Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.2860-151_2860-147delinsTTATG (n.2860-151_2860-147delinsTTATG)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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11g.108332619_108332620delCA2615862083ATM,C11orf65c.7789-143_7789-142del (n.7789-143_7789-142del)
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c.6745-143_6745-142del (n.6745-143_6745-142del)
c.6481-143_6481-142del (n.6481-143_6481-142del)
c.2860-143_2860-142del (n.2860-143_2860-142del)
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n.2375-1052_2375-1051del
n.2373-1052_2373-1051del
 gnomAD v4
11g.108332619G>TCA2615862084ATM,C11orf65c.7789-143G>T (n.7789-143G>T)
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11g.108332679G>TCA2615862156ATM,C11orf65c.7789-83G>T (n.7789-83G>T)
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c.*2924-83G>T (n.*2924-83G>T)
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n.4004-83G>T
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n.3193-83G>T
c.*39-1112C>A (n.*39-1112C>A)
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n.2375-1112C>A
n.2373-1112C>A
 gnomAD v4
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n.2208-82T>A
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n.2546-82T>A
n.2207-82T>A
n.9273-82T>A
n.3013-82T>A
n.3343+1123T>A
n.181T>A
n.3215T>A
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n.4004-82T>A
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n.3193-82T>A
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n.2375-1113A>T
n.2373-1113A>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.181T>C
n.3215T>C
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n.2375-1113A>G
n.2373-1113A>G
 dbSNP
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n.185dup
n.3219dup
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n.4004-78dup
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n.3193-78dup
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n.2375-1113dup
n.2373-1113dup
 dbSNP
11g.108332684delCA2615862174ATM,C11orf65c.7789-78del (n.7789-78del)
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n.1392del
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n.3013-78del
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n.185del
n.3219del
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n.4004-78del
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n.3193-78del
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n.2375-1113del
n.2373-1113del
 gnomAD v4
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n.3193-81T>A
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n.2375-1114A>T
n.2373-1114A>T
 dbSNP
11g.108332681_108332687delinsTTTTCTCCA1998810993ATM,C11orf65c.7789-81_7789-75delinsTTTTCTC (n.7789-81_7789-75delinsTTTTCTC)
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n.2375-1120_2375-1114delinsGAGAAAA
n.2373-1120_2373-1114delinsGAGAAAA
11g.108332682T>CCA2725231538ATM,C11orf65c.7789-80T>C (n.7789-80T>C)
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n.4004-80T>C
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n.3193-80T>C
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n.2375-1115A>G
n.2373-1115A>G
 dbSNP
11g.108332685_108332690delCA671418735ATM,C11orf65c.7789-77_7789-72del (n.7789-77_7789-72del)
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n.2208-77_2208-72del
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n.3343+1128_3343+1133del
n.186_191del
n.3220_3225del
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n.3193-77_3193-72del
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n.2375-1120_2375-1115del
n.2373-1120_2373-1115del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108332683T>CCA2725231541ATM,C11orf65c.7789-79T>C (n.7789-79T>C)
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n.3193-79T>C
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c.*38+2537A>G (n.*38+2537A>G)
n.2375-1116A>G
n.2373-1116A>G
 dbSNP
11g.108332684T>CCA2725231546ATM,C11orf65c.7789-78T>C (n.7789-78T>C)
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n.2208-78T>C
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n.2207-78T>C
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n.3013-78T>C
n.3343+1127T>C
n.185T>C
n.3219T>C
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c.300-1117A>G
n.4004-78T>C
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n.3193-78T>C
c.*39-1117A>G (n.*39-1117A>G)
c.805-1117A>G (n.805-1117A>G)
c.3745-78T>C (n.3745-78T>C)
c.7624-78T>C (n.7624-78T>C)
c.6745-78T>C (n.6745-78T>C)
c.6481-78T>C (n.6481-78T>C)
c.2860-78T>C (n.2860-78T>C)
c.*38+2536A>G (n.*38+2536A>G)
n.2375-1117A>G
n.2373-1117A>G
 dbSNP
11g.108332687_108332688delCA2615862176ATM,C11orf65c.7789-75_7789-74del (n.7789-75_7789-74del)
c.*7260-75_*7260-74del (n.*7260-75_*7260-74del)
n.2208-75_2208-74del
n.1395_1396del
n.625+650_625+651del
n.2546-75_2546-74del
n.2207-75_2207-74del
n.9273-75_9273-74del
n.3013-75_3013-74del
n.3343+1130_3343+1131del
n.188_189del
n.3222_3223del
c.*2853-75_*2853-74del (n.*2853-75_*2853-74del)
c.*2924-75_*2924-74del (n.*2924-75_*2924-74del)
c.300-1118_300-1117del
n.4004-75_4004-74del
c.641-23614_641-23613del (n.641-23614_641-23613del)
c.*1270-1118_*1270-1117del (n.*1270-1118_*1270-1117del)
n.3193-75_3193-74del
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n.2375-1122_2375-1121del
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 gnomAD v4
11g.108332689T>CCA1998810999ATM,C11orf65c.7789-73T>C (n.7789-73T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4004-66T=
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n.3193-66T=
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n.2375-1129A=
n.2373-1129A=
11g.108332697_108332698delCA1998811005ATM,C11orf65c.7789-65_7789-64del (n.7789-65_7789-64del)
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n.198_199del
n.3232_3233del
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n.3193-65_3193-64del
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c.2860-65_2860-64del (n.2860-65_2860-64del)
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n.2375-1130_2375-1129del
n.2373-1130_2373-1129del
 dbSNP gnomAD v4
11g.108332697delCA2725231903ATM,C11orf65c.7789-65del (n.7789-65del)
c.*7260-65del (n.*7260-65del)
n.2208-65del
n.1405del
n.625+660del
n.2546-65del
n.2207-65del
n.9273-65del
n.3013-65del
n.3343+1140del
n.198del
n.3232del
c.*2853-65del (n.*2853-65del)
c.*2924-65del (n.*2924-65del)
c.300-1130del
n.4004-65del
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c.*1270-1130del (n.*1270-1130del)
n.3193-65del
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n.2375-1130del
n.2373-1130del
 dbSNP
11g.108332697C>TCA2725232005ATM,C11orf65c.7789-65C>T (n.7789-65C>T)
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n.2208-65C>T
n.1405C>T
n.625+660C>T
n.2546-65C>T
n.2207-65C>T
n.9273-65C>T
n.3013-65C>T
n.3343+1140C>T
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c.*2853-65C>T (n.*2853-65C>T)
c.*2924-65C>T (n.*2924-65C>T)
c.300-1130G>A
n.4004-65C>T
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n.3193-65C>T
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c.805-1130G>A (n.805-1130G>A)
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n.2375-1130G>A
n.2373-1130G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched