1681-385_1681-382dup (n.1681-385_1681-382dup)
n.1683-385_1683-382dup
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c.1627-385_1627-382dup (n.1627-385_1627-382dup)
c.97-6480_97-6477dup
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n.114-385_114-382dup
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c.114-385_114-382dup
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c.1324-385_1324-382dup (n.1324-385_1324-382dup)
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c.778-385_778-382dup (n.778-385_778-382dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828468_112828474dupCA1080222014APCc.1408+6477_1409-6477dup (n.1408+6477_1409-6477dup)
c.1681-388_1681-382dup (n.1681-388_1681-382dup)
n.1683-388_1683-382dup
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c.96+6477_97-6477dup
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n.114-388_114-382dup
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c.114-388_114-382dup
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c.778-388_778-382dup (n.778-388_778-382dup)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828464_112828474dupCA917556801APCc.1408+6473_1409-6477dup (n.1408+6473_1409-6477dup)
c.1681-392_1681-382dup (n.1681-392_1681-382dup)
n.1683-392_1683-382dup
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c.96+6473_97-6477dup
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n.114-392_114-382dup
c.*949-392_*949-382dup (n.*949-392_*949-382dup)
c.114-392_114-382dup
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c.778-392_778-382dup (n.778-392_778-382dup)
dbSNP
5g.112828474delCA124977659APCc.1409-6477del (n.1409-6477del)
c.1681-382del (n.1681-382del)
n.1683-382del
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c.97-6477del
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n.114-382del
c.*949-382del (n.*949-382del)
c.114-382del
c.1657-382del (n.1657-382del)
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c.778-382del (n.778-382del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828473_112828474delCA561904912APCc.1409-6478_1409-6477del (n.1409-6478_1409-6477del)
c.1681-383_1681-382del (n.1681-383_1681-382del)
n.1683-383_1683-382del
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c.97-6478_97-6477del
c.316-383_316-382del (n.316-383_316-382del)
n.114-383_114-382del
c.*949-383_*949-382del (n.*949-383_*949-382del)
c.114-383_114-382del
c.1657-383_1657-382del (n.1657-383_1657-382del)
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c.1147-383_1147-382del (n.1147-383_1147-382del)
c.778-383_778-382del (n.778-383_778-382del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828472_112828474delCA561904911APCc.1409-6479_1409-6477del (n.1409-6479_1409-6477del)
c.1681-384_1681-382del (n.1681-384_1681-382del)
n.1683-384_1683-382del
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c.97-6479_97-6477del
c.316-384_316-382del (n.316-384_316-382del)
n.114-384_114-382del
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c.114-384_114-382del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828471_112828474delCA1080222013APCc.1409-6480_1409-6477del (n.1409-6480_1409-6477del)
c.1681-385_1681-382del (n.1681-385_1681-382del)
n.1683-385_1683-382del
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c.1573-385_1573-382del (n.1573-385_1573-382del)
c.1627-385_1627-382del (n.1627-385_1627-382del)
c.97-6480_97-6477del
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n.114-385_114-382del
c.*949-385_*949-382del (n.*949-385_*949-382del)
c.114-385_114-382del
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c.778-385_778-382del (n.778-385_778-382del)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112828470_112828474delCA1080222010APCc.1408+6479_1409-6477del (n.1408+6479_1409-6477del)
c.1681-386_1681-382del (n.1681-386_1681-382del)
n.1683-386_1683-382del
c.*1633-386_*1633-382del (n.*1633-386_*1633-382del)
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c.96+6479_97-6477del
c.316-386_316-382del (n.316-386_316-382del)
n.114-386_114-382del
c.*949-386_*949-382del (n.*949-386_*949-382del)
c.114-386_114-382del
c.1657-386_1657-382del (n.1657-386_1657-382del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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