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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.111327499T>C | CA951818302 | CUX2 | c.2926+4919T>C (n.2926+4919T>C) c.3094+4919T>C (n.3094+4919T>C) c.2983+4919T>C (n.2983+4919T>C) c.2959+4919T>C (n.2959+4919T>C) c.2902+4919T>C (n.2902+4919T>C) c.2740+4919T>C (n.2740+4919T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327499T= | CA2063223786 | CUX2 | c.2926+4919T= (n.2926+4919T=) c.3094+4919T= (n.3094+4919T=) c.2983+4919T= (n.2983+4919T=) c.2959+4919T= (n.2959+4919T=) c.2902+4919T= (n.2902+4919T=) c.2740+4919T= (n.2740+4919T=) | |
| 12 | g.111327500T>A | CA2063223789 | CUX2 | c.2926+4920T>A (n.2926+4920T>A) c.3094+4920T>A (n.3094+4920T>A) c.2983+4920T>A (n.2983+4920T>A) c.2959+4920T>A (n.2959+4920T>A) c.2902+4920T>A (n.2902+4920T>A) c.2740+4920T>A (n.2740+4920T>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327500T= | CA2063223792 | CUX2 | c.2926+4920T= (n.2926+4920T=) c.3094+4920T= (n.3094+4920T=) c.2983+4920T= (n.2983+4920T=) c.2959+4920T= (n.2959+4920T=) c.2902+4920T= (n.2902+4920T=) c.2740+4920T= (n.2740+4920T=) | |
| 12 | g.111327502T>G | CA243584619 | CUX2 | c.2926+4922T>G (n.2926+4922T>G) c.3094+4922T>G (n.3094+4922T>G) c.2983+4922T>G (n.2983+4922T>G) c.2959+4922T>G (n.2959+4922T>G) c.2902+4922T>G (n.2902+4922T>G) c.2740+4922T>G (n.2740+4922T>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327502T= | CA2063223796 | CUX2 | c.2926+4922T= (n.2926+4922T=) c.3094+4922T= (n.3094+4922T=) c.2983+4922T= (n.2983+4922T=) c.2959+4922T= (n.2959+4922T=) c.2902+4922T= (n.2902+4922T=) c.2740+4922T= (n.2740+4922T=) | |
| 12 | g.111327506C= | CA2063223800 | CUX2 | c.2926+4926C= (n.2926+4926C=) c.3094+4926C= (n.3094+4926C=) c.2983+4926C= (n.2983+4926C=) c.2959+4926C= (n.2959+4926C=) c.2902+4926C= (n.2902+4926C=) c.2740+4926C= (n.2740+4926C=) | |
| 12 | g.111327506C>G | CA243584628 | CUX2 | c.2926+4926C>G (n.2926+4926C>G) c.3094+4926C>G (n.3094+4926C>G) c.2983+4926C>G (n.2983+4926C>G) c.2959+4926C>G (n.2959+4926C>G) c.2902+4926C>G (n.2902+4926C>G) c.2740+4926C>G (n.2740+4926C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327506C>T | CA243584625 | CUX2 | c.2926+4926C>T (n.2926+4926C>T) c.3094+4926C>T (n.3094+4926C>T) c.2983+4926C>T (n.2983+4926C>T) c.2959+4926C>T (n.2959+4926C>T) c.2902+4926C>T (n.2902+4926C>T) c.2740+4926C>T (n.2740+4926C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327507G>A | CA243584657 | CUX2 | c.2926+4927G>A (n.2926+4927G>A) c.3094+4927G>A (n.3094+4927G>A) c.2983+4927G>A (n.2983+4927G>A) c.2959+4927G>A (n.2959+4927G>A) c.2902+4927G>A (n.2902+4927G>A) c.2740+4927G>A (n.2740+4927G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327507G>C | CA2602606938 | CUX2 | c.2926+4927G>C (n.2926+4927G>C) c.3094+4927G>C (n.3094+4927G>C) c.2983+4927G>C (n.2983+4927G>C) c.2959+4927G>C (n.2959+4927G>C) c.2902+4927G>C (n.2902+4927G>C) c.2740+4927G>C (n.2740+4927G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327507G= | CA2063223810 | CUX2 | c.2926+4927G= (n.2926+4927G=) c.3094+4927G= (n.3094+4927G=) c.2983+4927G= (n.2983+4927G=) c.2959+4927G= (n.2959+4927G=) c.2902+4927G= (n.2902+4927G=) c.2740+4927G= (n.2740+4927G=) | |
| 12 | g.111327509T>C | CA951818308 | CUX2 | c.2926+4929T>C (n.2926+4929T>C) c.3094+4929T>C (n.3094+4929T>C) c.2983+4929T>C (n.2983+4929T>C) c.2959+4929T>C (n.2959+4929T>C) c.2902+4929T>C (n.2902+4929T>C) c.2740+4929T>C (n.2740+4929T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327509T= | CA2063223816 | CUX2 | c.2926+4929T= (n.2926+4929T=) c.3094+4929T= (n.3094+4929T=) c.2983+4929T= (n.2983+4929T=) c.2959+4929T= (n.2959+4929T=) c.2902+4929T= (n.2902+4929T=) c.2740+4929T= (n.2740+4929T=) | |
| 12 | g.111327510A= | CA2063223820 | CUX2 | c.2926+4930A= (n.2926+4930A=) c.3094+4930A= (n.3094+4930A=) c.2983+4930A= (n.2983+4930A=) c.2959+4930A= (n.2959+4930A=) c.2902+4930A= (n.2902+4930A=) c.2740+4930A= (n.2740+4930A=) | |
| 12 | g.111327510A>G | CA607336737 | CUX2 | c.2926+4930A>G (n.2926+4930A>G) c.3094+4930A>G (n.3094+4930A>G) c.2983+4930A>G (n.2983+4930A>G) c.2959+4930A>G (n.2959+4930A>G) c.2902+4930A>G (n.2902+4930A>G) c.2740+4930A>G (n.2740+4930A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327512C>A | CA2063223826 | CUX2 | c.2926+4932C>A (n.2926+4932C>A) c.3094+4932C>A (n.3094+4932C>A) c.2983+4932C>A (n.2983+4932C>A) c.2959+4932C>A (n.2959+4932C>A) c.2902+4932C>A (n.2902+4932C>A) c.2740+4932C>A (n.2740+4932C>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327512C= | CA2063223823 | CUX2 | c.2926+4932C= (n.2926+4932C=) c.3094+4932C= (n.3094+4932C=) c.2983+4932C= (n.2983+4932C=) c.2959+4932C= (n.2959+4932C=) c.2902+4932C= (n.2902+4932C=) c.2740+4932C= (n.2740+4932C=) | |
| 12 | g.111327512C>G | CA683589356 | CUX2 | c.2926+4932C>G (n.2926+4932C>G) c.3094+4932C>G (n.3094+4932C>G) c.2983+4932C>G (n.2983+4932C>G) c.2959+4932C>G (n.2959+4932C>G) c.2902+4932C>G (n.2902+4932C>G) c.2740+4932C>G (n.2740+4932C>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327528G>A | CA951818311 | CUX2 | c.2926+4948G>A (n.2926+4948G>A) c.3094+4948G>A (n.3094+4948G>A) c.2983+4948G>A (n.2983+4948G>A) c.2959+4948G>A (n.2959+4948G>A) c.2902+4948G>A (n.2902+4948G>A) c.2740+4948G>A (n.2740+4948G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327528G= | CA2063223832 | CUX2 | c.2926+4948G= (n.2926+4948G=) c.3094+4948G= (n.3094+4948G=) c.2983+4948G= (n.2983+4948G=) c.2959+4948G= (n.2959+4948G=) c.2902+4948G= (n.2902+4948G=) c.2740+4948G= (n.2740+4948G=) | |
| 12 | g.111327531A>G | CA2727264098 | CUX2 | c.2926+4951A>G (n.2926+4951A>G) c.3094+4951A>G (n.3094+4951A>G) c.2983+4951A>G (n.2983+4951A>G) c.2959+4951A>G (n.2959+4951A>G) c.2902+4951A>G (n.2902+4951A>G) c.2740+4951A>G (n.2740+4951A>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327534G>A | CA2063223838 | CUX2 | c.2926+4954G>A (n.2926+4954G>A) c.3094+4954G>A (n.3094+4954G>A) c.2983+4954G>A (n.2983+4954G>A) c.2959+4954G>A (n.2959+4954G>A) c.2902+4954G>A (n.2902+4954G>A) c.2740+4954G>A (n.2740+4954G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327534G= | CA2063223834 | CUX2 | c.2926+4954G= (n.2926+4954G=) c.3094+4954G= (n.3094+4954G=) c.2983+4954G= (n.2983+4954G=) c.2959+4954G= (n.2959+4954G=) c.2902+4954G= (n.2902+4954G=) c.2740+4954G= (n.2740+4954G=) | |
| 12 | g.111327535G= | CA2063223839 | CUX2 | c.2926+4955G= (n.2926+4955G=) c.3094+4955G= (n.3094+4955G=) c.2983+4955G= (n.2983+4955G=) c.2959+4955G= (n.2959+4955G=) c.2902+4955G= (n.2902+4955G=) c.2740+4955G= (n.2740+4955G=) | |
| 12 | g.111327535G>T | CA2063223841 | CUX2 | c.2926+4955G>T (n.2926+4955G>T) c.3094+4955G>T (n.3094+4955G>T) c.2983+4955G>T (n.2983+4955G>T) c.2959+4955G>T (n.2959+4955G>T) c.2902+4955G>T (n.2902+4955G>T) c.2740+4955G>T (n.2740+4955G>T) | dbSNP |
| 12 | g.111327545G>A | CA683589362 | CUX2 | c.2926+4965G>A (n.2926+4965G>A) c.3094+4965G>A (n.3094+4965G>A) c.2983+4965G>A (n.2983+4965G>A) c.2959+4965G>A (n.2959+4965G>A) c.2902+4965G>A (n.2902+4965G>A) c.2740+4965G>A (n.2740+4965G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327545G= | CA2063223844 | CUX2 | c.2926+4965G= (n.2926+4965G=) c.3094+4965G= (n.3094+4965G=) c.2983+4965G= (n.2983+4965G=) c.2959+4965G= (n.2959+4965G=) c.2902+4965G= (n.2902+4965G=) c.2740+4965G= (n.2740+4965G=) | |
| 12 | g.111327547A= | CA2063223849 | CUX2 | c.2926+4967A= (n.2926+4967A=) c.3094+4967A= (n.3094+4967A=) c.2983+4967A= (n.2983+4967A=) c.2959+4967A= (n.2959+4967A=) c.2902+4967A= (n.2902+4967A=) c.2740+4967A= (n.2740+4967A=) | |
| 12 | g.111327547A>G | CA2063223850 | CUX2 | c.2926+4967A>G (n.2926+4967A>G) c.3094+4967A>G (n.3094+4967A>G) c.2983+4967A>G (n.2983+4967A>G) c.2959+4967A>G (n.2959+4967A>G) c.2902+4967A>G (n.2902+4967A>G) c.2740+4967A>G (n.2740+4967A>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327548G>C | CA607336738 | CUX2 | c.2926+4968G>C (n.2926+4968G>C) c.3094+4968G>C (n.3094+4968G>C) c.2983+4968G>C (n.2983+4968G>C) c.2959+4968G>C (n.2959+4968G>C) c.2902+4968G>C (n.2902+4968G>C) c.2740+4968G>C (n.2740+4968G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327548G= | CA2063223851 | CUX2 | c.2926+4968G= (n.2926+4968G=) c.3094+4968G= (n.3094+4968G=) c.2983+4968G= (n.2983+4968G=) c.2959+4968G= (n.2959+4968G=) c.2902+4968G= (n.2902+4968G=) c.2740+4968G= (n.2740+4968G=) | |
| 12 | g.111327549T>C | CA2063223854 | CUX2 | c.2926+4969T>C (n.2926+4969T>C) c.3094+4969T>C (n.3094+4969T>C) c.2983+4969T>C (n.2983+4969T>C) c.2959+4969T>C (n.2959+4969T>C) c.2902+4969T>C (n.2902+4969T>C) c.2740+4969T>C (n.2740+4969T>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327549T= | CA2063223853 | CUX2 | c.2926+4969T= (n.2926+4969T=) c.3094+4969T= (n.3094+4969T=) c.2983+4969T= (n.2983+4969T=) c.2959+4969T= (n.2959+4969T=) c.2902+4969T= (n.2902+4969T=) c.2740+4969T= (n.2740+4969T=) | |
| 12 | g.111327552T>G | CA243584683 | CUX2 | c.2926+4972T>G (n.2926+4972T>G) c.3094+4972T>G (n.3094+4972T>G) c.2983+4972T>G (n.2983+4972T>G) c.2959+4972T>G (n.2959+4972T>G) c.2902+4972T>G (n.2902+4972T>G) c.2740+4972T>G (n.2740+4972T>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327552T= | CA2063223856 | CUX2 | c.2926+4972T= (n.2926+4972T=) c.3094+4972T= (n.3094+4972T=) c.2983+4972T= (n.2983+4972T=) c.2959+4972T= (n.2959+4972T=) c.2902+4972T= (n.2902+4972T=) c.2740+4972T= (n.2740+4972T=) | |
| 12 | g.111327553T= | CA2063223858 | CUX2 | c.2926+4973T= (n.2926+4973T=) c.3094+4973T= (n.3094+4973T=) c.2983+4973T= (n.2983+4973T=) c.2959+4973T= (n.2959+4973T=) c.2902+4973T= (n.2902+4973T=) c.2740+4973T= (n.2740+4973T=) | |
| 12 | g.111327554dup | CA2063223861 | CUX2 | c.2926+4974dup (n.2926+4974dup) c.3094+4974dup (n.3094+4974dup) c.2983+4974dup (n.2983+4974dup) c.2959+4974dup (n.2959+4974dup) c.2902+4974dup (n.2902+4974dup) c.2740+4974dup (n.2740+4974dup) | dbSNP |
| 12 | g.111327560A= | CA2063223865 | CUX2 | c.2926+4980A= (n.2926+4980A=) c.3094+4980A= (n.3094+4980A=) c.2983+4980A= (n.2983+4980A=) c.2959+4980A= (n.2959+4980A=) c.2902+4980A= (n.2902+4980A=) c.2740+4980A= (n.2740+4980A=) | |
| 12 | g.111327560A>G | CA607336739 | CUX2 | c.2926+4980A>G (n.2926+4980A>G) c.3094+4980A>G (n.3094+4980A>G) c.2983+4980A>G (n.2983+4980A>G) c.2959+4980A>G (n.2959+4980A>G) c.2902+4980A>G (n.2902+4980A>G) c.2740+4980A>G (n.2740+4980A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327566C= | CA2063223867 | CUX2 | c.2926+4986C= (n.2926+4986C=) c.3094+4986C= (n.3094+4986C=) c.2983+4986C= (n.2983+4986C=) c.2959+4986C= (n.2959+4986C=) c.2902+4986C= (n.2902+4986C=) c.2740+4986C= (n.2740+4986C=) | |
| 12 | g.111327566C>G | CA2063223868 | CUX2 | c.2926+4986C>G (n.2926+4986C>G) c.3094+4986C>G (n.3094+4986C>G) c.2983+4986C>G (n.2983+4986C>G) c.2959+4986C>G (n.2959+4986C>G) c.2902+4986C>G (n.2902+4986C>G) c.2740+4986C>G (n.2740+4986C>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327569A= | CA2063223871 | CUX2 | c.2926+4989A= (n.2926+4989A=) c.3094+4989A= (n.3094+4989A=) c.2983+4989A= (n.2983+4989A=) c.2959+4989A= (n.2959+4989A=) c.2902+4989A= (n.2902+4989A=) c.2740+4989A= (n.2740+4989A=) | |
| 12 | g.111327569A>G | CA683589371 | CUX2 | c.2926+4989A>G (n.2926+4989A>G) c.3094+4989A>G (n.3094+4989A>G) c.2983+4989A>G (n.2983+4989A>G) c.2959+4989A>G (n.2959+4989A>G) c.2902+4989A>G (n.2902+4989A>G) c.2740+4989A>G (n.2740+4989A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327571G>A | CA2063223875 | CUX2 | c.2926+4991G>A (n.2926+4991G>A) c.3094+4991G>A (n.3094+4991G>A) c.2983+4991G>A (n.2983+4991G>A) c.2959+4991G>A (n.2959+4991G>A) c.2902+4991G>A (n.2902+4991G>A) c.2740+4991G>A (n.2740+4991G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327571G= | CA2063223872 | CUX2 | c.2926+4991G= (n.2926+4991G=) c.3094+4991G= (n.3094+4991G=) c.2983+4991G= (n.2983+4991G=) c.2959+4991G= (n.2959+4991G=) c.2902+4991G= (n.2902+4991G=) c.2740+4991G= (n.2740+4991G=) | |
| 12 | g.111327572T>C | CA2797465429 | CUX2 | c.2926+4992T>C (n.2926+4992T>C) c.3094+4992T>C (n.3094+4992T>C) c.2983+4992T>C (n.2983+4992T>C) c.2959+4992T>C (n.2959+4992T>C) c.2902+4992T>C (n.2902+4992T>C) c.2740+4992T>C (n.2740+4992T>C) | |
| 12 | g.111327577T>C | CA2063223881 | CUX2 | c.2926+4997T>C (n.2926+4997T>C) c.3094+4997T>C (n.3094+4997T>C) c.2983+4997T>C (n.2983+4997T>C) c.2959+4997T>C (n.2959+4997T>C) c.2902+4997T>C (n.2902+4997T>C) c.2740+4997T>C (n.2740+4997T>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327577T= | CA2063223878 | CUX2 | c.2926+4997T= (n.2926+4997T=) c.3094+4997T= (n.3094+4997T=) c.2983+4997T= (n.2983+4997T=) c.2959+4997T= (n.2959+4997T=) c.2902+4997T= (n.2902+4997T=) c.2740+4997T= (n.2740+4997T=) | |
| 12 | g.111327579G>A | CA2063223884 | CUX2 | c.2926+4999G>A (n.2926+4999G>A) c.3094+4999G>A (n.3094+4999G>A) c.2983+4999G>A (n.2983+4999G>A) c.2959+4999G>A (n.2959+4999G>A) c.2902+4999G>A (n.2902+4999G>A) c.2740+4999G>A (n.2740+4999G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327579G= | CA2063223883 | CUX2 | c.2926+4999G= (n.2926+4999G=) c.3094+4999G= (n.3094+4999G=) c.2983+4999G= (n.2983+4999G=) c.2959+4999G= (n.2959+4999G=) c.2902+4999G= (n.2902+4999G=) c.2740+4999G= (n.2740+4999G=) | |
| 12 | g.111327585G>A | CA2063223888 | CUX2 | c.2926+5005G>A (n.2926+5005G>A) c.3094+5005G>A (n.3094+5005G>A) c.2983+5005G>A (n.2983+5005G>A) c.2959+5005G>A (n.2959+5005G>A) c.2902+5005G>A (n.2902+5005G>A) c.2740+5005G>A (n.2740+5005G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327585G= | CA2063223886 | CUX2 | c.2926+5005G= (n.2926+5005G=) c.3094+5005G= (n.3094+5005G=) c.2983+5005G= (n.2983+5005G=) c.2959+5005G= (n.2959+5005G=) c.2902+5005G= (n.2902+5005G=) c.2740+5005G= (n.2740+5005G=) | |
| 12 | g.111327588G>A | CA2063223893 | CUX2 | c.2926+5008G>A (n.2926+5008G>A) c.3094+5008G>A (n.3094+5008G>A) c.2983+5008G>A (n.2983+5008G>A) c.2959+5008G>A (n.2959+5008G>A) c.2902+5008G>A (n.2902+5008G>A) c.2740+5008G>A (n.2740+5008G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327588G= | CA2063223892 | CUX2 | c.2926+5008G= (n.2926+5008G=) c.3094+5008G= (n.3094+5008G=) c.2983+5008G= (n.2983+5008G=) c.2959+5008G= (n.2959+5008G=) c.2902+5008G= (n.2902+5008G=) c.2740+5008G= (n.2740+5008G=) | |
| 12 | g.111327588G>T | CA683589373 | CUX2 | c.2926+5008G>T (n.2926+5008G>T) c.3094+5008G>T (n.3094+5008G>T) c.2983+5008G>T (n.2983+5008G>T) c.2959+5008G>T (n.2959+5008G>T) c.2902+5008G>T (n.2902+5008G>T) c.2740+5008G>T (n.2740+5008G>T) | dbSNP |
| 12 | g.111327590A>G | CA2797465430 | CUX2 | c.2926+5010A>G (n.2926+5010A>G) c.3094+5010A>G (n.3094+5010A>G) c.2983+5010A>G (n.2983+5010A>G) c.2959+5010A>G (n.2959+5010A>G) c.2902+5010A>G (n.2902+5010A>G) c.2740+5010A>G (n.2740+5010A>G) | |
| 12 | g.111327591G>C | CA2063223897 | CUX2 | c.2926+5011G>C (n.2926+5011G>C) c.3094+5011G>C (n.3094+5011G>C) c.2983+5011G>C (n.2983+5011G>C) c.2959+5011G>C (n.2959+5011G>C) c.2902+5011G>C (n.2902+5011G>C) c.2740+5011G>C (n.2740+5011G>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327591G= | CA2063223896 | CUX2 | c.2926+5011G= (n.2926+5011G=) c.3094+5011G= (n.3094+5011G=) c.2983+5011G= (n.2983+5011G=) c.2959+5011G= (n.2959+5011G=) c.2902+5011G= (n.2902+5011G=) c.2740+5011G= (n.2740+5011G=) | |
| 12 | g.111327598T>C | CA243584690 | CUX2 | c.2926+5018T>C (n.2926+5018T>C) c.3094+5018T>C (n.3094+5018T>C) c.2983+5018T>C (n.2983+5018T>C) c.2959+5018T>C (n.2959+5018T>C) c.2902+5018T>C (n.2902+5018T>C) c.2740+5018T>C (n.2740+5018T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327598T= | CA2063223899 | CUX2 | c.2926+5018T= (n.2926+5018T=) c.3094+5018T= (n.3094+5018T=) c.2983+5018T= (n.2983+5018T=) c.2959+5018T= (n.2959+5018T=) c.2902+5018T= (n.2902+5018T=) c.2740+5018T= (n.2740+5018T=) |