Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1081-60T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1081-58_1081-52del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1081-46A>G
 dbSNP gnomAD v4
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n.1123-44C>A
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n.1081-44C>A
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1123-43A>C
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n.1081-43A>C
 gnomAD v4
3g.111122078A>GCA2577848465NECTIN3c.800-43A>G (n.800-43A>G)
c.501-43A>G
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n.1123-43A>G
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n.1081-43A>G
3g.111122078_111122079delinsATCA1393291120NECTIN3c.800-43_800-42delinsAT (n.800-43_800-42delinsAT)
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n.1123-43_1123-42delinsAT
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n.1081-43_1081-42delinsAT
3g.111122080delCA1052196950NECTIN3c.800-41del (n.800-41del)
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n.1123-41del
c.755-41del (n.755-41del)
n.1081-41del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1081-40A=
3g.111122081A>TCA1393291127NECTIN3c.800-40A>T (n.800-40A>T)
c.501-40A>T
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c.893-40A>T (n.893-40A>T)
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n.1123-40A>T
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n.1081-40A>T
 dbSNP
3g.111122083C>ACA2666913187NECTIN3c.800-38C>A (n.800-38C>A)
c.501-38C>A
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n.1123-38C>A
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n.1081-38C>A
 gnomAD v4
3g.111122083C>TCA2757912809NECTIN3c.800-38C>T (n.800-38C>T)
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n.1123-38C>T
c.755-38C>T (n.755-38C>T)
n.1081-38C>T
3g.111122083_111122084delinsCACA1393291130NECTIN3c.800-38_800-37delinsCA (n.800-38_800-37delinsCA)
c.501-38_501-37delinsCA
c.731-38_731-37delinsCA (n.731-38_731-37delinsCA)
c.893-38_893-37delinsCA (n.893-38_893-37delinsCA)
c.164-38_164-37delinsCA (n.164-38_164-37delinsCA)
n.1123-38_1123-37delinsCA
c.755-38_755-37delinsCA (n.755-38_755-37delinsCA)
n.1081-38_1081-37delinsCA
3g.111122084A>TCA2666913188NECTIN3c.800-37A>T (n.800-37A>T)
c.501-37A>T
c.731-37A>T (n.731-37A>T)
c.893-37A>T (n.893-37A>T)
c.164-37A>T (n.164-37A>T)
n.1123-37A>T
c.755-37A>T (n.755-37A>T)
n.1081-37A>T
 gnomAD v4
3g.111122087delCA897074091NECTIN3c.800-34del (n.800-34del)
c.501-34del
c.731-34del (n.731-34del)
c.893-34del (n.893-34del)
c.164-34del (n.164-34del)
n.1123-34del
c.755-34del (n.755-34del)
n.1081-34del
 dbSNP gnomAD v4
3g.111122088G=CA1393291134NECTIN3c.800-33G= (n.800-33G=)
c.501-33G=
c.731-33G= (n.731-33G=)
c.893-33G= (n.893-33G=)
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n.1123-33G=
c.755-33G= (n.755-33G=)
n.1081-33G=
3g.111122088G>TCA81450643NECTIN3c.800-33G>T (n.800-33G>T)
c.501-33G>T
c.731-33G>T (n.731-33G>T)
c.893-33G>T (n.893-33G>T)
c.164-33G>T (n.164-33G>T)
n.1123-33G>T
c.755-33G>T (n.755-33G>T)
n.1081-33G>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.111122089G>ACA2577848466NECTIN3c.800-32G>A (n.800-32G>A)
c.501-32G>A
c.731-32G>A (n.731-32G>A)
c.893-32G>A (n.893-32G>A)
c.164-32G>A (n.164-32G>A)
n.1123-32G>A
c.755-32G>A (n.755-32G>A)
n.1081-32G>A
 gnomAD v4
3g.111122089G>CCA545472376NECTIN3c.800-32G>C (n.800-32G>C)
c.501-32G>C
c.731-32G>C (n.731-32G>C)
c.893-32G>C (n.893-32G>C)
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n.1123-32G>C
c.755-32G>C (n.755-32G>C)
n.1081-32G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122089G=CA1393291142NECTIN3c.800-32G= (n.800-32G=)
c.501-32G=
c.731-32G= (n.731-32G=)
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c.164-32G= (n.164-32G=)
n.1123-32G=
c.755-32G= (n.755-32G=)
n.1081-32G=
3g.111122089G>TCA2666913189NECTIN3c.800-32G>T (n.800-32G>T)
c.501-32G>T
c.731-32G>T (n.731-32G>T)
c.893-32G>T (n.893-32G>T)
c.164-32G>T (n.164-32G>T)
n.1123-32G>T
c.755-32G>T (n.755-32G>T)
n.1081-32G>T
 gnomAD v4
3g.111122090T>CCA2666913190NECTIN3c.800-31T>C (n.800-31T>C)
c.501-31T>C
c.731-31T>C (n.731-31T>C)
c.893-31T>C (n.893-31T>C)
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n.1123-31T>C
c.755-31T>C (n.755-31T>C)
n.1081-31T>C
 gnomAD v4
3g.111122091A=CA1393291147NECTIN3c.800-30A= (n.800-30A=)
c.501-30A=
c.731-30A= (n.731-30A=)
c.893-30A= (n.893-30A=)
c.164-30A= (n.164-30A=)
n.1123-30A=
c.755-30A= (n.755-30A=)
n.1081-30A=
3g.111122091A>TCA1393291149NECTIN3c.800-30A>T (n.800-30A>T)
c.501-30A>T
c.731-30A>T (n.731-30A>T)
c.893-30A>T (n.893-30A>T)
c.164-30A>T (n.164-30A>T)
n.1123-30A>T
c.755-30A>T (n.755-30A>T)
n.1081-30A>T
 dbSNP
3g.111122092delCA2577848467NECTIN3c.800-29del (n.800-29del)
c.501-29del
c.731-29del (n.731-29del)
c.893-29del (n.893-29del)
c.164-29del (n.164-29del)
n.1123-29del
c.755-29del (n.755-29del)
n.1081-29del
3g.111122092A=CA1393291154NECTIN3c.800-29A= (n.800-29A=)
c.501-29A=
c.731-29A= (n.731-29A=)
c.893-29A= (n.893-29A=)
c.164-29A= (n.164-29A=)
n.1123-29A=
c.755-29A= (n.755-29A=)
n.1081-29A=
3g.111122092A>GCA2666913191NECTIN3c.800-29A>G (n.800-29A>G)
c.501-29A>G
c.731-29A>G (n.731-29A>G)
c.893-29A>G (n.893-29A>G)
c.164-29A>G (n.164-29A>G)
n.1123-29A>G
c.755-29A>G (n.755-29A>G)
n.1081-29A>G
 gnomAD v4
3g.111122092A>TCA2533814NECTIN3c.800-29A>T (n.800-29A>T)
c.501-29A>T
c.731-29A>T (n.731-29A>T)
c.893-29A>T (n.893-29A>T)
c.164-29A>T (n.164-29A>T)
n.1123-29A>T
c.755-29A>T (n.755-29A>T)
n.1081-29A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122094C>ACA2666913192NECTIN3c.800-27C>A (n.800-27C>A)
c.501-27C>A
c.731-27C>A (n.731-27C>A)
c.893-27C>A (n.893-27C>A)
c.164-27C>A (n.164-27C>A)
n.1123-27C>A
c.755-27C>A (n.755-27C>A)
n.1081-27C>A
 gnomAD v4
3g.111122094C>TCA2666913193NECTIN3c.800-27C>T (n.800-27C>T)
c.501-27C>T
c.731-27C>T (n.731-27C>T)
c.893-27C>T (n.893-27C>T)
c.164-27C>T (n.164-27C>T)
n.1123-27C>T
c.755-27C>T (n.755-27C>T)
n.1081-27C>T
 gnomAD v4
3g.111122096G>ACA2666913194NECTIN3c.800-25G>A (n.800-25G>A)
c.501-25G>A
c.731-25G>A (n.731-25G>A)
c.893-25G>A (n.893-25G>A)
c.164-25G>A (n.164-25G>A)
n.1123-25G>A
c.755-25G>A (n.755-25G>A)
n.1081-25G>A
 gnomAD v4
3g.111122096G=CA1393291156NECTIN3c.800-25G= (n.800-25G=)
c.501-25G=
c.731-25G= (n.731-25G=)
c.893-25G= (n.893-25G=)
c.164-25G= (n.164-25G=)
n.1123-25G=
c.755-25G= (n.755-25G=)
n.1081-25G=
3g.111122096G>TCA81450644NECTIN3c.800-25G>T (n.800-25G>T)
c.501-25G>T
c.731-25G>T (n.731-25G>T)
c.893-25G>T (n.893-25G>T)
c.164-25G>T (n.164-25G>T)
n.1123-25G>T
c.755-25G>T (n.755-25G>T)
n.1081-25G>T
 dbSNP
3g.111122097T>CCA545472383NECTIN3c.800-24T>C (n.800-24T>C)
c.501-24T>C
c.731-24T>C (n.731-24T>C)
c.893-24T>C (n.893-24T>C)
c.164-24T>C (n.164-24T>C)
n.1123-24T>C
c.755-24T>C (n.755-24T>C)
n.1081-24T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122097T=CA1393291164NECTIN3c.800-24T= (n.800-24T=)
c.501-24T=
c.731-24T= (n.731-24T=)
c.893-24T= (n.893-24T=)
c.164-24T= (n.164-24T=)
n.1123-24T=
c.755-24T= (n.755-24T=)
n.1081-24T=
3g.111122098C>ACA2666913195NECTIN3c.800-23C>A (n.800-23C>A)
c.501-23C>A
c.731-23C>A (n.731-23C>A)
c.893-23C>A (n.893-23C>A)
c.164-23C>A (n.164-23C>A)
n.1123-23C>A
c.755-23C>A (n.755-23C>A)
n.1081-23C>A
 gnomAD v4
3g.111122099C>ACA2505586771NECTIN3c.800-22C>A (n.800-22C>A)
c.501-22C>A
c.731-22C>A (n.731-22C>A)
c.893-22C>A (n.893-22C>A)
c.164-22C>A (n.164-22C>A)
n.1123-22C>A
c.755-22C>A (n.755-22C>A)
n.1081-22C>A
 gnomAD v4
3g.111122099C>GCA2666913196NECTIN3c.800-22C>G (n.800-22C>G)
c.501-22C>G
c.731-22C>G (n.731-22C>G)
c.893-22C>G (n.893-22C>G)
c.164-22C>G (n.164-22C>G)
n.1123-22C>G
c.755-22C>G (n.755-22C>G)
n.1081-22C>G
 gnomAD v4
3g.111122099C>TCA2666913197NECTIN3c.800-22C>T (n.800-22C>T)
c.501-22C>T
c.731-22C>T (n.731-22C>T)
c.893-22C>T (n.893-22C>T)
c.164-22C>T (n.164-22C>T)
n.1123-22C>T
c.755-22C>T (n.755-22C>T)
n.1081-22C>T
 gnomAD v4
3g.111122100T>CCA2666913198NECTIN3c.800-21T>C (n.800-21T>C)
c.501-21T>C
c.731-21T>C (n.731-21T>C)
c.893-21T>C (n.893-21T>C)
c.164-21T>C (n.164-21T>C)
n.1123-21T>C
c.755-21T>C (n.755-21T>C)
n.1081-21T>C
 gnomAD v4
3g.111122101G>ACA2533815NECTIN3c.800-20G>A (n.800-20G>A)
c.501-20G>A
c.731-20G>A (n.731-20G>A)
c.893-20G>A (n.893-20G>A)
c.164-20G>A (n.164-20G>A)
n.1123-20G>A
c.755-20G>A (n.755-20G>A)
n.1081-20G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122101G=CA1393291168NECTIN3c.800-20G= (n.800-20G=)
c.501-20G=
c.731-20G= (n.731-20G=)
c.893-20G= (n.893-20G=)
c.164-20G= (n.164-20G=)
n.1123-20G=
c.755-20G= (n.755-20G=)
n.1081-20G=
3g.111122101G>TCA2666913199NECTIN3c.800-20G>T (n.800-20G>T)
c.501-20G>T
c.731-20G>T (n.731-20G>T)
c.893-20G>T (n.893-20G>T)
c.164-20G>T (n.164-20G>T)
n.1123-20G>T
c.755-20G>T (n.755-20G>T)
n.1081-20G>T
 gnomAD v4
3g.111122102T>CCA2666913200NECTIN3c.800-19T>C (n.800-19T>C)
c.501-19T>C
c.731-19T>C (n.731-19T>C)
c.893-19T>C (n.893-19T>C)
c.164-19T>C (n.164-19T>C)
n.1123-19T>C
c.755-19T>C (n.755-19T>C)
n.1081-19T>C
 gnomAD v4
3g.111122103C>ACA2577848468NECTIN3c.800-18C>A (n.800-18C>A)
c.501-18C>A
c.731-18C>A (n.731-18C>A)
c.893-18C>A (n.893-18C>A)
c.164-18C>A (n.164-18C>A)
n.1123-18C>A
c.755-18C>A (n.755-18C>A)
n.1081-18C>A
 gnomAD v4
3g.111122103C=CA1393291173NECTIN3c.800-18C= (n.800-18C=)
c.501-18C=
c.731-18C= (n.731-18C=)
c.893-18C= (n.893-18C=)
c.164-18C= (n.164-18C=)
n.1123-18C=
c.755-18C= (n.755-18C=)
n.1081-18C=
3g.111122103C>TCA2533816NECTIN3c.800-18C>T (n.800-18C>T)
c.501-18C>T
c.731-18C>T (n.731-18C>T)
c.893-18C>T (n.893-18C>T)
c.164-18C>T (n.164-18C>T)
n.1123-18C>T
c.755-18C>T (n.755-18C>T)
n.1081-18C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122104A=CA1393291174NECTIN3c.800-17A= (n.800-17A=)
c.501-17A=
c.731-17A= (n.731-17A=)
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c.164-17A= (n.164-17A=)
n.1123-17A=
c.755-17A= (n.755-17A=)
n.1081-17A=
3g.111122104A>CCA2666913201NECTIN3c.800-17A>C (n.800-17A>C)
c.501-17A>C
c.731-17A>C (n.731-17A>C)
c.893-17A>C (n.893-17A>C)
c.164-17A>C (n.164-17A>C)
n.1123-17A>C
c.755-17A>C (n.755-17A>C)
n.1081-17A>C
 gnomAD v4
3g.111122104A>GCA545472387NECTIN3c.800-17A>G (n.800-17A>G)
c.501-17A>G
c.731-17A>G (n.731-17A>G)
c.893-17A>G (n.893-17A>G)
c.164-17A>G (n.164-17A>G)
n.1123-17A>G
c.755-17A>G (n.755-17A>G)
n.1081-17A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122104A>TCA2519716723NECTIN3c.800-17A>T (n.800-17A>T)
c.501-17A>T
c.731-17A>T (n.731-17A>T)
c.893-17A>T (n.893-17A>T)
c.164-17A>T (n.164-17A>T)
n.1123-17A>T
c.755-17A>T (n.755-17A>T)
n.1081-17A>T
3g.111122105T>CCA2666913202NECTIN3c.800-16T>C (n.800-16T>C)
c.501-16T>C
c.731-16T>C (n.731-16T>C)
c.893-16T>C (n.893-16T>C)
c.164-16T>C (n.164-16T>C)
n.1123-16T>C
c.755-16T>C (n.755-16T>C)
n.1081-16T>C
 gnomAD v4
3g.111122107C>ACA2577848469NECTIN3c.800-14C>A (n.800-14C>A)
c.501-14C>A
c.731-14C>A (n.731-14C>A)
c.893-14C>A (n.893-14C>A)
c.164-14C>A (n.164-14C>A)
n.1123-14C>A
c.755-14C>A (n.755-14C>A)
n.1081-14C>A
 gnomAD v4
3g.111122107C=CA1393291175NECTIN3c.800-14C= (n.800-14C=)
c.501-14C=
c.731-14C= (n.731-14C=)
c.893-14C= (n.893-14C=)
c.164-14C= (n.164-14C=)
n.1123-14C=
c.755-14C= (n.755-14C=)
n.1081-14C=
3g.111122107C>TCA1393291176NECTIN3c.800-14C>T (n.800-14C>T)
c.501-14C>T
c.731-14C>T (n.731-14C>T)
c.893-14C>T (n.893-14C>T)
c.164-14C>T (n.164-14C>T)
n.1123-14C>T
c.755-14C>T (n.755-14C>T)
n.1081-14C>T
 dbSNP
3g.111122108A=CA1393291178NECTIN3c.800-13A= (n.800-13A=)
c.501-13A=
c.731-13A= (n.731-13A=)
c.893-13A= (n.893-13A=)
c.164-13A= (n.164-13A=)
n.1123-13A=
c.755-13A= (n.755-13A=)
n.1081-13A=
3g.111122108A>GCA81450645NECTIN3c.800-13A>G (n.800-13A>G)
c.501-13A>G
c.731-13A>G (n.731-13A>G)
c.893-13A>G (n.893-13A>G)
c.164-13A>G (n.164-13A>G)
n.1123-13A>G
c.755-13A>G (n.755-13A>G)
n.1081-13A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122113T>CCA2666913203NECTIN3c.800-8T>C (n.800-8T>C)
c.501-8T>C
c.731-8T>C (n.731-8T>C)
c.893-8T>C (n.893-8T>C)
c.164-8T>C (n.164-8T>C)
n.1123-8T>C
c.755-8T>C (n.755-8T>C)
n.1081-8T>C
 gnomAD v4
3g.111122116T>CCA2666913204NECTIN3c.800-5T>C (n.800-5T>C)
c.501-5T>C
c.731-5T>C (n.731-5T>C)
c.893-5T>C (n.893-5T>C)
c.164-5T>C (n.164-5T>C)
n.1123-5T>C
c.755-5T>C (n.755-5T>C)
n.1081-5T>C
 gnomAD v4
3g.111122117A>GCA2757912810NECTIN3c.800-4A>G (n.800-4A>G)
c.501-4A>G
c.731-4A>G (n.731-4A>G)
c.893-4A>G (n.893-4A>G)
c.164-4A>G (n.164-4A>G)
n.1123-4A>G
c.755-4A>G (n.755-4A>G)
n.1081-4A>G
3g.111122118T>CCA2533817NECTIN3c.800-3T>C (n.800-3T>C)
c.501-3T>C
c.731-3T>C (n.731-3T>C)
c.893-3T>C (n.893-3T>C)
c.164-3T>C (n.164-3T>C)
n.1123-3T>C
c.755-3T>C (n.755-3T>C)
n.1081-3T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122118T=CA1393291181NECTIN3c.800-3T= (n.800-3T=)
c.501-3T=
c.731-3T= (n.731-3T=)
c.893-3T= (n.893-3T=)
c.164-3T= (n.164-3T=)
n.1123-3T=
c.755-3T= (n.755-3T=)
n.1081-3T=
3g.111122119A>CCA353984536NECTIN3c.800-2A>C (n.800-2A>C)
c.501-2A>C
c.731-2A>C (n.731-2A>C)
c.893-2A>C (n.893-2A>C)
c.164-2A>C (n.164-2A>C)
n.1123-2A>C
c.755-2A>C (n.755-2A>C)
n.1081-2A>C
3g.111122119A>GCA353984537NECTIN3c.800-2A>G (n.800-2A>G)
c.501-2A>G
c.731-2A>G (n.731-2A>G)
c.893-2A>G (n.893-2A>G)
c.164-2A>G (n.164-2A>G)
n.1123-2A>G
c.755-2A>G (n.755-2A>G)
n.1081-2A>G
3g.111122119A>TCA353984538NECTIN3c.800-2A>T (n.800-2A>T)
c.501-2A>T
c.731-2A>T (n.731-2A>T)
c.893-2A>T (n.893-2A>T)
c.164-2A>T (n.164-2A>T)
n.1123-2A>T
c.755-2A>T (n.755-2A>T)
n.1081-2A>T
3g.111122120G>ACA353984539NECTIN3c.800-1G>A (n.800-1G>A)
c.501-1G>A
c.731-1G>A (n.731-1G>A)
c.893-1G>A (n.893-1G>A)
c.164-1G>A (n.164-1G>A)
n.1123-1G>A
c.755-1G>A (n.755-1G>A)
n.1081-1G>A
3g.111122120G>CCA353984540NECTIN3c.800-1G>C (n.800-1G>C)
c.501-1G>C
c.731-1G>C (n.731-1G>C)
c.893-1G>C (n.893-1G>C)
c.164-1G>C (n.164-1G>C)
n.1123-1G>C
c.755-1G>C (n.755-1G>C)
n.1081-1G>C
3g.111122120G>TCA353984541NECTIN3c.800-1G>T (n.800-1G>T)
c.501-1G>T
c.731-1G>T (n.731-1G>T)
c.893-1G>T (n.893-1G>T)
c.164-1G>T (n.164-1G>T)
n.1123-1G>T
c.755-1G>T (n.755-1G>T)
n.1081-1G>T
3g.111122121A>CCA353984544NECTIN3c.800A>C (p.Tyr267Ser)
c.501A>C
c.731A>C (p.Tyr244Ser)
c.893A>C (p.Tyr298Ser)
c.164A>C (p.Tyr55Ser)
n.1123A>C
c.755A>C (p.Tyr252Ser)
n.1081A>C
3g.111122121A>GCA353984543NECTIN3c.800A>G (p.Tyr267Cys)
c.501A>G
c.731A>G (p.Tyr244Cys)
c.893A>G (p.Tyr298Cys)
c.164A>G (p.Tyr55Cys)
n.1123A>G
c.755A>G (p.Tyr252Cys)
n.1081A>G
3g.111122121A>TCA353984542NECTIN3c.800A>T (p.Tyr267Phe)
c.501A>T
c.731A>T (p.Tyr244Phe)
c.893A>T (p.Tyr298Phe)
c.164A>T (p.Tyr55Phe)
n.1123A>T
c.755A>T (p.Tyr252Phe)
n.1081A>T
3g.111122122T>ACA353984545NECTIN3c.801T>A (p.Tyr267Ter)
c.502T>A
c.732T>A (p.Tyr244Ter)
c.894T>A (p.Tyr298Ter)
c.165T>A (p.Tyr55Ter)
n.1124T>A
c.756T>A (p.Tyr252Ter)
n.1082T>A
 gnomAD v4
3g.111122122T>CCA2533818NECTIN3c.801T>C (p.Tyr267=)
c.502T>C
c.732T>C (p.Tyr244=)
c.894T>C (p.Tyr298=)
c.165T>C (p.Tyr55=)
n.1124T>C
c.756T>C (p.Tyr252=)
n.1082T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122122T>GCA353984546NECTIN3c.801T>G (p.Tyr267Ter)
c.502T>G
c.732T>G (p.Tyr244Ter)
c.894T>G (p.Tyr298Ter)
c.165T>G (p.Tyr55Ter)
n.1124T>G
c.756T>G (p.Tyr252Ter)
n.1082T>G
3g.111122122T=CA1393291185NECTIN3c.801T= (p.Tyr267=)
c.502T=
c.732T= (p.Tyr244=)
c.894T= (p.Tyr298=)
c.165T= (p.Tyr55=)
n.1124T=
c.756T= (p.Tyr252=)
n.1082T=
3g.111122123G>ACA353984547NECTIN3c.802G>A (p.Ala268Thr)
c.503G>A
c.733G>A (p.Ala245Thr)
c.895G>A (p.Ala299Thr)
c.166G>A (p.Ala56Thr)
n.1125G>A
c.757G>A (p.Ala253Thr)
n.1083G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122123G>CCA353984548NECTIN3c.802G>C (p.Ala268Pro)
c.503G>C
c.733G>C (p.Ala245Pro)
c.895G>C (p.Ala299Pro)
c.166G>C (p.Ala56Pro)
n.1125G>C
c.757G>C (p.Ala253Pro)
n.1083G>C
3g.111122123G=CA1393291190NECTIN3c.802G= (p.Ala268=)
c.503G=
c.733G= (p.Ala245=)
c.895G= (p.Ala299=)
c.166G= (p.Ala56=)
n.1125G=
c.757G= (p.Ala253=)
n.1083G=
3g.111122123G>TCA353984549NECTIN3c.802G>T (p.Ala268Ser)
c.503G>T
c.733G>T (p.Ala245Ser)
c.895G>T (p.Ala299Ser)
c.166G>T (p.Ala56Ser)
n.1125G>T
c.757G>T (p.Ala253Ser)
n.1083G>T
3g.111122124C>ACA353984550NECTIN3c.803C>A (p.Ala268Asp)
c.504C>A
c.734C>A (p.Ala245Asp)
c.896C>A (p.Ala299Asp)
c.167C>A (p.Ala56Asp)
n.1126C>A
c.758C>A (p.Ala253Asp)
n.1084C>A
 gnomAD v4
3g.111122124C>GCA353984551NECTIN3c.803C>G (p.Ala268Gly)
c.504C>G
c.734C>G (p.Ala245Gly)
c.896C>G (p.Ala299Gly)
c.167C>G (p.Ala56Gly)
n.1126C>G
c.758C>G (p.Ala253Gly)
n.1084C>G
3g.111122124C>TCA353984552NECTIN3c.803C>T (p.Ala268Val)
c.504C>T
c.734C>T (p.Ala245Val)
c.896C>T (p.Ala299Val)
c.167C>T (p.Ala56Val)
n.1126C>T
c.758C>T (p.Ala253Val)
n.1084C>T
 gnomAD v4
3g.111122125T>ACA435181870NECTIN3c.804T>A (p.Ala268=)
c.505T>A
c.735T>A (p.Ala245=)
c.897T>A (p.Ala299=)
c.168T>A (p.Ala56=)
n.1127T>A
c.759T>A (p.Ala253=)
n.1085T>A
3g.111122125T>CCA435181872NECTIN3c.804T>C (p.Ala268=)
c.505T>C
c.735T>C (p.Ala245=)
c.897T>C (p.Ala299=)
c.168T>C (p.Ala56=)
n.1127T>C
c.759T>C (p.Ala253=)
n.1085T>C
 gnomAD v4
3g.111122125T>GCA435181873NECTIN3c.804T>G (p.Ala268=)
c.505T>G
c.735T>G (p.Ala245=)
c.897T>G (p.Ala299=)
c.168T>G (p.Ala56=)
n.1127T>G
c.759T>G (p.Ala253=)
n.1085T>G
3g.111122126C>ACA353984553NECTIN3c.805C>A (p.Pro269Thr)
c.506C>A
c.736C>A (p.Pro246Thr)
c.898C>A (p.Pro300Thr)
c.169C>A (p.Pro57Thr)
n.1128C>A
c.760C>A (p.Pro254Thr)
n.1086C>A
3g.111122126C>GCA353984554NECTIN3c.805C>G (p.Pro269Ala)
c.506C>G
c.736C>G (p.Pro246Ala)
c.898C>G (p.Pro300Ala)
c.169C>G (p.Pro57Ala)
n.1128C>G
c.760C>G (p.Pro254Ala)
n.1086C>G
3g.111122126C>TCA353984555NECTIN3c.805C>T (p.Pro269Ser)
c.506C>T
c.736C>T (p.Pro246Ser)
c.898C>T (p.Pro300Ser)
c.169C>T (p.Pro57Ser)
n.1128C>T
c.760C>T (p.Pro254Ser)
n.1086C>T
3g.111122127C>ACA353984558NECTIN3c.806C>A (p.Pro269His)
c.507C>A
c.737C>A (p.Pro246His)
c.899C>A (p.Pro300His)
c.170C>A (p.Pro57His)
n.1129C>A
c.761C>A (p.Pro254His)
n.1087C>A
3g.111122127C>GCA353984557NECTIN3c.806C>G (p.Pro269Arg)
c.507C>G
c.737C>G (p.Pro246Arg)
c.899C>G (p.Pro300Arg)
c.170C>G (p.Pro57Arg)
n.1129C>G
c.761C>G (p.Pro254Arg)
n.1087C>G
3g.111122127C>TCA353984556NECTIN3c.806C>T (p.Pro269Leu)
c.507C>T
c.737C>T (p.Pro246Leu)
c.899C>T (p.Pro300Leu)
c.170C>T (p.Pro57Leu)
n.1129C>T
c.761C>T (p.Pro254Leu)
n.1087C>T
3g.111122128T>ACA435181874NECTIN3c.807T>A (p.Pro269=)
c.508T>A
c.738T>A (p.Pro246=)
c.900T>A (p.Pro300=)
c.171T>A (p.Pro57=)
n.1130T>A
c.762T>A (p.Pro254=)
n.1088T>A
3g.111122128T>CCA435181875NECTIN3c.807T>C (p.Pro269=)
c.508T>C
c.738T>C (p.Pro246=)
c.900T>C (p.Pro300=)
c.171T>C (p.Pro57=)
n.1130T>C
c.762T>C (p.Pro254=)
n.1088T>C
3g.111122128T>GCA435181876NECTIN3c.807T>G (p.Pro269=)
c.508T>G
c.738T>G (p.Pro246=)
c.900T>G (p.Pro300=)
c.171T>G (p.Pro57=)
n.1130T>G
c.762T>G (p.Pro254=)
n.1088T>G
3g.111122129G>ACA353984559NECTIN3c.808G>A (p.Glu270Lys)
c.509G>A
c.739G>A (p.Glu247Lys)
c.901G>A (p.Glu301Lys)
c.172G>A (p.Glu58Lys)
n.1131G>A
c.763G>A (p.Glu255Lys)
n.1089G>A
3g.111122129G>CCA353984561NECTIN3c.808G>C (p.Glu270Gln)
c.509G>C
c.739G>C (p.Glu247Gln)
c.901G>C (p.Glu301Gln)
c.172G>C (p.Glu58Gln)
n.1131G>C
c.763G>C (p.Glu255Gln)
n.1089G>C
3g.111122129G>TCA353984560NECTIN3c.808G>T (p.Glu270Ter)
c.509G>T
c.739G>T (p.Glu247Ter)
c.901G>T (p.Glu301Ter)
c.172G>T (p.Glu58Ter)
n.1131G>T
c.763G>T (p.Glu255Ter)
n.1089G>T
3g.111122130A>CCA353984562NECTIN3c.809A>C (p.Glu270Ala)
c.510A>C
c.740A>C (p.Glu247Ala)
c.902A>C (p.Glu301Ala)
c.173A>C (p.Glu58Ala)
n.1132A>C
c.764A>C (p.Glu255Ala)
n.1090A>C
3g.111122130A>GCA353984563NECTIN3c.809A>G (p.Glu270Gly)
c.510A>G
c.740A>G (p.Glu247Gly)
c.902A>G (p.Glu301Gly)
c.173A>G (p.Glu58Gly)
n.1132A>G
c.764A>G (p.Glu255Gly)
n.1090A>G
3g.111122130A>TCA353984564NECTIN3c.809A>T (p.Glu270Val)
c.510A>T
c.740A>T (p.Glu247Val)
c.902A>T (p.Glu301Val)
c.173A>T (p.Glu58Val)
n.1132A>T
c.764A>T (p.Glu255Val)
n.1090A>T
3g.111122131A=CA1393291193NECTIN3c.810A= (p.Glu270=)
c.511A=
c.741A= (p.Glu247=)
c.903A= (p.Glu301=)
c.174A= (p.Glu58=)
n.1133A=
c.765A= (p.Glu255=)
n.1091A=
3g.111122131A>CCA353984565NECTIN3c.810A>C (p.Glu270Asp)
c.511A>C
c.741A>C (p.Glu247Asp)
c.903A>C (p.Glu301Asp)
c.174A>C (p.Glu58Asp)
n.1133A>C
c.765A>C (p.Glu255Asp)
n.1091A>C
3g.111122131A>GCA435181877NECTIN3c.810A>G (p.Glu270=)
c.511A>G
c.741A>G (p.Glu247=)
c.903A>G (p.Glu301=)
c.174A>G (p.Glu58=)
n.1133A>G
c.765A>G (p.Glu255=)
n.1091A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122131A>TCA353984566NECTIN3c.810A>T (p.Glu270Asp)
c.511A>T
c.741A>T (p.Glu247Asp)
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n.1133A>T
c.765A>T (p.Glu255Asp)
n.1091A>T
3g.111122132G>ACA353984567NECTIN3c.811G>A (p.Val271Ile)
c.512G>A
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n.1134G>A
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n.1092G>A
3g.111122132G>CCA353984568NECTIN3c.811G>C (p.Val271Leu)
c.512G>C
c.742G>C (p.Val248Leu)
c.904G>C (p.Val302Leu)
c.175G>C (p.Val59Leu)
n.1134G>C
c.766G>C (p.Val256Leu)
n.1092G>C
3g.111122132G>TCA353984569NECTIN3c.811G>T (p.Val271Phe)
c.512G>T
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c.175G>T (p.Val59Phe)
n.1134G>T
c.766G>T (p.Val256Phe)
n.1092G>T
3g.111122133T>ACA353984570NECTIN3c.812T>A (p.Val271Asp)
c.513T>A
c.743T>A (p.Val248Asp)
c.905T>A (p.Val302Asp)
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n.1135T>A
c.767T>A (p.Val256Asp)
n.1093T>A
3g.111122133T>CCA353984571NECTIN3c.812T>C (p.Val271Ala)
c.513T>C
c.743T>C (p.Val248Ala)
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c.176T>C (p.Val59Ala)
n.1135T>C
c.767T>C (p.Val256Ala)
n.1093T>C
3g.111122133T>GCA353984572NECTIN3c.812T>G (p.Val271Gly)
c.513T>G
c.743T>G (p.Val248Gly)
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c.176T>G (p.Val59Gly)
n.1135T>G
c.767T>G (p.Val256Gly)
n.1093T>G
3g.111122134T>ACA435181879NECTIN3c.813T>A (p.Val271=)
c.514T>A
c.744T>A (p.Val248=)
c.906T>A (p.Val302=)
c.177T>A (p.Val59=)
n.1136T>A
c.768T>A (p.Val256=)
n.1094T>A
3g.111122134T>CCA435181880NECTIN3c.813T>C (p.Val271=)
c.514T>C
c.744T>C (p.Val248=)
c.906T>C (p.Val302=)
c.177T>C (p.Val59=)
n.1136T>C
c.768T>C (p.Val256=)
n.1094T>C
3g.111122134T>GCA435181881NECTIN3c.813T>G (p.Val271=)
c.514T>G
c.744T>G (p.Val248=)
c.906T>G (p.Val302=)
c.177T>G (p.Val59=)
n.1136T>G
c.768T>G (p.Val256=)
n.1094T>G
3g.111122135T>ACA353984575NECTIN3c.814T>A (p.Ser272Thr)
c.515T>A
c.745T>A (p.Ser249Thr)
c.907T>A (p.Ser303Thr)
c.178T>A (p.Ser60Thr)
n.1137T>A
c.769T>A (p.Ser257Thr)
n.1095T>A
3g.111122135T>CCA353984574NECTIN3c.814T>C (p.Ser272Pro)
c.515T>C
c.745T>C (p.Ser249Pro)
c.907T>C (p.Ser303Pro)
c.178T>C (p.Ser60Pro)
n.1137T>C
c.769T>C (p.Ser257Pro)
n.1095T>C
3g.111122135T>GCA353984573NECTIN3c.814T>G (p.Ser272Ala)
c.515T>G
c.745T>G (p.Ser249Ala)
c.907T>G (p.Ser303Ala)
c.178T>G (p.Ser60Ala)
n.1137T>G
c.769T>G (p.Ser257Ala)
n.1095T>G
3g.111122136C>ACA353984576NECTIN3c.815C>A (p.Ser272Ter)
c.516C>A
c.746C>A (p.Ser249Ter)
c.908C>A (p.Ser303Ter)
c.179C>A (p.Ser60Ter)
n.1138C>A
c.770C>A (p.Ser257Ter)
n.1096C>A
3g.111122136C=CA1393291197NECTIN3c.815C= (p.Ser272=)
c.516C=
c.746C= (p.Ser249=)
c.908C= (p.Ser303=)
c.179C= (p.Ser60=)
n.1138C=
c.770C= (p.Ser257=)
n.1096C=
3g.111122136C>GCA353984577NECTIN3c.815C>G (p.Ser272Trp)
c.516C>G
c.746C>G (p.Ser249Trp)
c.908C>G (p.Ser303Trp)
c.179C>G (p.Ser60Trp)
n.1138C>G
c.770C>G (p.Ser257Trp)
n.1096C>G
3g.111122136C>TCA2533819NECTIN3c.815C>T (p.Ser272Leu)
c.516C>T
c.746C>T (p.Ser249Leu)
c.908C>T (p.Ser303Leu)
c.179C>T (p.Ser60Leu)
n.1138C>T
c.770C>T (p.Ser257Leu)
n.1096C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122137G>ACA2533820NECTIN3c.816G>A (p.Ser272=)
c.517G>A
c.747G>A (p.Ser249=)
c.909G>A (p.Ser303=)
c.180G>A (p.Ser60=)
n.1139G>A
c.771G>A (p.Ser257=)
n.1097G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122137G>CCA435181882NECTIN3c.816G>C (p.Ser272=)
c.517G>C
c.747G>C (p.Ser249=)
c.909G>C (p.Ser303=)
c.180G>C (p.Ser60=)
n.1139G>C
c.771G>C (p.Ser257=)
n.1097G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122137G=CA1393291199NECTIN3c.816G= (p.Ser272=)
c.517G=
c.747G= (p.Ser249=)
c.909G= (p.Ser303=)
c.180G= (p.Ser60=)
n.1139G=
c.771G= (p.Ser257=)
n.1097G=
3g.111122137G>TCA435181883NECTIN3c.816G>T (p.Ser272=)
c.517G>T
c.747G>T (p.Ser249=)
c.909G>T (p.Ser303=)
c.180G>T (p.Ser60=)
n.1139G>T
c.771G>T (p.Ser257=)
n.1097G>T
 gnomAD v4
3g.111122138G>ACA353984578NECTIN3c.817G>A (p.Val273Ile)
c.518G>A
c.748G>A (p.Val250Ile)
c.910G>A (p.Val304Ile)
c.181G>A (p.Val61Ile)
n.1140G>A
c.772G>A (p.Val258Ile)
n.1098G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122138G>CCA353984579NECTIN3c.817G>C (p.Val273Leu)
c.518G>C
c.748G>C (p.Val250Leu)
c.910G>C (p.Val304Leu)
c.181G>C (p.Val61Leu)
n.1140G>C
c.772G>C (p.Val258Leu)
n.1098G>C
3g.111122138G=CA1393291204NECTIN3c.817G= (p.Val273=)
c.518G=
c.748G= (p.Val250=)
c.910G= (p.Val304=)
c.181G= (p.Val61=)
n.1140G=
c.772G= (p.Val258=)
n.1098G=
3g.111122138G>TCA2533821NECTIN3c.817G>T (p.Val273Leu)
c.518G>T
c.748G>T (p.Val250Leu)
c.910G>T (p.Val304Leu)
c.181G>T (p.Val61Leu)
n.1140G>T
c.772G>T (p.Val258Leu)
n.1098G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122139T>ACA353984580NECTIN3c.818T>A (p.Val273Glu)
c.519T>A
c.749T>A (p.Val250Glu)
c.911T>A (p.Val304Glu)
c.182T>A (p.Val61Glu)
n.1141T>A
c.773T>A (p.Val258Glu)
n.1099T>A
3g.111122139T>CCA353984581NECTIN3c.818T>C (p.Val273Ala)
c.519T>C
c.749T>C (p.Val250Ala)
c.911T>C (p.Val304Ala)
c.182T>C (p.Val61Ala)
n.1141T>C
c.773T>C (p.Val258Ala)
n.1099T>C
3g.111122139T>GCA353984582NECTIN3c.818T>G (p.Val273Gly)
c.519T>G
c.749T>G (p.Val250Gly)
c.911T>G (p.Val304Gly)
c.182T>G (p.Val61Gly)
n.1141T>G
c.773T>G (p.Val258Gly)
n.1099T>G
3g.111122140A=CA1393291209NECTIN3c.819A= (p.Val273=)
c.520A=
c.750A= (p.Val250=)
c.912A= (p.Val304=)
c.183A= (p.Val61=)
n.1142A=
c.774A= (p.Val258=)
n.1100A=
3g.111122140A>CCA435181885NECTIN3c.819A>C (p.Val273=)
c.520A>C
c.750A>C (p.Val250=)
c.912A>C (p.Val304=)
c.183A>C (p.Val61=)
n.1142A>C
c.774A>C (p.Val258=)
n.1100A>C
3g.111122140A>GCA2533822NECTIN3c.819A>G (p.Val273=)
c.520A>G
c.750A>G (p.Val250=)
c.912A>G (p.Val304=)
c.183A>G (p.Val61=)
n.1142A>G
c.774A>G (p.Val258=)
n.1100A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122140A>TCA435181884NECTIN3c.819A>T (p.Val273=)
c.520A>T
c.750A>T (p.Val250=)
c.912A>T (p.Val304=)
c.183A>T (p.Val61=)
n.1142A>T
c.774A>T (p.Val258=)
n.1100A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122141A>CCA353984585NECTIN3c.820A>C (p.Thr274Pro)
c.521A>C
c.751A>C (p.Thr251Pro)
c.913A>C (p.Thr305Pro)
c.184A>C (p.Thr62Pro)
n.1143A>C
c.775A>C (p.Thr259Pro)
n.1101A>C
3g.111122141A>GCA353984584NECTIN3c.820A>G (p.Thr274Ala)
c.521A>G
c.751A>G (p.Thr251Ala)
c.913A>G (p.Thr305Ala)
c.184A>G (p.Thr62Ala)
n.1143A>G
c.775A>G (p.Thr259Ala)
n.1101A>G
3g.111122141A>TCA353984583NECTIN3c.820A>T (p.Thr274Ser)
c.521A>T
c.751A>T (p.Thr251Ser)
c.913A>T (p.Thr305Ser)
c.184A>T (p.Thr62Ser)
n.1143A>T
c.775A>T (p.Thr259Ser)
n.1101A>T
3g.111122142C>ACA353984586NECTIN3c.821C>A (p.Thr274Lys)
c.522C>A
c.752C>A (p.Thr251Lys)
c.914C>A (p.Thr305Lys)
c.185C>A (p.Thr62Lys)
n.1144C>A
c.776C>A (p.Thr259Lys)
n.1102C>A
3g.111122142C>GCA353984587NECTIN3c.821C>G (p.Thr274Arg)
c.522C>G
c.752C>G (p.Thr251Arg)
c.914C>G (p.Thr305Arg)
c.185C>G (p.Thr62Arg)
n.1144C>G
c.776C>G (p.Thr259Arg)
n.1102C>G
3g.111122142C>TCA353984588NECTIN3c.821C>T (p.Thr274Ile)
c.522C>T
c.752C>T (p.Thr251Ile)
c.914C>T (p.Thr305Ile)
c.185C>T (p.Thr62Ile)
n.1144C>T
c.776C>T (p.Thr259Ile)
n.1102C>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
3g.111122143A>CCA435181886NECTIN3c.822A>C (p.Thr274=)
c.523A>C
c.753A>C (p.Thr251=)
c.915A>C (p.Thr305=)
c.186A>C (p.Thr62=)
n.1145A>C
c.777A>C (p.Thr259=)
n.1103A>C
3g.111122143A>GCA435181887NECTIN3c.822A>G (p.Thr274=)
c.523A>G
c.753A>G (p.Thr251=)
c.915A>G (p.Thr305=)
c.186A>G (p.Thr62=)
n.1145A>G
c.777A>G (p.Thr259=)
n.1103A>G
3g.111122143A>TCA435181888NECTIN3c.822A>T (p.Thr274=)
c.523A>T
c.753A>T (p.Thr251=)
c.915A>T (p.Thr305=)
c.186A>T (p.Thr62=)
n.1145A>T
c.777A>T (p.Thr259=)
n.1103A>T
3g.111122144G>ACA353984589NECTIN3c.823G>A (p.Gly275Arg)
c.524G>A
c.754G>A (p.Gly252Arg)
c.916G>A (p.Gly306Arg)
c.187G>A (p.Gly63Arg)
n.1146G>A
c.778G>A (p.Gly260Arg)
n.1104G>A
 gnomAD v4
3g.111122144G>CCA353984590NECTIN3c.823G>C (p.Gly275Arg)
c.524G>C
c.754G>C (p.Gly252Arg)
c.916G>C (p.Gly306Arg)
c.187G>C (p.Gly63Arg)
n.1146G>C
c.778G>C (p.Gly260Arg)
n.1104G>C
3g.111122144G>TCA353984592NECTIN3c.823G>T (p.Gly275Ter)
c.524G>T
c.754G>T (p.Gly252Ter)
c.916G>T (p.Gly306Ter)
c.187G>T (p.Gly63Ter)
n.1146G>T
c.778G>T (p.Gly260Ter)
n.1104G>T
3g.111122145G>ACA353984593NECTIN3c.824G>A (p.Gly275Glu)
c.525G>A
c.755G>A (p.Gly252Glu)
c.917G>A (p.Gly306Glu)
c.188G>A (p.Gly63Glu)
n.1147G>A
c.779G>A (p.Gly260Glu)
n.1105G>A
 COSMIC COSMIC
3g.111122145G>CCA353984594NECTIN3c.824G>C (p.Gly275Ala)
c.525G>C
c.755G>C (p.Gly252Ala)
c.917G>C (p.Gly306Ala)
c.188G>C (p.Gly63Ala)
n.1147G>C
c.779G>C (p.Gly260Ala)
n.1105G>C
3g.111122145G>TCA353984595NECTIN3c.824G>T (p.Gly275Val)
c.525G>T
c.755G>T (p.Gly252Val)
c.917G>T (p.Gly306Val)
c.188G>T (p.Gly63Val)
n.1147G>T
c.779G>T (p.Gly260Val)
n.1105G>T
3g.111122146A=CA1393291214NECTIN3c.825A= (p.Gly275=)
c.526A=
c.756A= (p.Gly252=)
c.918A= (p.Gly306=)
c.189A= (p.Gly63=)
n.1148A=
c.780A= (p.Gly260=)
n.1106A=
3g.111122146A>CCA435181889NECTIN3c.825A>C (p.Gly275=)
c.526A>C
c.756A>C (p.Gly252=)
c.918A>C (p.Gly306=)
c.189A>C (p.Gly63=)
n.1148A>C
c.780A>C (p.Gly260=)
n.1106A>C
3g.111122146A>GCA435181890NECTIN3c.825A>G (p.Gly275=)
c.526A>G
c.756A>G (p.Gly252=)
c.918A>G (p.Gly306=)
c.189A>G (p.Gly63=)
n.1148A>G
c.780A>G (p.Gly260=)
n.1106A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.111122146A>TCA81450646NECTIN3c.825A>T (p.Gly275=)
c.526A>T
c.756A>T (p.Gly252=)
c.918A>T (p.Gly306=)
c.189A>T (p.Gly63=)
n.1148A>T
c.780A>T (p.Gly260=)
n.1106A>T
 dbSNP
3g.111122147T>ACA353984596NECTIN3c.826T>A (p.Tyr276Asn)
c.527T>A
c.757T>A (p.Tyr253Asn)
c.919T>A (p.Tyr307Asn)
c.190T>A (p.Tyr64Asn)
n.1149T>A
c.781T>A (p.Tyr261Asn)
n.1107T>A
3g.111122147T>CCA353984597NECTIN3c.826T>C (p.Tyr276His)
c.527T>C
c.757T>C (p.Tyr253His)
c.919T>C (p.Tyr307His)
c.190T>C (p.Tyr64His)
n.1149T>C
c.781T>C (p.Tyr261His)
n.1107T>C
3g.111122147T>GCA353984598NECTIN3c.826T>G (p.Tyr276Asp)
c.527T>G
c.757T>G (p.Tyr253Asp)
c.919T>G (p.Tyr307Asp)
c.190T>G (p.Tyr64Asp)
n.1149T>G
c.781T>G (p.Tyr261Asp)
n.1107T>G
3g.111122148A=CA1393291218NECTIN3c.827A= (p.Tyr276=)
c.528A=
c.758A= (p.Tyr253=)
c.920A= (p.Tyr307=)
c.191A= (p.Tyr64=)
n.1150A=
c.782A= (p.Tyr261=)
n.1108A=
3g.111122148A>CCA353984601NECTIN3c.827A>C (p.Tyr276Ser)
c.528A>C
c.758A>C (p.Tyr253Ser)
c.920A>C (p.Tyr307Ser)
c.191A>C (p.Tyr64Ser)
n.1150A>C
c.782A>C (p.Tyr261Ser)
n.1108A>C
 gnomAD v4
3g.111122148A>GCA353984600NECTIN3c.827A>G (p.Tyr276Cys)
c.528A>G
c.758A>G (p.Tyr253Cys)
c.920A>G (p.Tyr307Cys)
c.191A>G (p.Tyr64Cys)
n.1150A>G
c.782A>G (p.Tyr261Cys)
n.1108A>G
 dbSNP
3g.111122148A>TCA353984599NECTIN3c.827A>T (p.Tyr276Phe)
c.528A>T
c.758A>T (p.Tyr253Phe)
c.920A>T (p.Tyr307Phe)
c.191A>T (p.Tyr64Phe)
n.1150A>T
c.782A>T (p.Tyr261Phe)
n.1108A>T
3g.111122149T>ACA353984602NECTIN3c.828T>A (p.Tyr276Ter)
c.529T>A
c.759T>A (p.Tyr253Ter)
c.921T>A (p.Tyr307Ter)
c.192T>A (p.Tyr64Ter)
n.1151T>A
c.783T>A (p.Tyr261Ter)
n.1109T>A
3g.111122149T>CCA435181891NECTIN3c.828T>C (p.Tyr276=)
c.529T>C
c.759T>C (p.Tyr253=)
c.921T>C (p.Tyr307=)
c.192T>C (p.Tyr64=)
n.1151T>C
c.783T>C (p.Tyr261=)
n.1109T>C
 COSMIC COSMIC
3g.111122149T>GCA353984603NECTIN3c.828T>G (p.Tyr276Ter)
c.529T>G
c.759T>G (p.Tyr253Ter)
c.921T>G (p.Tyr307Ter)
c.192T>G (p.Tyr64Ter)
n.1151T>G
c.783T>G (p.Tyr261Ter)
n.1109T>G
3g.111122150G>ACA353984604NECTIN3c.829G>A (p.Asp277Asn)
c.530G>A
c.760G>A (p.Asp254Asn)
c.922G>A (p.Asp308Asn)
c.193G>A (p.Asp65Asn)
n.1152G>A
c.784G>A (p.Asp262Asn)
n.1110G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.111122150G>CCA353984605NECTIN3c.829G>C (p.Asp277His)
c.530G>C
c.760G>C (p.Asp254His)
c.922G>C (p.Asp308His)
c.193G>C (p.Asp65His)
n.1152G>C
c.784G>C (p.Asp262His)
n.1110G>C
3g.111122150G=CA1393291222NECTIN3c.829G= (p.Asp277=)
c.530G=
c.760G= (p.Asp254=)
c.922G= (p.Asp308=)
c.193G= (p.Asp65=)
n.1152G=
c.784G= (p.Asp262=)
n.1110G=
3g.111122150G>TCA353984606NECTIN3c.829G>T (p.Asp277Tyr)
c.530G>T
c.760G>T (p.Asp254Tyr)
c.922G>T (p.Asp308Tyr)
c.193G>T (p.Asp65Tyr)
n.1152G>T
c.784G>T (p.Asp262Tyr)
n.1110G>T

Number of alleles fetched