Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737581C=CA1573458422APCc.166-17292C= (n.166-17292C=)
c.166-28745C= (n.166-28745C=)
c.-18-17292C= (n.-18-17292C=)
5g.112737581C>TCA124948571APCc.166-17292C>T (n.166-17292C>T)
c.166-28745C>T (n.166-28745C>T)
c.-18-17292C>T (n.-18-17292C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737583G>ACA1573458424APCc.166-17290G>A (n.166-17290G>A)
c.166-28743G>A (n.166-28743G>A)
c.-18-17290G>A (n.-18-17290G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737583G=CA1573458423APCc.166-17290G= (n.166-17290G=)
c.166-28743G= (n.166-28743G=)
c.-18-17290G= (n.-18-17290G=)
5g.112737584A=CA1573458429APCc.166-17289A= (n.166-17289A=)
c.166-28742A= (n.166-28742A=)
c.-18-17289A= (n.-18-17289A=)
5g.112737584A>CCA023893APCc.166-17289A>C (n.166-17289A>C)
c.166-28742A>C (n.166-28742A>C)
c.-18-17289A>C (n.-18-17289A>C)
 ClinVar dbSNP
5g.112737584A>GCA2580591495APCc.166-17289A>G (n.166-17289A>G)
c.166-28742A>G (n.166-28742A>G)
c.-18-17289A>G (n.-18-17289A>G)
5g.112737584A>TCA2580591494APCc.166-17289A>T (n.166-17289A>T)
c.166-28742A>T (n.166-28742A>T)
c.-18-17289A>T (n.-18-17289A>T)
5g.112737586C>ACA2554085573APCc.166-17287C>A (n.166-17287C>A)
c.166-28740C>A (n.166-28740C>A)
c.-18-17287C>A (n.-18-17287C>A)
5g.112737586C=CA1573458431APCc.166-17287C= (n.166-17287C=)
c.166-28740C= (n.166-28740C=)
c.-18-17287C= (n.-18-17287C=)
5g.112737586C>TCA561895692APCc.166-17287C>T (n.166-17287C>T)
c.166-28740C>T (n.166-28740C>T)
c.-18-17287C>T (n.-18-17287C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737587T>ACA2580591496APCc.166-17286T>A (n.166-17286T>A)
c.166-28739T>A (n.166-28739T>A)
c.-18-17286T>A (n.-18-17286T>A)
5g.112737587T>CCA023890APCc.166-17286T>C (n.166-17286T>C)
c.166-28739T>C (n.166-28739T>C)
c.-18-17286T>C (n.-18-17286T>C)
 ClinVar dbSNP
5g.112737587T>GCA2580591497APCc.166-17286T>G (n.166-17286T>G)
c.166-28739T>G (n.166-28739T>G)
c.-18-17286T>G (n.-18-17286T>G)
5g.112737587T=CA1573458433APCc.166-17286T= (n.166-17286T=)
c.166-28739T= (n.166-28739T=)
c.-18-17286T= (n.-18-17286T=)
5g.112737588C=CA1573458435APCc.166-17285C= (n.166-17285C=)
c.166-28738C= (n.166-28738C=)
c.-18-17285C= (n.-18-17285C=)
5g.112737588C>TCA1573458436APCc.166-17285C>T (n.166-17285C>T)
c.166-28738C>T (n.166-28738C>T)
c.-18-17285C>T (n.-18-17285C>T)
 dbSNP
5g.112737589C=CA1573458438APCc.166-17284C= (n.166-17284C=)
c.166-28737C= (n.166-28737C=)
c.-18-17284C= (n.-18-17284C=)
5g.112737589C>GCA124948593APCc.166-17284C>G (n.166-17284C>G)
c.166-28737C>G (n.166-28737C>G)
c.-18-17284C>G (n.-18-17284C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737590C=CA1573458439APCc.166-17283C= (n.166-17283C=)
c.166-28736C= (n.166-28736C=)
c.-18-17283C= (n.-18-17283C=)
5g.112737590C>GCA1573458441APCc.166-17283C>G (n.166-17283C>G)
c.166-28736C>G (n.166-28736C>G)
c.-18-17283C>G (n.-18-17283C>G)
 dbSNP
5g.112737591C>TCA2767951272APCc.166-17282C>T (n.166-17282C>T)
c.166-28735C>T (n.166-28735C>T)
c.-18-17282C>T (n.-18-17282C>T)
5g.112737592C=CA1573458443APCc.166-17281C= (n.166-17281C=)
c.166-28734C= (n.166-28734C=)
c.-18-17281C= (n.-18-17281C=)
5g.112737592C>TCA561895693APCc.166-17281C>T (n.166-17281C>T)
c.166-28734C>T (n.166-28734C>T)
c.-18-17281C>T (n.-18-17281C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737593G>TCA2767951274APCc.166-17280G>T (n.166-17280G>T)
c.166-28733G>T (n.166-28733G>T)
c.-18-17280G>T (n.-18-17280G>T)
5g.112737595C=CA1573458444APCc.166-17278C= (n.166-17278C=)
c.166-28731C= (n.166-28731C=)
c.-18-17278C= (n.-18-17278C=)
5g.112737595C>GCA561895694APCc.166-17278C>G (n.166-17278C>G)
c.166-28731C>G (n.166-28731C>G)
c.-18-17278C>G (n.-18-17278C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737596T>ACA561895695APCc.166-17277T>A (n.166-17277T>A)
c.166-28730T>A (n.166-28730T>A)
c.-18-17277T>A (n.-18-17277T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737596T=CA1573458446APCc.166-17277T= (n.166-17277T=)
c.166-28730T= (n.166-28730T=)
c.-18-17277T= (n.-18-17277T=)
5g.112737597_112737599delinsCTTCA1573458448APCc.166-17276_166-17274delinsCTT (n.166-17276_166-17274delinsCTT)
c.166-28729_166-28727delinsCTT (n.166-28729_166-28727delinsCTT)
c.-18-17276_-18-17274delinsCTT (n.-18-17276_-18-17274delinsCTT)
5g.112737598T>GCA561895697APCc.166-17275T>G (n.166-17275T>G)
c.166-28728T>G (n.166-28728T>G)
c.-18-17275T>G (n.-18-17275T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737598T=CA1573458451APCc.166-17275T= (n.166-17275T=)
c.166-28728T= (n.166-28728T=)
c.-18-17275T= (n.-18-17275T=)
5g.112737599_112737600delCA561895696APCc.166-17274_166-17273del (n.166-17274_166-17273del)
c.166-28727_166-28726del (n.166-28727_166-28726del)
c.-18-17274_-18-17273del (n.-18-17274_-18-17273del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737599T>GCA561895698APCc.166-17274T>G (n.166-17274T>G)
c.166-28727T>G (n.166-28727T>G)
c.-18-17274T>G (n.-18-17274T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737599T=CA1573458453APCc.166-17274T= (n.166-17274T=)
c.166-28727T= (n.166-28727T=)
c.-18-17274T= (n.-18-17274T=)
5g.112737604A=CA1573458454APCc.166-17269A= (n.166-17269A=)
c.166-28722A= (n.166-28722A=)
c.-18-17269A= (n.-18-17269A=)
5g.112737604A>GCA2767951289APCc.166-17269A>G (n.166-17269A>G)
c.166-28722A>G (n.166-28722A>G)
c.-18-17269A>G (n.-18-17269A>G)
5g.112737604A>TCA1573458455APCc.166-17269A>T (n.166-17269A>T)
c.166-28722A>T (n.166-28722A>T)
c.-18-17269A>T (n.-18-17269A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737605T>CCA802028731APCc.166-17268T>C (n.166-17268T>C)
c.166-28721T>C (n.166-28721T>C)
c.-18-17268T>C (n.-18-17268T>C)
 ClinVar dbSNP
5g.112737605T=CA1573458457APCc.166-17268T= (n.166-17268T=)
c.166-28721T= (n.166-28721T=)
c.-18-17268T= (n.-18-17268T=)
5g.112737608G>ACA124948595APCc.166-17265G>A (n.166-17265G>A)
c.166-28718G>A (n.166-28718G>A)
c.-18-17265G>A (n.-18-17265G>A)
 dbSNP
5g.112737608G>CCA2767951296APCc.166-17265G>C (n.166-17265G>C)
c.166-28718G>C (n.166-28718G>C)
c.-18-17265G>C (n.-18-17265G>C)
5g.112737608G=CA1573458459APCc.166-17265G= (n.166-17265G=)
c.166-28718G= (n.166-28718G=)
c.-18-17265G= (n.-18-17265G=)
5g.112737610G>TCA650200219APCc.166-17263G>T (n.166-17263G>T)
c.166-28716G>T (n.166-28716G>T)
c.-18-17263G>T (n.-18-17263G>T)
 COSMIC
5g.112737610_112737611delinsGTCA1573458461APCc.166-17263_166-17262delinsGT (n.166-17263_166-17262delinsGT)
c.166-28716_166-28715delinsGT (n.166-28716_166-28715delinsGT)
c.-18-17263_-18-17262delinsGT (n.-18-17263_-18-17262delinsGT)
5g.112737611delCA802028740APCc.166-17262del (n.166-17262del)
c.166-28715del (n.166-28715del)
c.-18-17262del (n.-18-17262del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737612C>ACA023887APCc.166-17261C>A (n.166-17261C>A)
c.166-28714C>A (n.166-28714C>A)
c.-18-17261C>A (n.-18-17261C>A)
 ClinVar dbSNP
5g.112737612C=CA1573458465APCc.166-17261C= (n.166-17261C=)
c.166-28714C= (n.166-28714C=)
c.-18-17261C= (n.-18-17261C=)
5g.112737612C>GCA2580591499APCc.166-17261C>G (n.166-17261C>G)
c.166-28714C>G (n.166-28714C>G)
c.-18-17261C>G (n.-18-17261C>G)
5g.112737612C>TCA2580591498APCc.166-17261C>T (n.166-17261C>T)
c.166-28714C>T (n.166-28714C>T)
c.-18-17261C>T (n.-18-17261C>T)
5g.112737616T>ACA2767951299APCc.166-17257T>A (n.166-17257T>A)
c.166-28710T>A (n.166-28710T>A)
c.-18-17257T>A (n.-18-17257T>A)
5g.112737616T>CCA1573458469APCc.166-17257T>C (n.166-17257T>C)
c.166-28710T>C (n.166-28710T>C)
c.-18-17257T>C (n.-18-17257T>C)
 dbSNP
5g.112737616T=CA1573458467APCc.166-17257T= (n.166-17257T=)
c.166-28710T= (n.166-28710T=)
c.-18-17257T= (n.-18-17257T=)
5g.112737624A>GCA2767951302APCc.166-17249A>G (n.166-17249A>G)
c.166-28702A>G (n.166-28702A>G)
c.-18-17249A>G (n.-18-17249A>G)
5g.112737625C=CA1573458470APCc.166-17248C= (n.166-17248C=)
c.166-28701C= (n.166-28701C=)
c.-18-17248C= (n.-18-17248C=)
5g.112737625C>GCA1573458471APCc.166-17248C>G (n.166-17248C>G)
c.166-28701C>G (n.166-28701C>G)
c.-18-17248C>G (n.-18-17248C>G)
 dbSNP
5g.112737626T>ACA1573458474APCc.166-17247T>A (n.166-17247T>A)
c.166-28700T>A (n.166-28700T>A)
c.-18-17247T>A (n.-18-17247T>A)
 dbSNP
5g.112737626T=CA1573458473APCc.166-17247T= (n.166-17247T=)
c.166-28700T= (n.166-28700T=)
c.-18-17247T= (n.-18-17247T=)
5g.112737627T>GCA1573458476APCc.166-17246T>G (n.166-17246T>G)
c.166-28699T>G (n.166-28699T>G)
c.-18-17246T>G (n.-18-17246T>G)
 dbSNP
5g.112737627T=CA1573458475APCc.166-17246T= (n.166-17246T=)
c.166-28699T= (n.166-28699T=)
c.-18-17246T= (n.-18-17246T=)
5g.112737629delCA2767951303APCc.166-17244del (n.166-17244del)
c.166-28697del (n.166-28697del)
c.-18-17244del (n.-18-17244del)
5g.112737632G>CCA1573458477APCc.166-17241G>C (n.166-17241G>C)
c.166-28694G>C (n.166-28694G>C)
c.-18-17241G>C (n.-18-17241G>C)
 dbSNP
5g.112737632G=CA1573458479APCc.166-17241G= (n.166-17241G=)
c.166-28694G= (n.166-28694G=)
c.-18-17241G= (n.-18-17241G=)
5g.112737633C=CA1573458481APCc.166-17240C= (n.166-17240C=)
c.166-28693C= (n.166-28693C=)
c.-18-17240C= (n.-18-17240C=)
5g.112737633C>TCA1573458482APCc.166-17240C>T (n.166-17240C>T)
c.166-28693C>T (n.166-28693C>T)
c.-18-17240C>T (n.-18-17240C>T)
 dbSNP
5g.112737635T>GCA2510193889APCc.166-17238T>G (n.166-17238T>G)
c.166-28691T>G (n.166-28691T>G)
c.-18-17238T>G (n.-18-17238T>G)
5g.112737636G>ACA2767951305APCc.166-17237G>A (n.166-17237G>A)
c.166-28690G>A (n.166-28690G>A)
c.-18-17237G>A (n.-18-17237G>A)
5g.112737636G=CA1573458484APCc.166-17237G= (n.166-17237G=)
c.166-28690G= (n.166-28690G=)
c.-18-17237G= (n.-18-17237G=)
5g.112737636G>TCA1573458486APCc.166-17237G>T (n.166-17237G>T)
c.166-28690G>T (n.166-28690G>T)
c.-18-17237G>T (n.-18-17237G>T)
 dbSNP
5g.112737638_112737639delinsTGCA1573458487APCc.166-17235_166-17234delinsTG (n.166-17235_166-17234delinsTG)
c.166-28688_166-28687delinsTG (n.166-28688_166-28687delinsTG)
c.-18-17235_-18-17234delinsTG (n.-18-17235_-18-17234delinsTG)
5g.112737642delCA1573458488APCc.166-17231del (n.166-17231del)
c.166-28684del (n.166-28684del)
c.-18-17231del (n.-18-17231del)
 dbSNP
5g.112737641G=CA1573458489APCc.166-17232G= (n.166-17232G=)
c.166-28685G= (n.166-28685G=)
c.-18-17232G= (n.-18-17232G=)
5g.112737641G>TCA1573458491APCc.166-17232G>T (n.166-17232G>T)
c.166-28685G>T (n.166-28685G>T)
c.-18-17232G>T (n.-18-17232G>T)
 dbSNP
5g.112737642G>ACA802028763APCc.166-17231G>A (n.166-17231G>A)
c.166-28684G>A (n.166-28684G>A)
c.-18-17231G>A (n.-18-17231G>A)
 dbSNP
5g.112737642G>CCA561895699APCc.166-17231G>C (n.166-17231G>C)
c.166-28684G>C (n.166-28684G>C)
c.-18-17231G>C (n.-18-17231G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737642G=CA1573458493APCc.166-17231G= (n.166-17231G=)
c.166-28684G= (n.166-28684G=)
c.-18-17231G= (n.-18-17231G=)
5g.112737643A>TCA650200222APCc.166-17230A>T (n.166-17230A>T)
c.166-28683A>T (n.166-28683A>T)
c.-18-17230A>T (n.-18-17230A>T)
 COSMIC COSMIC
5g.112737644C=CA1573458495APCc.166-17229C= (n.166-17229C=)
c.166-28682C= (n.166-28682C=)
c.-18-17229C= (n.-18-17229C=)
5g.112737644C>GCA1080212551APCc.166-17229C>G (n.166-17229C>G)
c.166-28682C>G (n.166-28682C>G)
c.-18-17229C>G (n.-18-17229C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737647G>CCA1573458497APCc.166-17226G>C (n.166-17226G>C)
c.166-28679G>C (n.166-28679G>C)
c.-18-17226G>C (n.-18-17226G>C)
 dbSNP
5g.112737647G=CA1573458496APCc.166-17226G= (n.166-17226G=)
c.166-28679G= (n.166-28679G=)
c.-18-17226G= (n.-18-17226G=)
5g.112737650C=CA1573458499APCc.166-17223C= (n.166-17223C=)
c.166-28676C= (n.166-28676C=)
c.-18-17223C= (n.-18-17223C=)
5g.112737650C>TCA124948600APCc.166-17223C>T (n.166-17223C>T)
c.166-28676C>T (n.166-28676C>T)
c.-18-17223C>T (n.-18-17223C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737651C>TCA2571059564APCc.166-17222C>T (n.166-17222C>T)
c.166-28675C>T (n.166-28675C>T)
c.-18-17222C>T (n.-18-17222C>T)
5g.112737652G>ACA658796561APCc.166-17221G>A (n.166-17221G>A)
c.166-28674G>A (n.166-28674G>A)
c.-18-17221G>A (n.-18-17221G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737652G=CA1573458505APCc.166-17221G= (n.166-17221G=)
c.166-28674G= (n.166-28674G=)
c.-18-17221G= (n.-18-17221G=)
5g.112737652G>TCA561895700APCc.166-17221G>T (n.166-17221G>T)
c.166-28674G>T (n.166-28674G>T)
c.-18-17221G>T (n.-18-17221G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737652_112737676delinsGCGAGGGCATACCCCCGAGGGGTACCA1573458503APCc.166-17221_166-17197delinsGCGAGGGCATACCCCCGAGGGGTAC (n.166-17221_166-17197delinsGCGAGGGCATACCCCCGAGGGGTAC)
c.166-28674_166-28650delinsGCGAGGGCATACCCCCGAGGGGTAC (n.166-28674_166-28650delinsGCGAGGGCATACCCCCGAGGGGTAC)
c.-18-17221_-18-17197delinsGCGAGGGCATACCCCCGAGGGGTAC (n.-18-17221_-18-17197delinsGCGAGGGCATACCCCCGAGGGGTAC)
5g.112737653C=CA1573458508APCc.166-17220C= (n.166-17220C=)
c.166-28673C= (n.166-28673C=)
c.-18-17220C= (n.-18-17220C=)
5g.112737653C>GCA124948601APCc.166-17220C>G (n.166-17220C>G)
c.166-28673C>G (n.166-28673C>G)
c.-18-17220C>G (n.-18-17220C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737653_112737676delCA1573458507APCc.166-17220_166-17197del (n.166-17220_166-17197del)
c.166-28673_166-28650del (n.166-28673_166-28650del)
c.-18-17220_-18-17197del (n.-18-17220_-18-17197del)
 dbSNP
5g.112737659C>ACA1573458513APCc.166-17214C>A (n.166-17214C>A)
c.166-28667C>A (n.166-28667C>A)
c.-18-17214C>A (n.-18-17214C>A)
 dbSNP
5g.112737659C=CA1573458512APCc.166-17214C= (n.166-17214C=)
c.166-28667C= (n.166-28667C=)
c.-18-17214C= (n.-18-17214C=)
5g.112737659C>GCA1573458515APCc.166-17214C>G (n.166-17214C>G)
c.166-28667C>G (n.166-28667C>G)
c.-18-17214C>G (n.-18-17214C>G)
 dbSNP
5g.112737662A=CA1573458518APCc.166-17211A= (n.166-17211A=)
c.166-28664A= (n.166-28664A=)
c.-18-17211A= (n.-18-17211A=)
5g.112737662A>GCA1080212555APCc.166-17211A>G (n.166-17211A>G)
c.166-28664A>G (n.166-28664A>G)
c.-18-17211A>G (n.-18-17211A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737663C=CA1573458520APCc.166-17210C= (n.166-17210C=)
c.166-28663C= (n.166-28663C=)
c.-18-17210C= (n.-18-17210C=)
5g.112737663C>TCA1573458521APCc.166-17210C>T (n.166-17210C>T)
c.166-28663C>T (n.166-28663C>T)
c.-18-17210C>T (n.-18-17210C>T)
 dbSNP
5g.112737666C>ACA1573458523APCc.166-17207C>A (n.166-17207C>A)
c.166-28660C>A (n.166-28660C>A)
c.-18-17207C>A (n.-18-17207C>A)
 dbSNP
5g.112737666C=CA1573458522APCc.166-17207C= (n.166-17207C=)
c.166-28660C= (n.166-28660C=)
c.-18-17207C= (n.-18-17207C=)
5g.112737667C=CA1573458524APCc.166-17206C= (n.166-17206C=)
c.166-28659C= (n.166-28659C=)
c.-18-17206C= (n.-18-17206C=)
5g.112737667C>TCA1573458526APCc.166-17206C>T (n.166-17206C>T)
c.166-28659C>T (n.166-28659C>T)
c.-18-17206C>T (n.-18-17206C>T)
 dbSNP
5g.112737668G=CA1573458527APCc.166-17205G= (n.166-17205G=)
c.166-28658G= (n.166-28658G=)
c.-18-17205G= (n.-18-17205G=)
5g.112737668G>TCA124948602APCc.166-17205G>T (n.166-17205G>T)
c.166-28658G>T (n.166-28658G>T)
c.-18-17205G>T (n.-18-17205G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737669A=CA1573458528APCc.166-17204A= (n.166-17204A=)
c.166-28657A= (n.166-28657A=)
c.-18-17204A= (n.-18-17204A=)
5g.112737670G>ACA1573458531APCc.166-17203G>A (n.166-17203G>A)
c.166-28656G>A (n.166-28656G>A)
c.-18-17203G>A (n.-18-17203G>A)
 dbSNP
5g.112737670G=CA1573458533APCc.166-17203G= (n.166-17203G=)
c.166-28656G= (n.166-28656G=)
c.-18-17203G= (n.-18-17203G=)
5g.112737674_112737680dupCA802028794APCc.166-17199_166-17193dup (n.166-17199_166-17193dup)
c.166-28652_166-28646dup (n.166-28652_166-28646dup)
c.-18-17199_-18-17193dup (n.-18-17199_-18-17193dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737672G>CCA124948603APCc.166-17201G>C (n.166-17201G>C)
c.166-28654G>C (n.166-28654G>C)
c.-18-17201G>C (n.-18-17201G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737672G=CA1573458535APCc.166-17201G= (n.166-17201G=)
c.166-28654G= (n.166-28654G=)
c.-18-17201G= (n.-18-17201G=)
5g.112737674T>ACA802028805APCc.166-17199T>A (n.166-17199T>A)
c.166-28652T>A (n.166-28652T>A)
c.-18-17199T>A (n.-18-17199T>A)
 dbSNP
5g.112737674T=CA1573458537APCc.166-17199T= (n.166-17199T=)
c.166-28652T= (n.166-28652T=)
c.-18-17199T= (n.-18-17199T=)
5g.112737676C=CA1573458538APCc.166-17197C= (n.166-17197C=)
c.166-28650C= (n.166-28650C=)
c.-18-17197C= (n.-18-17197C=)
5g.112737676C>TCA124948606APCc.166-17197C>T (n.166-17197C>T)
c.166-28650C>T (n.166-28650C>T)
c.-18-17197C>T (n.-18-17197C>T)
 dbSNP
5g.112737677G>ACA1080212556APCc.166-17196G>A (n.166-17196G>A)
c.166-28649G>A (n.166-28649G>A)
c.-18-17196G>A (n.-18-17196G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737677G=CA1573458541APCc.166-17196G= (n.166-17196G=)
c.166-28649G= (n.166-28649G=)
c.-18-17196G= (n.-18-17196G=)
5g.112737686_112737691dupCA124948622APCc.166-17187_166-17182dup (n.166-17187_166-17182dup)
c.166-28640_166-28635dup (n.166-28640_166-28635dup)
c.-18-17187_-18-17182dup (n.-18-17187_-18-17182dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737680G=CA1573458543APCc.166-17193G= (n.166-17193G=)
c.166-28646G= (n.166-28646G=)
c.-18-17193G= (n.-18-17193G=)
5g.112737680G>TCA124948629APCc.166-17193G>T (n.166-17193G>T)
c.166-28646G>T (n.166-28646G>T)
c.-18-17193G>T (n.-18-17193G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched