Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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5g.112707492G>TCA2580072260 ClinVar gnomAD v4
5g.112707493C>ACA2674863479 gnomAD v4
5g.112707493C>TCA2573138772 ClinVar dbSNP
5g.112707494A=CA1573442359
5g.112707494A>CCA2674863480 gnomAD v4
5g.112707494A>GCA802056986 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707494A>TCA802056991 dbSNP
5g.112707496G>ACA2739274982 ClinVar
5g.112707496G>TCA2674863481 gnomAD v4
5g.112707497C>ACA2580072261 ClinVar gnomAD v4
5g.112707497C>TCA2580072262 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707498G>ACA802056997APCc.-170G>A (n.-170G>A)
c.-220G>A (n.-220G>A)
c.-403G>A (n.-403G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112707498G=CA1573442360APCc.-170G= (n.-170G=)
c.-220G= (n.-220G=)
c.-403G= (n.-403G=)
5g.112707498G>TCA2674863482APCc.-170G>T (n.-170G>T)
c.-220G>T (n.-220G>T)
c.-403G>T (n.-403G>T)
gnomAD v4
5g.112707499C>ACA2580072263APCc.-169C>A (n.-169C>A)
c.-219C>A (n.-219C>A)
c.-402C>A (n.-402C>A)
ClinVar gnomAD v4
5g.112707499C=CA1573442361APCc.-169C= (n.-169C=)
c.-219C= (n.-219C=)
c.-402C= (n.-402C=)
5g.112707499C>TCA561890110APCc.-169C>T (n.-169C>T)
c.-219C>T (n.-219C>T)
c.-402C>T (n.-402C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112707500A=CA1573442362APCc.-168A= (n.-168A=)
c.-218A= (n.-218A=)
c.-401A= (n.-401A=)
5g.112707500A>GCA658796603APCc.-168A>G (n.-168A>G)
c.-218A>G (n.-218A>G)
c.-401A>G (n.-401A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707501T>CCA1573442364APCc.-167T>C (n.-167T>C)
c.-217T>C (n.-217T>C)
c.-400T>C (n.-400T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707501T>GCA2674863483APCc.-167T>G (n.-167T>G)
c.-217T>G (n.-217T>G)
c.-400T>G (n.-400T>G)
gnomAD v4
5g.112707501T=CA1573442363APCc.-167T= (n.-167T=)
c.-217T= (n.-217T=)
c.-400T= (n.-400T=)
5g.112707503G>ACA1573442365APCc.-165G>A (n.-165G>A)
c.-215G>A (n.-215G>A)
c.-398G>A (n.-398G>A)
ClinVar dbSNP
5g.112707503G=CA1573442366APCc.-165G= (n.-165G=)
c.-215G= (n.-215G=)
c.-398G= (n.-398G=)
5g.112707504T>CCA915943575APCc.-164T>C (n.-164T>C)
c.-214T>C (n.-214T>C)
c.-397T>C (n.-397T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707504T=CA1573442367APCc.-164T= (n.-164T=)
c.-214T= (n.-214T=)
c.-397T= (n.-397T=)
5g.112707505A=CA1573442368APCc.-163A= (n.-163A=)
c.-213A= (n.-213A=)
c.-396A= (n.-396A=)
5g.112707505A>CCA2674863484APCc.-163A>C (n.-163A>C)
c.-213A>C (n.-213A>C)
c.-396A>C (n.-396A>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.112707505A>GCA658796604APCc.-163A>G (n.-163A>G)
c.-213A>G (n.-213A>G)
c.-396A>G (n.-396A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707505A>TCA915943576APCc.-163A>T (n.-163A>T)
c.-213A>T (n.-213A>T)
c.-396A>T (n.-396A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707505_112707882delCA1139532678APCc.-163_-19+233del
c.-213_165del
c.-396_-19del (n.-396_-19del)
5g.112707506G>ACA124924783APCc.-162G>A (n.-162G>A)
c.-212G>A (n.-212G>A)
c.-395G>A (n.-395G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112707506G>CCA2674863485APCc.-162G>C (n.-162G>C)
c.-212G>C (n.-212G>C)
c.-395G>C (n.-395G>C)
gnomAD v4
5g.112707506G=CA1573442369APCc.-162G= (n.-162G=)
c.-212G= (n.-212G=)
c.-395G= (n.-395G=)
5g.112707506G>TCA2674863486APCc.-162G>T (n.-162G>T)
c.-212G>T (n.-212G>T)
c.-395G>T (n.-395G>T)
gnomAD v4
5g.112707508delCA2674863488APCc.-160del (n.-160del)
c.-210del (n.-210del)
c.-393del (n.-393del)
gnomAD v4
5g.112707508C>ACA2674863487APCc.-160C>A (n.-160C>A)
c.-210C>A (n.-210C>A)
c.-393C>A (n.-393C>A)
gnomAD v4
5g.112707508C=CA1573442370APCc.-160C= (n.-160C=)
c.-210C= (n.-210C=)
c.-393C= (n.-393C=)
5g.112707508C>TCA802057013APCc.-160C>T (n.-160C>T)
c.-210C>T (n.-210C>T)
c.-393C>T (n.-393C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707509T>ACA2674863489APCc.-159T>A (n.-159T>A)
c.-209T>A (n.-209T>A)
c.-392T>A (n.-392T>A)
gnomAD v4
5g.112707510T>CCA1573442372APCc.-158T>C (n.-158T>C)
c.-208T>C (n.-208T>C)
c.-391T>C (n.-391T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707510T=CA1573442371APCc.-158T= (n.-158T=)
c.-208T= (n.-208T=)
c.-391T= (n.-391T=)
5g.112707511C=CA1573442373APCc.-157C= (n.-157C=)
c.-207C= (n.-207C=)
c.-390C= (n.-390C=)
5g.112707511C>TCA1080214714APCc.-157C>T (n.-157C>T)
c.-207C>T (n.-207C>T)
c.-390C>T (n.-390C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112707512C>TCA2499217379APCc.-156C>T (n.-156C>T)
c.-206C>T (n.-206C>T)
c.-389C>T (n.-389C>T)
ClinVar dbSNP
5g.112707513C>ACA1573442375APCc.-155C>A (n.-155C>A)
c.-205C>A (n.-205C>A)
c.-388C>A (n.-388C>A)
dbSNP
5g.112707513C=CA1573442374APCc.-155C= (n.-155C=)
c.-205C= (n.-205C=)
c.-388C= (n.-388C=)
5g.112707513C>GCA1573442376APCc.-155C>G (n.-155C>G)
c.-205C>G (n.-205C>G)
c.-388C>G (n.-388C>G)
ClinVar dbSNP
5g.112707513C>TCA1573442377APCc.-155C>T (n.-155C>T)
c.-205C>T (n.-205C>T)
c.-388C>T (n.-388C>T)
ClinVar dbSNP
5g.112707514A=CA1573442378APCc.-154A= (n.-154A=)
c.-204A= (n.-204A=)
c.-387A= (n.-387A=)
5g.112707514A>CCA2571058468APCc.-154A>C (n.-154A>C)
c.-204A>C (n.-204A>C)
c.-387A>C (n.-387A>C)
5g.112707514A>GCA124924789APCc.-154A>G (n.-154A>G)
c.-204A>G (n.-204A>G)
c.-387A>G (n.-387A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112707514A>TCA2674863490APCc.-154A>T (n.-154A>T)
c.-204A>T (n.-204A>T)
c.-387A>T (n.-387A>T)
gnomAD v4
5g.112707515C>ACA445747842APCc.-153C>A (n.-153C>A)
c.-203C>A (n.-203C>A)
c.-386C>A (n.-386C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707515C=CA1573442379APCc.-153C= (n.-153C=)
c.-203C= (n.-203C=)
c.-386C= (n.-386C=)
5g.112707515C>GCA1573442380APCc.-153C>G (n.-153C>G)
c.-203C>G (n.-203C>G)
c.-386C>G (n.-386C>G)
dbSNP
5g.112707515C>TCA2499217380APCc.-153C>T (n.-153C>T)
c.-203C>T (n.-203C>T)
c.-386C>T (n.-386C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707516C=CA1573442381APCc.-152C= (n.-152C=)
c.-202C= (n.-202C=)
c.-385C= (n.-385C=)
5g.112707516C>GCA1573442382APCc.-152C>G (n.-152C>G)
c.-202C>G (n.-202C>G)
c.-385C>G (n.-385C>G)
dbSNP
5g.112707516C>TCA2674863491APCc.-152C>T (n.-152C>T)
c.-202C>T (n.-202C>T)
c.-385C>T (n.-385C>T)
gnomAD v4
5g.112707517T>CCA915943577APCc.-151T>C (n.-151T>C)
c.-201T>C (n.-201T>C)
c.-384T>C (n.-384T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707517T=CA1573442383APCc.-151T= (n.-151T=)
c.-201T= (n.-201T=)
c.-384T= (n.-384T=)
5g.112707518C>ACA802057017APCc.-150C>A (n.-150C>A)
c.-200C>A (n.-200C>A)
c.-383C>A (n.-383C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707518C=CA1573442384APCc.-150C= (n.-150C=)
c.-200C= (n.-200C=)
c.-383C= (n.-383C=)
5g.112707518C>TCA802057019APCc.-150C>T (n.-150C>T)
c.-200C>T (n.-200C>T)
c.-383C>T (n.-383C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112707520delCA2674863492APCc.-148del (n.-148del)
c.-198del (n.-198del)
c.-381del (n.-381del)
gnomAD v4
5g.112707519C>ACA2674863493APCc.-149C>A (n.-149C>A)
c.-199C>A (n.-199C>A)
c.-382C>A (n.-382C>A)
gnomAD v4
5g.112707519C=CA1573442385APCc.-149C= (n.-149C=)
c.-199C= (n.-199C=)
c.-382C= (n.-382C=)
5g.112707519C>GCA1573442387APCc.-149C>G (n.-149C>G)
c.-199C>G (n.-199C>G)
c.-382C>G (n.-382C>G)
ClinVar dbSNP
5g.112707519C>TCA1573442386APCc.-149C>T (n.-149C>T)
c.-199C>T (n.-199C>T)
c.-382C>T (n.-382C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112707520C>ACA2674863494APCc.-148C>A (n.-148C>A)
c.-198C>A (n.-198C>A)
c.-381C>A (n.-381C>A)
gnomAD v4
5g.112707520C>TCA2709975726APCc.-148C>T (n.-148C>T)
c.-198C>T (n.-198C>T)
c.-381C>T (n.-381C>T)
dbSNP
5g.112707522_112707523delCA2536345456APCc.-146_-145del (n.-146_-145del)
c.-196_-195del (n.-196_-195del)
c.-379_-378del (n.-379_-378del)

Number of alleles fetched