Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.109944813C=CA1484803951EGFc.738-260C= (n.738-260C=)
c.627-260C= (n.627-260C=)
n.1191-260C=
c.762-260C= (n.762-260C=)
n.1215-260C=
4g.109944813C>GCA785259994EGFc.738-260C>G (n.738-260C>G)
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n.1191-260C>G
c.762-260C>G (n.762-260C>G)
n.1215-260C>G
dbSNP
4g.109944814C>ACA1484803954EGFc.738-259C>A (n.738-259C>A)
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n.1191-259C>A
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n.1215-259C>A
dbSNP
4g.109944814C=CA1484803955EGFc.738-259C= (n.738-259C=)
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n.1191-259C=
c.762-259C= (n.762-259C=)
n.1215-259C=
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n.1191-259C>T
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n.1215-259C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944815C>TCA2512927369EGFc.738-258C>T (n.738-258C>T)
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n.1191-258C>T
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n.1215-258C>T
4g.109944816C=CA1484803956EGFc.738-257C= (n.738-257C=)
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n.1191-257C>T
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n.1215-257C>T
dbSNP gnomAD v2
4g.109944817A=CA1484803958EGFc.738-256A= (n.738-256A=)
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n.1215-256A=
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n.1191-256A>G
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n.1215-256A>G
dbSNP
4g.109944821delCA2706787375EGFc.738-252del (n.738-252del)
c.627-252del (n.627-252del)
n.1191-252del
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n.1215-252del
dbSNP
4g.109944822C=CA1484803961EGFc.738-251C= (n.738-251C=)
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c.762-251C= (n.762-251C=)
n.1215-251C=
4g.109944822C>TCA103712650EGFc.738-251C>T (n.738-251C>T)
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n.1191-251C>T
c.762-251C>T (n.762-251C>T)
n.1215-251C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944827C=CA1484803962EGFc.738-246C= (n.738-246C=)
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n.1215-246C=
4g.109944827C>TCA1066651153EGFc.738-246C>T (n.738-246C>T)
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n.1191-246C>T
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n.1215-246C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944829C=CA1484803963EGFc.738-244C= (n.738-244C=)
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n.1215-244C=
4g.109944829C>TCA785259995EGFc.738-244C>T (n.738-244C>T)
c.627-244C>T (n.627-244C>T)
n.1191-244C>T
c.762-244C>T (n.762-244C>T)
n.1215-244C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944831T>GCA1484803967EGFc.738-242T>G (n.738-242T>G)
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n.1191-242T>G
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n.1215-242T>G
dbSNP
4g.109944831T=CA1484803966EGFc.738-242T= (n.738-242T=)
c.627-242T= (n.627-242T=)
n.1191-242T=
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n.1215-242T=
4g.109944833T>CCA103712651EGFc.738-240T>C (n.738-240T>C)
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n.1191-240T>C
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n.1215-240T>C
dbSNP
4g.109944833T=CA1484803968EGFc.738-240T= (n.738-240T=)
c.627-240T= (n.627-240T=)
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n.1215-240T=
4g.109944840A=CA1484803969EGFc.738-233A= (n.738-233A=)
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n.1215-233A=
4g.109944840A>GCA1066651155EGFc.738-233A>G (n.738-233A>G)
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n.1191-233A>G
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n.1215-233A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944841C>ACA1484803973EGFc.738-232C>A (n.738-232C>A)
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n.1191-232C>A
c.762-232C>A (n.762-232C>A)
n.1215-232C>A
dbSNP
4g.109944841C=CA1484803971EGFc.738-232C= (n.738-232C=)
c.627-232C= (n.627-232C=)
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c.762-232C= (n.762-232C=)
n.1215-232C=
4g.109944846delCA2568668803EGFc.738-227del (n.738-227del)
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n.1191-227del
c.762-227del (n.762-227del)
n.1215-227del
4g.109944844_109944847delinsAAAGCA1484803975EGFc.738-229_738-226delinsAAAG (n.738-229_738-226delinsAAAG)
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n.1191-229_1191-226delinsAAAG
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n.1215-229_1215-226delinsAAAG
4g.109944850_109944852delCA1484803977EGFc.738-223_738-221del (n.738-223_738-221del)
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n.1191-223_1191-221del
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n.1215-223_1215-221del
dbSNP
4g.109944846A=CA1484803978EGFc.738-227A= (n.738-227A=)
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n.1191-227A=
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n.1215-227A=
4g.109944846A>CCA2706542857EGFc.738-227A>C (n.738-227A>C)
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n.1191-227A>C
c.762-227A>C (n.762-227A>C)
n.1215-227A>C
dbSNP
4g.109944846A>GCA785259997EGFc.738-227A>G (n.738-227A>G)
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n.1191-227A>G
c.762-227A>G (n.762-227A>G)
n.1215-227A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944847G>ACA1066651157EGFc.738-226G>A (n.738-226G>A)
c.627-226G>A (n.627-226G>A)
n.1191-226G>A
c.762-226G>A (n.762-226G>A)
n.1215-226G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944847G=CA1484803979EGFc.738-226G= (n.738-226G=)
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n.1215-226G=
4g.109944849A=CA1484803982EGFc.738-224A= (n.738-224A=)
c.627-224A= (n.627-224A=)
n.1191-224A=
c.762-224A= (n.762-224A=)
n.1215-224A=
4g.109944849A>GCA1066651163EGFc.738-224A>G (n.738-224A>G)
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n.1191-224A>G
c.762-224A>G (n.762-224A>G)
n.1215-224A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944853T>CCA1484803984EGFc.738-220T>C (n.738-220T>C)
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n.1191-220T>C
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n.1215-220T>C
dbSNP
4g.109944853T=CA1484803983EGFc.738-220T= (n.738-220T=)
c.627-220T= (n.627-220T=)
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n.1215-220T=
4g.109944856G>ACA1484803987EGFc.738-217G>A (n.738-217G>A)
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n.1191-217G>A
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n.1215-217G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944856G=CA1484803988EGFc.738-217G= (n.738-217G=)
c.627-217G= (n.627-217G=)
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n.1215-217G=
4g.109944861T>CCA1484803990EGFc.738-212T>C (n.738-212T>C)
c.627-212T>C (n.627-212T>C)
n.1191-212T>C
c.762-212T>C (n.762-212T>C)
n.1215-212T>C
dbSNP
4g.109944861T=CA1484803989EGFc.738-212T= (n.738-212T=)
c.627-212T= (n.627-212T=)
n.1191-212T=
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n.1215-212T=
4g.109944864A>GCA2706787404EGFc.738-209A>G (n.738-209A>G)
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n.1191-209A>G
c.762-209A>G (n.762-209A>G)
n.1215-209A>G
dbSNP
4g.109944865T>CCA785259998EGFc.738-208T>C (n.738-208T>C)
c.627-208T>C (n.627-208T>C)
n.1191-208T>C
c.762-208T>C (n.762-208T>C)
n.1215-208T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944865T=CA1484803991EGFc.738-208T= (n.738-208T=)
c.627-208T= (n.627-208T=)
n.1191-208T=
c.762-208T= (n.762-208T=)
n.1215-208T=
4g.109944872C=CA1484803993EGFc.738-201C= (n.738-201C=)
c.627-201C= (n.627-201C=)
n.1191-201C=
c.762-201C= (n.762-201C=)
n.1215-201C=
4g.109944872C>GCA1484803994EGFc.738-201C>G (n.738-201C>G)
c.627-201C>G (n.627-201C>G)
n.1191-201C>G
c.762-201C>G (n.762-201C>G)
n.1215-201C>G
dbSNP
4g.109944877A=CA1484803996EGFc.738-196A= (n.738-196A=)
c.627-196A= (n.627-196A=)
n.1191-196A=
c.762-196A= (n.762-196A=)
n.1215-196A=
4g.109944877A>CCA553666894EGFc.738-196A>C (n.738-196A>C)
c.627-196A>C (n.627-196A>C)
n.1191-196A>C
c.762-196A>C (n.762-196A>C)
n.1215-196A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944877A>TCA1484803995EGFc.738-196A>T (n.738-196A>T)
c.627-196A>T (n.627-196A>T)
n.1191-196A>T
c.762-196A>T (n.762-196A>T)
n.1215-196A>T
dbSNP
4g.109944879T>CCA553666895EGFc.738-194T>C (n.738-194T>C)
c.627-194T>C (n.627-194T>C)
n.1191-194T>C
c.762-194T>C (n.762-194T>C)
n.1215-194T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944879T=CA1484803998EGFc.738-194T= (n.738-194T=)
c.627-194T= (n.627-194T=)
n.1191-194T=
c.762-194T= (n.762-194T=)
n.1215-194T=
4g.109944881A=CA1484803999EGFc.738-192A= (n.738-192A=)
c.627-192A= (n.627-192A=)
n.1191-192A=
c.762-192A= (n.762-192A=)
n.1215-192A=
4g.109944881A>GCA1484804000EGFc.738-192A>G (n.738-192A>G)
c.627-192A>G (n.627-192A>G)
n.1191-192A>G
c.762-192A>G (n.762-192A>G)
n.1215-192A>G
dbSNP
4g.109944882T>ACA1066651175EGFc.738-191T>A (n.738-191T>A)
c.627-191T>A (n.627-191T>A)
n.1191-191T>A
c.762-191T>A (n.762-191T>A)
n.1215-191T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944882T=CA1484804002EGFc.738-191T= (n.738-191T=)
c.627-191T= (n.627-191T=)
n.1191-191T=
c.762-191T= (n.762-191T=)
n.1215-191T=
4g.109944883A=CA1484804004EGFc.738-190A= (n.738-190A=)
c.627-190A= (n.627-190A=)
n.1191-190A=
c.762-190A= (n.762-190A=)
n.1215-190A=
4g.109944883A>GCA785259999EGFc.738-190A>G (n.738-190A>G)
c.627-190A>G (n.627-190A>G)
n.1191-190A>G
c.762-190A>G (n.762-190A>G)
n.1215-190A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944885C=CA1484804005EGFc.738-188C= (n.738-188C=)
c.627-188C= (n.627-188C=)
n.1191-188C=
c.762-188C= (n.762-188C=)
n.1215-188C=
4g.109944885C>TCA103712652EGFc.738-188C>T (n.738-188C>T)
c.627-188C>T (n.627-188C>T)
n.1191-188C>T
c.762-188C>T (n.762-188C>T)
n.1215-188C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944888A=CA1484804006EGFc.738-185A= (n.738-185A=)
c.627-185A= (n.627-185A=)
n.1191-185A=
c.762-185A= (n.762-185A=)
n.1215-185A=
4g.109944888A>GCA103712653EGFc.738-185A>G (n.738-185A>G)
c.627-185A>G (n.627-185A>G)
n.1191-185A>G
c.762-185A>G (n.762-185A>G)
n.1215-185A>G
dbSNP
4g.109944891A=CA1484804007EGFc.738-182A= (n.738-182A=)
c.627-182A= (n.627-182A=)
n.1191-182A=
c.762-182A= (n.762-182A=)
n.1215-182A=
4g.109944891A>GCA1484804008EGFc.738-182A>G (n.738-182A>G)
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n.1191-182A>G
c.762-182A>G (n.762-182A>G)
n.1215-182A>G
dbSNP
4g.109944895C=CA1484804010EGFc.738-178C= (n.738-178C=)
c.627-178C= (n.627-178C=)
n.1191-178C=
c.762-178C= (n.762-178C=)
n.1215-178C=
4g.109944895C>TCA553666896EGFc.738-178C>T (n.738-178C>T)
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n.1191-178C>T
c.762-178C>T (n.762-178C>T)
n.1215-178C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944897G>ACA785260003EGFc.738-176G>A (n.738-176G>A)
c.627-176G>A (n.627-176G>A)
n.1191-176G>A
c.762-176G>A (n.762-176G>A)
n.1215-176G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109944897G=CA1484804012EGFc.738-176G= (n.738-176G=)
c.627-176G= (n.627-176G=)
n.1191-176G=
c.762-176G= (n.762-176G=)
n.1215-176G=
4g.109944902T>ACA1484804014EGFc.738-171T>A (n.738-171T>A)
c.627-171T>A (n.627-171T>A)
n.1191-171T>A
c.762-171T>A (n.762-171T>A)
n.1215-171T>A
dbSNP
4g.109944902T=CA1484804013EGFc.738-171T= (n.738-171T=)
c.627-171T= (n.627-171T=)
n.1191-171T=
c.762-171T= (n.762-171T=)
n.1215-171T=
4g.109944906G>ACA785260004EGFc.738-167G>A (n.738-167G>A)
c.627-167G>A (n.627-167G>A)
n.1191-167G>A
c.762-167G>A (n.762-167G>A)
n.1215-167G>A
dbSNP
4g.109944906G=CA1484804017EGFc.738-167G= (n.738-167G=)
c.627-167G= (n.627-167G=)
n.1191-167G=
c.762-167G= (n.762-167G=)
n.1215-167G=
4g.109944908_109944912delinsGATAACA1484804018EGFc.738-165_738-161delinsGATAA (n.738-165_738-161delinsGATAA)
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n.1191-165_1191-161delinsGATAA
c.762-165_762-161delinsGATAA (n.762-165_762-161delinsGATAA)
n.1215-165_1215-161delinsGATAA
4g.109944914_109944917delCA917276335EGFc.738-159_738-156del (n.738-159_738-156del)
c.627-159_627-156del (n.627-159_627-156del)
n.1191-159_1191-156del
c.762-159_762-156del (n.762-159_762-156del)
n.1215-159_1215-156del
dbSNP
4g.109944911A>GCA648863543EGFc.738-162A>G (n.738-162A>G)
c.627-162A>G (n.627-162A>G)
n.1191-162A>G
c.762-162A>G (n.762-162A>G)
n.1215-162A>G
COSMIC
4g.109944913A=CA1484804019EGFc.738-160A= (n.738-160A=)
c.627-160A= (n.627-160A=)
n.1191-160A=
c.762-160A= (n.762-160A=)
n.1215-160A=
4g.109944913A>GCA103712656EGFc.738-160A>G (n.738-160A>G)
c.627-160A>G (n.627-160A>G)
n.1191-160A>G
c.762-160A>G (n.762-160A>G)
n.1215-160A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched