Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112826940A>GCA561904696APCc.1408+4949A>G (n.1408+4949A>G)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.96+4978C>A
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gnomAD v4
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n.1465-136_1465-46dup
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c.1439-136_1439-46dup (n.1439-136_1439-46dup)
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c.1232-136_1232-46dup (n.1232-136_1232-46dup)
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c.929-136_929-46dup (n.929-136_929-46dup)
c.560-136_560-46dup (n.560-136_560-46dup)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112826971T>CCA802037649APCc.1408+4980T>C (n.1408+4980T>C)
c.1463-137T>C (n.1463-137T>C)
n.1465-137T>C
c.*1415-137T>C (n.*1415-137T>C)
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c.96+4980T>C
c.98-137T>C (n.98-137T>C)
c.*731-137T>C (n.*731-137T>C)
c.1439-137T>C (n.1439-137T>C)
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c.929-137T>C (n.929-137T>C)
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dbSNP
5g.112826971T=CA1573504474APCc.1408+4980T= (n.1408+4980T=)
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5g.112826972A=CA1573504478APCc.1408+4981A= (n.1408+4981A=)
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5g.112826972A>CCA1573504479APCc.1408+4981A>C (n.1408+4981A>C)
c.1463-136A>C (n.1463-136A>C)
n.1465-136A>C
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c.96+4981A>C
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c.929-136A>C (n.929-136A>C)
c.560-136A>C (n.560-136A>C)
dbSNP gnomAD v4
5g.112826972A>GCA124975778APCc.1408+4981A>G (n.1408+4981A>G)
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c.96+4981A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112826972A>TCA2674855934APCc.1408+4981A>T (n.1408+4981A>T)
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c.560-136A>T (n.560-136A>T)
gnomAD v4
5g.112826974A>TCA2674855935APCc.1408+4983A>T (n.1408+4983A>T)
c.1463-134A>T (n.1463-134A>T)
n.1465-134A>T
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c.96+4983A>T
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c.1439-123C>A (n.1439-123C>A)
c.1334-123C>A (n.1334-123C>A)
c.1325-123C>A (n.1325-123C>A)
c.1286-123C>A (n.1286-123C>A)
c.1232-123C>A (n.1232-123C>A)
c.1136-123C>A (n.1136-123C>A)
c.1106-123C>A (n.1106-123C>A)
c.1031-123C>A (n.1031-123C>A)
c.929-123C>A (n.929-123C>A)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched