| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.111982148G>A | CA1007584 | KCND3 | n.1078C>T n.884C>T n.881C>T c.579C>T (p.Ile193=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982148G>C | CA341821815 | KCND3 | n.1078C>G n.884C>G n.881C>G c.579C>G (p.Ile193Met) | |
| 1 | g.111982148G= | CA1189142971 | KCND3 | n.1078C= n.884C= n.881C= c.579C= (p.Ile193=) | |
| 1 | g.111982148G>T | CA419708285 | KCND3 | n.1078C>A n.884C>A n.881C>A c.579C>A (p.Ile193=) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982149A>C | CA341821818 | KCND3 | n.1077T>G n.883T>G n.880T>G c.578T>G (p.Ile193Ser) | |
| 1 | g.111982149A>G | CA341821816 | KCND3 | n.1077T>C n.883T>C n.880T>C c.578T>C (p.Ile193Thr) | |
| 1 | g.111982149A>T | CA341821817 | KCND3 | n.1077T>A n.883T>A n.880T>A c.578T>A (p.Ile193Asn) | |
| 1 | g.111982150T>A | CA341821819 | KCND3 | n.1076A>T n.882A>T n.879A>T c.577A>T (p.Ile193Phe) | |
| 1 | g.111982150T>C | CA341821820 | KCND3 | n.1076A>G n.882A>G n.879A>G c.577A>G (p.Ile193Val) | |
| 1 | g.111982150T>G | CA341821821 | KCND3 | n.1076A>C n.882A>C n.879A>C c.577A>C (p.Ile193Leu) | |
| 1 | g.111982151G>A | CA1007585 | KCND3 | n.1075C>T n.881C>T n.878C>T c.576C>T (p.Phe192=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982151G>C | CA341821822 | KCND3 | n.1075C>G n.881C>G n.878C>G c.576C>G (p.Phe192Leu) | |
| 1 | g.111982151G= | CA1189142972 | KCND3 | n.1075C= n.881C= n.878C= c.576C= (p.Phe192=) | |
| 1 | g.111982151G>T | CA341821823 | KCND3 | n.1075C>A n.881C>A n.878C>A c.576C>A (p.Phe192Leu) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982152A>C | CA341821824 | KCND3 | n.1074T>G n.880T>G n.877T>G c.575T>G (p.Phe192Cys) | |
| 1 | g.111982152A>G | CA341821825 | KCND3 | n.1074T>C n.880T>C n.877T>C c.575T>C (p.Phe192Ser) | |
| 1 | g.111982152A>T | CA341821826 | KCND3 | n.1074T>A n.880T>A n.877T>A c.575T>A (p.Phe192Tyr) | |
| 1 | g.111982153A>C | CA341821829 | KCND3 | n.1073T>G n.879T>G n.876T>G c.574T>G (p.Phe192Val) | |
| 1 | g.111982153A>G | CA341821828 | KCND3 | n.1073T>C n.879T>C n.876T>C c.574T>C (p.Phe192Leu) | |
| 1 | g.111982153A>T | CA341821827 | KCND3 | n.1073T>A n.879T>A n.876T>A c.574T>A (p.Phe192Ile) | |
| 1 | g.111982154G>A | CA419708291 | KCND3 | n.1072C>T n.878C>T n.875C>T c.573C>T (p.Phe191=) | |
| 1 | g.111982154G>C | CA341821830 | KCND3 | n.1072C>G n.878C>G n.875C>G c.573C>G (p.Phe191Leu) | |
| 1 | g.111982154G>T | CA341821831 | KCND3 | n.1072C>A n.878C>A n.875C>A c.573C>A (p.Phe191Leu) | |
| 1 | g.111982155A>C | CA341821832 | KCND3 | n.1071T>G n.877T>G n.874T>G c.572T>G (p.Phe191Cys) | |
| 1 | g.111982155A>G | CA341821833 | KCND3 | n.1071T>C n.877T>C n.874T>C c.572T>C (p.Phe191Ser) | |
| 1 | g.111982155A>T | CA341821834 | KCND3 | n.1071T>A n.877T>A n.874T>A c.572T>A (p.Phe191Tyr) | |
| 1 | g.111982156A>C | CA341821835 | KCND3 | n.1070T>G n.876T>G n.873T>G c.571T>G (p.Phe191Val) | |
| 1 | g.111982156A>G | CA341821836 | KCND3 | n.1070T>C n.876T>C n.873T>C c.571T>C (p.Phe191Leu) | |
| 1 | g.111982156A>T | CA341821837 | KCND3 | n.1070T>A n.876T>A n.873T>A c.571T>A (p.Phe191Ile) | |
| 1 | g.111982157G>A | CA419708293 | KCND3 | n.1069C>T n.875C>T n.872C>T c.570C>T (p.Gly190=) | |
| 1 | g.111982157G>C | CA419708295 | KCND3 | n.1069C>G n.875C>G n.872C>G c.570C>G (p.Gly190=) | |
| 1 | g.111982157G>T | CA419708296 | KCND3 | n.1069C>A n.875C>A n.872C>A c.570C>A (p.Gly190=) | |
| 1 | g.111982158C>A | CA341821838 | KCND3 | n.1068G>T n.874G>T n.871G>T c.569G>T (p.Gly190Val) | |
| 1 | g.111982158C>G | CA341821839 | KCND3 | n.1068G>C n.874G>C n.871G>C c.569G>C (p.Gly190Ala) | |
| 1 | g.111982158C>T | CA341821840 | KCND3 | n.1068G>A n.874G>A n.871G>A c.569G>A (p.Gly190Asp) | |
| 1 | g.111982159C>A | CA341821843 | KCND3 | n.1067G>T n.873G>T n.870G>T c.568G>T (p.Gly190Cys) | |
| 1 | g.111982159C>G | CA341821842 | KCND3 | n.1067G>C n.873G>C n.870G>C c.568G>C (p.Gly190Arg) | |
| 1 | g.111982159C>T | CA341821841 | KCND3 | n.1067G>A n.873G>A n.870G>A c.568G>A (p.Gly190Ser) | |
| 1 | g.111982160A>C | CA419708298 | KCND3 | n.1066T>G n.872T>G n.869T>G c.567T>G (p.Thr189=) | |
| 1 | g.111982160A>G | CA419708299 | KCND3 | n.1066T>C n.872T>C n.869T>C c.567T>C (p.Thr189=) | |
| 1 | g.111982160A>T | CA419708301 | KCND3 | n.1066T>A n.872T>A n.869T>A c.567T>A (p.Thr189=) | |
| 1 | g.111982161G>A | CA341821844 | KCND3 | n.1065C>T n.871C>T n.868C>T c.566C>T (p.Thr189Ile) | |
| 1 | g.111982161G>C | CA341821845 | KCND3 | n.1065C>G n.871C>G n.868C>G c.566C>G (p.Thr189Ser) | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.111982161G>T | CA341821846 | KCND3 | n.1065C>A n.871C>A n.868C>A c.566C>A (p.Thr189Asn) | |
| 1 | g.111982162T>A | CA341821847 | KCND3 | n.1064A>T n.870A>T n.867A>T c.565A>T (p.Thr189Ser) | |
| 1 | g.111982162T>C | CA341821848 | KCND3 | n.1064A>G n.870A>G n.867A>G c.565A>G (p.Thr189Ala) | |
| 1 | g.111982162T>G | CA341821849 | KCND3 | n.1064A>C n.870A>C n.867A>C c.565A>C (p.Thr189Pro) | |
| 1 | g.111982163C>A | CA419708303 | KCND3 | n.1063G>T n.869G>T n.866G>T c.564G>T (p.Val188=) | |
| 1 | g.111982163C>G | CA419708304 | KCND3 | n.1063G>C n.869G>C n.866G>C c.564G>C (p.Val188=) | |
| 1 | g.111982163C>T | CA419708305 | KCND3 | n.1063G>A n.869G>A n.866G>A c.564G>A (p.Val188=) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982164A>C | CA341821850 | KCND3 | n.1062T>G n.868T>G n.865T>G c.563T>G (p.Val188Gly) | |
| 1 | g.111982164A>G | CA341821851 | KCND3 | n.1062T>C n.868T>C n.865T>C c.563T>C (p.Val188Ala) | |
| 1 | g.111982164A>T | CA341821852 | KCND3 | n.1062T>A n.868T>A n.865T>A c.563T>A (p.Val188Glu) | |
| 1 | g.111982165C>A | CA341821853 | KCND3 | n.1061G>T n.867G>T n.864G>T c.562G>T (p.Val188Leu) | |
| 1 | g.111982165C>G | CA341821854 | KCND3 | n.1061G>C n.867G>C n.864G>C c.562G>C (p.Val188Leu) | |
| 1 | g.111982165C>T | CA341821855 | KCND3 | n.1061G>A n.867G>A n.864G>A c.562G>A (p.Val188Met) | |
| 1 | g.111982166G>A | CA1007586 | KCND3 | n.1060C>T n.866C>T n.863C>T c.561C>T (p.Tyr187=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982166G>C | CA341821859 | KCND3 | n.1060C>G n.866C>G n.863C>G c.561C>G (p.Tyr187Ter) | |
| 1 | g.111982166G= | CA1189142973 | KCND3 | n.1060C= n.866C= n.863C= c.561C= (p.Tyr187=) | |
| 1 | g.111982166G>T | CA341821857 | KCND3 | n.1060C>A n.866C>A n.863C>A c.561C>A (p.Tyr187Ter) | |
| 1 | g.111982167T>A | CA341821862 | KCND3 | n.1059A>T n.865A>T n.862A>T c.560A>T (p.Tyr187Phe) | |
| 1 | g.111982167T>C | CA341821860 | KCND3 | n.1059A>G n.865A>G n.862A>G c.560A>G (p.Tyr187Cys) | |
| 1 | g.111982167T>G | CA341821861 | KCND3 | n.1059A>C n.865A>C n.862A>C c.560A>C (p.Tyr187Ser) | |
| 1 | g.111982168A>C | CA341821863 | KCND3 | n.1058T>G n.864T>G n.861T>G c.559T>G (p.Tyr187Asp) | |
| 1 | g.111982168A>G | CA341821864 | KCND3 | n.1058T>C n.864T>C n.861T>C c.559T>C (p.Tyr187His) | |
| 1 | g.111982168A>T | CA341821865 | KCND3 | n.1058T>A n.864T>A n.861T>A c.559T>A (p.Tyr187Asn) | |
| 1 | g.111982169del | CA2647140850 | KCND3 | n.1057del n.863del n.860del c.558del (p.Tyr187ThrfsTer2) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982169G>A | CA29326295 | KCND3 | n.1057C>T n.863C>T n.860C>T c.558C>T (p.Tyr186=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982169G>C | CA341821866 | KCND3 | n.1057C>G n.863C>G n.860C>G c.558C>G (p.Tyr186Ter) | |
| 1 | g.111982169G= | CA1189142974 | KCND3 | n.1057C= n.863C= n.860C= c.558C= (p.Tyr186=) | |
| 1 | g.111982169G>T | CA341821867 | KCND3 | n.1057C>A n.863C>A n.860C>A c.558C>A (p.Tyr186Ter) | |
| 1 | g.111982170T>A | CA341821868 | KCND3 | n.1056A>T n.862A>T n.859A>T c.557A>T (p.Tyr186Phe) | |
| 1 | g.111982170T>C | CA341821869 | KCND3 | n.1056A>G n.862A>G n.859A>G c.557A>G (p.Tyr186Cys) | |
| 1 | g.111982170T>G | CA341821870 | KCND3 | n.1056A>C n.862A>C n.859A>C c.557A>C (p.Tyr186Ser) | |
| 1 | g.111982171A>C | CA341821871 | KCND3 | n.1055T>G n.861T>G n.858T>G c.556T>G (p.Tyr186Asp) | |
| 1 | g.111982171A>G | CA341821872 | KCND3 | n.1055T>C n.861T>C n.858T>C c.556T>C (p.Tyr186His) | |
| 1 | g.111982171A>T | CA341821873 | KCND3 | n.1055T>A n.861T>A n.858T>A c.556T>A (p.Tyr186Asn) | |
| 1 | g.111982172G>A | CA419708314 | KCND3 | n.1054C>T n.860C>T n.857C>T c.555C>T (p.Phe185=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982172G>C | CA341821875 | KCND3 | n.1054C>G n.860C>G n.857C>G c.555C>G (p.Phe185Leu) | |
| 1 | g.111982172G= | CA1189142975 | KCND3 | n.1054C= n.860C= n.857C= c.555C= (p.Phe185=) | |
| 1 | g.111982172G>T | CA341821874 | KCND3 | n.1054C>A n.860C>A n.857C>A c.555C>A (p.Phe185Leu) | |
| 1 | g.111982173A>C | CA341821876 | KCND3 | n.1053T>G n.859T>G n.856T>G c.554T>G (p.Phe185Cys) | |
| 1 | g.111982173A>G | CA341821877 | KCND3 | n.1053T>C n.859T>C n.856T>C c.554T>C (p.Phe185Ser) | |
| 1 | g.111982173A>T | CA341821878 | KCND3 | n.1053T>A n.859T>A n.856T>A c.554T>A (p.Phe185Tyr) | |
| 1 | g.111982174A= | CA1189142976 | KCND3 | n.1052T= n.858T= n.855T= c.553T= (p.Phe185=) | |
| 1 | g.111982174A>C | CA341821879 | KCND3 | n.1052T>G n.858T>G n.855T>G c.553T>G (p.Phe185Val) | |
