Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.109100366_109100380delinsCCCCCGTTTTGTAAACA2062256499UNGc.408+1082_408+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.408+1082_408+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
c.313-1536_313-1522delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.313-1536_313-1522delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
c.513+1082_513+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.513+1082_513+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
c.435+1082_435+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.435+1082_435+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
12g.109100368_109100381delCA607271220UNGc.408+1084_408+1097del (n.408+1084_408+1097del)
c.313-1534_313-1521del (n.313-1534_313-1521del)
c.513+1084_513+1097del (n.513+1084_513+1097del)
c.435+1084_435+1097del (n.435+1084_435+1097del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100385G=CA2062256516UNGc.408+1101G= (n.408+1101G=)
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12g.109100385G>TCA2062256517UNGc.408+1101G>T (n.408+1101G>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.109100387C>TCA243395946UNGc.408+1103C>T (n.408+1103C>T)
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 dbSNP
12g.109100388A=CA2062256523UNGc.408+1104A= (n.408+1104A=)
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12g.109100388A>CCA683361066UNGc.408+1104A>C (n.408+1104A>C)
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 dbSNP
12g.109100390G>CCA2062256526UNGc.408+1106G>C (n.408+1106G>C)
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 dbSNP
12g.109100390G=CA2062256525UNGc.408+1106G= (n.408+1106G=)
c.313-1512G= (n.313-1512G=)
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12g.109100392A=CA2062256527UNGc.408+1108A= (n.408+1108A=)
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12g.109100392A>CCA243395947UNGc.408+1108A>C (n.408+1108A>C)
c.313-1510A>C (n.313-1510A>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100395T>GCA607271223UNGc.408+1111T>G (n.408+1111T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100406T=CA2062256532UNGc.408+1122T= (n.408+1122T=)
c.313-1496T= (n.313-1496T=)
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12g.109100408A=CA2062256534UNGc.408+1124A= (n.408+1124A=)
c.313-1494A= (n.313-1494A=)
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12g.109100408A>GCA2062256535UNGc.408+1124A>G (n.408+1124A>G)
c.313-1494A>G (n.313-1494A>G)
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 dbSNP
12g.109100409A=CA2062256537UNGc.408+1125A= (n.408+1125A=)
c.313-1493A= (n.313-1493A=)
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12g.109100409A>GCA607271225UNGc.408+1125A>G (n.408+1125A>G)
c.313-1493A>G (n.313-1493A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.109100411A>GCA683361072UNGc.408+1127A>G (n.408+1127A>G)
c.313-1491A>G (n.313-1491A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100412T>GCA683361073UNGc.408+1128T>G (n.408+1128T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100412T=CA2062256540UNGc.408+1128T= (n.408+1128T=)
c.313-1490T= (n.313-1490T=)
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12g.109100413C=CA2062256544UNGc.408+1129C= (n.408+1129C=)
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12g.109100413C>TCA2062256545UNGc.408+1129C>T (n.408+1129C>T)
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c.435+1129C>T (n.435+1129C>T)
 dbSNP
12g.109100413_109100415delinsCTGCA2062256543UNGc.408+1129_408+1131delinsCTG (n.408+1129_408+1131delinsCTG)
c.313-1489_313-1487delinsCTG (n.313-1489_313-1487delinsCTG)
c.513+1129_513+1131delinsCTG (n.513+1129_513+1131delinsCTG)
c.435+1129_435+1131delinsCTG (n.435+1129_435+1131delinsCTG)
12g.109100416_109100417delCA683361076UNGc.408+1132_408+1133del (n.408+1132_408+1133del)
c.313-1486_313-1485del (n.313-1486_313-1485del)
c.513+1132_513+1133del (n.513+1132_513+1133del)
c.435+1132_435+1133del (n.435+1132_435+1133del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100425A=CA2062256547UNGc.408+1141A= (n.408+1141A=)
c.313-1477A= (n.313-1477A=)
c.513+1141A= (n.513+1141A=)
c.435+1141A= (n.435+1141A=)
12g.109100425A>GCA951656947UNGc.408+1141A>G (n.408+1141A>G)
c.313-1477A>G (n.313-1477A>G)
c.513+1141A>G (n.513+1141A>G)
c.435+1141A>G (n.435+1141A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100426_109100429delinsTAGACA2062256548UNGc.408+1142_408+1145delinsTAGA (n.408+1142_408+1145delinsTAGA)
c.313-1476_313-1473delinsTAGA (n.313-1476_313-1473delinsTAGA)
c.513+1142_513+1145delinsTAGA (n.513+1142_513+1145delinsTAGA)
c.435+1142_435+1145delinsTAGA (n.435+1142_435+1145delinsTAGA)
12g.109100427A=CA2062256550UNGc.408+1143A= (n.408+1143A=)
c.313-1475A= (n.313-1475A=)
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12g.109100427A>GCA683361093UNGc.408+1143A>G (n.408+1143A>G)
c.313-1475A>G (n.313-1475A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100429_109100431delCA243395950UNGc.408+1145_408+1147del (n.408+1145_408+1147del)
c.313-1473_313-1471del (n.313-1473_313-1471del)
c.513+1145_513+1147del (n.513+1145_513+1147del)
c.435+1145_435+1147del (n.435+1145_435+1147del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100428G>ACA243395952UNGc.408+1144G>A (n.408+1144G>A)
c.313-1474G>A (n.313-1474G>A)
c.513+1144G>A (n.513+1144G>A)
c.435+1144G>A (n.435+1144G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100428G=CA2062256552UNGc.408+1144G= (n.408+1144G=)
c.313-1474G= (n.313-1474G=)
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c.435+1144G= (n.435+1144G=)
12g.109100430A=CA2062256554UNGc.408+1146A= (n.408+1146A=)
c.313-1472A= (n.313-1472A=)
c.513+1146A= (n.513+1146A=)
c.435+1146A= (n.435+1146A=)
12g.109100430A>GCA243395958UNGc.408+1146A>G (n.408+1146A>G)
c.313-1472A>G (n.313-1472A>G)
c.513+1146A>G (n.513+1146A>G)
c.435+1146A>G (n.435+1146A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100433G>ACA607271226UNGc.408+1149G>A (n.408+1149G>A)
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c.513+1149G>A (n.513+1149G>A)
c.435+1149G>A (n.435+1149G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100433G=CA2062256556UNGc.408+1149G= (n.408+1149G=)
c.313-1469G= (n.313-1469G=)
c.513+1149G= (n.513+1149G=)
c.435+1149G= (n.435+1149G=)
12g.109100434A=CA2062256557UNGc.408+1150A= (n.408+1150A=)
c.313-1468A= (n.313-1468A=)
c.513+1150A= (n.513+1150A=)
c.435+1150A= (n.435+1150A=)
12g.109100434A>GCA683361099UNGc.408+1150A>G (n.408+1150A>G)
c.313-1468A>G (n.313-1468A>G)
c.513+1150A>G (n.513+1150A>G)
c.435+1150A>G (n.435+1150A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100436A=CA2062256559UNGc.408+1152A= (n.408+1152A=)
c.313-1466A= (n.313-1466A=)
c.513+1152A= (n.513+1152A=)
c.435+1152A= (n.435+1152A=)
12g.109100436A>GCA243395961UNGc.408+1152A>G (n.408+1152A>G)
c.313-1466A>G (n.313-1466A>G)
c.513+1152A>G (n.513+1152A>G)
c.435+1152A>G (n.435+1152A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100437T>CCA607271227UNGc.408+1153T>C (n.408+1153T>C)
c.313-1465T>C (n.313-1465T>C)
c.513+1153T>C (n.513+1153T>C)
c.435+1153T>C (n.435+1153T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100437T=CA2062256560UNGc.408+1153T= (n.408+1153T=)
c.313-1465T= (n.313-1465T=)
c.513+1153T= (n.513+1153T=)
c.435+1153T= (n.435+1153T=)
12g.109100438A=CA2062256562UNGc.408+1154A= (n.408+1154A=)
c.313-1464A= (n.313-1464A=)
c.513+1154A= (n.513+1154A=)
c.435+1154A= (n.435+1154A=)
12g.109100438_109100439insTCCA607271229UNGc.408+1154_408+1155insTC (n.408+1154_408+1155insTC)
c.313-1464_313-1463insTC (n.313-1464_313-1463insTC)
c.513+1154_513+1155insTC (n.513+1154_513+1155insTC)
c.435+1154_435+1155insTC (n.435+1154_435+1155insTC)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100439G=CA2062256564UNGc.408+1155G= (n.408+1155G=)
c.313-1463G= (n.313-1463G=)
c.513+1155G= (n.513+1155G=)
c.435+1155G= (n.435+1155G=)
12g.109100439G>TCA607271228UNGc.408+1155G>T (n.408+1155G>T)
c.313-1463G>T (n.313-1463G>T)
c.513+1155G>T (n.513+1155G>T)
c.435+1155G>T (n.435+1155G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100441T>GCA607271230UNGc.408+1157T>G (n.408+1157T>G)
c.313-1461T>G (n.313-1461T>G)
c.513+1157T>G (n.513+1157T>G)
c.435+1157T>G (n.435+1157T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100441T=CA2062256566UNGc.408+1157T= (n.408+1157T=)
c.313-1461T= (n.313-1461T=)
c.513+1157T= (n.513+1157T=)
c.435+1157T= (n.435+1157T=)
12g.109100442G=CA2062256567UNGc.408+1158G= (n.408+1158G=)
c.313-1460G= (n.313-1460G=)
c.513+1158G= (n.513+1158G=)
c.435+1158G= (n.435+1158G=)
12g.109100444dupCA607271231UNGc.408+1160dup (n.408+1160dup)
c.313-1458dup (n.313-1458dup)
c.513+1160dup (n.513+1160dup)
c.435+1160dup (n.435+1160dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100445T=CA2062256569UNGc.408+1161T= (n.408+1161T=)
c.313-1457T= (n.313-1457T=)
c.513+1161T= (n.513+1161T=)
c.435+1161T= (n.435+1161T=)
12g.109100445_109100446insGACATAGCA607271232UNGc.408+1161_408+1162insGACATAG (n.408+1161_408+1162insGACATAG)
c.313-1457_313-1456insGACATAG (n.313-1457_313-1456insGACATAG)
c.513+1161_513+1162insGACATAG (n.513+1161_513+1162insGACATAG)
c.435+1161_435+1162insGACATAG (n.435+1161_435+1162insGACATAG)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100448A=CA2062256573UNGc.408+1164A= (n.408+1164A=)
c.313-1454A= (n.313-1454A=)
c.513+1164A= (n.513+1164A=)
c.435+1164A= (n.435+1164A=)
12g.109100448A>GCA243395970UNGc.408+1164A>G (n.408+1164A>G)
c.313-1454A>G (n.313-1454A>G)
c.513+1164A>G (n.513+1164A>G)
c.435+1164A>G (n.435+1164A>G)
 dbSNP
12g.109100451A=CA2062256576UNGc.408+1167A= (n.408+1167A=)
c.313-1451A= (n.313-1451A=)
c.513+1167A= (n.513+1167A=)
c.435+1167A= (n.435+1167A=)
12g.109100451A>TCA683361111UNGc.408+1167A>T (n.408+1167A>T)
c.313-1451A>T (n.313-1451A>T)
c.513+1167A>T (n.513+1167A>T)
c.435+1167A>T (n.435+1167A>T)
 dbSNP
12g.109100459A=CA2062256578UNGc.408+1175A= (n.408+1175A=)
c.313-1443A= (n.313-1443A=)
c.513+1175A= (n.513+1175A=)
c.435+1175A= (n.435+1175A=)
12g.109100459A>GCA951656952UNGc.408+1175A>G (n.408+1175A>G)
c.313-1443A>G (n.313-1443A>G)
c.513+1175A>G (n.513+1175A>G)
c.435+1175A>G (n.435+1175A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100462G>CCA2062256581UNGc.408+1178G>C (n.408+1178G>C)
c.313-1440G>C (n.313-1440G>C)
c.513+1178G>C (n.513+1178G>C)
c.435+1178G>C (n.435+1178G>C)
 dbSNP
12g.109100462G=CA2062256580UNGc.408+1178G= (n.408+1178G=)
c.313-1440G= (n.313-1440G=)
c.513+1178G= (n.513+1178G=)
c.435+1178G= (n.435+1178G=)
12g.109100466C>ACA2062256583UNGc.408+1182C>A (n.408+1182C>A)
c.313-1436C>A (n.313-1436C>A)
c.513+1182C>A (n.513+1182C>A)
c.435+1182C>A (n.435+1182C>A)
 dbSNP
12g.109100466C=CA2062256582UNGc.408+1182C= (n.408+1182C=)
c.313-1436C= (n.313-1436C=)
c.513+1182C= (n.513+1182C=)
c.435+1182C= (n.435+1182C=)
12g.109100466C>TCA951656953UNGc.408+1182C>T (n.408+1182C>T)
c.313-1436C>T (n.313-1436C>T)
c.513+1182C>T (n.513+1182C>T)
c.435+1182C>T (n.435+1182C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100471C=CA2062256585UNGc.408+1187C= (n.408+1187C=)
c.313-1431C= (n.313-1431C=)
c.513+1187C= (n.513+1187C=)
c.435+1187C= (n.435+1187C=)
12g.109100471C>GCA683361114UNGc.408+1187C>G (n.408+1187C>G)
c.313-1431C>G (n.313-1431C>G)
c.513+1187C>G (n.513+1187C>G)
c.435+1187C>G (n.435+1187C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100476T>CCA607271233UNGc.408+1192T>C (n.408+1192T>C)
c.313-1426T>C (n.313-1426T>C)
c.513+1192T>C (n.513+1192T>C)
c.435+1192T>C (n.435+1192T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100476T=CA2062256586UNGc.408+1192T= (n.408+1192T=)
c.313-1426T= (n.313-1426T=)
c.513+1192T= (n.513+1192T=)
c.435+1192T= (n.435+1192T=)
12g.109100477A=CA2062256589UNGc.408+1193A= (n.408+1193A=)
c.313-1425A= (n.313-1425A=)
c.513+1193A= (n.513+1193A=)
c.435+1193A= (n.435+1193A=)
12g.109100477A>GCA243395975UNGc.408+1193A>G (n.408+1193A>G)
c.313-1425A>G (n.313-1425A>G)
c.513+1193A>G (n.513+1193A>G)
c.435+1193A>G (n.435+1193A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched