Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.109944861T>CCA1484803990EGFc.738-212T>C (n.738-212T>C)
c.627-212T>C (n.627-212T>C)
n.1191-212T>C
c.762-212T>C (n.762-212T>C)
n.1215-212T>C
dbSNP
4g.109944861T=CA1484803989EGFc.738-212T= (n.738-212T=)
c.627-212T= (n.627-212T=)
n.1191-212T=
c.762-212T= (n.762-212T=)
n.1215-212T=
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n.1191-209A>G
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n.1215-209A>G
dbSNP
4g.109944865T>CCA785259998EGFc.738-208T>C (n.738-208T>C)
c.627-208T>C (n.627-208T>C)
n.1191-208T>C
c.762-208T>C (n.762-208T>C)
n.1215-208T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1215-208T=
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n.1191-201C>G
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n.1215-201C>G
dbSNP
4g.109944877A=CA1484803996EGFc.738-196A= (n.738-196A=)
c.627-196A= (n.627-196A=)
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n.1215-196A=
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n.1191-196A>C
c.762-196A>C (n.762-196A>C)
n.1215-196A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944877A>TCA1484803995EGFc.738-196A>T (n.738-196A>T)
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n.1191-196A>T
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n.1215-196A>T
dbSNP
4g.109944879T>CCA553666895EGFc.738-194T>C (n.738-194T>C)
c.627-194T>C (n.627-194T>C)
n.1191-194T>C
c.762-194T>C (n.762-194T>C)
n.1215-194T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944879T=CA1484803998EGFc.738-194T= (n.738-194T=)
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n.1215-194T=
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n.1191-192A=
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n.1215-192A=
4g.109944881A>GCA1484804000EGFc.738-192A>G (n.738-192A>G)
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n.1191-192A>G
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n.1215-192A>G
dbSNP
4g.109944882T>ACA1066651175EGFc.738-191T>A (n.738-191T>A)
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n.1191-191T>A
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n.1215-191T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944882T=CA1484804002EGFc.738-191T= (n.738-191T=)
c.627-191T= (n.627-191T=)
n.1191-191T=
c.762-191T= (n.762-191T=)
n.1215-191T=
4g.109944883A=CA1484804004EGFc.738-190A= (n.738-190A=)
c.627-190A= (n.627-190A=)
n.1191-190A=
c.762-190A= (n.762-190A=)
n.1215-190A=
4g.109944883A>GCA785259999EGFc.738-190A>G (n.738-190A>G)
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n.1191-190A>G
c.762-190A>G (n.762-190A>G)
n.1215-190A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944885C=CA1484804005EGFc.738-188C= (n.738-188C=)
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c.762-188C= (n.762-188C=)
n.1215-188C=
4g.109944885C>TCA103712652EGFc.738-188C>T (n.738-188C>T)
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n.1191-188C>T
c.762-188C>T (n.762-188C>T)
n.1215-188C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944888A=CA1484804006EGFc.738-185A= (n.738-185A=)
c.627-185A= (n.627-185A=)
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n.1215-185A=
4g.109944888A>GCA103712653EGFc.738-185A>G (n.738-185A>G)
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n.1191-185A>G
c.762-185A>G (n.762-185A>G)
n.1215-185A>G
dbSNP
4g.109944891A=CA1484804007EGFc.738-182A= (n.738-182A=)
c.627-182A= (n.627-182A=)
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c.762-182A= (n.762-182A=)
n.1215-182A=
4g.109944891A>GCA1484804008EGFc.738-182A>G (n.738-182A>G)
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n.1191-182A>G
c.762-182A>G (n.762-182A>G)
n.1215-182A>G
dbSNP
4g.109944895C=CA1484804010EGFc.738-178C= (n.738-178C=)
c.627-178C= (n.627-178C=)
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n.1215-178C=
4g.109944895C>TCA553666896EGFc.738-178C>T (n.738-178C>T)
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n.1191-178C>T
c.762-178C>T (n.762-178C>T)
n.1215-178C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944897G>ACA785260003EGFc.738-176G>A (n.738-176G>A)
c.627-176G>A (n.627-176G>A)
n.1191-176G>A
c.762-176G>A (n.762-176G>A)
n.1215-176G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944897G=CA1484804012EGFc.738-176G= (n.738-176G=)
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n.1215-176G=
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n.1191-171T>A
c.762-171T>A (n.762-171T>A)
n.1215-171T>A
dbSNP
4g.109944902T=CA1484804013EGFc.738-171T= (n.738-171T=)
c.627-171T= (n.627-171T=)
n.1191-171T=
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n.1215-171T=
4g.109944906G>ACA785260004EGFc.738-167G>A (n.738-167G>A)
c.627-167G>A (n.627-167G>A)
n.1191-167G>A
c.762-167G>A (n.762-167G>A)
n.1215-167G>A
dbSNP
4g.109944906G=CA1484804017EGFc.738-167G= (n.738-167G=)
c.627-167G= (n.627-167G=)
n.1191-167G=
c.762-167G= (n.762-167G=)
n.1215-167G=
4g.109944908_109944912delinsGATAACA1484804018EGFc.738-165_738-161delinsGATAA (n.738-165_738-161delinsGATAA)
c.627-165_627-161delinsGATAA (n.627-165_627-161delinsGATAA)
n.1191-165_1191-161delinsGATAA
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n.1215-165_1215-161delinsGATAA
4g.109944914_109944917delCA917276335EGFc.738-159_738-156del (n.738-159_738-156del)
c.627-159_627-156del (n.627-159_627-156del)
n.1191-159_1191-156del
c.762-159_762-156del (n.762-159_762-156del)
n.1215-159_1215-156del
dbSNP
4g.109944911A>GCA648863543EGFc.738-162A>G (n.738-162A>G)
c.627-162A>G (n.627-162A>G)
n.1191-162A>G
c.762-162A>G (n.762-162A>G)
n.1215-162A>G
COSMIC
4g.109944913A=CA1484804019EGFc.738-160A= (n.738-160A=)
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n.1215-160A=
4g.109944913A>GCA103712656EGFc.738-160A>G (n.738-160A>G)
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n.1191-160A>G
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n.1215-160A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944914T>CCA103712659EGFc.738-159T>C (n.738-159T>C)
c.627-159T>C (n.627-159T>C)
n.1191-159T>C
c.762-159T>C (n.762-159T>C)
n.1215-159T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944914T=CA1484804022EGFc.738-159T= (n.738-159T=)
c.627-159T= (n.627-159T=)
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n.1215-159T=
4g.109944923A>TCA2671752559EGFc.738-150A>T (n.738-150A>T)
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n.1191-150A>T
c.762-150A>T (n.762-150A>T)
n.1215-150A>T
gnomAD v4
4g.109944926C>ACA2671752560EGFc.738-147C>A (n.738-147C>A)
c.627-147C>A (n.627-147C>A)
n.1191-147C>A
c.762-147C>A (n.762-147C>A)
n.1215-147C>A
gnomAD v4
4g.109944926C=CA1484804024EGFc.738-147C= (n.738-147C=)
c.627-147C= (n.627-147C=)
n.1191-147C=
c.762-147C= (n.762-147C=)
n.1215-147C=
4g.109944926C>GCA785260005EGFc.738-147C>G (n.738-147C>G)
c.627-147C>G (n.627-147C>G)
n.1191-147C>G
c.762-147C>G (n.762-147C>G)
n.1215-147C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944926C>TCA2671752561EGFc.738-147C>T (n.738-147C>T)
c.627-147C>T (n.627-147C>T)
n.1191-147C>T
c.762-147C>T (n.762-147C>T)
n.1215-147C>T
gnomAD v4
4g.109944926_109944928delinsCTTCA1484804023EGFc.738-147_738-145delinsCTT (n.738-147_738-145delinsCTT)
c.627-147_627-145delinsCTT (n.627-147_627-145delinsCTT)
n.1191-147_1191-145delinsCTT
c.762-147_762-145delinsCTT (n.762-147_762-145delinsCTT)
n.1215-147_1215-145delinsCTT
4g.109944927T>GCA1066651188EGFc.738-146T>G (n.738-146T>G)
c.627-146T>G (n.627-146T>G)
n.1191-146T>G
c.762-146T>G (n.762-146T>G)
n.1215-146T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944927T=CA1484804026EGFc.738-146T= (n.738-146T=)
c.627-146T= (n.627-146T=)
n.1191-146T=
c.762-146T= (n.762-146T=)
n.1215-146T=
4g.109944927_109944928delCA553666897EGFc.738-146_738-145del (n.738-146_738-145del)
c.627-146_627-145del (n.627-146_627-145del)
n.1191-146_1191-145del
c.762-146_762-145del (n.762-146_762-145del)
n.1215-146_1215-145del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944928T>ACA2671752562EGFc.738-145T>A (n.738-145T>A)
c.627-145T>A (n.627-145T>A)
n.1191-145T>A
c.762-145T>A (n.762-145T>A)
n.1215-145T>A
gnomAD v4
4g.109944928_109944929delinsTACA1484804027EGFc.738-145_738-144delinsTA (n.738-145_738-144delinsTA)
c.627-145_627-144delinsTA (n.627-145_627-144delinsTA)
n.1191-145_1191-144delinsTA
c.762-145_762-144delinsTA (n.762-145_762-144delinsTA)
n.1215-145_1215-144delinsTA
4g.109944929A>GCA2671752563EGFc.738-144A>G (n.738-144A>G)
c.627-144A>G (n.627-144A>G)
n.1191-144A>G
c.762-144A>G (n.762-144A>G)
n.1215-144A>G
gnomAD v4
4g.109944929A>TCA2671752564EGFc.738-144A>T (n.738-144A>T)
c.627-144A>T (n.627-144A>T)
n.1191-144A>T
c.762-144A>T (n.762-144A>T)
n.1215-144A>T
gnomAD v4
4g.109944930delCA553666898EGFc.738-143del (n.738-143del)
c.627-143del (n.627-143del)
n.1191-143del
c.762-143del (n.762-143del)
n.1215-143del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944930A>GCA2706787435EGFc.738-143A>G (n.738-143A>G)
c.627-143A>G (n.627-143A>G)
n.1191-143A>G
c.762-143A>G (n.762-143A>G)
n.1215-143A>G
dbSNP
4g.109944931T>CCA2671752565EGFc.738-142T>C (n.738-142T>C)
c.627-142T>C (n.627-142T>C)
n.1191-142T>C
c.762-142T>C (n.762-142T>C)
n.1215-142T>C
gnomAD v4
4g.109944932A=CA1484804031EGFc.738-141A= (n.738-141A=)
c.627-141A= (n.627-141A=)
n.1191-141A=
c.762-141A= (n.762-141A=)
n.1215-141A=
4g.109944932A>GCA1066651191EGFc.738-141A>G (n.738-141A>G)
c.627-141A>G (n.627-141A>G)
n.1191-141A>G
c.762-141A>G (n.762-141A>G)
n.1215-141A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.109944933T>CCA2671752566EGFc.738-140T>C (n.738-140T>C)
c.627-140T>C (n.627-140T>C)
n.1191-140T>C
c.762-140T>C (n.762-140T>C)
n.1215-140T>C
gnomAD v4
4g.109944933T>GCA2671752567EGFc.738-140T>G (n.738-140T>G)
c.627-140T>G (n.627-140T>G)
n.1191-140T>G
c.762-140T>G (n.762-140T>G)
n.1215-140T>G
gnomAD v4
4g.109944933T=CA1484804032EGFc.738-140T= (n.738-140T=)
c.627-140T= (n.627-140T=)
n.1191-140T=
c.762-140T= (n.762-140T=)
n.1215-140T=
4g.109944934A>GCA2671752568EGFc.738-139A>G (n.738-139A>G)
c.627-139A>G (n.627-139A>G)
n.1191-139A>G
c.762-139A>G (n.762-139A>G)
n.1215-139A>G
gnomAD v4
4g.109944934dupCA553666899EGFc.738-139dup (n.738-139dup)
c.627-139dup (n.627-139dup)
n.1191-139dup
c.762-139dup (n.762-139dup)
n.1215-139dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944935C>ACA2671752569EGFc.738-138C>A (n.738-138C>A)
c.627-138C>A (n.627-138C>A)
n.1191-138C>A
c.762-138C>A (n.762-138C>A)
n.1215-138C>A
gnomAD v4
4g.109944936T>CCA103712662EGFc.738-137T>C (n.738-137T>C)
c.627-137T>C (n.627-137T>C)
n.1191-137T>C
c.762-137T>C (n.762-137T>C)
n.1215-137T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944936T=CA1484804033EGFc.738-137T= (n.738-137T=)
c.627-137T= (n.627-137T=)
n.1191-137T=
c.762-137T= (n.762-137T=)
n.1215-137T=
4g.109944937T>CCA2671752570EGFc.738-136T>C (n.738-136T>C)
c.627-136T>C (n.627-136T>C)
n.1191-136T>C
c.762-136T>C (n.762-136T>C)
n.1215-136T>C
gnomAD v4
4g.109944938T>CCA2519528796EGFc.738-135T>C (n.738-135T>C)
c.627-135T>C (n.627-135T>C)
n.1191-135T>C
c.762-135T>C (n.762-135T>C)
n.1215-135T>C
4g.109944939T>CCA2671752571EGFc.738-134T>C (n.738-134T>C)
c.627-134T>C (n.627-134T>C)
n.1191-134T>C
c.762-134T>C (n.762-134T>C)
n.1215-134T>C
gnomAD v4
4g.109944940C>ACA2671752572EGFc.738-133C>A (n.738-133C>A)
c.627-133C>A (n.627-133C>A)
n.1191-133C>A
c.762-133C>A (n.762-133C>A)
n.1215-133C>A
gnomAD v4
4g.109944940C=CA1484804036EGFc.738-133C= (n.738-133C=)
c.627-133C= (n.627-133C=)
n.1191-133C=
c.762-133C= (n.762-133C=)
n.1215-133C=
4g.109944940C>TCA785260006EGFc.738-133C>T (n.738-133C>T)
c.627-133C>T (n.627-133C>T)
n.1191-133C>T
c.762-133C>T (n.762-133C>T)
n.1215-133C>T
dbSNP
4g.109944942A=CA1484804037EGFc.738-131A= (n.738-131A=)
c.627-131A= (n.627-131A=)
n.1191-131A=
c.762-131A= (n.762-131A=)
n.1215-131A=
4g.109944942A>CCA2671752574EGFc.738-131A>C (n.738-131A>C)
c.627-131A>C (n.627-131A>C)
n.1191-131A>C
c.762-131A>C (n.762-131A>C)
n.1215-131A>C
gnomAD v4
4g.109944942A>GCA2671752573EGFc.738-131A>G (n.738-131A>G)
c.627-131A>G (n.627-131A>G)
n.1191-131A>G
c.762-131A>G (n.762-131A>G)
n.1215-131A>G
gnomAD v4
4g.109944942A>TCA103712665EGFc.738-131A>T (n.738-131A>T)
c.627-131A>T (n.627-131A>T)
n.1191-131A>T
c.762-131A>T (n.762-131A>T)
n.1215-131A>T
dbSNP
4g.109944944delCA2671752575EGFc.738-129del (n.738-129del)
c.627-129del (n.627-129del)
n.1191-129del
c.762-129del (n.762-129del)
n.1215-129del
gnomAD v4
4g.109944943A>GCA2671752576EGFc.738-130A>G (n.738-130A>G)
c.627-130A>G (n.627-130A>G)
n.1191-130A>G
c.762-130A>G (n.762-130A>G)
n.1215-130A>G
gnomAD v4
4g.109944945C>ACA2671752577EGFc.738-128C>A (n.738-128C>A)
c.627-128C>A (n.627-128C>A)
n.1191-128C>A
c.762-128C>A (n.762-128C>A)
n.1215-128C>A
gnomAD v4
4g.109944945C>GCA2671752578EGFc.738-128C>G (n.738-128C>G)
c.627-128C>G (n.627-128C>G)
n.1191-128C>G
c.762-128C>G (n.762-128C>G)
n.1215-128C>G
gnomAD v4
4g.109944945C>TCA2671752579EGFc.738-128C>T (n.738-128C>T)
c.627-128C>T (n.627-128C>T)
n.1191-128C>T
c.762-128C>T (n.762-128C>T)
n.1215-128C>T
gnomAD v4
4g.109944946A>TCA2706787437EGFc.738-127A>T (n.738-127A>T)
c.627-127A>T (n.627-127A>T)
n.1191-127A>T
c.762-127A>T (n.762-127A>T)
n.1215-127A>T
dbSNP
4g.109944947_109944948dupCA2671752580EGFc.738-126_738-125dup (n.738-126_738-125dup)
c.627-126_627-125dup (n.627-126_627-125dup)
n.1191-126_1191-125dup
c.762-126_762-125dup (n.762-126_762-125dup)
n.1215-126_1215-125dup
gnomAD v4
4g.109944947T>ACA785260009EGFc.738-126T>A (n.738-126T>A)
c.627-126T>A (n.627-126T>A)
n.1191-126T>A
c.762-126T>A (n.762-126T>A)
n.1215-126T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944947T=CA1484804038EGFc.738-126T= (n.738-126T=)
c.627-126T= (n.627-126T=)
n.1191-126T=
c.762-126T= (n.762-126T=)
n.1215-126T=
4g.109944948A>GCA2671752581EGFc.738-125A>G (n.738-125A>G)
c.627-125A>G (n.627-125A>G)
n.1191-125A>G
c.762-125A>G (n.762-125A>G)
n.1215-125A>G
gnomAD v4
4g.109944950A=CA1484804039EGFc.738-123A= (n.738-123A=)
c.627-123A= (n.627-123A=)
n.1191-123A=
c.762-123A= (n.762-123A=)
n.1215-123A=
4g.109944950A>GCA103712666EGFc.738-123A>G (n.738-123A>G)
c.627-123A>G (n.627-123A>G)
n.1191-123A>G
c.762-123A>G (n.762-123A>G)
n.1215-123A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.109944951T>GCA2671752582EGFc.738-122T>G (n.738-122T>G)
c.627-122T>G (n.627-122T>G)
n.1191-122T>G
c.762-122T>G (n.762-122T>G)
n.1215-122T>G
gnomAD v4
4g.109944952G>ACA2671752583EGFc.738-121G>A (n.738-121G>A)
c.627-121G>A (n.627-121G>A)
n.1191-121G>A
c.762-121G>A (n.762-121G>A)
n.1215-121G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.109944952G>TCA2671752584EGFc.738-121G>T (n.738-121G>T)
c.627-121G>T (n.627-121G>T)
n.1191-121G>T
c.762-121G>T (n.762-121G>T)
n.1215-121G>T
gnomAD v4
4g.109944954G>TCA2671752585EGFc.738-119G>T (n.738-119G>T)
c.627-119G>T (n.627-119G>T)
n.1191-119G>T
c.762-119G>T (n.762-119G>T)
n.1215-119G>T
gnomAD v4
4g.109944956A>GCA2671752586EGFc.738-117A>G (n.738-117A>G)
c.627-117A>G (n.627-117A>G)
n.1191-117A>G
c.762-117A>G (n.762-117A>G)
n.1215-117A>G
gnomAD v4
4g.109944957A>GCA2671752587EGFc.738-116A>G (n.738-116A>G)
c.627-116A>G (n.627-116A>G)
n.1191-116A>G
c.762-116A>G (n.762-116A>G)
n.1215-116A>G
gnomAD v4
4g.109944958_109944959delCA2671752588EGFc.738-115_738-114del (n.738-115_738-114del)
c.627-115_627-114del (n.627-115_627-114del)
n.1191-115_1191-114del
c.762-115_762-114del (n.762-115_762-114del)
n.1215-115_1215-114del
gnomAD v4
4g.109944958C>ACA2671752589EGFc.738-115C>A (n.738-115C>A)
c.627-115C>A (n.627-115C>A)
n.1191-115C>A
c.762-115C>A (n.762-115C>A)
n.1215-115C>A
gnomAD v4
4g.109944958C>TCA2763058702EGFc.738-115C>T (n.738-115C>T)
c.627-115C>T (n.627-115C>T)
n.1191-115C>T
c.762-115C>T (n.762-115C>T)
n.1215-115C>T
4g.109944959A>GCA2671752590EGFc.738-114A>G (n.738-114A>G)
c.627-114A>G (n.627-114A>G)
n.1191-114A>G
c.762-114A>G (n.762-114A>G)
n.1215-114A>G
gnomAD v4
4g.109944960A=CA1484804040EGFc.738-113A= (n.738-113A=)
c.627-113A= (n.627-113A=)
n.1191-113A=
c.762-113A= (n.762-113A=)
n.1215-113A=
4g.109944960A>GCA1484804041EGFc.738-113A>G (n.738-113A>G)
c.627-113A>G (n.627-113A>G)
n.1191-113A>G
c.762-113A>G (n.762-113A>G)
n.1215-113A>G
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched