Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.163+282G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.248-35514C>A
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n.163+281G>T
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.248-35503T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.248-35498G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.248-35490T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.248-35486C>T
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dbSNP
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n.248-35485T>G
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dbSNP
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n.248-35482A>G
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n.163+249T>C
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dbSNP
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6g.111405229A>GCA145278298MFSD4B,REV3Lc.565+241T>C (n.565+241T>C)
n.2086A>G
n.248-35474A>G
c.*549+241T>C (n.*549+241T>C)
c.*656+241T>C (n.*656+241T>C)
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n.163+241T>C
n.1114+241T>C
n.861+241T>C
dbSNP
6g.111405233T>CCA145278304MFSD4B,REV3Lc.565+237A>G (n.565+237A>G)
n.2090T>C
n.248-35470T>C
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dbSNP
6g.111405233T=CA1654908879MFSD4B,REV3Lc.565+237A= (n.565+237A=)
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n.248-35469G>A
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n.163+236C>T
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dbSNP
6g.111405235T=CA1654908880MFSD4B,REV3Lc.565+235A= (n.565+235A=)
n.2092T=
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n.861+235A=
6g.111405236C=CA1654908881MFSD4B,REV3Lc.565+234G= (n.565+234G=)
n.2093C=
n.248-35467C=
c.*549+234G= (n.*549+234G=)
c.*656+234G= (n.*656+234G=)
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n.1114+234G=
n.861+234G=
6g.111405236C>TCA1093183605MFSD4B,REV3Lc.565+234G>A (n.565+234G>A)
n.2093C>T
n.248-35467C>T
c.*549+234G>A (n.*549+234G>A)
c.*656+234G>A (n.*656+234G>A)
c.331+234G>A (n.331+234G>A)
n.163+234G>A
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n.861+234G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405237dupCA1654908882MFSD4B,REV3Lc.565+234dup (n.565+234dup)
n.2094dup
n.248-35466dup
c.*549+234dup (n.*549+234dup)
c.*656+234dup (n.*656+234dup)
c.331+234dup (n.331+234dup)
n.163+234dup
n.1114+234dup
n.861+234dup
dbSNP

Number of alleles fetched