Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.109100488C=CA2062256596UNGc.408+1204C= (n.408+1204C=)
c.313-1414C= (n.313-1414C=)
c.513+1204C= (n.513+1204C=)
c.435+1204C= (n.435+1204C=)
12g.109100488C>GCA243395986UNGc.408+1204C>G (n.408+1204C>G)
c.313-1414C>G (n.313-1414C>G)
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c.435+1204C>G (n.435+1204C>G)
 dbSNP
12g.109100490C>ACA951656957UNGc.408+1206C>A (n.408+1206C>A)
c.313-1412C>A (n.313-1412C>A)
c.513+1206C>A (n.513+1206C>A)
c.435+1206C>A (n.435+1206C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100490C=CA2062256601UNGc.408+1206C= (n.408+1206C=)
c.313-1412C= (n.313-1412C=)
c.513+1206C= (n.513+1206C=)
c.435+1206C= (n.435+1206C=)
12g.109100490C>GCA243395992UNGc.408+1206C>G (n.408+1206C>G)
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c.435+1206C>G (n.435+1206C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100490C>TCA243395998UNGc.408+1206C>T (n.408+1206C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100491G>ACA243396009UNGc.408+1207G>A (n.408+1207G>A)
c.313-1411G>A (n.313-1411G>A)
c.513+1207G>A (n.513+1207G>A)
c.435+1207G>A (n.435+1207G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100491G=CA2062256604UNGc.408+1207G= (n.408+1207G=)
c.313-1411G= (n.313-1411G=)
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12g.109100496_109100502delinsCTTAATTCA2062256606UNGc.408+1212_408+1218delinsCTTAATT (n.408+1212_408+1218delinsCTTAATT)
c.313-1406_313-1400delinsCTTAATT (n.313-1406_313-1400delinsCTTAATT)
c.513+1212_513+1218delinsCTTAATT (n.513+1212_513+1218delinsCTTAATT)
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12g.109100500_109100505delCA683361121UNGc.408+1216_408+1221del (n.408+1216_408+1221del)
c.313-1402_313-1397del (n.313-1402_313-1397del)
c.513+1216_513+1221del (n.513+1216_513+1221del)
c.435+1216_435+1221del (n.435+1216_435+1221del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100500A>CCA2727215975UNGc.408+1216A>C (n.408+1216A>C)
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 dbSNP
12g.109100501T>CCA683361124UNGc.408+1217T>C (n.408+1217T>C)
c.313-1401T>C (n.313-1401T>C)
c.513+1217T>C (n.513+1217T>C)
c.435+1217T>C (n.435+1217T>C)
 dbSNP
12g.109100501T=CA2062256609UNGc.408+1217T= (n.408+1217T=)
c.313-1401T= (n.313-1401T=)
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12g.109100506G>ACA655093679UNGc.408+1222G>A (n.408+1222G>A)
c.313-1396G>A (n.313-1396G>A)
c.513+1222G>A (n.513+1222G>A)
c.435+1222G>A (n.435+1222G>A)
 COSMIC
12g.109100507A=CA2062256611UNGc.408+1223A= (n.408+1223A=)
c.313-1395A= (n.313-1395A=)
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c.435+1223A= (n.435+1223A=)
12g.109100507A>GCA243396019UNGc.408+1223A>G (n.408+1223A>G)
c.313-1395A>G (n.313-1395A>G)
c.513+1223A>G (n.513+1223A>G)
c.435+1223A>G (n.435+1223A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100508G=CA2062256613UNGc.408+1224G= (n.408+1224G=)
c.313-1394G= (n.313-1394G=)
c.513+1224G= (n.513+1224G=)
c.435+1224G= (n.435+1224G=)
12g.109100508G>TCA243396029UNGc.408+1224G>T (n.408+1224G>T)
c.313-1394G>T (n.313-1394G>T)
c.513+1224G>T (n.513+1224G>T)
c.435+1224G>T (n.435+1224G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100509T>GCA655093680UNGc.408+1225T>G (n.408+1225T>G)
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 COSMIC
12g.109100511delCA2797399067UNGc.408+1227del (n.408+1227del)
c.313-1391del (n.313-1391del)
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12g.109100522T>CCA2062256616UNGc.408+1238T>C (n.408+1238T>C)
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 dbSNP
12g.109100522T=CA2062256615UNGc.408+1238T= (n.408+1238T=)
c.313-1380T= (n.313-1380T=)
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12g.109100523C>GCA2559749921UNGc.408+1239C>G (n.408+1239C>G)
c.313-1379C>G (n.313-1379C>G)
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12g.109100527C=CA2062256617UNGc.408+1243C= (n.408+1243C=)
c.313-1375C= (n.313-1375C=)
c.513+1243C= (n.513+1243C=)
c.435+1243C= (n.435+1243C=)
12g.109100527C>GCA683361131UNGc.408+1243C>G (n.408+1243C>G)
c.313-1375C>G (n.313-1375C>G)
c.513+1243C>G (n.513+1243C>G)
c.435+1243C>G (n.435+1243C>G)
 dbSNP
12g.109100528T>CCA243396031UNGc.408+1244T>C (n.408+1244T>C)
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c.435+1244T>C (n.435+1244T>C)
 dbSNP
12g.109100528T=CA2062256619UNGc.408+1244T= (n.408+1244T=)
c.313-1374T= (n.313-1374T=)
c.513+1244T= (n.513+1244T=)
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12g.109100531_109100532delCA2602417459UNGc.408+1247_408+1248del (n.408+1247_408+1248del)
c.313-1371_313-1370del (n.313-1371_313-1370del)
c.513+1247_513+1248del (n.513+1247_513+1248del)
c.435+1247_435+1248del (n.435+1247_435+1248del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100532T>CCA683361136UNGc.408+1248T>C (n.408+1248T>C)
c.313-1370T>C (n.313-1370T>C)
c.513+1248T>C (n.513+1248T>C)
c.435+1248T>C (n.435+1248T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100532T=CA2062256624UNGc.408+1248T= (n.408+1248T=)
c.313-1370T= (n.313-1370T=)
c.513+1248T= (n.513+1248T=)
c.435+1248T= (n.435+1248T=)
12g.109100532_109100533delinsTGCA2062256623UNGc.408+1248_408+1249delinsTG (n.408+1248_408+1249delinsTG)
c.313-1370_313-1369delinsTG (n.313-1370_313-1369delinsTG)
c.513+1248_513+1249delinsTG (n.513+1248_513+1249delinsTG)
c.435+1248_435+1249delinsTG (n.435+1248_435+1249delinsTG)
12g.109100534delCA607271234UNGc.408+1250del (n.408+1250del)
c.313-1368del (n.313-1368del)
c.513+1250del (n.513+1250del)
c.435+1250del (n.435+1250del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100534G>ACA2062256630UNGc.408+1250G>A (n.408+1250G>A)
c.313-1368G>A (n.313-1368G>A)
c.513+1250G>A (n.513+1250G>A)
c.435+1250G>A (n.435+1250G>A)
 dbSNP
12g.109100534G=CA2062256628UNGc.408+1250G= (n.408+1250G=)
c.313-1368G= (n.313-1368G=)
c.513+1250G= (n.513+1250G=)
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12g.109100543C>GCA2727215976UNGc.408+1259C>G (n.408+1259C>G)
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 dbSNP
12g.109100552A=CA2062256632UNGc.408+1268A= (n.408+1268A=)
c.313-1350A= (n.313-1350A=)
c.513+1268A= (n.513+1268A=)
c.435+1268A= (n.435+1268A=)
12g.109100552A>GCA2062256631UNGc.408+1268A>G (n.408+1268A>G)
c.313-1350A>G (n.313-1350A>G)
c.513+1268A>G (n.513+1268A>G)
c.435+1268A>G (n.435+1268A>G)
 dbSNP
12g.109100555C=CA2062256634UNGc.408+1271C= (n.408+1271C=)
c.313-1347C= (n.313-1347C=)
c.513+1271C= (n.513+1271C=)
c.435+1271C= (n.435+1271C=)
12g.109100555C>GCA683361140UNGc.408+1271C>G (n.408+1271C>G)
c.313-1347C>G (n.313-1347C>G)
c.513+1271C>G (n.513+1271C>G)
c.435+1271C>G (n.435+1271C>G)
 dbSNP
12g.109100557A=CA2062256636UNGc.408+1273A= (n.408+1273A=)
c.313-1345A= (n.313-1345A=)
c.513+1273A= (n.513+1273A=)
c.435+1273A= (n.435+1273A=)
12g.109100557A>GCA2062256637UNGc.408+1273A>G (n.408+1273A>G)
c.313-1345A>G (n.313-1345A>G)
c.513+1273A>G (n.513+1273A>G)
c.435+1273A>G (n.435+1273A>G)
 dbSNP
12g.109100560A=CA2062256639UNGc.408+1276A= (n.408+1276A=)
c.313-1342A= (n.313-1342A=)
c.513+1276A= (n.513+1276A=)
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12g.109100560A>GCA243396035UNGc.408+1276A>G (n.408+1276A>G)
c.313-1342A>G (n.313-1342A>G)
c.513+1276A>G (n.513+1276A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100563A=CA2062256642UNGc.408+1279A= (n.408+1279A=)
c.313-1339A= (n.313-1339A=)
c.513+1279A= (n.513+1279A=)
c.435+1279A= (n.435+1279A=)
12g.109100563A>CCA607271235UNGc.408+1279A>C (n.408+1279A>C)
c.313-1339A>C (n.313-1339A>C)
c.513+1279A>C (n.513+1279A>C)
c.435+1279A>C (n.435+1279A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100564T>CCA913775810UNGc.408+1280T>C (n.408+1280T>C)
c.313-1338T>C (n.313-1338T>C)
c.513+1280T>C (n.513+1280T>C)
c.435+1280T>C (n.435+1280T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100564T=CA2062256644UNGc.408+1280T= (n.408+1280T=)
c.313-1338T= (n.313-1338T=)
c.513+1280T= (n.513+1280T=)
c.435+1280T= (n.435+1280T=)
12g.109100573A=CA2062256646UNGc.408+1289A= (n.408+1289A=)
c.313-1329A= (n.313-1329A=)
c.513+1289A= (n.513+1289A=)
c.435+1289A= (n.435+1289A=)
12g.109100573A>GCA2062256647UNGc.408+1289A>G (n.408+1289A>G)
c.313-1329A>G (n.313-1329A>G)
c.513+1289A>G (n.513+1289A>G)
c.435+1289A>G (n.435+1289A>G)
 dbSNP
12g.109100574T>CCA2062256650UNGc.408+1290T>C (n.408+1290T>C)
c.313-1328T>C (n.313-1328T>C)
c.513+1290T>C (n.513+1290T>C)
c.435+1290T>C (n.435+1290T>C)
 dbSNP
12g.109100574T=CA2062256648UNGc.408+1290T= (n.408+1290T=)
c.313-1328T= (n.313-1328T=)
c.513+1290T= (n.513+1290T=)
c.435+1290T= (n.435+1290T=)
12g.109100576T>GCA2062256651UNGc.408+1292T>G (n.408+1292T>G)
c.313-1326T>G (n.313-1326T>G)
c.513+1292T>G (n.513+1292T>G)
c.435+1292T>G (n.435+1292T>G)
 dbSNP
12g.109100576T=CA2062256652UNGc.408+1292T= (n.408+1292T=)
c.313-1326T= (n.313-1326T=)
c.513+1292T= (n.513+1292T=)
c.435+1292T= (n.435+1292T=)
12g.109100577G>ACA243396037UNGc.408+1293G>A (n.408+1293G>A)
c.313-1325G>A (n.313-1325G>A)
c.513+1293G>A (n.513+1293G>A)
c.435+1293G>A (n.435+1293G>A)
 dbSNP
12g.109100577G=CA2062256654UNGc.408+1293G= (n.408+1293G=)
c.313-1325G= (n.313-1325G=)
c.513+1293G= (n.513+1293G=)
c.435+1293G= (n.435+1293G=)
12g.109100579T>CCA243396039UNGc.408+1295T>C (n.408+1295T>C)
c.313-1323T>C (n.313-1323T>C)
c.513+1295T>C (n.513+1295T>C)
c.435+1295T>C (n.435+1295T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100579T=CA2062256656UNGc.408+1295T= (n.408+1295T=)
c.313-1323T= (n.313-1323T=)
c.513+1295T= (n.513+1295T=)
c.435+1295T= (n.435+1295T=)
12g.109100581C=CA2062256658UNGc.408+1297C= (n.408+1297C=)
c.313-1321C= (n.313-1321C=)
c.513+1297C= (n.513+1297C=)
c.435+1297C= (n.435+1297C=)
12g.109100583dupCA951656961UNGc.408+1299dup (n.408+1299dup)
c.313-1319dup (n.313-1319dup)
c.513+1299dup (n.513+1299dup)
c.435+1299dup (n.435+1299dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100585T>GCA683361146UNGc.408+1301T>G (n.408+1301T>G)
c.313-1317T>G (n.313-1317T>G)
c.513+1301T>G (n.513+1301T>G)
c.435+1301T>G (n.435+1301T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100585T=CA2062256662UNGc.408+1301T= (n.408+1301T=)
c.313-1317T= (n.313-1317T=)
c.513+1301T= (n.513+1301T=)
c.435+1301T= (n.435+1301T=)
12g.109100586T>CCA683361147UNGc.408+1302T>C (n.408+1302T>C)
c.313-1316T>C (n.313-1316T>C)
c.513+1302T>C (n.513+1302T>C)
c.435+1302T>C (n.435+1302T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100586T=CA2062256664UNGc.408+1302T= (n.408+1302T=)
c.313-1316T= (n.313-1316T=)
c.513+1302T= (n.513+1302T=)
c.435+1302T= (n.435+1302T=)
12g.109100588G=CA2062256668UNGc.408+1304G= (n.408+1304G=)
c.313-1314G= (n.313-1314G=)
c.513+1304G= (n.513+1304G=)
c.435+1304G= (n.435+1304G=)
12g.109100588G>TCA683361149UNGc.408+1304G>T (n.408+1304G>T)
c.313-1314G>T (n.313-1314G>T)
c.513+1304G>T (n.513+1304G>T)
c.435+1304G>T (n.435+1304G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched