Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112162525G>ACA228571064IL18c.-9+1381C>T (n.-9+1381C>T)
n.320-7894G>A
c.-30+1381C>T (n.-30+1381C>T)
c.315-7894G>A (n.315-7894G>A)
n.191+1381C>T
n.188+1381C>T
 dbSNP
11g.112162525G=CA2000589060IL18c.-9+1381C= (n.-9+1381C=)
n.320-7894G=
c.-30+1381C= (n.-30+1381C=)
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n.191+1381C=
n.188+1381C=
11g.112162528G>CCA2000589061IL18c.-9+1378C>G (n.-9+1378C>G)
n.320-7891G>C
c.-30+1378C>G (n.-30+1378C>G)
c.315-7891G>C (n.315-7891G>C)
n.191+1378C>G
n.188+1378C>G
 dbSNP
11g.112162528G=CA2000589062IL18c.-9+1378C= (n.-9+1378C=)
n.320-7891G=
c.-30+1378C= (n.-30+1378C=)
c.315-7891G= (n.315-7891G=)
n.191+1378C=
n.188+1378C=
11g.112162529A>GCA2793649201IL18c.-9+1377T>C (n.-9+1377T>C)
n.320-7890A>G
c.-30+1377T>C (n.-30+1377T>C)
c.315-7890A>G (n.315-7890A>G)
n.191+1377T>C
n.188+1377T>C
11g.112162531A=CA2000589063IL18c.-9+1375T= (n.-9+1375T=)
n.320-7888A=
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n.191+1375T=
n.188+1375T=
11g.112162531A>GCA2000589064IL18c.-9+1375T>C (n.-9+1375T>C)
n.320-7888A>G
c.-30+1375T>C (n.-30+1375T>C)
c.315-7888A>G (n.315-7888A>G)
n.191+1375T>C
n.188+1375T>C
 dbSNP
11g.112162532C>TCA2793649203IL18c.-9+1374G>A (n.-9+1374G>A)
n.320-7887C>T
c.-30+1374G>A (n.-30+1374G>A)
c.315-7887C>T (n.315-7887C>T)
n.191+1374G>A
n.188+1374G>A
11g.112162533A=CA2000589065IL18c.-9+1373T= (n.-9+1373T=)
n.320-7886A=
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c.315-7886A= (n.315-7886A=)
n.191+1373T=
n.188+1373T=
11g.112162533A>GCA228571067IL18c.-9+1373T>C (n.-9+1373T>C)
n.320-7886A>G
c.-30+1373T>C (n.-30+1373T>C)
c.315-7886A>G (n.315-7886A>G)
n.191+1373T>C
n.188+1373T>C
 dbSNP
11g.112162534G>CCA2000589067IL18c.-9+1372C>G (n.-9+1372C>G)
n.320-7885G>C
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n.191+1372C>G
n.188+1372C>G
 dbSNP
11g.112162534G=CA2000589066IL18c.-9+1372C= (n.-9+1372C=)
n.320-7885G=
c.-30+1372C= (n.-30+1372C=)
c.315-7885G= (n.315-7885G=)
n.191+1372C=
n.188+1372C=
11g.112162534G>TCA228571070IL18c.-9+1372C>A (n.-9+1372C>A)
n.320-7885G>T
c.-30+1372C>A (n.-30+1372C>A)
c.315-7885G>T (n.315-7885G>T)
n.191+1372C>A
n.188+1372C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162536G=CA2000589068IL18c.-9+1370C= (n.-9+1370C=)
n.320-7883G=
c.-30+1370C= (n.-30+1370C=)
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n.191+1370C=
n.188+1370C=
11g.112162536G>TCA942308852IL18c.-9+1370C>A (n.-9+1370C>A)
n.320-7883G>T
c.-30+1370C>A (n.-30+1370C>A)
c.315-7883G>T (n.315-7883G>T)
n.191+1370C>A
n.188+1370C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162537T>CCA601753609IL18c.-9+1369A>G (n.-9+1369A>G)
n.320-7882T>C
c.-30+1369A>G (n.-30+1369A>G)
c.315-7882T>C (n.315-7882T>C)
n.191+1369A>G
n.188+1369A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162537T=CA2000589070IL18c.-9+1369A= (n.-9+1369A=)
n.320-7882T=
c.-30+1369A= (n.-30+1369A=)
c.315-7882T= (n.315-7882T=)
n.191+1369A=
n.188+1369A=
11g.112162541dupCA2000589069IL18c.-9+1369dup (n.-9+1369dup)
n.320-7878dup
c.-30+1369dup (n.-30+1369dup)
c.315-7878dup (n.315-7878dup)
n.191+1369dup
n.188+1369dup
 dbSNP
11g.112162541T>CCA228571072IL18c.-9+1365A>G (n.-9+1365A>G)
n.320-7878T>C
c.-30+1365A>G (n.-30+1365A>G)
c.315-7878T>C (n.315-7878T>C)
n.191+1365A>G
n.188+1365A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162541T=CA2000589071IL18c.-9+1365A= (n.-9+1365A=)
n.320-7878T=
c.-30+1365A= (n.-30+1365A=)
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n.191+1365A=
n.188+1365A=
11g.112162542G>ACA228571074IL18c.-9+1364C>T (n.-9+1364C>T)
n.320-7877G>A
c.-30+1364C>T (n.-30+1364C>T)
c.315-7877G>A (n.315-7877G>A)
n.191+1364C>T
n.188+1364C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162542G=CA2000589072IL18c.-9+1364C= (n.-9+1364C=)
n.320-7877G=
c.-30+1364C= (n.-30+1364C=)
c.315-7877G= (n.315-7877G=)
n.191+1364C=
n.188+1364C=
11g.112162543C>TCA2793649204IL18c.-9+1363G>A (n.-9+1363G>A)
n.320-7876C>T
c.-30+1363G>A (n.-30+1363G>A)
c.315-7876C>T (n.315-7876C>T)
n.191+1363G>A
n.188+1363G>A
11g.112162544C=CA2000589073IL18c.-9+1362G= (n.-9+1362G=)
n.320-7875C=
c.-30+1362G= (n.-30+1362G=)
c.315-7875C= (n.315-7875C=)
n.191+1362G=
n.188+1362G=
11g.112162544C>TCA601753610IL18c.-9+1362G>A (n.-9+1362G>A)
n.320-7875C>T
c.-30+1362G>A (n.-30+1362G>A)
c.315-7875C>T (n.315-7875C>T)
n.191+1362G>A
n.188+1362G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162545A=CA2000589074IL18c.-9+1361T= (n.-9+1361T=)
n.320-7874A=
c.-30+1361T= (n.-30+1361T=)
c.315-7874A= (n.315-7874A=)
n.191+1361T=
n.188+1361T=
11g.112162545A>GCA942308858IL18c.-9+1361T>C (n.-9+1361T>C)
n.320-7874A>G
c.-30+1361T>C (n.-30+1361T>C)
c.315-7874A>G (n.315-7874A>G)
n.191+1361T>C
n.188+1361T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162546T>CCA228571077IL18c.-9+1360A>G (n.-9+1360A>G)
n.320-7873T>C
c.-30+1360A>G (n.-30+1360A>G)
c.315-7873T>C (n.315-7873T>C)
n.191+1360A>G
n.188+1360A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162546T=CA2000589075IL18c.-9+1360A= (n.-9+1360A=)
n.320-7873T=
c.-30+1360A= (n.-30+1360A=)
c.315-7873T= (n.315-7873T=)
n.191+1360A=
n.188+1360A=
11g.112162548T>CCA671765022IL18c.-9+1358A>G (n.-9+1358A>G)
n.320-7871T>C
c.-30+1358A>G (n.-30+1358A>G)
c.315-7871T>C (n.315-7871T>C)
n.191+1358A>G
n.188+1358A>G
 dbSNP
11g.112162548T=CA2000589076IL18c.-9+1358A= (n.-9+1358A=)
n.320-7871T=
c.-30+1358A= (n.-30+1358A=)
c.315-7871T= (n.315-7871T=)
n.191+1358A=
n.188+1358A=
11g.112162551C>ACA942308863IL18c.-9+1355G>T (n.-9+1355G>T)
n.320-7868C>A
c.-30+1355G>T (n.-30+1355G>T)
c.315-7868C>A (n.315-7868C>A)
n.191+1355G>T
n.188+1355G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162551C=CA2000589077IL18c.-9+1355G= (n.-9+1355G=)
n.320-7868C=
c.-30+1355G= (n.-30+1355G=)
c.315-7868C= (n.315-7868C=)
n.191+1355G=
n.188+1355G=
11g.112162552C>ACA942308866IL18c.-9+1354G>T (n.-9+1354G>T)
n.320-7867C>A
c.-30+1354G>T (n.-30+1354G>T)
c.315-7867C>A (n.315-7867C>A)
n.191+1354G>T
n.188+1354G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162552C=CA2000589078IL18c.-9+1354G= (n.-9+1354G=)
n.320-7867C=
c.-30+1354G= (n.-30+1354G=)
c.315-7867C= (n.315-7867C=)
n.191+1354G=
n.188+1354G=
11g.112162555G>ACA654602766IL18c.-9+1351C>T (n.-9+1351C>T)
n.320-7864G>A
c.-30+1351C>T (n.-30+1351C>T)
c.315-7864G>A (n.315-7864G>A)
n.191+1351C>T
n.188+1351C>T
 COSMIC
11g.112162559G=CA2000589079IL18c.-9+1347C= (n.-9+1347C=)
n.320-7860G=
c.-30+1347C= (n.-30+1347C=)
c.315-7860G= (n.315-7860G=)
n.191+1347C=
n.188+1347C=
11g.112162559G>TCA228571080IL18c.-9+1347C>A (n.-9+1347C>A)
n.320-7860G>T
c.-30+1347C>A (n.-30+1347C>A)
c.315-7860G>T (n.315-7860G>T)
n.191+1347C>A
n.188+1347C>A
 dbSNP
11g.112162560G=CA2000589080IL18c.-9+1346C= (n.-9+1346C=)
n.320-7859G=
c.-30+1346C= (n.-30+1346C=)
c.315-7859G= (n.315-7859G=)
n.191+1346C=
n.188+1346C=
11g.112162560G>TCA228571082IL18c.-9+1346C>A (n.-9+1346C>A)
n.320-7859G>T
c.-30+1346C>A (n.-30+1346C>A)
c.315-7859G>T (n.315-7859G>T)
n.191+1346C>A
n.188+1346C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162565G>ACA671765025IL18c.-9+1341C>T (n.-9+1341C>T)
n.320-7854G>A
c.-30+1341C>T (n.-30+1341C>T)
c.315-7854G>A (n.315-7854G>A)
n.191+1341C>T
n.188+1341C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162565G=CA2000589081IL18c.-9+1341C= (n.-9+1341C=)
n.320-7854G=
c.-30+1341C= (n.-30+1341C=)
c.315-7854G= (n.315-7854G=)
n.191+1341C=
n.188+1341C=
11g.112162568C=CA2000589082IL18c.-9+1338G= (n.-9+1338G=)
n.320-7851C=
c.-30+1338G= (n.-30+1338G=)
c.315-7851C= (n.315-7851C=)
n.191+1338G=
n.188+1338G=
11g.112162568C>GCA942308869IL18c.-9+1338G>C (n.-9+1338G>C)
n.320-7851C>G
c.-30+1338G>C (n.-30+1338G>C)
c.315-7851C>G (n.315-7851C>G)
n.191+1338G>C
n.188+1338G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162570C=CA2000589083IL18c.-9+1336G= (n.-9+1336G=)
n.320-7849C=
c.-30+1336G= (n.-30+1336G=)
c.315-7849C= (n.315-7849C=)
n.191+1336G=
n.188+1336G=
11g.112162570C>GCA2000589084IL18c.-9+1336G>C (n.-9+1336G>C)
n.320-7849C>G
c.-30+1336G>C (n.-30+1336G>C)
c.315-7849C>G (n.315-7849C>G)
n.191+1336G>C
n.188+1336G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162573G>ACA228571085IL18c.-9+1333C>T (n.-9+1333C>T)
n.320-7846G>A
c.-30+1333C>T (n.-30+1333C>T)
c.315-7846G>A (n.315-7846G>A)
n.191+1333C>T
n.188+1333C>T
 dbSNP
11g.112162573G=CA2000589085IL18c.-9+1333C= (n.-9+1333C=)
n.320-7846G=
c.-30+1333C= (n.-30+1333C=)
c.315-7846G= (n.315-7846G=)
n.191+1333C=
n.188+1333C=
11g.112162577T>CCA476794084IL18c.-9+1329A>G (n.-9+1329A>G)
n.320-7842T>C
c.-30+1329A>G (n.-30+1329A>G)
c.315-7842T>C (n.315-7842T>C)
n.191+1329A>G
n.188+1329A>G
11g.112162581G>ACA2000589087IL18c.-9+1325C>T (n.-9+1325C>T)
n.320-7838G>A
c.-30+1325C>T (n.-30+1325C>T)
c.315-7838G>A (n.315-7838G>A)
n.191+1325C>T
n.188+1325C>T
 dbSNP
11g.112162581G=CA2000589086IL18c.-9+1325C= (n.-9+1325C=)
n.320-7838G=
c.-30+1325C= (n.-30+1325C=)
c.315-7838G= (n.315-7838G=)
n.191+1325C=
n.188+1325C=
11g.112162582C>GCA2835945588IL18c.-9+1324G>C (n.-9+1324G>C)
n.320-7837C>G
c.-30+1324G>C (n.-30+1324G>C)
c.315-7837C>G (n.315-7837C>G)
n.191+1324G>C
n.188+1324G>C
11g.112162585T>GCA671765027IL18c.-9+1321A>C (n.-9+1321A>C)
n.320-7834T>G
c.-30+1321A>C (n.-30+1321A>C)
c.315-7834T>G (n.315-7834T>G)
n.191+1321A>C
n.188+1321A>C
 dbSNP
11g.112162585T=CA2000589088IL18c.-9+1321A= (n.-9+1321A=)
n.320-7834T=
c.-30+1321A= (n.-30+1321A=)
c.315-7834T= (n.315-7834T=)
n.191+1321A=
n.188+1321A=
11g.112162589C>ACA2000589090IL18c.-9+1317G>T (n.-9+1317G>T)
n.320-7830C>A
c.-30+1317G>T (n.-30+1317G>T)
c.315-7830C>A (n.315-7830C>A)
n.191+1317G>T
n.188+1317G>T
 dbSNP
11g.112162589C=CA2000589089IL18c.-9+1317G= (n.-9+1317G=)
n.320-7830C=
c.-30+1317G= (n.-30+1317G=)
c.315-7830C= (n.315-7830C=)
n.191+1317G=
n.188+1317G=
11g.112162593C=CA2000589091IL18c.-9+1313G= (n.-9+1313G=)
n.320-7826C=
c.-30+1313G= (n.-30+1313G=)
c.315-7826C= (n.315-7826C=)
n.191+1313G=
n.188+1313G=
11g.112162593C>TCA671765036IL18c.-9+1313G>A (n.-9+1313G>A)
n.320-7826C>T
c.-30+1313G>A (n.-30+1313G>A)
c.315-7826C>T (n.315-7826C>T)
n.191+1313G>A
n.188+1313G>A
 dbSNP
11g.112162597G>CCA2725135826IL18c.-9+1309C>G (n.-9+1309C>G)
n.320-7822G>C
c.-30+1309C>G (n.-30+1309C>G)
c.315-7822G>C (n.315-7822G>C)
n.191+1309C>G
n.188+1309C>G
 dbSNP
11g.112162601T>CCA671765043IL18c.-9+1305A>G (n.-9+1305A>G)
n.320-7818T>C
c.-30+1305A>G (n.-30+1305A>G)
c.315-7818T>C (n.315-7818T>C)
n.191+1305A>G
n.188+1305A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162601T=CA2000589092IL18c.-9+1305A= (n.-9+1305A=)
n.320-7818T=
c.-30+1305A= (n.-30+1305A=)
c.315-7818T= (n.315-7818T=)
n.191+1305A=
n.188+1305A=
11g.112162603C=CA2000589093IL18c.-9+1303G= (n.-9+1303G=)
n.320-7816C=
c.-30+1303G= (n.-30+1303G=)
c.315-7816C= (n.315-7816C=)
n.191+1303G=
n.188+1303G=
11g.112162603C>TCA601753611IL18c.-9+1303G>A (n.-9+1303G>A)
n.320-7816C>T
c.-30+1303G>A (n.-30+1303G>A)
c.315-7816C>T (n.315-7816C>T)
n.191+1303G>A
n.188+1303G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162608G>ACA2000589095IL18c.-9+1298C>T (n.-9+1298C>T)
n.320-7811G>A
c.-30+1298C>T (n.-30+1298C>T)
c.315-7811G>A (n.315-7811G>A)
n.191+1298C>T
n.188+1298C>T
 dbSNP
11g.112162608G>CCA228571088IL18c.-9+1298C>G (n.-9+1298C>G)
n.320-7811G>C
c.-30+1298C>G (n.-30+1298C>G)
c.315-7811G>C (n.315-7811G>C)
n.191+1298C>G
n.188+1298C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162608G=CA2000589094IL18c.-9+1298C= (n.-9+1298C=)
n.320-7811G=
c.-30+1298C= (n.-30+1298C=)
c.315-7811G= (n.315-7811G=)
n.191+1298C=
n.188+1298C=
11g.112162610G>ACA942308877IL18c.-9+1296C>T (n.-9+1296C>T)
n.320-7809G>A
c.-30+1296C>T (n.-30+1296C>T)
c.315-7809G>A (n.315-7809G>A)
n.191+1296C>T
n.188+1296C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162610G=CA2000589096IL18c.-9+1296C= (n.-9+1296C=)
n.320-7809G=
c.-30+1296C= (n.-30+1296C=)
c.315-7809G= (n.315-7809G=)
n.191+1296C=
n.188+1296C=
11g.112162611T>CCA601753612IL18c.-9+1295A>G (n.-9+1295A>G)
n.320-7808T>C
c.-30+1295A>G (n.-30+1295A>G)
c.315-7808T>C (n.315-7808T>C)
n.191+1295A>G
n.188+1295A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162611T=CA2000589097IL18c.-9+1295A= (n.-9+1295A=)
n.320-7808T=
c.-30+1295A= (n.-30+1295A=)
c.315-7808T= (n.315-7808T=)
n.191+1295A=
n.188+1295A=
11g.112162613G>ACA228571091IL18c.-9+1293C>T (n.-9+1293C>T)
n.320-7806G>A
c.-30+1293C>T (n.-30+1293C>T)
c.315-7806G>A (n.315-7806G>A)
n.191+1293C>T
n.188+1293C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162613G=CA2000589098IL18c.-9+1293C= (n.-9+1293C=)
n.320-7806G=
c.-30+1293C= (n.-30+1293C=)
c.315-7806G= (n.315-7806G=)
n.191+1293C=
n.188+1293C=
11g.112162619A=CA2000589099IL18c.-9+1287T= (n.-9+1287T=)
n.320-7800A=
c.-30+1287T= (n.-30+1287T=)
c.315-7800A= (n.315-7800A=)
n.191+1287T=
n.188+1287T=
11g.112162619A>GCA671765050IL18c.-9+1287T>C (n.-9+1287T>C)
n.320-7800A>G
c.-30+1287T>C (n.-30+1287T>C)
c.315-7800A>G (n.315-7800A>G)
n.191+1287T>C
n.188+1287T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.112162620C=CA2000589100IL18c.-9+1286G= (n.-9+1286G=)
n.320-7799C=
c.-30+1286G= (n.-30+1286G=)
c.315-7799C= (n.315-7799C=)
n.191+1286G=
n.188+1286G=
11g.112162620C>TCA601753613IL18c.-9+1286G>A (n.-9+1286G>A)
n.320-7799C>T
c.-30+1286G>A (n.-30+1286G>A)
c.315-7799C>T (n.315-7799C>T)
n.191+1286G>A
n.188+1286G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162624A>TCA2725135830IL18c.-9+1282T>A (n.-9+1282T>A)
n.320-7795A>T
c.-30+1282T>A (n.-30+1282T>A)
c.315-7795A>T (n.315-7795A>T)
n.191+1282T>A
n.188+1282T>A
 dbSNP
11g.112162624_112162626delinsAGTCA2000589101IL18c.-9+1280_-9+1282delinsACT (n.-9+1280_-9+1282delinsACT)
n.320-7795_320-7793delinsAGT
c.-30+1280_-30+1282delinsACT (n.-30+1280_-30+1282delinsACT)
c.315-7795_315-7793delinsAGT (n.315-7795_315-7793delinsAGT)
n.191+1280_191+1282delinsACT
n.188+1280_188+1282delinsACT

Number of alleles fetched