Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.109100445T=CA2062256569UNGc.408+1161T= (n.408+1161T=)
c.313-1457T= (n.313-1457T=)
c.513+1161T= (n.513+1161T=)
c.435+1161T= (n.435+1161T=)
12g.109100445_109100446insGACATAGCA607271232UNGc.408+1161_408+1162insGACATAG (n.408+1161_408+1162insGACATAG)
c.313-1457_313-1456insGACATAG (n.313-1457_313-1456insGACATAG)
c.513+1161_513+1162insGACATAG (n.513+1161_513+1162insGACATAG)
c.435+1161_435+1162insGACATAG (n.435+1161_435+1162insGACATAG)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100448A=CA2062256573UNGc.408+1164A= (n.408+1164A=)
c.313-1454A= (n.313-1454A=)
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12g.109100448A>GCA243395970UNGc.408+1164A>G (n.408+1164A>G)
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 dbSNP
12g.109100451A=CA2062256576UNGc.408+1167A= (n.408+1167A=)
c.313-1451A= (n.313-1451A=)
c.513+1167A= (n.513+1167A=)
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12g.109100451A>TCA683361111UNGc.408+1167A>T (n.408+1167A>T)
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 dbSNP
12g.109100459A=CA2062256578UNGc.408+1175A= (n.408+1175A=)
c.313-1443A= (n.313-1443A=)
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12g.109100459A>GCA951656952UNGc.408+1175A>G (n.408+1175A>G)
c.313-1443A>G (n.313-1443A>G)
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c.435+1175A>G (n.435+1175A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100462G>CCA2062256581UNGc.408+1178G>C (n.408+1178G>C)
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 dbSNP
12g.109100462G=CA2062256580UNGc.408+1178G= (n.408+1178G=)
c.313-1440G= (n.313-1440G=)
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12g.109100466C>ACA2062256583UNGc.408+1182C>A (n.408+1182C>A)
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 dbSNP
12g.109100466C=CA2062256582UNGc.408+1182C= (n.408+1182C=)
c.313-1436C= (n.313-1436C=)
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12g.109100466C>TCA951656953UNGc.408+1182C>T (n.408+1182C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100471C=CA2062256585UNGc.408+1187C= (n.408+1187C=)
c.313-1431C= (n.313-1431C=)
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12g.109100471C>GCA683361114UNGc.408+1187C>G (n.408+1187C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100476T>CCA607271233UNGc.408+1192T>C (n.408+1192T>C)
c.313-1426T>C (n.313-1426T>C)
c.513+1192T>C (n.513+1192T>C)
c.435+1192T>C (n.435+1192T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100476T=CA2062256586UNGc.408+1192T= (n.408+1192T=)
c.313-1426T= (n.313-1426T=)
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12g.109100477A=CA2062256589UNGc.408+1193A= (n.408+1193A=)
c.313-1425A= (n.313-1425A=)
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12g.109100477A>GCA243395975UNGc.408+1193A>G (n.408+1193A>G)
c.313-1425A>G (n.313-1425A>G)
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c.435+1193A>G (n.435+1193A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100482G>ACA2520123354UNGc.408+1198G>A (n.408+1198G>A)
c.313-1420G>A (n.313-1420G>A)
c.513+1198G>A (n.513+1198G>A)
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12g.109100485A=CA2062256594UNGc.408+1201A= (n.408+1201A=)
c.313-1417A= (n.313-1417A=)
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12g.109100485A>TCA243395978UNGc.408+1201A>T (n.408+1201A>T)
c.313-1417A>T (n.313-1417A>T)
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c.435+1201A>T (n.435+1201A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100488C=CA2062256596UNGc.408+1204C= (n.408+1204C=)
c.313-1414C= (n.313-1414C=)
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12g.109100488C>GCA243395986UNGc.408+1204C>G (n.408+1204C>G)
c.313-1414C>G (n.313-1414C>G)
c.513+1204C>G (n.513+1204C>G)
c.435+1204C>G (n.435+1204C>G)
 dbSNP
12g.109100490C>ACA951656957UNGc.408+1206C>A (n.408+1206C>A)
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c.435+1206C>A (n.435+1206C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100490C=CA2062256601UNGc.408+1206C= (n.408+1206C=)
c.313-1412C= (n.313-1412C=)
c.513+1206C= (n.513+1206C=)
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12g.109100490C>GCA243395992UNGc.408+1206C>G (n.408+1206C>G)
c.313-1412C>G (n.313-1412C>G)
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c.435+1206C>G (n.435+1206C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100490C>TCA243395998UNGc.408+1206C>T (n.408+1206C>T)
c.313-1412C>T (n.313-1412C>T)
c.513+1206C>T (n.513+1206C>T)
c.435+1206C>T (n.435+1206C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100491G>ACA243396009UNGc.408+1207G>A (n.408+1207G>A)
c.313-1411G>A (n.313-1411G>A)
c.513+1207G>A (n.513+1207G>A)
c.435+1207G>A (n.435+1207G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100491G=CA2062256604UNGc.408+1207G= (n.408+1207G=)
c.313-1411G= (n.313-1411G=)
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12g.109100496_109100502delinsCTTAATTCA2062256606UNGc.408+1212_408+1218delinsCTTAATT (n.408+1212_408+1218delinsCTTAATT)
c.313-1406_313-1400delinsCTTAATT (n.313-1406_313-1400delinsCTTAATT)
c.513+1212_513+1218delinsCTTAATT (n.513+1212_513+1218delinsCTTAATT)
c.435+1212_435+1218delinsCTTAATT (n.435+1212_435+1218delinsCTTAATT)
12g.109100500_109100505delCA683361121UNGc.408+1216_408+1221del (n.408+1216_408+1221del)
c.313-1402_313-1397del (n.313-1402_313-1397del)
c.513+1216_513+1221del (n.513+1216_513+1221del)
c.435+1216_435+1221del (n.435+1216_435+1221del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100500A>CCA2727215975UNGc.408+1216A>C (n.408+1216A>C)
c.313-1402A>C (n.313-1402A>C)
c.513+1216A>C (n.513+1216A>C)
c.435+1216A>C (n.435+1216A>C)
 dbSNP
12g.109100501T>CCA683361124UNGc.408+1217T>C (n.408+1217T>C)
c.313-1401T>C (n.313-1401T>C)
c.513+1217T>C (n.513+1217T>C)
c.435+1217T>C (n.435+1217T>C)
 dbSNP
12g.109100501T=CA2062256609UNGc.408+1217T= (n.408+1217T=)
c.313-1401T= (n.313-1401T=)
c.513+1217T= (n.513+1217T=)
c.435+1217T= (n.435+1217T=)
12g.109100506G>ACA655093679UNGc.408+1222G>A (n.408+1222G>A)
c.313-1396G>A (n.313-1396G>A)
c.513+1222G>A (n.513+1222G>A)
c.435+1222G>A (n.435+1222G>A)
 COSMIC
12g.109100507A=CA2062256611UNGc.408+1223A= (n.408+1223A=)
c.313-1395A= (n.313-1395A=)
c.513+1223A= (n.513+1223A=)
c.435+1223A= (n.435+1223A=)
12g.109100507A>GCA243396019UNGc.408+1223A>G (n.408+1223A>G)
c.313-1395A>G (n.313-1395A>G)
c.513+1223A>G (n.513+1223A>G)
c.435+1223A>G (n.435+1223A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100508G=CA2062256613UNGc.408+1224G= (n.408+1224G=)
c.313-1394G= (n.313-1394G=)
c.513+1224G= (n.513+1224G=)
c.435+1224G= (n.435+1224G=)
12g.109100508G>TCA243396029UNGc.408+1224G>T (n.408+1224G>T)
c.313-1394G>T (n.313-1394G>T)
c.513+1224G>T (n.513+1224G>T)
c.435+1224G>T (n.435+1224G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100509T>GCA655093680UNGc.408+1225T>G (n.408+1225T>G)
c.313-1393T>G (n.313-1393T>G)
c.513+1225T>G (n.513+1225T>G)
c.435+1225T>G (n.435+1225T>G)
 COSMIC
12g.109100511delCA2797399067UNGc.408+1227del (n.408+1227del)
c.313-1391del (n.313-1391del)
c.513+1227del (n.513+1227del)
c.435+1227del (n.435+1227del)
12g.109100522T>CCA2062256616UNGc.408+1238T>C (n.408+1238T>C)
c.313-1380T>C (n.313-1380T>C)
c.513+1238T>C (n.513+1238T>C)
c.435+1238T>C (n.435+1238T>C)
 dbSNP
12g.109100522T=CA2062256615UNGc.408+1238T= (n.408+1238T=)
c.313-1380T= (n.313-1380T=)
c.513+1238T= (n.513+1238T=)
c.435+1238T= (n.435+1238T=)
12g.109100523C>GCA2559749921UNGc.408+1239C>G (n.408+1239C>G)
c.313-1379C>G (n.313-1379C>G)
c.513+1239C>G (n.513+1239C>G)
c.435+1239C>G (n.435+1239C>G)
12g.109100527C=CA2062256617UNGc.408+1243C= (n.408+1243C=)
c.313-1375C= (n.313-1375C=)
c.513+1243C= (n.513+1243C=)
c.435+1243C= (n.435+1243C=)
12g.109100527C>GCA683361131UNGc.408+1243C>G (n.408+1243C>G)
c.313-1375C>G (n.313-1375C>G)
c.513+1243C>G (n.513+1243C>G)
c.435+1243C>G (n.435+1243C>G)
 dbSNP
12g.109100528T>CCA243396031UNGc.408+1244T>C (n.408+1244T>C)
c.313-1374T>C (n.313-1374T>C)
c.513+1244T>C (n.513+1244T>C)
c.435+1244T>C (n.435+1244T>C)
 dbSNP
12g.109100528T=CA2062256619UNGc.408+1244T= (n.408+1244T=)
c.313-1374T= (n.313-1374T=)
c.513+1244T= (n.513+1244T=)
c.435+1244T= (n.435+1244T=)
12g.109100531_109100532delCA2602417459UNGc.408+1247_408+1248del (n.408+1247_408+1248del)
c.313-1371_313-1370del (n.313-1371_313-1370del)
c.513+1247_513+1248del (n.513+1247_513+1248del)
c.435+1247_435+1248del (n.435+1247_435+1248del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100532T>CCA683361136UNGc.408+1248T>C (n.408+1248T>C)
c.313-1370T>C (n.313-1370T>C)
c.513+1248T>C (n.513+1248T>C)
c.435+1248T>C (n.435+1248T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100532T=CA2062256624UNGc.408+1248T= (n.408+1248T=)
c.313-1370T= (n.313-1370T=)
c.513+1248T= (n.513+1248T=)
c.435+1248T= (n.435+1248T=)
12g.109100532_109100533delinsTGCA2062256623UNGc.408+1248_408+1249delinsTG (n.408+1248_408+1249delinsTG)
c.313-1370_313-1369delinsTG (n.313-1370_313-1369delinsTG)
c.513+1248_513+1249delinsTG (n.513+1248_513+1249delinsTG)
c.435+1248_435+1249delinsTG (n.435+1248_435+1249delinsTG)
12g.109100534delCA607271234UNGc.408+1250del (n.408+1250del)
c.313-1368del (n.313-1368del)
c.513+1250del (n.513+1250del)
c.435+1250del (n.435+1250del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100534G>ACA2062256630UNGc.408+1250G>A (n.408+1250G>A)
c.313-1368G>A (n.313-1368G>A)
c.513+1250G>A (n.513+1250G>A)
c.435+1250G>A (n.435+1250G>A)
 dbSNP
12g.109100534G=CA2062256628UNGc.408+1250G= (n.408+1250G=)
c.313-1368G= (n.313-1368G=)
c.513+1250G= (n.513+1250G=)
c.435+1250G= (n.435+1250G=)
12g.109100543C>GCA2727215976UNGc.408+1259C>G (n.408+1259C>G)
c.313-1359C>G (n.313-1359C>G)
c.513+1259C>G (n.513+1259C>G)
c.435+1259C>G (n.435+1259C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched