Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.112788083A=CA1873106765SNX30c.157-16693A= (n.157-16693A=)
c.-156-16693A= (n.-156-16693A=)
c.34-16693A= (n.34-16693A=)
9g.112788083A>CCA198850734SNX30c.157-16693A>C (n.157-16693A>C)
c.-156-16693A>C (n.-156-16693A>C)
c.34-16693A>C (n.34-16693A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788083A>TCA590259935SNX30c.157-16693A>T (n.157-16693A>T)
c.-156-16693A>T (n.-156-16693A>T)
c.34-16693A>T (n.34-16693A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788084G>ACA198850735SNX30c.157-16692G>A (n.157-16692G>A)
c.-156-16692G>A (n.-156-16692G>A)
c.34-16692G>A (n.34-16692G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788084G=CA1873106766SNX30c.157-16692G= (n.157-16692G=)
c.-156-16692G= (n.-156-16692G=)
c.34-16692G= (n.34-16692G=)
9g.112788085G>ACA1873106768SNX30c.157-16691G>A (n.157-16691G>A)
c.-156-16691G>A (n.-156-16691G>A)
c.34-16691G>A (n.34-16691G>A)
 dbSNP
9g.112788085G=CA1873106767SNX30c.157-16691G= (n.157-16691G=)
c.-156-16691G= (n.-156-16691G=)
c.34-16691G= (n.34-16691G=)
9g.112788091G>ACA1873106770SNX30c.157-16685G>A (n.157-16685G>A)
c.-156-16685G>A (n.-156-16685G>A)
c.34-16685G>A (n.34-16685G>A)
 dbSNP
9g.112788091G=CA1873106769SNX30c.157-16685G= (n.157-16685G=)
c.-156-16685G= (n.-156-16685G=)
c.34-16685G= (n.34-16685G=)
9g.112788094G>ACA198850736SNX30c.157-16682G>A (n.157-16682G>A)
c.-156-16682G>A (n.-156-16682G>A)
c.34-16682G>A (n.34-16682G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788094G=CA1873106771SNX30c.157-16682G= (n.157-16682G=)
c.-156-16682G= (n.-156-16682G=)
c.34-16682G= (n.34-16682G=)
9g.112788095C=CA1873106772SNX30c.157-16681C= (n.157-16681C=)
c.-156-16681C= (n.-156-16681C=)
c.34-16681C= (n.34-16681C=)
9g.112788095C>TCA198850737SNX30c.157-16681C>T (n.157-16681C>T)
c.-156-16681C>T (n.-156-16681C>T)
c.34-16681C>T (n.34-16681C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788097C=CA1873106773SNX30c.157-16679C= (n.157-16679C=)
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c.34-16679C= (n.34-16679C=)
9g.112788097C>TCA198850738SNX30c.157-16679C>T (n.157-16679C>T)
c.-156-16679C>T (n.-156-16679C>T)
c.34-16679C>T (n.34-16679C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788101_112788104delinsTGAGCA1873106774SNX30c.157-16675_157-16672delinsTGAG (n.157-16675_157-16672delinsTGAG)
c.-156-16675_-156-16672delinsTGAG (n.-156-16675_-156-16672delinsTGAG)
c.34-16675_34-16672delinsTGAG (n.34-16675_34-16672delinsTGAG)
9g.112788102G>ACA2565158249SNX30c.157-16674G>A (n.157-16674G>A)
c.-156-16674G>A (n.-156-16674G>A)
c.34-16674G>A (n.34-16674G>A)
9g.112788102_112788104delCA1873106775SNX30c.157-16674_157-16672del (n.157-16674_157-16672del)
c.-156-16674_-156-16672del (n.-156-16674_-156-16672del)
c.34-16674_34-16672del (n.34-16674_34-16672del)
 dbSNP
9g.112788107G>CCA1873106779SNX30c.157-16669G>C (n.157-16669G>C)
c.-156-16669G>C (n.-156-16669G>C)
c.34-16669G>C (n.34-16669G>C)
 dbSNP
9g.112788107G=CA1873106778SNX30c.157-16669G= (n.157-16669G=)
c.-156-16669G= (n.-156-16669G=)
c.34-16669G= (n.34-16669G=)
9g.112788107G>TCA1873106777SNX30c.157-16669G>T (n.157-16669G>T)
c.-156-16669G>T (n.-156-16669G>T)
c.34-16669G>T (n.34-16669G>T)
 dbSNP gnomAD v3
9g.112788107_112788108delinsGTCA1873106776SNX30c.157-16669_157-16668delinsGT (n.157-16669_157-16668delinsGT)
c.-156-16669_-156-16668delinsGT (n.-156-16669_-156-16668delinsGT)
c.34-16669_34-16668delinsGT (n.34-16669_34-16668delinsGT)
9g.112788108delCA1873106780SNX30c.157-16668del (n.157-16668del)
c.-156-16668del (n.-156-16668del)
c.34-16668del (n.34-16668del)
 dbSNP
9g.112788112G>ACA590259936SNX30c.157-16664G>A (n.157-16664G>A)
c.-156-16664G>A (n.-156-16664G>A)
c.34-16664G>A (n.34-16664G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788112G=CA1873106781SNX30c.157-16664G= (n.157-16664G=)
c.-156-16664G= (n.-156-16664G=)
c.34-16664G= (n.34-16664G=)
9g.112788112G>TCA2558262252SNX30c.157-16664G>T (n.157-16664G>T)
c.-156-16664G>T (n.-156-16664G>T)
c.34-16664G>T (n.34-16664G>T)
9g.112788115T>CCA1873106783SNX30c.157-16661T>C (n.157-16661T>C)
c.-156-16661T>C (n.-156-16661T>C)
c.34-16661T>C (n.34-16661T>C)
 dbSNP
9g.112788115T=CA1873106782SNX30c.157-16661T= (n.157-16661T=)
c.-156-16661T= (n.-156-16661T=)
c.34-16661T= (n.34-16661T=)
9g.112788116G>CCA1128238520SNX30c.157-16660G>C (n.157-16660G>C)
c.-156-16660G>C (n.-156-16660G>C)
c.34-16660G>C (n.34-16660G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788116G=CA1873106784SNX30c.157-16660G= (n.157-16660G=)
c.-156-16660G= (n.-156-16660G=)
c.34-16660G= (n.34-16660G=)
9g.112788119A=CA1873106785SNX30c.157-16657A= (n.157-16657A=)
c.-156-16657A= (n.-156-16657A=)
c.34-16657A= (n.34-16657A=)
9g.112788119A>TCA858831637SNX30c.157-16657A>T (n.157-16657A>T)
c.-156-16657A>T (n.-156-16657A>T)
c.34-16657A>T (n.34-16657A>T)
 dbSNP
9g.112788123T>CCA2785609820SNX30c.157-16653T>C (n.157-16653T>C)
c.-156-16653T>C (n.-156-16653T>C)
c.34-16653T>C (n.34-16653T>C)
9g.112788124G>ACA198850739SNX30c.157-16652G>A (n.157-16652G>A)
c.-156-16652G>A (n.-156-16652G>A)
c.34-16652G>A (n.34-16652G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788124G=CA1873106786SNX30c.157-16652G= (n.157-16652G=)
c.-156-16652G= (n.-156-16652G=)
c.34-16652G= (n.34-16652G=)
9g.112788126A=CA1873106787SNX30c.157-16650A= (n.157-16650A=)
c.-156-16650A= (n.-156-16650A=)
c.34-16650A= (n.34-16650A=)
9g.112788126A>GCA1873106788SNX30c.157-16650A>G (n.157-16650A>G)
c.-156-16650A>G (n.-156-16650A>G)
c.34-16650A>G (n.34-16650A>G)
 dbSNP
9g.112788131C=CA1873106789SNX30c.157-16645C= (n.157-16645C=)
c.-156-16645C= (n.-156-16645C=)
c.34-16645C= (n.34-16645C=)
9g.112788131C>TCA1873106790SNX30c.157-16645C>T (n.157-16645C>T)
c.-156-16645C>T (n.-156-16645C>T)
c.34-16645C>T (n.34-16645C>T)
 dbSNP
9g.112788132A=CA1873106791SNX30c.157-16644A= (n.157-16644A=)
c.-156-16644A= (n.-156-16644A=)
c.34-16644A= (n.34-16644A=)
9g.112788132A>GCA1873106792SNX30c.157-16644A>G (n.157-16644A>G)
c.-156-16644A>G (n.-156-16644A>G)
c.34-16644A>G (n.34-16644A>G)
 dbSNP
9g.112788141T>CCA198850740SNX30c.157-16635T>C (n.157-16635T>C)
c.-156-16635T>C (n.-156-16635T>C)
c.34-16635T>C (n.34-16635T>C)
 dbSNP
9g.112788141T=CA1873106793SNX30c.157-16635T= (n.157-16635T=)
c.-156-16635T= (n.-156-16635T=)
c.34-16635T= (n.34-16635T=)
9g.112788143G>ACA198850741SNX30c.157-16633G>A (n.157-16633G>A)
c.-156-16633G>A (n.-156-16633G>A)
c.34-16633G>A (n.34-16633G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788143G=CA1873106794SNX30c.157-16633G= (n.157-16633G=)
c.-156-16633G= (n.-156-16633G=)
c.34-16633G= (n.34-16633G=)
9g.112788143G>TCA858831642SNX30c.157-16633G>T (n.157-16633G>T)
c.-156-16633G>T (n.-156-16633G>T)
c.34-16633G>T (n.34-16633G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788145C=CA1873106795SNX30c.157-16631C= (n.157-16631C=)
c.-156-16631C= (n.-156-16631C=)
c.34-16631C= (n.34-16631C=)
9g.112788145C>TCA198850742SNX30c.157-16631C>T (n.157-16631C>T)
c.-156-16631C>T (n.-156-16631C>T)
c.34-16631C>T (n.34-16631C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788147C=CA1873106796SNX30c.157-16629C= (n.157-16629C=)
c.-156-16629C= (n.-156-16629C=)
c.34-16629C= (n.34-16629C=)
9g.112788147C>GCA198850743SNX30c.157-16629C>G (n.157-16629C>G)
c.-156-16629C>G (n.-156-16629C>G)
c.34-16629C>G (n.34-16629C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788148C=CA1873106797SNX30c.157-16628C= (n.157-16628C=)
c.-156-16628C= (n.-156-16628C=)
c.34-16628C= (n.34-16628C=)
9g.112788148C>TCA1873106798SNX30c.157-16628C>T (n.157-16628C>T)
c.-156-16628C>T (n.-156-16628C>T)
c.34-16628C>T (n.34-16628C>T)
 dbSNP
9g.112788151C=CA1873106799SNX30c.157-16625C= (n.157-16625C=)
c.-156-16625C= (n.-156-16625C=)
c.34-16625C= (n.34-16625C=)
9g.112788153_112788155dupCA1873106800SNX30c.157-16623_157-16621dup (n.157-16623_157-16621dup)
c.-156-16623_-156-16621dup (n.-156-16623_-156-16621dup)
c.34-16623_34-16621dup (n.34-16623_34-16621dup)
 dbSNP
9g.112788153A=CA1873106801SNX30c.157-16623A= (n.157-16623A=)
c.-156-16623A= (n.-156-16623A=)
c.34-16623A= (n.34-16623A=)
9g.112788153A>GCA858831645SNX30c.157-16623A>G (n.157-16623A>G)
c.-156-16623A>G (n.-156-16623A>G)
c.34-16623A>G (n.34-16623A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788154T>CCA590259937SNX30c.157-16622T>C (n.157-16622T>C)
c.-156-16622T>C (n.-156-16622T>C)
c.34-16622T>C (n.34-16622T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788154T=CA1873106802SNX30c.157-16622T= (n.157-16622T=)
c.-156-16622T= (n.-156-16622T=)
c.34-16622T= (n.34-16622T=)
9g.112788155T>CCA198850744SNX30c.157-16621T>C (n.157-16621T>C)
c.-156-16621T>C (n.-156-16621T>C)
c.34-16621T>C (n.34-16621T>C)
 dbSNP
9g.112788155T=CA1873106803SNX30c.157-16621T= (n.157-16621T=)
c.-156-16621T= (n.-156-16621T=)
c.34-16621T= (n.34-16621T=)
9g.112788157_112788158delinsGACA1873106804SNX30c.157-16619_157-16618delinsGA (n.157-16619_157-16618delinsGA)
c.-156-16619_-156-16618delinsGA (n.-156-16619_-156-16618delinsGA)
c.34-16619_34-16618delinsGA (n.34-16619_34-16618delinsGA)
9g.112788159delCA1128238529SNX30c.157-16617del (n.157-16617del)
c.-156-16617del (n.-156-16617del)
c.34-16617del (n.34-16617del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788161T>CCA858831647SNX30c.157-16615T>C (n.157-16615T>C)
c.-156-16615T>C (n.-156-16615T>C)
c.34-16615T>C (n.34-16615T>C)
 dbSNP
9g.112788161T=CA1873106805SNX30c.157-16615T= (n.157-16615T=)
c.-156-16615T= (n.-156-16615T=)
c.34-16615T= (n.34-16615T=)
9g.112788169T>CCA1128238550SNX30c.157-16607T>C (n.157-16607T>C)
c.-156-16607T>C (n.-156-16607T>C)
c.34-16607T>C (n.34-16607T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788169T=CA1873106806SNX30c.157-16607T= (n.157-16607T=)
c.-156-16607T= (n.-156-16607T=)
c.34-16607T= (n.34-16607T=)
9g.112788173C=CA1873106807SNX30c.157-16603C= (n.157-16603C=)
c.-156-16603C= (n.-156-16603C=)
c.34-16603C= (n.34-16603C=)
9g.112788173C>GCA198850745SNX30c.157-16603C>G (n.157-16603C>G)
c.-156-16603C>G (n.-156-16603C>G)
c.34-16603C>G (n.34-16603C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788175_112788180delinsGTTCCTCA1873106808SNX30c.157-16601_157-16596delinsGTTCCT (n.157-16601_157-16596delinsGTTCCT)
c.-156-16601_-156-16596delinsGTTCCT (n.-156-16601_-156-16596delinsGTTCCT)
c.34-16601_34-16596delinsGTTCCT (n.34-16601_34-16596delinsGTTCCT)
9g.112788176_112788180delCA590259938SNX30c.157-16600_157-16596del (n.157-16600_157-16596del)
c.-156-16600_-156-16596del (n.-156-16600_-156-16596del)
c.34-16600_34-16596del (n.34-16600_34-16596del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.112788182A=CA1873106809SNX30c.157-16594A= (n.157-16594A=)
c.-156-16594A= (n.-156-16594A=)
c.34-16594A= (n.34-16594A=)
9g.112788182A>CCA858831653SNX30c.157-16594A>C (n.157-16594A>C)
c.-156-16594A>C (n.-156-16594A>C)
c.34-16594A>C (n.34-16594A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched