Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.953-356G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2279-355G>A
c.193-355G>A (n.193-355G>A)
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n.953-355G>A
n.918-355G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760849G=CA1572422824SLC25A46c.679-355G= (n.679-355G=)
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c.241-355G= (n.241-355G=)
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c.193-355G= (n.193-355G=)
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n.953-355G=
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.953-306T>C
n.918-306T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.953-301C>A
n.918-301C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.918-301C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.953-300G>A
n.918-300G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760904G=CA1572422864SLC25A46c.679-300G= (n.679-300G=)
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n.918-300G=
5g.110760905T>CCA2547722784SLC25A46c.679-299T>C (n.679-299T>C)
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n.995-299T>C
c.241-299T>C (n.241-299T>C)
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n.953-299T>C
n.918-299T>C
5g.110760907_110760908delinsACCA1572422866SLC25A46c.679-297_679-296delinsAC (n.679-297_679-296delinsAC)
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n.953-297_953-296delinsAC
n.918-297_918-296delinsAC
5g.110760908delCA1080062849SLC25A46c.679-296del (n.679-296del)
c.679-539del (n.679-539del)
n.995-296del
c.241-296del (n.241-296del)
c.40-296del (n.40-296del)
n.2279-296del
c.193-296del (n.193-296del)
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n.953-296del
n.918-296del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760908C>ACA801864708SLC25A46c.679-296C>A (n.679-296C>A)
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c.40-296C>A (n.40-296C>A)
n.2279-296C>A
c.193-296C>A (n.193-296C>A)
c.406-296C>A (n.406-296C>A)
n.953-296C>A
n.918-296C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760908C=CA1572422868SLC25A46c.679-296C= (n.679-296C=)
c.679-539C= (n.679-539C=)
n.995-296C=
c.241-296C= (n.241-296C=)
c.40-296C= (n.40-296C=)
n.2279-296C=
c.193-296C= (n.193-296C=)
c.406-296C= (n.406-296C=)
n.953-296C=
n.918-296C=
5g.110760908C>TCA801864707SLC25A46c.679-296C>T (n.679-296C>T)
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n.995-296C>T
c.241-296C>T (n.241-296C>T)
c.40-296C>T (n.40-296C>T)
n.2279-296C>T
c.193-296C>T (n.193-296C>T)
c.406-296C>T (n.406-296C>T)
n.953-296C>T
n.918-296C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760909dupCA1572422870SLC25A46c.679-295dup (n.679-295dup)
c.679-538dup (n.679-538dup)
n.995-295dup
c.241-295dup (n.241-295dup)
c.40-295dup (n.40-295dup)
n.2279-295dup
c.193-295dup (n.193-295dup)
c.406-295dup (n.406-295dup)
n.953-295dup
n.918-295dup
dbSNP
5g.110760912G>CCA801864712SLC25A46c.679-292G>C (n.679-292G>C)
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n.995-292G>C
c.241-292G>C (n.241-292G>C)
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n.2279-292G>C
c.193-292G>C (n.193-292G>C)
c.406-292G>C (n.406-292G>C)
n.953-292G>C
n.918-292G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760912G=CA1572422875SLC25A46c.679-292G= (n.679-292G=)
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n.995-292G=
c.241-292G= (n.241-292G=)
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n.918-292G=
5g.110760912G>TCA562219404SLC25A46c.679-292G>T (n.679-292G>T)
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n.953-292G>T
n.918-292G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760914_110760917dupCA125344899SLC25A46c.679-290_679-287dup (n.679-290_679-287dup)
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n.995-290_995-287dup
c.241-290_241-287dup (n.241-290_241-287dup)
c.40-290_40-287dup (n.40-290_40-287dup)
n.2279-290_2279-287dup
c.193-290_193-287dup (n.193-290_193-287dup)
c.406-290_406-287dup (n.406-290_406-287dup)
n.953-290_953-287dup
n.918-290_918-287dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760916T>CCA125344900SLC25A46c.679-288T>C (n.679-288T>C)
c.679-531T>C (n.679-531T>C)
n.995-288T>C
c.241-288T>C (n.241-288T>C)
c.40-288T>C (n.40-288T>C)
n.2279-288T>C
c.193-288T>C (n.193-288T>C)
c.406-288T>C (n.406-288T>C)
n.953-288T>C
n.918-288T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.110760916T>GCA1572422885SLC25A46c.679-288T>G (n.679-288T>G)
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n.995-288T>G
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n.2279-288T>G
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n.953-288T>G
n.918-288T>G
dbSNP
5g.110760916T=CA1572422883SLC25A46c.679-288T= (n.679-288T=)
c.679-531T= (n.679-531T=)
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n.918-288T=
5g.110760920C>ACA801864721SLC25A46c.679-284C>A (n.679-284C>A)
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n.995-284C>A
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n.2279-284C>A
c.193-284C>A (n.193-284C>A)
c.406-284C>A (n.406-284C>A)
n.953-284C>A
n.918-284C>A
dbSNP
5g.110760920C=CA1572422888SLC25A46c.679-284C= (n.679-284C=)
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c.241-284C= (n.241-284C=)
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n.953-284C=
n.918-284C=
5g.110760920C>TCA801864719SLC25A46c.679-284C>T (n.679-284C>T)
c.679-527C>T (n.679-527C>T)
n.995-284C>T
c.241-284C>T (n.241-284C>T)
c.40-284C>T (n.40-284C>T)
n.2279-284C>T
c.193-284C>T (n.193-284C>T)
c.406-284C>T (n.406-284C>T)
n.953-284C>T
n.918-284C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched