Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.109100231G>CCA2062256373UNGc.408+947G>C (n.408+947G>C)
c.312+1593G>C (n.312+1593G>C)
c.513+947G>C (n.513+947G>C)
c.435+947G>C (n.435+947G>C)
 dbSNP
12g.109100231G=CA2062256374UNGc.408+947G= (n.408+947G=)
c.312+1593G= (n.312+1593G=)
c.513+947G= (n.513+947G=)
c.435+947G= (n.435+947G=)
12g.109100235A=CA2062256376UNGc.408+951A= (n.408+951A=)
c.312+1597A= (n.312+1597A=)
c.513+951A= (n.513+951A=)
c.435+951A= (n.435+951A=)
12g.109100235A>GCA243395792UNGc.408+951A>G (n.408+951A>G)
c.312+1597A>G (n.312+1597A>G)
c.513+951A>G (n.513+951A>G)
c.435+951A>G (n.435+951A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100238C=CA2062256377UNGc.408+954C= (n.408+954C=)
c.312+1600C= (n.312+1600C=)
c.513+954C= (n.513+954C=)
c.435+954C= (n.435+954C=)
12g.109100238C>TCA607271212UNGc.408+954C>T (n.408+954C>T)
c.312+1600C>T (n.312+1600C>T)
c.513+954C>T (n.513+954C>T)
c.435+954C>T (n.435+954C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100241C>TCA2521518072UNGc.408+957C>T (n.408+957C>T)
c.312+1603C>T (n.312+1603C>T)
c.513+957C>T (n.513+957C>T)
c.435+957C>T (n.435+957C>T)
12g.109100241_109100243delinsCTGCA2062256379UNGc.408+957_408+959delinsCTG (n.408+957_408+959delinsCTG)
c.312+1603_312+1605delinsCTG (n.312+1603_312+1605delinsCTG)
c.513+957_513+959delinsCTG (n.513+957_513+959delinsCTG)
c.435+957_435+959delinsCTG (n.435+957_435+959delinsCTG)
12g.109100244_109100245delCA2062256380UNGc.408+960_408+961del (n.408+960_408+961del)
c.312+1606_312+1607del (n.312+1606_312+1607del)
c.513+960_513+961del (n.513+960_513+961del)
c.435+960_435+961del (n.435+960_435+961del)
 dbSNP
12g.109100244T>CCA243395796UNGc.408+960T>C (n.408+960T>C)
c.312+1606T>C (n.312+1606T>C)
c.513+960T>C (n.513+960T>C)
c.435+960T>C (n.435+960T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100244T=CA2062256382UNGc.408+960T= (n.408+960T=)
c.312+1606T= (n.312+1606T=)
c.513+960T= (n.513+960T=)
c.435+960T= (n.435+960T=)
12g.109100247C=CA2062256384UNGc.408+963C= (n.408+963C=)
c.312+1609C= (n.312+1609C=)
c.513+963C= (n.513+963C=)
c.435+963C= (n.435+963C=)
12g.109100247C>TCA607271213UNGc.408+963C>T (n.408+963C>T)
c.312+1609C>T (n.312+1609C>T)
c.513+963C>T (n.513+963C>T)
c.435+963C>T (n.435+963C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100249C=CA2062256385UNGc.408+965C= (n.408+965C=)
c.312+1611C= (n.312+1611C=)
c.513+965C= (n.513+965C=)
c.435+965C= (n.435+965C=)
12g.109100249C>TCA951656935UNGc.408+965C>T (n.408+965C>T)
c.312+1611C>T (n.312+1611C>T)
c.513+965C>T (n.513+965C>T)
c.435+965C>T (n.435+965C>T)
 dbSNP
12g.109100253C=CA2062256388UNGc.408+969C= (n.408+969C=)
c.312+1615C= (n.312+1615C=)
c.513+969C= (n.513+969C=)
c.435+969C= (n.435+969C=)
12g.109100253C>GCA607271214UNGc.408+969C>G (n.408+969C>G)
c.312+1615C>G (n.312+1615C>G)
c.513+969C>G (n.513+969C>G)
c.435+969C>G (n.435+969C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100253_109100258delinsCTTGAACA2062256387UNGc.408+969_408+974delinsCTTGAA (n.408+969_408+974delinsCTTGAA)
c.312+1615_312+1620delinsCTTGAA (n.312+1615_312+1620delinsCTTGAA)
c.513+969_513+974delinsCTTGAA (n.513+969_513+974delinsCTTGAA)
c.435+969_435+974delinsCTTGAA (n.435+969_435+974delinsCTTGAA)
12g.109100259_109100263delCA2062256389UNGc.408+975_408+979del (n.408+975_408+979del)
c.312+1621_312+1625del (n.312+1621_312+1625del)
c.513+975_513+979del (n.513+975_513+979del)
c.435+975_435+979del (n.435+975_435+979del)
 dbSNP
12g.109100255T>CCA655093661UNGc.408+971T>C (n.408+971T>C)
c.312+1617T>C (n.312+1617T>C)
c.513+971T>C (n.513+971T>C)
c.435+971T>C (n.435+971T>C)
 COSMIC
12g.109100258A=CA2062256390UNGc.408+974A= (n.408+974A=)
c.312+1620A= (n.312+1620A=)
c.513+974A= (n.513+974A=)
c.435+974A= (n.435+974A=)
12g.109100258A>GCA951656936UNGc.408+974A>G (n.408+974A>G)
c.312+1620A>G (n.312+1620A>G)
c.513+974A>G (n.513+974A>G)
c.435+974A>G (n.435+974A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100263A=CA2062256392UNGc.408+979A= (n.408+979A=)
c.312+1625A= (n.312+1625A=)
c.513+979A= (n.513+979A=)
c.435+979A= (n.435+979A=)
12g.109100263A>CCA2062256393UNGc.408+979A>C (n.408+979A>C)
c.312+1625A>C (n.312+1625A>C)
c.513+979A>C (n.513+979A>C)
c.435+979A>C (n.435+979A>C)
 dbSNP
12g.109100263A>GCA243395805UNGc.408+979A>G (n.408+979A>G)
c.312+1625A>G (n.312+1625A>G)
c.513+979A>G (n.513+979A>G)
c.435+979A>G (n.435+979A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100267C=CA2062256396UNGc.408+983C= (n.408+983C=)
c.312+1629C= (n.312+1629C=)
c.513+983C= (n.513+983C=)
c.435+983C= (n.435+983C=)
12g.109100267C>TCA243395812UNGc.408+983C>T (n.408+983C>T)
c.312+1629C>T (n.312+1629C>T)
c.513+983C>T (n.513+983C>T)
c.435+983C>T (n.435+983C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100268G>ACA243395829UNGc.408+984G>A (n.408+984G>A)
c.312+1630G>A (n.312+1630G>A)
c.513+984G>A (n.513+984G>A)
c.435+984G>A (n.435+984G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100268G=CA2062256398UNGc.408+984G= (n.408+984G=)
c.312+1630G= (n.312+1630G=)
c.513+984G= (n.513+984G=)
c.435+984G= (n.435+984G=)
12g.109100271G>TCA655093665UNGc.408+987G>T (n.408+987G>T)
c.313-1631G>T (n.313-1631G>T)
c.513+987G>T (n.513+987G>T)
c.435+987G>T (n.435+987G>T)
 COSMIC
12g.109100273C=CA2062256400UNGc.408+989C= (n.408+989C=)
c.313-1629C= (n.313-1629C=)
c.513+989C= (n.513+989C=)
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12g.109100273C>TCA683361006UNGc.408+989C>T (n.408+989C>T)
c.313-1629C>T (n.313-1629C>T)
c.513+989C>T (n.513+989C>T)
c.435+989C>T (n.435+989C>T)
 dbSNP
12g.109100276C=CA2062256402UNGc.408+992C= (n.408+992C=)
c.313-1626C= (n.313-1626C=)
c.513+992C= (n.513+992C=)
c.435+992C= (n.435+992C=)
12g.109100276C>TCA607271215UNGc.408+992C>T (n.408+992C>T)
c.313-1626C>T (n.313-1626C>T)
c.513+992C>T (n.513+992C>T)
c.435+992C>T (n.435+992C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100278A=CA2062256403UNGc.408+994A= (n.408+994A=)
c.313-1624A= (n.313-1624A=)
c.513+994A= (n.513+994A=)
c.435+994A= (n.435+994A=)
12g.109100278A>GCA607271216UNGc.408+994A>G (n.408+994A>G)
c.313-1624A>G (n.313-1624A>G)
c.513+994A>G (n.513+994A>G)
c.435+994A>G (n.435+994A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100282C=CA2062256405UNGc.408+998C= (n.408+998C=)
c.313-1620C= (n.313-1620C=)
c.513+998C= (n.513+998C=)
c.435+998C= (n.435+998C=)
12g.109100282C>GCA951656937UNGc.408+998C>G (n.408+998C>G)
c.313-1620C>G (n.313-1620C>G)
c.513+998C>G (n.513+998C>G)
c.435+998C>G (n.435+998C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100286G>ACA243395835UNGc.408+1002G>A (n.408+1002G>A)
c.313-1616G>A (n.313-1616G>A)
c.513+1002G>A (n.513+1002G>A)
c.435+1002G>A (n.435+1002G>A)
 dbSNP
12g.109100286G=CA2062256406UNGc.408+1002G= (n.408+1002G=)
c.313-1616G= (n.313-1616G=)
c.513+1002G= (n.513+1002G=)
c.435+1002G= (n.435+1002G=)
12g.109100287A=CA2062256409UNGc.408+1003A= (n.408+1003A=)
c.313-1615A= (n.313-1615A=)
c.513+1003A= (n.513+1003A=)
c.435+1003A= (n.435+1003A=)
12g.109100287A>TCA683361009UNGc.408+1003A>T (n.408+1003A>T)
c.313-1615A>T (n.313-1615A>T)
c.513+1003A>T (n.513+1003A>T)
c.435+1003A>T (n.435+1003A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100290C=CA2062256411UNGc.408+1006C= (n.408+1006C=)
c.313-1612C= (n.313-1612C=)
c.513+1006C= (n.513+1006C=)
c.435+1006C= (n.435+1006C=)
12g.109100290C>TCA2062256412UNGc.408+1006C>T (n.408+1006C>T)
c.313-1612C>T (n.313-1612C>T)
c.513+1006C>T (n.513+1006C>T)
c.435+1006C>T (n.435+1006C>T)
 dbSNP
12g.109100293T>GCA243395844UNGc.408+1009T>G (n.408+1009T>G)
c.313-1609T>G (n.313-1609T>G)
c.513+1009T>G (n.513+1009T>G)
c.435+1009T>G (n.435+1009T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100293T=CA2062256414UNGc.408+1009T= (n.408+1009T=)
c.313-1609T= (n.313-1609T=)
c.513+1009T= (n.513+1009T=)
c.435+1009T= (n.435+1009T=)
12g.109100297C=CA2062256417UNGc.408+1013C= (n.408+1013C=)
c.313-1605C= (n.313-1605C=)
c.513+1013C= (n.513+1013C=)
c.435+1013C= (n.435+1013C=)
12g.109100297C>TCA2062256418UNGc.408+1013C>T (n.408+1013C>T)
c.313-1605C>T (n.313-1605C>T)
c.513+1013C>T (n.513+1013C>T)
c.435+1013C>T (n.435+1013C>T)
 dbSNP
12g.109100298C=CA2062256420UNGc.408+1014C= (n.408+1014C=)
c.313-1604C= (n.313-1604C=)
c.513+1014C= (n.513+1014C=)
c.435+1014C= (n.435+1014C=)
12g.109100298C>TCA2062256421UNGc.408+1014C>T (n.408+1014C>T)
c.313-1604C>T (n.313-1604C>T)
c.513+1014C>T (n.513+1014C>T)
c.435+1014C>T (n.435+1014C>T)
 dbSNP
12g.109100300C=CA2062256422UNGc.408+1016C= (n.408+1016C=)
c.313-1602C= (n.313-1602C=)
c.513+1016C= (n.513+1016C=)
c.435+1016C= (n.435+1016C=)
12g.109100300C>TCA243395848UNGc.408+1016C>T (n.408+1016C>T)
c.313-1602C>T (n.313-1602C>T)
c.513+1016C>T (n.513+1016C>T)
c.435+1016C>T (n.435+1016C>T)
 dbSNP
12g.109100306T>CCA2727215972UNGc.408+1022T>C (n.408+1022T>C)
c.313-1596T>C (n.313-1596T>C)
c.513+1022T>C (n.513+1022T>C)
c.435+1022T>C (n.435+1022T>C)
 dbSNP
12g.109100307G>ACA2727215973UNGc.408+1023G>A (n.408+1023G>A)
c.313-1595G>A (n.313-1595G>A)
c.513+1023G>A (n.513+1023G>A)
c.435+1023G>A (n.435+1023G>A)
 dbSNP
12g.109100310delCA2562958496UNGc.408+1026del (n.408+1026del)
c.313-1592del (n.313-1592del)
c.513+1026del (n.513+1026del)
c.435+1026del (n.435+1026del)
12g.109100311C>ACA683361013UNGc.408+1027C>A (n.408+1027C>A)
c.313-1591C>A (n.313-1591C>A)
c.513+1027C>A (n.513+1027C>A)
c.435+1027C>A (n.435+1027C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100311C=CA2062256426UNGc.408+1027C= (n.408+1027C=)
c.313-1591C= (n.313-1591C=)
c.513+1027C= (n.513+1027C=)
c.435+1027C= (n.435+1027C=)
12g.109100311C>TCA243395849UNGc.408+1027C>T (n.408+1027C>T)
c.313-1591C>T (n.313-1591C>T)
c.513+1027C>T (n.513+1027C>T)
c.435+1027C>T (n.435+1027C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100312G>ACA243395860UNGc.408+1028G>A (n.408+1028G>A)
c.313-1590G>A (n.313-1590G>A)
c.513+1028G>A (n.513+1028G>A)
c.435+1028G>A (n.435+1028G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100312G=CA2062256429UNGc.408+1028G= (n.408+1028G=)
c.313-1590G= (n.313-1590G=)
c.513+1028G= (n.513+1028G=)
c.435+1028G= (n.435+1028G=)
12g.109100313A=CA2062256430UNGc.408+1029A= (n.408+1029A=)
c.313-1589A= (n.313-1589A=)
c.513+1029A= (n.513+1029A=)
c.435+1029A= (n.435+1029A=)
12g.109100313A>GCA2062256431UNGc.408+1029A>G (n.408+1029A>G)
c.313-1589A>G (n.313-1589A>G)
c.513+1029A>G (n.513+1029A>G)
c.435+1029A>G (n.435+1029A>G)
 dbSNP
12g.109100314T>CCA2062256434UNGc.408+1030T>C (n.408+1030T>C)
c.313-1588T>C (n.313-1588T>C)
c.513+1030T>C (n.513+1030T>C)
c.435+1030T>C (n.435+1030T>C)
 dbSNP
12g.109100314T=CA2062256433UNGc.408+1030T= (n.408+1030T=)
c.313-1588T= (n.313-1588T=)
c.513+1030T= (n.513+1030T=)
c.435+1030T= (n.435+1030T=)
12g.109100317_109100318delinsATCA2062256435UNGc.408+1033_408+1034delinsAT (n.408+1033_408+1034delinsAT)
c.313-1585_313-1584delinsAT (n.313-1585_313-1584delinsAT)
c.513+1033_513+1034delinsAT (n.513+1033_513+1034delinsAT)
c.435+1033_435+1034delinsAT (n.435+1033_435+1034delinsAT)
12g.109100320delCA951656938UNGc.408+1036del (n.408+1036del)
c.313-1582del (n.313-1582del)
c.513+1036del (n.513+1036del)
c.435+1036del (n.435+1036del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100320T>CCA243395861UNGc.408+1036T>C (n.408+1036T>C)
c.313-1582T>C (n.313-1582T>C)
c.513+1036T>C (n.513+1036T>C)
c.435+1036T>C (n.435+1036T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100320T=CA2062256437UNGc.408+1036T= (n.408+1036T=)
c.313-1582T= (n.313-1582T=)
c.513+1036T= (n.513+1036T=)
c.435+1036T= (n.435+1036T=)
12g.109100321A=CA2062256439UNGc.408+1037A= (n.408+1037A=)
c.313-1581A= (n.313-1581A=)
c.513+1037A= (n.513+1037A=)
c.435+1037A= (n.435+1037A=)
12g.109100321A>GCA243395865UNGc.408+1037A>G (n.408+1037A>G)
c.313-1581A>G (n.313-1581A>G)
c.513+1037A>G (n.513+1037A>G)
c.435+1037A>G (n.435+1037A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100323C=CA2062256441UNGc.408+1039C= (n.408+1039C=)
c.313-1579C= (n.313-1579C=)
c.513+1039C= (n.513+1039C=)
c.435+1039C= (n.435+1039C=)
12g.109100323C>TCA243395871UNGc.408+1039C>T (n.408+1039C>T)
c.313-1579C>T (n.313-1579C>T)
c.513+1039C>T (n.513+1039C>T)
c.435+1039C>T (n.435+1039C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100325C=CA2062256443UNGc.408+1041C= (n.408+1041C=)
c.313-1577C= (n.313-1577C=)
c.513+1041C= (n.513+1041C=)
c.435+1041C= (n.435+1041C=)
12g.109100325C>TCA607271217UNGc.408+1041C>T (n.408+1041C>T)
c.313-1577C>T (n.313-1577C>T)
c.513+1041C>T (n.513+1041C>T)
c.435+1041C>T (n.435+1041C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100331G>ACA683361021UNGc.408+1047G>A (n.408+1047G>A)
c.313-1571G>A (n.313-1571G>A)
c.513+1047G>A (n.513+1047G>A)
c.435+1047G>A (n.435+1047G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100331G=CA2062256445UNGc.408+1047G= (n.408+1047G=)
c.313-1571G= (n.313-1571G=)
c.513+1047G= (n.513+1047G=)
c.435+1047G= (n.435+1047G=)

Number of alleles fetched