Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.109945110A>C | CA357877036 | EGF | c.775A>C (p.Ile259Leu) c.664A>C (p.Ile222Leu) n.1228A>C c.799A>C (p.Ile267Leu) n.1252A>C | |
4 | g.109945110A>G | CA357877037 | EGF | c.775A>G (p.Ile259Val) c.664A>G (p.Ile222Val) n.1228A>G c.799A>G (p.Ile267Val) n.1252A>G | |
4 | g.109945110A>T | CA357877039 | EGF | c.775A>T (p.Ile259Phe) c.664A>T (p.Ile222Phe) n.1228A>T c.799A>T (p.Ile267Phe) n.1252A>T | |
4 | g.109945111T>A | CA103712733 | EGF | c.776T>A (p.Ile259Asn) c.665T>A (p.Ile222Asn) n.1229T>A c.800T>A (p.Ile267Asn) n.1253T>A | dbSNP |
4 | g.109945111T>C | CA357877045 | EGF | c.776T>C (p.Ile259Thr) c.665T>C (p.Ile222Thr) n.1229T>C c.800T>C (p.Ile267Thr) n.1253T>C | |
4 | g.109945111T>G | CA357877046 | EGF | c.776T>G (p.Ile259Ser) c.665T>G (p.Ile222Ser) n.1229T>G c.800T>G (p.Ile267Ser) n.1253T>G | |
4 | g.109945111T= | CA1484804158 | EGF | c.776T= (p.Ile259=) c.665T= (p.Ile222=) n.1229T= c.800T= (p.Ile267=) n.1253T= | |
4 | g.109945112C>A | CA440588355 | EGF | c.777C>A (p.Ile259=) c.666C>A (p.Ile222=) n.1230C>A c.801C>A (p.Ile267=) n.1254C>A | |
4 | g.109945112C= | CA1484804162 | EGF | c.777C= (p.Ile259=) c.666C= (p.Ile222=) n.1230C= c.801C= (p.Ile267=) n.1254C= | |
4 | g.109945112C>G | CA357877048 | EGF | c.777C>G (p.Ile259Met) c.666C>G (p.Ile222Met) n.1230C>G c.801C>G (p.Ile267Met) n.1254C>G | |
4 | g.109945112C>T | CA440588357 | EGF | c.777C>T (p.Ile259=) c.666C>T (p.Ile222=) n.1230C>T c.801C>T (p.Ile267=) n.1254C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945113T>A | CA357877052 | EGF | c.778T>A (p.Phe260Ile) c.667T>A (p.Phe223Ile) n.1231T>A c.802T>A (p.Phe268Ile) n.1255T>A | |
4 | g.109945113T>C | CA357877050 | EGF | c.778T>C (p.Phe260Leu) c.667T>C (p.Phe223Leu) n.1231T>C c.802T>C (p.Phe268Leu) n.1255T>C | |
4 | g.109945113T>G | CA357877054 | EGF | c.778T>G (p.Phe260Val) c.667T>G (p.Phe223Val) n.1231T>G c.802T>G (p.Phe268Val) n.1255T>G | |
4 | g.109945114T>A | CA357877056 | EGF | c.779T>A (p.Phe260Tyr) c.668T>A (p.Phe223Tyr) n.1232T>A c.803T>A (p.Phe268Tyr) n.1256T>A | |
4 | g.109945114T>C | CA357877059 | EGF | c.779T>C (p.Phe260Ser) c.668T>C (p.Phe223Ser) n.1232T>C c.803T>C (p.Phe268Ser) n.1256T>C | |
4 | g.109945114T>G | CA357877061 | EGF | c.779T>G (p.Phe260Cys) c.668T>G (p.Phe223Cys) n.1232T>G c.803T>G (p.Phe268Cys) n.1256T>G | |
4 | g.109945115C>A | CA357877063 | EGF | c.780C>A (p.Phe260Leu) c.669C>A (p.Phe223Leu) n.1233C>A c.804C>A (p.Phe268Leu) n.1257C>A | |
4 | g.109945115C>G | CA357877065 | EGF | c.780C>G (p.Phe260Leu) c.669C>G (p.Phe223Leu) n.1233C>G c.804C>G (p.Phe268Leu) n.1257C>G | |
4 | g.109945115C>T | CA440588365 | EGF | c.780C>T (p.Phe260=) c.669C>T (p.Phe223=) n.1233C>T c.804C>T (p.Phe268=) n.1257C>T | |
4 | g.109945116T>A | CA357877066 | EGF | c.781T>A (p.Tyr261Asn) c.670T>A (p.Tyr224Asn) n.1234T>A c.805T>A (p.Tyr269Asn) n.1258T>A | |
4 | g.109945116T>C | CA357877068 | EGF | c.781T>C (p.Tyr261His) c.670T>C (p.Tyr224His) n.1234T>C c.805T>C (p.Tyr269His) n.1258T>C | |
4 | g.109945116T>G | CA357877070 | EGF | c.781T>G (p.Tyr261Asp) c.670T>G (p.Tyr224Asp) n.1234T>G c.805T>G (p.Tyr269Asp) n.1258T>G | |
4 | g.109945117A>C | CA357877072 | EGF | c.782A>C (p.Tyr261Ser) c.671A>C (p.Tyr224Ser) n.1235A>C c.806A>C (p.Tyr269Ser) n.1259A>C | |
4 | g.109945117A>G | CA357877074 | EGF | c.782A>G (p.Tyr261Cys) c.671A>G (p.Tyr224Cys) n.1235A>G c.806A>G (p.Tyr269Cys) n.1259A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.109945117A>T | CA357877076 | EGF | c.782A>T (p.Tyr261Phe) c.671A>T (p.Tyr224Phe) n.1235A>T c.806A>T (p.Tyr269Phe) n.1259A>T | |
4 | g.109945118T>A | CA357877078 | EGF | c.783T>A (p.Tyr261Ter) c.672T>A (p.Tyr224Ter) n.1236T>A c.807T>A (p.Tyr269Ter) n.1260T>A | |
4 | g.109945118T>C | CA440588372 | EGF | c.783T>C (p.Tyr261=) c.672T>C (p.Tyr224=) n.1236T>C c.807T>C (p.Tyr269=) n.1260T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945118T>G | CA357877080 | EGF | c.783T>G (p.Tyr261Ter) c.672T>G (p.Tyr224Ter) n.1236T>G c.807T>G (p.Tyr269Ter) n.1260T>G | |
4 | g.109945118T= | CA1484804164 | EGF | c.783T= (p.Tyr261=) c.672T= (p.Tyr224=) n.1236T= c.807T= (p.Tyr269=) n.1260T= | |
4 | g.109945119T>A | CA357877085 | EGF | c.784T>A (p.Ser262Thr) c.673T>A (p.Ser225Thr) n.1237T>A c.808T>A (p.Ser270Thr) n.1261T>A | |
4 | g.109945119T>C | CA357877081 | EGF | c.784T>C (p.Ser262Pro) c.673T>C (p.Ser225Pro) n.1237T>C c.808T>C (p.Ser270Pro) n.1261T>C | dbSNP |
4 | g.109945119T>G | CA357877083 | EGF | c.784T>G (p.Ser262Ala) c.673T>G (p.Ser225Ala) n.1237T>G c.808T>G (p.Ser270Ala) n.1261T>G | |
4 | g.109945119T= | CA1484804165 | EGF | c.784T= (p.Ser262=) c.673T= (p.Ser225=) n.1237T= c.808T= (p.Ser270=) n.1261T= | |
4 | g.109945120del | CA2671752640 | EGF | c.785del (p.Ser262Ter) c.674del (p.Ser225Ter) n.1238del c.809del (p.Ser270Ter) n.1262del | gnomAD v4 |
4 | g.109945120C>A | CA357877087 | EGF | c.785C>A (p.Ser262Ter) c.674C>A (p.Ser225Ter) n.1238C>A c.809C>A (p.Ser270Ter) n.1262C>A | |
4 | g.109945120C>G | CA357877089 | EGF | c.785C>G (p.Ser262Ter) c.674C>G (p.Ser225Ter) n.1238C>G c.809C>G (p.Ser270Ter) n.1262C>G | COSMIC |
4 | g.109945120C>T | CA357877091 | EGF | c.785C>T (p.Ser262Leu) c.674C>T (p.Ser225Leu) n.1238C>T c.809C>T (p.Ser270Leu) n.1262C>T | |
4 | g.109945121A>C | CA440588379 | EGF | c.786A>C (p.Ser262=) c.675A>C (p.Ser225=) n.1239A>C c.810A>C (p.Ser270=) n.1263A>C | |
4 | g.109945121A>G | CA440588381 | EGF | c.786A>G (p.Ser262=) c.675A>G (p.Ser225=) n.1239A>G c.810A>G (p.Ser270=) n.1263A>G | |
4 | g.109945121A>T | CA440588382 | EGF | c.786A>T (p.Ser262=) c.675A>T (p.Ser225=) n.1239A>T c.810A>T (p.Ser270=) n.1263A>T | |
4 | g.109945122A>C | CA357877093 | EGF | c.787A>C (p.Thr263Pro) c.676A>C (p.Thr226Pro) n.1240A>C c.811A>C (p.Thr271Pro) n.1264A>C | |
4 | g.109945122A>G | CA357877094 | EGF | c.787A>G (p.Thr263Ala) c.676A>G (p.Thr226Ala) n.1240A>G c.811A>G (p.Thr271Ala) n.1264A>G | |
4 | g.109945122A>T | CA357877096 | EGF | c.787A>T (p.Thr263Ser) c.676A>T (p.Thr226Ser) n.1240A>T c.811A>T (p.Thr271Ser) n.1264A>T | |
4 | g.109945123C>A | CA357877098 | EGF | c.788C>A (p.Thr263Lys) c.677C>A (p.Thr226Lys) n.1241C>A c.812C>A (p.Thr271Lys) n.1265C>A | |
4 | g.109945123C>G | CA357877099 | EGF | c.788C>G (p.Thr263Arg) c.677C>G (p.Thr226Arg) n.1241C>G c.812C>G (p.Thr271Arg) n.1265C>G | |
4 | g.109945123C>T | CA357877100 | EGF | c.788C>T (p.Thr263Ile) c.677C>T (p.Thr226Ile) n.1241C>T c.812C>T (p.Thr271Ile) n.1265C>T | dbSNP |
4 | g.109945124A>C | CA440588388 | EGF | c.789A>C (p.Thr263=) c.678A>C (p.Thr226=) n.1242A>C c.813A>C (p.Thr271=) n.1266A>C | |
4 | g.109945124A>G | CA440588390 | EGF | c.789A>G (p.Thr263=) c.678A>G (p.Thr226=) n.1242A>G c.813A>G (p.Thr271=) n.1266A>G | |
4 | g.109945124A>T | CA440588391 | EGF | c.789A>T (p.Thr263=) c.678A>T (p.Thr226=) n.1242A>T c.813A>T (p.Thr271=) n.1266A>T | |
4 | g.109945125T>A | CA357877101 | EGF | c.790T>A (p.Trp264Arg) c.679T>A (p.Trp227Arg) n.1243T>A c.814T>A (p.Trp272Arg) n.1267T>A | |
4 | g.109945125T>C | CA357877103 | EGF | c.790T>C (p.Trp264Arg) c.679T>C (p.Trp227Arg) n.1243T>C c.814T>C (p.Trp272Arg) n.1267T>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945125T>G | CA357877105 | EGF | c.790T>G (p.Trp264Gly) c.679T>G (p.Trp227Gly) n.1243T>G c.814T>G (p.Trp272Gly) n.1267T>G | |
4 | g.109945126G>A | CA103712735 | EGF | c.791G>A (p.Trp264Ter) c.680G>A (p.Trp227Ter) n.1244G>A c.815G>A (p.Trp272Ter) n.1268G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.109945126G>C | CA357877109 | EGF | c.791G>C (p.Trp264Ser) c.680G>C (p.Trp227Ser) n.1244G>C c.815G>C (p.Trp272Ser) n.1268G>C | COSMIC |
4 | g.109945126G= | CA1484804170 | EGF | c.791G= (p.Trp264=) c.680G= (p.Trp227=) n.1244G= c.815G= (p.Trp272=) n.1268G= | |
4 | g.109945126G>T | CA357877107 | EGF | c.791G>T (p.Trp264Leu) c.680G>T (p.Trp227Leu) n.1244G>T c.815G>T (p.Trp272Leu) n.1268G>T | |
4 | g.109945127G>A | CA357877113 | EGF | c.792G>A (p.Trp264Ter) c.681G>A (p.Trp227Ter) n.1245G>A c.816G>A (p.Trp272Ter) n.1269G>A | |
4 | g.109945127G>C | CA357877114 | EGF | c.792G>C (p.Trp264Cys) c.681G>C (p.Trp227Cys) n.1245G>C c.816G>C (p.Trp272Cys) n.1269G>C | |
4 | g.109945127G>T | CA357877116 | EGF | c.792G>T (p.Trp264Cys) c.681G>T (p.Trp227Cys) n.1245G>T c.816G>T (p.Trp272Cys) n.1269G>T | gnomAD v4 |
4 | g.109945128A= | CA1484804172 | EGF | c.793A= (p.Lys265=) c.682A= (p.Lys228=) n.1246A= c.817A= (p.Lys273=) n.1270A= | |
4 | g.109945128A>C | CA357877119 | EGF | c.793A>C (p.Lys265Gln) c.682A>C (p.Lys228Gln) n.1246A>C c.817A>C (p.Lys273Gln) n.1270A>C | |
4 | g.109945128A>G | CA103712738 | EGF | c.793A>G (p.Lys265Glu) c.682A>G (p.Lys228Glu) n.1246A>G c.817A>G (p.Lys273Glu) n.1270A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945128A>T | CA357877121 | EGF | c.793A>T (p.Lys265Ter) c.682A>T (p.Lys228Ter) n.1246A>T c.817A>T (p.Lys273Ter) n.1270A>T | |
4 | g.109945129A>C | CA357877127 | EGF | c.794A>C (p.Lys265Thr) c.683A>C (p.Lys228Thr) n.1247A>C c.818A>C (p.Lys273Thr) n.1271A>C | |
4 | g.109945129A>G | CA357877124 | EGF | c.794A>G (p.Lys265Arg) c.683A>G (p.Lys228Arg) n.1247A>G c.818A>G (p.Lys273Arg) n.1271A>G | |
4 | g.109945129A>T | CA357877126 | EGF | c.794A>T (p.Lys265Ile) c.683A>T (p.Lys228Ile) n.1247A>T c.818A>T (p.Lys273Ile) n.1271A>T | |
4 | g.109945130A= | CA1484804174 | EGF | c.795A= (p.Lys265=) c.684A= (p.Lys228=) n.1248A= c.819A= (p.Lys273=) n.1272A= | |
4 | g.109945130A>C | CA357877129 | EGF | c.795A>C (p.Lys265Asn) c.684A>C (p.Lys228Asn) n.1248A>C c.819A>C (p.Lys273Asn) n.1272A>C | |
4 | g.109945130A>G | CA440588403 | EGF | c.795A>G (p.Lys265=) c.684A>G (p.Lys228=) n.1248A>G c.819A>G (p.Lys273=) n.1272A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945130A>T | CA357877131 | EGF | c.795A>T (p.Lys265Asn) c.684A>T (p.Lys228Asn) n.1248A>T c.819A>T (p.Lys273Asn) n.1272A>T | |
4 | g.109945131A>C | CA357877133 | EGF | c.796A>C (p.Met266Leu) c.685A>C (p.Met229Leu) n.1249A>C c.820A>C (p.Met274Leu) n.1273A>C | |
4 | g.109945131A>G | CA357877135 | EGF | c.796A>G (p.Met266Val) c.685A>G (p.Met229Val) n.1249A>G c.820A>G (p.Met274Val) n.1273A>G | |
4 | g.109945131A>T | CA357877137 | EGF | c.796A>T (p.Met266Leu) c.685A>T (p.Met229Leu) n.1249A>T c.820A>T (p.Met274Leu) n.1273A>T | |
4 | g.109945132T>A | CA357877138 | EGF | c.797T>A (p.Met266Lys) c.686T>A (p.Met229Lys) n.1250T>A c.821T>A (p.Met274Lys) n.1274T>A | |
4 | g.109945132T>C | CA357877143 | EGF | c.797T>C (p.Met266Thr) c.686T>C (p.Met229Thr) n.1250T>C c.821T>C (p.Met274Thr) n.1274T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945132T>G | CA357877141 | EGF | c.797T>G (p.Met266Arg) c.686T>G (p.Met229Arg) n.1250T>G c.821T>G (p.Met274Arg) n.1274T>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945132T= | CA1484804178 | EGF | c.797T= (p.Met266=) c.686T= (p.Met229=) n.1250T= c.821T= (p.Met274=) n.1274T= | |
4 | g.109945133G>A | CA357877145 | EGF | c.798G>A (p.Met266Ile) c.687G>A (p.Met229Ile) n.1251G>A c.822G>A (p.Met274Ile) n.1275G>A | gnomAD v4 |
4 | g.109945133G>C | CA357877148 | EGF | c.798G>C (p.Met266Ile) c.687G>C (p.Met229Ile) n.1251G>C c.822G>C (p.Met274Ile) n.1275G>C | |
4 | g.109945133G>T | CA357877149 | EGF | c.798G>T (p.Met266Ile) c.687G>T (p.Met229Ile) n.1251G>T c.822G>T (p.Met274Ile) n.1275G>T | |
4 | g.109945134A>C | CA357877152 | EGF | c.799A>C (p.Lys267Gln) c.688A>C (p.Lys230Gln) n.1252A>C c.823A>C (p.Lys275Gln) n.1276A>C | |
4 | g.109945134A>G | CA357877153 | EGF | c.799A>G (p.Lys267Glu) c.688A>G (p.Lys230Glu) n.1252A>G c.823A>G (p.Lys275Glu) n.1276A>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945134A>T | CA357877155 | EGF | c.799A>T (p.Lys267Ter) c.688A>T (p.Lys230Ter) n.1252A>T c.823A>T (p.Lys275Ter) n.1276A>T | |
4 | g.109945135A= | CA1484804181 | EGF | c.800A= (p.Lys267=) c.689A= (p.Lys230=) n.1253A= c.824A= (p.Lys275=) n.1277A= | |
4 | g.109945135A>C | CA357877156 | EGF | c.800A>C (p.Lys267Thr) c.689A>C (p.Lys230Thr) n.1253A>C c.824A>C (p.Lys275Thr) n.1277A>C | |
4 | g.109945135A>G | CA357877158 | EGF | c.800A>G (p.Lys267Arg) c.689A>G (p.Lys230Arg) n.1253A>G c.824A>G (p.Lys275Arg) n.1277A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.109945135A>T | CA357877160 | EGF | c.800A>T (p.Lys267Met) c.689A>T (p.Lys230Met) n.1253A>T c.824A>T (p.Lys275Met) n.1277A>T | |
4 | g.109945136G>A | CA440588415 | EGF | c.801G>A (p.Lys267=) c.690G>A (p.Lys230=) n.1254G>A c.825G>A (p.Lys275=) n.1278G>A | gnomAD v4 |
4 | g.109945136G>C | CA357877162 | EGF | c.801G>C (p.Lys267Asn) c.690G>C (p.Lys230Asn) n.1254G>C c.825G>C (p.Lys275Asn) n.1278G>C | |
4 | g.109945136G>T | CA357877164 | EGF | c.801G>T (p.Lys267Asn) c.690G>T (p.Lys230Asn) n.1254G>T c.825G>T (p.Lys275Asn) n.1278G>T | |
4 | g.109945137A>C | CA357877165 | EGF | c.802A>C (p.Thr268Pro) c.691A>C (p.Thr231Pro) n.1255A>C c.826A>C (p.Thr276Pro) n.1279A>C | |
4 | g.109945137A>G | CA357877167 | EGF | c.802A>G (p.Thr268Ala) c.691A>G (p.Thr231Ala) n.1255A>G c.826A>G (p.Thr276Ala) n.1279A>G | |
4 | g.109945137A>T | CA357877166 | EGF | c.802A>T (p.Thr268Ser) c.691A>T (p.Thr231Ser) n.1255A>T c.826A>T (p.Thr276Ser) n.1279A>T | |
4 | g.109945138C>A | CA357877169 | EGF | c.803C>A (p.Thr268Lys) c.692C>A (p.Thr231Lys) n.1256C>A c.827C>A (p.Thr276Lys) n.1280C>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.109945138C= | CA1484804182 | EGF | c.803C= (p.Thr268=) c.692C= (p.Thr231=) n.1256C= c.827C= (p.Thr276=) n.1280C= | |
4 | g.109945138C>G | CA357877172 | EGF | c.803C>G (p.Thr268Arg) c.692C>G (p.Thr231Arg) n.1256C>G c.827C>G (p.Thr276Arg) n.1280C>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945138C>T | CA357877170 | EGF | c.803C>T (p.Thr268Ile) c.692C>T (p.Thr231Ile) n.1256C>T c.827C>T (p.Thr276Ile) n.1280C>T | |
4 | g.109945139A>C | CA440588423 | EGF | c.804A>C (p.Thr268=) c.693A>C (p.Thr231=) n.1257A>C c.828A>C (p.Thr276=) n.1281A>C | |
4 | g.109945139A>G | CA440588425 | EGF | c.804A>G (p.Thr268=) c.693A>G (p.Thr231=) n.1257A>G c.828A>G (p.Thr276=) n.1281A>G | |
4 | g.109945139A>T | CA440588424 | EGF | c.804A>T (p.Thr268=) c.693A>T (p.Thr231=) n.1257A>T c.828A>T (p.Thr276=) n.1281A>T | |
4 | g.109945140A= | CA1484804185 | EGF | c.805A= (p.Ile269=) c.694A= (p.Ile232=) n.1258A= c.829A= (p.Ile277=) n.1282A= | |
4 | g.109945140A>C | CA357877173 | EGF | c.805A>C (p.Ile269Leu) c.694A>C (p.Ile232Leu) n.1258A>C c.829A>C (p.Ile277Leu) n.1282A>C | |
4 | g.109945140A>G | CA357877177 | EGF | c.805A>G (p.Ile269Val) c.694A>G (p.Ile232Val) n.1258A>G c.829A>G (p.Ile277Val) n.1282A>G | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.109945140A>T | CA357877175 | EGF | c.805A>T (p.Ile269Phe) c.694A>T (p.Ile232Phe) n.1258A>T c.829A>T (p.Ile277Phe) n.1282A>T | |
4 | g.109945140_109945141delinsAT | CA1484804186 | EGF | c.805_806delinsAT (p.Ile269=) c.694_695delinsAT (p.Ile232=) n.1258_1259delinsAT c.829_830delinsAT (p.Ile277=) n.1282_1283delinsAT | |
4 | g.109945141T>A | CA357877183 | EGF | c.806T>A (p.Ile269Asn) c.695T>A (p.Ile232Asn) n.1259T>A c.830T>A (p.Ile277Asn) n.1283T>A | |
4 | g.109945141T>C | CA357877185 | EGF | c.806T>C (p.Ile269Thr) c.695T>C (p.Ile232Thr) n.1259T>C c.830T>C (p.Ile277Thr) n.1283T>C | |
4 | g.109945141T>G | CA357877186 | EGF | c.806T>G (p.Ile269Ser) c.695T>G (p.Ile232Ser) n.1259T>G c.830T>G (p.Ile277Ser) n.1283T>G | |
4 | g.109945143del | CA1066651274 | EGF | c.808del (p.Trp270GlyfsTer2) c.697del (p.Trp233GlyfsTer2) n.1261del c.832del (p.Trp278GlyfsTer2) n.1285del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945142T>A | CA440588432 | EGF | c.807T>A (p.Ile269=) c.696T>A (p.Ile232=) n.1260T>A c.831T>A (p.Ile277=) n.1284T>A | |
4 | g.109945142T>C | CA440588435 | EGF | c.807T>C (p.Ile269=) c.696T>C (p.Ile232=) n.1260T>C c.831T>C (p.Ile277=) n.1284T>C | |
4 | g.109945142T>G | CA357877188 | EGF | c.807T>G (p.Ile269Met) c.696T>G (p.Ile232Met) n.1260T>G c.831T>G (p.Ile277Met) n.1284T>G | |
4 | g.109945143T>A | CA357877189 | EGF | c.808T>A (p.Trp270Arg) c.697T>A (p.Trp233Arg) n.1261T>A c.832T>A (p.Trp278Arg) n.1285T>A | |
4 | g.109945143T>C | CA357877191 | EGF | c.808T>C (p.Trp270Arg) c.697T>C (p.Trp233Arg) n.1261T>C c.832T>C (p.Trp278Arg) n.1285T>C | |
4 | g.109945143T>G | CA357877193 | EGF | c.808T>G (p.Trp270Gly) c.697T>G (p.Trp233Gly) n.1261T>G c.832T>G (p.Trp278Gly) n.1285T>G | |
4 | g.109945144G>A | CA357877195 | EGF | c.809G>A (p.Trp270Ter) c.698G>A (p.Trp233Ter) n.1262G>A c.833G>A (p.Trp278Ter) n.1286G>A | |
4 | g.109945144G>C | CA357877196 | EGF | c.809G>C (p.Trp270Ser) c.698G>C (p.Trp233Ser) n.1262G>C c.833G>C (p.Trp278Ser) n.1286G>C | |
4 | g.109945144G>T | CA357877197 | EGF | c.809G>T (p.Trp270Leu) c.698G>T (p.Trp233Leu) n.1262G>T c.833G>T (p.Trp278Leu) n.1286G>T | |
4 | g.109945145G>A | CA357877202 | EGF | c.810G>A (p.Trp270Ter) c.699G>A (p.Trp233Ter) n.1263G>A c.834G>A (p.Trp278Ter) n.1287G>A | COSMIC |
4 | g.109945145G>C | CA357877199 | EGF | c.810G>C (p.Trp270Cys) c.699G>C (p.Trp233Cys) n.1263G>C c.834G>C (p.Trp278Cys) n.1287G>C | |
4 | g.109945145G>T | CA357877200 | EGF | c.810G>T (p.Trp270Cys) c.699G>T (p.Trp233Cys) n.1263G>T c.834G>T (p.Trp278Cys) n.1287G>T | |
4 | g.109945146A>C | CA357877204 | EGF | c.811A>C (p.Ile271Leu) c.700A>C (p.Ile234Leu) n.1264A>C c.835A>C (p.Ile279Leu) n.1288A>C | |
4 | g.109945146A>G | CA357877206 | EGF | c.811A>G (p.Ile271Val) c.700A>G (p.Ile234Val) n.1264A>G c.835A>G (p.Ile279Val) n.1288A>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945146A>T | CA357877207 | EGF | c.811A>T (p.Ile271Leu) c.700A>T (p.Ile234Leu) n.1264A>T c.835A>T (p.Ile279Leu) n.1288A>T | |
4 | g.109945147T>A | CA357877209 | EGF | c.812T>A (p.Ile271Lys) c.701T>A (p.Ile234Lys) n.1265T>A c.836T>A (p.Ile279Lys) n.1289T>A | |
4 | g.109945147T>C | CA357877210 | EGF | c.812T>C (p.Ile271Thr) c.701T>C (p.Ile234Thr) n.1265T>C c.836T>C (p.Ile279Thr) n.1289T>C | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.109945147T>G | CA357877212 | EGF | c.812T>G (p.Ile271Arg) c.701T>G (p.Ile234Arg) n.1265T>G c.836T>G (p.Ile279Arg) n.1289T>G | |
4 | g.109945147T= | CA1484804187 | EGF | c.812T= (p.Ile271=) c.701T= (p.Ile234=) n.1265T= c.836T= (p.Ile279=) n.1289T= | |
4 | g.109945148A>C | CA440588443 | EGF | c.813A>C (p.Ile271=) c.702A>C (p.Ile234=) n.1266A>C c.837A>C (p.Ile279=) n.1290A>C | |
4 | g.109945148A>G | CA357877214 | EGF | c.813A>G (p.Ile271Met) c.702A>G (p.Ile234Met) n.1266A>G c.837A>G (p.Ile279Met) n.1290A>G | |
4 | g.109945148A>T | CA440588445 | EGF | c.813A>T (p.Ile271=) c.702A>T (p.Ile234=) n.1266A>T c.837A>T (p.Ile279=) n.1290A>T | |
4 | g.109945149G>A | CA357877216 | EGF | c.814G>A (p.Ala272Thr) c.703G>A (p.Ala235Thr) n.1267G>A c.838G>A (p.Ala280Thr) n.1291G>A | |
4 | g.109945149G>C | CA357877218 | EGF | c.814G>C (p.Ala272Pro) c.703G>C (p.Ala235Pro) n.1267G>C c.838G>C (p.Ala280Pro) n.1291G>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945149G>T | CA357877221 | EGF | c.814G>T (p.Ala272Ser) c.703G>T (p.Ala235Ser) n.1267G>T c.838G>T (p.Ala280Ser) n.1291G>T | |
4 | g.109945150C>A | CA357877224 | EGF | c.815C>A (p.Ala272Asp) c.704C>A (p.Ala235Asp) n.1268C>A c.839C>A (p.Ala280Asp) n.1292C>A | |
4 | g.109945150C>G | CA357877226 | EGF | c.815C>G (p.Ala272Gly) c.704C>G (p.Ala235Gly) n.1268C>G c.839C>G (p.Ala280Gly) n.1292C>G | |
4 | g.109945150C>T | CA357877222 | EGF | c.815C>T (p.Ala272Val) c.704C>T (p.Ala235Val) n.1268C>T c.839C>T (p.Ala280Val) n.1292C>T | |
4 | g.109945151C>A | CA440588451 | EGF | c.816C>A (p.Ala272=) c.705C>A (p.Ala235=) n.1269C>A c.840C>A (p.Ala280=) n.1293C>A | |
4 | g.109945151C>G | CA440588453 | EGF | c.816C>G (p.Ala272=) c.705C>G (p.Ala235=) n.1269C>G c.840C>G (p.Ala280=) n.1293C>G | |
4 | g.109945151C>T | CA440588454 | EGF | c.816C>T (p.Ala272=) c.705C>T (p.Ala235=) n.1269C>T c.840C>T (p.Ala280=) n.1293C>T | |
4 | g.109945152A>C | CA357877228 | EGF | c.817A>C (p.Asn273His) c.706A>C (p.Asn236His) n.1270A>C c.841A>C (p.Asn281His) n.1294A>C | |
4 | g.109945152A>G | CA357877230 | EGF | c.817A>G (p.Asn273Asp) c.706A>G (p.Asn236Asp) n.1270A>G c.841A>G (p.Asn281Asp) n.1294A>G | |
4 | g.109945152A>T | CA357877232 | EGF | c.817A>T (p.Asn273Tyr) c.706A>T (p.Asn236Tyr) n.1270A>T c.841A>T (p.Asn281Tyr) n.1294A>T | |
4 | g.109945153A= | CA1484804192 | EGF | c.818A= (p.Asn273=) c.707A= (p.Asn236=) n.1271A= c.842A= (p.Asn281=) n.1295A= | |
4 | g.109945153A>C | CA357877235 | EGF | c.818A>C (p.Asn273Thr) c.707A>C (p.Asn236Thr) n.1271A>C c.842A>C (p.Asn281Thr) n.1295A>C | |
4 | g.109945153A>G | CA357877237 | EGF | c.818A>G (p.Asn273Ser) c.707A>G (p.Asn236Ser) n.1271A>G c.842A>G (p.Asn281Ser) n.1295A>G | dbSNP |
4 | g.109945153A>T | CA357877238 | EGF | c.818A>T (p.Asn273Ile) c.707A>T (p.Asn236Ile) n.1271A>T c.842A>T (p.Asn281Ile) n.1295A>T | |
4 | g.109945154C>A | CA357877240 | EGF | c.819C>A (p.Asn273Lys) c.708C>A (p.Asn236Lys) n.1272C>A c.843C>A (p.Asn281Lys) n.1296C>A | |
4 | g.109945154C>G | CA357877242 | EGF | c.819C>G (p.Asn273Lys) c.708C>G (p.Asn236Lys) n.1272C>G c.843C>G (p.Asn281Lys) n.1296C>G | COSMIC |
4 | g.109945154C>T | CA440588459 | EGF | c.819C>T (p.Asn273=) c.708C>T (p.Asn236=) n.1272C>T c.843C>T (p.Asn281=) n.1296C>T | gnomAD v4 |
4 | g.109945155A>C | CA357877244 | EGF | c.820A>C (p.Lys274Gln) c.709A>C (p.Lys237Gln) n.1273A>C c.844A>C (p.Lys282Gln) n.1297A>C | |
4 | g.109945155A>G | CA357877246 | EGF | c.820A>G (p.Lys274Glu) c.709A>G (p.Lys237Glu) n.1273A>G c.844A>G (p.Lys282Glu) n.1297A>G | |
4 | g.109945155A>T | CA357877248 | EGF | c.820A>T (p.Lys274Ter) c.709A>T (p.Lys237Ter) n.1273A>T c.844A>T (p.Lys282Ter) n.1297A>T | |
4 | g.109945156A= | CA1484804193 | EGF | c.821A= (p.Lys274=) c.710A= (p.Lys237=) n.1274A= c.845A= (p.Lys282=) n.1298A= | |
4 | g.109945156A>C | CA357877256 | EGF | c.821A>C (p.Lys274Thr) c.710A>C (p.Lys237Thr) n.1274A>C c.845A>C (p.Lys282Thr) n.1298A>C | |
4 | g.109945156A>G | CA357877254 | EGF | c.821A>G (p.Lys274Arg) c.710A>G (p.Lys237Arg) n.1274A>G c.845A>G (p.Lys282Arg) n.1298A>G | dbSNP |
4 | g.109945156A>T | CA357877251 | EGF | c.821A>T (p.Lys274Ile) c.710A>T (p.Lys237Ile) n.1274A>T c.845A>T (p.Lys282Ile) n.1298A>T | gnomAD v4 |
4 | g.109945157A>C | CA357877258 | EGF | c.822A>C (p.Lys274Asn) c.711A>C (p.Lys237Asn) n.1275A>C c.846A>C (p.Lys282Asn) n.1299A>C | |
4 | g.109945157A>G | CA440588466 | EGF | c.822A>G (p.Lys274=) c.711A>G (p.Lys237=) n.1275A>G c.846A>G (p.Lys282=) n.1299A>G | |
4 | g.109945157A>T | CA357877260 | EGF | c.822A>T (p.Lys274Asn) c.711A>T (p.Lys237Asn) n.1275A>T c.846A>T (p.Lys282Asn) n.1299A>T | |
4 | g.109945158C>A | CA357877263 | EGF | c.823C>A (p.His275Asn) c.712C>A (p.His238Asn) n.1276C>A c.847C>A (p.His283Asn) n.1300C>A | |
4 | g.109945158C>G | CA357877264 | EGF | c.823C>G (p.His275Asp) c.712C>G (p.His238Asp) n.1276C>G c.847C>G (p.His283Asp) n.1300C>G | |
4 | g.109945158C>T | CA357877266 | EGF | c.823C>T (p.His275Tyr) c.712C>T (p.His238Tyr) n.1276C>T c.847C>T (p.His283Tyr) n.1300C>T | |
4 | g.109945159A>C | CA357877269 | EGF | c.824A>C (p.His275Pro) c.713A>C (p.His238Pro) n.1277A>C c.848A>C (p.His283Pro) n.1301A>C | |
4 | g.109945159A>G | CA357877270 | EGF | c.824A>G (p.His275Arg) c.713A>G (p.His238Arg) n.1277A>G c.848A>G (p.His283Arg) n.1301A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.109945159A>T | CA357877272 | EGF | c.824A>T (p.His275Leu) c.713A>T (p.His238Leu) n.1277A>T c.848A>T (p.His283Leu) n.1301A>T | |
4 | g.109945160C>A | CA357877273 | EGF | c.825C>A (p.His275Gln) c.714C>A (p.His238Gln) n.1278C>A c.849C>A (p.His283Gln) n.1302C>A | |
4 | g.109945160C>G | CA357877275 | EGF | c.825C>G (p.His275Gln) c.714C>G (p.His238Gln) n.1278C>G c.849C>G (p.His283Gln) n.1302C>G | |
4 | g.109945160C>T | CA440588468 | EGF | c.825C>T (p.His275=) c.714C>T (p.His238=) n.1278C>T c.849C>T (p.His283=) n.1302C>T | |
4 | g.109945161A>C | CA357877278 | EGF | c.826A>C (p.Thr276Pro) c.715A>C (p.Thr239Pro) n.1279A>C c.850A>C (p.Thr284Pro) n.1303A>C | |
4 | g.109945161A>G | CA357877280 | EGF | c.826A>G (p.Thr276Ala) c.715A>G (p.Thr239Ala) n.1279A>G c.850A>G (p.Thr284Ala) n.1303A>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945161A>T | CA357877281 | EGF | c.826A>T (p.Thr276Ser) c.715A>T (p.Thr239Ser) n.1279A>T c.850A>T (p.Thr284Ser) n.1303A>T | |
4 | g.109945162C>A | CA357877286 | EGF | c.827C>A (p.Thr276Asn) c.716C>A (p.Thr239Asn) n.1280C>A c.851C>A (p.Thr284Asn) n.1304C>A | |
4 | g.109945162C>G | CA357877287 | EGF | c.827C>G (p.Thr276Ser) c.716C>G (p.Thr239Ser) n.1280C>G c.851C>G (p.Thr284Ser) n.1304C>G | |
4 | g.109945162C>T | CA357877284 | EGF | c.827C>T (p.Thr276Ile) c.716C>T (p.Thr239Ile) n.1280C>T c.851C>T (p.Thr284Ile) n.1304C>T | |
4 | g.109945163T>A | CA440588469 | EGF | c.828T>A (p.Thr276=) c.717T>A (p.Thr239=) n.1281T>A c.852T>A (p.Thr284=) n.1305T>A | |
4 | g.109945163T>C | CA440588470 | EGF | c.828T>C (p.Thr276=) c.717T>C (p.Thr239=) n.1281T>C c.852T>C (p.Thr284=) n.1305T>C | |
4 | g.109945163T>G | CA440588471 | EGF | c.828T>G (p.Thr276=) c.717T>G (p.Thr239=) n.1281T>G c.852T>G (p.Thr284=) n.1305T>G | |
4 | g.109945164G>A | CA357877292 | EGF | c.829G>A (p.Gly277Arg) c.718G>A (p.Gly240Arg) n.1282G>A c.853G>A (p.Gly285Arg) n.1306G>A | |
4 | g.109945164G>C | CA357877290 | EGF | c.829G>C (p.Gly277Arg) c.718G>C (p.Gly240Arg) n.1282G>C c.853G>C (p.Gly285Arg) n.1306G>C | |
4 | g.109945164G>T | CA357877291 | EGF | c.829G>T (p.Gly277Ter) c.718G>T (p.Gly240Ter) n.1282G>T c.853G>T (p.Gly285Ter) n.1306G>T | |
4 | g.109945165G>A | CA103712742 | EGF | c.830G>A (p.Gly277Glu) c.719G>A (p.Gly240Glu) n.1283G>A c.854G>A (p.Gly285Glu) n.1307G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.109945165G>C | CA357877294 | EGF | c.830G>C (p.Gly277Ala) c.719G>C (p.Gly240Ala) n.1283G>C c.854G>C (p.Gly285Ala) n.1307G>C | |
4 | g.109945165G= | CA1484804196 | EGF | c.830G= (p.Gly277=) c.719G= (p.Gly240=) n.1283G= c.854G= (p.Gly285=) n.1307G= | |
4 | g.109945165G>T | CA357877295 | EGF | c.830G>T (p.Gly277Val) c.719G>T (p.Gly240Val) n.1283G>T c.854G>T (p.Gly285Val) n.1307G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945166A= | CA1484804197 | EGF | c.831A= (p.Gly277=) c.720A= (p.Gly240=) n.1284A= c.855A= (p.Gly285=) n.1308A= | |
4 | g.109945166A>C | CA440588472 | EGF | c.831A>C (p.Gly277=) c.720A>C (p.Gly240=) n.1284A>C c.855A>C (p.Gly285=) n.1308A>C | |
4 | g.109945166A>G | CA440588473 | EGF | c.831A>G (p.Gly277=) c.720A>G (p.Gly240=) n.1284A>G c.855A>G (p.Gly285=) n.1308A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945166A>T | CA440588474 | EGF | c.831A>T (p.Gly277=) c.720A>T (p.Gly240=) n.1284A>T c.855A>T (p.Gly285=) n.1308A>T | |
4 | g.109945167A>C | CA357877297 | EGF | c.832A>C (p.Lys278Gln) c.721A>C (p.Lys241Gln) n.1285A>C c.856A>C (p.Lys286Gln) n.1309A>C | |
4 | g.109945167A>G | CA357877298 | EGF | c.832A>G (p.Lys278Glu) c.721A>G (p.Lys241Glu) n.1285A>G c.856A>G (p.Lys286Glu) n.1309A>G | |
4 | g.109945167A>T | CA357877299 | EGF | c.832A>T (p.Lys278Ter) c.721A>T (p.Lys241Ter) n.1285A>T c.856A>T (p.Lys286Ter) n.1309A>T | |
4 | g.109945168A>C | CA357877302 | EGF | c.833A>C (p.Lys278Thr) c.722A>C (p.Lys241Thr) n.1286A>C c.857A>C (p.Lys286Thr) n.1310A>C | |
4 | g.109945168A>G | CA357877303 | EGF | c.833A>G (p.Lys278Arg) c.722A>G (p.Lys241Arg) n.1286A>G c.857A>G (p.Lys286Arg) n.1310A>G | |
4 | g.109945168A>T | CA357877305 | EGF | c.833A>T (p.Lys278Met) c.722A>T (p.Lys241Met) n.1286A>T c.857A>T (p.Lys286Met) n.1310A>T | |
4 | g.109945169G>A | CA440588476 | EGF | c.834G>A (p.Lys278=) c.723G>A (p.Lys241=) n.1287G>A c.858G>A (p.Lys286=) n.1311G>A | |
4 | g.109945169G>C | CA357877307 | EGF | c.834G>C (p.Lys278Asn) c.723G>C (p.Lys241Asn) n.1287G>C c.858G>C (p.Lys286Asn) n.1311G>C | |
4 | g.109945169G>T | CA357877309 | EGF | c.834G>T (p.Lys278Asn) c.723G>T (p.Lys241Asn) n.1287G>T c.858G>T (p.Lys286Asn) n.1311G>T | COSMIC |
4 | g.109945170G>A | CA3043495 | EGF | c.835G>A (p.Asp279Asn) c.724G>A (p.Asp242Asn) n.1288G>A c.859G>A (p.Asp287Asn) n.1312G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945170G>C | CA357877311 | EGF | c.835G>C (p.Asp279His) c.724G>C (p.Asp242His) n.1288G>C c.859G>C (p.Asp287His) n.1312G>C | |
4 | g.109945170G= | CA1484804201 | EGF | c.835G= (p.Asp279=) c.724G= (p.Asp242=) n.1288G= c.859G= (p.Asp287=) n.1312G= | |
4 | g.109945170G>T | CA357877313 | EGF | c.835G>T (p.Asp279Tyr) c.724G>T (p.Asp242Tyr) n.1288G>T c.859G>T (p.Asp287Tyr) n.1312G>T | |
4 | g.109945171A= | CA1484804203 | EGF | c.836A= (p.Asp279=) c.725A= (p.Asp242=) n.1289A= c.860A= (p.Asp287=) n.1313A= | |
4 | g.109945171A>C | CA357877317 | EGF | c.836A>C (p.Asp279Ala) c.725A>C (p.Asp242Ala) n.1289A>C c.860A>C (p.Asp287Ala) n.1313A>C | |
4 | g.109945171A>G | CA357877318 | EGF | c.836A>G (p.Asp279Gly) c.725A>G (p.Asp242Gly) n.1289A>G c.860A>G (p.Asp287Gly) n.1313A>G | dbSNP |
4 | g.109945171A>T | CA357877319 | EGF | c.836A>T (p.Asp279Val) c.725A>T (p.Asp242Val) n.1289A>T c.860A>T (p.Asp287Val) n.1313A>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.109945172C>A | CA357877321 | EGF | c.837C>A (p.Asp279Glu) c.726C>A (p.Asp242Glu) n.1290C>A c.861C>A (p.Asp287Glu) n.1314C>A | |
4 | g.109945172C= | CA1484804206 | EGF | c.837C= (p.Asp279=) c.726C= (p.Asp242=) n.1290C= c.861C= (p.Asp287=) n.1314C= | |
4 | g.109945172C>G | CA357877322 | EGF | c.837C>G (p.Asp279Glu) c.726C>G (p.Asp242Glu) n.1290C>G c.861C>G (p.Asp287Glu) n.1314C>G | |
4 | g.109945172C>T | CA3043496 | EGF | c.837C>T (p.Asp279=) c.726C>T (p.Asp242=) n.1290C>T c.861C>T (p.Asp287=) n.1314C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945173A= | CA1484804207 | EGF | c.838A= (p.Met280=) c.727A= (p.Met243=) n.1291A= c.862A= (p.Met288=) n.1315A= | |
4 | g.109945173A>C | CA357877325 | EGF | c.838A>C (p.Met280Leu) c.727A>C (p.Met243Leu) n.1291A>C c.862A>C (p.Met288Leu) n.1315A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.109945173A>G | CA357877327 | EGF | c.838A>G (p.Met280Val) c.727A>G (p.Met243Val) n.1291A>G c.862A>G (p.Met288Val) n.1315A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945173A>T | CA3043497 | EGF | c.838A>T (p.Met280Leu) c.727A>T (p.Met243Leu) n.1291A>T c.862A>T (p.Met288Leu) n.1315A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945174T>A | CA3043498 | EGF | c.839T>A (p.Met280Lys) c.728T>A (p.Met243Lys) n.1292T>A c.863T>A (p.Met288Lys) n.1316T>A | dbSNP ExAC |
4 | g.109945174T>C | CA357877329 | EGF | c.839T>C (p.Met280Thr) c.728T>C (p.Met243Thr) n.1292T>C c.863T>C (p.Met288Thr) n.1316T>C | |
4 | g.109945174T>G | CA357877330 | EGF | c.839T>G (p.Met280Arg) c.728T>G (p.Met243Arg) n.1292T>G c.863T>G (p.Met288Arg) n.1316T>G | |
4 | g.109945174T= | CA1484804209 | EGF | c.839T= (p.Met280=) c.728T= (p.Met243=) n.1292T= c.863T= (p.Met288=) n.1316T= | |
4 | g.109945175G>A | CA357877336 | EGF | c.840G>A (p.Met280Ile) c.729G>A (p.Met243Ile) n.1293G>A c.864G>A (p.Met288Ile) n.1317G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945175G>C | CA357877334 | EGF | c.840G>C (p.Met280Ile) c.729G>C (p.Met243Ile) n.1293G>C c.864G>C (p.Met288Ile) n.1317G>C | COSMIC |
4 | g.109945175G= | CA1484804214 | EGF | c.840G= (p.Met280=) c.729G= (p.Met243=) n.1293G= c.864G= (p.Met288=) n.1317G= | |
4 | g.109945175G>T | CA357877332 | EGF | c.840G>T (p.Met280Ile) c.729G>T (p.Met243Ile) n.1293G>T c.864G>T (p.Met288Ile) n.1317G>T | |
4 | g.109945176G>A | CA3043499 | EGF | c.841G>A (p.Val281Ile) c.730G>A (p.Val244Ile) n.1294G>A c.865G>A (p.Val289Ile) n.1318G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945176G>C | CA357877339 | EGF | c.841G>C (p.Val281Leu) c.730G>C (p.Val244Leu) n.1294G>C c.865G>C (p.Val289Leu) n.1318G>C | |
4 | g.109945176G= | CA1484804215 | EGF | c.841G= (p.Val281=) c.730G= (p.Val244=) n.1294G= c.865G= (p.Val289=) n.1318G= | |
4 | g.109945176G>T | CA357877340 | EGF | c.841G>T (p.Val281Phe) c.730G>T (p.Val244Phe) n.1294G>T c.865G>T (p.Val289Phe) n.1318G>T | |
4 | g.109945177T>A | CA357877342 | EGF | c.842T>A (p.Val281Asp) c.731T>A (p.Val244Asp) n.1295T>A c.866T>A (p.Val289Asp) n.1319T>A | |
4 | g.109945177T>C | CA3043500 | EGF | c.842T>C (p.Val281Ala) c.731T>C (p.Val244Ala) n.1295T>C c.866T>C (p.Val289Ala) n.1319T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945177T>G | CA357877345 | EGF | c.842T>G (p.Val281Gly) c.731T>G (p.Val244Gly) n.1295T>G c.866T>G (p.Val289Gly) n.1319T>G | |
4 | g.109945177T= | CA1484804216 | EGF | c.842T= (p.Val281=) c.731T= (p.Val244=) n.1295T= c.866T= (p.Val289=) n.1319T= | |
4 | g.109945178T>A | CA440588479 | EGF | c.843T>A (p.Val281=) c.732T>A (p.Val244=) n.1296T>A c.867T>A (p.Val289=) n.1320T>A | |
4 | g.109945178T>C | CA440588480 | EGF | c.843T>C (p.Val281=) c.732T>C (p.Val244=) n.1296T>C c.867T>C (p.Val289=) n.1320T>C | |
4 | g.109945178T>G | CA440588481 | EGF | c.843T>G (p.Val281=) c.732T>G (p.Val244=) n.1296T>G c.867T>G (p.Val289=) n.1320T>G | |
4 | g.109945179A>C | CA440588482 | EGF | c.844A>C (p.Arg282=) c.733A>C (p.Arg245=) n.1297A>C c.868A>C (p.Arg290=) n.1321A>C | |
4 | g.109945179A>G | CA357877346 | EGF | c.844A>G (p.Arg282Gly) c.733A>G (p.Arg245Gly) n.1297A>G c.868A>G (p.Arg290Gly) n.1321A>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945179A>T | CA357877348 | EGF | c.844A>T (p.Arg282Ter) c.733A>T (p.Arg245Ter) n.1297A>T c.868A>T (p.Arg290Ter) n.1321A>T | |
4 | g.109945180G>A | CA357877350 | EGF | c.845G>A (p.Arg282Lys) c.734G>A (p.Arg245Lys) n.1298G>A c.869G>A (p.Arg290Lys) n.1322G>A | gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.109945180G>C | CA357877352 | EGF | c.845G>C (p.Arg282Thr) c.734G>C (p.Arg245Thr) n.1298G>C c.869G>C (p.Arg290Thr) n.1322G>C | |
4 | g.109945180G>T | CA357877354 | EGF | c.845G>T (p.Arg282Ile) c.734G>T (p.Arg245Ile) n.1298G>T c.869G>T (p.Arg290Ile) n.1322G>T | |
4 | g.109945181A= | CA1484804219 | EGF | c.846A= (p.Arg282=) c.735A= (p.Arg245=) n.1299A= c.870A= (p.Arg290=) n.1323A= | |
4 | g.109945181A>C | CA357877356 | EGF | c.846A>C (p.Arg282Ser) c.735A>C (p.Arg245Ser) n.1299A>C c.870A>C (p.Arg290Ser) n.1323A>C | |
4 | g.109945181A>G | CA440588483 | EGF | c.846A>G (p.Arg282=) c.735A>G (p.Arg245=) n.1299A>G c.870A>G (p.Arg290=) n.1323A>G | |
4 | g.109945181A>T | CA357877359 | EGF | c.846A>T (p.Arg282Ser) c.735A>T (p.Arg245Ser) n.1299A>T c.870A>T (p.Arg290Ser) n.1323A>T | dbSNP |
4 | g.109945182A>C | CA357877365 | EGF | c.847A>C (p.Ile283Leu) c.736A>C (p.Ile246Leu) n.1300A>C c.871A>C (p.Ile291Leu) n.1324A>C | |
4 | g.109945182A>G | CA357877361 | EGF | c.847A>G (p.Ile283Val) c.736A>G (p.Ile246Val) n.1300A>G c.871A>G (p.Ile291Val) n.1324A>G | |
4 | g.109945182A>T | CA357877363 | EGF | c.847A>T (p.Ile283Phe) c.736A>T (p.Ile246Phe) n.1300A>T c.871A>T (p.Ile291Phe) n.1324A>T | |
4 | g.109945183T>A | CA357877367 | EGF | c.848T>A (p.Ile283Asn) c.737T>A (p.Ile246Asn) n.1301T>A c.872T>A (p.Ile291Asn) n.1325T>A | |
4 | g.109945183T>C | CA357877369 | EGF | c.848T>C (p.Ile283Thr) c.737T>C (p.Ile246Thr) n.1301T>C c.872T>C (p.Ile291Thr) n.1325T>C | |
4 | g.109945183T>G | CA357877371 | EGF | c.848T>G (p.Ile283Ser) c.737T>G (p.Ile246Ser) n.1301T>G c.872T>G (p.Ile291Ser) n.1325T>G | |
4 | g.109945184T>A | CA440588484 | EGF | c.849T>A (p.Ile283=) c.738T>A (p.Ile246=) n.1302T>A c.873T>A (p.Ile291=) n.1326T>A | |
4 | g.109945184T>C | CA440588485 | EGF | c.849T>C (p.Ile283=) c.738T>C (p.Ile246=) n.1302T>C c.873T>C (p.Ile291=) n.1326T>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945184T>G | CA357877373 | EGF | c.849T>G (p.Ile283Met) c.738T>G (p.Ile246Met) n.1302T>G c.873T>G (p.Ile291Met) n.1326T>G | |
4 | g.109945185A>C | CA357877376 | EGF | c.850A>C (p.Asn284His) c.739A>C (p.Asn247His) n.1303A>C c.874A>C (p.Asn292His) n.1327A>C | |
4 | g.109945185A>G | CA357877377 | EGF | c.850A>G (p.Asn284Asp) c.739A>G (p.Asn247Asp) n.1303A>G c.874A>G (p.Asn292Asp) n.1327A>G | |
4 | g.109945185A>T | CA357877378 | EGF | c.850A>T (p.Asn284Tyr) c.739A>T (p.Asn247Tyr) n.1303A>T c.874A>T (p.Asn292Tyr) n.1327A>T | |
4 | g.109945186A>C | CA357877380 | EGF | c.851A>C (p.Asn284Thr) c.740A>C (p.Asn247Thr) n.1304A>C c.875A>C (p.Asn292Thr) n.1328A>C | |
4 | g.109945186A>G | CA357877382 | EGF | c.851A>G (p.Asn284Ser) c.740A>G (p.Asn247Ser) n.1304A>G c.875A>G (p.Asn292Ser) n.1328A>G | |
4 | g.109945186A>T | CA357877384 | EGF | c.851A>T (p.Asn284Ile) c.740A>T (p.Asn247Ile) n.1304A>T c.875A>T (p.Asn292Ile) n.1328A>T | |
4 | g.109945187C>A | CA357877385 | EGF | c.852C>A (p.Asn284Lys) c.741C>A (p.Asn247Lys) n.1305C>A c.876C>A (p.Asn292Lys) n.1329C>A | |
4 | g.109945187C= | CA1484804222 | EGF | c.852C= (p.Asn284=) c.741C= (p.Asn247=) n.1305C= c.876C= (p.Asn292=) n.1329C= | |
4 | g.109945187C>G | CA357877387 | EGF | c.852C>G (p.Asn284Lys) c.741C>G (p.Asn247Lys) n.1305C>G c.876C>G (p.Asn292Lys) n.1329C>G | |
4 | g.109945187C>T | CA440588486 | EGF | c.852C>T (p.Asn284=) c.741C>T (p.Asn247=) n.1305C>T c.876C>T (p.Asn292=) n.1329C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945188C>A | CA357877389 | EGF | c.853C>A (p.Leu285Ile) c.742C>A (p.Leu248Ile) n.1306C>A c.877C>A (p.Leu293Ile) n.1330C>A | |
4 | g.109945188C= | CA1484804223 | EGF | c.853C= (p.Leu285=) c.742C= (p.Leu248=) n.1306C= c.877C= (p.Leu293=) n.1330C= | |
4 | g.109945188C>G | CA357877393 | EGF | c.853C>G (p.Leu285Val) c.742C>G (p.Leu248Val) n.1306C>G c.877C>G (p.Leu293Val) n.1330C>G | |
4 | g.109945188C>T | CA357877391 | EGF | c.853C>T (p.Leu285Phe) c.742C>T (p.Leu248Phe) n.1306C>T c.877C>T (p.Leu293Phe) n.1330C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945189T>A | CA357877396 | EGF | c.854T>A (p.Leu285His) c.743T>A (p.Leu248His) n.1307T>A c.878T>A (p.Leu293His) n.1331T>A | |
4 | g.109945189T>C | CA357877399 | EGF | c.854T>C (p.Leu285Pro) c.743T>C (p.Leu248Pro) n.1307T>C c.878T>C (p.Leu293Pro) n.1331T>C | |
4 | g.109945189T>G | CA357877397 | EGF | c.854T>G (p.Leu285Arg) c.743T>G (p.Leu248Arg) n.1307T>G c.878T>G (p.Leu293Arg) n.1331T>G | |
4 | g.109945190C>A | CA440588487 | EGF | c.855C>A (p.Leu285=) c.744C>A (p.Leu248=) n.1308C>A c.879C>A (p.Leu293=) n.1332C>A | |
4 | g.109945190C= | CA1484804226 | EGF | c.855C= (p.Leu285=) c.744C= (p.Leu248=) n.1308C= c.879C= (p.Leu293=) n.1332C= | |
4 | g.109945190C>G | CA440588488 | EGF | c.855C>G (p.Leu285=) c.744C>G (p.Leu248=) n.1308C>G c.879C>G (p.Leu293=) n.1332C>G | |
4 | g.109945190C>T | CA440588489 | EGF | c.855C>T (p.Leu285=) c.744C>T (p.Leu248=) n.1308C>T c.879C>T (p.Leu293=) n.1332C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.109945191C>A | CA357877402 | EGF | c.856C>A (p.His286Asn) c.745C>A (p.His249Asn) n.1309C>A c.880C>A (p.His294Asn) n.1333C>A | |
4 | g.109945191C>G | CA357877405 | EGF | c.856C>G (p.His286Asp) c.745C>G (p.His249Asp) n.1309C>G c.880C>G (p.His294Asp) n.1333C>G | |
4 | g.109945191C>T | CA357877403 | EGF | c.856C>T (p.His286Tyr) c.745C>T (p.His249Tyr) n.1309C>T c.880C>T (p.His294Tyr) n.1333C>T | |
4 | g.109945192A= | CA1484804227 | EGF | c.857A= (p.His286=) c.746A= (p.His249=) n.1310A= c.881A= (p.His294=) n.1334A= | |
4 | g.109945192A>C | CA357877408 | EGF | c.857A>C (p.His286Pro) c.746A>C (p.His249Pro) n.1310A>C c.881A>C (p.His294Pro) n.1334A>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945192A>G | CA3043501 | EGF | c.857A>G (p.His286Arg) c.746A>G (p.His249Arg) n.1310A>G c.881A>G (p.His294Arg) n.1334A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945192A>T | CA357877409 | EGF | c.857A>T (p.His286Leu) c.746A>T (p.His249Leu) n.1310A>T c.881A>T (p.His294Leu) n.1334A>T | gnomAD v4 |
4 | g.109945193T>A | CA357877413 | EGF | c.858T>A (p.His286Gln) c.747T>A (p.His249Gln) n.1311T>A c.882T>A (p.His294Gln) n.1335T>A | |
4 | g.109945193T>C | CA3043502 | EGF | c.858T>C (p.His286=) c.747T>C (p.His249=) n.1311T>C c.882T>C (p.His294=) n.1335T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.109945193T>G | CA357877415 | EGF | c.858T>G (p.His286Gln) c.747T>G (p.His249Gln) n.1311T>G c.882T>G (p.His294Gln) n.1335T>G | |
4 | g.109945193T= | CA1484804229 | EGF | c.858T= (p.His286=) c.747T= (p.His249=) n.1311T= c.882T= (p.His294=) n.1335T= | |
4 | g.109945194T>A | CA357877418 | EGF | c.859T>A (p.Ser287Thr) c.748T>A (p.Ser250Thr) n.1312T>A c.883T>A (p.Ser295Thr) n.1336T>A | |
4 | g.109945194T>C | CA357877420 | EGF | c.859T>C (p.Ser287Pro) c.748T>C (p.Ser250Pro) n.1312T>C c.883T>C (p.Ser295Pro) n.1336T>C | |
4 | g.109945194T>G | CA357877422 | EGF | c.859T>G (p.Ser287Ala) c.748T>G (p.Ser250Ala) n.1312T>G c.883T>G (p.Ser295Ala) n.1336T>G | |
4 | g.109945195C>A | CA357877424 | EGF | c.860C>A (p.Ser287Ter) c.749C>A (p.Ser250Ter) n.1313C>A c.884C>A (p.Ser295Ter) n.1337C>A | |
4 | g.109945195C>G | CA357877426 | EGF | c.860C>G (p.Ser287Ter) c.749C>G (p.Ser250Ter) n.1313C>G c.884C>G (p.Ser295Ter) n.1337C>G | |
4 | g.109945195C>T | CA357877427 | EGF | c.860C>T (p.Ser287Leu) c.749C>T (p.Ser250Leu) n.1313C>T c.884C>T (p.Ser295Leu) n.1337C>T | |
4 | g.109945196A= | CA1484804231 | EGF | c.861A= (p.Ser287=) c.750A= (p.Ser250=) n.1314A= c.885A= (p.Ser295=) n.1338A= | |
4 | g.109945196A>C | CA440588491 | EGF | c.861A>C (p.Ser287=) c.750A>C (p.Ser250=) n.1314A>C c.885A>C (p.Ser295=) n.1338A>C | |
4 | g.109945196A>G | CA3043503 | EGF | c.861A>G (p.Ser287=) c.750A>G (p.Ser250=) n.1314A>G c.885A>G (p.Ser295=) n.1338A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945196A>T | CA440588490 | EGF | c.861A>T (p.Ser287=) c.750A>T (p.Ser250=) n.1314A>T c.885A>T (p.Ser295=) n.1338A>T | |
4 | g.109945197T>A | CA357877429 | EGF | c.862T>A (p.Ser288Thr) c.751T>A (p.Ser251Thr) n.1315T>A c.886T>A (p.Ser296Thr) n.1339T>A | |
4 | g.109945197T>C | CA357877431 | EGF | c.862T>C (p.Ser288Pro) c.751T>C (p.Ser251Pro) n.1315T>C c.886T>C (p.Ser296Pro) n.1339T>C | dbSNP |
4 | g.109945197T>G | CA357877433 | EGF | c.862T>G (p.Ser288Ala) c.751T>G (p.Ser251Ala) n.1315T>G c.886T>G (p.Ser296Ala) n.1339T>G | |
4 | g.109945198C>A | CA357877436 | EGF | c.863C>A (p.Ser288Ter) c.752C>A (p.Ser251Ter) n.1316C>A c.887C>A (p.Ser296Ter) n.1340C>A | |
4 | g.109945198C>G | CA357877437 | EGF | c.863C>G (p.Ser288Ter) c.752C>G (p.Ser251Ter) n.1316C>G c.887C>G (p.Ser296Ter) n.1340C>G | |
4 | g.109945198C>T | CA357877439 | EGF | c.863C>T (p.Ser288Leu) c.752C>T (p.Ser251Leu) n.1316C>T c.887C>T (p.Ser296Leu) n.1340C>T | |
4 | g.109945199A>C | CA440588492 | EGF | c.864A>C (p.Ser288=) c.753A>C (p.Ser251=) n.1317A>C c.888A>C (p.Ser296=) n.1341A>C | |
4 | g.109945199A>G | CA440588493 | EGF | c.864A>G (p.Ser288=) c.753A>G (p.Ser251=) n.1317A>G c.888A>G (p.Ser296=) n.1341A>G | |
4 | g.109945199A>T | CA440588494 | EGF | c.864A>T (p.Ser288=) c.753A>T (p.Ser251=) n.1317A>T c.888A>T (p.Ser296=) n.1341A>T | |
4 | g.109945200T>A | CA357877444 | EGF | c.865T>A (p.Phe289Ile) c.754T>A (p.Phe252Ile) n.1318T>A c.889T>A (p.Phe297Ile) n.1342T>A | |
4 | g.109945200T>C | CA357877441 | EGF | c.865T>C (p.Phe289Leu) c.754T>C (p.Phe252Leu) n.1318T>C c.889T>C (p.Phe297Leu) n.1342T>C | |
4 | g.109945200T>G | CA357877442 | EGF | c.865T>G (p.Phe289Val) c.754T>G (p.Phe252Val) n.1318T>G c.889T>G (p.Phe297Val) n.1342T>G | |
4 | g.109945201T>A | CA357877446 | EGF | c.866T>A (p.Phe289Tyr) c.755T>A (p.Phe252Tyr) n.1319T>A c.890T>A (p.Phe297Tyr) n.1343T>A | |
4 | g.109945201T>C | CA357877448 | EGF | c.866T>C (p.Phe289Ser) c.755T>C (p.Phe252Ser) n.1319T>C c.890T>C (p.Phe297Ser) n.1343T>C | |
4 | g.109945201T>G | CA3043504 | EGF | c.866T>G (p.Phe289Cys) c.755T>G (p.Phe252Cys) n.1319T>G c.890T>G (p.Phe297Cys) n.1343T>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
4 | g.109945201T= | CA1484804232 | EGF | c.866T= (p.Phe289=) c.755T= (p.Phe252=) n.1319T= c.890T= (p.Phe297=) n.1343T= | |
4 | g.109945202T>A | CA357877451 | EGF | c.867T>A (p.Phe289Leu) c.756T>A (p.Phe252Leu) n.1320T>A c.891T>A (p.Phe297Leu) n.1344T>A | |
4 | g.109945202T>C | CA440588495 | EGF | c.867T>C (p.Phe289=) c.756T>C (p.Phe252=) n.1320T>C c.891T>C (p.Phe297=) n.1344T>C | |
4 | g.109945202T>G | CA357877453 | EGF | c.867T>G (p.Phe289Leu) c.756T>G (p.Phe252Leu) n.1320T>G c.891T>G (p.Phe297Leu) n.1344T>G | |
4 | g.109945203G>A | CA357877456 | EGF | c.868G>A (p.Val290Ile) c.757G>A (p.Val253Ile) n.1321G>A c.892G>A (p.Val298Ile) n.1345G>A | |
4 | g.109945203G>C | CA357877457 | EGF | c.868G>C (p.Val290Leu) c.757G>C (p.Val253Leu) n.1321G>C c.892G>C (p.Val298Leu) n.1345G>C | |
4 | g.109945203G>T | CA357877459 | EGF | c.868G>T (p.Val290Leu) c.757G>T (p.Val253Leu) n.1321G>T c.892G>T (p.Val298Leu) n.1345G>T | |
4 | g.109945204T>A | CA357877462 | EGF | c.869T>A (p.Val290Glu) c.758T>A (p.Val253Glu) n.1322T>A c.893T>A (p.Val298Glu) n.1346T>A | |
4 | g.109945204T>C | CA357877463 | EGF | c.869T>C (p.Val290Ala) c.758T>C (p.Val253Ala) n.1322T>C c.893T>C (p.Val298Ala) n.1346T>C | |
4 | g.109945204T>G | CA357877465 | EGF | c.869T>G (p.Val290Gly) c.758T>G (p.Val253Gly) n.1322T>G c.893T>G (p.Val298Gly) n.1346T>G | |
4 | g.109945205A= | CA1484804235 | EGF | c.870A= (p.Val290=) c.759A= (p.Val253=) n.1323A= c.894A= (p.Val298=) n.1347A= | |
4 | g.109945205A>C | CA440588496 | EGF | c.870A>C (p.Val290=) c.759A>C (p.Val253=) n.1323A>C c.894A>C (p.Val298=) n.1347A>C | |
4 | g.109945205A>G | CA440588497 | EGF | c.870A>G (p.Val290=) c.759A>G (p.Val253=) n.1323A>G c.894A>G (p.Val298=) n.1347A>G | dbSNP |
4 | g.109945205A>T | CA440588498 | EGF | c.870A>T (p.Val290=) c.759A>T (p.Val253=) n.1323A>T c.894A>T (p.Val298=) n.1347A>T | |
4 | g.109945206C>A | CA357877467 | EGF | c.871C>A (p.Pro291Thr) c.760C>A (p.Pro254Thr) n.1324C>A c.895C>A (p.Pro299Thr) n.1348C>A | |
4 | g.109945206C>G | CA357877471 | EGF | c.871C>G (p.Pro291Ala) c.760C>G (p.Pro254Ala) n.1324C>G c.895C>G (p.Pro299Ala) n.1348C>G | |
4 | g.109945206C>T | CA357877469 | EGF | c.871C>T (p.Pro291Ser) c.760C>T (p.Pro254Ser) n.1324C>T c.895C>T (p.Pro299Ser) n.1348C>T | |
4 | g.109945207C>A | CA357877473 | EGF | c.872C>A (p.Pro291Gln) c.761C>A (p.Pro254Gln) n.1325C>A c.896C>A (p.Pro299Gln) n.1349C>A | |
4 | g.109945207C>G | CA357877475 | EGF | c.872C>G (p.Pro291Arg) c.761C>G (p.Pro254Arg) n.1325C>G c.896C>G (p.Pro299Arg) n.1349C>G | |
4 | g.109945207C>T | CA357877477 | EGF | c.872C>T (p.Pro291Leu) c.761C>T (p.Pro254Leu) n.1325C>T c.896C>T (p.Pro299Leu) n.1349C>T | COSMIC |
4 | g.109945208A>C | CA440588499 | EGF | c.873A>C (p.Pro291=) c.762A>C (p.Pro254=) n.1326A>C c.897A>C (p.Pro299=) n.1350A>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945208A>G | CA440588500 | EGF | c.873A>G (p.Pro291=) c.762A>G (p.Pro254=) n.1326A>G c.897A>G (p.Pro299=) n.1350A>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945208A>T | CA440588501 | EGF | c.873A>T (p.Pro291=) c.762A>T (p.Pro254=) n.1326A>T c.897A>T (p.Pro299=) n.1350A>T | |
4 | g.109945209C>A | CA357877479 | EGF | c.874C>A (p.Leu292Ile) c.763C>A (p.Leu255Ile) n.1327C>A c.898C>A (p.Leu300Ile) n.1351C>A | |
4 | g.109945209C>G | CA357877481 | EGF | c.874C>G (p.Leu292Val) c.763C>G (p.Leu255Val) n.1327C>G c.898C>G (p.Leu300Val) n.1351C>G | |
4 | g.109945209C>T | CA357877483 | EGF | c.874C>T (p.Leu292Phe) c.763C>T (p.Leu255Phe) n.1327C>T c.898C>T (p.Leu300Phe) n.1351C>T | |
4 | g.109945210T>A | CA3043505 | EGF | c.875T>A (p.Leu292His) c.764T>A (p.Leu255His) n.1328T>A c.899T>A (p.Leu300His) n.1352T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945210T>C | CA3043506 | EGF | c.875T>C (p.Leu292Pro) c.764T>C (p.Leu255Pro) n.1328T>C c.899T>C (p.Leu300Pro) n.1352T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.109945210T>G | CA357877488 | EGF | c.875T>G (p.Leu292Arg) c.764T>G (p.Leu255Arg) n.1328T>G c.899T>G (p.Leu300Arg) n.1352T>G | |
4 | g.109945210T= | CA1484804240 | EGF | c.875T= (p.Leu292=) c.764T= (p.Leu255=) n.1328T= c.899T= (p.Leu300=) n.1352T= |