Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112086908_112087973delCA645509537SDHDc.1_169del
c.1_53-894del
n.6_174del
n.85_253del
n.36_204del
11g.112087894_112087900delCA2580083440SDHDc.90_96del (p.His30GlnfsTer?)
c.52+935_52+941del (n.52+935_52+941del)
n.95_101del
c.80_86del
n.174_180del
n.125_131del
 ClinVar
11g.112087898_112087899delCA017100SDHDc.94_95del (p.Ala33IlefsTer?)
c.52+939_52+940del (n.52+939_52+940del)
n.99_100del
c.84_85del
n.178_179del
n.129_130del
 ClinVar dbSNP
11g.112087902_112087912delCA2695215448SDHDc.98_108del (p.Ala33GlyfsTer?)
c.52+943_52+953del (n.52+943_52+953del)
n.103_113del
c.88_98del
n.182_192del
n.133_143del
11g.112087899C>ACA016746SDHDc.95C>A (p.Ser32Ter)
c.52+940C>A (n.52+940C>A)
n.100C>A
c.85C>A
n.179C>A
n.130C>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087899C=CA2000560876SDHDc.95C= (p.Ser32=)
c.52+940C= (n.52+940C=)
n.100C=
c.85C=
n.179C=
n.130C=
11g.112087899C>GCA382616983SDHDc.95C>G (p.Ser32Ter)
c.52+940C>G (n.52+940C>G)
n.100C>G
c.85C>G
n.179C>G
n.130C>G
11g.112087899C>TCA382616984SDHDc.95C>T (p.Ser32Leu)
c.52+940C>T (n.52+940C>T)
n.100C>T
c.85C>T
n.179C>T
n.130C>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087900A>CCA476789539SDHDc.96A>C (p.Ser32=)
c.52+941A>C (n.52+941A>C)
n.101A>C
c.86A>C
n.180A>C
n.131A>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087900A>GCA476789540SDHDc.96A>G (p.Ser32=)
c.52+941A>G (n.52+941A>G)
n.101A>G
c.86A>G
n.180A>G
n.131A>G
11g.112087900A>TCA476789538SDHDc.96A>T (p.Ser32=)
c.52+941A>T (n.52+941A>T)
n.101A>T
c.86A>T
n.180A>T
n.131A>T
11g.112087901G>ACA382616985SDHDc.97G>A (p.Ala33Thr)
c.52+942G>A (n.52+942G>A)
n.102G>A
c.87G>A
n.181G>A
n.132G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087901G>CCA382616986SDHDc.97G>C (p.Ala33Pro)
c.52+942G>C (n.52+942G>C)
n.102G>C
c.87G>C
n.181G>C
n.132G>C
11g.112087901G>TCA382616987SDHDc.97G>T (p.Ala33Ser)
c.52+942G>T (n.52+942G>T)
n.102G>T
c.87G>T
n.181G>T
n.132G>T
11g.112087902C>ACA382616988SDHDc.98C>A (p.Ala33Glu)
c.52+943C>A (n.52+943C>A)
n.103C>A
c.88C>A
n.182C>A
n.133C>A
 ClinVar
11g.112087902C=CA2000560884SDHDc.98C= (p.Ala33=)
c.52+943C= (n.52+943C=)
n.103C=
c.88C=
n.182C=
n.133C=
11g.112087902C>GCA382616989SDHDc.98C>G (p.Ala33Gly)
c.52+943C>G (n.52+943C>G)
n.103C>G
c.88C>G
n.182C>G
n.133C>G
11g.112087902C>TCA382616990SDHDc.98C>T (p.Ala33Val)
c.52+943C>T (n.52+943C>T)
n.103C>T
c.88C>T
n.182C>T
n.133C>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087903A>CCA476789541SDHDc.99A>C (p.Ala33=)
c.52+944A>C (n.52+944A>C)
n.104A>C
c.89A>C
n.183A>C
n.134A>C
11g.112087903A>GCA476789542SDHDc.99A>G (p.Ala33=)
c.52+944A>G (n.52+944A>G)
n.104A>G
c.89A>G
n.183A>G
n.134A>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087903A>TCA476789543SDHDc.99A>T (p.Ala33=)
c.52+944A>T (n.52+944A>T)
n.104A>T
c.89A>T
n.183A>T
n.134A>T
11g.112087904T>ACA382616993SDHDc.100T>A (p.Phe34Ile)
c.52+945T>A (n.52+945T>A)
n.105T>A
c.90T>A
n.184T>A
n.135T>A
11g.112087904T>CCA382616992SDHDc.100T>C (p.Phe34Leu)
c.52+945T>C (n.52+945T>C)
n.105T>C
c.90T>C
n.184T>C
n.135T>C
11g.112087904T>GCA382616991SDHDc.100T>G (p.Phe34Val)
c.52+945T>G (n.52+945T>G)
n.105T>G
c.90T>G
n.184T>G
n.135T>G
11g.112087906delCA2695215449SDHDc.102del (p.Leu35PhefsTer?)
c.52+947del (n.52+947del)
n.107del
c.92del
n.186del
n.137del
11g.112087905T>ACA382616994SDHDc.101T>A (p.Phe34Tyr)
c.52+946T>A (n.52+946T>A)
n.106T>A
c.91T>A
n.185T>A
n.136T>A
11g.112087905T>CCA382616995SDHDc.101T>C (p.Phe34Ser)
c.52+946T>C (n.52+946T>C)
n.106T>C
c.91T>C
n.185T>C
n.136T>C
11g.112087905T>GCA016754SDHDc.101T>G (p.Phe34Cys)
c.52+946T>G (n.52+946T>G)
n.106T>G
c.91T>G
n.185T>G
n.136T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087905T=CA2000560888SDHDc.101T= (p.Phe34=)
c.52+946T= (n.52+946T=)
n.106T=
c.91T=
n.185T=
n.136T=
11g.112087905_112087906delinsGAAGAAACA2695215450SDHDc.101_102delinsGAAGAAA (p.Phe34Ter)
c.52+946_52+947delinsGAAGAAA (n.52+946_52+947delinsGAAGAAA)
n.106_107delinsGAAGAAA
c.91_92delinsGAAGAAA
n.185_186delinsGAAGAAA
n.136_137delinsGAAGAAA
11g.112087906T>ACA382616996SDHDc.102T>A (p.Phe34Leu)
c.52+947T>A (n.52+947T>A)
n.107T>A
c.92T>A
n.186T>A
n.137T>A
 ClinVar
11g.112087906T>CCA476789544SDHDc.102T>C (p.Phe34=)
c.52+947T>C (n.52+947T>C)
n.107T>C
c.92T>C
n.186T>C
n.137T>C
11g.112087906T>GCA382616997SDHDc.102T>G (p.Phe34Leu)
c.52+947T>G (n.52+947T>G)
n.107T>G
c.92T>G
n.186T>G
n.137T>G
 ClinVar
11g.112087907C>ACA382616998SDHDc.103C>A (p.Leu35Ile)
c.52+948C>A (n.52+948C>A)
n.108C>A
c.93C>A
n.187C>A
n.138C>A
11g.112087907C>GCA382616999SDHDc.103C>G (p.Leu35Val)
c.52+948C>G (n.52+948C>G)
n.108C>G
c.93C>G
n.187C>G
n.138C>G
11g.112087907C>TCA382617000SDHDc.103C>T (p.Leu35Phe)
c.52+948C>T (n.52+948C>T)
n.108C>T
c.93C>T
n.187C>T
n.138C>T
11g.112087908T>ACA382617001SDHDc.104T>A (p.Leu35His)
c.52+949T>A (n.52+949T>A)
n.109T>A
c.94T>A
n.188T>A
n.139T>A
11g.112087908T>CCA228551096SDHDc.104T>C (p.Leu35Pro)
c.52+949T>C (n.52+949T>C)
n.109T>C
c.94T>C
n.188T>C
n.139T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087908T>GCA382617002SDHDc.104T>G (p.Leu35Arg)
c.52+949T>G (n.52+949T>G)
n.109T>G
c.94T>G
n.188T>G
n.139T>G
11g.112087908T=CA2000560897SDHDc.104T= (p.Leu35=)
c.52+949T= (n.52+949T=)
n.109T=
c.94T=
n.188T=
n.139T=
11g.112087909T>ACA476789545SDHDc.105T>A (p.Leu35=)
c.52+950T>A (n.52+950T>A)
n.110T>A
c.95T>A
n.189T>A
n.140T>A
11g.112087909T>CCA476789546SDHDc.105T>C (p.Leu35=)
c.52+950T>C (n.52+950T>C)
n.110T>C
c.95T>C
n.189T>C
n.140T>C
11g.112087909T>GCA476789547SDHDc.105T>G (p.Leu35=)
c.52+950T>G (n.52+950T>G)
n.110T>G
c.95T>G
n.189T>G
n.140T>G
11g.112087910C>ACA382617003SDHDc.106C>A (p.Gln36Lys)
c.52+951C>A (n.52+951C>A)
n.111C>A
c.96C>A
n.190C>A
n.141C>A
 dbSNP
11g.112087910C=CA2000560902SDHDc.106C= (p.Gln36=)
c.52+951C= (n.52+951C=)
n.111C=
c.96C=
n.190C=
n.141C=
11g.112087910C>GCA382617004SDHDc.106C>G (p.Gln36Glu)
c.52+951C>G (n.52+951C>G)
n.111C>G
c.96C>G
n.190C>G
n.141C>G
11g.112087910C>TCA016759SDHDc.106C>T (p.Gln36Ter)
c.52+951C>T (n.52+951C>T)
n.111C>T
c.96C>T
n.190C>T
n.141C>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087911A=CA2000560909SDHDc.107A= (p.Gln36=)
c.52+952A= (n.52+952A=)
n.112A=
c.97A=
n.191A=
n.142A=
11g.112087911A>CCA070587SDHDc.107A>C (p.Gln36Pro)
c.52+952A>C (n.52+952A>C)
n.112A>C
c.97A>C
n.191A>C
n.142A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087911A>GCA16613211SDHDc.107A>G (p.Gln36Arg)
c.52+952A>G (n.52+952A>G)
n.112A>G
c.97A>G
n.191A>G
n.142A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087911A>TCA382617005SDHDc.107A>T (p.Gln36Leu)
c.52+952A>T (n.52+952A>T)
n.112A>T
c.97A>T
n.191A>T
n.142A>T
11g.112087912G>ACA476789548SDHDc.108G>A (p.Gln36=)
c.52+953G>A (n.52+953G>A)
n.113G>A
c.98G>A
n.192G>A
n.143G>A
11g.112087912G>CCA382617006SDHDc.108G>C (p.Gln36His)
c.52+953G>C (n.52+953G>C)
n.113G>C
c.98G>C
n.192G>C
n.143G>C
 gnomAD v4
11g.112087912G=CA2000560918SDHDc.108G= (p.Gln36=)
c.52+953G= (n.52+953G=)
n.113G=
c.98G=
n.192G=
n.143G=
11g.112087912G>TCA070592SDHDc.108G>T (p.Gln36His)
c.52+953G>T (n.52+953G>T)
n.113G>T
c.98G>T
n.192G>T
n.143G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087913dupCA671745689SDHDc.109dup (p.Asp37GlyfsTer?)
c.53-954dup (n.53-954dup)
n.114dup
c.99dup
n.193dup
n.144dup
 dbSNP
11g.112087913G>ACA382617008SDHDc.109G>A (p.Asp37Asn)
c.53-954G>A (n.53-954G>A)
n.114G>A
c.99G>A
n.193G>A
n.144G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087913G>CCA382617009SDHDc.109G>C (p.Asp37His)
c.53-954G>C (n.53-954G>C)
n.114G>C
c.99G>C
n.193G>C
n.144G>C
11g.112087913G=CA2000560924SDHDc.109G= (p.Asp37=)
c.53-954G= (n.53-954G=)
n.114G=
c.99G=
n.193G=
n.144G=
11g.112087913G>TCA382617010SDHDc.109G>T (p.Asp37Tyr)
c.53-954G>T (n.53-954G>T)
n.114G>T
c.99G>T
n.193G>T
n.144G>T
 ClinVar
11g.112087917_112087920dupCA2000560922SDHDc.113_116dup (p.Ile40ThrfsTer30)
c.113_116dup (p.Ile40ThrfsTer?)
c.53-950_53-947dup (n.53-950_53-947dup)
n.118_121dup
c.103_106dup
n.197_200dup
n.148_151dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087914A=CA2000560930SDHDc.110A= (p.Asp37=)
c.53-953A= (n.53-953A=)
n.115A=
c.100A=
n.194A=
n.145A=
11g.112087914A>CCA382617011SDHDc.110A>C (p.Asp37Ala)
c.53-953A>C (n.53-953A>C)
n.115A>C
c.100A>C
n.194A>C
n.145A>C
11g.112087914A>GCA382617012SDHDc.110A>G (p.Asp37Gly)
c.53-953A>G (n.53-953A>G)
n.115A>G
c.100A>G
n.194A>G
n.145A>G
11g.112087914A>TCA382617013SDHDc.110A>T (p.Asp37Val)
c.53-953A>T (n.53-953A>T)
n.115A>T
c.100A>T
n.194A>T
n.145A>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087915C>ACA382617014SDHDc.111C>A (p.Asp37Glu)
c.53-952C>A (n.53-952C>A)
n.116C>A
c.101C>A
n.195C>A
n.146C>A
11g.112087915C>GCA382617015SDHDc.111C>G (p.Asp37Glu)
c.53-952C>G (n.53-952C>G)
n.116C>G
c.101C>G
n.195C>G
n.146C>G
11g.112087915C>TCA476789549SDHDc.111C>T (p.Asp37=)
c.53-952C>T (n.53-952C>T)
n.116C>T
c.101C>T
n.195C>T
n.146C>T
11g.112087916C>ACA476789550SDHDc.112C>A (p.Arg38=)
c.53-951C>A (n.53-951C>A)
n.117C>A
c.102C>A
n.196C>A
n.147C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087916C=CA2000560942SDHDc.112C= (p.Arg38=)
c.53-951C= (n.53-951C=)
n.117C=
c.102C=
n.196C=
n.147C=
11g.112087916C>GCA382617016SDHDc.112C>G (p.Arg38Gly)
c.53-951C>G (n.53-951C>G)
n.117C>G
c.102C>G
n.196C>G
n.147C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087916C>TCA016789SDHDc.112C>T (p.Arg38Ter)
c.53-951C>T (n.53-951C>T)
n.117C>T
c.102C>T
n.196C>T
n.147C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087917G>ACA382617018SDHDc.113G>A (p.Arg38Gln)
c.53-950G>A (n.53-950G>A)
n.118G>A
c.103G>A
n.197G>A
n.148G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087917G>CCA228551108SDHDc.113G>C (p.Arg38Pro)
c.53-950G>C (n.53-950G>C)
n.118G>C
c.103G>C
n.197G>C
n.148G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087917G=CA2000560947SDHDc.113G= (p.Arg38=)
c.53-950G= (n.53-950G=)
n.118G=
c.103G=
n.197G=
n.148G=
11g.112087917G>TCA382617017SDHDc.113G>T (p.Arg38Leu)
c.53-950G>T (n.53-950G>T)
n.118G>T
c.103G>T
n.197G>T
n.148G>T
 gnomAD v4
11g.112087918A=CA2000560958SDHDc.114A= (p.Arg38=)
c.53-949A= (n.53-949A=)
n.119A=
c.104A=
n.198A=
n.149A=
11g.112087918A>CCA476789551SDHDc.114A>C (p.Arg38=)
c.53-949A>C (n.53-949A>C)
n.119A>C
c.104A>C
n.198A>C
n.149A>C
11g.112087918A>GCA476789552SDHDc.114A>G (p.Arg38=)
c.53-949A>G (n.53-949A>G)
n.119A>G
c.104A>G
n.198A>G
n.149A>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087918A>TCA476789553SDHDc.114A>T (p.Arg38=)
c.53-949A>T (n.53-949A>T)
n.119A>T
c.104A>T
n.198A>T
n.149A>T
11g.112087919C>ACA228551109SDHDc.115C>A (p.Pro39Thr)
c.53-948C>A (n.53-948C>A)
n.120C>A
c.105C>A
n.199C>A
n.150C>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087919C=CA2000560965SDHDc.115C= (p.Pro39=)
c.53-948C= (n.53-948C=)
n.120C=
c.105C=
n.199C=
n.150C=
11g.112087919C>GCA382617019SDHDc.115C>G (p.Pro39Ala)
c.53-948C>G (n.53-948C>G)
n.120C>G
c.105C>G
n.199C>G
n.150C>G
11g.112087919C>TCA382617020SDHDc.115C>T (p.Pro39Ser)
c.53-948C>T (n.53-948C>T)
n.120C>T
c.105C>T
n.199C>T
n.150C>T
 ClinVar
11g.112087920delCA2695215451SDHDc.116del (p.Pro39LeufsTer?)
c.53-947del (n.53-947del)
n.121del
c.116del (p.Pro39LeufsTer26)
c.106del
n.200del
n.151del
11g.112087920C>ACA382617021SDHDc.116C>A (p.Pro39His)
c.53-947C>A (n.53-947C>A)
n.121C>A
c.106C>A
n.200C>A
n.151C>A
 dbSNP
11g.112087920C=CA2000560970SDHDc.116C= (p.Pro39=)
c.53-947C= (n.53-947C=)
n.121C=
c.106C=
n.200C=
n.151C=
11g.112087920C>GCA070603SDHDc.116C>G (p.Pro39Arg)
c.53-947C>G (n.53-947C>G)
n.121C>G
c.106C>G
n.200C>G
n.151C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087920C>TCA382617022SDHDc.116C>T (p.Pro39Leu)
c.53-947C>T (n.53-947C>T)
n.121C>T
c.106C>T
n.200C>T
n.151C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087920_112087921insGATACA2695215452SDHDc.116_117insGATA (p.Pro41TyrfsTer29)
c.116_117insGATA (p.Pro41TyrfsTer?)
c.53-947_53-946insGATA (n.53-947_53-946insGATA)
n.121_122insGATA
c.106_107insGATA
n.200_201insGATA
n.151_152insGATA
11g.112087921delCA2697558952SDHDc.117del (p.Ile40SerfsTer?)
c.53-946del (n.53-946del)
n.122del
c.117del (p.Ile40SerfsTer25)
c.107del
n.201del
n.152del
 ClinVar
11g.112087921T>ACA476789556SDHDc.117T>A (p.Pro39=)
c.53-946T>A (n.53-946T>A)
n.122T>A
c.107T>A
n.201T>A
n.152T>A
 gnomAD v4
11g.112087921T>CCA476789555SDHDc.117T>C (p.Pro39=)
c.53-946T>C (n.53-946T>C)
n.122T>C
c.107T>C
n.201T>C
n.152T>C
11g.112087921T>GCA476789554SDHDc.117T>G (p.Pro39=)
c.53-946T>G (n.53-946T>G)
n.122T>G
c.107T>G
n.201T>G
n.152T>G
11g.112087922A=CA2000560984SDHDc.118A= (p.Ile40=)
c.53-945A= (n.53-945A=)
n.123A=
c.108A=
n.202A=
n.153A=
11g.112087922A>CCA277884SDHDc.118A>C (p.Ile40Leu)
c.53-945A>C (n.53-945A>C)
n.123A>C
c.108A>C
n.202A>C
n.153A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087922A>GCA070608SDHDc.118A>G (p.Ile40Val)
c.53-945A>G (n.53-945A>G)
n.123A>G
c.108A>G
n.202A>G
n.153A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087922A>TCA382617023SDHDc.118A>T (p.Ile40Phe)
c.53-945A>T (n.53-945A>T)
n.123A>T
c.108A>T
n.202A>T
n.153A>T
11g.112087923_112087929delCA2695215453SDHDc.119_125del (p.Ile40AsnfsTer?)
c.53-944_53-938del (n.53-944_53-938del)
n.124_130del
c.119_125del (p.Ile40AsnfsTer23)
c.109_115del
n.203_209del
n.154_160del
11g.112087924_112087931delCA2695215454SDHDc.120_127del (p.Ile40MetfsTer26)
c.120_127del (p.Ile40MetfsTer?)
c.53-943_53-936del (n.53-943_53-936del)
n.125_132del
c.110_117del
n.204_211del
n.155_162del
11g.112087923delCA2695215455SDHDc.119del (p.Ile40ThrfsTer?)
c.53-944del (n.53-944del)
n.124del
c.119del (p.Ile40ThrfsTer25)
c.109del
n.203del
n.154del
11g.112087923T>ACA382617024SDHDc.119T>A (p.Ile40Asn)
c.53-944T>A (n.53-944T>A)
n.124T>A
c.109T>A
n.203T>A
n.154T>A
11g.112087923T>CCA382617025SDHDc.119T>C (p.Ile40Thr)
c.53-944T>C (n.53-944T>C)
n.124T>C
c.109T>C
n.203T>C
n.154T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087923T>GCA382617026SDHDc.119T>G (p.Ile40Ser)
c.53-944T>G (n.53-944T>G)
n.124T>G
c.109T>G
n.203T>G
n.154T>G
11g.112087923T=CA2000560987SDHDc.119T= (p.Ile40=)
c.53-944T= (n.53-944T=)
n.124T=
c.109T=
n.203T=
n.154T=
11g.112087924C>ACA476789558SDHDc.120C>A (p.Ile40=)
c.53-943C>A (n.53-943C>A)
n.125C>A
c.110C>A
n.204C>A
n.155C>A
 dbSNP
11g.112087924C>GCA382617027SDHDc.120C>G (p.Ile40Met)
c.53-943C>G (n.53-943C>G)
n.125C>G
c.110C>G
n.204C>G
n.155C>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087924C>TCA476789557SDHDc.120C>T (p.Ile40=)
c.53-943C>T (n.53-943C>T)
n.125C>T
c.110C>T
n.204C>T
n.155C>T
 ClinVar
11g.112087926dupCA2695215456SDHDc.122dup (p.Glu42ArgfsTer27)
c.122dup (p.Glu42ArgfsTer?)
c.53-941dup (n.53-941dup)
n.127dup
c.112dup
n.206dup
n.157dup
11g.112087925C>ACA382617029SDHDc.121C>A (p.Pro41Thr)
c.53-942C>A (n.53-942C>A)
n.126C>A
c.111C>A
n.205C>A
n.156C>A
11g.112087925C=CA2000560988SDHDc.121C= (p.Pro41=)
c.53-942C= (n.53-942C=)
n.126C=
c.111C=
n.205C=
n.156C=
11g.112087925C>GCA382617028SDHDc.121C>G (p.Pro41Ala)
c.53-942C>G (n.53-942C>G)
n.126C>G
c.111C>G
n.205C>G
n.156C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087925C>TCA070618SDHDc.121C>T (p.Pro41Ser)
c.53-942C>T (n.53-942C>T)
n.126C>T
c.111C>T
n.205C>T
n.156C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087926C>ACA382617031SDHDc.122C>A (p.Pro41Gln)
c.53-941C>A (n.53-941C>A)
n.127C>A
c.112C>A
n.206C>A
n.157C>A
11g.112087926C=CA2000560993SDHDc.122C= (p.Pro41=)
c.53-941C= (n.53-941C=)
n.127C=
c.112C=
n.206C=
n.157C=
11g.112087926C>GCA382617033SDHDc.122C>G (p.Pro41Arg)
c.53-941C>G (n.53-941C>G)
n.127C>G
c.112C>G
n.206C>G
n.157C>G
11g.112087926C>TCA070627SDHDc.122C>T (p.Pro41Leu)
c.53-941C>T (n.53-941C>T)
n.127C>T
c.112C>T
n.206C>T
n.157C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087927A=CA2000560997SDHDc.123A= (p.Pro41=)
c.53-940A= (n.53-940A=)
n.128A=
c.113A=
n.207A=
n.158A=
11g.112087927A>CCA476789559SDHDc.123A>C (p.Pro41=)
c.53-940A>C (n.53-940A>C)
n.128A>C
c.113A>C
n.207A>C
n.158A>C
 ClinVar
11g.112087927A>GCA476789561SDHDc.123A>G (p.Pro41=)
c.53-940A>G (n.53-940A>G)
n.128A>G
c.113A>G
n.207A>G
n.158A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087927A>TCA476789560SDHDc.123A>T (p.Pro41=)
c.53-940A>T (n.53-940A>T)
n.128A>T
c.113A>T
n.207A>T
n.158A>T
11g.112087928_112087929delCA2573146854SDHDc.124_125del (p.Glu42MetfsTer26)
c.124_125del (p.Glu42MetfsTer?)
c.53-939_53-938del (n.53-939_53-938del)
n.129_130del
c.114_115del
n.208_209del
n.159_160del
 dbSNP
11g.112087927_112087931delinsAGAATCA2000561000SDHDc.123_127delinsAGAAT (p.Pro41=)
c.53-940_53-936delinsAGAAT (n.53-940_53-936delinsAGAAT)
n.128_132delinsAGAAT
c.113_117delinsAGAAT
n.207_211delinsAGAAT
n.158_162delinsAGAAT
11g.112087928G>ACA070647SDHDc.124G>A (p.Glu42Lys)
c.53-939G>A (n.53-939G>A)
n.129G>A
c.114G>A
n.208G>A
n.159G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087928G>CCA228551117SDHDc.124G>C (p.Glu42Gln)
c.53-939G>C (n.53-939G>C)
n.129G>C
c.114G>C
n.208G>C
n.159G>C
 dbSNP
11g.112087928G=CA2000561002SDHDc.124G= (p.Glu42=)
c.53-939G= (n.53-939G=)
n.129G=
c.114G=
n.208G=
n.159G=
11g.112087928G>TCA382617034SDHDc.124G>T (p.Glu42Ter)
c.53-939G>T (n.53-939G>T)
n.129G>T
c.114G>T
n.208G>T
n.159G>T
 ClinVar
11g.112087928_112087931delinsATACA1139662326SDHDc.124_127delinsATA (p.Glu42IlefsTer?)
c.53-939_53-936delinsATA (n.53-939_53-936delinsATA)
n.129_132delinsATA
c.124_127delinsATA (p.Glu42IlefsTer23)
c.114_117delinsATA
n.208_211delinsATA
n.159_162delinsATA
 ClinVar dbSNP
11g.112087929A>CCA382617035SDHDc.125A>C (p.Glu42Ala)
c.53-938A>C (n.53-938A>C)
n.130A>C
c.115A>C
n.209A>C
n.160A>C
11g.112087929A>GCA382617036SDHDc.125A>G (p.Glu42Gly)
c.53-938A>G (n.53-938A>G)
n.130A>G
c.115A>G
n.209A>G
n.160A>G
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087929A>TCA382617037SDHDc.125A>T (p.Glu42Val)
c.53-938A>T (n.53-938A>T)
n.130A>T
c.115A>T
n.209A>T
n.160A>T
11g.112087930A>CCA382617038SDHDc.126A>C (p.Glu42Asp)
c.53-937A>C (n.53-937A>C)
n.131A>C
c.116A>C
n.210A>C
n.161A>C
11g.112087930A>GCA476789562SDHDc.126A>G (p.Glu42=)
c.53-937A>G (n.53-937A>G)
n.131A>G
c.116A>G
n.210A>G
n.161A>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087930A>TCA382617039SDHDc.126A>T (p.Glu42Asp)
c.53-937A>T (n.53-937A>T)
n.131A>T
c.116A>T
n.210A>T
n.161A>T
11g.112087931T>ACA382617042SDHDc.127T>A (p.Trp43Arg)
c.53-936T>A (n.53-936T>A)
n.132T>A
c.117T>A
n.211T>A
n.162T>A
11g.112087931T>CCA382617041SDHDc.127T>C (p.Trp43Arg)
c.53-936T>C (n.53-936T>C)
n.132T>C
c.117T>C
n.211T>C
n.162T>C
11g.112087931T>GCA382617040SDHDc.127T>G (p.Trp43Gly)
c.53-936T>G (n.53-936T>G)
n.132T>G
c.117T>G
n.211T>G
n.162T>G
11g.112087932G>ACA382617043SDHDc.128G>A (p.Trp43Ter)
c.53-935G>A (n.53-935G>A)
n.133G>A
c.118G>A
n.212G>A
n.163G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087932G>CCA382617045SDHDc.128G>C (p.Trp43Ser)
c.53-935G>C (n.53-935G>C)
n.133G>C
c.118G>C
n.212G>C
n.163G>C
11g.112087932G>TCA382617044SDHDc.128G>T (p.Trp43Leu)
c.53-935G>T (n.53-935G>T)
n.133G>T
c.118G>T
n.212G>T
n.163G>T
11g.112087933G>ACA016785SDHDc.129G>A (p.Trp43Ter)
c.53-934G>A (n.53-934G>A)
n.134G>A
c.119G>A
n.213G>A
n.164G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087933G>CCA382617047SDHDc.129G>C (p.Trp43Cys)
c.53-934G>C (n.53-934G>C)
n.134G>C
c.119G>C
n.213G>C
n.164G>C
11g.112087933G=CA2000561007SDHDc.129G= (p.Trp43=)
c.53-934G= (n.53-934G=)
n.134G=
c.119G=
n.213G=
n.164G=
11g.112087933G>TCA382617046SDHDc.129G>T (p.Trp43Cys)
c.53-934G>T (n.53-934G>T)
n.134G>T
c.119G>T
n.213G>T
n.164G>T
11g.112087934T>ACA382617048SDHDc.130T>A (p.Cys44Ser)
c.53-933T>A (n.53-933T>A)
n.135T>A
c.120T>A
n.214T>A
n.165T>A
11g.112087934T>CCA382617049SDHDc.130T>C (p.Cys44Arg)
c.53-933T>C (n.53-933T>C)
n.135T>C
c.120T>C
n.214T>C
n.165T>C
11g.112087934T>GCA382617050SDHDc.130T>G (p.Cys44Gly)
c.53-933T>G (n.53-933T>G)
n.135T>G
c.120T>G
n.214T>G
n.165T>G
11g.112087935G>ACA382617051SDHDc.131G>A (p.Cys44Tyr)
c.53-932G>A (n.53-932G>A)
n.136G>A
c.121G>A
n.215G>A
n.166G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087935G>CCA382617052SDHDc.131G>C (p.Cys44Ser)
c.53-932G>C (n.53-932G>C)
n.136G>C
c.121G>C
n.215G>C
n.166G>C
11g.112087935G=CA2000561012SDHDc.131G= (p.Cys44=)
c.53-932G= (n.53-932G=)
n.136G=
c.121G=
n.215G=
n.166G=
11g.112087935G>TCA382617053SDHDc.131G>T (p.Cys44Phe)
c.53-932G>T (n.53-932G>T)
n.136G>T
c.121G>T
n.215G>T
n.166G>T
11g.112087936T>ACA382617054SDHDc.132T>A (p.Cys44Ter)
c.53-931T>A (n.53-931T>A)
n.137T>A
c.122T>A
n.216T>A
n.167T>A
 ClinVar
11g.112087936T>CCA476789563SDHDc.132T>C (p.Cys44=)
c.53-931T>C (n.53-931T>C)
n.137T>C
c.122T>C
n.216T>C
n.167T>C
11g.112087936T>GCA382617055SDHDc.132T>G (p.Cys44Trp)
c.53-931T>G (n.53-931T>G)
n.137T>G
c.122T>G
n.216T>G
n.167T>G
11g.112087937G>ACA382617056SDHDc.133G>A (p.Gly45Arg)
c.53-930G>A (n.53-930G>A)
n.138G>A
c.123G>A
n.217G>A
n.168G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087937G>CCA382617057SDHDc.133G>C (p.Gly45Arg)
c.53-930G>C (n.53-930G>C)
n.138G>C
c.123G>C
n.217G>C
n.168G>C
11g.112087937G>TCA382617058SDHDc.133G>T (p.Gly45Ter)
c.53-930G>T (n.53-930G>T)
n.138G>T
c.123G>T
n.217G>T
n.168G>T
11g.112087938G>ACA382617061SDHDc.134G>A (p.Gly45Glu)
c.53-929G>A (n.53-929G>A)
n.139G>A
c.124G>A
n.218G>A
n.169G>A
 COSMIC
11g.112087938G>CCA382617060SDHDc.134G>C (p.Gly45Ala)
c.53-929G>C (n.53-929G>C)
n.139G>C
c.124G>C
n.218G>C
n.169G>C
11g.112087938G>TCA382617059SDHDc.134G>T (p.Gly45Val)
c.53-929G>T (n.53-929G>T)
n.139G>T
c.124G>T
n.218G>T
n.169G>T
 ClinVar
11g.112087938_112087964delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGACA2000561018SDHDc.134_160delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGA (p.Gly45=)
c.53-929_53-903delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGA (n.53-929_53-903delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGA)
n.139_165delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGA
c.124_150delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGA
n.218_244delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGA
n.169_195delinsGAGTGCAGCACATACACTTGTCACCGA
11g.112087939A>CCA476789564SDHDc.135A>C (p.Gly45=)
c.53-928A>C (n.53-928A>C)
n.140A>C
c.125A>C
n.219A>C
n.170A>C
11g.112087939A>GCA476789565SDHDc.135A>G (p.Gly45=)
c.53-928A>G (n.53-928A>G)
n.140A>G
c.125A>G
n.219A>G
n.170A>G
11g.112087939A>TCA476789566SDHDc.135A>T (p.Gly45=)
c.53-928A>T (n.53-928A>T)
n.140A>T
c.125A>T
n.219A>T
n.170A>T
11g.112087940_112087947delCA2580083458SDHDc.136_143del (p.Val46HisfsTer20)
c.136_143del (p.Val46HisfsTer?)
c.53-927_53-920del (n.53-927_53-920del)
n.141_148del
c.126_133del
n.220_227del
n.171_178del
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087939_112087964delCA915947744SDHDc.135_160del (p.Val46ProfsTer14)
c.135_160del (p.Val46ProfsTer?)
c.53-928_53-903del (n.53-928_53-903del)
n.140_165del
c.125_150del
n.219_244del
n.170_195del
 ClinVar dbSNP
11g.112087940G>ACA10637220SDHDc.136G>A (p.Val46Met)
c.53-927G>A (n.53-927G>A)
n.141G>A
c.126G>A
n.220G>A
n.171G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087940G>CCA382617062SDHDc.136G>C (p.Val46Leu)
c.53-927G>C (n.53-927G>C)
n.141G>C
c.126G>C
n.220G>C
n.171G>C
11g.112087940G=CA2000561027SDHDc.136G= (p.Val46=)
c.53-927G= (n.53-927G=)
n.141G=
c.126G=
n.220G=
n.171G=
11g.112087940G>TCA382617063SDHDc.136G>T (p.Val46Leu)
c.53-927G>T (n.53-927G>T)
n.141G>T
c.126G>T
n.220G>T
n.171G>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087941T>ACA382617064SDHDc.137T>A (p.Val46Glu)
c.53-926T>A (n.53-926T>A)
n.142T>A
c.127T>A
n.221T>A
n.172T>A
 ClinVar
11g.112087941T>CCA382617065SDHDc.137T>C (p.Val46Ala)
c.53-926T>C (n.53-926T>C)
n.142T>C
c.127T>C
n.221T>C
n.172T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087941T>GCA382617066SDHDc.137T>G (p.Val46Gly)
c.53-926T>G (n.53-926T>G)
n.142T>G
c.127T>G
n.221T>G
n.172T>G
11g.112087942G>ACA476789568SDHDc.138G>A (p.Val46=)
c.53-925G>A (n.53-925G>A)
n.143G>A
c.128G>A
n.222G>A
n.173G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087942G>CCA476789569SDHDc.138G>C (p.Val46=)
c.53-925G>C (n.53-925G>C)
n.143G>C
c.128G>C
n.222G>C
n.173G>C
11g.112087942G>TCA476789567SDHDc.138G>T (p.Val46=)
c.53-925G>T (n.53-925G>T)
n.143G>T
c.128G>T
n.222G>T
n.173G>T
11g.112087943C>ACA382617067SDHDc.139C>A (p.Gln47Lys)
c.53-924C>A (n.53-924C>A)
n.144C>A
c.129C>A
n.223C>A
n.174C>A
11g.112087943C=CA2000561033SDHDc.139C= (p.Gln47=)
c.53-924C= (n.53-924C=)
n.144C=
c.129C=
n.223C=
n.174C=
11g.112087943C>GCA382617068SDHDc.139C>G (p.Gln47Glu)
c.53-924C>G (n.53-924C>G)
n.144C>G
c.129C>G
n.223C>G
n.174C>G
11g.112087943C>TCA382617069SDHDc.139C>T (p.Gln47Ter)
c.53-924C>T (n.53-924C>T)
n.144C>T
c.129C>T
n.223C>T
n.174C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.112087944A=CA2000561046SDHDc.140A= (p.Gln47=)
c.53-923A= (n.53-923A=)
n.145A=
c.130A=
n.224A=
n.175A=
11g.112087944A>CCA382617070SDHDc.140A>C (p.Gln47Pro)
c.53-923A>C (n.53-923A>C)
n.145A>C
c.130A>C
n.224A>C
n.175A>C
 ClinVar
11g.112087944A>GCA16605858SDHDc.140A>G (p.Gln47Arg)
c.53-923A>G (n.53-923A>G)
n.145A>G
c.130A>G
n.224A>G
n.175A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087944A>TCA382617071SDHDc.140A>T (p.Gln47Leu)
c.53-923A>T (n.53-923A>T)
n.145A>T
c.130A>T
n.224A>T
n.175A>T
11g.112087945_112087951delCA2695215457SDHDc.141_147del (p.Gln47HisfsTer?)
c.53-922_53-916del (n.53-922_53-916del)
n.146_152del
c.141_147del (p.Gln47HisfsTer16)
c.131_137del
n.225_231del
n.176_182del
11g.112087945G>ACA476789570SDHDc.141G>A (p.Gln47=)
c.53-922G>A (n.53-922G>A)
n.146G>A
c.131G>A
n.225G>A
n.176G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087945G>CCA382617072SDHDc.141G>C (p.Gln47His)
c.53-922G>C (n.53-922G>C)
n.146G>C
c.131G>C
n.225G>C
n.176G>C
11g.112087945G=CA2000561052SDHDc.141G= (p.Gln47=)
c.53-922G= (n.53-922G=)
n.146G=
c.131G=
n.225G=
n.176G=
11g.112087945G>TCA382617073SDHDc.141G>T (p.Gln47His)
c.53-922G>T (n.53-922G>T)
n.146G>T
c.131G>T
n.225G>T
n.176G>T
11g.112087946C>ACA382617074SDHDc.142C>A (p.His48Asn)
c.53-921C>A (n.53-921C>A)
n.147C>A
c.132C>A
n.226C>A
n.177C>A
11g.112087946C>GCA382617075SDHDc.142C>G (p.His48Asp)
c.53-921C>G (n.53-921C>G)
n.147C>G
c.132C>G
n.226C>G
n.177C>G
11g.112087946C>TCA382617076SDHDc.142C>T (p.His48Tyr)
c.53-921C>T (n.53-921C>T)
n.147C>T
c.132C>T
n.226C>T
n.177C>T
11g.112087948_112087949dupCA2615984035SDHDc.144_145dup (p.Ile49ThrfsTer?)
c.53-919_53-918dup (n.53-919_53-918dup)
n.149_150dup
c.144_145dup (p.Ile49ThrfsTer17)
c.134_135dup
n.228_229dup
n.179_180dup
 gnomAD v4
11g.112087947A>CCA382617077SDHDc.143A>C (p.His48Pro)
c.53-920A>C (n.53-920A>C)
n.148A>C
c.133A>C
n.227A>C
n.178A>C
11g.112087947A>GCA382617078SDHDc.143A>G (p.His48Arg)
c.53-920A>G (n.53-920A>G)
n.148A>G
c.133A>G
n.227A>G
n.178A>G
 gnomAD v4
11g.112087947A>TCA382617079SDHDc.143A>T (p.His48Leu)
c.53-920A>T (n.53-920A>T)
n.148A>T
c.133A>T
n.227A>T
n.178A>T
11g.112087948C>ACA382617080SDHDc.144C>A (p.His48Gln)
c.53-919C>A (n.53-919C>A)
n.149C>A
c.134C>A
n.228C>A
n.179C>A
11g.112087948C>GCA382617081SDHDc.144C>G (p.His48Gln)
c.53-919C>G (n.53-919C>G)
n.149C>G
c.134C>G
n.228C>G
n.179C>G
11g.112087948C>TCA476789571SDHDc.144C>T (p.His48=)
c.53-919C>T (n.53-919C>T)
n.149C>T
c.134C>T
n.228C>T
n.179C>T
11g.112087949A=CA2000561057SDHDc.145A= (p.Ile49=)
c.53-918A= (n.53-918A=)
n.150A=
c.135A=
n.229A=
n.180A=
11g.112087949A>CCA382617082SDHDc.145A>C (p.Ile49Leu)
c.53-918A>C (n.53-918A>C)
n.150A>C
c.135A>C
n.229A>C
n.180A>C
11g.112087949A>GCA228551124SDHDc.145A>G (p.Ile49Val)
c.53-918A>G (n.53-918A>G)
n.150A>G
c.135A>G
n.229A>G
n.180A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087949A>TCA382617083SDHDc.145A>T (p.Ile49Leu)
c.53-918A>T (n.53-918A>T)
n.150A>T
c.135A>T
n.229A>T
n.180A>T
11g.112087950T>ACA382617084SDHDc.146T>A (p.Ile49Lys)
c.53-917T>A (n.53-917T>A)
n.151T>A
c.136T>A
n.230T>A
n.181T>A
11g.112087950T>CCA382617085SDHDc.146T>C (p.Ile49Thr)
c.53-917T>C (n.53-917T>C)
n.151T>C
c.136T>C
n.230T>C
n.181T>C
 ClinVar dbSNP
11g.112087950T>GCA382617086SDHDc.146T>G (p.Ile49Arg)
c.53-917T>G (n.53-917T>G)
n.151T>G
c.136T>G
n.230T>G
n.181T>G
11g.112087950T=CA2000561062SDHDc.146T= (p.Ile49=)
c.53-917T= (n.53-917T=)
n.151T=
c.136T=
n.230T=
n.181T=
11g.112087951A=CA2000561071SDHDc.147A= (p.Ile49=)
c.53-916A= (n.53-916A=)
n.152A=
c.137A=
n.231A=
n.182A=
11g.112087951A>CCA476789572SDHDc.147A>C (p.Ile49=)
c.53-916A>C (n.53-916A>C)
n.152A>C
c.137A>C
n.231A>C
n.182A>C
11g.112087951A>GCA382617087SDHDc.147A>G (p.Ile49Met)
c.53-916A>G (n.53-916A>G)
n.152A>G
c.137A>G
n.231A>G
n.182A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087951A>TCA476789573SDHDc.147A>T (p.Ile49=)
c.53-916A>T (n.53-916A>T)
n.152A>T
c.137A>T
n.231A>T
n.182A>T
11g.112087951dupCA10579345SDHDc.147dup (p.His50ThrfsTer19)
c.147dup (p.His50ThrfsTer?)
c.53-916dup (n.53-916dup)
n.152dup
c.137dup
n.231dup
n.182dup
 ClinVar dbSNP
11g.112087952C>ACA382617088SDHDc.148C>A (p.His50Asn)
c.53-915C>A (n.53-915C>A)
n.153C>A
c.138C>A
n.232C>A
n.183C>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087952C=CA2000561086SDHDc.148C= (p.His50=)
c.53-915C= (n.53-915C=)
n.153C=
c.138C=
n.232C=
n.183C=
11g.112087952C>GCA382617089SDHDc.148C>G (p.His50Asp)
c.53-915C>G (n.53-915C>G)
n.153C>G
c.138C>G
n.232C>G
n.183C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.112087952C>TCA070688SDHDc.148C>T (p.His50Tyr)
c.53-915C>T (n.53-915C>T)
n.153C>T
c.138C>T
n.232C>T
n.183C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087953A=CA2000561097SDHDc.149A= (p.His50=)
c.53-914A= (n.53-914A=)
n.154A=
c.139A=
n.233A=
n.184A=
11g.112087953A>CCA382617090SDHDc.149A>C (p.His50Pro)
c.53-914A>C (n.53-914A>C)
n.154A>C
c.139A>C
n.233A>C
n.184A>C
 dbSNP
11g.112087953A>GCA016777SDHDc.149A>G (p.His50Arg)
c.53-914A>G (n.53-914A>G)
n.154A>G
c.139A>G
n.233A>G
n.184A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087953A>TCA382617091SDHDc.149A>T (p.His50Leu)
c.53-914A>T (n.53-914A>T)
n.154A>T
c.139A>T
n.233A>T
n.184A>T
11g.112087953dupCA923726317SDHDc.149dup (p.His50GlnfsTer19)
c.149dup (p.His50GlnfsTer?)
c.53-914dup (n.53-914dup)
n.154dup
c.139dup
n.233dup
n.184dup
11g.112087954C>ACA382617092SDHDc.150C>A (p.His50Gln)
c.53-913C>A (n.53-913C>A)
n.155C>A
c.140C>A
n.234C>A
n.185C>A
11g.112087954C=CA2000561106SDHDc.150C= (p.His50=)
c.53-913C= (n.53-913C=)
n.155C=
c.140C=
n.234C=
n.185C=
11g.112087954C>GCA382617093SDHDc.150C>G (p.His50Gln)
c.53-913C>G (n.53-913C>G)
n.155C>G
c.140C>G
n.234C>G
n.185C>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087954C>TCA476789574SDHDc.150C>T (p.His50=)
c.53-913C>T (n.53-913C>T)
n.155C>T
c.140C>T
n.234C>T
n.185C>T
 ClinVar
11g.112087955T>ACA382617094SDHDc.151T>A (p.Leu51Met)
c.53-912T>A (n.53-912T>A)
n.156T>A
c.141T>A
n.235T>A
n.186T>A
 ClinVar
11g.112087955T>CCA476789575SDHDc.151T>C (p.Leu51=)
c.53-912T>C (n.53-912T>C)
n.156T>C
c.141T>C
n.235T>C
n.186T>C
11g.112087955T>GCA382617095SDHDc.151T>G (p.Leu51Val)
c.53-912T>G (n.53-912T>G)
n.156T>G
c.141T>G
n.235T>G
n.186T>G
11g.112087956T>ACA382617096SDHDc.152T>A (p.Leu51Ter)
c.53-911T>A (n.53-911T>A)
n.157T>A
c.142T>A
n.236T>A
n.187T>A
11g.112087956T>CCA382617097SDHDc.152T>C (p.Leu51Ser)
c.53-911T>C (n.53-911T>C)
n.157T>C
c.142T>C
n.236T>C
n.187T>C
11g.112087956T>GCA382617098SDHDc.152T>G (p.Leu51Trp)
c.53-911T>G (n.53-911T>G)
n.157T>G
c.142T>G
n.236T>G
n.187T>G
11g.112087957delCA2574979593SDHDc.153del (p.Leu51PhefsTer?)
c.53-910del (n.53-910del)
n.158del
c.153del (p.Leu51PhefsTer14)
c.143del
n.237del
n.188del
11g.112087957G>ACA476789576SDHDc.153G>A (p.Leu51=)
c.53-910G>A (n.53-910G>A)
n.158G>A
c.143G>A
n.237G>A
n.188G>A
11g.112087957G>CCA382617099SDHDc.153G>C (p.Leu51Phe)
c.53-910G>C (n.53-910G>C)
n.158G>C
c.143G>C
n.237G>C
n.188G>C
 dbSNP
11g.112087957G>TCA382617100SDHDc.153G>T (p.Leu51Phe)
c.53-910G>T (n.53-910G>T)
n.158G>T
c.143G>T
n.237G>T
n.188G>T
11g.112087958T>ACA382617101SDHDc.154T>A (p.Ser52Thr)
c.53-909T>A (n.53-909T>A)
n.159T>A
c.144T>A
n.238T>A
n.189T>A
11g.112087958T>CCA382617103SDHDc.154T>C (p.Ser52Pro)
c.53-909T>C (n.53-909T>C)
n.159T>C
c.144T>C
n.238T>C
n.189T>C
11g.112087958T>GCA382617102SDHDc.154T>G (p.Ser52Ala)
c.53-909T>G (n.53-909T>G)
n.159T>G
c.144T>G
n.238T>G
n.189T>G
 ClinVar
11g.112087959C>ACA016773SDHDc.155C>A (p.Ser52Ter)
c.53-908C>A (n.53-908C>A)
n.160C>A
c.145C>A
n.239C>A
n.190C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087959C=CA2000561110SDHDc.155C= (p.Ser52=)
c.53-908C= (n.53-908C=)
n.160C=
c.145C=
n.239C=
n.190C=
11g.112087959C>GCA382617104SDHDc.155C>G (p.Ser52Ter)
c.53-908C>G (n.53-908C>G)
n.160C>G
c.145C>G
n.239C>G
n.190C>G
11g.112087959C>TCA382617105SDHDc.155C>T (p.Ser52Leu)
c.53-908C>T (n.53-908C>T)
n.160C>T
c.145C>T
n.239C>T
n.190C>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087960_112087962delCA2580083468SDHDc.156_158del (p.Pro53del)
c.53-907_53-905del (n.53-907_53-905del)
n.161_163del
c.146_148del
n.240_242del
n.191_193del
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087960A=CA2000561115SDHDc.156A= (p.Ser52=)
c.53-907A= (n.53-907A=)
n.161A=
c.146A=
n.240A=
n.191A=
11g.112087960A>CCA476789577SDHDc.156A>C (p.Ser52=)
c.53-907A>C (n.53-907A>C)
n.161A>C
c.146A>C
n.240A>C
n.191A>C
 dbSNP
11g.112087960A>GCA476789578SDHDc.156A>G (p.Ser52=)
c.53-907A>G (n.53-907A>G)
n.161A>G
c.146A>G
n.240A>G
n.191A>G
11g.112087960A>TCA476789579SDHDc.156A>T (p.Ser52=)
c.53-907A>T (n.53-907A>T)
n.161A>T
c.146A>T
n.240A>T
n.191A>T
11g.112087961C>ACA382617106SDHDc.157C>A (p.Pro53Thr)
c.53-906C>A (n.53-906C>A)
n.162C>A
c.147C>A
n.241C>A
n.192C>A
11g.112087961C=CA2000561119SDHDc.157C= (p.Pro53=)
c.53-906C= (n.53-906C=)
n.162C=
c.147C=
n.241C=
n.192C=
11g.112087961C>GCA382617107SDHDc.157C>G (p.Pro53Ala)
c.53-906C>G (n.53-906C>G)
n.162C>G
c.147C>G
n.241C>G
n.192C>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087961C>TCA382617108SDHDc.157C>T (p.Pro53Ser)
c.53-906C>T (n.53-906C>T)
n.162C>T
c.147C>T
n.241C>T
n.192C>T
11g.112087962C>ACA382617109SDHDc.158C>A (p.Pro53Gln)
c.53-905C>A (n.53-905C>A)
n.163C>A
c.148C>A
n.242C>A
n.193C>A
11g.112087962C=CA2000561124SDHDc.158C= (p.Pro53=)
c.53-905C= (n.53-905C=)
n.163C=
c.148C=
n.242C=
n.193C=
11g.112087962C>GCA382617110SDHDc.158C>G (p.Pro53Arg)
c.53-905C>G (n.53-905C>G)
n.163C>G
c.148C>G
n.242C>G
n.193C>G
11g.112087962C>TCA016765SDHDc.158C>T (p.Pro53Leu)
c.53-905C>T (n.53-905C>T)
n.163C>T
c.148C>T
n.242C>T
n.193C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087963G>ACA070703SDHDc.159G>A (p.Pro53=)
c.53-904G>A (n.53-904G>A)
n.164G>A
c.149G>A
n.243G>A
n.194G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.112087963G>CCA476789580SDHDc.159G>C (p.Pro53=)
c.53-904G>C (n.53-904G>C)
n.164G>C
c.149G>C
n.243G>C
n.194G>C
11g.112087963G=CA2000561132SDHDc.159G= (p.Pro53=)
c.53-904G= (n.53-904G=)
n.164G=
c.149G=
n.243G=
n.194G=
11g.112087963G>TCA476789581SDHDc.159G>T (p.Pro53=)
c.53-904G>T (n.53-904G>T)
n.164G>T
c.149G>T
n.243G>T
n.194G>T
11g.112087964A>CCA382617111SDHDc.160A>C (p.Ser54Arg)
c.53-903A>C (n.53-903A>C)
n.165A>C
c.150A>C
n.244A>C
n.195A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087964A>GCA382617112SDHDc.160A>G (p.Ser54Gly)
c.53-903A>G (n.53-903A>G)
n.165A>G
c.150A>G
n.244A>G
n.195A>G
11g.112087964A>TCA382617113SDHDc.160A>T (p.Ser54Cys)
c.53-903A>T (n.53-903A>T)
n.165A>T
c.150A>T
n.244A>T
n.195A>T
11g.112087965G>ACA382617114SDHDc.161G>A (p.Ser54Asn)
c.53-902G>A (n.53-902G>A)
n.166G>A
c.151G>A
n.245G>A
n.196G>A
 gnomAD v4
11g.112087965G>CCA382617116SDHDc.161G>C (p.Ser54Thr)
c.53-902G>C (n.53-902G>C)
n.166G>C
c.151G>C
n.245G>C
n.196G>C
11g.112087965G>TCA382617115SDHDc.161G>T (p.Ser54Ile)
c.53-902G>T (n.53-902G>T)
n.166G>T
c.151G>T
n.245G>T
n.196G>T
11g.112087966C>ACA382617117SDHDc.162C>A (p.Ser54Arg)
c.53-901C>A (n.53-901C>A)
n.167C>A
c.152C>A
n.246C>A
n.197C>A
 dbSNP
11g.112087966C>GCA382617118SDHDc.162C>G (p.Ser54Arg)
c.53-901C>G (n.53-901C>G)
n.167C>G
c.152C>G
n.246C>G
n.197C>G
11g.112087966C>TCA476789582SDHDc.162C>T (p.Ser54=)
c.53-901C>T (n.53-901C>T)
n.167C>T
c.152C>T
n.246C>T
n.197C>T
11g.112087969_112087987delCA2615984067SDHDc.165_169+14del
c.53-898_53-880del (n.53-898_53-880del)
n.170_174+14del
c.155_159+14del
n.249_253+14del
n.200_204+14del
 gnomAD v4
11g.112087967C>ACA382617119SDHDc.163C>A (p.His55Asn)
c.53-900C>A (n.53-900C>A)
n.168C>A
c.153C>A
n.247C>A
n.198C>A
 gnomAD v4
11g.112087967C>GCA382617120SDHDc.163C>G (p.His55Asp)
c.53-900C>G (n.53-900C>G)
n.168C>G
c.153C>G
n.247C>G
n.198C>G
11g.112087967C>TCA382617121SDHDc.163C>T (p.His55Tyr)
c.53-900C>T (n.53-900C>T)
n.168C>T
c.153C>T
n.247C>T
n.198C>T
 ClinVar
11g.112087968A=CA2000561137SDHDc.164A= (p.His55=)
c.53-899A= (n.53-899A=)
n.169A=
c.154A=
n.248A=
n.199A=
11g.112087968A>CCA382617122SDHDc.164A>C (p.His55Pro)
c.53-899A>C (n.53-899A>C)
n.169A>C
c.154A>C
n.248A>C
n.199A>C
11g.112087968A>GCA382617123SDHDc.164A>G (p.His55Arg)
c.53-899A>G (n.53-899A>G)
n.169A>G
c.154A>G
n.248A>G
n.199A>G
 ClinVar
11g.112087968A>TCA382617124SDHDc.164A>T (p.His55Leu)
c.53-899A>T (n.53-899A>T)
n.169A>T
c.154A>T
n.248A>T
n.199A>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087969C>ACA382617125SDHDc.165C>A (p.His55Gln)
c.53-898C>A (n.53-898C>A)
n.170C>A
c.155C>A
n.249C>A
n.200C>A
11g.112087969C=CA2000561141SDHDc.165C= (p.His55=)
c.53-898C= (n.53-898C=)
n.170C=
c.155C=
n.249C=
n.200C=
11g.112087969C>GCA382617126SDHDc.165C>G (p.His55Gln)
c.53-898C>G (n.53-898C>G)
n.170C>G
c.155C>G
n.249C>G
n.200C>G
11g.112087969C>TCA476789583SDHDc.165C>T (p.His55=)
c.53-898C>T (n.53-898C>T)
n.170C>T
c.155C>T
n.249C>T
n.200C>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087970delCA2615984073SDHDc.166del (p.His56IlefsTer30)
c.166del (p.His56IlefsTer?)
c.53-897del (n.53-897del)
n.171del
c.166del (p.His56IlefsTer9)
c.156del
n.250del
n.201del
 gnomAD v4
11g.112087970C>ACA382617129SDHDc.166C>A (p.His56Asn)
c.53-897C>A (n.53-897C>A)
n.171C>A
c.156C>A
n.250C>A
n.201C>A
 gnomAD v4
11g.112087970C>GCA382617128SDHDc.166C>G (p.His56Asp)
c.53-897C>G (n.53-897C>G)
n.171C>G
c.156C>G
n.250C>G
n.201C>G
11g.112087970C>TCA382617127SDHDc.166C>T (p.His56Tyr)
c.53-897C>T (n.53-897C>T)
n.171C>T
c.156C>T
n.250C>T
n.201C>T
11g.112087971A=CA2000561148SDHDc.167A= (p.His56=)
c.53-896A= (n.53-896A=)
n.172A=
c.157A=
n.251A=
n.202A=
11g.112087971A>CCA382617130SDHDc.167A>C (p.His56Pro)
c.53-896A>C (n.53-896A>C)
n.172A>C
c.157A>C
n.251A>C
n.202A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087971A>GCA382617131SDHDc.167A>G (p.His56Arg)
c.53-896A>G (n.53-896A>G)
n.172A>G
c.157A>G
n.251A>G
n.202A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087971A>TCA382617132SDHDc.167A>T (p.His56Leu)
c.53-896A>T (n.53-896A>T)
n.172A>T
c.157A>T
n.251A>T
n.202A>T
11g.112087972T>ACA382617133SDHDc.168T>A (p.His56Gln)
c.53-895T>A (n.53-895T>A)
n.173T>A
c.158T>A
n.252T>A
n.203T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087972T>CCA476789584SDHDc.168T>C (p.His56=)
c.53-895T>C (n.53-895T>C)
n.173T>C
c.158T>C
n.252T>C
n.203T>C
 gnomAD v4 COSMIC
11g.112087972T>GCA382617134SDHDc.168T>G (p.His56Gln)
c.53-895T>G (n.53-895T>G)
n.173T>G
c.158T>G
n.252T>G
n.203T>G
11g.112087972T=CA2000561155SDHDc.168T= (p.His56=)
c.53-895T= (n.53-895T=)
n.173T=
c.158T=
n.252T=
n.203T=
11g.112087972_112087973delCA2695215459SDHDc.168_169del (p.Ser57TrpfsTer11)
c.168_169del (p.His56GlnfsTer?)
c.53-895_53-894del (n.53-895_53-894del)
n.173_174del
c.158_159del
n.252_253del
n.203_204del
11g.112087973_112087982delCA2695215458SDHDc.169_169+9del
c.53-894_53-885del (n.53-894_53-885del)
n.174_174+9del
c.159_159+9del
n.253_253+9del
n.204_204+9del
11g.112087973T>ACA382617135SDHDc.169T>A (p.Ser57Thr)
c.169T>A (p.Cys57Ser)
c.53-894T>A (n.53-894T>A)
n.174T>A
c.169T>A (p.Trp57Arg)
c.159T>A
n.253T>A
n.204T>A
11g.112087973T>CCA382617136SDHDc.169T>C (p.Ser57Pro)
c.169T>C (p.Cys57Arg)
c.53-894T>C (n.53-894T>C)
n.174T>C
c.169T>C (p.Trp57Arg)
c.159T>C
n.253T>C
n.204T>C
11g.112087973T>GCA382617137SDHDc.169T>G (p.Ser57Ala)
c.169T>G (p.Cys57Gly)
c.53-894T>G (n.53-894T>G)
n.174T>G
c.169T>G (p.Trp57Gly)
c.159T>G
n.253T>G
n.204T>G
11g.112087974G>ACA382617138SDHDc.169+1G>A (n.169+1G>A)
c.53-893G>A (n.53-893G>A)
n.174+1G>A
c.159+1G>A
n.253+1G>A
n.204+1G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087974G>CCA382617139SDHDc.169+1G>C (n.169+1G>C)
c.53-893G>C (n.53-893G>C)
n.174+1G>C
c.159+1G>C
n.253+1G>C
n.204+1G>C
11g.112087974G>TCA382617140SDHDc.169+1G>T (n.169+1G>T)
c.53-893G>T (n.53-893G>T)
n.174+1G>T
c.159+1G>T
n.253+1G>T
n.204+1G>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087975T>ACA382617141SDHDc.169+2T>A (n.169+2T>A)
c.53-892T>A (n.53-892T>A)
n.174+2T>A
c.159+2T>A
n.253+2T>A
n.204+2T>A
11g.112087975T>CCA382617142SDHDc.169+2T>C (n.169+2T>C)
c.53-892T>C (n.53-892T>C)
n.174+2T>C
c.159+2T>C
n.253+2T>C
n.204+2T>C
11g.112087975T>GCA382617143SDHDc.169+2T>G (n.169+2T>G)
c.53-892T>G (n.53-892T>G)
n.174+2T>G
c.159+2T>G
n.253+2T>G
n.204+2T>G
11g.112087976A=CA2000561159SDHDc.169+3A= (n.169+3A=)
c.53-891A= (n.53-891A=)
n.174+3A=
c.159+3A=
n.253+3A=
n.204+3A=
11g.112087976A>GCA916083276SDHDc.169+3A>G (n.169+3A>G)
c.53-891A>G (n.53-891A>G)
n.174+3A>G
c.159+3A>G
n.253+3A>G
n.204+3A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087977T>GCA2574979594SDHDc.169+4T>G (n.169+4T>G)
c.53-890T>G (n.53-890T>G)
n.174+4T>G
c.159+4T>G
n.253+4T>G
n.204+4T>G
11g.112087978_112087980delCA2695215460SDHDc.169+5_169+7del (n.169+5_169+7del)
c.53-889_53-887del (n.53-889_53-887del)
n.174+5_174+7del
c.159+5_159+7del
n.253+5_253+7del
n.204+5_204+7del
11g.112087978G>ACA1139662328SDHDc.169+5G>A (n.169+5G>A)
c.53-889G>A (n.53-889G>A)
n.174+5G>A
c.159+5G>A
n.253+5G>A
n.204+5G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087978G>CCA1139662327SDHDc.169+5G>C (n.169+5G>C)
c.53-889G>C (n.53-889G>C)
n.174+5G>C
c.159+5G>C
n.253+5G>C
n.204+5G>C
 ClinVar dbSNP
11g.112087978G=CA2000561164SDHDc.169+5G= (n.169+5G=)
c.53-889G= (n.53-889G=)
n.174+5G=
c.159+5G=
n.253+5G=
n.204+5G=
11g.112087978G>TCA2695215461SDHDc.169+5G>T (n.169+5G>T)
c.53-889G>T (n.53-889G>T)
n.174+5G>T
c.159+5G>T
n.253+5G>T
n.204+5G>T
11g.112087979T>ACA2615984083SDHDc.169+6T>A (n.169+6T>A)
c.53-888T>A (n.53-888T>A)
n.174+6T>A
c.159+6T>A
n.253+6T>A
n.204+6T>A
 gnomAD v4
11g.112087979_112087980delCA2615984081SDHDc.169+6_169+7del (n.169+6_169+7del)
c.53-888_53-887del (n.53-888_53-887del)
n.174+6_174+7del
c.159+6_159+7del
n.253+6_253+7del
n.204+6_204+7del
 gnomAD v4
11g.112087980T>CCA2615984087SDHDc.169+7T>C (n.169+7T>C)
c.53-887T>C (n.53-887T>C)
n.174+7T>C
c.159+7T>C
n.253+7T>C
n.204+7T>C
 gnomAD v4
11g.112087984_112087985delCA2615984085SDHDc.169+11_169+12del (n.169+11_169+12del)
c.53-883_53-882del (n.53-883_53-882del)
n.174+11_174+12del
c.159+11_159+12del
n.253+11_253+12del
n.204+11_204+12del
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087981C>ACA2615984088SDHDc.169+8C>A (n.169+8C>A)
c.53-886C>A (n.53-886C>A)
n.174+8C>A
c.159+8C>A
n.253+8C>A
n.204+8C>A
 gnomAD v4
11g.112087981C=CA2000561169SDHDc.169+8C= (n.169+8C=)
c.53-886C= (n.53-886C=)
n.174+8C=
c.159+8C=
n.253+8C=
n.204+8C=
11g.112087981C>TCA915947745SDHDc.169+8C>T (n.169+8C>T)
c.53-886C>T (n.53-886C>T)
n.174+8C>T
c.159+8C>T
n.253+8C>T
n.204+8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087983C>ACA2615984089SDHDc.169+10C>A (n.169+10C>A)
c.53-884C>A (n.53-884C>A)
n.174+10C>A
c.159+10C>A
n.253+10C>A
n.204+10C>A
 gnomAD v4
11g.112087984T>CCA2615984091SDHDc.169+11T>C (n.169+11T>C)
c.53-883T>C (n.53-883T>C)
n.174+11T>C
c.159+11T>C
n.253+11T>C
n.204+11T>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087984T>GCA2615984092SDHDc.169+11T>G (n.169+11T>G)
c.53-883T>G (n.53-883T>G)
n.174+11T>G
c.159+11T>G
n.253+11T>G
n.204+11T>G
 gnomAD v4
11g.112087985C>ACA2615984095SDHDc.169+12C>A (n.169+12C>A)
c.53-882C>A (n.53-882C>A)
n.174+12C>A
c.159+12C>A
n.253+12C>A
n.204+12C>A
 gnomAD v4
11g.112087985C>TCA2725095352SDHDc.169+12C>T (n.169+12C>T)
c.53-882C>T (n.53-882C>T)
n.174+12C>T
c.159+12C>T
n.253+12C>T
n.204+12C>T
 dbSNP
11g.112087986delCA2615984094SDHDc.169+13del (n.169+13del)
c.53-881del (n.53-881del)
n.174+13del
c.159+13del
n.253+13del
n.204+13del
 gnomAD v4
11g.112087986C>ACA2574979595SDHDc.169+13C>A (n.169+13C>A)
c.53-881C>A (n.53-881C>A)
n.174+13C>A
c.159+13C>A
n.253+13C>A
n.204+13C>A
 gnomAD v4
11g.112087986C>TCA2615984098SDHDc.169+13C>T (n.169+13C>T)
c.53-881C>T (n.53-881C>T)
n.174+13C>T
c.159+13C>T
n.253+13C>T
n.204+13C>T
 gnomAD v4
11g.112087987A>GCA2574979596SDHDc.169+14A>G (n.169+14A>G)
c.53-880A>G (n.53-880A>G)
n.174+14A>G
c.159+14A>G
n.253+14A>G
n.204+14A>G
11g.112087989C>ACA2615984101SDHDc.169+16C>A (n.169+16C>A)
c.53-878C>A (n.53-878C>A)
n.174+16C>A
c.159+16C>A
n.253+16C>A
n.204+16C>A
 gnomAD v4
11g.112087989C=CA2000561172SDHDc.169+16C= (n.169+16C=)
c.53-878C= (n.53-878C=)
n.174+16C=
c.159+16C=
n.253+16C=
n.204+16C=
11g.112087989C>GCA2615984106SDHDc.169+16C>G (n.169+16C>G)
c.53-878C>G (n.53-878C>G)
n.174+16C>G
c.159+16C>G
n.253+16C>G
n.204+16C>G
 gnomAD v4
11g.112087989C>TCA070724SDHDc.169+16C>T (n.169+16C>T)
c.53-878C>T (n.53-878C>T)
n.174+16C>T
c.159+16C>T
n.253+16C>T
n.204+16C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087990G>ACA601744794SDHDc.169+17G>A (n.169+17G>A)
c.53-877G>A (n.53-877G>A)
n.174+17G>A
c.159+17G>A
n.253+17G>A
n.204+17G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087990G=CA2000561175SDHDc.169+17G= (n.169+17G=)
c.53-877G= (n.53-877G=)
n.174+17G=
c.159+17G=
n.253+17G=
n.204+17G=
11g.112087991C>ACA2615984107SDHDc.169+18C>A (n.169+18C>A)
c.53-876C>A (n.53-876C>A)
n.174+18C>A
c.159+18C>A
n.253+18C>A
n.204+18C>A
 gnomAD v4
11g.112087991C>GCA2615984108SDHDc.169+18C>G (n.169+18C>G)
c.53-876C>G (n.53-876C>G)
n.174+18C>G
c.159+18C>G
n.253+18C>G
n.204+18C>G
 gnomAD v4
11g.112087993G>ACA2725095353SDHDc.169+20G>A (n.169+20G>A)
c.53-874G>A (n.53-874G>A)
n.174+20G>A
c.159+20G>A
n.253+20G>A
n.204+20G>A
 dbSNP
11g.112087993G>TCA2740090833SDHDc.169+20G>T (n.169+20G>T)
c.53-874G>T (n.53-874G>T)
n.174+20G>T
c.159+20G>T
n.253+20G>T
n.204+20G>T
 ClinVar
11g.112087994C>ACA070729SDHDc.169+21C>A (n.169+21C>A)
c.53-873C>A (n.53-873C>A)
n.174+21C>A
c.159+21C>A
n.253+21C>A
n.204+21C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087994C=CA2000561178SDHDc.169+21C= (n.169+21C=)
c.53-873C= (n.53-873C=)
n.174+21C=
c.159+21C=
n.253+21C=
n.204+21C=
11g.112087994C>TCA070732SDHDc.169+21C>T (n.169+21C>T)
c.53-873C>T (n.53-873C>T)
n.174+21C>T
c.159+21C>T
n.253+21C>T
n.204+21C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087997C>ACA942275715SDHDc.169+24C>A (n.169+24C>A)
c.53-870C>A (n.53-870C>A)
n.174+24C>A
c.159+24C>A
n.253+24C>A
n.204+24C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087997C=CA2000561182SDHDc.169+24C= (n.169+24C=)
c.53-870C= (n.53-870C=)
n.174+24C=
c.159+24C=
n.253+24C=
n.204+24C=

Number of alleles fetched