Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737536C=CA1573458364APCc.166-17337C= (n.166-17337C=)
c.166-28790C= (n.166-28790C=)
c.-18-17337C= (n.-18-17337C=)
5g.112737536C>GCA124948549APCc.166-17337C>G (n.166-17337C>G)
c.166-28790C>G (n.166-28790C>G)
c.-18-17337C>G (n.-18-17337C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737537_112737541delinsTCTCCCA1573458365APCc.166-17336_166-17332delinsTCTCC (n.166-17336_166-17332delinsTCTCC)
c.166-28789_166-28785delinsTCTCC (n.166-28789_166-28785delinsTCTCC)
c.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC (n.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC)
5g.112737543_112737546delCA802028642APCc.166-17330_166-17327del (n.166-17330_166-17327del)
c.166-28783_166-28780del (n.166-28783_166-28780del)
c.-18-17330_-18-17327del (n.-18-17330_-18-17327del)
dbSNP
5g.112737540C=CA1573458369APCc.166-17333C= (n.166-17333C=)
c.166-28786C= (n.166-28786C=)
c.-18-17333C= (n.-18-17333C=)
5g.112737540C>TCA1080212540APCc.166-17333C>T (n.166-17333C>T)
c.166-28786C>T (n.166-28786C>T)
c.-18-17333C>T (n.-18-17333C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737543T>ACA2580591492APCc.166-17330T>A (n.166-17330T>A)
c.166-28783T>A (n.166-28783T>A)
c.-18-17330T>A (n.-18-17330T>A)
5g.112737543T>CCA023895APCc.166-17330T>C (n.166-17330T>C)
c.166-28783T>C (n.166-28783T>C)
c.-18-17330T>C (n.-18-17330T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112737543T>GCA2580591493APCc.166-17330T>G (n.166-17330T>G)
c.166-28783T>G (n.166-28783T>G)
c.-18-17330T>G (n.-18-17330T>G)
5g.112737543T=CA1573458373APCc.166-17330T= (n.166-17330T=)
c.166-28783T= (n.166-28783T=)
c.-18-17330T= (n.-18-17330T=)
5g.112737544C=CA1573458376APCc.166-17329C= (n.166-17329C=)
c.166-28782C= (n.166-28782C=)
c.-18-17329C= (n.-18-17329C=)
5g.112737544C>TCA561895690APCc.166-17329C>T (n.166-17329C>T)
c.166-28782C>T (n.166-28782C>T)
c.-18-17329C>T (n.-18-17329C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C>ACA124948563APCc.166-17328C>A (n.166-17328C>A)
c.166-28781C>A (n.166-28781C>A)
c.-18-17328C>A (n.-18-17328C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C=CA1573458378APCc.166-17328C= (n.166-17328C=)
c.166-28781C= (n.166-28781C=)
c.-18-17328C= (n.-18-17328C=)
5g.112737545C>GCA124948564APCc.166-17328C>G (n.166-17328C>G)
c.166-28781C>G (n.166-28781C>G)
c.-18-17328C>G (n.-18-17328C>G)
dbSNP
5g.112737547A=CA1573458379APCc.166-17326A= (n.166-17326A=)
c.166-28779A= (n.166-28779A=)
c.-18-17326A= (n.-18-17326A=)
5g.112737547A>CCA1573458380APCc.166-17326A>C (n.166-17326A>C)
c.166-28779A>C (n.166-28779A>C)
c.-18-17326A>C (n.-18-17326A>C)
dbSNP
5g.112737551C>TCA2551187709APCc.166-17322C>T (n.166-17322C>T)
c.166-28775C>T (n.166-28775C>T)
c.-18-17322C>T (n.-18-17322C>T)
5g.112737552C=CA1573458382APCc.166-17321C= (n.166-17321C=)
c.166-28774C= (n.166-28774C=)
c.-18-17321C= (n.-18-17321C=)
5g.112737552C>TCA124948565APCc.166-17321C>T (n.166-17321C>T)
c.166-28774C>T (n.166-28774C>T)
c.-18-17321C>T (n.-18-17321C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G>ACA124948566APCc.166-17320G>A (n.166-17320G>A)
c.166-28773G>A (n.166-28773G>A)
c.-18-17320G>A (n.-18-17320G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G>CCA1080212542APCc.166-17320G>C (n.166-17320G>C)
c.166-28773G>C (n.166-28773G>C)
c.-18-17320G>C (n.-18-17320G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G=CA1573458385APCc.166-17320G= (n.166-17320G=)
c.166-28773G= (n.166-28773G=)
c.-18-17320G= (n.-18-17320G=)
5g.112737554G=CA1573458386APCc.166-17319G= (n.166-17319G=)
c.166-28772G= (n.166-28772G=)
c.-18-17319G= (n.-18-17319G=)
5g.112737554G>TCA124948567APCc.166-17319G>T (n.166-17319G>T)
c.166-28772G>T (n.166-28772G>T)
c.-18-17319G>T (n.-18-17319G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737554_112737559delinsGCATCTCA1573458388APCc.166-17319_166-17314delinsGCATCT (n.166-17319_166-17314delinsGCATCT)
c.166-28772_166-28767delinsGCATCT (n.166-28772_166-28767delinsGCATCT)
c.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT (n.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT)
5g.112737555_112737559delCA802028658APCc.166-17318_166-17314del (n.166-17318_166-17314del)
c.166-28771_166-28767del (n.166-28771_166-28767del)
c.-18-17318_-18-17314del (n.-18-17318_-18-17314del)
dbSNP
5g.112737558C=CA1573458390APCc.166-17315C= (n.166-17315C=)
c.166-28768C= (n.166-28768C=)
c.-18-17315C= (n.-18-17315C=)
5g.112737558C>TCA1573458391APCc.166-17315C>T (n.166-17315C>T)
c.166-28768C>T (n.166-28768C>T)
c.-18-17315C>T (n.-18-17315C>T)
dbSNP
5g.112737559T>CCA802028687APCc.166-17314T>C (n.166-17314T>C)
c.166-28767T>C (n.166-28767T>C)
c.-18-17314T>C (n.-18-17314T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737559T=CA1573458393APCc.166-17314T= (n.166-17314T=)
c.166-28767T= (n.166-28767T=)
c.-18-17314T= (n.-18-17314T=)
5g.112737562T>GCA802028690APCc.166-17311T>G (n.166-17311T>G)
c.166-28764T>G (n.166-28764T>G)
c.-18-17311T>G (n.-18-17311T>G)
dbSNP
5g.112737562T=CA1573458395APCc.166-17311T= (n.166-17311T=)
c.166-28764T= (n.166-28764T=)
c.-18-17311T= (n.-18-17311T=)
5g.112737563G>ACA1080212544APCc.166-17310G>A (n.166-17310G>A)
c.166-28763G>A (n.166-28763G>A)
c.-18-17310G>A (n.-18-17310G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737563G=CA1573458398APCc.166-17310G= (n.166-17310G=)
c.166-28763G= (n.166-28763G=)
c.-18-17310G= (n.-18-17310G=)
5g.112737563_112737567delinsGCTAACA1573458399APCc.166-17310_166-17306delinsGCTAA (n.166-17310_166-17306delinsGCTAA)
c.166-28763_166-28759delinsGCTAA (n.166-28763_166-28759delinsGCTAA)
c.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA (n.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA)
5g.112737564_112737567delCA1573458400APCc.166-17309_166-17306del (n.166-17309_166-17306del)
c.166-28762_166-28759del (n.166-28762_166-28759del)
c.-18-17309_-18-17306del (n.-18-17309_-18-17306del)
dbSNP
5g.112737567A=CA1573458403APCc.166-17306A= (n.166-17306A=)
c.166-28759A= (n.166-28759A=)
c.-18-17306A= (n.-18-17306A=)
5g.112737567A>GCA802028694APCc.166-17306A>G (n.166-17306A>G)
c.166-28759A>G (n.166-28759A>G)
c.-18-17306A>G (n.-18-17306A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737568T>ACA802028702APCc.166-17305T>A (n.166-17305T>A)
c.166-28758T>A (n.166-28758T>A)
c.-18-17305T>A (n.-18-17305T>A)
dbSNP
5g.112737568T=CA1573458405APCc.166-17305T= (n.166-17305T=)
c.166-28758T= (n.166-28758T=)
c.-18-17305T= (n.-18-17305T=)
5g.112737570C=CA1573458406APCc.166-17303C= (n.166-17303C=)
c.166-28756C= (n.166-28756C=)
c.-18-17303C= (n.-18-17303C=)
5g.112737570C>GCA561895691APCc.166-17303C>G (n.166-17303C>G)
c.166-28756C>G (n.166-28756C>G)
c.-18-17303C>G (n.-18-17303C>G)
gnomAD v2
5g.112737570C>TCA802028706APCc.166-17303C>T (n.166-17303C>T)
c.166-28756C>T (n.166-28756C>T)
c.-18-17303C>T (n.-18-17303C>T)
dbSNP
5g.112737571T>CCA2709973912APCc.166-17302T>C (n.166-17302T>C)
c.166-28755T>C (n.166-28755T>C)
c.-18-17302T>C (n.-18-17302T>C)
dbSNP
5g.112737572T>CCA802028707APCc.166-17301T>C (n.166-17301T>C)
c.166-28754T>C (n.166-28754T>C)
c.-18-17301T>C (n.-18-17301T>C)
dbSNP
5g.112737572T=CA1573458408APCc.166-17301T= (n.166-17301T=)
c.166-28754T= (n.166-28754T=)
c.-18-17301T= (n.-18-17301T=)
5g.112737574T=CA1573458409APCc.166-17299T= (n.166-17299T=)
c.166-28752T= (n.166-28752T=)
c.-18-17299T= (n.-18-17299T=)
5g.112737575G=CA1573458413APCc.166-17298G= (n.166-17298G=)
c.166-28751G= (n.166-28751G=)
c.-18-17298G= (n.-18-17298G=)
5g.112737575G>TCA1573458412APCc.166-17298G>T (n.166-17298G>T)
c.166-28751G>T (n.166-28751G>T)
c.-18-17298G>T (n.-18-17298G>T)
dbSNP
5g.112737575dupCA1573458416APCc.166-17298dup (n.166-17298dup)
c.166-28751dup (n.166-28751dup)
c.-18-17298dup (n.-18-17298dup)
dbSNP
5g.112737575_112737576delinsGCCA1573458415APCc.166-17298_166-17297delinsGC (n.166-17298_166-17297delinsGC)
c.166-28751_166-28750delinsGC (n.166-28751_166-28750delinsGC)
c.-18-17298_-18-17297delinsGC (n.-18-17298_-18-17297delinsGC)
5g.112737578delCA124948569APCc.166-17295del (n.166-17295del)
c.166-28748del (n.166-28748del)
c.-18-17295del (n.-18-17295del)
dbSNP
5g.112737577C=CA1573458418APCc.166-17296C= (n.166-17296C=)
c.166-28749C= (n.166-28749C=)
c.-18-17296C= (n.-18-17296C=)
5g.112737577C>TCA802028710APCc.166-17296C>T (n.166-17296C>T)
c.166-28749C>T (n.166-28749C>T)
c.-18-17296C>T (n.-18-17296C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737578C=CA1573458420APCc.166-17295C= (n.166-17295C=)
c.166-28748C= (n.166-28748C=)
c.-18-17295C= (n.-18-17295C=)
5g.112737579_112737580dupCA1573458421APCc.166-17294_166-17293dup (n.166-17294_166-17293dup)
c.166-28747_166-28746dup (n.166-28747_166-28746dup)
c.-18-17294_-18-17293dup (n.-18-17294_-18-17293dup)
dbSNP
5g.112737581C=CA1573458422APCc.166-17292C= (n.166-17292C=)
c.166-28745C= (n.166-28745C=)
c.-18-17292C= (n.-18-17292C=)
5g.112737581C>TCA124948571APCc.166-17292C>T (n.166-17292C>T)
c.166-28745C>T (n.166-28745C>T)
c.-18-17292C>T (n.-18-17292C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737583G>ACA1573458424APCc.166-17290G>A (n.166-17290G>A)
c.166-28743G>A (n.166-28743G>A)
c.-18-17290G>A (n.-18-17290G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737583G=CA1573458423APCc.166-17290G= (n.166-17290G=)
c.166-28743G= (n.166-28743G=)
c.-18-17290G= (n.-18-17290G=)
5g.112737584A=CA1573458429APCc.166-17289A= (n.166-17289A=)
c.166-28742A= (n.166-28742A=)
c.-18-17289A= (n.-18-17289A=)
5g.112737584A>CCA023893APCc.166-17289A>C (n.166-17289A>C)
c.166-28742A>C (n.166-28742A>C)
c.-18-17289A>C (n.-18-17289A>C)
ClinVar dbSNP
5g.112737584A>GCA2580591495APCc.166-17289A>G (n.166-17289A>G)
c.166-28742A>G (n.166-28742A>G)
c.-18-17289A>G (n.-18-17289A>G)
5g.112737584A>TCA2580591494APCc.166-17289A>T (n.166-17289A>T)
c.166-28742A>T (n.166-28742A>T)
c.-18-17289A>T (n.-18-17289A>T)
5g.112737586C>ACA2554085573APCc.166-17287C>A (n.166-17287C>A)
c.166-28740C>A (n.166-28740C>A)
c.-18-17287C>A (n.-18-17287C>A)
5g.112737586C=CA1573458431APCc.166-17287C= (n.166-17287C=)
c.166-28740C= (n.166-28740C=)
c.-18-17287C= (n.-18-17287C=)
5g.112737586C>TCA561895692APCc.166-17287C>T (n.166-17287C>T)
c.166-28740C>T (n.166-28740C>T)
c.-18-17287C>T (n.-18-17287C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737587T>ACA2580591496APCc.166-17286T>A (n.166-17286T>A)
c.166-28739T>A (n.166-28739T>A)
c.-18-17286T>A (n.-18-17286T>A)
5g.112737587T>CCA023890APCc.166-17286T>C (n.166-17286T>C)
c.166-28739T>C (n.166-28739T>C)
c.-18-17286T>C (n.-18-17286T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112737587T>GCA2580591497APCc.166-17286T>G (n.166-17286T>G)
c.166-28739T>G (n.166-28739T>G)
c.-18-17286T>G (n.-18-17286T>G)
5g.112737587T=CA1573458433APCc.166-17286T= (n.166-17286T=)
c.166-28739T= (n.166-28739T=)
c.-18-17286T= (n.-18-17286T=)
5g.112737588C=CA1573458435APCc.166-17285C= (n.166-17285C=)
c.166-28738C= (n.166-28738C=)
c.-18-17285C= (n.-18-17285C=)
5g.112737588C>TCA1573458436APCc.166-17285C>T (n.166-17285C>T)
c.166-28738C>T (n.166-28738C>T)
c.-18-17285C>T (n.-18-17285C>T)
dbSNP
5g.112737589C=CA1573458438APCc.166-17284C= (n.166-17284C=)
c.166-28737C= (n.166-28737C=)
c.-18-17284C= (n.-18-17284C=)
5g.112737589C>GCA124948593APCc.166-17284C>G (n.166-17284C>G)
c.166-28737C>G (n.166-28737C>G)
c.-18-17284C>G (n.-18-17284C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737590C=CA1573458439APCc.166-17283C= (n.166-17283C=)
c.166-28736C= (n.166-28736C=)
c.-18-17283C= (n.-18-17283C=)
5g.112737590C>GCA1573458441APCc.166-17283C>G (n.166-17283C>G)
c.166-28736C>G (n.166-28736C>G)
c.-18-17283C>G (n.-18-17283C>G)
dbSNP
5g.112737591C>TCA2767951272APCc.166-17282C>T (n.166-17282C>T)
c.166-28735C>T (n.166-28735C>T)
c.-18-17282C>T (n.-18-17282C>T)
5g.112737592C=CA1573458443APCc.166-17281C= (n.166-17281C=)
c.166-28734C= (n.166-28734C=)
c.-18-17281C= (n.-18-17281C=)
5g.112737592C>TCA561895693APCc.166-17281C>T (n.166-17281C>T)
c.166-28734C>T (n.166-28734C>T)
c.-18-17281C>T (n.-18-17281C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737593G>TCA2767951274APCc.166-17280G>T (n.166-17280G>T)
c.166-28733G>T (n.166-28733G>T)
c.-18-17280G>T (n.-18-17280G>T)
5g.112737595C=CA1573458444APCc.166-17278C= (n.166-17278C=)
c.166-28731C= (n.166-28731C=)
c.-18-17278C= (n.-18-17278C=)
5g.112737595C>GCA561895694APCc.166-17278C>G (n.166-17278C>G)
c.166-28731C>G (n.166-28731C>G)
c.-18-17278C>G (n.-18-17278C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737596T>ACA561895695APCc.166-17277T>A (n.166-17277T>A)
c.166-28730T>A (n.166-28730T>A)
c.-18-17277T>A (n.-18-17277T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737596T=CA1573458446APCc.166-17277T= (n.166-17277T=)
c.166-28730T= (n.166-28730T=)
c.-18-17277T= (n.-18-17277T=)
5g.112737597_112737599delinsCTTCA1573458448APCc.166-17276_166-17274delinsCTT (n.166-17276_166-17274delinsCTT)
c.166-28729_166-28727delinsCTT (n.166-28729_166-28727delinsCTT)
c.-18-17276_-18-17274delinsCTT (n.-18-17276_-18-17274delinsCTT)
5g.112737598T>GCA561895697APCc.166-17275T>G (n.166-17275T>G)
c.166-28728T>G (n.166-28728T>G)
c.-18-17275T>G (n.-18-17275T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737598T=CA1573458451APCc.166-17275T= (n.166-17275T=)
c.166-28728T= (n.166-28728T=)
c.-18-17275T= (n.-18-17275T=)
5g.112737599_112737600delCA561895696APCc.166-17274_166-17273del (n.166-17274_166-17273del)
c.166-28727_166-28726del (n.166-28727_166-28726del)
c.-18-17274_-18-17273del (n.-18-17274_-18-17273del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737599T>GCA561895698APCc.166-17274T>G (n.166-17274T>G)
c.166-28727T>G (n.166-28727T>G)
c.-18-17274T>G (n.-18-17274T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737599T=CA1573458453APCc.166-17274T= (n.166-17274T=)
c.166-28727T= (n.166-28727T=)
c.-18-17274T= (n.-18-17274T=)
5g.112737604A=CA1573458454APCc.166-17269A= (n.166-17269A=)
c.166-28722A= (n.166-28722A=)
c.-18-17269A= (n.-18-17269A=)
5g.112737604A>GCA2767951289APCc.166-17269A>G (n.166-17269A>G)
c.166-28722A>G (n.166-28722A>G)
c.-18-17269A>G (n.-18-17269A>G)
5g.112737604A>TCA1573458455APCc.166-17269A>T (n.166-17269A>T)
c.166-28722A>T (n.166-28722A>T)
c.-18-17269A>T (n.-18-17269A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737605T>CCA802028731APCc.166-17268T>C (n.166-17268T>C)
c.166-28721T>C (n.166-28721T>C)
c.-18-17268T>C (n.-18-17268T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112737605T=CA1573458457APCc.166-17268T= (n.166-17268T=)
c.166-28721T= (n.166-28721T=)
c.-18-17268T= (n.-18-17268T=)
5g.112737608G>ACA124948595APCc.166-17265G>A (n.166-17265G>A)
c.166-28718G>A (n.166-28718G>A)
c.-18-17265G>A (n.-18-17265G>A)
dbSNP
5g.112737608G>CCA2767951296APCc.166-17265G>C (n.166-17265G>C)
c.166-28718G>C (n.166-28718G>C)
c.-18-17265G>C (n.-18-17265G>C)
5g.112737608G=CA1573458459APCc.166-17265G= (n.166-17265G=)
c.166-28718G= (n.166-28718G=)
c.-18-17265G= (n.-18-17265G=)
5g.112737610G>TCA650200219APCc.166-17263G>T (n.166-17263G>T)
c.166-28716G>T (n.166-28716G>T)
c.-18-17263G>T (n.-18-17263G>T)
COSMIC
5g.112737610_112737611delinsGTCA1573458461APCc.166-17263_166-17262delinsGT (n.166-17263_166-17262delinsGT)
c.166-28716_166-28715delinsGT (n.166-28716_166-28715delinsGT)
c.-18-17263_-18-17262delinsGT (n.-18-17263_-18-17262delinsGT)
5g.112737611delCA802028740APCc.166-17262del (n.166-17262del)
c.166-28715del (n.166-28715del)
c.-18-17262del (n.-18-17262del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737612C>ACA023887APCc.166-17261C>A (n.166-17261C>A)
c.166-28714C>A (n.166-28714C>A)
c.-18-17261C>A (n.-18-17261C>A)
ClinVar dbSNP
5g.112737612C=CA1573458465APCc.166-17261C= (n.166-17261C=)
c.166-28714C= (n.166-28714C=)
c.-18-17261C= (n.-18-17261C=)
5g.112737612C>GCA2580591499APCc.166-17261C>G (n.166-17261C>G)
c.166-28714C>G (n.166-28714C>G)
c.-18-17261C>G (n.-18-17261C>G)
5g.112737612C>TCA2580591498APCc.166-17261C>T (n.166-17261C>T)
c.166-28714C>T (n.166-28714C>T)
c.-18-17261C>T (n.-18-17261C>T)
5g.112737616T>ACA2767951299APCc.166-17257T>A (n.166-17257T>A)
c.166-28710T>A (n.166-28710T>A)
c.-18-17257T>A (n.-18-17257T>A)
5g.112737616T>CCA1573458469APCc.166-17257T>C (n.166-17257T>C)
c.166-28710T>C (n.166-28710T>C)
c.-18-17257T>C (n.-18-17257T>C)
dbSNP
5g.112737616T=CA1573458467APCc.166-17257T= (n.166-17257T=)
c.166-28710T= (n.166-28710T=)
c.-18-17257T= (n.-18-17257T=)
5g.112737624A>GCA2767951302APCc.166-17249A>G (n.166-17249A>G)
c.166-28702A>G (n.166-28702A>G)
c.-18-17249A>G (n.-18-17249A>G)
5g.112737625C=CA1573458470APCc.166-17248C= (n.166-17248C=)
c.166-28701C= (n.166-28701C=)
c.-18-17248C= (n.-18-17248C=)
5g.112737625C>GCA1573458471APCc.166-17248C>G (n.166-17248C>G)
c.166-28701C>G (n.166-28701C>G)
c.-18-17248C>G (n.-18-17248C>G)
dbSNP
5g.112737626T>ACA1573458474APCc.166-17247T>A (n.166-17247T>A)
c.166-28700T>A (n.166-28700T>A)
c.-18-17247T>A (n.-18-17247T>A)
dbSNP
5g.112737626T=CA1573458473APCc.166-17247T= (n.166-17247T=)
c.166-28700T= (n.166-28700T=)
c.-18-17247T= (n.-18-17247T=)
5g.112737627T>GCA1573458476APCc.166-17246T>G (n.166-17246T>G)
c.166-28699T>G (n.166-28699T>G)
c.-18-17246T>G (n.-18-17246T>G)
dbSNP
5g.112737627T=CA1573458475APCc.166-17246T= (n.166-17246T=)
c.166-28699T= (n.166-28699T=)
c.-18-17246T= (n.-18-17246T=)
5g.112737629delCA2767951303APCc.166-17244del (n.166-17244del)
c.166-28697del (n.166-28697del)
c.-18-17244del (n.-18-17244del)
5g.112737632G>CCA1573458477APCc.166-17241G>C (n.166-17241G>C)
c.166-28694G>C (n.166-28694G>C)
c.-18-17241G>C (n.-18-17241G>C)
dbSNP
5g.112737632G=CA1573458479APCc.166-17241G= (n.166-17241G=)
c.166-28694G= (n.166-28694G=)
c.-18-17241G= (n.-18-17241G=)
5g.112737633C=CA1573458481APCc.166-17240C= (n.166-17240C=)
c.166-28693C= (n.166-28693C=)
c.-18-17240C= (n.-18-17240C=)
5g.112737633C>TCA1573458482APCc.166-17240C>T (n.166-17240C>T)
c.166-28693C>T (n.166-28693C>T)
c.-18-17240C>T (n.-18-17240C>T)
dbSNP
5g.112737635T>GCA2510193889APCc.166-17238T>G (n.166-17238T>G)
c.166-28691T>G (n.166-28691T>G)
c.-18-17238T>G (n.-18-17238T>G)
5g.112737636G>ACA2767951305APCc.166-17237G>A (n.166-17237G>A)
c.166-28690G>A (n.166-28690G>A)
c.-18-17237G>A (n.-18-17237G>A)
5g.112737636G=CA1573458484APCc.166-17237G= (n.166-17237G=)
c.166-28690G= (n.166-28690G=)
c.-18-17237G= (n.-18-17237G=)
5g.112737636G>TCA1573458486APCc.166-17237G>T (n.166-17237G>T)
c.166-28690G>T (n.166-28690G>T)
c.-18-17237G>T (n.-18-17237G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched