Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1558+4827G>C (n.1558+4827G>C)
c.1513+4827G>C (n.1513+4827G>C)
c.1535-2864G>C (n.1535-2864G>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1514-2870A>G (n.1514-2870A>G)
dbSNP
4g.109737666T=CA1484702647CFIn.1714-2870A=
n.1712+4825A=
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4g.109737671G>CCA1484702650CFIn.1714-2875C>G
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dbSNP
4g.109737671G=CA1484702649CFIn.1714-2875C=
n.1712+4820C=
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.1535-2915C= (n.1535-2915C=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.109737740A>GCA553654809CFIn.1714-2944T>C
n.1712+4751T>C
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c.1514-2944T>C (n.1514-2944T>C)
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched