Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737493C>GCA2517076474APCc.166-17380C>G (n.166-17380C>G)
c.166-28833C>G (n.166-28833C>G)
c.-18-17380C>G (n.-18-17380C>G)
5g.112737495_112737497delinsCTGCA1573458341APCc.166-17378_166-17376delinsCTG (n.166-17378_166-17376delinsCTG)
c.166-28831_166-28829delinsCTG (n.166-28831_166-28829delinsCTG)
c.-18-17378_-18-17376delinsCTG (n.-18-17378_-18-17376delinsCTG)
5g.112737498_112737499delCA561895688APCc.166-17375_166-17374del (n.166-17375_166-17374del)
c.166-28828_166-28827del (n.166-28828_166-28827del)
c.-18-17375_-18-17374del (n.-18-17375_-18-17374del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737497G=CA1573458345APCc.166-17376G= (n.166-17376G=)
c.166-28829G= (n.166-28829G=)
c.-18-17376G= (n.-18-17376G=)
5g.112737497G>TCA1080212536APCc.166-17376G>T (n.166-17376G>T)
c.166-28829G>T (n.166-28829G>T)
c.-18-17376G>T (n.-18-17376G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737502G>TCA2549745167APCc.166-17371G>T (n.166-17371G>T)
c.166-28824G>T (n.166-28824G>T)
c.-18-17371G>T (n.-18-17371G>T)
5g.112737505A=CA1573458347APCc.166-17368A= (n.166-17368A=)
c.166-28821A= (n.166-28821A=)
c.-18-17368A= (n.-18-17368A=)
5g.112737505A>GCA124948540APCc.166-17368A>G (n.166-17368A>G)
c.166-28821A>G (n.166-28821A>G)
c.-18-17368A>G (n.-18-17368A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737511A=CA1573458349APCc.166-17362A= (n.166-17362A=)
c.166-28815A= (n.166-28815A=)
c.-18-17362A= (n.-18-17362A=)
5g.112737511A>GCA1080212538APCc.166-17362A>G (n.166-17362A>G)
c.166-28815A>G (n.166-28815A>G)
c.-18-17362A>G (n.-18-17362A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737519C>ACA1573458352APCc.166-17354C>A (n.166-17354C>A)
c.166-28807C>A (n.166-28807C>A)
c.-18-17354C>A (n.-18-17354C>A)
 dbSNP
5g.112737519C=CA1573458350APCc.166-17354C= (n.166-17354C=)
c.166-28807C= (n.166-28807C=)
c.-18-17354C= (n.-18-17354C=)
5g.112737519C>GCA802028631APCc.166-17354C>G (n.166-17354C>G)
c.166-28807C>G (n.166-28807C>G)
c.-18-17354C>G (n.-18-17354C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737520G>ACA2568861643APCc.166-17353G>A (n.166-17353G>A)
c.166-28806G>A (n.166-28806G>A)
c.-18-17353G>A (n.-18-17353G>A)
5g.112737520G=CA1573458353APCc.166-17353G= (n.166-17353G=)
c.166-28806G= (n.166-28806G=)
c.-18-17353G= (n.-18-17353G=)
5g.112737520G>TCA124948545APCc.166-17353G>T (n.166-17353G>T)
c.166-28806G>T (n.166-28806G>T)
c.-18-17353G>T (n.-18-17353G>T)
 dbSNP
5g.112737521A=CA1573458356APCc.166-17352A= (n.166-17352A=)
c.166-28805A= (n.166-28805A=)
c.-18-17352A= (n.-18-17352A=)
5g.112737521A>TCA1573458354APCc.166-17352A>T (n.166-17352A>T)
c.166-28805A>T (n.166-28805A>T)
c.-18-17352A>T (n.-18-17352A>T)
 dbSNP
5g.112737522G=CA1573458357APCc.166-17351G= (n.166-17351G=)
c.166-28804G= (n.166-28804G=)
c.-18-17351G= (n.-18-17351G=)
5g.112737523A=CA1573458359APCc.166-17350A= (n.166-17350A=)
c.166-28803A= (n.166-28803A=)
c.-18-17350A= (n.-18-17350A=)
5g.112737523A>GCA561895689APCc.166-17350A>G (n.166-17350A>G)
c.166-28803A>G (n.166-28803A>G)
c.-18-17350A>G (n.-18-17350A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737523dupCA1080212539APCc.166-17350dup (n.166-17350dup)
c.166-28803dup (n.166-28803dup)
c.-18-17350dup (n.-18-17350dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737524T>ACA802028636APCc.166-17349T>A (n.166-17349T>A)
c.166-28802T>A (n.166-28802T>A)
c.-18-17349T>A (n.-18-17349T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737524T=CA1573458361APCc.166-17349T= (n.166-17349T=)
c.166-28802T= (n.166-28802T=)
c.-18-17349T= (n.-18-17349T=)
5g.112737525G>ACA2709973843APCc.166-17348G>A (n.166-17348G>A)
c.166-28801G>A (n.166-28801G>A)
c.-18-17348G>A (n.-18-17348G>A)
 dbSNP
5g.112737527A=CA1573458362APCc.166-17346A= (n.166-17346A=)
c.166-28799A= (n.166-28799A=)
c.-18-17346A= (n.-18-17346A=)
5g.112737527A>GCA802028638APCc.166-17346A>G (n.166-17346A>G)
c.166-28799A>G (n.166-28799A>G)
c.-18-17346A>G (n.-18-17346A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737534T>CCA650200218APCc.166-17339T>C (n.166-17339T>C)
c.166-28792T>C (n.166-28792T>C)
c.-18-17339T>C (n.-18-17339T>C)
 COSMIC
5g.112737536C=CA1573458364APCc.166-17337C= (n.166-17337C=)
c.166-28790C= (n.166-28790C=)
c.-18-17337C= (n.-18-17337C=)
5g.112737536C>GCA124948549APCc.166-17337C>G (n.166-17337C>G)
c.166-28790C>G (n.166-28790C>G)
c.-18-17337C>G (n.-18-17337C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737537_112737541delinsTCTCCCA1573458365APCc.166-17336_166-17332delinsTCTCC (n.166-17336_166-17332delinsTCTCC)
c.166-28789_166-28785delinsTCTCC (n.166-28789_166-28785delinsTCTCC)
c.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC (n.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC)
5g.112737543_112737546delCA802028642APCc.166-17330_166-17327del (n.166-17330_166-17327del)
c.166-28783_166-28780del (n.166-28783_166-28780del)
c.-18-17330_-18-17327del (n.-18-17330_-18-17327del)
 dbSNP
5g.112737540C=CA1573458369APCc.166-17333C= (n.166-17333C=)
c.166-28786C= (n.166-28786C=)
c.-18-17333C= (n.-18-17333C=)
5g.112737540C>TCA1080212540APCc.166-17333C>T (n.166-17333C>T)
c.166-28786C>T (n.166-28786C>T)
c.-18-17333C>T (n.-18-17333C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737543T>ACA2580591492APCc.166-17330T>A (n.166-17330T>A)
c.166-28783T>A (n.166-28783T>A)
c.-18-17330T>A (n.-18-17330T>A)
5g.112737543T>CCA023895APCc.166-17330T>C (n.166-17330T>C)
c.166-28783T>C (n.166-28783T>C)
c.-18-17330T>C (n.-18-17330T>C)
 ClinVar dbSNP
5g.112737543T>GCA2580591493APCc.166-17330T>G (n.166-17330T>G)
c.166-28783T>G (n.166-28783T>G)
c.-18-17330T>G (n.-18-17330T>G)
5g.112737543T=CA1573458373APCc.166-17330T= (n.166-17330T=)
c.166-28783T= (n.166-28783T=)
c.-18-17330T= (n.-18-17330T=)
5g.112737544C=CA1573458376APCc.166-17329C= (n.166-17329C=)
c.166-28782C= (n.166-28782C=)
c.-18-17329C= (n.-18-17329C=)
5g.112737544C>TCA561895690APCc.166-17329C>T (n.166-17329C>T)
c.166-28782C>T (n.166-28782C>T)
c.-18-17329C>T (n.-18-17329C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C>ACA124948563APCc.166-17328C>A (n.166-17328C>A)
c.166-28781C>A (n.166-28781C>A)
c.-18-17328C>A (n.-18-17328C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C=CA1573458378APCc.166-17328C= (n.166-17328C=)
c.166-28781C= (n.166-28781C=)
c.-18-17328C= (n.-18-17328C=)
5g.112737545C>GCA124948564APCc.166-17328C>G (n.166-17328C>G)
c.166-28781C>G (n.166-28781C>G)
c.-18-17328C>G (n.-18-17328C>G)
 dbSNP
5g.112737547A=CA1573458379APCc.166-17326A= (n.166-17326A=)
c.166-28779A= (n.166-28779A=)
c.-18-17326A= (n.-18-17326A=)
5g.112737547A>CCA1573458380APCc.166-17326A>C (n.166-17326A>C)
c.166-28779A>C (n.166-28779A>C)
c.-18-17326A>C (n.-18-17326A>C)
 dbSNP
5g.112737551C>TCA2551187709APCc.166-17322C>T (n.166-17322C>T)
c.166-28775C>T (n.166-28775C>T)
c.-18-17322C>T (n.-18-17322C>T)
5g.112737552C=CA1573458382APCc.166-17321C= (n.166-17321C=)
c.166-28774C= (n.166-28774C=)
c.-18-17321C= (n.-18-17321C=)
5g.112737552C>TCA124948565APCc.166-17321C>T (n.166-17321C>T)
c.166-28774C>T (n.166-28774C>T)
c.-18-17321C>T (n.-18-17321C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G>ACA124948566APCc.166-17320G>A (n.166-17320G>A)
c.166-28773G>A (n.166-28773G>A)
c.-18-17320G>A (n.-18-17320G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G>CCA1080212542APCc.166-17320G>C (n.166-17320G>C)
c.166-28773G>C (n.166-28773G>C)
c.-18-17320G>C (n.-18-17320G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G=CA1573458385APCc.166-17320G= (n.166-17320G=)
c.166-28773G= (n.166-28773G=)
c.-18-17320G= (n.-18-17320G=)
5g.112737554G=CA1573458386APCc.166-17319G= (n.166-17319G=)
c.166-28772G= (n.166-28772G=)
c.-18-17319G= (n.-18-17319G=)
5g.112737554G>TCA124948567APCc.166-17319G>T (n.166-17319G>T)
c.166-28772G>T (n.166-28772G>T)
c.-18-17319G>T (n.-18-17319G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737554_112737559delinsGCATCTCA1573458388APCc.166-17319_166-17314delinsGCATCT (n.166-17319_166-17314delinsGCATCT)
c.166-28772_166-28767delinsGCATCT (n.166-28772_166-28767delinsGCATCT)
c.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT (n.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT)
5g.112737555_112737559delCA802028658APCc.166-17318_166-17314del (n.166-17318_166-17314del)
c.166-28771_166-28767del (n.166-28771_166-28767del)
c.-18-17318_-18-17314del (n.-18-17318_-18-17314del)
 dbSNP
5g.112737558C=CA1573458390APCc.166-17315C= (n.166-17315C=)
c.166-28768C= (n.166-28768C=)
c.-18-17315C= (n.-18-17315C=)
5g.112737558C>TCA1573458391APCc.166-17315C>T (n.166-17315C>T)
c.166-28768C>T (n.166-28768C>T)
c.-18-17315C>T (n.-18-17315C>T)
 dbSNP
5g.112737559T>CCA802028687APCc.166-17314T>C (n.166-17314T>C)
c.166-28767T>C (n.166-28767T>C)
c.-18-17314T>C (n.-18-17314T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737559T=CA1573458393APCc.166-17314T= (n.166-17314T=)
c.166-28767T= (n.166-28767T=)
c.-18-17314T= (n.-18-17314T=)
5g.112737562T>GCA802028690APCc.166-17311T>G (n.166-17311T>G)
c.166-28764T>G (n.166-28764T>G)
c.-18-17311T>G (n.-18-17311T>G)
 dbSNP
5g.112737562T=CA1573458395APCc.166-17311T= (n.166-17311T=)
c.166-28764T= (n.166-28764T=)
c.-18-17311T= (n.-18-17311T=)
5g.112737563G>ACA1080212544APCc.166-17310G>A (n.166-17310G>A)
c.166-28763G>A (n.166-28763G>A)
c.-18-17310G>A (n.-18-17310G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737563G=CA1573458398APCc.166-17310G= (n.166-17310G=)
c.166-28763G= (n.166-28763G=)
c.-18-17310G= (n.-18-17310G=)
5g.112737563_112737567delinsGCTAACA1573458399APCc.166-17310_166-17306delinsGCTAA (n.166-17310_166-17306delinsGCTAA)
c.166-28763_166-28759delinsGCTAA (n.166-28763_166-28759delinsGCTAA)
c.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA (n.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA)
5g.112737564_112737567delCA1573458400APCc.166-17309_166-17306del (n.166-17309_166-17306del)
c.166-28762_166-28759del (n.166-28762_166-28759del)
c.-18-17309_-18-17306del (n.-18-17309_-18-17306del)
 dbSNP
5g.112737567A=CA1573458403APCc.166-17306A= (n.166-17306A=)
c.166-28759A= (n.166-28759A=)
c.-18-17306A= (n.-18-17306A=)
5g.112737567A>GCA802028694APCc.166-17306A>G (n.166-17306A>G)
c.166-28759A>G (n.166-28759A>G)
c.-18-17306A>G (n.-18-17306A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737568T>ACA802028702APCc.166-17305T>A (n.166-17305T>A)
c.166-28758T>A (n.166-28758T>A)
c.-18-17305T>A (n.-18-17305T>A)
 dbSNP
5g.112737568T=CA1573458405APCc.166-17305T= (n.166-17305T=)
c.166-28758T= (n.166-28758T=)
c.-18-17305T= (n.-18-17305T=)
5g.112737570C=CA1573458406APCc.166-17303C= (n.166-17303C=)
c.166-28756C= (n.166-28756C=)
c.-18-17303C= (n.-18-17303C=)
5g.112737570C>GCA561895691APCc.166-17303C>G (n.166-17303C>G)
c.166-28756C>G (n.166-28756C>G)
c.-18-17303C>G (n.-18-17303C>G)
 gnomAD v2
5g.112737570C>TCA802028706APCc.166-17303C>T (n.166-17303C>T)
c.166-28756C>T (n.166-28756C>T)
c.-18-17303C>T (n.-18-17303C>T)
 dbSNP
5g.112737571T>CCA2709973912APCc.166-17302T>C (n.166-17302T>C)
c.166-28755T>C (n.166-28755T>C)
c.-18-17302T>C (n.-18-17302T>C)
 dbSNP
5g.112737572T>CCA802028707APCc.166-17301T>C (n.166-17301T>C)
c.166-28754T>C (n.166-28754T>C)
c.-18-17301T>C (n.-18-17301T>C)
 dbSNP
5g.112737572T=CA1573458408APCc.166-17301T= (n.166-17301T=)
c.166-28754T= (n.166-28754T=)
c.-18-17301T= (n.-18-17301T=)
5g.112737574T=CA1573458409APCc.166-17299T= (n.166-17299T=)
c.166-28752T= (n.166-28752T=)
c.-18-17299T= (n.-18-17299T=)
5g.112737575G=CA1573458413APCc.166-17298G= (n.166-17298G=)
c.166-28751G= (n.166-28751G=)
c.-18-17298G= (n.-18-17298G=)
5g.112737575G>TCA1573458412APCc.166-17298G>T (n.166-17298G>T)
c.166-28751G>T (n.166-28751G>T)
c.-18-17298G>T (n.-18-17298G>T)
 dbSNP
5g.112737575dupCA1573458416APCc.166-17298dup (n.166-17298dup)
c.166-28751dup (n.166-28751dup)
c.-18-17298dup (n.-18-17298dup)
 dbSNP
5g.112737575_112737576delinsGCCA1573458415APCc.166-17298_166-17297delinsGC (n.166-17298_166-17297delinsGC)
c.166-28751_166-28750delinsGC (n.166-28751_166-28750delinsGC)
c.-18-17298_-18-17297delinsGC (n.-18-17298_-18-17297delinsGC)
5g.112737578delCA124948569APCc.166-17295del (n.166-17295del)
c.166-28748del (n.166-28748del)
c.-18-17295del (n.-18-17295del)
 dbSNP
5g.112737577C=CA1573458418APCc.166-17296C= (n.166-17296C=)
c.166-28749C= (n.166-28749C=)
c.-18-17296C= (n.-18-17296C=)
5g.112737577C>TCA802028710APCc.166-17296C>T (n.166-17296C>T)
c.166-28749C>T (n.166-28749C>T)
c.-18-17296C>T (n.-18-17296C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737578C=CA1573458420APCc.166-17295C= (n.166-17295C=)
c.166-28748C= (n.166-28748C=)
c.-18-17295C= (n.-18-17295C=)
5g.112737579_112737580dupCA1573458421APCc.166-17294_166-17293dup (n.166-17294_166-17293dup)
c.166-28747_166-28746dup (n.166-28747_166-28746dup)
c.-18-17294_-18-17293dup (n.-18-17294_-18-17293dup)
 dbSNP
5g.112737581C=CA1573458422APCc.166-17292C= (n.166-17292C=)
c.166-28745C= (n.166-28745C=)
c.-18-17292C= (n.-18-17292C=)
5g.112737581C>TCA124948571APCc.166-17292C>T (n.166-17292C>T)
c.166-28745C>T (n.166-28745C>T)
c.-18-17292C>T (n.-18-17292C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737583G>ACA1573458424APCc.166-17290G>A (n.166-17290G>A)
c.166-28743G>A (n.166-28743G>A)
c.-18-17290G>A (n.-18-17290G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737583G=CA1573458423APCc.166-17290G= (n.166-17290G=)
c.166-28743G= (n.166-28743G=)
c.-18-17290G= (n.-18-17290G=)
5g.112737584A=CA1573458429APCc.166-17289A= (n.166-17289A=)
c.166-28742A= (n.166-28742A=)
c.-18-17289A= (n.-18-17289A=)
5g.112737584A>CCA023893APCc.166-17289A>C (n.166-17289A>C)
c.166-28742A>C (n.166-28742A>C)
c.-18-17289A>C (n.-18-17289A>C)
 ClinVar dbSNP
5g.112737584A>GCA2580591495APCc.166-17289A>G (n.166-17289A>G)
c.166-28742A>G (n.166-28742A>G)
c.-18-17289A>G (n.-18-17289A>G)
5g.112737584A>TCA2580591494APCc.166-17289A>T (n.166-17289A>T)
c.166-28742A>T (n.166-28742A>T)
c.-18-17289A>T (n.-18-17289A>T)
5g.112737586C>ACA2554085573APCc.166-17287C>A (n.166-17287C>A)
c.166-28740C>A (n.166-28740C>A)
c.-18-17287C>A (n.-18-17287C>A)
5g.112737586C=CA1573458431APCc.166-17287C= (n.166-17287C=)
c.166-28740C= (n.166-28740C=)
c.-18-17287C= (n.-18-17287C=)
5g.112737586C>TCA561895692APCc.166-17287C>T (n.166-17287C>T)
c.166-28740C>T (n.166-28740C>T)
c.-18-17287C>T (n.-18-17287C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched