Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.109100462G>C | CA2062256581 | UNG | c.408+1178G>C (n.408+1178G>C) c.313-1440G>C (n.313-1440G>C) c.513+1178G>C (n.513+1178G>C) c.435+1178G>C (n.435+1178G>C) | dbSNP |
12 | g.109100462G= | CA2062256580 | UNG | c.408+1178G= (n.408+1178G=) c.313-1440G= (n.313-1440G=) c.513+1178G= (n.513+1178G=) c.435+1178G= (n.435+1178G=) | |
12 | g.109100466C>A | CA2062256583 | UNG | c.408+1182C>A (n.408+1182C>A) c.313-1436C>A (n.313-1436C>A) c.513+1182C>A (n.513+1182C>A) c.435+1182C>A (n.435+1182C>A) | dbSNP |
12 | g.109100466C= | CA2062256582 | UNG | c.408+1182C= (n.408+1182C=) c.313-1436C= (n.313-1436C=) c.513+1182C= (n.513+1182C=) c.435+1182C= (n.435+1182C=) | |
12 | g.109100466C>T | CA951656953 | UNG | c.408+1182C>T (n.408+1182C>T) c.313-1436C>T (n.313-1436C>T) c.513+1182C>T (n.513+1182C>T) c.435+1182C>T (n.435+1182C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100471C= | CA2062256585 | UNG | c.408+1187C= (n.408+1187C=) c.313-1431C= (n.313-1431C=) c.513+1187C= (n.513+1187C=) c.435+1187C= (n.435+1187C=) | |
12 | g.109100471C>G | CA683361114 | UNG | c.408+1187C>G (n.408+1187C>G) c.313-1431C>G (n.313-1431C>G) c.513+1187C>G (n.513+1187C>G) c.435+1187C>G (n.435+1187C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100476T>C | CA607271233 | UNG | c.408+1192T>C (n.408+1192T>C) c.313-1426T>C (n.313-1426T>C) c.513+1192T>C (n.513+1192T>C) c.435+1192T>C (n.435+1192T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100476T= | CA2062256586 | UNG | c.408+1192T= (n.408+1192T=) c.313-1426T= (n.313-1426T=) c.513+1192T= (n.513+1192T=) c.435+1192T= (n.435+1192T=) | |
12 | g.109100477A= | CA2062256589 | UNG | c.408+1193A= (n.408+1193A=) c.313-1425A= (n.313-1425A=) c.513+1193A= (n.513+1193A=) c.435+1193A= (n.435+1193A=) | |
12 | g.109100477A>G | CA243395975 | UNG | c.408+1193A>G (n.408+1193A>G) c.313-1425A>G (n.313-1425A>G) c.513+1193A>G (n.513+1193A>G) c.435+1193A>G (n.435+1193A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100482G>A | CA2520123354 | UNG | c.408+1198G>A (n.408+1198G>A) c.313-1420G>A (n.313-1420G>A) c.513+1198G>A (n.513+1198G>A) c.435+1198G>A (n.435+1198G>A) | |
12 | g.109100485A= | CA2062256594 | UNG | c.408+1201A= (n.408+1201A=) c.313-1417A= (n.313-1417A=) c.513+1201A= (n.513+1201A=) c.435+1201A= (n.435+1201A=) | |
12 | g.109100485A>T | CA243395978 | UNG | c.408+1201A>T (n.408+1201A>T) c.313-1417A>T (n.313-1417A>T) c.513+1201A>T (n.513+1201A>T) c.435+1201A>T (n.435+1201A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100488C= | CA2062256596 | UNG | c.408+1204C= (n.408+1204C=) c.313-1414C= (n.313-1414C=) c.513+1204C= (n.513+1204C=) c.435+1204C= (n.435+1204C=) | |
12 | g.109100488C>G | CA243395986 | UNG | c.408+1204C>G (n.408+1204C>G) c.313-1414C>G (n.313-1414C>G) c.513+1204C>G (n.513+1204C>G) c.435+1204C>G (n.435+1204C>G) | dbSNP |
12 | g.109100490C>A | CA951656957 | UNG | c.408+1206C>A (n.408+1206C>A) c.313-1412C>A (n.313-1412C>A) c.513+1206C>A (n.513+1206C>A) c.435+1206C>A (n.435+1206C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100490C= | CA2062256601 | UNG | c.408+1206C= (n.408+1206C=) c.313-1412C= (n.313-1412C=) c.513+1206C= (n.513+1206C=) c.435+1206C= (n.435+1206C=) | |
12 | g.109100490C>G | CA243395992 | UNG | c.408+1206C>G (n.408+1206C>G) c.313-1412C>G (n.313-1412C>G) c.513+1206C>G (n.513+1206C>G) c.435+1206C>G (n.435+1206C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100490C>T | CA243395998 | UNG | c.408+1206C>T (n.408+1206C>T) c.313-1412C>T (n.313-1412C>T) c.513+1206C>T (n.513+1206C>T) c.435+1206C>T (n.435+1206C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100491G>A | CA243396009 | UNG | c.408+1207G>A (n.408+1207G>A) c.313-1411G>A (n.313-1411G>A) c.513+1207G>A (n.513+1207G>A) c.435+1207G>A (n.435+1207G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100491G= | CA2062256604 | UNG | c.408+1207G= (n.408+1207G=) c.313-1411G= (n.313-1411G=) c.513+1207G= (n.513+1207G=) c.435+1207G= (n.435+1207G=) | |
12 | g.109100496_109100502delinsCTTAATT | CA2062256606 | UNG | c.408+1212_408+1218delinsCTTAATT (n.408+1212_408+1218delinsCTTAATT) c.313-1406_313-1400delinsCTTAATT (n.313-1406_313-1400delinsCTTAATT) c.513+1212_513+1218delinsCTTAATT (n.513+1212_513+1218delinsCTTAATT) c.435+1212_435+1218delinsCTTAATT (n.435+1212_435+1218delinsCTTAATT) | |
12 | g.109100500_109100505del | CA683361121 | UNG | c.408+1216_408+1221del (n.408+1216_408+1221del) c.313-1402_313-1397del (n.313-1402_313-1397del) c.513+1216_513+1221del (n.513+1216_513+1221del) c.435+1216_435+1221del (n.435+1216_435+1221del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100500A>C | CA2727215975 | UNG | c.408+1216A>C (n.408+1216A>C) c.313-1402A>C (n.313-1402A>C) c.513+1216A>C (n.513+1216A>C) c.435+1216A>C (n.435+1216A>C) | dbSNP |
12 | g.109100501T>C | CA683361124 | UNG | c.408+1217T>C (n.408+1217T>C) c.313-1401T>C (n.313-1401T>C) c.513+1217T>C (n.513+1217T>C) c.435+1217T>C (n.435+1217T>C) | dbSNP |
12 | g.109100501T= | CA2062256609 | UNG | c.408+1217T= (n.408+1217T=) c.313-1401T= (n.313-1401T=) c.513+1217T= (n.513+1217T=) c.435+1217T= (n.435+1217T=) | |
12 | g.109100506G>A | CA655093679 | UNG | c.408+1222G>A (n.408+1222G>A) c.313-1396G>A (n.313-1396G>A) c.513+1222G>A (n.513+1222G>A) c.435+1222G>A (n.435+1222G>A) | COSMIC |
12 | g.109100507A= | CA2062256611 | UNG | c.408+1223A= (n.408+1223A=) c.313-1395A= (n.313-1395A=) c.513+1223A= (n.513+1223A=) c.435+1223A= (n.435+1223A=) | |
12 | g.109100507A>G | CA243396019 | UNG | c.408+1223A>G (n.408+1223A>G) c.313-1395A>G (n.313-1395A>G) c.513+1223A>G (n.513+1223A>G) c.435+1223A>G (n.435+1223A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100508G= | CA2062256613 | UNG | c.408+1224G= (n.408+1224G=) c.313-1394G= (n.313-1394G=) c.513+1224G= (n.513+1224G=) c.435+1224G= (n.435+1224G=) | |
12 | g.109100508G>T | CA243396029 | UNG | c.408+1224G>T (n.408+1224G>T) c.313-1394G>T (n.313-1394G>T) c.513+1224G>T (n.513+1224G>T) c.435+1224G>T (n.435+1224G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100509T>G | CA655093680 | UNG | c.408+1225T>G (n.408+1225T>G) c.313-1393T>G (n.313-1393T>G) c.513+1225T>G (n.513+1225T>G) c.435+1225T>G (n.435+1225T>G) | COSMIC |
12 | g.109100511del | CA2797399067 | UNG | c.408+1227del (n.408+1227del) c.313-1391del (n.313-1391del) c.513+1227del (n.513+1227del) c.435+1227del (n.435+1227del) | |
12 | g.109100522T>C | CA2062256616 | UNG | c.408+1238T>C (n.408+1238T>C) c.313-1380T>C (n.313-1380T>C) c.513+1238T>C (n.513+1238T>C) c.435+1238T>C (n.435+1238T>C) | dbSNP |
12 | g.109100522T= | CA2062256615 | UNG | c.408+1238T= (n.408+1238T=) c.313-1380T= (n.313-1380T=) c.513+1238T= (n.513+1238T=) c.435+1238T= (n.435+1238T=) | |
12 | g.109100523C>G | CA2559749921 | UNG | c.408+1239C>G (n.408+1239C>G) c.313-1379C>G (n.313-1379C>G) c.513+1239C>G (n.513+1239C>G) c.435+1239C>G (n.435+1239C>G) | |
12 | g.109100527C= | CA2062256617 | UNG | c.408+1243C= (n.408+1243C=) c.313-1375C= (n.313-1375C=) c.513+1243C= (n.513+1243C=) c.435+1243C= (n.435+1243C=) | |
12 | g.109100527C>G | CA683361131 | UNG | c.408+1243C>G (n.408+1243C>G) c.313-1375C>G (n.313-1375C>G) c.513+1243C>G (n.513+1243C>G) c.435+1243C>G (n.435+1243C>G) | dbSNP |
12 | g.109100528T>C | CA243396031 | UNG | c.408+1244T>C (n.408+1244T>C) c.313-1374T>C (n.313-1374T>C) c.513+1244T>C (n.513+1244T>C) c.435+1244T>C (n.435+1244T>C) | dbSNP |
12 | g.109100528T= | CA2062256619 | UNG | c.408+1244T= (n.408+1244T=) c.313-1374T= (n.313-1374T=) c.513+1244T= (n.513+1244T=) c.435+1244T= (n.435+1244T=) | |
12 | g.109100531_109100532del | CA2602417459 | UNG | c.408+1247_408+1248del (n.408+1247_408+1248del) c.313-1371_313-1370del (n.313-1371_313-1370del) c.513+1247_513+1248del (n.513+1247_513+1248del) c.435+1247_435+1248del (n.435+1247_435+1248del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100532T>C | CA683361136 | UNG | c.408+1248T>C (n.408+1248T>C) c.313-1370T>C (n.313-1370T>C) c.513+1248T>C (n.513+1248T>C) c.435+1248T>C (n.435+1248T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100532T= | CA2062256624 | UNG | c.408+1248T= (n.408+1248T=) c.313-1370T= (n.313-1370T=) c.513+1248T= (n.513+1248T=) c.435+1248T= (n.435+1248T=) | |
12 | g.109100532_109100533delinsTG | CA2062256623 | UNG | c.408+1248_408+1249delinsTG (n.408+1248_408+1249delinsTG) c.313-1370_313-1369delinsTG (n.313-1370_313-1369delinsTG) c.513+1248_513+1249delinsTG (n.513+1248_513+1249delinsTG) c.435+1248_435+1249delinsTG (n.435+1248_435+1249delinsTG) | |
12 | g.109100534del | CA607271234 | UNG | c.408+1250del (n.408+1250del) c.313-1368del (n.313-1368del) c.513+1250del (n.513+1250del) c.435+1250del (n.435+1250del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109100534G>A | CA2062256630 | UNG | c.408+1250G>A (n.408+1250G>A) c.313-1368G>A (n.313-1368G>A) c.513+1250G>A (n.513+1250G>A) c.435+1250G>A (n.435+1250G>A) | dbSNP |
12 | g.109100534G= | CA2062256628 | UNG | c.408+1250G= (n.408+1250G=) c.313-1368G= (n.313-1368G=) c.513+1250G= (n.513+1250G=) c.435+1250G= (n.435+1250G=) | |
12 | g.109100543C>G | CA2727215976 | UNG | c.408+1259C>G (n.408+1259C>G) c.313-1359C>G (n.313-1359C>G) c.513+1259C>G (n.513+1259C>G) c.435+1259C>G (n.435+1259C>G) | dbSNP |
12 | g.109100552A= | CA2062256632 | UNG | c.408+1268A= (n.408+1268A=) c.313-1350A= (n.313-1350A=) c.513+1268A= (n.513+1268A=) c.435+1268A= (n.435+1268A=) | |
12 | g.109100552A>G | CA2062256631 | UNG | c.408+1268A>G (n.408+1268A>G) c.313-1350A>G (n.313-1350A>G) c.513+1268A>G (n.513+1268A>G) c.435+1268A>G (n.435+1268A>G) | dbSNP |
12 | g.109100555C= | CA2062256634 | UNG | c.408+1271C= (n.408+1271C=) c.313-1347C= (n.313-1347C=) c.513+1271C= (n.513+1271C=) c.435+1271C= (n.435+1271C=) | |
12 | g.109100555C>G | CA683361140 | UNG | c.408+1271C>G (n.408+1271C>G) c.313-1347C>G (n.313-1347C>G) c.513+1271C>G (n.513+1271C>G) c.435+1271C>G (n.435+1271C>G) | dbSNP |
12 | g.109100557A= | CA2062256636 | UNG | c.408+1273A= (n.408+1273A=) c.313-1345A= (n.313-1345A=) c.513+1273A= (n.513+1273A=) c.435+1273A= (n.435+1273A=) | |
12 | g.109100557A>G | CA2062256637 | UNG | c.408+1273A>G (n.408+1273A>G) c.313-1345A>G (n.313-1345A>G) c.513+1273A>G (n.513+1273A>G) c.435+1273A>G (n.435+1273A>G) | dbSNP |
12 | g.109100560A= | CA2062256639 | UNG | c.408+1276A= (n.408+1276A=) c.313-1342A= (n.313-1342A=) c.513+1276A= (n.513+1276A=) c.435+1276A= (n.435+1276A=) | |
12 | g.109100560A>G | CA243396035 | UNG | c.408+1276A>G (n.408+1276A>G) c.313-1342A>G (n.313-1342A>G) c.513+1276A>G (n.513+1276A>G) c.435+1276A>G (n.435+1276A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |