Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.248-35719G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1844A>C
n.248-35716A>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111404989_111404997delCA1654908769MFSD4B,REV3Lc.565+475_565+483del (n.565+475_565+483del)
n.1846_1854del
n.248-35714_248-35706del
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dbSNP
6g.111404990C>ACA1654908772MFSD4B,REV3Lc.565+480G>T (n.565+480G>T)
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n.163+480G>T
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n.861+480G>T
dbSNP
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6g.111404990C>GCA817248062MFSD4B,REV3Lc.565+480G>C (n.565+480G>C)
n.1847C>G
n.248-35713C>G
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c.*656+480G>C (n.*656+480G>C)
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n.163+480G>C
n.1114+480G>C
n.861+480G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111404994C>ACA145278156MFSD4B,REV3Lc.565+476G>T (n.565+476G>T)
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n.248-35709C>A
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c.*656+476G>T (n.*656+476G>T)
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n.163+476G>T
n.1114+476G>T
n.861+476G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111404994C=CA1654908773MFSD4B,REV3Lc.565+476G= (n.565+476G=)
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n.248-35709C=
c.*549+476G= (n.*549+476G=)
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n.861+476G=
6g.111404997T>CCA1654908775MFSD4B,REV3Lc.565+473A>G (n.565+473A>G)
n.1854T>C
n.248-35706T>C
c.*549+473A>G (n.*549+473A>G)
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n.163+473A>G
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n.861+473A>G
dbSNP
6g.111404997T=CA1654908774MFSD4B,REV3Lc.565+473A= (n.565+473A=)
n.1854T=
n.248-35706T=
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c.*656+473A= (n.*656+473A=)
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n.163+473A=
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n.861+473A=
6g.111404999A=CA1654908776MFSD4B,REV3Lc.565+471T= (n.565+471T=)
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n.1114+471T=
n.861+471T=
6g.111405000G>ACA145278166MFSD4B,REV3Lc.565+470C>T (n.565+470C>T)
n.1857G>A
n.248-35703G>A
c.*549+470C>T (n.*549+470C>T)
c.*656+470C>T (n.*656+470C>T)
c.331+470C>T (n.331+470C>T)
n.163+470C>T
n.1114+470C>T
n.861+470C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405000G=CA1654908777MFSD4B,REV3Lc.565+470C= (n.565+470C=)
n.1857G=
n.248-35703G=
c.*549+470C= (n.*549+470C=)
c.*656+470C= (n.*656+470C=)
c.331+470C= (n.331+470C=)
n.163+470C=
n.1114+470C=
n.861+470C=
6g.111405002dupCA145278160MFSD4B,REV3Lc.565+470dup (n.565+470dup)
n.1859dup
n.248-35701dup
c.*549+470dup (n.*549+470dup)
c.*656+470dup (n.*656+470dup)
c.331+470dup (n.331+470dup)
n.163+470dup
n.1114+470dup
n.861+470dup
dbSNP
6g.111405001G>ACA1654908779MFSD4B,REV3Lc.565+469C>T (n.565+469C>T)
n.1858G>A
n.248-35702G>A
c.*549+469C>T (n.*549+469C>T)
c.*656+469C>T (n.*656+469C>T)
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n.163+469C>T
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n.861+469C>T
dbSNP
6g.111405001G=CA1654908778MFSD4B,REV3Lc.565+469C= (n.565+469C=)
n.1858G=
n.248-35702G=
c.*549+469C= (n.*549+469C=)
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6g.111405004A=CA1654908780MFSD4B,REV3Lc.565+466T= (n.565+466T=)
n.1861A=
n.248-35699A=
c.*549+466T= (n.*549+466T=)
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6g.111405004A>GCA145278171MFSD4B,REV3Lc.565+466T>C (n.565+466T>C)
n.1861A>G
n.248-35699A>G
c.*549+466T>C (n.*549+466T>C)
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n.163+466T>C
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n.861+466T>C
dbSNP
6g.111405005G>ACA817248070MFSD4B,REV3Lc.565+465C>T (n.565+465C>T)
n.1862G>A
n.248-35698G>A
c.*549+465C>T (n.*549+465C>T)
c.*656+465C>T (n.*656+465C>T)
c.331+465C>T (n.331+465C>T)
n.163+465C>T
n.1114+465C>T
n.861+465C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405005G=CA1654908781MFSD4B,REV3Lc.565+465C= (n.565+465C=)
n.1862G=
n.248-35698G=
c.*549+465C= (n.*549+465C=)
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c.331+465C= (n.331+465C=)
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n.861+465C=
6g.111405006T>ACA1093183550MFSD4B,REV3Lc.565+464A>T (n.565+464A>T)
n.1863T>A
n.248-35697T>A
c.*549+464A>T (n.*549+464A>T)
c.*656+464A>T (n.*656+464A>T)
c.331+464A>T (n.331+464A>T)
n.163+464A>T
n.1114+464A>T
n.861+464A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405006T=CA1654908782MFSD4B,REV3Lc.565+464A= (n.565+464A=)
n.1863T=
n.248-35697T=
c.*549+464A= (n.*549+464A=)
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n.163+464A=
n.1114+464A=
n.861+464A=
6g.111405009T>CCA145278176MFSD4B,REV3Lc.565+461A>G (n.565+461A>G)
n.1866T>C
n.248-35694T>C
c.*549+461A>G (n.*549+461A>G)
c.*656+461A>G (n.*656+461A>G)
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n.163+461A>G
n.1114+461A>G
n.861+461A>G
dbSNP
6g.111405009T=CA1654908783MFSD4B,REV3Lc.565+461A= (n.565+461A=)
n.1866T=
n.248-35694T=
c.*549+461A= (n.*549+461A=)
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n.163+461A=
n.1114+461A=
n.861+461A=
6g.111405020A=CA1654908784MFSD4B,REV3Lc.565+450T= (n.565+450T=)
n.1877A=
n.248-35683A=
c.*549+450T= (n.*549+450T=)
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n.163+450T=
n.1114+450T=
n.861+450T=
6g.111405020A>TCA1093183551MFSD4B,REV3Lc.565+450T>A (n.565+450T>A)
n.1877A>T
n.248-35683A>T
c.*549+450T>A (n.*549+450T>A)
c.*656+450T>A (n.*656+450T>A)
c.331+450T>A (n.331+450T>A)
n.163+450T>A
n.1114+450T>A
n.861+450T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405022C=CA1654908785MFSD4B,REV3Lc.565+448G= (n.565+448G=)
n.1879C=
n.248-35681C=
c.*549+448G= (n.*549+448G=)
c.*656+448G= (n.*656+448G=)
c.331+448G= (n.331+448G=)
n.163+448G=
n.1114+448G=
n.861+448G=
6g.111405022C>TCA817248076MFSD4B,REV3Lc.565+448G>A (n.565+448G>A)
n.1879C>T
n.248-35681C>T
c.*549+448G>A (n.*549+448G>A)
c.*656+448G>A (n.*656+448G>A)
c.331+448G>A (n.331+448G>A)
n.163+448G>A
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n.861+448G>A
dbSNP
6g.111405024_111405025delinsAGCA1654908786MFSD4B,REV3Lc.565+445_565+446delinsCT (n.565+445_565+446delinsCT)
n.1881_1882delinsAG
n.248-35679_248-35678delinsAG
c.*549+445_*549+446delinsCT (n.*549+445_*549+446delinsCT)
c.*656+445_*656+446delinsCT (n.*656+445_*656+446delinsCT)
c.331+445_331+446delinsCT (n.331+445_331+446delinsCT)
n.163+445_163+446delinsCT
n.1114+445_1114+446delinsCT
n.861+445_861+446delinsCT
6g.111405026delCA817248079MFSD4B,REV3Lc.565+445del (n.565+445del)
n.1883del
n.248-35677del
c.*549+445del (n.*549+445del)
c.*656+445del (n.*656+445del)
c.331+445del (n.331+445del)
n.163+445del
n.1114+445del
n.861+445del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405027C=CA1654908787MFSD4B,REV3Lc.565+443G= (n.565+443G=)
n.1884C=
n.248-35676C=
c.*549+443G= (n.*549+443G=)
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n.163+443G=
n.1114+443G=
n.861+443G=
6g.111405027C>GCA2772617482MFSD4B,REV3Lc.565+443G>C (n.565+443G>C)
n.1884C>G
n.248-35676C>G
c.*549+443G>C (n.*549+443G>C)
c.*656+443G>C (n.*656+443G>C)
c.331+443G>C (n.331+443G>C)
n.163+443G>C
n.1114+443G>C
n.861+443G>C
6g.111405027C>TCA1654908788MFSD4B,REV3Lc.565+443G>A (n.565+443G>A)
n.1884C>T
n.248-35676C>T
c.*549+443G>A (n.*549+443G>A)
c.*656+443G>A (n.*656+443G>A)
c.331+443G>A (n.331+443G>A)
n.163+443G>A
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n.861+443G>A
dbSNP
6g.111405029C=CA1654908789MFSD4B,REV3Lc.565+441G= (n.565+441G=)
n.1886C=
n.248-35674C=
c.*549+441G= (n.*549+441G=)
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n.1114+441G=
n.861+441G=
6g.111405029C>GCA569620517MFSD4B,REV3Lc.565+441G>C (n.565+441G>C)
n.1886C>G
n.248-35674C>G
c.*549+441G>C (n.*549+441G>C)
c.*656+441G>C (n.*656+441G>C)
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n.163+441G>C
n.1114+441G>C
n.861+441G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405037T>CCA2772617483MFSD4B,REV3Lc.565+433A>G (n.565+433A>G)
n.1894T>C
n.248-35666T>C
c.*549+433A>G (n.*549+433A>G)
c.*656+433A>G (n.*656+433A>G)
c.331+433A>G (n.331+433A>G)
n.163+433A>G
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n.861+433A>G
6g.111405038C=CA1654908790MFSD4B,REV3Lc.565+432G= (n.565+432G=)
n.1895C=
n.248-35665C=
c.*549+432G= (n.*549+432G=)
c.*656+432G= (n.*656+432G=)
c.331+432G= (n.331+432G=)
n.163+432G=
n.1114+432G=
n.861+432G=
6g.111405038C>TCA145278186MFSD4B,REV3Lc.565+432G>A (n.565+432G>A)
n.1895C>T
n.248-35665C>T
c.*549+432G>A (n.*549+432G>A)
c.*656+432G>A (n.*656+432G>A)
c.331+432G>A (n.331+432G>A)
n.163+432G>A
n.1114+432G>A
n.861+432G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405041G=CA1654908791MFSD4B,REV3Lc.565+429C= (n.565+429C=)
n.1898G=
n.248-35662G=
c.*549+429C= (n.*549+429C=)
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n.861+429C=
6g.111405041_111405042insACCA1654908792MFSD4B,REV3Lc.565+428_565+429insGT (n.565+428_565+429insGT)
n.1898_1899insAC
n.248-35662_248-35661insAC
c.*549+428_*549+429insGT (n.*549+428_*549+429insGT)
c.*656+428_*656+429insGT (n.*656+428_*656+429insGT)
c.331+428_331+429insGT (n.331+428_331+429insGT)
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n.1114+428_1114+429insGT
n.861+428_861+429insGT
dbSNP
6g.111405045T>CCA145278194MFSD4B,REV3Lc.565+425A>G (n.565+425A>G)
n.1902T>C
n.248-35658T>C
c.*549+425A>G (n.*549+425A>G)
c.*656+425A>G (n.*656+425A>G)
c.331+425A>G (n.331+425A>G)
n.163+425A>G
n.1114+425A>G
n.861+425A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405045T=CA1654908793MFSD4B,REV3Lc.565+425A= (n.565+425A=)
n.1902T=
n.248-35658T=
c.*549+425A= (n.*549+425A=)
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n.861+425A=
6g.111405049T>CCA569620518MFSD4B,REV3Lc.565+421A>G (n.565+421A>G)
n.1906T>C
n.248-35654T>C
c.*549+421A>G (n.*549+421A>G)
c.*656+421A>G (n.*656+421A>G)
c.331+421A>G (n.331+421A>G)
n.163+421A>G
n.1114+421A>G
n.861+421A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405049T=CA1654908794MFSD4B,REV3Lc.565+421A= (n.565+421A=)
n.1906T=
n.248-35654T=
c.*549+421A= (n.*549+421A=)
c.*656+421A= (n.*656+421A=)
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n.163+421A=
n.1114+421A=
n.861+421A=
6g.111405050A>GCA2602848294MFSD4B,REV3Lc.565+420T>C (n.565+420T>C)
n.1907A>G
n.248-35653A>G
c.*549+420T>C (n.*549+420T>C)
c.*656+420T>C (n.*656+420T>C)
c.331+420T>C (n.331+420T>C)
n.163+420T>C
n.1114+420T>C
n.861+420T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405051G>CCA569620519MFSD4B,REV3Lc.565+419C>G (n.565+419C>G)
n.1908G>C
n.248-35652G>C
c.*549+419C>G (n.*549+419C>G)
c.*656+419C>G (n.*656+419C>G)
c.331+419C>G (n.331+419C>G)
n.163+419C>G
n.1114+419C>G
n.861+419C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405051G=CA1654908795MFSD4B,REV3Lc.565+419C= (n.565+419C=)
n.1908G=
n.248-35652G=
c.*549+419C= (n.*549+419C=)
c.*656+419C= (n.*656+419C=)
c.331+419C= (n.331+419C=)
n.163+419C=
n.1114+419C=
n.861+419C=
6g.111405054T>CCA817248086MFSD4B,REV3Lc.565+416A>G (n.565+416A>G)
n.1911T>C
n.248-35649T>C
c.*549+416A>G (n.*549+416A>G)
c.*656+416A>G (n.*656+416A>G)
c.331+416A>G (n.331+416A>G)
n.163+416A>G
n.1114+416A>G
n.861+416A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.111405054T=CA1654908796MFSD4B,REV3Lc.565+416A= (n.565+416A=)
n.1911T=
n.248-35649T=
c.*549+416A= (n.*549+416A=)
c.*656+416A= (n.*656+416A=)
c.331+416A= (n.331+416A=)
n.163+416A=
n.1114+416A=
n.861+416A=
6g.111405056G>CCA1654908798MFSD4B,REV3Lc.565+414C>G (n.565+414C>G)
n.1913G>C
n.248-35647G>C
c.*549+414C>G (n.*549+414C>G)
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dbSNP
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Number of alleles fetched