| 1 | g.111982174A>G | CA341821880 | KCND3 | n.1052T>C n.858T>C n.855T>C c.553T>C (p.Phe185Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982174A>T | CA341821881 | KCND3 | n.1052T>A n.858T>A n.855T>A c.553T>A (p.Phe185Ile) | |
| 1 | g.111982175G>A | CA419708317 | KCND3 | n.1051C>T n.857C>T n.854C>T c.552C>T (p.Val184=) | |
| 1 | g.111982175G>C | CA419708318 | KCND3 | n.1051C>G n.857C>G n.854C>G c.552C>G (p.Val184=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982175G= | CA1189142977 | KCND3 | n.1051C= n.857C= n.854C= c.552C= (p.Val184=) | |
| 1 | g.111982175G>T | CA419708316 | KCND3 | n.1051C>A n.857C>A n.854C>A c.552C>A (p.Val184=) | |
| 1 | g.111982176A>C | CA341821882 | KCND3 | n.1050T>G n.856T>G n.853T>G c.551T>G (p.Val184Gly) | |
| 1 | g.111982176A>G | CA341821883 | KCND3 | n.1050T>C n.856T>C n.853T>C c.551T>C (p.Val184Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.111982176A>T | CA341821884 | KCND3 | n.1050T>A n.856T>A n.853T>A c.551T>A (p.Val184Asp) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982177C>A | CA341821885 | KCND3 | n.1049G>T n.855G>T n.852G>T c.550G>T (p.Val184Phe) | |
| 1 | g.111982177C>G | CA341821886 | KCND3 | n.1049G>C n.855G>C n.852G>C c.550G>C (p.Val184Leu) | |
| 1 | g.111982177C>T | CA341821887 | KCND3 | n.1049G>A n.855G>A n.852G>A c.550G>A (p.Val184Ile) | |
| 1 | g.111982178C>A | CA419708323 | KCND3 | n.1048G>T n.854G>T n.851G>T c.549G>T (p.Leu183=) | |
| 1 | g.111982178C= | CA1189142978 | KCND3 | n.1048G= n.854G= n.851G= c.549G= (p.Leu183=) | |
| 1 | g.111982178C>G | CA419708321 | KCND3 | n.1048G>C n.854G>C n.851G>C c.549G>C (p.Leu183=) | |
| 1 | g.111982178C>T | CA419708322 | KCND3 | n.1048G>A n.854G>A n.851G>A c.549G>A (p.Leu183=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982179A>C | CA341821890 | KCND3 | n.1047T>G n.853T>G n.850T>G c.548T>G (p.Leu183Arg) | |
| 1 | g.111982179A>G | CA341821889 | KCND3 | n.1047T>C n.853T>C n.850T>C c.548T>C (p.Leu183Pro) | |
| 1 | g.111982179A>T | CA341821888 | KCND3 | n.1047T>A n.853T>A n.850T>A c.548T>A (p.Leu183Gln) | |
| 1 | g.111982180G>A | CA419708324 | KCND3 | n.1046C>T n.852C>T n.849C>T c.547C>T (p.Leu183=) | ClinVar COSMIC |
| 1 | g.111982180G>C | CA341821891 | KCND3 | n.1046C>G n.852C>G n.849C>G c.547C>G (p.Leu183Val) | |
| 1 | g.111982180G>T | CA341821892 | KCND3 | n.1046C>A n.852C>A n.849C>A c.547C>A (p.Leu183Met) | |
| 1 | g.111982181G>A | CA419708326 | KCND3 | n.1045C>T n.851C>T n.848C>T c.546C>T (p.Ala182=) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982181G>C | CA419708328 | KCND3 | n.1045C>G n.851C>G n.848C>G c.546C>G (p.Ala182=) | |
| 1 | g.111982181G>T | CA419708327 | KCND3 | n.1045C>A n.851C>A n.848C>A c.546C>A (p.Ala182=) | |
| 1 | g.111982182G>A | CA341821893 | KCND3 | n.1044C>T n.850C>T n.847C>T c.545C>T (p.Ala182Val) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982182G>C | CA341821894 | KCND3 | n.1044C>G n.850C>G n.847C>G c.545C>G (p.Ala182Gly) | |
| 1 | g.111982182G>T | CA341821895 | KCND3 | n.1044C>A n.850C>A n.847C>A c.545C>A (p.Ala182Asp) | |
| 1 | g.111982183C>A | CA341821896 | KCND3 | n.1043G>T n.849G>T n.846G>T c.544G>T (p.Ala182Ser) | |
| 1 | g.111982183C>G | CA341821897 | KCND3 | n.1043G>C n.849G>C n.846G>C c.544G>C (p.Ala182Pro) | |
| 1 | g.111982183C>T | CA341821898 | KCND3 | n.1043G>A n.849G>A n.846G>A c.544G>A (p.Ala182Thr) | |
| 1 | g.111982184C>A | CA419708330 | KCND3 | n.1042G>T n.848G>T n.845G>T c.543G>T (p.Leu181=) | |
| 1 | g.111982184C>G | CA419708332 | KCND3 | n.1042G>C n.848G>C n.845G>C c.543G>C (p.Leu181=) | |
| 1 | g.111982184C>T | CA419708334 | KCND3 | n.1042G>A n.848G>A n.845G>A c.543G>A (p.Leu181=) | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982185A>C | CA341821899 | KCND3 | n.1041T>G n.847T>G n.844T>G c.542T>G (p.Leu181Arg) | |
| 1 | g.111982185A>G | CA341821900 | KCND3 | n.1041T>C n.847T>C n.844T>C c.542T>C (p.Leu181Pro) | |
| 1 | g.111982185A>T | CA341821901 | KCND3 | n.1041T>A n.847T>A n.844T>A c.542T>A (p.Leu181Gln) | |
| 1 | g.111982186G>A | CA419708335 | KCND3 | n.1040C>T n.846C>T n.843C>T c.541C>T (p.Leu181=) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982186G>C | CA341821902 | KCND3 | n.1040C>G n.846C>G n.843C>G c.541C>G (p.Leu181Val) | |
| 1 | g.111982186G>T | CA341821903 | KCND3 | n.1040C>A n.846C>A n.843C>A c.541C>A (p.Leu181Met) | |
| 1 | g.111982187C>A | CA29326296 | KCND3 | n.1039G>T n.845G>T n.842G>T c.540G>T (p.Thr180=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982187C= | CA1143356424 | KCND3 | n.1039G= n.845G= n.842G= c.540G= (p.Thr180=) | |
| 1 | g.111982187C>G | CA419708339 | KCND3 | n.1039G>C n.845G>C n.842G>C c.540G>C (p.Thr180=) | |
| 1 | g.111982187C>T | CA1007587 | KCND3 | n.1039G>A n.845G>A n.842G>A c.540G>A (p.Thr180=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982188G>A | CA341821904 | KCND3 | n.1038C>T n.844C>T n.841C>T c.539C>T (p.Thr180Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982188G>C | CA341821905 | KCND3 | n.1038C>G n.844C>G n.841C>G c.539C>G (p.Thr180Arg) | |
| 1 | g.111982188G= | CA1189142979 | KCND3 | n.1038C= n.844C= n.841C= c.539C= (p.Thr180=) | |
| 1 | g.111982188G>T | CA341821906 | KCND3 | n.1038C>A n.844C>A n.841C>A c.539C>A (p.Thr180Lys) | |
| 1 | g.111982189T>A | CA341821907 | KCND3 | n.1037A>T n.843A>T n.840A>T c.538A>T (p.Thr180Ser) | |
| 1 | g.111982189T>C | CA341821908 | KCND3 | n.1037A>G n.843A>G n.840A>G c.538A>G (p.Thr180Ala) | |
| 1 | g.111982189T>G | CA341821909 | KCND3 | n.1037A>C n.843A>C n.840A>C c.538A>C (p.Thr180Pro) | |
| 1 | g.111982190G>A | CA419708343 | KCND3 | n.1036C>T n.842C>T n.839C>T c.537C>T (p.Ser179=) | |
| 1 | g.111982190G>C | CA341821910 | KCND3 | n.1036C>G n.842C>G n.839C>G c.537C>G (p.Ser179Arg) | |
| 1 | g.111982190G>T | CA341821911 | KCND3 | n.1036C>A n.842C>A n.839C>A c.537C>A (p.Ser179Arg) | |
| 1 | g.111982191C>A | CA341821912 | KCND3 | n.1035G>T n.841G>T n.838G>T c.536G>T (p.Ser179Ile) | |
| 1 | g.111982191C>G | CA341821913 | KCND3 | n.1035G>C n.841G>C n.838G>C c.536G>C (p.Ser179Thr) | |
| 1 | g.111982191C>T | CA341821914 | KCND3 | n.1035G>A n.841G>A n.838G>A c.536G>A (p.Ser179Asn) | |
| 1 | g.111982192T>A | CA341821915 | KCND3 | n.1034A>T n.840A>T n.837A>T c.535A>T (p.Ser179Cys) | |
| 1 | g.111982192T>C | CA341821916 | KCND3 | n.1034A>G n.840A>G n.837A>G c.535A>G (p.Ser179Gly) | |
| 1 | g.111982192T>G | CA341821917 | KCND3 | n.1034A>C n.840A>C n.837A>C c.535A>C (p.Ser179Arg) | |
| 1 | g.111982193G>A | CA419708346 | KCND3 | n.1033C>T n.839C>T n.836C>T c.534C>T (p.Thr178=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982193G>C | CA419708348 | KCND3 | n.1033C>G n.839C>G n.836C>G c.534C>G (p.Thr178=) | dbSNP |
| 1 | g.111982193G= | CA1189142980 | KCND3 | n.1033C= n.839C= n.836C= c.534C= (p.Thr178=) | |
| 1 | g.111982193G>T | CA419708349 | KCND3 | n.1033C>A n.839C>A n.836C>A c.534C>A (p.Thr178=) | |
| 1 | g.111982194G>A | CA341821919 | KCND3 | n.1032C>T n.838C>T n.835C>T c.533C>T (p.Thr178Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982194G>C | CA341821920 | KCND3 | n.1032C>G n.838C>G n.835C>G c.533C>G (p.Thr178Ser) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982194G= | CA1189142981 | KCND3 | n.1032C= n.838C= n.835C= c.533C= (p.Thr178=) | |
| 1 | g.111982194G>T | CA341821918 | KCND3 | n.1032C>A n.838C>A n.835C>A c.533C>A (p.Thr178Asn) | |
| 1 | g.111982195T>A | CA341821922 | KCND3 | n.1031A>T n.837A>T n.834A>T c.532A>T (p.Thr178Ser) | |
| 1 | g.111982195T>C | CA341821921 | KCND3 | n.1031A>G n.837A>G n.834A>G c.532A>G (p.Thr178Ala) | |
| 1 | g.111982195T>G | CA341821923 | KCND3 | n.1031A>C n.837A>C n.834A>C c.532A>C (p.Thr178Pro) | |
| 1 | g.111982196G>A | CA419708350 | KCND3 | n.1030C>T n.836C>T n.833C>T c.531C>T (p.His177=) | |
| 1 | g.111982196G>C | CA341821924 | KCND3 | n.1030C>G n.836C>G n.833C>G c.531C>G (p.His177Gln) | |
| 1 | g.111982196G>T | CA341821925 | KCND3 | n.1030C>A n.836C>A n.833C>A c.531C>A (p.His177Gln) | |
| 1 | g.111982197T>A | CA341821926 | KCND3 | n.1029A>T n.835A>T n.832A>T c.530A>T (p.His177Leu) | |
| 1 | g.111982197T>C | CA341821927 | KCND3 | n.1029A>G n.835A>G n.832A>G c.530A>G (p.His177Arg) | |
| 1 | g.111982197T>G | CA341821928 | KCND3 | n.1029A>C n.835A>C n.832A>C c.530A>C (p.His177Pro) | |
| 1 | g.111982198G>A | CA341821929 | KCND3 | n.1028C>T n.834C>T n.831C>T c.529C>T (p.His177Tyr) | |
| 1 | g.111982198G>C | CA341821930 | KCND3 | n.1028C>G n.834C>G n.831C>G c.529C>G (p.His177Asp) | |
| 1 | g.111982198G>T | CA341821931 | KCND3 | n.1028C>A n.834C>A n.831C>A c.529C>A (p.His177Asn) | |
| 1 | g.111982201_111982202dup | CA2573886345 | KCND3 | n.1027_1028dup n.833_834dup n.830_831dup c.528_529dup (p.His177ProfsTer13) | |
| 1 | g.111982199G>A | CA419708352 | KCND3 | n.1027C>T n.833C>T n.830C>T c.528C>T (p.Pro176=) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982199G>C | CA1007588 | KCND3 | n.1027C>G n.833C>G n.830C>G c.528C>G (p.Pro176=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982199G= | CA1143722881 | KCND3 | n.1027C= n.833C= n.830C= c.528C= (p.Pro176=) | |
| 1 | g.111982199G>T | CA419708353 | KCND3 | n.1027C>A n.833C>A n.830C>A c.528C>A (p.Pro176=) | |
| 1 | g.111982200G>A | CA341821932 | KCND3 | n.1026C>T n.832C>T n.829C>T c.527C>T (p.Pro176Leu) | |
| 1 | g.111982200G>C | CA341821933 | KCND3 | n.1026C>G n.832C>G n.829C>G c.527C>G (p.Pro176Arg) | |
| 1 | g.111982200G>T | CA341821934 | KCND3 | n.1026C>A n.832C>A n.829C>A c.527C>A (p.Pro176His) | |
| 1 | g.111982201G>A | CA341821937 | KCND3 | n.1025C>T n.831C>T n.828C>T c.526C>T (p.Pro176Ser) | |
| 1 | g.111982201G>C | CA341821936 | KCND3 | n.1025C>G n.831C>G n.828C>G c.526C>G (p.Pro176Ala) | |
| 1 | g.111982201G= | CA1189142982 | KCND3 | n.1025C= n.831C= n.828C= c.526C= (p.Pro176=) | |
| 1 | g.111982201G>T | CA341821935 | KCND3 | n.1025C>A n.831C>A n.828C>A c.526C>A (p.Pro176Thr) | dbSNP |
| 1 | g.111982202G>A | CA419708355 | KCND3 | n.1024C>T n.830C>T n.827C>T c.525C>T (p.Asn175=) | |
| 1 | g.111982202G>C | CA341821938 | KCND3 | n.1024C>G n.830C>G n.827C>G c.525C>G (p.Asn175Lys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982202G= | CA1189142983 | KCND3 | n.1024C= n.830C= n.827C= c.525C= (p.Asn175=) | |
| 1 | g.111982202G>T | CA341821939 | KCND3 | n.1024C>A n.830C>A n.827C>A c.525C>A (p.Asn175Lys) | |
| 1 | g.111982203T>A | CA341821940 | KCND3 | n.1023A>T n.829A>T n.826A>T c.524A>T (p.Asn175Ile) | |
| 1 | g.111982203T>C | CA341821941 | KCND3 | n.1023A>G n.829A>G n.826A>G c.524A>G (p.Asn175Ser) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982203T>G | CA341821942 | KCND3 | n.1023A>C n.829A>C n.826A>C c.524A>C (p.Asn175Thr) | |
| 1 | g.111982204T>A | CA341821943 | KCND3 | n.1022A>T n.828A>T n.825A>T c.523A>T (p.Asn175Tyr) | |
| 1 | g.111982204T>C | CA341821944 | KCND3 | n.1022A>G n.828A>G n.825A>G c.523A>G (p.Asn175Asp) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982204T>G | CA341821945 | KCND3 | n.1022A>C n.828A>C n.825A>C c.523A>C (p.Asn175His) | |
| 1 | g.111982205C>A | CA341821946 | KCND3 | n.1021G>T n.827G>T n.824G>T c.522G>T (p.Glu174Asp) | |
| 1 | g.111982205C>G | CA341821947 | KCND3 | n.1021G>C n.827G>C n.824G>C c.522G>C (p.Glu174Asp) | |
| 1 | g.111982205C>T | CA419708360 | KCND3 | n.1021G>A n.827G>A n.824G>A c.522G>A (p.Glu174=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.111982206T>A | CA341821948 | KCND3 | n.1020A>T n.826A>T n.823A>T c.521A>T (p.Glu174Val) | |
| 1 | g.111982206T>C | CA341821949 | KCND3 | n.1020A>G n.826A>G n.823A>G c.521A>G (p.Glu174Gly) | |
| 1 | g.111982206T>G | CA341821950 | KCND3 | n.1020A>C n.826A>C n.823A>C c.521A>C (p.Glu174Ala) | |
| 1 | g.111982207C>A | CA341821952 | KCND3 | n.1019G>T n.825G>T n.822G>T c.520G>T (p.Glu174Ter) | |
| 1 | g.111982207C= | CA1189142984 | KCND3 | n.1019G= n.825G= n.822G= c.520G= (p.Glu174=) | |
| 1 | g.111982207C>G | CA1007589 | KCND3 | n.1019G>C n.825G>C n.822G>C c.520G>C (p.Glu174Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982207C>T | CA341821951 | KCND3 | n.1019G>A n.825G>A n.822G>A c.520G>A (p.Glu174Lys) | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.111982208G>A | CA1007590 | KCND3 | n.1018C>T n.824C>T n.821C>T c.519C>T (p.Phe173=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982208G>C | CA341821953 | KCND3 | n.1018C>G n.824C>G n.821C>G c.519C>G (p.Phe173Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982208G= | CA1142001858 | KCND3 | n.1018C= n.824C= n.821C= c.519C= (p.Phe173=) | |
| 1 | g.111982208G>T | CA341821954 | KCND3 | n.1018C>A n.824C>A n.821C>A c.519C>A (p.Phe173Leu) | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982209A>C | CA341821955 | KCND3 | n.1017T>G n.823T>G n.820T>G c.518T>G (p.Phe173Cys) | |
| 1 | g.111982209A>G | CA341821956 | KCND3 | n.1017T>C n.823T>C n.820T>C c.518T>C (p.Phe173Ser) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982209A>T | CA341821957 | KCND3 | n.1017T>A n.823T>A n.820T>A c.518T>A (p.Phe173Tyr) | |
| 1 | g.111982210A>C | CA341821958 | KCND3 | n.1016T>G n.822T>G n.819T>G c.517T>G (p.Phe173Val) | |
| 1 | g.111982210A>G | CA341821959 | KCND3 | n.1016T>C n.822T>C n.819T>C c.517T>C (p.Phe173Leu) | |
| 1 | g.111982210A>T | CA341821960 | KCND3 | n.1016T>A n.822T>A n.819T>A c.517T>A (p.Phe173Ile) | |
| 1 | g.111982211G>A | CA29326297 | KCND3 | n.1015C>T n.821C>T n.818C>T c.516C>T (p.Ala172=) | dbSNP |
| 1 | g.111982211G>C | CA419708431 | KCND3 | n.1015C>G n.821C>G n.818C>G c.516C>G (p.Ala172=) | |
| 1 | g.111982211G= | CA1189142985 | KCND3 | n.1015C= n.821C= n.818C= c.516C= (p.Ala172=) | |
| 1 | g.111982211G>T | CA419708432 | KCND3 | n.1015C>A n.821C>A n.818C>A c.516C>A (p.Ala172=) | |
| 1 | g.111982212G>A | CA341821961 | KCND3 | n.1014C>T n.820C>T n.817C>T c.515C>T (p.Ala172Val) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982212G>C | CA341821962 | KCND3 | n.1014C>G n.820C>G n.817C>G c.515C>G (p.Ala172Gly) | |
| 1 | g.111982212G= | CA1189142986 | KCND3 | n.1014C= n.820C= n.817C= c.515C= (p.Ala172=) | |
| 1 | g.111982212G>T | CA29326298 | KCND3 | n.1014C>A n.820C>A n.817C>A c.515C>A (p.Ala172Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.111982213C>A | CA341821964 | KCND3 | n.1013G>T n.819G>T n.816G>T c.514G>T (p.Ala172Ser) | |
| 1 | g.111982213C= | CA1142305750 | KCND3 | n.1013G= n.819G= n.816G= c.514G= (p.Ala172=) | |
| 1 | g.111982213C>G | CA341821963 | KCND3 | n.1013G>C n.819G>C n.816G>C c.514G>C (p.Ala172Pro) | |
| 1 | g.111982213C>T | CA29326299 | KCND3 | n.1013G>A n.819G>A n.816G>A c.514G>A (p.Ala172Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982214C>A | CA419708436 | KCND3 | n.1012G>T n.818G>T n.815G>T c.513G>T (p.Arg171=) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982214C>G | CA419708437 | KCND3 | n.1012G>C n.818G>C n.815G>C c.513G>C (p.Arg171=) | |
| 1 | g.111982214C>T | CA419708438 | KCND3 | n.1012G>A n.818G>A n.815G>A c.513G>A (p.Arg171=) | |
| 1 | g.111982215C>A | CA341821965 | KCND3 | n.1011G>T n.817G>T n.814G>T c.512G>T (p.Arg171Leu) | |
| 1 | g.111982215C= | CA1189142987 | KCND3 | n.1011G= n.817G= n.814G= c.512G= (p.Arg171=) | |
| 1 | g.111982215C>G | CA341821966 | KCND3 | n.1011G>C n.817G>C n.814G>C c.512G>C (p.Arg171Pro) | |
| 1 | g.111982215C>T | CA341821967 | KCND3 | n.1011G>A n.817G>A n.814G>A c.512G>A (p.Arg171Gln) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.111982216G>A | CA341821968 | KCND3 | n.1010C>T n.816C>T n.813C>T c.511C>T (p.Arg171Trp) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982216G>C | CA341821969 | KCND3 | n.1010C>G n.816C>G n.813C>G c.511C>G (p.Arg171Gly) | |
| 1 | g.111982216G= | CA1189142988 | KCND3 | n.1010C= n.816C= n.813C= c.511C= (p.Arg171=) | |
| 1 | g.111982216G>T | CA419708442 | KCND3 | n.1010C>A n.816C>A n.813C>A c.511C>A (p.Arg171=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982217C>A | CA341821970 | KCND3 | n.1009G>T n.815G>T n.812G>T c.510G>T (p.Trp170Cys) | |
| 1 | g.111982217C>G | CA341821971 | KCND3 | n.1009G>C n.815G>C n.812G>C c.510G>C (p.Trp170Cys) | |
| 1 | g.111982217C>T | CA341821972 | KCND3 | n.1009G>A n.815G>A n.812G>A c.510G>A (p.Trp170Ter) | |
| 1 | g.111982218C>A | CA341821973 | KCND3 | n.1008G>T n.814G>T n.811G>T c.509G>T (p.Trp170Leu) | ClinVar |
| 1 | g.111982218C>G | CA341821974 | KCND3 | n.1008G>C n.814G>C n.811G>C c.509G>C (p.Trp170Ser) | |
| 1 | g.111982218C>T | CA341821975 | KCND3 | n.1008G>A n.814G>A n.811G>A c.509G>A (p.Trp170Ter) | |
| 1 | g.111982219A= | CA1189142989 | KCND3 | n.1007T= n.813T= n.810T= c.508T= (p.Trp170=) | |
| 1 | g.111982219A>C | CA1007591 | KCND3 | n.1007T>G n.813T>G n.810T>G c.508T>G (p.Trp170Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982219A>G | CA341821977 | KCND3 | n.1007T>C n.813T>C n.810T>C c.508T>C (p.Trp170Arg) | |
| 1 | g.111982219A>T | CA341821976 | KCND3 | n.1007T>A n.813T>A n.810T>A c.508T>A (p.Trp170Arg) | |
| 1 | g.111982220C>A | CA341821980 | KCND3 | n.1006G>T n.812G>T n.809G>T c.507G>T (p.Met169Ile) | |
| 1 | g.111982220C>G | CA341821978 | KCND3 | n.1006G>C n.812G>C n.809G>C c.507G>C (p.Met169Ile) | |
| 1 | g.111982220C>T | CA341821979 | KCND3 | n.1006G>A n.812G>A n.809G>A c.507G>A (p.Met169Ile) | |
| 1 | g.111982221A>C | CA341821981 | KCND3 | n.1005T>G n.811T>G n.808T>G c.506T>G (p.Met169Arg) | |
| 1 | g.111982221A>G | CA341821982 | KCND3 | n.1005T>C n.811T>C n.808T>C c.506T>C (p.Met169Thr) | ClinVar |
| 1 | g.111982221A>T | CA341821983 | KCND3 | n.1005T>A n.811T>A n.808T>A c.506T>A (p.Met169Lys) | |
| 1 | g.111982222T>A | CA341821984 | KCND3 | n.1004A>T n.810A>T n.807A>T c.505A>T (p.Met169Leu) | |
| 1 | g.111982222T>C | CA341821985 | KCND3 | n.1004A>G n.810A>G n.807A>G c.505A>G (p.Met169Val) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982222T>G | CA341821986 | KCND3 | n.1004A>C n.810A>C n.807A>C c.505A>C (p.Met169Leu) | |
| 1 | g.111982223G>A | CA419708456 | KCND3 | n.1003C>T n.809C>T n.806C>T c.504C>T (p.Thr168=) | |
| 1 | g.111982223G>C | CA419708459 | KCND3 | n.1003C>G n.809C>G n.806C>G c.504C>G (p.Thr168=) | |
| 1 | g.111982223G= | CA1189142990 | KCND3 | n.1003C= n.809C= n.806C= c.504C= (p.Thr168=) | |
| 1 | g.111982223G>T | CA419708458 | KCND3 | n.1003C>A n.809C>A n.806C>A c.504C>A (p.Thr168=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982224G>A | CA341821987 | KCND3 | n.1002C>T n.808C>T n.805C>T c.503C>T (p.Thr168Ile) | |
| 1 | g.111982224G>C | CA341821988 | KCND3 | n.1002C>G n.808C>G n.805C>G c.503C>G (p.Thr168Ser) | |
| 1 | g.111982224G>T | CA341821989 | KCND3 | n.1002C>A n.808C>A n.805C>A c.503C>A (p.Thr168Asn) | |
| 1 | g.111982225T>A | CA341821990 | KCND3 | n.1001A>T n.807A>T n.804A>T c.502A>T (p.Thr168Ser) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982225T>C | CA341821991 | KCND3 | n.1001A>G n.807A>G n.804A>G c.502A>G (p.Thr168Ala) | |
| 1 | g.111982225T>G | CA341821992 | KCND3 | n.1001A>C n.807A>C n.804A>C c.502A>C (p.Thr168Pro) | |
| 1 | g.111982226C>A | CA341821993 | KCND3 | n.1000G>T n.806G>T n.803G>T c.501G>T (p.Gln167His) | |
| 1 | g.111982226C= | CA1189142991 | KCND3 | n.1000G= n.806G= n.803G= c.501G= (p.Gln167=) | |
| 1 | g.111982226C>G | CA341821994 | KCND3 | n.1000G>C n.806G>C n.803G>C c.501G>C (p.Gln167His) | |
| 1 | g.111982226C>T | CA419708465 | KCND3 | n.1000G>A n.806G>A n.803G>A c.501G>A (p.Gln167=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.111982227T>A | CA341821995 | KCND3 | n.999A>T n.805A>T n.802A>T c.500A>T (p.Gln167Leu) | |
| 1 | g.111982227T>C | CA341821996 | KCND3 | n.999A>G n.805A>G n.802A>G c.500A>G (p.Gln167Arg) | |
| 1 | g.111982227T>G | CA341821997 | KCND3 | n.999A>C n.805A>C n.802A>C c.500A>C (p.Gln167Pro) | |
| 1 | g.111982228G>A | CA341821998 | KCND3 | n.998C>T n.804C>T n.801C>T c.499C>T (p.Gln167Ter) | |
| 1 | g.111982228G>C | CA341821999 | KCND3 | n.998C>G n.804C>G n.801C>G c.499C>G (p.Gln167Glu) | |
| 1 | g.111982228G>T | CA341822000 | KCND3 | n.998C>A n.804C>A n.801C>A c.499C>A (p.Gln167Lys) | |
| 1 | g.111982229G>A | CA419708471 | KCND3 | n.997C>T n.803C>T n.800C>T c.498C>T (p.Arg166=) | |
| 1 | g.111982229G>C | CA419708472 | KCND3 | n.997C>G n.803C>G n.800C>G c.498C>G (p.Arg166=) | |
| 1 | g.111982229G>T | CA419708473 | KCND3 | n.997C>A n.803C>A n.800C>A c.498C>A (p.Arg166=) | |
| 1 | g.111982230C>A | CA341822001 | KCND3 | n.996G>T n.802G>T n.799G>T c.497G>T (p.Arg166Leu) | |
| 1 | g.111982230C>G | CA341822002 | KCND3 | n.996G>C n.802G>C n.799G>C c.497G>C (p.Arg166Pro) | |
| 1 | g.111982230C>T | CA341822003 | KCND3 | n.996G>A n.802G>A n.799G>A c.497G>A (p.Arg166His) | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.111982231G>A | CA341822004 | KCND3 | n.995C>T n.801C>T n.798C>T c.496C>T (p.Arg166Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982231G>C | CA341822005 | KCND3 | n.995C>G n.801C>G n.798C>G c.496C>G (p.Arg166Gly) | |
| 1 | g.111982231G= | CA1189142992 | KCND3 | n.995C= n.801C= n.798C= c.496C= (p.Arg166=) | |
| 1 | g.111982231G>T | CA341822006 | KCND3 | n.995C>A n.801C>A n.798C>A c.496C>A (p.Arg166Ser) | |
| 1 | g.111982232G>A | CA419708474 | KCND3 | n.994C>T n.800C>T n.797C>T c.495C>T (p.Phe165=) | |
| 1 | g.111982232G>C | CA341822007 | KCND3 | n.994C>G n.800C>G n.797C>G c.495C>G (p.Phe165Leu) | |
| 1 | g.111982232G>T | CA341822008 | KCND3 | n.994C>A n.800C>A n.797C>A c.495C>A (p.Phe165Leu) | |
| 1 | g.111982233A>C | CA341822009 | KCND3 | n.993T>G n.799T>G n.796T>G c.494T>G (p.Phe165Cys) | |
| 1 | g.111982233A>G | CA341822010 | KCND3 | n.993T>C n.799T>C n.796T>C c.494T>C (p.Phe165Ser) | |
| 1 | g.111982233A>T | CA341822011 | KCND3 | n.993T>A n.799T>A n.796T>A c.494T>A (p.Phe165Tyr) | |
| 1 | g.111982234A>C | CA341822012 | KCND3 | n.992T>G n.798T>G n.795T>G c.493T>G (p.Phe165Val) | |
| 1 | g.111982234A>G | CA341822013 | KCND3 | n.992T>C n.798T>C n.795T>C c.493T>C (p.Phe165Leu) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982234A>T | CA341822014 | KCND3 | n.992T>A n.798T>A n.795T>A c.493T>A (p.Phe165Ile) | |
| 1 | g.111982235G>A | CA419708479 | KCND3 | n.991C>T n.797C>T n.794C>T c.492C>T (p.Ser164=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982235G>C | CA341822016 | KCND3 | n.991C>G n.797C>G n.794C>G c.492C>G (p.Ser164Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982235G= | CA1189142993 | KCND3 | n.991C= n.797C= n.794C= c.492C= (p.Ser164=) | |
| 1 | g.111982235G>T | CA341822015 | KCND3 | n.991C>A n.797C>A n.794C>A c.492C>A (p.Ser164Arg) | |
| 1 | g.111982236C>A | CA341822017 | KCND3 | n.990G>T n.796G>T n.793G>T c.491G>T (p.Ser164Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.111982236C>G | CA341822018 | KCND3 | n.990G>C n.796G>C n.793G>C c.491G>C (p.Ser164Thr) | |
| 1 | g.111982236C>T | CA341822019 | KCND3 | n.990G>A n.796G>A n.793G>A c.491G>A (p.Ser164Asn) | ClinVar |
| 1 | g.111982237T>A | CA341822020 | KCND3 | n.989A>T n.795A>T n.792A>T c.490A>T (p.Ser164Cys) | |
| 1 | g.111982237T>C | CA341822021 | KCND3 | n.989A>G n.795A>G n.792A>G c.490A>G (p.Ser164Gly) | |
| 1 | g.111982237T>G | CA341822022 | KCND3 | n.989A>C n.795A>C n.792A>C c.490A>C (p.Ser164Arg) | |
| 1 | g.111982238G>A | CA419708485 | KCND3 | n.988C>T n.794C>T n.791C>T c.489C>T (p.Leu163=) | |
| 1 | g.111982238G>C | CA419708484 | KCND3 | n.988C>G n.794C>G n.791C>G c.489C>G (p.Leu163=) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982238G>T | CA419708483 | KCND3 | n.988C>A n.794C>A n.791C>A c.489C>A (p.Leu163=) | |
| 1 | g.111982239A>C | CA341822023 | KCND3 | n.987T>G n.793T>G n.790T>G c.488T>G (p.Leu163Arg) | |
| 1 | g.111982239A>G | CA341822025 | KCND3 | n.987T>C n.793T>C n.790T>C c.488T>C (p.Leu163Pro) | |
| 1 | g.111982239A>T | CA341822024 | KCND3 | n.987T>A n.793T>A n.790T>A c.488T>A (p.Leu163His) | |
| 1 | g.111982240G>A | CA341822026 | KCND3 | n.986C>T n.792C>T n.789C>T c.487C>T (p.Leu163Phe) | |
| 1 | g.111982240G>C | CA341822027 | KCND3 | n.986C>G n.792C>G n.789C>G c.487C>G (p.Leu163Val) | |
| 1 | g.111982240G>T | CA341822028 | KCND3 | n.986C>A n.792C>A n.789C>A c.487C>A (p.Leu163Ile) | |
| 1 | g.111982241C>A | CA419708489 | KCND3 | n.985G>T n.791G>T n.788G>T c.486G>T (p.Ser162=) | |
| 1 | g.111982241C= | CA1189142994 | KCND3 | n.985G= n.791G= n.788G= c.486G= (p.Ser162=) | |
| 1 | g.111982241C>G | CA419708490 | KCND3 | n.985G>C n.791G>C n.788G>C c.486G>C (p.Ser162=) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982241C>T | CA419708491 | KCND3 | n.985G>A n.791G>A n.788G>A c.486G>A (p.Ser162=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.111982242G>A | CA1007592 | KCND3 | n.984C>T n.790C>T n.787C>T c.485C>T (p.Ser162Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.111982242G>C | CA341822029 | KCND3 | n.984C>G n.790C>G n.787C>G c.485C>G (p.Ser162Trp) | |
| 1 | g.111982242G= | CA1189142995 | KCND3 | n.984C= n.790C= n.787C= c.485C= (p.Ser162=) | |
| 1 | g.111982242G>T | CA341822030 | KCND3 | n.984C>A n.790C>A n.787C>A c.485C>A (p.Ser162Ter) | |
| 1 | g.111982243A>C | CA341822031 | KCND3 | n.983T>G n.789T>G n.786T>G c.484T>G (p.Ser162Ala) | |
| 1 | g.111982243A>G | CA341822032 | KCND3 | n.983T>C n.789T>C n.786T>C c.484T>C (p.Ser162Pro) | |
| 1 | g.111982243A>T | CA341822033 | KCND3 | n.983T>A n.789T>A n.786T>A c.484T>A (p.Ser162Thr) | |
| 1 | g.111982244G>A | CA29326300 | KCND3 | n.982C>T n.788C>T n.785C>T c.483C>T (p.Pro161=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982244G>C | CA419708496 | KCND3 | n.982C>G n.788C>G n.785C>G c.483C>G (p.Pro161=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.111982244G= | CA1189142996 | KCND3 | n.982C= n.788C= n.785C= c.483C= (p.Pro161=) | |
| 1 | g.111982244G>T | CA419708497 | KCND3 | n.982C>A n.788C>A n.785C>A c.483C>A (p.Pro161=) | |
| 1 | g.111982245G>A | CA341822034 | KCND3 | n.981C>T n.787C>T n.784C>T c.482C>T (p.Pro161Leu) | |
| 1 | g.111982245G>C | CA341822035 | KCND3 | n.981C>G n.787C>G n.784C>G c.482C>G (p.Pro161Arg) | |
| 1 | g.111982245G>T | CA341822036 | KCND3 | n.981C>A n.787C>A n.784C>A c.482C>A (p.Pro161His) | |
| 1 | g.111982246G>A | CA341822038 | KCND3 | n.980C>T n.786C>T n.783C>T c.481C>T (p.Pro161Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.111982246G>C | CA341822039 | KCND3 | n.980C>G n.786C>G n.783C>G c.481C>G (p.Pro161Ala) | |
| 1 | g.111982246G= | CA1189142997 | KCND3 | n.980C= n.786C= n.783C= c.481C= (p.Pro161=) | |
| 1 | g.111982246G>T | CA341822037 | KCND3 | n.980C>A n.786C>A n.783C>A c.481C>A (p.Pro161Thr) | gnomAD v4 |
| 1 | g.111982247C>A | CA341822040 | KCND3 | n.979G>T n.785G>T n.782G>T c.480G>T (p.Met160Ile) | |
| 1 | g.111982247C= | CA1144146766 | KCND3 | n.979G= n.785G= n.782G= c.480G= (p.Met160=) | |
| 1 | g.111982247C>G | CA29326301 | KCND3 | n.979G>C n.785G>C n.782G>C c.480G>C (p.Met160Ile) | dbSNP |
| 1 | g.111982247C>T | CA341822041 | KCND3 | n.979G>A n.785G>A n.782G>A c.480G>A (p.Met160Ile) | dbSNP |
| 1 | g.111982248A>C | CA341822042 | KCND3 | n.978T>G n.784T>G n.781T>G c.479T>G (p.Met160Arg) | |
| 1 | g.111982248A>G | CA341822043 | KCND3 | n.978T>C n.784T>C n.781T>C c.479T>C (p.Met160Thr) | |
| 1 | g.111982248A>T | CA341822044 | KCND3 | n.978T>A n.784T>A n.781T>A c.479T>A (p.Met160Lys) | gnomAD v4 |