Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.109100271G>TCA655093665UNGc.408+987G>T (n.408+987G>T)
c.313-1631G>T (n.313-1631G>T)
c.513+987G>T (n.513+987G>T)
c.435+987G>T (n.435+987G>T)
 COSMIC
12g.109100273C=CA2062256400UNGc.408+989C= (n.408+989C=)
c.313-1629C= (n.313-1629C=)
c.513+989C= (n.513+989C=)
c.435+989C= (n.435+989C=)
12g.109100273C>TCA683361006UNGc.408+989C>T (n.408+989C>T)
c.313-1629C>T (n.313-1629C>T)
c.513+989C>T (n.513+989C>T)
c.435+989C>T (n.435+989C>T)
 dbSNP
12g.109100276C=CA2062256402UNGc.408+992C= (n.408+992C=)
c.313-1626C= (n.313-1626C=)
c.513+992C= (n.513+992C=)
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12g.109100276C>TCA607271215UNGc.408+992C>T (n.408+992C>T)
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c.513+992C>T (n.513+992C>T)
c.435+992C>T (n.435+992C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100278A=CA2062256403UNGc.408+994A= (n.408+994A=)
c.313-1624A= (n.313-1624A=)
c.513+994A= (n.513+994A=)
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12g.109100278A>GCA607271216UNGc.408+994A>G (n.408+994A>G)
c.313-1624A>G (n.313-1624A>G)
c.513+994A>G (n.513+994A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100282C=CA2062256405UNGc.408+998C= (n.408+998C=)
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12g.109100282C>GCA951656937UNGc.408+998C>G (n.408+998C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100286G>ACA243395835UNGc.408+1002G>A (n.408+1002G>A)
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c.435+1002G>A (n.435+1002G>A)
 dbSNP
12g.109100286G=CA2062256406UNGc.408+1002G= (n.408+1002G=)
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c.513+1002G= (n.513+1002G=)
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12g.109100287A=CA2062256409UNGc.408+1003A= (n.408+1003A=)
c.313-1615A= (n.313-1615A=)
c.513+1003A= (n.513+1003A=)
c.435+1003A= (n.435+1003A=)
12g.109100287A>TCA683361009UNGc.408+1003A>T (n.408+1003A>T)
c.313-1615A>T (n.313-1615A>T)
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c.435+1003A>T (n.435+1003A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100290C=CA2062256411UNGc.408+1006C= (n.408+1006C=)
c.313-1612C= (n.313-1612C=)
c.513+1006C= (n.513+1006C=)
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12g.109100290C>TCA2062256412UNGc.408+1006C>T (n.408+1006C>T)
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 dbSNP
12g.109100293T>GCA243395844UNGc.408+1009T>G (n.408+1009T>G)
c.313-1609T>G (n.313-1609T>G)
c.513+1009T>G (n.513+1009T>G)
c.435+1009T>G (n.435+1009T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100293T=CA2062256414UNGc.408+1009T= (n.408+1009T=)
c.313-1609T= (n.313-1609T=)
c.513+1009T= (n.513+1009T=)
c.435+1009T= (n.435+1009T=)
12g.109100297C=CA2062256417UNGc.408+1013C= (n.408+1013C=)
c.313-1605C= (n.313-1605C=)
c.513+1013C= (n.513+1013C=)
c.435+1013C= (n.435+1013C=)
12g.109100297C>TCA2062256418UNGc.408+1013C>T (n.408+1013C>T)
c.313-1605C>T (n.313-1605C>T)
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 dbSNP
12g.109100298C=CA2062256420UNGc.408+1014C= (n.408+1014C=)
c.313-1604C= (n.313-1604C=)
c.513+1014C= (n.513+1014C=)
c.435+1014C= (n.435+1014C=)
12g.109100298C>TCA2062256421UNGc.408+1014C>T (n.408+1014C>T)
c.313-1604C>T (n.313-1604C>T)
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c.435+1014C>T (n.435+1014C>T)
 dbSNP
12g.109100300C=CA2062256422UNGc.408+1016C= (n.408+1016C=)
c.313-1602C= (n.313-1602C=)
c.513+1016C= (n.513+1016C=)
c.435+1016C= (n.435+1016C=)
12g.109100300C>TCA243395848UNGc.408+1016C>T (n.408+1016C>T)
c.313-1602C>T (n.313-1602C>T)
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c.435+1016C>T (n.435+1016C>T)
 dbSNP
12g.109100306T>CCA2727215972UNGc.408+1022T>C (n.408+1022T>C)
c.313-1596T>C (n.313-1596T>C)
c.513+1022T>C (n.513+1022T>C)
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 dbSNP
12g.109100307G>ACA2727215973UNGc.408+1023G>A (n.408+1023G>A)
c.313-1595G>A (n.313-1595G>A)
c.513+1023G>A (n.513+1023G>A)
c.435+1023G>A (n.435+1023G>A)
 dbSNP
12g.109100310delCA2562958496UNGc.408+1026del (n.408+1026del)
c.313-1592del (n.313-1592del)
c.513+1026del (n.513+1026del)
c.435+1026del (n.435+1026del)
12g.109100311C>ACA683361013UNGc.408+1027C>A (n.408+1027C>A)
c.313-1591C>A (n.313-1591C>A)
c.513+1027C>A (n.513+1027C>A)
c.435+1027C>A (n.435+1027C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100311C=CA2062256426UNGc.408+1027C= (n.408+1027C=)
c.313-1591C= (n.313-1591C=)
c.513+1027C= (n.513+1027C=)
c.435+1027C= (n.435+1027C=)
12g.109100311C>TCA243395849UNGc.408+1027C>T (n.408+1027C>T)
c.313-1591C>T (n.313-1591C>T)
c.513+1027C>T (n.513+1027C>T)
c.435+1027C>T (n.435+1027C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100312G>ACA243395860UNGc.408+1028G>A (n.408+1028G>A)
c.313-1590G>A (n.313-1590G>A)
c.513+1028G>A (n.513+1028G>A)
c.435+1028G>A (n.435+1028G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100312G=CA2062256429UNGc.408+1028G= (n.408+1028G=)
c.313-1590G= (n.313-1590G=)
c.513+1028G= (n.513+1028G=)
c.435+1028G= (n.435+1028G=)
12g.109100313A=CA2062256430UNGc.408+1029A= (n.408+1029A=)
c.313-1589A= (n.313-1589A=)
c.513+1029A= (n.513+1029A=)
c.435+1029A= (n.435+1029A=)
12g.109100313A>GCA2062256431UNGc.408+1029A>G (n.408+1029A>G)
c.313-1589A>G (n.313-1589A>G)
c.513+1029A>G (n.513+1029A>G)
c.435+1029A>G (n.435+1029A>G)
 dbSNP
12g.109100314T>CCA2062256434UNGc.408+1030T>C (n.408+1030T>C)
c.313-1588T>C (n.313-1588T>C)
c.513+1030T>C (n.513+1030T>C)
c.435+1030T>C (n.435+1030T>C)
 dbSNP
12g.109100314T=CA2062256433UNGc.408+1030T= (n.408+1030T=)
c.313-1588T= (n.313-1588T=)
c.513+1030T= (n.513+1030T=)
c.435+1030T= (n.435+1030T=)
12g.109100317_109100318delinsATCA2062256435UNGc.408+1033_408+1034delinsAT (n.408+1033_408+1034delinsAT)
c.313-1585_313-1584delinsAT (n.313-1585_313-1584delinsAT)
c.513+1033_513+1034delinsAT (n.513+1033_513+1034delinsAT)
c.435+1033_435+1034delinsAT (n.435+1033_435+1034delinsAT)
12g.109100320delCA951656938UNGc.408+1036del (n.408+1036del)
c.313-1582del (n.313-1582del)
c.513+1036del (n.513+1036del)
c.435+1036del (n.435+1036del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100320T>CCA243395861UNGc.408+1036T>C (n.408+1036T>C)
c.313-1582T>C (n.313-1582T>C)
c.513+1036T>C (n.513+1036T>C)
c.435+1036T>C (n.435+1036T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100320T=CA2062256437UNGc.408+1036T= (n.408+1036T=)
c.313-1582T= (n.313-1582T=)
c.513+1036T= (n.513+1036T=)
c.435+1036T= (n.435+1036T=)
12g.109100321A=CA2062256439UNGc.408+1037A= (n.408+1037A=)
c.313-1581A= (n.313-1581A=)
c.513+1037A= (n.513+1037A=)
c.435+1037A= (n.435+1037A=)
12g.109100321A>GCA243395865UNGc.408+1037A>G (n.408+1037A>G)
c.313-1581A>G (n.313-1581A>G)
c.513+1037A>G (n.513+1037A>G)
c.435+1037A>G (n.435+1037A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100323C=CA2062256441UNGc.408+1039C= (n.408+1039C=)
c.313-1579C= (n.313-1579C=)
c.513+1039C= (n.513+1039C=)
c.435+1039C= (n.435+1039C=)
12g.109100323C>TCA243395871UNGc.408+1039C>T (n.408+1039C>T)
c.313-1579C>T (n.313-1579C>T)
c.513+1039C>T (n.513+1039C>T)
c.435+1039C>T (n.435+1039C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100325C=CA2062256443UNGc.408+1041C= (n.408+1041C=)
c.313-1577C= (n.313-1577C=)
c.513+1041C= (n.513+1041C=)
c.435+1041C= (n.435+1041C=)
12g.109100325C>TCA607271217UNGc.408+1041C>T (n.408+1041C>T)
c.313-1577C>T (n.313-1577C>T)
c.513+1041C>T (n.513+1041C>T)
c.435+1041C>T (n.435+1041C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100331G>ACA683361021UNGc.408+1047G>A (n.408+1047G>A)
c.313-1571G>A (n.313-1571G>A)
c.513+1047G>A (n.513+1047G>A)
c.435+1047G>A (n.435+1047G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100331G=CA2062256445UNGc.408+1047G= (n.408+1047G=)
c.313-1571G= (n.313-1571G=)
c.513+1047G= (n.513+1047G=)
c.435+1047G= (n.435+1047G=)
12g.109100333C=CA2062256449UNGc.408+1049C= (n.408+1049C=)
c.313-1569C= (n.313-1569C=)
c.513+1049C= (n.513+1049C=)
c.435+1049C= (n.435+1049C=)
12g.109100333C>GCA2062256450UNGc.408+1049C>G (n.408+1049C>G)
c.313-1569C>G (n.313-1569C>G)
c.513+1049C>G (n.513+1049C>G)
c.435+1049C>G (n.435+1049C>G)
 dbSNP
12g.109100334A=CA2062256452UNGc.408+1050A= (n.408+1050A=)
c.313-1568A= (n.313-1568A=)
c.513+1050A= (n.513+1050A=)
c.435+1050A= (n.435+1050A=)
12g.109100334A>CCA2062256453UNGc.408+1050A>C (n.408+1050A>C)
c.313-1568A>C (n.313-1568A>C)
c.513+1050A>C (n.513+1050A>C)
c.435+1050A>C (n.435+1050A>C)
 dbSNP
12g.109100334A>TCA683361024UNGc.408+1050A>T (n.408+1050A>T)
c.313-1568A>T (n.313-1568A>T)
c.513+1050A>T (n.513+1050A>T)
c.435+1050A>T (n.435+1050A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100335C=CA2062256455UNGc.408+1051C= (n.408+1051C=)
c.313-1567C= (n.313-1567C=)
c.513+1051C= (n.513+1051C=)
c.435+1051C= (n.435+1051C=)
12g.109100335C>TCA243395874UNGc.408+1051C>T (n.408+1051C>T)
c.313-1567C>T (n.313-1567C>T)
c.513+1051C>T (n.513+1051C>T)
c.435+1051C>T (n.435+1051C>T)
 dbSNP
12g.109100340C=CA2062256458UNGc.408+1056C= (n.408+1056C=)
c.313-1562C= (n.313-1562C=)
c.513+1056C= (n.513+1056C=)
c.435+1056C= (n.435+1056C=)
12g.109100340C>GCA2062256457UNGc.408+1056C>G (n.408+1056C>G)
c.313-1562C>G (n.313-1562C>G)
c.513+1056C>G (n.513+1056C>G)
c.435+1056C>G (n.435+1056C>G)
 dbSNP
12g.109100344dupCA2062256460UNGc.408+1060dup (n.408+1060dup)
c.313-1558dup (n.313-1558dup)
c.513+1060dup (n.513+1060dup)
c.435+1060dup (n.435+1060dup)
 dbSNP
12g.109100343T>CCA683361027UNGc.408+1059T>C (n.408+1059T>C)
c.313-1559T>C (n.313-1559T>C)
c.513+1059T>C (n.513+1059T>C)
c.435+1059T>C (n.435+1059T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100343T=CA2062256461UNGc.408+1059T= (n.408+1059T=)
c.313-1559T= (n.313-1559T=)
c.513+1059T= (n.513+1059T=)
c.435+1059T= (n.435+1059T=)
12g.109100344T>CCA2062256464UNGc.408+1060T>C (n.408+1060T>C)
c.313-1558T>C (n.313-1558T>C)
c.513+1060T>C (n.513+1060T>C)
c.435+1060T>C (n.435+1060T>C)
 dbSNP
12g.109100344T>GCA683361037UNGc.408+1060T>G (n.408+1060T>G)
c.313-1558T>G (n.313-1558T>G)
c.513+1060T>G (n.513+1060T>G)
c.435+1060T>G (n.435+1060T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100344T=CA2062256463UNGc.408+1060T= (n.408+1060T=)
c.313-1558T= (n.313-1558T=)
c.513+1060T= (n.513+1060T=)
c.435+1060T= (n.435+1060T=)
12g.109100344_109100345delinsTACA2062256465UNGc.408+1060_408+1061delinsTA (n.408+1060_408+1061delinsTA)
c.313-1558_313-1557delinsTA (n.313-1558_313-1557delinsTA)
c.513+1060_513+1061delinsTA (n.513+1060_513+1061delinsTA)
c.435+1060_435+1061delinsTA (n.435+1060_435+1061delinsTA)
12g.109100345delCA2062256467UNGc.408+1061del (n.408+1061del)
c.313-1557del (n.313-1557del)
c.513+1061del (n.513+1061del)
c.435+1061del (n.435+1061del)
 dbSNP
12g.109100345A=CA2062256469UNGc.408+1061A= (n.408+1061A=)
c.313-1557A= (n.313-1557A=)
c.513+1061A= (n.513+1061A=)
c.435+1061A= (n.435+1061A=)
12g.109100345A>CCA243395875UNGc.408+1061A>C (n.408+1061A>C)
c.313-1557A>C (n.313-1557A>C)
c.513+1061A>C (n.513+1061A>C)
c.435+1061A>C (n.435+1061A>C)
 dbSNP
12g.109100347G>ACA243395877UNGc.408+1063G>A (n.408+1063G>A)
c.313-1555G>A (n.313-1555G>A)
c.513+1063G>A (n.513+1063G>A)
c.435+1063G>A (n.435+1063G>A)
 dbSNP
12g.109100347G=CA2062256475UNGc.408+1063G= (n.408+1063G=)
c.313-1555G= (n.313-1555G=)
c.513+1063G= (n.513+1063G=)
c.435+1063G= (n.435+1063G=)
12g.109100352T>CCA2568045251UNGc.408+1068T>C (n.408+1068T>C)
c.313-1550T>C (n.313-1550T>C)
c.513+1068T>C (n.513+1068T>C)
c.435+1068T>C (n.435+1068T>C)
12g.109100355C=CA2062256480UNGc.408+1071C= (n.408+1071C=)
c.313-1547C= (n.313-1547C=)
c.513+1071C= (n.513+1071C=)
c.435+1071C= (n.435+1071C=)
12g.109100355C>GCA2062256482UNGc.408+1071C>G (n.408+1071C>G)
c.313-1547C>G (n.313-1547C>G)
c.513+1071C>G (n.513+1071C>G)
c.435+1071C>G (n.435+1071C>G)
 dbSNP
12g.109100355C>TCA607271218UNGc.408+1071C>T (n.408+1071C>T)
c.313-1547C>T (n.313-1547C>T)
c.513+1071C>T (n.513+1071C>T)
c.435+1071C>T (n.435+1071C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100357C>ACA607271219UNGc.408+1073C>A (n.408+1073C>A)
c.313-1545C>A (n.313-1545C>A)
c.513+1073C>A (n.513+1073C>A)
c.435+1073C>A (n.435+1073C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100357C=CA2062256488UNGc.408+1073C= (n.408+1073C=)
c.313-1545C= (n.313-1545C=)
c.513+1073C= (n.513+1073C=)
c.435+1073C= (n.435+1073C=)
12g.109100357C>GCA243395888UNGc.408+1073C>G (n.408+1073C>G)
c.313-1545C>G (n.313-1545C>G)
c.513+1073C>G (n.513+1073C>G)
c.435+1073C>G (n.435+1073C>G)
 dbSNP
12g.109100357C>TCA243395885UNGc.408+1073C>T (n.408+1073C>T)
c.313-1545C>T (n.313-1545C>T)
c.513+1073C>T (n.513+1073C>T)
c.435+1073C>T (n.435+1073C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.109100358G>ACA243395889UNGc.408+1074G>A (n.408+1074G>A)
c.313-1544G>A (n.313-1544G>A)
c.513+1074G>A (n.513+1074G>A)
c.435+1074G>A (n.435+1074G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100358G=CA2062256491UNGc.408+1074G= (n.408+1074G=)
c.313-1544G= (n.313-1544G=)
c.513+1074G= (n.513+1074G=)
c.435+1074G= (n.435+1074G=)
12g.109100362T>CCA243395890UNGc.408+1078T>C (n.408+1078T>C)
c.313-1540T>C (n.313-1540T>C)
c.513+1078T>C (n.513+1078T>C)
c.435+1078T>C (n.435+1078T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100362T=CA2062256493UNGc.408+1078T= (n.408+1078T=)
c.313-1540T= (n.313-1540T=)
c.513+1078T= (n.513+1078T=)
c.435+1078T= (n.435+1078T=)
12g.109100365T=CA2062256496UNGc.408+1081T= (n.408+1081T=)
c.313-1537T= (n.313-1537T=)
c.513+1081T= (n.513+1081T=)
c.435+1081T= (n.435+1081T=)
12g.109100366C>ACA683361051UNGc.408+1082C>A (n.408+1082C>A)
c.313-1536C>A (n.313-1536C>A)
c.513+1082C>A (n.513+1082C>A)
c.435+1082C>A (n.435+1082C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100366C=CA2062256498UNGc.408+1082C= (n.408+1082C=)
c.313-1536C= (n.313-1536C=)
c.513+1082C= (n.513+1082C=)
c.435+1082C= (n.435+1082C=)
12g.109100366C>TCA2797399065UNGc.408+1082C>T (n.408+1082C>T)
c.313-1536C>T (n.313-1536C>T)
c.513+1082C>T (n.513+1082C>T)
c.435+1082C>T (n.435+1082C>T)
12g.109100370dupCA243395919UNGc.408+1086dup (n.408+1086dup)
c.313-1532dup (n.313-1532dup)
c.513+1086dup (n.513+1086dup)
c.435+1086dup (n.435+1086dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100366_109100380delinsCCCCCGTTTTGTAAACA2062256499UNGc.408+1082_408+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.408+1082_408+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
c.313-1536_313-1522delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.313-1536_313-1522delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
c.513+1082_513+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.513+1082_513+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
c.435+1082_435+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA (n.435+1082_435+1096delinsCCCCCGTTTTGTAAA)
12g.109100368_109100381delCA607271220UNGc.408+1084_408+1097del (n.408+1084_408+1097del)
c.313-1534_313-1521del (n.313-1534_313-1521del)
c.513+1084_513+1097del (n.513+1084_513+1097del)
c.435+1084_435+1097del (n.435+1084_435+1097del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100369C=CA2062256503UNGc.408+1085C= (n.408+1085C=)
c.313-1533C= (n.313-1533C=)
c.513+1085C= (n.513+1085C=)
c.435+1085C= (n.435+1085C=)
12g.109100369C>TCA243395932UNGc.408+1085C>T (n.408+1085C>T)
c.313-1533C>T (n.313-1533C>T)
c.513+1085C>T (n.513+1085C>T)
c.435+1085C>T (n.435+1085C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100370C=CA2062256507UNGc.408+1086C= (n.408+1086C=)
c.313-1532C= (n.313-1532C=)
c.513+1086C= (n.513+1086C=)
c.435+1086C= (n.435+1086C=)
12g.109100370C>TCA243395945UNGc.408+1086C>T (n.408+1086C>T)
c.313-1532C>T (n.313-1532C>T)
c.513+1086C>T (n.513+1086C>T)
c.435+1086C>T (n.435+1086C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100370_109100371delinsCGCA2062256508UNGc.408+1086_408+1087delinsCG (n.408+1086_408+1087delinsCG)
c.313-1532_313-1531delinsCG (n.313-1532_313-1531delinsCG)
c.513+1086_513+1087delinsCG (n.513+1086_513+1087delinsCG)
c.435+1086_435+1087delinsCG (n.435+1086_435+1087delinsCG)
12g.109100371delCA607271221UNGc.408+1087del (n.408+1087del)
c.313-1531del (n.313-1531del)
c.513+1087del (n.513+1087del)
c.435+1087del (n.435+1087del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100371G>ACA607271222UNGc.408+1087G>A (n.408+1087G>A)
c.313-1531G>A (n.313-1531G>A)
c.513+1087G>A (n.513+1087G>A)
c.435+1087G>A (n.435+1087G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100371G=CA2062256511UNGc.408+1087G= (n.408+1087G=)
c.313-1531G= (n.313-1531G=)
c.513+1087G= (n.513+1087G=)
c.435+1087G= (n.435+1087G=)

Number of alleles fetched