Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112162643_112162651delinsCCTGTGATTCA2000589112IL18c.-9+1255_-9+1263delinsAATCACAGG (n.-9+1255_-9+1263delinsAATCACAGG)
n.320-7776_320-7768delinsCCTGTGATT
c.-30+1255_-30+1263delinsAATCACAGG (n.-30+1255_-30+1263delinsAATCACAGG)
c.315-7776_315-7768delinsCCTGTGATT (n.315-7776_315-7768delinsCCTGTGATT)
n.191+1255_191+1263delinsAATCACAGG
n.188+1255_188+1263delinsAATCACAGG
11g.112162644_112162651delCA942308886IL18c.-9+1255_-9+1262del (n.-9+1255_-9+1262del)
n.320-7775_320-7768del
c.-30+1255_-30+1262del (n.-30+1255_-30+1262del)
c.315-7775_315-7768del (n.315-7775_315-7768del)
n.191+1255_191+1262del
n.188+1255_188+1262del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162645T>GCA671765074IL18c.-9+1261A>C (n.-9+1261A>C)
n.320-7774T>G
c.-30+1261A>C (n.-30+1261A>C)
c.315-7774T>G (n.315-7774T>G)
n.191+1261A>C
n.188+1261A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162645T=CA2000589113IL18c.-9+1261A= (n.-9+1261A=)
n.320-7774T=
c.-30+1261A= (n.-30+1261A=)
c.315-7774T= (n.315-7774T=)
n.191+1261A=
n.188+1261A=
11g.112162650T>CCA2000589115IL18c.-9+1256A>G (n.-9+1256A>G)
n.320-7769T>C
c.-30+1256A>G (n.-30+1256A>G)
c.315-7769T>C (n.315-7769T>C)
n.191+1256A>G
n.188+1256A>G
 dbSNP
11g.112162650T=CA2000589114IL18c.-9+1256A= (n.-9+1256A=)
n.320-7769T=
c.-30+1256A= (n.-30+1256A=)
c.315-7769T= (n.315-7769T=)
n.191+1256A=
n.188+1256A=
11g.112162653T>CCA2725135834IL18c.-9+1253A>G (n.-9+1253A>G)
n.320-7766T>C
c.-30+1253A>G (n.-30+1253A>G)
c.315-7766T>C (n.315-7766T>C)
n.191+1253A>G
n.188+1253A>G
 dbSNP
11g.112162654T>CCA2000589117IL18c.-9+1252A>G (n.-9+1252A>G)
n.320-7765T>C
c.-30+1252A>G (n.-30+1252A>G)
c.315-7765T>C (n.315-7765T>C)
n.191+1252A>G
n.188+1252A>G
 dbSNP
11g.112162654T=CA2000589116IL18c.-9+1252A= (n.-9+1252A=)
n.320-7765T=
c.-30+1252A= (n.-30+1252A=)
c.315-7765T= (n.315-7765T=)
n.191+1252A=
n.188+1252A=
11g.112162658T>CCA671765075IL18c.-9+1248A>G (n.-9+1248A>G)
n.320-7761T>C
c.-30+1248A>G (n.-30+1248A>G)
c.315-7761T>C (n.315-7761T>C)
n.191+1248A>G
n.188+1248A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162658T=CA2000589118IL18c.-9+1248A= (n.-9+1248A=)
n.320-7761T=
c.-30+1248A= (n.-30+1248A=)
c.315-7761T= (n.315-7761T=)
n.191+1248A=
n.188+1248A=
11g.112162664_112162665insACACTGTACTACAGTTGGGTGTACACTGTAGTCA2000589119IL18c.-9+1247_-9+1248insGTGTACACCCAACTGTAGTACAGTGTACTACA (n.-9+1247_-9+1248insGTGTACACCCAACTGTAGTACAGTGTACTACA)
n.320-7755_320-7754insACACTGTACTACAGTTGGGTGTACACTGTAGT
c.-30+1247_-30+1248insGTGTACACCCAACTGTAGTACAGTGTACTACA (n.-30+1247_-30+1248insGTGTACACCCAACTGTAGTACAGTGTACTACA)
c.315-7755_315-7754insACACTGTACTACAGTTGGGTGTACACTGTAGT (n.315-7755_315-7754insACACTGTACTACAGTTGGGTGTACACTGTAGT)
n.191+1247_191+1248insGTGTACACCCAACTGTAGTACAGTGTACTACA
n.188+1247_188+1248insGTGTACACCCAACTGTAGTACAGTGTACTACA
 dbSNP
11g.112162665G=CA2000589120IL18c.-9+1241C= (n.-9+1241C=)
n.320-7754G=
c.-30+1241C= (n.-30+1241C=)
c.315-7754G= (n.315-7754G=)
n.191+1241C=
n.188+1241C=
11g.112162665G>TCA601753617IL18c.-9+1241C>A (n.-9+1241C>A)
n.320-7754G>T
c.-30+1241C>A (n.-30+1241C>A)
c.315-7754G>T (n.315-7754G>T)
n.191+1241C>A
n.188+1241C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162667A=CA2000589121IL18c.-9+1239T= (n.-9+1239T=)
n.320-7752A=
c.-30+1239T= (n.-30+1239T=)
c.315-7752A= (n.315-7752A=)
n.191+1239T=
n.188+1239T=
11g.112162667_112162668insTTGTCA2000589122IL18c.-9+1238_-9+1239insACAA (n.-9+1238_-9+1239insACAA)
n.320-7752_320-7751insTTGT
c.-30+1238_-30+1239insACAA (n.-30+1238_-30+1239insACAA)
c.315-7752_315-7751insTTGT (n.315-7752_315-7751insTTGT)
n.191+1238_191+1239insACAA
n.188+1238_188+1239insACAA
 dbSNP
11g.112162669C=CA2000589123IL18c.-9+1237G= (n.-9+1237G=)
n.320-7750C=
c.-30+1237G= (n.-30+1237G=)
c.315-7750C= (n.315-7750C=)
n.191+1237G=
n.188+1237G=
11g.112162669C>TCA2000589124IL18c.-9+1237G>A (n.-9+1237G>A)
n.320-7750C>T
c.-30+1237G>A (n.-30+1237G>A)
c.315-7750C>T (n.315-7750C>T)
n.191+1237G>A
n.188+1237G>A
 dbSNP
11g.112162670_112162671insCCCAACCTGTGATTTTTGGATTGTACA2000589125IL18c.-9+1236_-9+1237insACAATCCAAAAATCACAGGTTGGGT (n.-9+1236_-9+1237insACAATCCAAAAATCACAGGTTGGGT)
n.320-7749_320-7748insCCCAACCTGTGATTTTTGGATTGTA
c.-30+1236_-30+1237insACAATCCAAAAATCACAGGTTGGGT (n.-30+1236_-30+1237insACAATCCAAAAATCACAGGTTGGGT)
c.315-7749_315-7748insCCCAACCTGTGATTTTTGGATTGTA (n.315-7749_315-7748insCCCAACCTGTGATTTTTGGATTGTA)
n.191+1236_191+1237insACAATCCAAAAATCACAGGTTGGGT
n.188+1236_188+1237insACAATCCAAAAATCACAGGTTGGGT
 dbSNP
11g.112162672T>ACA601753618IL18c.-9+1234A>T (n.-9+1234A>T)
n.320-7747T>A
c.-30+1234A>T (n.-30+1234A>T)
c.315-7747T>A (n.315-7747T>A)
n.191+1234A>T
n.188+1234A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162672T>CCA228571094IL18c.-9+1234A>G (n.-9+1234A>G)
n.320-7747T>C
c.-30+1234A>G (n.-30+1234A>G)
c.315-7747T>C (n.315-7747T>C)
n.191+1234A>G
n.188+1234A>G
 dbSNP
11g.112162672T=CA2000589126IL18c.-9+1234A= (n.-9+1234A=)
n.320-7747T=
c.-30+1234A= (n.-30+1234A=)
c.315-7747T= (n.315-7747T=)
n.191+1234A=
n.188+1234A=
11g.112162673_112162676delinsCCTGCA2000589127IL18c.-9+1230_-9+1233delinsCAGG (n.-9+1230_-9+1233delinsCAGG)
n.320-7746_320-7743delinsCCTG
c.-30+1230_-30+1233delinsCAGG (n.-30+1230_-30+1233delinsCAGG)
c.315-7746_315-7743delinsCCTG (n.315-7746_315-7743delinsCCTG)
n.191+1230_191+1233delinsCAGG
n.188+1230_188+1233delinsCAGG
11g.112162674C>ACA2000589129IL18c.-9+1232G>T (n.-9+1232G>T)
n.320-7745C>A
c.-30+1232G>T (n.-30+1232G>T)
c.315-7745C>A (n.315-7745C>A)
n.191+1232G>T
n.188+1232G>T
 dbSNP
11g.112162674C=CA2000589128IL18c.-9+1232G= (n.-9+1232G=)
n.320-7745C=
c.-30+1232G= (n.-30+1232G=)
c.315-7745C= (n.315-7745C=)
n.191+1232G=
n.188+1232G=
11g.112162674C>GCA2000589130IL18c.-9+1232G>C (n.-9+1232G>C)
n.320-7745C>G
c.-30+1232G>C (n.-30+1232G>C)
c.315-7745C>G (n.315-7745C>G)
n.191+1232G>C
n.188+1232G>C
 dbSNP
11g.112162676_112162678delCA942308892IL18c.-9+1230_-9+1232del (n.-9+1230_-9+1232del)
n.320-7743_320-7741del
c.-30+1230_-30+1232del (n.-30+1230_-30+1232del)
c.315-7743_315-7741del (n.315-7743_315-7741del)
n.191+1230_191+1232del
n.188+1230_188+1232del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162676G=CA2000589131IL18c.-9+1230C= (n.-9+1230C=)
n.320-7743G=
c.-30+1230C= (n.-30+1230C=)
c.315-7743G= (n.315-7743G=)
n.191+1230C=
n.188+1230C=
11g.112162676G>TCA671765085IL18c.-9+1230C>A (n.-9+1230C>A)
n.320-7743G>T
c.-30+1230C>A (n.-30+1230C>A)
c.315-7743G>T (n.315-7743G>T)
n.191+1230C>A
n.188+1230C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162681T>CCA671765090IL18c.-9+1225A>G (n.-9+1225A>G)
n.320-7738T>C
c.-30+1225A>G (n.-30+1225A>G)
c.315-7738T>C (n.315-7738T>C)
n.191+1225A>G
n.188+1225A>G
 dbSNP
11g.112162681T>GCA2724964552IL18c.-9+1225A>C (n.-9+1225A>C)
n.320-7738T>G
c.-30+1225A>C (n.-30+1225A>C)
c.315-7738T>G (n.315-7738T>G)
n.191+1225A>C
n.188+1225A>C
 dbSNP
11g.112162681T=CA2000589132IL18c.-9+1225A= (n.-9+1225A=)
n.320-7738T=
c.-30+1225A= (n.-30+1225A=)
c.315-7738T= (n.315-7738T=)
n.191+1225A=
n.188+1225A=
11g.112162682T>CCA942308895IL18c.-9+1224A>G (n.-9+1224A>G)
n.320-7737T>C
c.-30+1224A>G (n.-30+1224A>G)
c.315-7737T>C (n.315-7737T>C)
n.191+1224A>G
n.188+1224A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162682T=CA2000589133IL18c.-9+1224A= (n.-9+1224A=)
n.320-7737T=
c.-30+1224A= (n.-30+1224A=)
c.315-7737T= (n.315-7737T=)
n.191+1224A=
n.188+1224A=
11g.112162692C=CA2000589134IL18c.-9+1214G= (n.-9+1214G=)
n.320-7727C=
c.-30+1214G= (n.-30+1214G=)
c.315-7727C= (n.315-7727C=)
n.191+1214G=
n.188+1214G=
11g.112162692C>TCA942308899IL18c.-9+1214G>A (n.-9+1214G>A)
n.320-7727C>T
c.-30+1214G>A (n.-30+1214G>A)
c.315-7727C>T (n.315-7727C>T)
n.191+1214G>A
n.188+1214G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162693A=CA2000589135IL18c.-9+1213T= (n.-9+1213T=)
n.320-7726A=
c.-30+1213T= (n.-30+1213T=)
c.315-7726A= (n.315-7726A=)
n.191+1213T=
n.188+1213T=
11g.112162693A>CCA2000589136IL18c.-9+1213T>G (n.-9+1213T>G)
n.320-7726A>C
c.-30+1213T>G (n.-30+1213T>G)
c.315-7726A>C (n.315-7726A>C)
n.191+1213T>G
n.188+1213T>G
 dbSNP
11g.112162694C=CA2000589137IL18c.-9+1212G= (n.-9+1212G=)
n.320-7725C=
c.-30+1212G= (n.-30+1212G=)
c.315-7725C= (n.315-7725C=)
n.191+1212G=
n.188+1212G=
11g.112162694C>TCA942308901IL18c.-9+1212G>A (n.-9+1212G>A)
n.320-7725C>T
c.-30+1212G>A (n.-30+1212G>A)
c.315-7725C>T (n.315-7725C>T)
n.191+1212G>A
n.188+1212G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162697G>CCA2793649207IL18c.-9+1209C>G (n.-9+1209C>G)
n.320-7722G>C
c.-30+1209C>G (n.-30+1209C>G)
c.315-7722G>C (n.315-7722G>C)
n.191+1209C>G
n.188+1209C>G
11g.112162702_112162705delinsAGTCCA2000589138IL18c.-9+1201_-9+1204delinsGACT (n.-9+1201_-9+1204delinsGACT)
n.320-7717_320-7714delinsAGTC
c.-30+1201_-30+1204delinsGACT (n.-30+1201_-30+1204delinsGACT)
c.315-7717_315-7714delinsAGTC (n.315-7717_315-7714delinsAGTC)
n.191+1201_191+1204delinsGACT
n.188+1201_188+1204delinsGACT
11g.112162704_112162706delCA2000589139IL18c.-9+1201_-9+1203del (n.-9+1201_-9+1203del)
n.320-7715_320-7713del
c.-30+1201_-30+1203del (n.-30+1201_-30+1203del)
c.315-7715_315-7713del (n.315-7715_315-7713del)
n.191+1201_191+1203del
n.188+1201_188+1203del
 dbSNP
11g.112162704T>CCA228571097IL18c.-9+1202A>G (n.-9+1202A>G)
n.320-7715T>C
c.-30+1202A>G (n.-30+1202A>G)
c.315-7715T>C (n.315-7715T>C)
n.191+1202A>G
n.188+1202A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162704T=CA2000589140IL18c.-9+1202A= (n.-9+1202A=)
n.320-7715T=
c.-30+1202A= (n.-30+1202A=)
c.315-7715T= (n.315-7715T=)
n.191+1202A=
n.188+1202A=
11g.112162705C>ACA2000589142IL18c.-9+1201G>T (n.-9+1201G>T)
n.320-7714C>A
c.-30+1201G>T (n.-30+1201G>T)
c.315-7714C>A (n.315-7714C>A)
n.191+1201G>T
n.188+1201G>T
 dbSNP
11g.112162705C=CA2000589141IL18c.-9+1201G= (n.-9+1201G=)
n.320-7714C=
c.-30+1201G= (n.-30+1201G=)
c.315-7714C= (n.315-7714C=)
n.191+1201G=
n.188+1201G=
11g.112162705C>TCA228571101IL18c.-9+1201G>A (n.-9+1201G>A)
n.320-7714C>T
c.-30+1201G>A (n.-30+1201G>A)
c.315-7714C>T (n.315-7714C>T)
n.191+1201G>A
n.188+1201G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162706G>ACA228571104IL18c.-9+1200C>T (n.-9+1200C>T)
n.320-7713G>A
c.-30+1200C>T (n.-30+1200C>T)
c.315-7713G>A (n.315-7713G>A)
n.191+1200C>T
n.188+1200C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162706G=CA2000589143IL18c.-9+1200C= (n.-9+1200C=)
n.320-7713G=
c.-30+1200C= (n.-30+1200C=)
c.315-7713G= (n.315-7713G=)
n.191+1200C=
n.188+1200C=
11g.112162718G>ACA228571107IL18c.-9+1188C>T (n.-9+1188C>T)
n.320-7701G>A
c.-30+1188C>T (n.-30+1188C>T)
c.315-7701G>A (n.315-7701G>A)
n.191+1188C>T
n.188+1188C>T
 dbSNP
11g.112162718G=CA2000589144IL18c.-9+1188C= (n.-9+1188C=)
n.320-7701G=
c.-30+1188C= (n.-30+1188C=)
c.315-7701G= (n.315-7701G=)
n.191+1188C=
n.188+1188C=
11g.112162720A=CA2000589145IL18c.-9+1186T= (n.-9+1186T=)
n.320-7699A=
c.-30+1186T= (n.-30+1186T=)
c.315-7699A= (n.315-7699A=)
n.191+1186T=
n.188+1186T=
11g.112162720A>GCA228571109IL18c.-9+1186T>C (n.-9+1186T>C)
n.320-7699A>G
c.-30+1186T>C (n.-30+1186T>C)
c.315-7699A>G (n.315-7699A>G)
n.191+1186T>C
n.188+1186T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162721G>ACA671765097IL18c.-9+1185C>T (n.-9+1185C>T)
n.320-7698G>A
c.-30+1185C>T (n.-30+1185C>T)
c.315-7698G>A (n.315-7698G>A)
n.191+1185C>T
n.188+1185C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162721G=CA2000589146IL18c.-9+1185C= (n.-9+1185C=)
n.320-7698G=
c.-30+1185C= (n.-30+1185C=)
c.315-7698G= (n.315-7698G=)
n.191+1185C=
n.188+1185C=
11g.112162739A=CA2000589147IL18c.-9+1167T= (n.-9+1167T=)
n.320-7680A=
c.-30+1167T= (n.-30+1167T=)
c.315-7680A= (n.315-7680A=)
n.191+1167T=
n.188+1167T=
11g.112162739A>GCA2553640305IL18c.-9+1167T>C (n.-9+1167T>C)
n.320-7680A>G
c.-30+1167T>C (n.-30+1167T>C)
c.315-7680A>G (n.315-7680A>G)
n.191+1167T>C
n.188+1167T>C
11g.112162739A>TCA2000589148IL18c.-9+1167T>A (n.-9+1167T>A)
n.320-7680A>T
c.-30+1167T>A (n.-30+1167T>A)
c.315-7680A>T (n.315-7680A>T)
n.191+1167T>A
n.188+1167T>A
 dbSNP
11g.112162743G>CCA2000589150IL18c.-9+1163C>G (n.-9+1163C>G)
n.320-7676G>C
c.-30+1163C>G (n.-30+1163C>G)
c.315-7676G>C (n.315-7676G>C)
n.191+1163C>G
n.188+1163C>G
 dbSNP
11g.112162743G=CA2000589149IL18c.-9+1163C= (n.-9+1163C=)
n.320-7676G=
c.-30+1163C= (n.-30+1163C=)
c.315-7676G= (n.315-7676G=)
n.191+1163C=
n.188+1163C=
11g.112162743G>TCA228571112IL18c.-9+1163C>A (n.-9+1163C>A)
n.320-7676G>T
c.-30+1163C>A (n.-30+1163C>A)
c.315-7676G>T (n.315-7676G>T)
n.191+1163C>A
n.188+1163C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched