Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112162739A=CA2000589147IL18c.-9+1167T= (n.-9+1167T=)
n.320-7680A=
c.-30+1167T= (n.-30+1167T=)
c.315-7680A= (n.315-7680A=)
n.191+1167T=
n.188+1167T=
11g.112162739A>GCA2553640305IL18c.-9+1167T>C (n.-9+1167T>C)
n.320-7680A>G
c.-30+1167T>C (n.-30+1167T>C)
c.315-7680A>G (n.315-7680A>G)
n.191+1167T>C
n.188+1167T>C
11g.112162739A>TCA2000589148IL18c.-9+1167T>A (n.-9+1167T>A)
n.320-7680A>T
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c.315-7680A>T (n.315-7680A>T)
n.191+1167T>A
n.188+1167T>A
 dbSNP
11g.112162743G>CCA2000589150IL18c.-9+1163C>G (n.-9+1163C>G)
n.320-7676G>C
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n.191+1163C>G
n.188+1163C>G
 dbSNP
11g.112162743G=CA2000589149IL18c.-9+1163C= (n.-9+1163C=)
n.320-7676G=
c.-30+1163C= (n.-30+1163C=)
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n.188+1163C=
11g.112162743G>TCA228571112IL18c.-9+1163C>A (n.-9+1163C>A)
n.320-7676G>T
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n.191+1163C>A
n.188+1163C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162744A=CA2000589151IL18c.-9+1162T= (n.-9+1162T=)
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n.188+1162T=
11g.112162744A>TCA2000589152IL18c.-9+1162T>A (n.-9+1162T>A)
n.320-7675A>T
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n.191+1162T>A
n.188+1162T>A
 dbSNP
11g.112162745G>ACA601753619IL18c.-9+1161C>T (n.-9+1161C>T)
n.320-7674G>A
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n.191+1161C>T
n.188+1161C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162745G=CA2000589153IL18c.-9+1161C= (n.-9+1161C=)
n.320-7674G=
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n.188+1161C=
11g.112162746T>ACA2000589155IL18c.-9+1160A>T (n.-9+1160A>T)
n.320-7673T>A
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n.191+1160A>T
n.188+1160A>T
 dbSNP
11g.112162746T>GCA671765103IL18c.-9+1160A>C (n.-9+1160A>C)
n.320-7673T>G
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n.191+1160A>C
n.188+1160A>C
 dbSNP
11g.112162746T=CA2000589154IL18c.-9+1160A= (n.-9+1160A=)
n.320-7673T=
c.-30+1160A= (n.-30+1160A=)
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11g.112162753A=CA2000589156IL18c.-9+1153T= (n.-9+1153T=)
n.320-7666A=
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n.188+1153T=
11g.112162753A>TCA228571115IL18c.-9+1153T>A (n.-9+1153T>A)
n.320-7666A>T
c.-30+1153T>A (n.-30+1153T>A)
c.315-7666A>T (n.315-7666A>T)
n.191+1153T>A
n.188+1153T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162754A=CA2000589157IL18c.-9+1152T= (n.-9+1152T=)
n.320-7665A=
c.-30+1152T= (n.-30+1152T=)
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n.191+1152T=
n.188+1152T=
11g.112162754A>GCA228571117IL18c.-9+1152T>C (n.-9+1152T>C)
n.320-7665A>G
c.-30+1152T>C (n.-30+1152T>C)
c.315-7665A>G (n.315-7665A>G)
n.191+1152T>C
n.188+1152T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162758C>ACA2793649210IL18c.-9+1148G>T (n.-9+1148G>T)
n.320-7661C>A
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n.191+1148G>T
n.188+1148G>T
11g.112162762G>CCA942308912IL18c.-9+1144C>G (n.-9+1144C>G)
n.320-7657G>C
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n.191+1144C>G
n.188+1144C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162762G=CA2000589158IL18c.-9+1144C= (n.-9+1144C=)
n.320-7657G=
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11g.112162765A>CCA2725135943IL18c.-9+1141T>G (n.-9+1141T>G)
n.320-7654A>C
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c.315-7654A>C (n.315-7654A>C)
n.191+1141T>G
n.188+1141T>G
 dbSNP
11g.112162766A=CA2000589159IL18c.-9+1140T= (n.-9+1140T=)
n.320-7653A=
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n.191+1140T=
n.188+1140T=
11g.112162766A>GCA2000589160IL18c.-9+1140T>C (n.-9+1140T>C)
n.320-7653A>G
c.-30+1140T>C (n.-30+1140T>C)
c.315-7653A>G (n.315-7653A>G)
n.191+1140T>C
n.188+1140T>C
 dbSNP
11g.112162767T>CCA228571120IL18c.-9+1139A>G (n.-9+1139A>G)
n.320-7652T>C
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c.315-7652T>C (n.315-7652T>C)
n.191+1139A>G
n.188+1139A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162767T=CA2000589161IL18c.-9+1139A= (n.-9+1139A=)
n.320-7652T=
c.-30+1139A= (n.-30+1139A=)
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n.191+1139A=
n.188+1139A=
11g.112162769G>ACA601753620IL18c.-9+1137C>T (n.-9+1137C>T)
n.320-7650G>A
c.-30+1137C>T (n.-30+1137C>T)
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n.191+1137C>T
n.188+1137C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162769G=CA2000589162IL18c.-9+1137C= (n.-9+1137C=)
n.320-7650G=
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n.188+1137C=
11g.112162777T>CCA228571123IL18c.-9+1129A>G (n.-9+1129A>G)
n.320-7642T>C
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c.315-7642T>C (n.315-7642T>C)
n.191+1129A>G
n.188+1129A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162777T=CA2000589163IL18c.-9+1129A= (n.-9+1129A=)
n.320-7642T=
c.-30+1129A= (n.-30+1129A=)
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n.191+1129A=
n.188+1129A=
11g.112162782G>CCA671765120IL18c.-9+1124C>G (n.-9+1124C>G)
n.320-7637G>C
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n.191+1124C>G
n.188+1124C>G
 dbSNP
11g.112162782G=CA2000589164IL18c.-9+1124C= (n.-9+1124C=)
n.320-7637G=
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n.188+1124C=
11g.112162783A>TCA2725135971IL18c.-9+1123T>A (n.-9+1123T>A)
n.320-7636A>T
c.-30+1123T>A (n.-30+1123T>A)
c.315-7636A>T (n.315-7636A>T)
n.191+1123T>A
n.188+1123T>A
 dbSNP
11g.112162794T>CCA228571126IL18c.-9+1112A>G (n.-9+1112A>G)
n.320-7625T>C
c.-30+1112A>G (n.-30+1112A>G)
c.315-7625T>C (n.315-7625T>C)
n.191+1112A>G
n.188+1112A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162794T=CA2000589165IL18c.-9+1112A= (n.-9+1112A=)
n.320-7625T=
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n.191+1112A=
n.188+1112A=
11g.112162797T>CCA671765124IL18c.-9+1109A>G (n.-9+1109A>G)
n.320-7622T>C
c.-30+1109A>G (n.-30+1109A>G)
c.315-7622T>C (n.315-7622T>C)
n.191+1109A>G
n.188+1109A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162797T=CA2000589166IL18c.-9+1109A= (n.-9+1109A=)
n.320-7622T=
c.-30+1109A= (n.-30+1109A=)
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n.191+1109A=
n.188+1109A=
11g.112162800A=CA2000589167IL18c.-9+1106T= (n.-9+1106T=)
n.320-7619A=
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n.191+1106T=
n.188+1106T=
11g.112162800A>GCA228571128IL18c.-9+1106T>C (n.-9+1106T>C)
n.320-7619A>G
c.-30+1106T>C (n.-30+1106T>C)
c.315-7619A>G (n.315-7619A>G)
n.191+1106T>C
n.188+1106T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162804_112162808delinsAGTTTCA2000589168IL18c.-9+1098_-9+1102delinsAAACT (n.-9+1098_-9+1102delinsAAACT)
n.320-7615_320-7611delinsAGTTT
c.-30+1098_-30+1102delinsAAACT (n.-30+1098_-30+1102delinsAAACT)
c.315-7615_315-7611delinsAGTTT (n.315-7615_315-7611delinsAGTTT)
n.191+1098_191+1102delinsAAACT
n.188+1098_188+1102delinsAAACT
11g.112162813_112162816delCA228571134IL18c.-9+1098_-9+1101del (n.-9+1098_-9+1101del)
n.320-7606_320-7603del
c.-30+1098_-30+1101del (n.-30+1098_-30+1101del)
c.315-7606_315-7603del (n.315-7606_315-7603del)
n.191+1098_191+1101del
n.188+1098_188+1101del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162805_112162817delinsGTTTGTTTGTTTTCA2000589169IL18c.-9+1089_-9+1101delinsAAAACAAACAAAC (n.-9+1089_-9+1101delinsAAAACAAACAAAC)
n.320-7614_320-7602delinsGTTTGTTTGTTTT
c.-30+1089_-30+1101delinsAAAACAAACAAAC (n.-30+1089_-30+1101delinsAAAACAAACAAAC)
c.315-7614_315-7602delinsGTTTGTTTGTTTT (n.315-7614_315-7602delinsGTTTGTTTGTTTT)
n.191+1089_191+1101delinsAAAACAAACAAAC
n.188+1089_188+1101delinsAAAACAAACAAAC
11g.112162806T>CCA942308917IL18c.-9+1100A>G (n.-9+1100A>G)
n.320-7613T>C
c.-30+1100A>G (n.-30+1100A>G)
c.315-7613T>C (n.315-7613T>C)
n.191+1100A>G
n.188+1100A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162806T=CA2000589170IL18c.-9+1100A= (n.-9+1100A=)
n.320-7613T=
c.-30+1100A= (n.-30+1100A=)
c.315-7613T= (n.315-7613T=)
n.191+1100A=
n.188+1100A=
11g.112162822_112162833delCA228571136IL18c.-9+1089_-9+1100del (n.-9+1089_-9+1100del)
n.320-7597_320-7586del
c.-30+1089_-30+1100del (n.-30+1089_-30+1100del)
c.315-7597_315-7586del (n.315-7597_315-7586del)
n.191+1089_191+1100del
n.188+1089_188+1100del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162809G=CA2000589171IL18c.-9+1097C= (n.-9+1097C=)
n.320-7610G=
c.-30+1097C= (n.-30+1097C=)
c.315-7610G= (n.315-7610G=)
n.191+1097C=
n.188+1097C=
11g.112162809G>TCA228571139IL18c.-9+1097C>A (n.-9+1097C>A)
n.320-7610G>T
c.-30+1097C>A (n.-30+1097C>A)
c.315-7610G>T (n.315-7610G>T)
n.191+1097C>A
n.188+1097C>A
 dbSNP
11g.112162810T>CCA2000589172IL18c.-9+1096A>G (n.-9+1096A>G)
n.320-7609T>C
c.-30+1096A>G (n.-30+1096A>G)
c.315-7609T>C (n.315-7609T>C)
n.191+1096A>G
n.188+1096A>G
 dbSNP
11g.112162810T=CA2000589173IL18c.-9+1096A= (n.-9+1096A=)
n.320-7609T=
c.-30+1096A= (n.-30+1096A=)
c.315-7609T= (n.315-7609T=)
n.191+1096A=
n.188+1096A=
11g.112162812_112162813delinsTGCA2000589174IL18c.-9+1093_-9+1094delinsCA (n.-9+1093_-9+1094delinsCA)
n.320-7607_320-7606delinsTG
c.-30+1093_-30+1094delinsCA (n.-30+1093_-30+1094delinsCA)
c.315-7607_315-7606delinsTG (n.315-7607_315-7606delinsTG)
n.191+1093_191+1094delinsCA
n.188+1093_188+1094delinsCA
11g.112162813delCA2000589175IL18c.-9+1093del (n.-9+1093del)
n.320-7606del
c.-30+1093del (n.-30+1093del)
c.315-7606del (n.315-7606del)
n.191+1093del
n.188+1093del
 dbSNP
11g.112162813_112162814delinsGTCA2000589176IL18c.-9+1092_-9+1093delinsAC (n.-9+1092_-9+1093delinsAC)
n.320-7606_320-7605delinsGT
c.-30+1092_-30+1093delinsAC (n.-30+1092_-30+1093delinsAC)
c.315-7606_315-7605delinsGT (n.315-7606_315-7605delinsGT)
n.191+1092_191+1093delinsAC
n.188+1092_188+1093delinsAC
11g.112162814T>CCA228571141IL18c.-9+1092A>G (n.-9+1092A>G)
n.320-7605T>C
c.-30+1092A>G (n.-30+1092A>G)
c.315-7605T>C (n.315-7605T>C)
n.191+1092A>G
n.188+1092A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162814T=CA2000589178IL18c.-9+1092A= (n.-9+1092A=)
n.320-7605T=
c.-30+1092A= (n.-30+1092A=)
c.315-7605T= (n.315-7605T=)
n.191+1092A=
n.188+1092A=
11g.112162820dupCA2000589177IL18c.-9+1092dup (n.-9+1092dup)
n.320-7599dup
c.-30+1092dup (n.-30+1092dup)
c.315-7599dup (n.315-7599dup)
n.191+1092dup
n.188+1092dup
 dbSNP
11g.112162820delCA601753621IL18c.-9+1092del (n.-9+1092del)
n.320-7599del
c.-30+1092del (n.-30+1092del)
c.315-7599del (n.315-7599del)
n.191+1092del
n.188+1092del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162817_112162821delinsTTTTGCA2000589179IL18c.-9+1085_-9+1089delinsCAAAA (n.-9+1085_-9+1089delinsCAAAA)
n.320-7602_320-7598delinsTTTTG
c.-30+1085_-30+1089delinsCAAAA (n.-30+1085_-30+1089delinsCAAAA)
c.315-7602_315-7598delinsTTTTG (n.315-7602_315-7598delinsTTTTG)
n.191+1085_191+1089delinsCAAAA
n.188+1085_188+1089delinsCAAAA
11g.112162825_112162828delCA601753622IL18c.-9+1085_-9+1088del (n.-9+1085_-9+1088del)
n.320-7594_320-7591del
c.-30+1085_-30+1088del (n.-30+1085_-30+1088del)
c.315-7594_315-7591del (n.315-7594_315-7591del)
n.191+1085_191+1088del
n.188+1085_188+1088del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162821G=CA2000589180IL18c.-9+1085C= (n.-9+1085C=)
n.320-7598G=
c.-30+1085C= (n.-30+1085C=)
c.315-7598G= (n.315-7598G=)
n.191+1085C=
n.188+1085C=
11g.112162821G>TCA2000589181IL18c.-9+1085C>A (n.-9+1085C>A)
n.320-7598G>T
c.-30+1085C>A (n.-30+1085C>A)
c.315-7598G>T (n.315-7598G>T)
n.191+1085C>A
n.188+1085C>A
 dbSNP
11g.112162824T>GCA2000589183IL18c.-9+1082A>C (n.-9+1082A>C)
n.320-7595T>G
c.-30+1082A>C (n.-30+1082A>C)
c.315-7595T>G (n.315-7595T>G)
n.191+1082A>C
n.188+1082A>C
 dbSNP
11g.112162824T=CA2000589182IL18c.-9+1082A= (n.-9+1082A=)
n.320-7595T=
c.-30+1082A= (n.-30+1082A=)
c.315-7595T= (n.315-7595T=)
n.191+1082A=
n.188+1082A=
11g.112162825G=CA2000589185IL18c.-9+1081C= (n.-9+1081C=)
n.320-7594G=
c.-30+1081C= (n.-30+1081C=)
c.315-7594G= (n.315-7594G=)
n.191+1081C=
n.188+1081C=
11g.112162825G>TCA2000589184IL18c.-9+1081C>A (n.-9+1081C>A)
n.320-7594G>T
c.-30+1081C>A (n.-30+1081C>A)
c.315-7594G>T (n.315-7594G>T)
n.191+1081C>A
n.188+1081C>A
 dbSNP
11g.112162826T>CCA2000589186IL18c.-9+1080A>G (n.-9+1080A>G)
n.320-7593T>C
c.-30+1080A>G (n.-30+1080A>G)
c.315-7593T>C (n.315-7593T>C)
n.191+1080A>G
n.188+1080A>G
 dbSNP
11g.112162826T=CA2000589187IL18c.-9+1080A= (n.-9+1080A=)
n.320-7593T=
c.-30+1080A= (n.-30+1080A=)
c.315-7593T= (n.315-7593T=)
n.191+1080A=
n.188+1080A=
11g.112162832dupCA228571144IL18c.-9+1080dup (n.-9+1080dup)
n.320-7587dup
c.-30+1080dup (n.-30+1080dup)
c.315-7587dup (n.315-7587dup)
n.191+1080dup
n.188+1080dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162829T>GCA942308920IL18c.-9+1077A>C (n.-9+1077A>C)
n.320-7590T>G
c.-30+1077A>C (n.-30+1077A>C)
c.315-7590T>G (n.315-7590T>G)
n.191+1077A>C
n.188+1077A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162829T=CA2000589188IL18c.-9+1077A= (n.-9+1077A=)
n.320-7590T=
c.-30+1077A= (n.-30+1077A=)
c.315-7590T= (n.315-7590T=)
n.191+1077A=
n.188+1077A=
11g.112162830T>CCA228571148IL18c.-9+1076A>G (n.-9+1076A>G)
n.320-7589T>C
c.-30+1076A>G (n.-30+1076A>G)
c.315-7589T>C (n.315-7589T>C)
n.191+1076A>G
n.188+1076A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162830T=CA2000589189IL18c.-9+1076A= (n.-9+1076A=)
n.320-7589T=
c.-30+1076A= (n.-30+1076A=)
c.315-7589T= (n.315-7589T=)
n.191+1076A=
n.188+1076A=
11g.112162831T>CCA601753623IL18c.-9+1075A>G (n.-9+1075A>G)
n.320-7588T>C
c.-30+1075A>G (n.-30+1075A>G)
c.315-7588T>C (n.315-7588T>C)
n.191+1075A>G
n.188+1075A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162831T=CA2000589190IL18c.-9+1075A= (n.-9+1075A=)
n.320-7588T=
c.-30+1075A= (n.-30+1075A=)
c.315-7588T= (n.315-7588T=)
n.191+1075A=
n.188+1075A=
11g.112162832T>CCA228571151IL18c.-9+1074A>G (n.-9+1074A>G)
n.320-7587T>C
c.-30+1074A>G (n.-30+1074A>G)
c.315-7587T>C (n.315-7587T>C)
n.191+1074A>G
n.188+1074A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162832T=CA2000589191IL18c.-9+1074A= (n.-9+1074A=)
n.320-7587T=
c.-30+1074A= (n.-30+1074A=)
c.315-7587T= (n.315-7587T=)
n.191+1074A=
n.188+1074A=
11g.112162833G>ACA228571154IL18c.-9+1073C>T (n.-9+1073C>T)
n.320-7586G>A
c.-30+1073C>T (n.-30+1073C>T)
c.315-7586G>A (n.315-7586G>A)
n.191+1073C>T
n.188+1073C>T
 dbSNP
11g.112162833G=CA2000589192IL18c.-9+1073C= (n.-9+1073C=)
n.320-7586G=
c.-30+1073C= (n.-30+1073C=)
c.315-7586G= (n.315-7586G=)
n.191+1073C=
n.188+1073C=
11g.112162833dupCA671765143IL18c.-9+1073dup (n.-9+1073dup)
n.320-7586dup
c.-30+1073dup (n.-30+1073dup)
c.315-7586dup (n.315-7586dup)
n.191+1073dup
n.188+1073dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched