Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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5g.112826687T>ACA1080221686APCc.1408+4696T>A (n.1408+4696T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112826689A>GCA1573504146APCc.1408+4698A>G (n.1408+4698A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1355-358_1355-356del (n.1355-358_1355-356del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.112826756A=CA1573504262APCc.1408+4765A= (n.1408+4765A=)
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dbSNP
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Number of alleles fetched