Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.108315851_108315858del	CA2615858985	ATM,C11orf65	c.6035_6042del (p.Ile2012ThrfsTer3) c.5506_5513del (n.5506_5513del) n.454_461del n.792_799del n.453_460del n.7519_7526del n.1259_1266del n.1749_1756del c.1099_1106del (n.1099_1106del) n.2250_2257del c.641-6787_641-6780del (n.641-6787_641-6780del) c.459_466del n.352_359del n.1439_1446del c.1991_1998del (p.Ile664ThrfsTer3) c.5870_5877del (p.Ile1957ThrfsTer3) c.4991_4998del (p.Ile1664ThrfsTer3) c.4727_4734del (p.Ile1576ThrfsTer3) c.1106_1113del (p.Ile369ThrfsTer3) c.39-6787_39-6780del (n.39-6787_39-6780del)	gnomAD v4
11	g.108315857A>C	CA382549926	ATM,C11orf65	c.6041A>C (p.Glu2014Ala) c.5512A>C (n.5512A>C) n.460A>C n.798A>C n.459A>C n.7525A>C n.1265A>C n.1755A>C c.1105A>C (n.1105A>C) n.2256A>C c.641-6786T>G (n.641-6786T>G) c.465A>C n.358A>C n.1445A>C c.1997A>C (p.Glu666Ala) c.5876A>C (p.Glu1959Ala) c.4997A>C (p.Glu1666Ala) c.4733A>C (p.Glu1578Ala) c.1112A>C (p.Glu371Ala) c.39-6786T>G (n.39-6786T>G)
11	g.108315857A>G	CA382549928	ATM,C11orf65	c.6041A>G (p.Glu2014Gly) c.5512A>G (n.5512A>G) n.460A>G n.798A>G n.459A>G n.7525A>G n.1265A>G n.1755A>G c.1105A>G (n.1105A>G) n.2256A>G c.641-6786T>C (n.641-6786T>C) c.465A>G n.358A>G n.1445A>G c.1997A>G (p.Glu666Gly) c.5876A>G (p.Glu1959Gly) c.4997A>G (p.Glu1666Gly) c.4733A>G (p.Glu1578Gly) c.1112A>G (p.Glu371Gly) c.39-6786T>C (n.39-6786T>C)	ClinVar dbSNP COSMIC
11	g.108315857A>T	CA382549924	ATM,C11orf65	c.6041A>T (p.Glu2014Val) c.5512A>T (n.5512A>T) n.460A>T n.798A>T n.459A>T n.7525A>T n.1265A>T n.1755A>T c.1105A>T (n.1105A>T) n.2256A>T c.641-6786T>A (n.641-6786T>A) c.465A>T n.358A>T n.1445A>T c.1997A>T (p.Glu666Val) c.5876A>T (p.Glu1959Val) c.4997A>T (p.Glu1666Val) c.4733A>T (p.Glu1578Val) c.1112A>T (p.Glu371Val) c.39-6786T>A (n.39-6786T>A)	dbSNP
11	g.108315858G>A	CA189005	ATM,C11orf65	c.6042G>A (p.Glu2014=) c.5513G>A (n.5513G>A) n.461G>A n.799G>A n.460G>A n.7526G>A n.1266G>A n.1756G>A c.1106G>A (n.1106G>A) n.2257G>A c.641-6787C>T (n.641-6787C>T) c.466G>A n.359G>A n.1446G>A c.1998G>A (p.Glu666=) c.5877G>A (p.Glu1959=) c.4998G>A (p.Glu1666=) c.4734G>A (p.Glu1578=) c.1113G>A (p.Glu371=) c.39-6787C>T (n.39-6787C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315858G>C	CA382549931	ATM,C11orf65	c.6042G>C (p.Glu2014Asp) c.5513G>C (n.5513G>C) n.461G>C n.799G>C n.460G>C n.7526G>C n.1266G>C n.1756G>C c.1106G>C (n.1106G>C) n.2257G>C c.641-6787C>G (n.641-6787C>G) c.466G>C n.359G>C n.1446G>C c.1998G>C (p.Glu666Asp) c.5877G>C (p.Glu1959Asp) c.4998G>C (p.Glu1666Asp) c.4734G>C (p.Glu1578Asp) c.1113G>C (p.Glu371Asp) c.39-6787C>G (n.39-6787C>G)
11	g.108315858G=	CA1998800748	ATM,C11orf65	c.6042G= (p.Glu2014=) c.5513G= (n.5513G=) n.461G= n.799G= n.460G= n.7526G= n.1266G= n.1756G= c.1106G= (n.1106G=) n.2257G= c.641-6787C= (n.641-6787C=) c.466G= n.359G= n.1446G= c.1998G= (p.Glu666=) c.5877G= (p.Glu1959=) c.4998G= (p.Glu1666=) c.4734G= (p.Glu1578=) c.1113G= (p.Glu371=) c.39-6787C= (n.39-6787C=)
11	g.108315858G>T	CA382549933	ATM,C11orf65	c.6042G>T (p.Glu2014Asp) c.5513G>T (n.5513G>T) n.461G>T n.799G>T n.460G>T n.7526G>T n.1266G>T n.1756G>T c.1106G>T (n.1106G>T) n.2257G>T c.641-6787C>A (n.641-6787C>A) c.466G>T n.359G>T n.1446G>T c.1998G>T (p.Glu666Asp) c.5877G>T (p.Glu1959Asp) c.4998G>T (p.Glu1666Asp) c.4734G>T (p.Glu1578Asp) c.1113G>T (p.Glu371Asp) c.39-6787C>A (n.39-6787C>A)
11	g.108315859C>A	CA382549938	ATM,C11orf65	c.6043C>A (p.Pro2015Thr) c.5514C>A (n.5514C>A) n.462C>A n.800C>A n.461C>A n.7527C>A n.1267C>A n.1757C>A c.1107C>A (n.1107C>A) n.2258C>A c.641-6788G>T (n.641-6788G>T) c.467C>A n.360C>A n.1447C>A c.1999C>A (p.Pro667Thr) c.5878C>A (p.Pro1960Thr) c.4999C>A (p.Pro1667Thr) c.4735C>A (p.Pro1579Thr) c.1114C>A (p.Pro372Thr) c.39-6788G>T (n.39-6788G>T)	dbSNP
11	g.108315859C>G	CA382549940	ATM,C11orf65	c.6043C>G (p.Pro2015Ala) c.5514C>G (n.5514C>G) n.462C>G n.800C>G n.461C>G n.7527C>G n.1267C>G n.1757C>G c.1107C>G (n.1107C>G) n.2258C>G c.641-6788G>C (n.641-6788G>C) c.467C>G n.360C>G n.1447C>G c.1999C>G (p.Pro667Ala) c.5878C>G (p.Pro1960Ala) c.4999C>G (p.Pro1667Ala) c.4735C>G (p.Pro1579Ala) c.1114C>G (p.Pro372Ala) c.39-6788G>C (n.39-6788G>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315859C>T	CA382549942	ATM,C11orf65	c.6043C>T (p.Pro2015Ser) c.5514C>T (n.5514C>T) n.462C>T n.800C>T n.461C>T n.7527C>T n.1267C>T n.1757C>T c.1107C>T (n.1107C>T) n.2258C>T c.641-6788G>A (n.641-6788G>A) c.467C>T n.360C>T n.1447C>T c.1999C>T (p.Pro667Ser) c.5878C>T (p.Pro1960Ser) c.4999C>T (p.Pro1667Ser) c.4735C>T (p.Pro1579Ser) c.1114C>T (p.Pro372Ser) c.39-6788G>A (n.39-6788G>A)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315859_108315862delinsCCAG	CA1998800752	ATM,C11orf65	c.6043_6046delinsCCAG (p.Pro2015=) c.5514_5517delinsCCAG (n.5514_5517delinsCCAG) n.462_465delinsCCAG n.800_803delinsCCAG n.461_464delinsCCAG n.7527_7530delinsCCAG n.1267_1270delinsCCAG n.1757_1760delinsCCAG c.1107_1110delinsCCAG (n.1107_1110delinsCCAG) n.2258_2261delinsCCAG c.641-6791_641-6788delinsCTGG (n.641-6791_641-6788delinsCTGG) c.467_470delinsCCAG n.360_363delinsCCAG n.1447_1450delinsCCAG c.1999_2002delinsCCAG (p.Pro667=) c.5878_5881delinsCCAG (p.Pro1960=) c.4999_5002delinsCCAG (p.Pro1667=) c.4735_4738delinsCCAG (p.Pro1579=) c.1114_1117delinsCCAG (p.Pro372=) c.39-6791_39-6788delinsCTGG (n.39-6791_39-6788delinsCTGG)
11	g.108315860C>A	CA382549945	ATM,C11orf65	c.6044C>A (p.Pro2015Gln) c.5515C>A (n.5515C>A) n.463C>A n.801C>A n.462C>A n.7528C>A n.1268C>A n.1758C>A c.1108C>A (n.1108C>A) n.2259C>A c.641-6789G>T (n.641-6789G>T) c.468C>A n.361C>A n.1448C>A c.2000C>A (p.Pro667Gln) c.5879C>A (p.Pro1960Gln) c.5000C>A (p.Pro1667Gln) c.4736C>A (p.Pro1579Gln) c.1115C>A (p.Pro372Gln) c.39-6789G>T (n.39-6789G>T)	dbSNP
11	g.108315860C=	CA1998800757	ATM,C11orf65	c.6044C= (p.Pro2015=) c.5515C= (n.5515C=) n.463C= n.801C= n.462C= n.7528C= n.1268C= n.1758C= c.1108C= (n.1108C=) n.2259C= c.641-6789G= (n.641-6789G=) c.468C= n.361C= n.1448C= c.2000C= (p.Pro667=) c.5879C= (p.Pro1960=) c.5000C= (p.Pro1667=) c.4736C= (p.Pro1579=) c.1115C= (p.Pro372=) c.39-6789G= (n.39-6789G=)
11	g.108315860C>G	CA382549946	ATM,C11orf65	c.6044C>G (p.Pro2015Arg) c.5515C>G (n.5515C>G) n.463C>G n.801C>G n.462C>G n.7528C>G n.1268C>G n.1758C>G c.1108C>G (n.1108C>G) n.2259C>G c.641-6789G>C (n.641-6789G>C) c.468C>G n.361C>G n.1448C>G c.2000C>G (p.Pro667Arg) c.5879C>G (p.Pro1960Arg) c.5000C>G (p.Pro1667Arg) c.4736C>G (p.Pro1579Arg) c.1115C>G (p.Pro372Arg) c.39-6789G>C (n.39-6789G>C)	dbSNP
11	g.108315860C>T	CA382549949	ATM,C11orf65	c.6044C>T (p.Pro2015Leu) c.5515C>T (n.5515C>T) n.463C>T n.801C>T n.462C>T n.7528C>T n.1268C>T n.1758C>T c.1108C>T (n.1108C>T) n.2259C>T c.641-6789G>A (n.641-6789G>A) c.468C>T n.361C>T n.1448C>T c.2000C>T (p.Pro667Leu) c.5879C>T (p.Pro1960Leu) c.5000C>T (p.Pro1667Leu) c.4736C>T (p.Pro1579Leu) c.1115C>T (p.Pro372Leu) c.39-6789G>A (n.39-6789G>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315860_108315861del	CA2615859039	ATM,C11orf65	c.6044_6045del (p.Pro2015ArgfsTer2) c.5515_5516del (n.5515_5516del) n.463_464del n.801_802del n.462_463del n.7528_7529del n.1268_1269del n.1758_1759del c.1108_1109del (n.1108_1109del) n.2259_2260del c.641-6790_641-6789del (n.641-6790_641-6789del) c.468_469del n.361_362del n.1448_1449del c.2000_2001del (p.Pro667ArgfsTer2) c.5879_5880del (p.Pro1960ArgfsTer2) c.5000_5001del (p.Pro1667ArgfsTer2) c.4736_4737del (p.Pro1579ArgfsTer2) c.1115_1116del (p.Pro372ArgfsTer2) c.39-6790_39-6789del (n.39-6790_39-6789del)	gnomAD v4
11	g.108315860_108315862delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT	CA913188506	ATM,C11orf65	c.6044_6046delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (p.Pro2015LeufsTer?) c.5515_5517delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (n.5515_5517delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT) n.463_465delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT n.801_803delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT n.462_464delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT n.7528_7530delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT n.1268_1270delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT n.1758_1760delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT c.1108_1110delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (n.1108_1110delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT) n.2259_2261delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT c.641-6791_641-6789delinsACTTCTGTAGATTTCTAAGAGAAGTATAA (n.641-6791_641-6789delinsACTTCTGTAGATTTCTAAGAGAAGTATAA) c.468_470delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT n.361_363delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT n.1448_1450delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT c.2000_2002delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (p.Pro667LeufsTer?) c.5879_5881delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (p.Pro1960LeufsTer?) c.5000_5002delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (p.Pro1667LeufsTer?) c.4736_4738delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (p.Pro1579LeufsTer?) c.1115_1117delinsTTATACTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGT (p.Pro372LeufsTer?) c.39-6791_39-6789delinsACTTCTGTAGATTTCTAAGAGAAGTATAA (n.39-6791_39-6789delinsACTTCTGTAGATTTCTAAGAGAAGTATAA)	ClinVar dbSNP
11	g.108315861A>C	CA476675592	ATM,C11orf65	c.6045A>C (p.Pro2015=) c.5516A>C (n.5516A>C) n.464A>C n.802A>C n.463A>C n.7529A>C n.1269A>C n.1759A>C c.1109A>C (n.1109A>C) n.2260A>C c.641-6790T>G (n.641-6790T>G) c.469A>C n.362A>C n.1449A>C c.2001A>C (p.Pro667=) c.5880A>C (p.Pro1960=) c.5001A>C (p.Pro1667=) c.4737A>C (p.Pro1579=) c.1116A>C (p.Pro372=) c.39-6790T>G (n.39-6790T>G)
11	g.108315861A>G	CA476675593	ATM,C11orf65	c.6045A>G (p.Pro2015=) c.5516A>G (n.5516A>G) n.464A>G n.802A>G n.463A>G n.7529A>G n.1269A>G n.1759A>G c.1109A>G (n.1109A>G) n.2260A>G c.641-6790T>C (n.641-6790T>C) c.469A>G n.362A>G n.1449A>G c.2001A>G (p.Pro667=) c.5880A>G (p.Pro1960=) c.5001A>G (p.Pro1667=) c.4737A>G (p.Pro1579=) c.1116A>G (p.Pro372=) c.39-6790T>C (n.39-6790T>C)
11	g.108315861A>T	CA476675594	ATM,C11orf65	c.6045A>T (p.Pro2015=) c.5516A>T (n.5516A>T) n.464A>T n.802A>T n.463A>T n.7529A>T n.1269A>T n.1759A>T c.1109A>T (n.1109A>T) n.2260A>T c.641-6790T>A (n.641-6790T>A) c.469A>T n.362A>T n.1449A>T c.2001A>T (p.Pro667=) c.5880A>T (p.Pro1960=) c.5001A>T (p.Pro1667=) c.4737A>T (p.Pro1579=) c.1116A>T (p.Pro372=) c.39-6790T>A (n.39-6790T>A)	dbSNP
11	g.108315862G>A	CA382549953	ATM,C11orf65	c.6046G>A (p.Asp2016Asn) c.5517G>A (n.5517G>A) n.465G>A n.803G>A n.464G>A n.7530G>A n.1270G>A n.1760G>A c.1110G>A (n.1110G>A) n.2261G>A c.641-6791C>T (n.641-6791C>T) c.470G>A n.363G>A n.1450G>A c.2002G>A (p.Asp668Asn) c.5881G>A (p.Asp1961Asn) c.5002G>A (p.Asp1668Asn) c.4738G>A (p.Asp1580Asn) c.1117G>A (p.Asp373Asn) c.39-6791C>T (n.39-6791C>T)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315862G>C	CA382549955	ATM,C11orf65	c.6046G>C (p.Asp2016His) c.5517G>C (n.5517G>C) n.465G>C n.803G>C n.464G>C n.7530G>C n.1270G>C n.1760G>C c.1110G>C (n.1110G>C) n.2261G>C c.641-6791C>G (n.641-6791C>G) c.470G>C n.363G>C n.1450G>C c.2002G>C (p.Asp668His) c.5881G>C (p.Asp1961His) c.5002G>C (p.Asp1668His) c.4738G>C (p.Asp1580His) c.1117G>C (p.Asp373His) c.39-6791C>G (n.39-6791C>G)	dbSNP
11	g.108315862G>T	CA382549957	ATM,C11orf65	c.6046G>T (p.Asp2016Tyr) c.5517G>T (n.5517G>T) n.465G>T n.803G>T n.464G>T n.7530G>T n.1270G>T n.1760G>T c.1110G>T (n.1110G>T) n.2261G>T c.641-6791C>A (n.641-6791C>A) c.470G>T n.363G>T n.1450G>T c.2002G>T (p.Asp668Tyr) c.5881G>T (p.Asp1961Tyr) c.5002G>T (p.Asp1668Tyr) c.4738G>T (p.Asp1580Tyr) c.1117G>T (p.Asp373Tyr) c.39-6791C>A (n.39-6791C>A)	dbSNP COSMIC
11	g.108315863A=	CA1998800767	ATM,C11orf65	c.6047A= (p.Asp2016=) c.5518A= (n.5518A=) n.466A= n.804A= n.465A= n.7531A= n.1271A= n.1761A= c.1111A= (n.1111A=) n.2262A= c.641-6792T= (n.641-6792T=) c.471A= n.364A= n.1451A= c.2003A= (p.Asp668=) c.5882A= (p.Asp1961=) c.5003A= (p.Asp1668=) c.4739A= (p.Asp1580=) c.1118A= (p.Asp373=) c.39-6792T= (n.39-6792T=)
11	g.108315863A>C	CA382549959	ATM,C11orf65	c.6047A>C (p.Asp2016Ala) c.5518A>C (n.5518A>C) n.466A>C n.804A>C n.465A>C n.7531A>C n.1271A>C n.1761A>C c.1111A>C (n.1111A>C) n.2262A>C c.641-6792T>G (n.641-6792T>G) c.471A>C n.364A>C n.1451A>C c.2003A>C (p.Asp668Ala) c.5882A>C (p.Asp1961Ala) c.5003A>C (p.Asp1668Ala) c.4739A>C (p.Asp1580Ala) c.1118A>C (p.Asp373Ala) c.39-6792T>G (n.39-6792T>G)	dbSNP
11	g.108315863A>G	CA163663	ATM,C11orf65	c.6047A>G (p.Asp2016Gly) c.5518A>G (n.5518A>G) n.466A>G n.804A>G n.465A>G n.7531A>G n.1271A>G n.1761A>G c.1111A>G (n.1111A>G) n.2262A>G c.641-6792T>C (n.641-6792T>C) c.471A>G n.364A>G n.1451A>G c.2003A>G (p.Asp668Gly) c.5882A>G (p.Asp1961Gly) c.5003A>G (p.Asp1668Gly) c.4739A>G (p.Asp1580Gly) c.1118A>G (p.Asp373Gly) c.39-6792T>C (n.39-6792T>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315863A>T	CA382549963	ATM,C11orf65	c.6047A>T (p.Asp2016Val) c.5518A>T (n.5518A>T) n.466A>T n.804A>T n.465A>T n.7531A>T n.1271A>T n.1761A>T c.1111A>T (n.1111A>T) n.2262A>T c.641-6792T>A (n.641-6792T>A) c.471A>T n.364A>T n.1451A>T c.2003A>T (p.Asp668Val) c.5882A>T (p.Asp1961Val) c.5003A>T (p.Asp1668Val) c.4739A>T (p.Asp1580Val) c.1118A>T (p.Asp373Val) c.39-6792T>A (n.39-6792T>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315863_108315867delinsATAGT	CA1998800763	ATM,C11orf65	c.6047_6051delinsATAGT (p.Asp2016=) c.5518_5522delinsATAGT (n.5518_5522delinsATAGT) n.466_470delinsATAGT n.804_808delinsATAGT n.465_469delinsATAGT n.7531_7535delinsATAGT n.1271_1275delinsATAGT n.1761_1765delinsATAGT c.1111_1115delinsATAGT (n.1111_1115delinsATAGT) n.2262_2266delinsATAGT c.641-6796_641-6792delinsACTAT (n.641-6796_641-6792delinsACTAT) c.471_475delinsATAGT n.364_368delinsATAGT n.1451_1455delinsATAGT c.2003_2007delinsATAGT (p.Asp668=) c.5882_5886delinsATAGT (p.Asp1961=) c.5003_5007delinsATAGT (p.Asp1668=) c.4739_4743delinsATAGT (p.Asp1580=) c.1118_1122delinsATAGT (p.Asp373=) c.39-6796_39-6792delinsACTAT (n.39-6796_39-6792delinsACTAT)
11	g.108315864T>A	CA382549967	ATM,C11orf65	c.6048T>A (p.Asp2016Glu) c.5519T>A (n.5519T>A) n.467T>A n.805T>A n.466T>A n.7532T>A n.1272T>A n.1762T>A c.1112T>A (n.1112T>A) n.2263T>A c.641-6793A>T (n.641-6793A>T) c.472T>A n.365T>A n.1452T>A c.2004T>A (p.Asp668Glu) c.5883T>A (p.Asp1961Glu) c.5004T>A (p.Asp1668Glu) c.4740T>A (p.Asp1580Glu) c.1119T>A (p.Asp373Glu) c.39-6793A>T (n.39-6793A>T)
11	g.108315864T>C	CA476675595	ATM,C11orf65	c.6048T>C (p.Asp2016=) c.5519T>C (n.5519T>C) n.467T>C n.805T>C n.466T>C n.7532T>C n.1272T>C n.1762T>C c.1112T>C (n.1112T>C) n.2263T>C c.641-6793A>G (n.641-6793A>G) c.472T>C n.365T>C n.1452T>C c.2004T>C (p.Asp668=) c.5883T>C (p.Asp1961=) c.5004T>C (p.Asp1668=) c.4740T>C (p.Asp1580=) c.1119T>C (p.Asp373=) c.39-6793A>G (n.39-6793A>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315864T>G	CA382549969	ATM,C11orf65	c.6048T>G (p.Asp2016Glu) c.5519T>G (n.5519T>G) n.467T>G n.805T>G n.466T>G n.7532T>G n.1272T>G n.1762T>G c.1112T>G (n.1112T>G) n.2263T>G c.641-6793A>C (n.641-6793A>C) c.472T>G n.365T>G n.1452T>G c.2004T>G (p.Asp668Glu) c.5883T>G (p.Asp1961Glu) c.5004T>G (p.Asp1668Glu) c.4740T>G (p.Asp1580Glu) c.1119T>G (p.Asp373Glu) c.39-6793A>C (n.39-6793A>C)	dbSNP
11	g.108315864T=	CA1998800773	ATM,C11orf65	c.6048T= (p.Asp2016=) c.5519T= (n.5519T=) n.467T= n.805T= n.466T= n.7532T= n.1272T= n.1762T= c.1112T= (n.1112T=) n.2263T= c.641-6793A= (n.641-6793A=) c.472T= n.365T= n.1452T= c.2004T= (p.Asp668=) c.5883T= (p.Asp1961=) c.5004T= (p.Asp1668=) c.4740T= (p.Asp1580=) c.1119T= (p.Asp373=) c.39-6793A= (n.39-6793A=)
11	g.108315865_108315868del	CA915947647	ATM,C11orf65	c.6049_6052del (p.Ser2017CysfsTer29) c.5520_5523del (n.5520_5523del) n.468_471del n.806_809del n.467_470del n.7533_7536del n.1273_1276del n.1763_1766del c.1113_1116del (n.1113_1116del) n.2264_2267del c.641-6796_641-6793del (n.641-6796_641-6793del) c.473_476del n.366_369del n.1453_1456del c.2005_2008del (p.Ser669CysfsTer29) c.5884_5887del (p.Ser1962CysfsTer29) c.5005_5008del (p.Ser1669CysfsTer29) c.4741_4744del (p.Ser1581CysfsTer29) c.1120_1123del (p.Ser374CysfsTer29) c.39-6796_39-6793del (n.39-6796_39-6793del)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315865A>C	CA382549972	ATM,C11orf65	c.6049A>C (p.Ser2017Arg) c.5520A>C (n.5520A>C) n.468A>C n.806A>C n.467A>C n.7533A>C n.1273A>C n.1763A>C c.1113A>C (n.1113A>C) n.2264A>C c.641-6794T>G (n.641-6794T>G) c.473A>C n.366A>C n.1453A>C c.2005A>C (p.Ser669Arg) c.5884A>C (p.Ser1962Arg) c.5005A>C (p.Ser1669Arg) c.4741A>C (p.Ser1581Arg) c.1120A>C (p.Ser374Arg) c.39-6794T>G (n.39-6794T>G)
11	g.108315865A>G	CA382549974	ATM,C11orf65	c.6049A>G (p.Ser2017Gly) c.5520A>G (n.5520A>G) n.468A>G n.806A>G n.467A>G n.7533A>G n.1273A>G n.1763A>G c.1113A>G (n.1113A>G) n.2264A>G c.641-6794T>C (n.641-6794T>C) c.473A>G n.366A>G n.1453A>G c.2005A>G (p.Ser669Gly) c.5884A>G (p.Ser1962Gly) c.5005A>G (p.Ser1669Gly) c.4741A>G (p.Ser1581Gly) c.1120A>G (p.Ser374Gly) c.39-6794T>C (n.39-6794T>C)
11	g.108315865A>T	CA382549976	ATM,C11orf65	c.6049A>T (p.Ser2017Cys) c.5520A>T (n.5520A>T) n.468A>T n.806A>T n.467A>T n.7533A>T n.1273A>T n.1763A>T c.1113A>T (n.1113A>T) n.2264A>T c.641-6794T>A (n.641-6794T>A) c.473A>T n.366A>T n.1453A>T c.2005A>T (p.Ser669Cys) c.5884A>T (p.Ser1962Cys) c.5005A>T (p.Ser1669Cys) c.4741A>T (p.Ser1581Cys) c.1120A>T (p.Ser374Cys) c.39-6794T>A (n.39-6794T>A)	dbSNP
11	g.108315865dup	CA276124	ATM,C11orf65	c.6049dup (p.Ser2017LysfsTer16) c.5520dup (n.5520dup) n.468dup n.806dup n.467dup n.7533dup n.1273dup n.1763dup c.1113dup (n.1113dup) n.2264dup c.641-6794dup (n.641-6794dup) c.473dup n.366dup n.1453dup c.2005dup (p.Ser669LysfsTer16) c.5884dup (p.Ser1962LysfsTer16) c.5005dup (p.Ser1669LysfsTer16) c.4741dup (p.Ser1581LysfsTer16) c.1120dup (p.Ser374LysfsTer16) c.39-6794dup (n.39-6794dup)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315865_108315873delinsAGTTTGTAT	CA1998800782	ATM,C11orf65	c.6049_6057delinsAGTTTGTAT (p.Ser2017=) c.5520_5528delinsAGTTTGTAT (n.5520_5528delinsAGTTTGTAT) n.468_476delinsAGTTTGTAT n.806_814delinsAGTTTGTAT n.467_475delinsAGTTTGTAT n.7533_7541delinsAGTTTGTAT n.1273_1281delinsAGTTTGTAT n.1763_1771delinsAGTTTGTAT c.1113_1121delinsAGTTTGTAT (n.1113_1121delinsAGTTTGTAT) n.2264_2272delinsAGTTTGTAT c.641-6802_641-6794delinsATACAAACT (n.641-6802_641-6794delinsATACAAACT) c.473_481delinsAGTTTGTAT n.366_374delinsAGTTTGTAT n.1453_1461delinsAGTTTGTAT c.2005_2013delinsAGTTTGTAT (p.Ser669=) c.5884_5892delinsAGTTTGTAT (p.Ser1962=) c.5005_5013delinsAGTTTGTAT (p.Ser1669=) c.4741_4749delinsAGTTTGTAT (p.Ser1581=) c.1120_1128delinsAGTTTGTAT (p.Ser374=) c.39-6802_39-6794delinsATACAAACT (n.39-6802_39-6794delinsATACAAACT)
11	g.108315866G>A	CA382549978	ATM,C11orf65	c.6050G>A (p.Ser2017Asn) c.5521G>A (n.5521G>A) n.469G>A n.807G>A n.468G>A n.7534G>A n.1274G>A n.1764G>A c.1114G>A (n.1114G>A) n.2265G>A c.641-6795C>T (n.641-6795C>T) c.474G>A n.367G>A n.1454G>A c.2006G>A (p.Ser669Asn) c.5885G>A (p.Ser1962Asn) c.5006G>A (p.Ser1669Asn) c.4742G>A (p.Ser1581Asn) c.1121G>A (p.Ser374Asn) c.39-6795C>T (n.39-6795C>T)
11	g.108315866G>C	CA382549981	ATM,C11orf65	c.6050G>C (p.Ser2017Thr) c.5521G>C (n.5521G>C) n.469G>C n.807G>C n.468G>C n.7534G>C n.1274G>C n.1764G>C c.1114G>C (n.1114G>C) n.2265G>C c.641-6795C>G (n.641-6795C>G) c.474G>C n.367G>C n.1454G>C c.2006G>C (p.Ser669Thr) c.5885G>C (p.Ser1962Thr) c.5006G>C (p.Ser1669Thr) c.4742G>C (p.Ser1581Thr) c.1121G>C (p.Ser374Thr) c.39-6795C>G (n.39-6795C>G)
11	g.108315866G>T	CA382549983	ATM,C11orf65	c.6050G>T (p.Ser2017Ile) c.5521G>T (n.5521G>T) n.469G>T n.807G>T n.468G>T n.7534G>T n.1274G>T n.1764G>T c.1114G>T (n.1114G>T) n.2265G>T c.641-6795C>A (n.641-6795C>A) c.474G>T n.367G>T n.1454G>T c.2006G>T (p.Ser669Ile) c.5885G>T (p.Ser1962Ile) c.5006G>T (p.Ser1669Ile) c.4742G>T (p.Ser1581Ile) c.1121G>T (p.Ser374Ile) c.39-6795C>A (n.39-6795C>A)	COSMIC
11	g.108315866_108315873delinsTA	CA891842647	ATM,C11orf65	c.6050_6057delinsTA (p.Ser2017_Tyr2019delinsIle) c.5521_5528delinsTA (n.5521_5528delinsTA) n.469_476delinsTA n.807_814delinsTA n.468_475delinsTA n.7534_7541delinsTA n.1274_1281delinsTA n.1764_1771delinsTA c.1114_1121delinsTA (n.1114_1121delinsTA) n.2265_2272delinsTA c.641-6802_641-6795delinsTA (n.641-6802_641-6795delinsTA) c.474_481delinsTA n.367_374delinsTA n.1454_1461delinsTA c.2006_2013delinsTA (p.Ser669_Tyr671delinsIle) c.5885_5892delinsTA (p.Ser1962_Tyr1964delinsIle) c.5006_5013delinsTA (p.Ser1669_Tyr1671delinsIle) c.4742_4749delinsTA (p.Ser1581_Tyr1583delinsIle) c.1121_1128delinsTA (p.Ser374_Tyr376delinsIle) c.39-6802_39-6795delinsTA (n.39-6802_39-6795delinsTA)	ClinVar dbSNP
11	g.108315867T>A	CA382549986	ATM,C11orf65	c.6051T>A (p.Ser2017Arg) c.5522T>A (n.5522T>A) n.470T>A n.808T>A n.469T>A n.7535T>A n.1275T>A n.1765T>A c.1115T>A (n.1115T>A) n.2266T>A c.641-6796A>T (n.641-6796A>T) c.475T>A n.368T>A n.1455T>A c.2007T>A (p.Ser669Arg) c.5886T>A (p.Ser1962Arg) c.5007T>A (p.Ser1669Arg) c.4743T>A (p.Ser1581Arg) c.1122T>A (p.Ser374Arg) c.39-6796A>T (n.39-6796A>T)	ClinVar dbSNP
11	g.108315867T>C	CA476675596	ATM,C11orf65	c.6051T>C (p.Ser2017=) c.5522T>C (n.5522T>C) n.470T>C n.808T>C n.469T>C n.7535T>C n.1275T>C n.1765T>C c.1115T>C (n.1115T>C) n.2266T>C c.641-6796A>G (n.641-6796A>G) c.475T>C n.368T>C n.1455T>C c.2007T>C (p.Ser669=) c.5886T>C (p.Ser1962=) c.5007T>C (p.Ser1669=) c.4743T>C (p.Ser1581=) c.1122T>C (p.Ser374=) c.39-6796A>G (n.39-6796A>G)	dbSNP
11	g.108315867T>G	CA382549988	ATM,C11orf65	c.6051T>G (p.Ser2017Arg) c.5522T>G (n.5522T>G) n.470T>G n.808T>G n.469T>G n.7535T>G n.1275T>G n.1765T>G c.1115T>G (n.1115T>G) n.2266T>G c.641-6796A>C (n.641-6796A>C) c.475T>G n.368T>G n.1455T>G c.2007T>G (p.Ser669Arg) c.5886T>G (p.Ser1962Arg) c.5007T>G (p.Ser1669Arg) c.4743T>G (p.Ser1581Arg) c.1122T>G (p.Ser374Arg) c.39-6796A>C (n.39-6796A>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315867T=	CA1998800788	ATM,C11orf65	c.6051T= (p.Ser2017=) c.5522T= (n.5522T=) n.470T= n.808T= n.469T= n.7535T= n.1275T= n.1765T= c.1115T= (n.1115T=) n.2266T= c.641-6796A= (n.641-6796A=) c.475T= n.368T= n.1455T= c.2007T= (p.Ser669=) c.5886T= (p.Ser1962=) c.5007T= (p.Ser1669=) c.4743T= (p.Ser1581=) c.1122T= (p.Ser374=) c.39-6796A= (n.39-6796A=)
11	g.108315867_108315869dup	CA2739265975	ATM,C11orf65	c.6051_6053dup (p.Ser2017_Leu2018insPhe) c.5522_5524dup (n.5522_5524dup) n.470_472dup n.808_810dup n.469_471dup n.7535_7537dup n.1275_1277dup n.1765_1767dup c.1115_1117dup (n.1115_1117dup) n.2266_2268dup c.641-6798_641-6796dup (n.641-6798_641-6796dup) c.475_477dup n.368_370dup n.1455_1457dup c.2007_2009dup (p.Ser669_Leu670insPhe) c.5886_5888dup (p.Ser1962_Leu1963insPhe) c.5007_5009dup (p.Ser1669_Leu1670insPhe) c.4743_4745dup (p.Ser1581_Leu1582insPhe) c.1122_1124dup (p.Ser374_Leu375insPhe) c.39-6798_39-6796dup (n.39-6798_39-6796dup)	ClinVar
11	g.108315868T>A	CA382549991	ATM,C11orf65	c.6052T>A (p.Leu2018Met) c.5523T>A (n.5523T>A) n.471T>A n.809T>A n.470T>A n.7536T>A n.1276T>A n.1766T>A c.1116T>A (n.1116T>A) n.2267T>A c.641-6797A>T (n.641-6797A>T) c.476T>A n.369T>A n.1456T>A c.2008T>A (p.Leu670Met) c.5887T>A (p.Leu1963Met) c.5008T>A (p.Leu1670Met) c.4744T>A (p.Leu1582Met) c.1123T>A (p.Leu375Met) c.39-6797A>T (n.39-6797A>T)	dbSNP
11	g.108315868T>C	CA476675597	ATM,C11orf65	c.6052T>C (p.Leu2018=) c.5523T>C (n.5523T>C) n.471T>C n.809T>C n.470T>C n.7536T>C n.1276T>C n.1766T>C c.1116T>C (n.1116T>C) n.2267T>C c.641-6797A>G (n.641-6797A>G) c.476T>C n.369T>C n.1456T>C c.2008T>C (p.Leu670=) c.5887T>C (p.Leu1963=) c.5008T>C (p.Leu1670=) c.4744T>C (p.Leu1582=) c.1123T>C (p.Leu375=) c.39-6797A>G (n.39-6797A>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315868T>G	CA382549993	ATM,C11orf65	c.6052T>G (p.Leu2018Val) c.5523T>G (n.5523T>G) n.471T>G n.809T>G n.470T>G n.7536T>G n.1276T>G n.1766T>G c.1116T>G (n.1116T>G) n.2267T>G c.641-6797A>C (n.641-6797A>C) c.476T>G n.369T>G n.1456T>G c.2008T>G (p.Leu670Val) c.5887T>G (p.Leu1963Val) c.5008T>G (p.Leu1670Val) c.4744T>G (p.Leu1582Val) c.1123T>G (p.Leu375Val) c.39-6797A>C (n.39-6797A>C)	dbSNP
11	g.108315869_108315871del	CA2697558919	ATM,C11orf65	c.6053_6055del (p.Leu2018del) c.5524_5526del (n.5524_5526del) n.472_474del n.810_812del n.471_473del n.7537_7539del n.1277_1279del n.1767_1769del c.1117_1119del (n.1117_1119del) n.2268_2270del c.641-6799_641-6797del (n.641-6799_641-6797del) c.477_479del n.370_372del n.1457_1459del c.2009_2011del (p.Leu670del) c.5888_5890del (p.Leu1963del) c.5009_5011del (p.Leu1670del) c.4745_4747del (p.Leu1582del) c.1124_1126del (p.Leu375del) c.39-6799_39-6797del (n.39-6799_39-6797del)	ClinVar
11	g.108315869T>A	CA382549996	ATM,C11orf65	c.6053T>A (p.Leu2018Ter) c.5524T>A (n.5524T>A) n.472T>A n.810T>A n.471T>A n.7537T>A n.1277T>A n.1767T>A c.1117T>A (n.1117T>A) n.2268T>A c.641-6798A>T (n.641-6798A>T) c.477T>A n.370T>A n.1457T>A c.2009T>A (p.Leu670Ter) c.5888T>A (p.Leu1963Ter) c.5009T>A (p.Leu1670Ter) c.4745T>A (p.Leu1582Ter) c.1124T>A (p.Leu375Ter) c.39-6798A>T (n.39-6798A>T)	dbSNP
11	g.108315869T>C	CA348802	ATM,C11orf65	c.6053T>C (p.Leu2018Ser) c.5524T>C (n.5524T>C) n.472T>C n.810T>C n.471T>C n.7537T>C n.1277T>C n.1767T>C c.1117T>C (n.1117T>C) n.2268T>C c.641-6798A>G (n.641-6798A>G) c.477T>C n.370T>C n.1457T>C c.2009T>C (p.Leu670Ser) c.5888T>C (p.Leu1963Ser) c.5009T>C (p.Leu1670Ser) c.4745T>C (p.Leu1582Ser) c.1124T>C (p.Leu375Ser) c.39-6798A>G (n.39-6798A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315869T>G	CA6265840	ATM,C11orf65	c.6053T>G (p.Leu2018Trp) c.5524T>G (n.5524T>G) n.472T>G n.810T>G n.471T>G n.7537T>G n.1277T>G n.1767T>G c.1117T>G (n.1117T>G) n.2268T>G c.641-6798A>C (n.641-6798A>C) c.477T>G n.370T>G n.1457T>G c.2009T>G (p.Leu670Trp) c.5888T>G (p.Leu1963Trp) c.5009T>G (p.Leu1670Trp) c.4745T>G (p.Leu1582Trp) c.1124T>G (p.Leu375Trp) c.39-6798A>C (n.39-6798A>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315869T=	CA1998800792	ATM,C11orf65	c.6053T= (p.Leu2018=) c.5524T= (n.5524T=) n.472T= n.810T= n.471T= n.7537T= n.1277T= n.1767T= c.1117T= (n.1117T=) n.2268T= c.641-6798A= (n.641-6798A=) c.477T= n.370T= n.1457T= c.2009T= (p.Leu670=) c.5888T= (p.Leu1963=) c.5009T= (p.Leu1670=) c.4745T= (p.Leu1582=) c.1124T= (p.Leu375=) c.39-6798A= (n.39-6798A=)
11	g.108315870_108315871del	CA2580083050	ATM,C11orf65	c.6054_6055del (p.Tyr2019TrpfsTer13) c.5525_5526del (n.5525_5526del) n.473_474del n.811_812del n.472_473del n.7538_7539del n.1278_1279del n.1768_1769del c.1118_1119del (n.1118_1119del) n.2269_2270del c.641-6799_641-6798del (n.641-6799_641-6798del) c.478_479del n.371_372del n.1458_1459del c.2010_2011del (p.Tyr671TrpfsTer13) c.5889_5890del (p.Tyr1964TrpfsTer13) c.5010_5011del (p.Tyr1671TrpfsTer13) c.4746_4747del (p.Tyr1583TrpfsTer13) c.1125_1126del (p.Tyr376TrpfsTer13) c.39-6799_39-6798del (n.39-6799_39-6798del)	ClinVar
11	g.108315870G>A	CA476675598	ATM,C11orf65	c.6054G>A (p.Leu2018=) c.5525G>A (n.5525G>A) n.473G>A n.811G>A n.472G>A n.7538G>A n.1278G>A n.1768G>A c.1118G>A (n.1118G>A) n.2269G>A c.641-6799C>T (n.641-6799C>T) c.478G>A n.371G>A n.1458G>A c.2010G>A (p.Leu670=) c.5889G>A (p.Leu1963=) c.5010G>A (p.Leu1670=) c.4746G>A (p.Leu1582=) c.1125G>A (p.Leu375=) c.39-6799C>T (n.39-6799C>T)	ClinVar dbSNP
11	g.108315870G>C	CA382550001	ATM,C11orf65	c.6054G>C (p.Leu2018Phe) c.5525G>C (n.5525G>C) n.473G>C n.811G>C n.472G>C n.7538G>C n.1278G>C n.1768G>C c.1118G>C (n.1118G>C) n.2269G>C c.641-6799C>G (n.641-6799C>G) c.478G>C n.371G>C n.1458G>C c.2010G>C (p.Leu670Phe) c.5889G>C (p.Leu1963Phe) c.5010G>C (p.Leu1670Phe) c.4746G>C (p.Leu1582Phe) c.1125G>C (p.Leu375Phe) c.39-6799C>G (n.39-6799C>G)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315870G>T	CA382550004	ATM,C11orf65	c.6054G>T (p.Leu2018Phe) c.5525G>T (n.5525G>T) n.473G>T n.811G>T n.472G>T n.7538G>T n.1278G>T n.1768G>T c.1118G>T (n.1118G>T) n.2269G>T c.641-6799C>A (n.641-6799C>A) c.478G>T n.371G>T n.1458G>T c.2010G>T (p.Leu670Phe) c.5889G>T (p.Leu1963Phe) c.5010G>T (p.Leu1670Phe) c.4746G>T (p.Leu1582Phe) c.1125G>T (p.Leu375Phe) c.39-6799C>A (n.39-6799C>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315871T>A	CA382550007	ATM,C11orf65	c.6055T>A (p.Tyr2019Asn) c.5526T>A (n.5526T>A) n.474T>A n.812T>A n.473T>A n.7539T>A n.1279T>A n.1769T>A c.1119T>A (n.1119T>A) n.2270T>A c.641-6800A>T (n.641-6800A>T) c.479T>A n.372T>A n.1459T>A c.2011T>A (p.Tyr671Asn) c.5890T>A (p.Tyr1964Asn) c.5011T>A (p.Tyr1671Asn) c.4747T>A (p.Tyr1583Asn) c.1126T>A (p.Tyr376Asn) c.39-6800A>T (n.39-6800A>T)	ClinVar dbSNP COSMIC
11	g.108315871T>C	CA382550008	ATM,C11orf65	c.6055T>C (p.Tyr2019His) c.5526T>C (n.5526T>C) n.474T>C n.812T>C n.473T>C n.7539T>C n.1279T>C n.1769T>C c.1119T>C (n.1119T>C) n.2270T>C c.641-6800A>G (n.641-6800A>G) c.479T>C n.372T>C n.1459T>C c.2011T>C (p.Tyr671His) c.5890T>C (p.Tyr1964His) c.5011T>C (p.Tyr1671His) c.4747T>C (p.Tyr1583His) c.1126T>C (p.Tyr376His) c.39-6800A>G (n.39-6800A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315871T>G	CA382550011	ATM,C11orf65	c.6055T>G (p.Tyr2019Asp) c.5526T>G (n.5526T>G) n.474T>G n.812T>G n.473T>G n.7539T>G n.1279T>G n.1769T>G c.1119T>G (n.1119T>G) n.2270T>G c.641-6800A>C (n.641-6800A>C) c.479T>G n.372T>G n.1459T>G c.2011T>G (p.Tyr671Asp) c.5890T>G (p.Tyr1964Asp) c.5011T>G (p.Tyr1671Asp) c.4747T>G (p.Tyr1583Asp) c.1126T>G (p.Tyr376Asp) c.39-6800A>C (n.39-6800A>C)	dbSNP
11	g.108315871T=	CA1998800797	ATM,C11orf65	c.6055T= (p.Tyr2019=) c.5526T= (n.5526T=) n.474T= n.812T= n.473T= n.7539T= n.1279T= n.1769T= c.1119T= (n.1119T=) n.2270T= c.641-6800A= (n.641-6800A=) c.479T= n.372T= n.1459T= c.2011T= (p.Tyr671=) c.5890T= (p.Tyr1964=) c.5011T= (p.Tyr1671=) c.4747T= (p.Tyr1583=) c.1126T= (p.Tyr376=) c.39-6800A= (n.39-6800A=)
11	g.108315871dup	CA2825001849	ATM,C11orf65	c.6055dup (p.Tyr2019LeufsTer14) c.5526dup (n.5526dup) n.474dup n.812dup n.473dup n.7539dup n.1279dup n.1769dup c.1119dup (n.1119dup) n.2270dup c.641-6800dup (n.641-6800dup) c.479dup n.372dup n.1459dup c.2011dup (p.Tyr671LeufsTer14) c.5890dup (p.Tyr1964LeufsTer14) c.5011dup (p.Tyr1671LeufsTer14) c.4747dup (p.Tyr1583LeufsTer14) c.1126dup (p.Tyr376LeufsTer14) c.39-6800dup (n.39-6800dup)	ClinVar
11	g.108315872del	CA2695215278	ATM,C11orf65	c.6056del (p.Tyr2019LeufsTer28) c.5527del (n.5527del) n.475del n.813del n.474del n.7540del n.1280del n.1770del c.1120del (n.1120del) n.2271del c.641-6801del (n.641-6801del) c.480del n.373del n.1460del c.2012del (p.Tyr671LeufsTer28) c.5891del (p.Tyr1964LeufsTer28) c.5012del (p.Tyr1671LeufsTer28) c.4748del (p.Tyr1583LeufsTer28) c.1127del (p.Tyr376LeufsTer28) c.39-6801del (n.39-6801del)
11	g.108315872A=	CA1998800804	ATM,C11orf65	c.6056A= (p.Tyr2019=) c.5527A= (n.5527A=) n.475A= n.813A= n.474A= n.7540A= n.1280A= n.1770A= c.1120A= (n.1120A=) n.2271A= c.641-6801T= (n.641-6801T=) c.480A= n.373A= n.1460A= c.2012A= (p.Tyr671=) c.5891A= (p.Tyr1964=) c.5012A= (p.Tyr1671=) c.4748A= (p.Tyr1583=) c.1127A= (p.Tyr376=) c.39-6801T= (n.39-6801T=)
11	g.108315872A>C	CA382550013	ATM,C11orf65	c.6056A>C (p.Tyr2019Ser) c.5527A>C (n.5527A>C) n.475A>C n.813A>C n.474A>C n.7540A>C n.1280A>C n.1770A>C c.1120A>C (n.1120A>C) n.2271A>C c.641-6801T>G (n.641-6801T>G) c.480A>C n.373A>C n.1460A>C c.2012A>C (p.Tyr671Ser) c.5891A>C (p.Tyr1964Ser) c.5012A>C (p.Tyr1671Ser) c.4748A>C (p.Tyr1583Ser) c.1127A>C (p.Tyr376Ser) c.39-6801T>G (n.39-6801T>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11	g.108315872A>G	CA10579205	ATM,C11orf65	c.6056A>G (p.Tyr2019Cys) c.5527A>G (n.5527A>G) n.475A>G n.813A>G n.474A>G n.7540A>G n.1280A>G n.1770A>G c.1120A>G (n.1120A>G) n.2271A>G c.641-6801T>C (n.641-6801T>C) c.480A>G n.373A>G n.1460A>G c.2012A>G (p.Tyr671Cys) c.5891A>G (p.Tyr1964Cys) c.5012A>G (p.Tyr1671Cys) c.4748A>G (p.Tyr1583Cys) c.1127A>G (p.Tyr376Cys) c.39-6801T>C (n.39-6801T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11	g.108315872A>T	CA382550017	ATM,C11orf65	c.6056A>T (p.Tyr2019Phe) c.5527A>T (n.5527A>T) n.475A>T n.813A>T n.474A>T n.7540A>T n.1280A>T n.1770A>T c.1120A>T (n.1120A>T) n.2271A>T c.641-6801T>A (n.641-6801T>A) c.480A>T n.373A>T n.1460A>T c.2012A>T (p.Tyr671Phe) c.5891A>T (p.Tyr1964Phe) c.5012A>T (p.Tyr1671Phe) c.4748A>T (p.Tyr1583Phe) c.1127A>T (p.Tyr376Phe) c.39-6801T>A (n.39-6801T>A)	ClinVar COSMIC COSMIC
11	g.108315873T>A	CA382550020	ATM,C11orf65	c.6057T>A (p.Tyr2019Ter) c.5528T>A (n.5528T>A) n.476T>A n.814T>A n.475T>A n.7541T>A n.1281T>A n.1771T>A c.1121T>A (n.1121T>A) n.2272T>A c.641-6802A>T (n.641-6802A>T) c.481T>A n.374T>A n.1461T>A c.2013T>A (p.Tyr671Ter) c.5892T>A (p.Tyr1964Ter) c.5013T>A (p.Tyr1671Ter) c.4749T>A (p.Tyr1583Ter) c.1128T>A (p.Tyr376Ter) c.39-6802A>T (n.39-6802A>T)
11	g.108315873T>C	CA6265841	ATM,C11orf65	c.6057T>C (p.Tyr2019=) c.5528T>C (n.5528T>C) n.476T>C n.814T>C n.475T>C n.7541T>C n.1281T>C n.1771T>C c.1121T>C (n.1121T>C) n.2272T>C c.641-6802A>G (n.641-6802A>G) c.481T>C n.374T>C n.1461T>C c.2013T>C (p.Tyr671=) c.5892T>C (p.Tyr1964=) c.5013T>C (p.Tyr1671=) c.4749T>C (p.Tyr1583=) c.1128T>C (p.Tyr376=) c.39-6802A>G (n.39-6802A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315873T>G	CA382550023	ATM,C11orf65	c.6057T>G (p.Tyr2019Ter) c.5528T>G (n.5528T>G) n.476T>G n.814T>G n.475T>G n.7541T>G n.1281T>G n.1771T>G c.1121T>G (n.1121T>G) n.2272T>G c.641-6802A>C (n.641-6802A>C) c.481T>G n.374T>G n.1461T>G c.2013T>G (p.Tyr671Ter) c.5892T>G (p.Tyr1964Ter) c.5013T>G (p.Tyr1671Ter) c.4749T>G (p.Tyr1583Ter) c.1128T>G (p.Tyr376Ter) c.39-6802A>C (n.39-6802A>C)
11	g.108315873T=	CA1998800815	ATM,C11orf65	c.6057T= (p.Tyr2019=) c.5528T= (n.5528T=) n.476T= n.814T= n.475T= n.7541T= n.1281T= n.1771T= c.1121T= (n.1121T=) n.2272T= c.641-6802A= (n.641-6802A=) c.481T= n.374T= n.1461T= c.2013T= (p.Tyr671=) c.5892T= (p.Tyr1964=) c.5013T= (p.Tyr1671=) c.4749T= (p.Tyr1583=) c.1128T= (p.Tyr376=) c.39-6802A= (n.39-6802A=)
11	g.108315873_108315874delinsTG	CA1998800817	ATM,C11orf65	c.6057_6058delinsTG (p.Tyr2019=) c.5528_5529delinsTG (n.5528_5529delinsTG) n.476_477delinsTG n.814_815delinsTG n.475_476delinsTG n.7541_7542delinsTG n.1281_1282delinsTG n.1771_1772delinsTG c.1121_1122delinsTG (n.1121_1122delinsTG) n.2272_2273delinsTG c.641-6803_641-6802delinsCA (n.641-6803_641-6802delinsCA) c.481_482delinsTG n.374_375delinsTG n.1461_1462delinsTG c.2013_2014delinsTG (p.Tyr671=) c.5892_5893delinsTG (p.Tyr1964=) c.5013_5014delinsTG (p.Tyr1671=) c.4749_4750delinsTG (p.Tyr1583=) c.1128_1129delinsTG (p.Tyr376=) c.39-6803_39-6802delinsCA (n.39-6803_39-6802delinsCA)
11	g.108315874G>A	CA382550027	ATM,C11orf65	c.6058G>A (p.Gly2020Ser) c.5529G>A (n.5529G>A) n.477G>A n.815G>A n.476G>A n.7542G>A n.1282G>A n.1772G>A c.1122G>A (n.1122G>A) n.2273G>A c.641-6803C>T (n.641-6803C>T) c.482G>A n.375G>A n.1462G>A c.2014G>A (p.Gly672Ser) c.5893G>A (p.Gly1965Ser) c.5014G>A (p.Gly1672Ser) c.4750G>A (p.Gly1584Ser) c.1129G>A (p.Gly377Ser) c.39-6803C>T (n.39-6803C>T)	dbSNP
11	g.108315874G>C	CA382550029	ATM,C11orf65	c.6058G>C (p.Gly2020Arg) c.5529G>C (n.5529G>C) n.477G>C n.815G>C n.476G>C n.7542G>C n.1282G>C n.1772G>C c.1122G>C (n.1122G>C) n.2273G>C c.641-6803C>G (n.641-6803C>G) c.482G>C n.375G>C n.1462G>C c.2014G>C (p.Gly672Arg) c.5893G>C (p.Gly1965Arg) c.5014G>C (p.Gly1672Arg) c.4750G>C (p.Gly1584Arg) c.1129G>C (p.Gly377Arg) c.39-6803C>G (n.39-6803C>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315874G=	CA1998800824	ATM,C11orf65	c.6058G= (p.Gly2020=) c.5529G= (n.5529G=) n.477G= n.815G= n.476G= n.7542G= n.1282G= n.1772G= c.1122G= (n.1122G=) n.2273G= c.641-6803C= (n.641-6803C=) c.482G= n.375G= n.1462G= c.2014G= (p.Gly672=) c.5893G= (p.Gly1965=) c.5014G= (p.Gly1672=) c.4750G= (p.Gly1584=) c.1129G= (p.Gly377=) c.39-6803C= (n.39-6803C=)
11	g.108315874G>T	CA382550031	ATM,C11orf65	c.6058G>T (p.Gly2020Cys) c.5529G>T (n.5529G>T) n.477G>T n.815G>T n.476G>T n.7542G>T n.1282G>T n.1772G>T c.1122G>T (n.1122G>T) n.2273G>T c.641-6803C>A (n.641-6803C>A) c.482G>T n.375G>T n.1462G>T c.2014G>T (p.Gly672Cys) c.5893G>T (p.Gly1965Cys) c.5014G>T (p.Gly1672Cys) c.4750G>T (p.Gly1584Cys) c.1129G>T (p.Gly377Cys) c.39-6803C>A (n.39-6803C>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315875del	CA16619207	ATM,C11orf65	c.6059del (p.Gly2020AlafsTer27) c.5530del (n.5530del) n.478del n.816del n.477del n.7543del n.1283del n.1773del c.1123del (n.1123del) n.2274del c.641-6803del (n.641-6803del) c.483del n.376del n.1463del c.2015del (p.Gly672AlafsTer27) c.5894del (p.Gly1965AlafsTer27) c.5015del (p.Gly1672AlafsTer27) c.4751del (p.Gly1584AlafsTer27) c.1130del (p.Gly377AlafsTer27) c.39-6803del (n.39-6803del)	ClinVar dbSNP
11	g.108315875G>A	CA382550037	ATM,C11orf65	c.6059G>A (p.Gly2020Asp) c.5530G>A (n.5530G>A) n.478G>A n.816G>A n.477G>A n.7543G>A n.1283G>A n.1773G>A c.1123G>A (n.1123G>A) n.2274G>A c.641-6804C>T (n.641-6804C>T) c.483G>A n.376G>A n.1463G>A c.2015G>A (p.Gly672Asp) c.5894G>A (p.Gly1965Asp) c.5015G>A (p.Gly1672Asp) c.4751G>A (p.Gly1584Asp) c.1130G>A (p.Gly377Asp) c.39-6804C>T (n.39-6804C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11	g.108315875G>C	CA382550039	ATM,C11orf65	c.6059G>C (p.Gly2020Ala) c.5530G>C (n.5530G>C) n.478G>C n.816G>C n.477G>C n.7543G>C n.1283G>C n.1773G>C c.1123G>C (n.1123G>C) n.2274G>C c.641-6804C>G (n.641-6804C>G) c.483G>C n.376G>C n.1463G>C c.2015G>C (p.Gly672Ala) c.5894G>C (p.Gly1965Ala) c.5015G>C (p.Gly1672Ala) c.4751G>C (p.Gly1584Ala) c.1130G>C (p.Gly377Ala) c.39-6804C>G (n.39-6804C>G)	dbSNP
11	g.108315875G=	CA1998800832	ATM,C11orf65	c.6059G= (p.Gly2020=) c.5530G= (n.5530G=) n.478G= n.816G= n.477G= n.7543G= n.1283G= n.1773G= c.1123G= (n.1123G=) n.2274G= c.641-6804C= (n.641-6804C=) c.483G= n.376G= n.1463G= c.2015G= (p.Gly672=) c.5894G= (p.Gly1965=) c.5015G= (p.Gly1672=) c.4751G= (p.Gly1584=) c.1130G= (p.Gly377=) c.39-6804C= (n.39-6804C=)
11	g.108315875G>T	CA382550034	ATM,C11orf65	c.6059G>T (p.Gly2020Val) c.5530G>T (n.5530G>T) n.478G>T n.816G>T n.477G>T n.7543G>T n.1283G>T n.1773G>T c.1123G>T (n.1123G>T) n.2274G>T c.641-6804C>A (n.641-6804C>A) c.483G>T n.376G>T n.1463G>T c.2015G>T (p.Gly672Val) c.5894G>T (p.Gly1965Val) c.5015G>T (p.Gly1672Val) c.4751G>T (p.Gly1584Val) c.1130G>T (p.Gly377Val) c.39-6804C>A (n.39-6804C>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315876_108315880dup	CA2825001850	ATM,C11orf65	c.6060_6064dup (p.Gly2022AlafsTer27) c.5531_5535dup (n.5531_5535dup) n.479_483dup n.817_821dup n.478_482dup n.7544_7548dup n.1284_1288dup n.1774_1778dup c.1124_1128dup (n.1124_1128dup) n.2275_2279dup c.641-6808_641-6804dup (n.641-6808_641-6804dup) c.484_488dup n.377_381dup n.1464_1468dup c.2016_2020dup (p.Gly674AlafsTer27) c.5895_5899dup (p.Gly1967AlafsTer27) c.5016_5020dup (p.Gly1674AlafsTer27) c.4752_4756dup (p.Gly1586AlafsTer27) c.1131_1135dup (p.Gly379AlafsTer27) c.39-6808_39-6804dup (n.39-6808_39-6804dup)	ClinVar
11	g.108315876C>A	CA476675599	ATM,C11orf65	c.6060C>A (p.Gly2020=) c.5531C>A (n.5531C>A) n.479C>A n.817C>A n.478C>A n.7544C>A n.1284C>A n.1774C>A c.1124C>A (n.1124C>A) n.2275C>A c.641-6805G>T (n.641-6805G>T) c.484C>A n.377C>A n.1464C>A c.2016C>A (p.Gly672=) c.5895C>A (p.Gly1965=) c.5016C>A (p.Gly1672=) c.4752C>A (p.Gly1584=) c.1131C>A (p.Gly377=) c.39-6805G>T (n.39-6805G>T)	dbSNP
11	g.108315876C>G	CA476675600	ATM,C11orf65	c.6060C>G (p.Gly2020=) c.5531C>G (n.5531C>G) n.479C>G n.817C>G n.478C>G n.7544C>G n.1284C>G n.1774C>G c.1124C>G (n.1124C>G) n.2275C>G c.641-6805G>C (n.641-6805G>C) c.484C>G n.377C>G n.1464C>G c.2016C>G (p.Gly672=) c.5895C>G (p.Gly1965=) c.5016C>G (p.Gly1672=) c.4752C>G (p.Gly1584=) c.1131C>G (p.Gly377=) c.39-6805G>C (n.39-6805G>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315876C>T	CA476675601	ATM,C11orf65	c.6060C>T (p.Gly2020=) c.5531C>T (n.5531C>T) n.479C>T n.817C>T n.478C>T n.7544C>T n.1284C>T n.1774C>T c.1124C>T (n.1124C>T) n.2275C>T c.641-6805G>A (n.641-6805G>A) c.484C>T n.377C>T n.1464C>T c.2016C>T (p.Gly672=) c.5895C>T (p.Gly1965=) c.5016C>T (p.Gly1672=) c.4752C>T (p.Gly1584=) c.1131C>T (p.Gly377=) c.39-6805G>A (n.39-6805G>A)	dbSNP
11	g.108315877T>A	CA382550042	ATM,C11orf65	c.6061T>A (p.Cys2021Ser) c.5532T>A (n.5532T>A) n.480T>A n.818T>A n.479T>A n.7545T>A n.1285T>A n.1775T>A c.1125T>A (n.1125T>A) n.2276T>A c.641-6806A>T (n.641-6806A>T) c.485T>A n.378T>A n.1465T>A c.2017T>A (p.Cys673Ser) c.5896T>A (p.Cys1966Ser) c.5017T>A (p.Cys1673Ser) c.4753T>A (p.Cys1585Ser) c.1132T>A (p.Cys378Ser) c.39-6806A>T (n.39-6806A>T)
11	g.108315877T>C	CA382550044	ATM,C11orf65	c.6061T>C (p.Cys2021Arg) c.5532T>C (n.5532T>C) n.480T>C n.818T>C n.479T>C n.7545T>C n.1285T>C n.1775T>C c.1125T>C (n.1125T>C) n.2276T>C c.641-6806A>G (n.641-6806A>G) c.485T>C n.378T>C n.1465T>C c.2017T>C (p.Cys673Arg) c.5896T>C (p.Cys1966Arg) c.5017T>C (p.Cys1673Arg) c.4753T>C (p.Cys1585Arg) c.1132T>C (p.Cys378Arg) c.39-6806A>G (n.39-6806A>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315877T>G	CA382550046	ATM,C11orf65	c.6061T>G (p.Cys2021Gly) c.5532T>G (n.5532T>G) n.480T>G n.818T>G n.479T>G n.7545T>G n.1285T>G n.1775T>G c.1125T>G (n.1125T>G) n.2276T>G c.641-6806A>C (n.641-6806A>C) c.485T>G n.378T>G n.1465T>G c.2017T>G (p.Cys673Gly) c.5896T>G (p.Cys1966Gly) c.5017T>G (p.Cys1673Gly) c.4753T>G (p.Cys1585Gly) c.1132T>G (p.Cys378Gly) c.39-6806A>C (n.39-6806A>C)
11	g.108315877T=	CA1998800843	ATM,C11orf65	c.6061T= (p.Cys2021=) c.5532T= (n.5532T=) n.480T= n.818T= n.479T= n.7545T= n.1285T= n.1775T= c.1125T= (n.1125T=) n.2276T= c.641-6806A= (n.641-6806A=) c.485T= n.378T= n.1465T= c.2017T= (p.Cys673=) c.5896T= (p.Cys1966=) c.5017T= (p.Cys1673=) c.4753T= (p.Cys1585=) c.1132T= (p.Cys378=) c.39-6806A= (n.39-6806A=)
11	g.108315878G>A	CA10579206	ATM,C11orf65	c.6062G>A (p.Cys2021Tyr) c.5533G>A (n.5533G>A) n.481G>A n.819G>A n.480G>A n.7546G>A n.1286G>A n.1776G>A c.1126G>A (n.1126G>A) n.2277G>A c.641-6807C>T (n.641-6807C>T) c.486G>A n.379G>A n.1466G>A c.2018G>A (p.Cys673Tyr) c.5897G>A (p.Cys1966Tyr) c.5018G>A (p.Cys1673Tyr) c.4754G>A (p.Cys1585Tyr) c.1133G>A (p.Cys378Tyr) c.39-6807C>T (n.39-6807C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315878G>C	CA382550049	ATM,C11orf65	c.6062G>C (p.Cys2021Ser) c.5533G>C (n.5533G>C) n.481G>C n.819G>C n.480G>C n.7546G>C n.1286G>C n.1776G>C c.1126G>C (n.1126G>C) n.2277G>C c.641-6807C>G (n.641-6807C>G) c.486G>C n.379G>C n.1466G>C c.2018G>C (p.Cys673Ser) c.5897G>C (p.Cys1966Ser) c.5018G>C (p.Cys1673Ser) c.4754G>C (p.Cys1585Ser) c.1133G>C (p.Cys378Ser) c.39-6807C>G (n.39-6807C>G)	dbSNP
11	g.108315878G=	CA1998800849	ATM,C11orf65	c.6062G= (p.Cys2021=) c.5533G= (n.5533G=) n.481G= n.819G= n.480G= n.7546G= n.1286G= n.1776G= c.1126G= (n.1126G=) n.2277G= c.641-6807C= (n.641-6807C=) c.486G= n.379G= n.1466G= c.2018G= (p.Cys673=) c.5897G= (p.Cys1966=) c.5018G= (p.Cys1673=) c.4754G= (p.Cys1585=) c.1133G= (p.Cys378=) c.39-6807C= (n.39-6807C=)
11	g.108315878G>T	CA382550051	ATM,C11orf65	c.6062G>T (p.Cys2021Phe) c.5533G>T (n.5533G>T) n.481G>T n.819G>T n.480G>T n.7546G>T n.1286G>T n.1776G>T c.1126G>T (n.1126G>T) n.2277G>T c.641-6807C>A (n.641-6807C>A) c.486G>T n.379G>T n.1466G>T c.2018G>T (p.Cys673Phe) c.5897G>T (p.Cys1966Phe) c.5018G>T (p.Cys1673Phe) c.4754G>T (p.Cys1585Phe) c.1133G>T (p.Cys378Phe) c.39-6807C>A (n.39-6807C>A)
11	g.108315879T>A	CA382550055	ATM,C11orf65	c.6063T>A (p.Cys2021Ter) c.5534T>A (n.5534T>A) n.482T>A n.820T>A n.481T>A n.7547T>A n.1287T>A n.1777T>A c.1127T>A (n.1127T>A) n.2278T>A c.641-6808A>T (n.641-6808A>T) c.487T>A n.380T>A n.1467T>A c.2019T>A (p.Cys673Ter) c.5898T>A (p.Cys1966Ter) c.5019T>A (p.Cys1673Ter) c.4755T>A (p.Cys1585Ter) c.1134T>A (p.Cys378Ter) c.39-6808A>T (n.39-6808A>T)
11	g.108315879T>C	CA476675602	ATM,C11orf65	c.6063T>C (p.Cys2021=) c.5534T>C (n.5534T>C) n.482T>C n.820T>C n.481T>C n.7547T>C n.1287T>C n.1777T>C c.1127T>C (n.1127T>C) n.2278T>C c.641-6808A>G (n.641-6808A>G) c.487T>C n.380T>C n.1467T>C c.2019T>C (p.Cys673=) c.5898T>C (p.Cys1966=) c.5019T>C (p.Cys1673=) c.4755T>C (p.Cys1585=) c.1134T>C (p.Cys378=) c.39-6808A>G (n.39-6808A>G)	ClinVar
11	g.108315879T>G	CA228401248	ATM,C11orf65	c.6063T>G (p.Cys2021Trp) c.5534T>G (n.5534T>G) n.482T>G n.820T>G n.481T>G n.7547T>G n.1287T>G n.1777T>G c.1127T>G (n.1127T>G) n.2278T>G c.641-6808A>C (n.641-6808A>C) c.487T>G n.380T>G n.1467T>G c.2019T>G (p.Cys673Trp) c.5898T>G (p.Cys1966Trp) c.5019T>G (p.Cys1673Trp) c.4755T>G (p.Cys1585Trp) c.1134T>G (p.Cys378Trp) c.39-6808A>C (n.39-6808A>C)	dbSNP
11	g.108315879T=	CA1998800852	ATM,C11orf65	c.6063T= (p.Cys2021=) c.5534T= (n.5534T=) n.482T= n.820T= n.481T= n.7547T= n.1287T= n.1777T= c.1127T= (n.1127T=) n.2278T= c.641-6808A= (n.641-6808A=) c.487T= n.380T= n.1467T= c.2019T= (p.Cys673=) c.5898T= (p.Cys1966=) c.5019T= (p.Cys1673=) c.4755T= (p.Cys1585=) c.1134T= (p.Cys378=) c.39-6808A= (n.39-6808A=)
11	g.108315879_108315880insA	CA2825001851	ATM,C11orf65	c.6063_6064insA (p.Gly2022ArgfsTer11) c.5534_5535insA (n.5534_5535insA) n.482_483insA n.820_821insA n.481_482insA n.7547_7548insA n.1287_1288insA n.1777_1778insA c.1127_1128insA (n.1127_1128insA) n.2278_2279insA c.641-6809_641-6808insT (n.641-6809_641-6808insT) c.487_488insA n.380_381insA n.1467_1468insA c.2019_2020insA (p.Gly674ArgfsTer11) c.5898_5899insA (p.Gly1967ArgfsTer11) c.5019_5020insA (p.Gly1674ArgfsTer11) c.4755_4756insA (p.Gly1586ArgfsTer11) c.1134_1135insA (p.Gly379ArgfsTer11) c.39-6809_39-6808insT (n.39-6809_39-6808insT)	ClinVar
11	g.108315880G>A	CA228401249	ATM,C11orf65	c.6064G>A (p.Gly2022Ser) c.5535G>A (n.5535G>A) n.483G>A n.821G>A n.482G>A n.7548G>A n.1288G>A n.1778G>A c.1128G>A (n.1128G>A) n.2279G>A c.641-6809C>T (n.641-6809C>T) c.488G>A n.381G>A n.1468G>A c.2020G>A (p.Gly674Ser) c.5899G>A (p.Gly1967Ser) c.5020G>A (p.Gly1674Ser) c.4756G>A (p.Gly1586Ser) c.1135G>A (p.Gly379Ser) c.39-6809C>T (n.39-6809C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315880G>C	CA382550060	ATM,C11orf65	c.6064G>C (p.Gly2022Arg) c.5535G>C (n.5535G>C) n.483G>C n.821G>C n.482G>C n.7548G>C n.1288G>C n.1778G>C c.1128G>C (n.1128G>C) n.2279G>C c.641-6809C>G (n.641-6809C>G) c.488G>C n.381G>C n.1468G>C c.2020G>C (p.Gly674Arg) c.5899G>C (p.Gly1967Arg) c.5020G>C (p.Gly1674Arg) c.4756G>C (p.Gly1586Arg) c.1135G>C (p.Gly379Arg) c.39-6809C>G (n.39-6809C>G)
11	g.108315880G=	CA1998800856	ATM,C11orf65	c.6064G= (p.Gly2022=) c.5535G= (n.5535G=) n.483G= n.821G= n.482G= n.7548G= n.1288G= n.1778G= c.1128G= (n.1128G=) n.2279G= c.641-6809C= (n.641-6809C=) c.488G= n.381G= n.1468G= c.2020G= (p.Gly674=) c.5899G= (p.Gly1967=) c.5020G= (p.Gly1674=) c.4756G= (p.Gly1586=) c.1135G= (p.Gly379=) c.39-6809C= (n.39-6809C=)
11	g.108315880G>T	CA382550062	ATM,C11orf65	c.6064G>T (p.Gly2022Cys) c.5535G>T (n.5535G>T) n.483G>T n.821G>T n.482G>T n.7548G>T n.1288G>T n.1778G>T c.1128G>T (n.1128G>T) n.2279G>T c.641-6809C>A (n.641-6809C>A) c.488G>T n.381G>T n.1468G>T c.2020G>T (p.Gly674Cys) c.5899G>T (p.Gly1967Cys) c.5020G>T (p.Gly1674Cys) c.4756G>T (p.Gly1586Cys) c.1135G>T (p.Gly379Cys) c.39-6809C>A (n.39-6809C>A)
11	g.108315881G>A	CA382550064	ATM,C11orf65	c.6065G>A (p.Gly2022Asp) c.5536G>A (n.5536G>A) n.484G>A n.822G>A n.483G>A n.7549G>A n.1289G>A n.1779G>A c.1129G>A (n.1129G>A) n.2280G>A c.641-6810C>T (n.641-6810C>T) c.489G>A n.382G>A n.1469G>A c.2021G>A (p.Gly674Asp) c.5900G>A (p.Gly1967Asp) c.5021G>A (p.Gly1674Asp) c.4757G>A (p.Gly1586Asp) c.1136G>A (p.Gly379Asp) c.39-6810C>T (n.39-6810C>T)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11	g.108315881G>C	CA382550067	ATM,C11orf65	c.6065G>C (p.Gly2022Ala) c.5536G>C (n.5536G>C) n.484G>C n.822G>C n.483G>C n.7549G>C n.1289G>C n.1779G>C c.1129G>C (n.1129G>C) n.2280G>C c.641-6810C>G (n.641-6810C>G) c.489G>C n.382G>C n.1469G>C c.2021G>C (p.Gly674Ala) c.5900G>C (p.Gly1967Ala) c.5021G>C (p.Gly1674Ala) c.4757G>C (p.Gly1586Ala) c.1136G>C (p.Gly379Ala) c.39-6810C>G (n.39-6810C>G)	dbSNP
11	g.108315881G=	CA1998800861	ATM,C11orf65	c.6065G= (p.Gly2022=) c.5536G= (n.5536G=) n.484G= n.822G= n.483G= n.7549G= n.1289G= n.1779G= c.1129G= (n.1129G=) n.2280G= c.641-6810C= (n.641-6810C=) c.489G= n.382G= n.1469G= c.2021G= (p.Gly674=) c.5900G= (p.Gly1967=) c.5021G= (p.Gly1674=) c.4757G= (p.Gly1586=) c.1136G= (p.Gly379=) c.39-6810C= (n.39-6810C=)
11	g.108315881G>T	CA382550069	ATM,C11orf65	c.6065G>T (p.Gly2022Val) c.5536G>T (n.5536G>T) n.484G>T n.822G>T n.483G>T n.7549G>T n.1289G>T n.1779G>T c.1129G>T (n.1129G>T) n.2280G>T c.641-6810C>A (n.641-6810C>A) c.489G>T n.382G>T n.1469G>T c.2021G>T (p.Gly674Val) c.5900G>T (p.Gly1967Val) c.5021G>T (p.Gly1674Val) c.4757G>T (p.Gly1586Val) c.1136G>T (p.Gly379Val) c.39-6810C>A (n.39-6810C>A)	dbSNP
11	g.108315882T>A	CA476675607	ATM,C11orf65	c.6066T>A (p.Gly2022=) c.5537T>A (n.5537T>A) n.485T>A n.823T>A n.484T>A n.7550T>A n.1290T>A n.1780T>A c.1130T>A (n.1130T>A) n.2281T>A c.641-6811A>T (n.641-6811A>T) c.490T>A n.383T>A n.1470T>A c.2022T>A (p.Gly674=) c.5901T>A (p.Gly1967=) c.5022T>A (p.Gly1674=) c.4758T>A (p.Gly1586=) c.1137T>A (p.Gly379=) c.39-6811A>T (n.39-6811A>T)	ClinVar
11	g.108315882T>C	CA6265842	ATM,C11orf65	c.6066T>C (p.Gly2022=) c.5537T>C (n.5537T>C) n.485T>C n.823T>C n.484T>C n.7550T>C n.1290T>C n.1780T>C c.1130T>C (n.1130T>C) n.2281T>C c.641-6811A>G (n.641-6811A>G) c.490T>C n.383T>C n.1470T>C c.2022T>C (p.Gly674=) c.5901T>C (p.Gly1967=) c.5022T>C (p.Gly1674=) c.4758T>C (p.Gly1586=) c.1137T>C (p.Gly379=) c.39-6811A>G (n.39-6811A>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315882T>G	CA476675608	ATM,C11orf65	c.6066T>G (p.Gly2022=) c.5537T>G (n.5537T>G) n.485T>G n.823T>G n.484T>G n.7550T>G n.1290T>G n.1780T>G c.1130T>G (n.1130T>G) n.2281T>G c.641-6811A>C (n.641-6811A>C) c.490T>G n.383T>G n.1470T>G c.2022T>G (p.Gly674=) c.5901T>G (p.Gly1967=) c.5022T>G (p.Gly1674=) c.4758T>G (p.Gly1586=) c.1137T>G (p.Gly379=) c.39-6811A>C (n.39-6811A>C)	ClinVar
11	g.108315882T=	CA1998800865	ATM,C11orf65	c.6066T= (p.Gly2022=) c.5537T= (n.5537T=) n.485T= n.823T= n.484T= n.7550T= n.1290T= n.1780T= c.1130T= (n.1130T=) n.2281T= c.641-6811A= (n.641-6811A=) c.490T= n.383T= n.1470T= c.2022T= (p.Gly674=) c.5901T= (p.Gly1967=) c.5022T= (p.Gly1674=) c.4758T= (p.Gly1586=) c.1137T= (p.Gly379=) c.39-6811A= (n.39-6811A=)
11	g.108315883G>A	CA157150	ATM,C11orf65	c.6067G>A (p.Gly2023Arg) c.5538G>A (n.5538G>A) n.486G>A n.824G>A n.485G>A n.7551G>A n.1291G>A n.1781G>A c.1131G>A (n.1131G>A) n.2282G>A c.641-6812C>T (n.641-6812C>T) c.491G>A n.384G>A n.1471G>A c.2023G>A (p.Gly675Arg) c.5902G>A (p.Gly1968Arg) c.5023G>A (p.Gly1675Arg) c.4759G>A (p.Gly1587Arg) c.1138G>A (p.Gly380Arg) c.39-6812C>T (n.39-6812C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11	g.108315883G>C	CA382550073	ATM,C11orf65	c.6067G>C (p.Gly2023Arg) c.5538G>C (n.5538G>C) n.486G>C n.824G>C n.485G>C n.7551G>C n.1291G>C n.1781G>C c.1131G>C (n.1131G>C) n.2282G>C c.641-6812C>G (n.641-6812C>G) c.491G>C n.384G>C n.1471G>C c.2023G>C (p.Gly675Arg) c.5902G>C (p.Gly1968Arg) c.5023G>C (p.Gly1675Arg) c.4759G>C (p.Gly1587Arg) c.1138G>C (p.Gly380Arg) c.39-6812C>G (n.39-6812C>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315883G=	CA1998800869	ATM,C11orf65	c.6067G= (p.Gly2023=) c.5538G= (n.5538G=) n.486G= n.824G= n.485G= n.7551G= n.1291G= n.1781G= c.1131G= (n.1131G=) n.2282G= c.641-6812C= (n.641-6812C=) c.491G= n.384G= n.1471G= c.2023G= (p.Gly675=) c.5902G= (p.Gly1968=) c.5023G= (p.Gly1675=) c.4759G= (p.Gly1587=) c.1138G= (p.Gly380=) c.39-6812C= (n.39-6812C=)
11	g.108315883G>T	CA382550077	ATM,C11orf65	c.6067G>T (p.Gly2023Ter) c.5538G>T (n.5538G>T) n.486G>T n.824G>T n.485G>T n.7551G>T n.1291G>T n.1781G>T c.1131G>T (n.1131G>T) n.2282G>T c.641-6812C>A (n.641-6812C>A) c.491G>T n.384G>T n.1471G>T c.2023G>T (p.Gly675Ter) c.5902G>T (p.Gly1968Ter) c.5023G>T (p.Gly1675Ter) c.4759G>T (p.Gly1587Ter) c.1138G>T (p.Gly380Ter) c.39-6812C>A (n.39-6812C>A)
11	g.108315884G>A	CA382550080	ATM,C11orf65	c.6068G>A (p.Gly2023Glu) c.5539G>A (n.5539G>A) n.487G>A n.825G>A n.486G>A n.7552G>A n.1292G>A n.1782G>A c.1132G>A (n.1132G>A) n.2283G>A c.641-6813C>T (n.641-6813C>T) c.492G>A n.385G>A n.1472G>A c.2024G>A (p.Gly675Glu) c.5903G>A (p.Gly1968Glu) c.5024G>A (p.Gly1675Glu) c.4760G>A (p.Gly1587Glu) c.1139G>A (p.Gly380Glu) c.39-6813C>T (n.39-6813C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315884G>C	CA382550084	ATM,C11orf65	c.6068G>C (p.Gly2023Ala) c.5539G>C (n.5539G>C) n.487G>C n.825G>C n.486G>C n.7552G>C n.1292G>C n.1782G>C c.1132G>C (n.1132G>C) n.2283G>C c.641-6813C>G (n.641-6813C>G) c.492G>C n.385G>C n.1472G>C c.2024G>C (p.Gly675Ala) c.5903G>C (p.Gly1968Ala) c.5024G>C (p.Gly1675Ala) c.4760G>C (p.Gly1587Ala) c.1139G>C (p.Gly380Ala) c.39-6813C>G (n.39-6813C>G)
11	g.108315884G=	CA1998800873	ATM,C11orf65	c.6068G= (p.Gly2023=) c.5539G= (n.5539G=) n.487G= n.825G= n.486G= n.7552G= n.1292G= n.1782G= c.1132G= (n.1132G=) n.2283G= c.641-6813C= (n.641-6813C=) c.492G= n.385G= n.1472G= c.2024G= (p.Gly675=) c.5903G= (p.Gly1968=) c.5024G= (p.Gly1675=) c.4760G= (p.Gly1587=) c.1139G= (p.Gly380=) c.39-6813C= (n.39-6813C=)
11	g.108315884G>T	CA382550082	ATM,C11orf65	c.6068G>T (p.Gly2023Val) c.5539G>T (n.5539G>T) n.487G>T n.825G>T n.486G>T n.7552G>T n.1292G>T n.1782G>T c.1132G>T (n.1132G>T) n.2283G>T c.641-6813C>A (n.641-6813C>A) c.492G>T n.385G>T n.1472G>T c.2024G>T (p.Gly675Val) c.5903G>T (p.Gly1968Val) c.5024G>T (p.Gly1675Val) c.4760G>T (p.Gly1587Val) c.1139G>T (p.Gly380Val) c.39-6813C>A (n.39-6813C>A)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315885_108315894dup	CA2695215279	ATM,C11orf65	c.6069_6078dup (p.Leu2027ArgfsTer9) c.5540_5549dup (n.5540_5549dup) n.488_497dup n.826_835dup n.487_496dup n.7553_7562dup n.1293_1302dup n.1783_1792dup c.1133_1142dup (n.1133_1142dup) n.2284_2293dup c.641-6822_641-6813dup (n.641-6822_641-6813dup) n.386_395dup n.1473_1482dup c.2025_2034dup (p.Leu679ArgfsTer9) c.5904_5913dup (p.Leu1972ArgfsTer9) c.5025_5034dup (p.Leu1679ArgfsTer9) c.4761_4770dup (p.Leu1591ArgfsTer9) c.1140_1149dup (p.Leu384ArgfsTer9) c.39-6822_39-6813dup (n.39-6822_39-6813dup)
11	g.108315885A>C	CA476675609	ATM,C11orf65	c.6069A>C (p.Gly2023=) c.5540A>C (n.5540A>C) n.488A>C n.826A>C n.487A>C n.7553A>C n.1293A>C n.1783A>C c.1133A>C (n.1133A>C) n.2284A>C c.641-6814T>G (n.641-6814T>G) c.493A>C n.386A>C n.1473A>C c.2025A>C (p.Gly675=) c.5904A>C (p.Gly1968=) c.5025A>C (p.Gly1675=) c.4761A>C (p.Gly1587=) c.1140A>C (p.Gly380=) c.39-6814T>G (n.39-6814T>G)
11	g.108315885A>G	CA476675610	ATM,C11orf65	c.6069A>G (p.Gly2023=) c.5540A>G (n.5540A>G) n.488A>G n.826A>G n.487A>G n.7553A>G n.1293A>G n.1783A>G c.1133A>G (n.1133A>G) n.2284A>G c.641-6814T>C (n.641-6814T>C) c.493A>G n.386A>G n.1473A>G c.2025A>G (p.Gly675=) c.5904A>G (p.Gly1968=) c.5025A>G (p.Gly1675=) c.4761A>G (p.Gly1587=) c.1140A>G (p.Gly380=) c.39-6814T>C (n.39-6814T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315885A>T	CA476675611	ATM,C11orf65	c.6069A>T (p.Gly2023=) c.5540A>T (n.5540A>T) n.488A>T n.826A>T n.487A>T n.7553A>T n.1293A>T n.1783A>T c.1133A>T (n.1133A>T) n.2284A>T c.641-6814T>A (n.641-6814T>A) c.493A>T n.386A>T n.1473A>T c.2025A>T (p.Gly675=) c.5904A>T (p.Gly1968=) c.5025A>T (p.Gly1675=) c.4761A>T (p.Gly1587=) c.1140A>T (p.Gly380=) c.39-6814T>A (n.39-6814T>A)
11	g.108315886G>A	CA382550088	ATM,C11orf65	c.6070G>A (p.Gly2024Arg) c.5541G>A (n.5541G>A) n.489G>A n.827G>A n.488G>A n.7554G>A n.1294G>A n.1784G>A c.1134G>A (n.1134G>A) n.2285G>A c.641-6815C>T (n.641-6815C>T) c.494G>A n.387G>A n.1474G>A c.2026G>A (p.Gly676Arg) c.5905G>A (p.Gly1969Arg) c.5026G>A (p.Gly1676Arg) c.4762G>A (p.Gly1588Arg) c.1141G>A (p.Gly381Arg) c.39-6815C>T (n.39-6815C>T)	ClinVar dbSNP COSMIC
11	g.108315886G>C	CA382550092	ATM,C11orf65	c.6070G>C (p.Gly2024Arg) c.5541G>C (n.5541G>C) n.489G>C n.827G>C n.488G>C n.7554G>C n.1294G>C n.1784G>C c.1134G>C (n.1134G>C) n.2285G>C c.641-6815C>G (n.641-6815C>G) c.494G>C n.387G>C n.1474G>C c.2026G>C (p.Gly676Arg) c.5905G>C (p.Gly1969Arg) c.5026G>C (p.Gly1676Arg) c.4762G>C (p.Gly1588Arg) c.1141G>C (p.Gly381Arg) c.39-6815C>G (n.39-6815C>G)	dbSNP
11	g.108315886G=	CA1998800878	ATM,C11orf65	c.6070G= (p.Gly2024=) c.5541G= (n.5541G=) n.489G= n.827G= n.488G= n.7554G= n.1294G= n.1784G= c.1134G= (n.1134G=) n.2285G= c.641-6815C= (n.641-6815C=) c.494G= n.387G= n.1474G= c.2026G= (p.Gly676=) c.5905G= (p.Gly1969=) c.5026G= (p.Gly1676=) c.4762G= (p.Gly1588=) c.1141G= (p.Gly381=) c.39-6815C= (n.39-6815C=)
11	g.108315886G>T	CA382550090	ATM,C11orf65	c.6070G>T (p.Gly2024Trp) c.5541G>T (n.5541G>T) n.489G>T n.827G>T n.488G>T n.7554G>T n.1294G>T n.1784G>T c.1134G>T (n.1134G>T) n.2285G>T c.641-6815C>A (n.641-6815C>A) c.494G>T n.387G>T n.1474G>T c.2026G>T (p.Gly676Trp) c.5905G>T (p.Gly1969Trp) c.5026G>T (p.Gly1676Trp) c.4762G>T (p.Gly1588Trp) c.1141G>T (p.Gly381Trp) c.39-6815C>A (n.39-6815C>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315888del	CA2574971512	ATM,C11orf65	c.6072del (p.Lys2025ArgfsTer22) c.5543del (n.5543del) n.491del n.829del n.490del n.7556del n.1296del n.1786del c.1136del (n.1136del) n.2287del c.641-6815del (n.641-6815del) c.496del n.389del n.1476del c.2028del (p.Lys677ArgfsTer22) c.5907del (p.Lys1970ArgfsTer22) c.5028del (p.Lys1677ArgfsTer22) c.4764del (p.Lys1589ArgfsTer22) c.1143del (p.Lys382ArgfsTer22) c.39-6815del (n.39-6815del)
11	g.108315887G>A	CA16613174	ATM,C11orf65	c.6071G>A (p.Gly2024Glu) c.5542G>A (n.5542G>A) n.490G>A n.828G>A n.489G>A n.7555G>A n.1295G>A n.1785G>A c.1135G>A (n.1135G>A) n.2286G>A c.641-6816C>T (n.641-6816C>T) c.495G>A n.388G>A n.1475G>A c.2027G>A (p.Gly676Glu) c.5906G>A (p.Gly1969Glu) c.5027G>A (p.Gly1676Glu) c.4763G>A (p.Gly1588Glu) c.1142G>A (p.Gly381Glu) c.39-6816C>T (n.39-6816C>T)	ClinVar dbSNP
11	g.108315887G>C	CA382550098	ATM,C11orf65	c.6071G>C (p.Gly2024Ala) c.5542G>C (n.5542G>C) n.490G>C n.828G>C n.489G>C n.7555G>C n.1295G>C n.1785G>C c.1135G>C (n.1135G>C) n.2286G>C c.641-6816C>G (n.641-6816C>G) c.495G>C n.388G>C n.1475G>C c.2027G>C (p.Gly676Ala) c.5906G>C (p.Gly1969Ala) c.5027G>C (p.Gly1676Ala) c.4763G>C (p.Gly1588Ala) c.1142G>C (p.Gly381Ala) c.39-6816C>G (n.39-6816C>G)	dbSNP
11	g.108315887G=	CA1998800888	ATM,C11orf65	c.6071G= (p.Gly2024=) c.5542G= (n.5542G=) n.490G= n.828G= n.489G= n.7555G= n.1295G= n.1785G= c.1135G= (n.1135G=) n.2286G= c.641-6816C= (n.641-6816C=) c.495G= n.388G= n.1475G= c.2027G= (p.Gly676=) c.5906G= (p.Gly1969=) c.5027G= (p.Gly1676=) c.4763G= (p.Gly1588=) c.1142G= (p.Gly381=) c.39-6816C= (n.39-6816C=)
11	g.108315887G>T	CA382550096	ATM,C11orf65	c.6071G>T (p.Gly2024Val) c.5542G>T (n.5542G>T) n.490G>T n.828G>T n.489G>T n.7555G>T n.1295G>T n.1785G>T c.1135G>T (n.1135G>T) n.2286G>T c.641-6816C>A (n.641-6816C>A) c.495G>T n.388G>T n.1475G>T c.2027G>T (p.Gly676Val) c.5906G>T (p.Gly1969Val) c.5027G>T (p.Gly1676Val) c.4763G>T (p.Gly1588Val) c.1142G>T (p.Gly381Val) c.39-6816C>A (n.39-6816C>A)	dbSNP
11	g.108315888G>A	CA476675612	ATM,C11orf65	c.6072G>A (p.Gly2024=) c.5543G>A (n.5543G>A) n.491G>A n.829G>A n.490G>A n.7556G>A n.1296G>A n.1786G>A c.1136G>A (n.1136G>A) n.2287G>A c.641-6817C>T (n.641-6817C>T) c.496G>A n.389G>A n.1476G>A c.2028G>A (p.Gly676=) c.5907G>A (p.Gly1969=) c.5028G>A (p.Gly1676=) c.4764G>A (p.Gly1588=) c.1143G>A (p.Gly381=) c.39-6817C>T (n.39-6817C>T)	ClinVar dbSNP
11	g.108315888G>C	CA476675613	ATM,C11orf65	c.6072G>C (p.Gly2024=) c.5543G>C (n.5543G>C) n.491G>C n.829G>C n.490G>C n.7556G>C n.1296G>C n.1786G>C c.1136G>C (n.1136G>C) n.2287G>C c.641-6817C>G (n.641-6817C>G) c.496G>C n.389G>C n.1476G>C c.2028G>C (p.Gly676=) c.5907G>C (p.Gly1969=) c.5028G>C (p.Gly1676=) c.4764G>C (p.Gly1588=) c.1143G>C (p.Gly381=) c.39-6817C>G (n.39-6817C>G)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315888G=	CA1998800896	ATM,C11orf65	c.6072G= (p.Gly2024=) c.5543G= (n.5543G=) n.491G= n.829G= n.490G= n.7556G= n.1296G= n.1786G= c.1136G= (n.1136G=) n.2287G= c.641-6817C= (n.641-6817C=) c.496G= n.389G= n.1476G= c.2028G= (p.Gly676=) c.5907G= (p.Gly1969=) c.5028G= (p.Gly1676=) c.4764G= (p.Gly1588=) c.1143G= (p.Gly381=) c.39-6817C= (n.39-6817C=)
11	g.108315888G>T	CA476675614	ATM,C11orf65	c.6072G>T (p.Gly2024=) c.5543G>T (n.5543G>T) n.491G>T n.829G>T n.490G>T n.7556G>T n.1296G>T n.1786G>T c.1136G>T (n.1136G>T) n.2287G>T c.641-6817C>A (n.641-6817C>A) c.496G>T n.389G>T n.1476G>T c.2028G>T (p.Gly676=) c.5907G>T (p.Gly1969=) c.5028G>T (p.Gly1676=) c.4764G>T (p.Gly1588=) c.1143G>T (p.Gly381=) c.39-6817C>A (n.39-6817C>A)
11	g.108315889A=	CA1998800899	ATM,C11orf65	c.6073A= (p.Lys2025=) c.5544A= (n.5544A=) n.492A= n.830A= n.491A= n.7557A= n.1297A= n.1787A= c.1137A= (n.1137A=) n.2288A= c.641-6818T= (n.641-6818T=) c.497A= n.390A= n.1477A= c.2029A= (p.Lys677=) c.5908A= (p.Lys1970=) c.5029A= (p.Lys1677=) c.4765A= (p.Lys1589=) c.1144A= (p.Lys382=) c.39-6818T= (n.39-6818T=)
11	g.108315889A>C	CA382550100	ATM,C11orf65	c.6073A>C (p.Lys2025Gln) c.5544A>C (n.5544A>C) n.492A>C n.830A>C n.491A>C n.7557A>C n.1297A>C n.1787A>C c.1137A>C (n.1137A>C) n.2288A>C c.641-6818T>G (n.641-6818T>G) c.497A>C n.390A>C n.1477A>C c.2029A>C (p.Lys677Gln) c.5908A>C (p.Lys1970Gln) c.5029A>C (p.Lys1677Gln) c.4765A>C (p.Lys1589Gln) c.1144A>C (p.Lys382Gln) c.39-6818T>G (n.39-6818T>G)	dbSNP
11	g.108315889A>G	CA382550101	ATM,C11orf65	c.6073A>G (p.Lys2025Glu) c.5544A>G (n.5544A>G) n.492A>G n.830A>G n.491A>G n.7557A>G n.1297A>G n.1787A>G c.1137A>G (n.1137A>G) n.2288A>G c.641-6818T>C (n.641-6818T>C) c.497A>G n.390A>G n.1477A>G c.2029A>G (p.Lys677Glu) c.5908A>G (p.Lys1970Glu) c.5029A>G (p.Lys1677Glu) c.4765A>G (p.Lys1589Glu) c.1144A>G (p.Lys382Glu) c.39-6818T>C (n.39-6818T>C)	dbSNP
11	g.108315889A>T	CA382550104	ATM,C11orf65	c.6073A>T (p.Lys2025Ter) c.5544A>T (n.5544A>T) n.492A>T n.830A>T n.491A>T n.7557A>T n.1297A>T n.1787A>T c.1137A>T (n.1137A>T) n.2288A>T c.641-6818T>A (n.641-6818T>A) c.497A>T n.390A>T n.1477A>T c.2029A>T (p.Lys677Ter) c.5908A>T (p.Lys1970Ter) c.5029A>T (p.Lys1677Ter) c.4765A>T (p.Lys1589Ter) c.1144A>T (p.Lys382Ter) c.39-6818T>A (n.39-6818T>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315890A>C	CA382550108	ATM,C11orf65	c.6074A>C (p.Lys2025Thr) c.5545A>C (n.5545A>C) n.493A>C n.831A>C n.492A>C n.7558A>C n.1298A>C n.1788A>C c.1138A>C (n.1138A>C) n.2289A>C c.641-6819T>G (n.641-6819T>G) c.498A>C n.391A>C n.1478A>C c.2030A>C (p.Lys677Thr) c.5909A>C (p.Lys1970Thr) c.5030A>C (p.Lys1677Thr) c.4766A>C (p.Lys1589Thr) c.1145A>C (p.Lys382Thr) c.39-6819T>G (n.39-6819T>G)	gnomAD v4
11	g.108315890A>G	CA382550110	ATM,C11orf65	c.6074A>G (p.Lys2025Arg) c.5545A>G (n.5545A>G) n.493A>G n.831A>G n.492A>G n.7558A>G n.1298A>G n.1788A>G c.1138A>G (n.1138A>G) n.2289A>G c.641-6819T>C (n.641-6819T>C) c.498A>G n.391A>G n.1478A>G c.2030A>G (p.Lys677Arg) c.5909A>G (p.Lys1970Arg) c.5030A>G (p.Lys1677Arg) c.4766A>G (p.Lys1589Arg) c.1145A>G (p.Lys382Arg) c.39-6819T>C (n.39-6819T>C)	dbSNP
11	g.108315890A>T	CA382550112	ATM,C11orf65	c.6074A>T (p.Lys2025Met) c.5545A>T (n.5545A>T) n.493A>T n.831A>T n.492A>T n.7558A>T n.1298A>T n.1788A>T c.1138A>T (n.1138A>T) n.2289A>T c.641-6819T>A (n.641-6819T>A) c.498A>T n.391A>T n.1478A>T c.2030A>T (p.Lys677Met) c.5909A>T (p.Lys1970Met) c.5030A>T (p.Lys1677Met) c.4766A>T (p.Lys1589Met) c.1145A>T (p.Lys382Met) c.39-6819T>A (n.39-6819T>A)	dbSNP
11	g.108315891G>A	CA476675615	ATM,C11orf65	c.6075G>A (p.Lys2025=) c.5546G>A (n.5546G>A) n.494G>A n.832G>A n.493G>A n.7559G>A n.1299G>A n.1789G>A c.1139G>A (n.1139G>A) n.2290G>A c.641-6820C>T (n.641-6820C>T) c.499G>A n.392G>A n.1479G>A c.2031G>A (p.Lys677=) c.5910G>A (p.Lys1970=) c.5031G>A (p.Lys1677=) c.4767G>A (p.Lys1589=) c.1146G>A (p.Lys382=) c.39-6820C>T (n.39-6820C>T)	ClinVar dbSNP
11	g.108315891G>C	CA382550118	ATM,C11orf65	c.6075G>C (p.Lys2025Asn) c.5546G>C (n.5546G>C) n.494G>C n.832G>C n.493G>C n.7559G>C n.1299G>C n.1789G>C c.1139G>C (n.1139G>C) n.2290G>C c.641-6820C>G (n.641-6820C>G) c.499G>C n.392G>C n.1479G>C c.2031G>C (p.Lys677Asn) c.5910G>C (p.Lys1970Asn) c.5031G>C (p.Lys1677Asn) c.4767G>C (p.Lys1589Asn) c.1146G>C (p.Lys382Asn) c.39-6820C>G (n.39-6820C>G)	dbSNP
11	g.108315891G=	CA1998800902	ATM,C11orf65	c.6075G= (p.Lys2025=) c.5546G= (n.5546G=) n.494G= n.832G= n.493G= n.7559G= n.1299G= n.1789G= c.1139G= (n.1139G=) n.2290G= c.641-6820C= (n.641-6820C=) c.499G= n.392G= n.1479G= c.2031G= (p.Lys677=) c.5910G= (p.Lys1970=) c.5031G= (p.Lys1677=) c.4767G= (p.Lys1589=) c.1146G= (p.Lys382=) c.39-6820C= (n.39-6820C=)
11	g.108315891G>T	CA382550116	ATM,C11orf65	c.6075G>T (p.Lys2025Asn) c.5546G>T (n.5546G>T) n.494G>T n.832G>T n.493G>T n.7559G>T n.1299G>T n.1789G>T c.1139G>T (n.1139G>T) n.2290G>T c.641-6820C>A (n.641-6820C>A) c.499G>T n.392G>T n.1479G>T c.2031G>T (p.Lys677Asn) c.5910G>T (p.Lys1970Asn) c.5031G>T (p.Lys1677Asn) c.4767G>T (p.Lys1589Asn) c.1146G>T (p.Lys382Asn) c.39-6820C>A (n.39-6820C>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315892A>C	CA382550120	ATM,C11orf65	c.6076A>C (p.Met2026Leu) c.5547A>C (n.5547A>C) n.495A>C n.833A>C n.494A>C n.7560A>C n.1300A>C n.1790A>C c.1140A>C (n.1140A>C) n.2291A>C c.641-6821T>G (n.641-6821T>G) c.500A>C n.393A>C n.1480A>C c.2032A>C (p.Met678Leu) c.5911A>C (p.Met1971Leu) c.5032A>C (p.Met1678Leu) c.4768A>C (p.Met1590Leu) c.1147A>C (p.Met383Leu) c.39-6821T>G (n.39-6821T>G)
11	g.108315892A>G	CA382550122	ATM,C11orf65	c.6076A>G (p.Met2026Val) c.5547A>G (n.5547A>G) n.495A>G n.833A>G n.494A>G n.7560A>G n.1300A>G n.1790A>G c.1140A>G (n.1140A>G) n.2291A>G c.641-6821T>C (n.641-6821T>C) c.500A>G n.393A>G n.1480A>G c.2032A>G (p.Met678Val) c.5911A>G (p.Met1971Val) c.5032A>G (p.Met1678Val) c.4768A>G (p.Met1590Val) c.1147A>G (p.Met383Val) c.39-6821T>C (n.39-6821T>C)	ClinVar
11	g.108315892A>T	CA382550124	ATM,C11orf65	c.6076A>T (p.Met2026Leu) c.5547A>T (n.5547A>T) n.495A>T n.833A>T n.494A>T n.7560A>T n.1300A>T n.1790A>T c.1140A>T (n.1140A>T) n.2291A>T c.641-6821T>A (n.641-6821T>A) c.500A>T n.393A>T n.1480A>T c.2032A>T (p.Met678Leu) c.5911A>T (p.Met1971Leu) c.5032A>T (p.Met1678Leu) c.4768A>T (p.Met1590Leu) c.1147A>T (p.Met383Leu) c.39-6821T>A (n.39-6821T>A)	dbSNP
11	g.108315893T>A	CA382550128	ATM,C11orf65	c.6077T>A (p.Met2026Lys) c.5548T>A (n.5548T>A) n.496T>A n.834T>A n.495T>A n.7561T>A n.1301T>A n.1791T>A c.1141T>A (n.1141T>A) n.2292T>A c.641-6822A>T (n.641-6822A>T) c.501T>A n.394T>A n.1481T>A c.2033T>A (p.Met678Lys) c.5912T>A (p.Met1971Lys) c.5033T>A (p.Met1678Lys) c.4769T>A (p.Met1590Lys) c.1148T>A (p.Met383Lys) c.39-6822A>T (n.39-6822A>T)	dbSNP
11	g.108315893T>C	CA382550129	ATM,C11orf65	c.6077T>C (p.Met2026Thr) c.5548T>C (n.5548T>C) n.496T>C n.834T>C n.495T>C n.7561T>C n.1301T>C n.1791T>C c.1141T>C (n.1141T>C) n.2292T>C c.641-6822A>G (n.641-6822A>G) c.501T>C n.394T>C n.1481T>C c.2033T>C (p.Met678Thr) c.5912T>C (p.Met1971Thr) c.5033T>C (p.Met1678Thr) c.4769T>C (p.Met1590Thr) c.1148T>C (p.Met383Thr) c.39-6822A>G (n.39-6822A>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315893T>G	CA382550131	ATM,C11orf65	c.6077T>G (p.Met2026Arg) c.5548T>G (n.5548T>G) n.496T>G n.834T>G n.495T>G n.7561T>G n.1301T>G n.1791T>G c.1141T>G (n.1141T>G) n.2292T>G c.641-6822A>C (n.641-6822A>C) c.501T>G n.394T>G n.1481T>G c.2033T>G (p.Met678Arg) c.5912T>G (p.Met1971Arg) c.5033T>G (p.Met1678Arg) c.4769T>G (p.Met1590Arg) c.1148T>G (p.Met383Arg) c.39-6822A>C (n.39-6822A>C)	dbSNP
11	g.108315894G>A	CA6265843	ATM,C11orf65	c.6078G>A (p.Met2026Ile) c.5549G>A (n.5549G>A) n.497G>A n.835G>A n.496G>A n.7562G>A n.1302G>A n.1792G>A c.1142G>A (n.1142G>A) n.2293G>A c.641-6823C>T (n.641-6823C>T) c.502G>A n.395G>A n.1482G>A c.2034G>A (p.Met678Ile) c.5913G>A (p.Met1971Ile) c.5034G>A (p.Met1678Ile) c.4770G>A (p.Met1590Ile) c.1149G>A (p.Met383Ile) c.39-6823C>T (n.39-6823C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315894G>C	CA382550138	ATM,C11orf65	c.6078G>C (p.Met2026Ile) c.5549G>C (n.5549G>C) n.497G>C n.835G>C n.496G>C n.7562G>C n.1302G>C n.1792G>C c.1142G>C (n.1142G>C) n.2293G>C c.641-6823C>G (n.641-6823C>G) c.502G>C n.395G>C n.1482G>C c.2034G>C (p.Met678Ile) c.5913G>C (p.Met1971Ile) c.5034G>C (p.Met1678Ile) c.4770G>C (p.Met1590Ile) c.1149G>C (p.Met383Ile) c.39-6823C>G (n.39-6823C>G)
11	g.108315894G=	CA1998800906	ATM,C11orf65	c.6078G= (p.Met2026=) c.5549G= (n.5549G=) n.497G= n.835G= n.496G= n.7562G= n.1302G= n.1792G= c.1142G= (n.1142G=) n.2293G= c.641-6823C= (n.641-6823C=) c.502G= n.395G= n.1482G= c.2034G= (p.Met678=) c.5913G= (p.Met1971=) c.5034G= (p.Met1678=) c.4770G= (p.Met1590=) c.1149G= (p.Met383=) c.39-6823C= (n.39-6823C=)
11	g.108315894G>T	CA382550136	ATM,C11orf65	c.6078G>T (p.Met2026Ile) c.5549G>T (n.5549G>T) n.497G>T n.835G>T n.496G>T n.7562G>T n.1302G>T n.1792G>T c.1142G>T (n.1142G>T) n.2293G>T c.641-6823C>A (n.641-6823C>A) c.502G>T n.395G>T n.1482G>T c.2034G>T (p.Met678Ile) c.5913G>T (p.Met1971Ile) c.5034G>T (p.Met1678Ile) c.4770G>T (p.Met1590Ile) c.1149G>T (p.Met383Ile) c.39-6823C>A (n.39-6823C>A)
11	g.108315894_108315895delinsGT	CA1998800908	ATM,C11orf65	c.6078_6079delinsGT (p.Met2026=) c.5549_5550delinsGT (n.5549_5550delinsGT) n.497_498delinsGT n.835_836delinsGT n.496_497delinsGT n.7562_7563delinsGT n.1302_1303delinsGT n.1792_1793delinsGT c.1142_1143delinsGT (n.1142_1143delinsGT) n.2293_2294delinsGT c.641-6824_641-6823delinsAC (n.641-6824_641-6823delinsAC) n.395_396delinsGT n.1482_1483delinsGT c.2034_2035delinsGT (p.Met678=) c.5913_5914delinsGT (p.Met1971=) c.5034_5035delinsGT (p.Met1678=) c.4770_4771delinsGT (p.Met1590=) c.1149_1150delinsGT (p.Met383=) c.39-6824_39-6823delinsAC (n.39-6824_39-6823delinsAC)
11	g.108315895T>A	CA382550141	ATM,C11orf65	c.6079T>A (p.Leu2027Ile) c.5550T>A (n.5550T>A) n.498T>A n.836T>A n.497T>A n.7563T>A n.1303T>A n.1793T>A c.1143T>A (n.1143T>A) n.2294T>A c.641-6824A>T (n.641-6824A>T) n.396T>A n.1483T>A c.2035T>A (p.Leu679Ile) c.5914T>A (p.Leu1972Ile) c.5035T>A (p.Leu1679Ile) c.4771T>A (p.Leu1591Ile) c.1150T>A (p.Leu384Ile) c.39-6824A>T (n.39-6824A>T)	dbSNP
11	g.108315895T>C	CA476675616	ATM,C11orf65	c.6079T>C (p.Leu2027=) c.5550T>C (n.5550T>C) n.498T>C n.836T>C n.497T>C n.7563T>C n.1303T>C n.1793T>C c.1143T>C (n.1143T>C) n.2294T>C c.641-6824A>G (n.641-6824A>G) n.396T>C n.1483T>C c.2035T>C (p.Leu679=) c.5914T>C (p.Leu1972=) c.5035T>C (p.Leu1679=) c.4771T>C (p.Leu1591=) c.1150T>C (p.Leu384=) c.39-6824A>G (n.39-6824A>G)
11	g.108315895T>G	CA382550143	ATM,C11orf65	c.6079T>G (p.Leu2027Val) c.5550T>G (n.5550T>G) n.498T>G n.836T>G n.497T>G n.7563T>G n.1303T>G n.1793T>G c.1143T>G (n.1143T>G) n.2294T>G c.641-6824A>C (n.641-6824A>C) n.396T>G n.1483T>G c.2035T>G (p.Leu679Val) c.5914T>G (p.Leu1972Val) c.5035T>G (p.Leu1679Val) c.4771T>G (p.Leu1591Val) c.1150T>G (p.Leu384Val) c.39-6824A>C (n.39-6824A>C)	dbSNP
11	g.108315896del	CA16613460	ATM,C11orf65	c.6080del (p.Leu2027TyrfsTer20) c.5551del (n.5551del) n.499del n.837del n.498del n.7564del n.1304del n.1794del c.1144del (n.1144del) n.2295del c.641-6824del (n.641-6824del) n.397del n.1484del c.2036del (p.Leu679TyrfsTer20) c.5915del (p.Leu1972TyrfsTer20) c.5036del (p.Leu1679TyrfsTer20) c.4772del (p.Leu1591TyrfsTer20) c.1151del (p.Leu384TyrfsTer20) c.39-6824del (n.39-6824del)	ClinVar dbSNP
11	g.108315896T>A	CA382550146	ATM,C11orf65	c.6080T>A (p.Leu2027Ter) c.5551T>A (n.5551T>A) n.499T>A n.837T>A n.498T>A n.7564T>A n.1304T>A n.1794T>A c.1144T>A (n.1144T>A) n.2295T>A c.641-6825A>T (n.641-6825A>T) n.397T>A n.1484T>A c.2036T>A (p.Leu679Ter) c.5915T>A (p.Leu1972Ter) c.5036T>A (p.Leu1679Ter) c.4772T>A (p.Leu1591Ter) c.1151T>A (p.Leu384Ter) c.39-6825A>T (n.39-6825A>T)	dbSNP
11	g.108315896T>C	CA382550148	ATM,C11orf65	c.6080T>C (p.Leu2027Ser) c.5551T>C (n.5551T>C) n.499T>C n.837T>C n.498T>C n.7564T>C n.1304T>C n.1794T>C c.1144T>C (n.1144T>C) n.2295T>C c.641-6825A>G (n.641-6825A>G) n.397T>C n.1484T>C c.2036T>C (p.Leu679Ser) c.5915T>C (p.Leu1972Ser) c.5036T>C (p.Leu1679Ser) c.4772T>C (p.Leu1591Ser) c.1151T>C (p.Leu384Ser) c.39-6825A>G (n.39-6825A>G)
11	g.108315896T>G	CA382550150	ATM,C11orf65	c.6080T>G (p.Leu2027Ter) c.5551T>G (n.5551T>G) n.499T>G n.837T>G n.498T>G n.7564T>G n.1304T>G n.1794T>G c.1144T>G (n.1144T>G) n.2295T>G c.641-6825A>C (n.641-6825A>C) n.397T>G n.1484T>G c.2036T>G (p.Leu679Ter) c.5915T>G (p.Leu1972Ter) c.5036T>G (p.Leu1679Ter) c.4772T>G (p.Leu1591Ter) c.1151T>G (p.Leu384Ter) c.39-6825A>C (n.39-6825A>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315897A>C	CA382550152	ATM,C11orf65	c.6081A>C (p.Leu2027Phe) c.5552A>C (n.5552A>C) n.500A>C n.838A>C n.499A>C n.7565A>C n.1305A>C n.1795A>C c.1145A>C (n.1145A>C) n.2296A>C c.641-6826T>G (n.641-6826T>G) n.398A>C n.1485A>C c.2037A>C (p.Leu679Phe) c.5916A>C (p.Leu1972Phe) c.5037A>C (p.Leu1679Phe) c.4773A>C (p.Leu1591Phe) c.1152A>C (p.Leu384Phe) c.39-6826T>G (n.39-6826T>G)
11	g.108315897A>G	CA476675617	ATM,C11orf65	c.6081A>G (p.Leu2027=) c.5552A>G (n.5552A>G) n.500A>G n.838A>G n.499A>G n.7565A>G n.1305A>G n.1795A>G c.1145A>G (n.1145A>G) n.2296A>G c.641-6826T>C (n.641-6826T>C) n.398A>G n.1485A>G c.2037A>G (p.Leu679=) c.5916A>G (p.Leu1972=) c.5037A>G (p.Leu1679=) c.4773A>G (p.Leu1591=) c.1152A>G (p.Leu384=) c.39-6826T>C (n.39-6826T>C)	dbSNP
11	g.108315897A>T	CA382550154	ATM,C11orf65	c.6081A>T (p.Leu2027Phe) c.5552A>T (n.5552A>T) n.500A>T n.838A>T n.499A>T n.7565A>T n.1305A>T n.1795A>T c.1145A>T (n.1145A>T) n.2296A>T c.641-6826T>A (n.641-6826T>A) n.398A>T n.1485A>T c.2037A>T (p.Leu679Phe) c.5916A>T (p.Leu1972Phe) c.5037A>T (p.Leu1679Phe) c.4773A>T (p.Leu1591Phe) c.1152A>T (p.Leu384Phe) c.39-6826T>A (n.39-6826T>A)	dbSNP
11	g.108315897_108315898delinsAC	CA1998800917	ATM,C11orf65	c.6081_6082delinsAC (p.Leu2027=) c.5552_5553delinsAC (n.5552_5553delinsAC) n.500_501delinsAC n.838_839delinsAC n.499_500delinsAC n.7565_7566delinsAC n.1305_1306delinsAC n.1795_1796delinsAC c.1145_1146delinsAC (n.1145_1146delinsAC) n.2296_2297delinsAC c.641-6827_641-6826delinsGT (n.641-6827_641-6826delinsGT) n.398_399delinsAC n.1485_1486delinsAC c.2037_2038delinsAC (p.Leu679=) c.5916_5917delinsAC (p.Leu1972=) c.5037_5038delinsAC (p.Leu1679=) c.4773_4774delinsAC (p.Leu1591=) c.1152_1153delinsAC (p.Leu384=) c.39-6827_39-6826delinsGT (n.39-6827_39-6826delinsGT)
11	g.108315898del	CA913189711	ATM,C11orf65	c.6082del (p.Gln2028AsnfsTer19) c.5553del (n.5553del) n.501del n.839del n.500del n.7566del n.1306del n.1796del c.1146del (n.1146del) n.2297del c.641-6827del (n.641-6827del) n.399del n.1486del c.2038del (p.Gln680AsnfsTer19) c.5917del (p.Gln1973AsnfsTer19) c.5038del (p.Gln1680AsnfsTer19) c.4774del (p.Gln1592AsnfsTer19) c.1153del (p.Gln385AsnfsTer19) c.39-6827del (n.39-6827del)	ClinVar dbSNP
11	g.108315898C>A	CA382550156	ATM,C11orf65	c.6082C>A (p.Gln2028Lys) c.5553C>A (n.5553C>A) n.501C>A n.839C>A n.500C>A n.7566C>A n.1306C>A n.1796C>A c.1146C>A (n.1146C>A) n.2297C>A c.641-6827G>T (n.641-6827G>T) n.399C>A n.1486C>A c.2038C>A (p.Gln680Lys) c.5917C>A (p.Gln1973Lys) c.5038C>A (p.Gln1680Lys) c.4774C>A (p.Gln1592Lys) c.1153C>A (p.Gln385Lys) c.39-6827G>T (n.39-6827G>T)	ClinVar dbSNP
11	g.108315898C=	CA1998800933	ATM,C11orf65	c.6082C= (p.Gln2028=) c.5553C= (n.5553C=) n.501C= n.839C= n.500C= n.7566C= n.1306C= n.1796C= c.1146C= (n.1146C=) n.2297C= c.641-6827G= (n.641-6827G=) n.399C= n.1486C= c.2038C= (p.Gln680=) c.5917C= (p.Gln1973=) c.5038C= (p.Gln1680=) c.4774C= (p.Gln1592=) c.1153C= (p.Gln385=) c.39-6827G= (n.39-6827G=)
11	g.108315898C>G	CA382550158	ATM,C11orf65	c.6082C>G (p.Gln2028Glu) c.5553C>G (n.5553C>G) n.501C>G n.839C>G n.500C>G n.7566C>G n.1306C>G n.1796C>G c.1146C>G (n.1146C>G) n.2297C>G c.641-6827G>C (n.641-6827G>C) n.399C>G n.1486C>G c.2038C>G (p.Gln680Glu) c.5917C>G (p.Gln1973Glu) c.5038C>G (p.Gln1680Glu) c.4774C>G (p.Gln1592Glu) c.1153C>G (p.Gln385Glu) c.39-6827G>C (n.39-6827G>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315898C>T	CA10579207	ATM,C11orf65	c.6082C>T (p.Gln2028Ter) c.5553C>T (n.5553C>T) n.501C>T n.839C>T n.500C>T n.7566C>T n.1306C>T n.1796C>T c.1146C>T (n.1146C>T) n.2297C>T c.641-6827G>A (n.641-6827G>A) n.399C>T n.1486C>T c.2038C>T (p.Gln680Ter) c.5917C>T (p.Gln1973Ter) c.5038C>T (p.Gln1680Ter) c.4774C>T (p.Gln1592Ter) c.1153C>T (p.Gln385Ter) c.39-6827G>A (n.39-6827G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315899A>C	CA382550163	ATM,C11orf65	c.6083A>C (p.Gln2028Pro) c.5554A>C (n.5554A>C) n.502A>C n.840A>C n.501A>C n.7567A>C n.1307A>C n.1797A>C c.1147A>C (n.1147A>C) n.2298A>C c.641-6828T>G (n.641-6828T>G) n.400A>C n.1487A>C c.2039A>C (p.Gln680Pro) c.5918A>C (p.Gln1973Pro) c.5039A>C (p.Gln1680Pro) c.4775A>C (p.Gln1592Pro) c.1154A>C (p.Gln385Pro) c.39-6828T>G (n.39-6828T>G)
11	g.108315899A>G	CA382550167	ATM,C11orf65	c.6083A>G (p.Gln2028Arg) c.5554A>G (n.5554A>G) n.502A>G n.840A>G n.501A>G n.7567A>G n.1307A>G n.1797A>G c.1147A>G (n.1147A>G) n.2298A>G c.641-6828T>C (n.641-6828T>C) n.400A>G n.1487A>G c.2039A>G (p.Gln680Arg) c.5918A>G (p.Gln1973Arg) c.5039A>G (p.Gln1680Arg) c.4775A>G (p.Gln1592Arg) c.1154A>G (p.Gln385Arg) c.39-6828T>C (n.39-6828T>C)	dbSNP
11	g.108315899A>T	CA382550164	ATM,C11orf65	c.6083A>T (p.Gln2028Leu) c.5554A>T (n.5554A>T) n.502A>T n.840A>T n.501A>T n.7567A>T n.1307A>T n.1797A>T c.1147A>T (n.1147A>T) n.2298A>T c.641-6828T>A (n.641-6828T>A) n.400A>T n.1487A>T c.2039A>T (p.Gln680Leu) c.5918A>T (p.Gln1973Leu) c.5039A>T (p.Gln1680Leu) c.4775A>T (p.Gln1592Leu) c.1154A>T (p.Gln385Leu) c.39-6828T>A (n.39-6828T>A)	dbSNP
11	g.108315900A>C	CA382550169	ATM,C11orf65	c.6084A>C (p.Gln2028His) c.5555A>C (n.5555A>C) n.503A>C n.841A>C n.502A>C n.7568A>C n.1308A>C n.1798A>C c.1148A>C (n.1148A>C) n.2299A>C c.641-6829T>G (n.641-6829T>G) n.401A>C n.1488A>C c.2040A>C (p.Gln680His) c.5919A>C (p.Gln1973His) c.5040A>C (p.Gln1680His) c.4776A>C (p.Gln1592His) c.1155A>C (p.Gln385His) c.39-6829T>G (n.39-6829T>G)	dbSNP
11	g.108315900A>G	CA476675618	ATM,C11orf65	c.6084A>G (p.Gln2028=) c.5555A>G (n.5555A>G) n.503A>G n.841A>G n.502A>G n.7568A>G n.1308A>G n.1798A>G c.1148A>G (n.1148A>G) n.2299A>G c.641-6829T>C (n.641-6829T>C) n.401A>G n.1488A>G c.2040A>G (p.Gln680=) c.5919A>G (p.Gln1973=) c.5040A>G (p.Gln1680=) c.4776A>G (p.Gln1592=) c.1155A>G (p.Gln385=) c.39-6829T>C (n.39-6829T>C)
11	g.108315900A>T	CA382550171	ATM,C11orf65	c.6084A>T (p.Gln2028His) c.5555A>T (n.5555A>T) n.503A>T n.841A>T n.502A>T n.7568A>T n.1308A>T n.1798A>T c.1148A>T (n.1148A>T) n.2299A>T c.641-6829T>A (n.641-6829T>A) n.401A>T n.1488A>T c.2040A>T (p.Gln680His) c.5919A>T (p.Gln1973His) c.5040A>T (p.Gln1680His) c.4776A>T (p.Gln1592His) c.1155A>T (p.Gln385His) c.39-6829T>A (n.39-6829T>A)
11	g.108315902_108315908del	CA2695215280	ATM,C11orf65	c.6086_6092del (p.Pro2029LeufsTer16) c.5557_5563del (n.5557_5563del) n.505_511del n.843_849del n.504_510del n.7570_7576del n.1310_1316del n.1800_1806del c.1150_1156del (n.1150_1156del) n.2301_2307del c.641-6835_641-6829del (n.641-6835_641-6829del) n.403_409del n.1490_1496del c.2042_2048del (p.Pro681LeufsTer16) c.5921_5927del (p.Pro1974LeufsTer16) c.5042_5048del (p.Pro1681LeufsTer16) c.4778_4784del (p.Pro1593LeufsTer16) c.1157_1163del (p.Pro386LeufsTer16) c.39-6835_39-6829del (n.39-6835_39-6829del)
11	g.108315901C>A	CA382550175	ATM,C11orf65	c.6085C>A (p.Pro2029Thr) c.5556C>A (n.5556C>A) n.504C>A n.842C>A n.503C>A n.7569C>A n.1309C>A n.1799C>A c.1149C>A (n.1149C>A) n.2300C>A c.641-6830G>T (n.641-6830G>T) n.402C>A n.1489C>A c.2041C>A (p.Pro681Thr) c.5920C>A (p.Pro1974Thr) c.5041C>A (p.Pro1681Thr) c.4777C>A (p.Pro1593Thr) c.1156C>A (p.Pro386Thr) c.39-6830G>T (n.39-6830G>T)	dbSNP
11	g.108315901C>G	CA382550177	ATM,C11orf65	c.6085C>G (p.Pro2029Ala) c.5556C>G (n.5556C>G) n.504C>G n.842C>G n.503C>G n.7569C>G n.1309C>G n.1799C>G c.1149C>G (n.1149C>G) n.2300C>G c.641-6830G>C (n.641-6830G>C) n.402C>G n.1489C>G c.2041C>G (p.Pro681Ala) c.5920C>G (p.Pro1974Ala) c.5041C>G (p.Pro1681Ala) c.4777C>G (p.Pro1593Ala) c.1156C>G (p.Pro386Ala) c.39-6830G>C (n.39-6830G>C)	dbSNP
11	g.108315901C>T	CA382550179	ATM,C11orf65	c.6085C>T (p.Pro2029Ser) c.5556C>T (n.5556C>T) n.504C>T n.842C>T n.503C>T n.7569C>T n.1309C>T n.1799C>T c.1149C>T (n.1149C>T) n.2300C>T c.641-6830G>A (n.641-6830G>A) n.402C>T n.1489C>T c.2041C>T (p.Pro681Ser) c.5920C>T (p.Pro1974Ser) c.5041C>T (p.Pro1681Ser) c.4777C>T (p.Pro1593Ser) c.1156C>T (p.Pro386Ser) c.39-6830G>A (n.39-6830G>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315903del	CA2580083058	ATM,C11orf65	c.6087del (p.Ile2030LeufsTer17) c.5558del (n.5558del) n.506del n.844del n.505del n.7571del n.1311del n.1801del c.1151del (n.1151del) n.2302del c.641-6830del (n.641-6830del) n.404del n.1491del c.2043del (p.Ile682LeufsTer17) c.5922del (p.Ile1975LeufsTer17) c.5043del (p.Ile1682LeufsTer17) c.4779del (p.Ile1594LeufsTer17) c.1158del (p.Ile387LeufsTer17) c.39-6830del (n.39-6830del)	ClinVar
11	g.108315902C>A	CA382550182	ATM,C11orf65	c.6086C>A (p.Pro2029His) c.5557C>A (n.5557C>A) n.505C>A n.843C>A n.504C>A n.7570C>A n.1310C>A n.1800C>A c.1150C>A (n.1150C>A) n.2301C>A c.641-6831G>T (n.641-6831G>T) n.403C>A n.1490C>A c.2042C>A (p.Pro681His) c.5921C>A (p.Pro1974His) c.5042C>A (p.Pro1681His) c.4778C>A (p.Pro1593His) c.1157C>A (p.Pro386His) c.39-6831G>T (n.39-6831G>T)
11	g.108315902C=	CA1998800939	ATM,C11orf65	c.6086C= (p.Pro2029=) c.5557C= (n.5557C=) n.505C= n.843C= n.504C= n.7570C= n.1310C= n.1800C= c.1150C= (n.1150C=) n.2301C= c.641-6831G= (n.641-6831G=) n.403C= n.1490C= c.2042C= (p.Pro681=) c.5921C= (p.Pro1974=) c.5042C= (p.Pro1681=) c.4778C= (p.Pro1593=) c.1157C= (p.Pro386=) c.39-6831G= (n.39-6831G=)
11	g.108315902C>G	CA382550185	ATM,C11orf65	c.6086C>G (p.Pro2029Arg) c.5557C>G (n.5557C>G) n.505C>G n.843C>G n.504C>G n.7570C>G n.1310C>G n.1800C>G c.1150C>G (n.1150C>G) n.2301C>G c.641-6831G>C (n.641-6831G>C) n.403C>G n.1490C>G c.2042C>G (p.Pro681Arg) c.5921C>G (p.Pro1974Arg) c.5042C>G (p.Pro1681Arg) c.4778C>G (p.Pro1593Arg) c.1157C>G (p.Pro386Arg) c.39-6831G>C (n.39-6831G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315902C>T	CA336034	ATM,C11orf65	c.6086C>T (p.Pro2029Leu) c.5557C>T (n.5557C>T) n.505C>T n.843C>T n.504C>T n.7570C>T n.1310C>T n.1800C>T c.1150C>T (n.1150C>T) n.2301C>T c.641-6831G>A (n.641-6831G>A) n.403C>T n.1490C>T c.2042C>T (p.Pro681Leu) c.5921C>T (p.Pro1974Leu) c.5042C>T (p.Pro1681Leu) c.4778C>T (p.Pro1593Leu) c.1157C>T (p.Pro386Leu) c.39-6831G>A (n.39-6831G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315902_108315911del	CA2573146528	ATM,C11orf65	c.6086_6095del (p.Pro2029HisfsTer15) c.5557_5566del (n.5557_5566del) n.505_514del n.843_852del n.504_513del n.7570_7579del n.1310_1319del n.1800_1809del c.1150_1159del (n.1150_1159del) n.2301_2310del c.641-6840_641-6831del (n.641-6840_641-6831del) n.403_412del n.1490_1499del c.2042_2051del (p.Pro681HisfsTer15) c.5921_5930del (p.Pro1974HisfsTer15) c.5042_5051del (p.Pro1681HisfsTer15) c.4778_4787del (p.Pro1593HisfsTer15) c.1157_1166del (p.Pro386HisfsTer15) c.39-6840_39-6831del (n.39-6840_39-6831del)	dbSNP
11	g.108315903C>A	CA476675619	ATM,C11orf65	c.6087C>A (p.Pro2029=) c.5558C>A (n.5558C>A) n.506C>A n.844C>A n.505C>A n.7571C>A n.1311C>A n.1801C>A c.1151C>A (n.1151C>A) n.2302C>A c.641-6832G>T (n.641-6832G>T) n.404C>A n.1491C>A c.2043C>A (p.Pro681=) c.5922C>A (p.Pro1974=) c.5043C>A (p.Pro1681=) c.4779C>A (p.Pro1593=) c.1158C>A (p.Pro386=) c.39-6832G>T (n.39-6832G>T)
11	g.108315903C=	CA1998800953	ATM,C11orf65	c.6087C= (p.Pro2029=) c.5558C= (n.5558C=) n.506C= n.844C= n.505C= n.7571C= n.1311C= n.1801C= c.1151C= (n.1151C=) n.2302C= c.641-6832G= (n.641-6832G=) n.404C= n.1491C= c.2043C= (p.Pro681=) c.5922C= (p.Pro1974=) c.5043C= (p.Pro1681=) c.4779C= (p.Pro1593=) c.1158C= (p.Pro386=) c.39-6832G= (n.39-6832G=)
11	g.108315903C>G	CA476675620	ATM,C11orf65	c.6087C>G (p.Pro2029=) c.5558C>G (n.5558C>G) n.506C>G n.844C>G n.505C>G n.7571C>G n.1311C>G n.1801C>G c.1151C>G (n.1151C>G) n.2302C>G c.641-6832G>C (n.641-6832G>C) n.404C>G n.1491C>G c.2043C>G (p.Pro681=) c.5922C>G (p.Pro1974=) c.5043C>G (p.Pro1681=) c.4779C>G (p.Pro1593=) c.1158C>G (p.Pro386=) c.39-6832G>C (n.39-6832G>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315903C>T	CA16613400	ATM,C11orf65	c.6087C>T (p.Pro2029=) c.5558C>T (n.5558C>T) n.506C>T n.844C>T n.505C>T n.7571C>T n.1311C>T n.1801C>T c.1151C>T (n.1151C>T) n.2302C>T c.641-6832G>A (n.641-6832G>A) n.404C>T n.1491C>T c.2043C>T (p.Pro681=) c.5922C>T (p.Pro1974=) c.5043C>T (p.Pro1681=) c.4779C>T (p.Pro1593=) c.1158C>T (p.Pro386=) c.39-6832G>A (n.39-6832G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315904A=	CA1998800963	ATM,C11orf65	c.6088A= (p.Ile2030=) c.5559A= (n.5559A=) n.507A= n.845A= n.506A= n.7572A= n.1312A= n.1802A= c.1152A= (n.1152A=) n.2303A= c.641-6833T= (n.641-6833T=) n.405A= n.1492A= c.2044A= (p.Ile682=) c.5923A= (p.Ile1975=) c.5044A= (p.Ile1682=) c.4780A= (p.Ile1594=) c.1159A= (p.Ile387=) c.39-6833T= (n.39-6833T=)
11	g.108315904A>C	CA382550187	ATM,C11orf65	c.6088A>C (p.Ile2030Leu) c.5559A>C (n.5559A>C) n.507A>C n.845A>C n.506A>C n.7572A>C n.1312A>C n.1802A>C c.1152A>C (n.1152A>C) n.2303A>C c.641-6833T>G (n.641-6833T>G) n.405A>C n.1492A>C c.2044A>C (p.Ile682Leu) c.5923A>C (p.Ile1975Leu) c.5044A>C (p.Ile1682Leu) c.4780A>C (p.Ile1594Leu) c.1159A>C (p.Ile387Leu) c.39-6833T>G (n.39-6833T>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315904A>G	CA157147	ATM,C11orf65	c.6088A>G (p.Ile2030Val) c.5559A>G (n.5559A>G) n.507A>G n.845A>G n.506A>G n.7572A>G n.1312A>G n.1802A>G c.1152A>G (n.1152A>G) n.2303A>G c.641-6833T>C (n.641-6833T>C) n.405A>G n.1492A>G c.2044A>G (p.Ile682Val) c.5923A>G (p.Ile1975Val) c.5044A>G (p.Ile1682Val) c.4780A>G (p.Ile1594Val) c.1159A>G (p.Ile387Val) c.39-6833T>C (n.39-6833T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315904A>T	CA382550190	ATM,C11orf65	c.6088A>T (p.Ile2030Phe) c.5559A>T (n.5559A>T) n.507A>T n.845A>T n.506A>T n.7572A>T n.1312A>T n.1802A>T c.1152A>T (n.1152A>T) n.2303A>T c.641-6833T>A (n.641-6833T>A) n.405A>T n.1492A>T c.2044A>T (p.Ile682Phe) c.5923A>T (p.Ile1975Phe) c.5044A>T (p.Ile1682Phe) c.4780A>T (p.Ile1594Phe) c.1159A>T (p.Ile387Phe) c.39-6833T>A (n.39-6833T>A)	dbSNP
11	g.108315905T>A	CA382550196	ATM,C11orf65	c.6089T>A (p.Ile2030Asn) c.5560T>A (n.5560T>A) n.508T>A n.846T>A n.507T>A n.7573T>A n.1313T>A n.1803T>A c.1153T>A (n.1153T>A) n.2304T>A c.641-6834A>T (n.641-6834A>T) n.406T>A n.1493T>A c.2045T>A (p.Ile682Asn) c.5924T>A (p.Ile1975Asn) c.5045T>A (p.Ile1682Asn) c.4781T>A (p.Ile1594Asn) c.1160T>A (p.Ile387Asn) c.39-6834A>T (n.39-6834A>T)	dbSNP
11	g.108315905T>C	CA382550193	ATM,C11orf65	c.6089T>C (p.Ile2030Thr) c.5560T>C (n.5560T>C) n.508T>C n.846T>C n.507T>C n.7573T>C n.1313T>C n.1803T>C c.1153T>C (n.1153T>C) n.2304T>C c.641-6834A>G (n.641-6834A>G) n.406T>C n.1493T>C c.2045T>C (p.Ile682Thr) c.5924T>C (p.Ile1975Thr) c.5045T>C (p.Ile1682Thr) c.4781T>C (p.Ile1594Thr) c.1160T>C (p.Ile387Thr) c.39-6834A>G (n.39-6834A>G)
11	g.108315905T>G	CA382550194	ATM,C11orf65	c.6089T>G (p.Ile2030Ser) c.5560T>G (n.5560T>G) n.508T>G n.846T>G n.507T>G n.7573T>G n.1313T>G n.1803T>G c.1153T>G (n.1153T>G) n.2304T>G c.641-6834A>C (n.641-6834A>C) n.406T>G n.1493T>G c.2045T>G (p.Ile682Ser) c.5924T>G (p.Ile1975Ser) c.5045T>G (p.Ile1682Ser) c.4781T>G (p.Ile1594Ser) c.1160T>G (p.Ile387Ser) c.39-6834A>C (n.39-6834A>C)	dbSNP
11	g.108315906dup	CA913189712	ATM,C11orf65	c.6090dup (p.Thr2031TyrfsTer2) c.5561dup (n.5561dup) n.509dup n.847dup n.508dup n.7574dup n.1314dup n.1804dup c.1154dup (n.1154dup) n.2305dup c.641-6834dup (n.641-6834dup) n.407dup n.1494dup c.2046dup (p.Thr683TyrfsTer2) c.5925dup (p.Thr1976TyrfsTer2) c.5046dup (p.Thr1683TyrfsTer2) c.4782dup (p.Thr1595TyrfsTer2) c.1161dup (p.Thr388TyrfsTer2) c.39-6834dup (n.39-6834dup)
11	g.108315906T>A	CA476675621	ATM,C11orf65	c.6090T>A (p.Ile2030=) c.5561T>A (n.5561T>A) n.509T>A n.847T>A n.508T>A n.7574T>A n.1314T>A n.1804T>A c.1154T>A (n.1154T>A) n.2305T>A c.641-6835A>T (n.641-6835A>T) n.407T>A n.1494T>A c.2046T>A (p.Ile682=) c.5925T>A (p.Ile1975=) c.5046T>A (p.Ile1682=) c.4782T>A (p.Ile1594=) c.1161T>A (p.Ile387=) c.39-6835A>T (n.39-6835A>T)	dbSNP
11	g.108315906T>C	CA476675622	ATM,C11orf65	c.6090T>C (p.Ile2030=) c.5561T>C (n.5561T>C) n.509T>C n.847T>C n.508T>C n.7574T>C n.1314T>C n.1804T>C c.1154T>C (n.1154T>C) n.2305T>C c.641-6835A>G (n.641-6835A>G) n.407T>C n.1494T>C c.2046T>C (p.Ile682=) c.5925T>C (p.Ile1975=) c.5046T>C (p.Ile1682=) c.4782T>C (p.Ile1594=) c.1161T>C (p.Ile387=) c.39-6835A>G (n.39-6835A>G)
11	g.108315906T>G	CA382550199	ATM,C11orf65	c.6090T>G (p.Ile2030Met) c.5561T>G (n.5561T>G) n.509T>G n.847T>G n.508T>G n.7574T>G n.1314T>G n.1804T>G c.1154T>G (n.1154T>G) n.2305T>G c.641-6835A>C (n.641-6835A>C) n.407T>G n.1494T>G c.2046T>G (p.Ile682Met) c.5925T>G (p.Ile1975Met) c.5046T>G (p.Ile1682Met) c.4782T>G (p.Ile1594Met) c.1161T>G (p.Ile387Met) c.39-6835A>C (n.39-6835A>C)
11	g.108315907A=	CA1998800968	ATM,C11orf65	c.6091A= (p.Thr2031=) c.5562A= (n.5562A=) n.510A= n.848A= n.509A= n.7575A= n.1315A= n.1805A= c.1155A= (n.1155A=) n.2306A= c.641-6836T= (n.641-6836T=) n.408A= n.1495A= c.2047A= (p.Thr683=) c.5926A= (p.Thr1976=) c.5047A= (p.Thr1683=) c.4783A= (p.Thr1595=) c.1162A= (p.Thr388=) c.39-6836T= (n.39-6836T=)
11	g.108315907A>C	CA382550202	ATM,C11orf65	c.6091A>C (p.Thr2031Pro) c.5562A>C (n.5562A>C) n.510A>C n.848A>C n.509A>C n.7575A>C n.1315A>C n.1805A>C c.1155A>C (n.1155A>C) n.2306A>C c.641-6836T>G (n.641-6836T>G) n.408A>C n.1495A>C c.2047A>C (p.Thr683Pro) c.5926A>C (p.Thr1976Pro) c.5047A>C (p.Thr1683Pro) c.4783A>C (p.Thr1595Pro) c.1162A>C (p.Thr388Pro) c.39-6836T>G (n.39-6836T>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315907A>G	CA382550204	ATM,C11orf65	c.6091A>G (p.Thr2031Ala) c.5562A>G (n.5562A>G) n.510A>G n.848A>G n.509A>G n.7575A>G n.1315A>G n.1805A>G c.1155A>G (n.1155A>G) n.2306A>G c.641-6836T>C (n.641-6836T>C) n.408A>G n.1495A>G c.2047A>G (p.Thr683Ala) c.5926A>G (p.Thr1976Ala) c.5047A>G (p.Thr1683Ala) c.4783A>G (p.Thr1595Ala) c.1162A>G (p.Thr388Ala) c.39-6836T>C (n.39-6836T>C)
11	g.108315907A>T	CA382550206	ATM,C11orf65	c.6091A>T (p.Thr2031Ser) c.5562A>T (n.5562A>T) n.510A>T n.848A>T n.509A>T n.7575A>T n.1315A>T n.1805A>T c.1155A>T (n.1155A>T) n.2306A>T c.641-6836T>A (n.641-6836T>A) n.408A>T n.1495A>T c.2047A>T (p.Thr683Ser) c.5926A>T (p.Thr1976Ser) c.5047A>T (p.Thr1683Ser) c.4783A>T (p.Thr1595Ser) c.1162A>T (p.Thr388Ser) c.39-6836T>A (n.39-6836T>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315908C>A	CA382550209	ATM,C11orf65	c.6092C>A (p.Thr2031Asn) c.5563C>A (n.5563C>A) n.511C>A n.849C>A n.510C>A n.7576C>A n.1316C>A n.1806C>A c.1156C>A (n.1156C>A) n.2307C>A c.641-6837G>T (n.641-6837G>T) n.409C>A n.1496C>A c.2048C>A (p.Thr683Asn) c.5927C>A (p.Thr1976Asn) c.5048C>A (p.Thr1683Asn) c.4784C>A (p.Thr1595Asn) c.1163C>A (p.Thr388Asn) c.39-6837G>T (n.39-6837G>T)	dbSNP
11	g.108315908C=	CA1998800974	ATM,C11orf65	c.6092C= (p.Thr2031=) c.5563C= (n.5563C=) n.511C= n.849C= n.510C= n.7576C= n.1316C= n.1806C= c.1156C= (n.1156C=) n.2307C= c.641-6837G= (n.641-6837G=) n.409C= n.1496C= c.2048C= (p.Thr683=) c.5927C= (p.Thr1976=) c.5048C= (p.Thr1683=) c.4784C= (p.Thr1595=) c.1163C= (p.Thr388=) c.39-6837G= (n.39-6837G=)
11	g.108315908C>G	CA382550211	ATM,C11orf65	c.6092C>G (p.Thr2031Ser) c.5563C>G (n.5563C>G) n.511C>G n.849C>G n.510C>G n.7576C>G n.1316C>G n.1806C>G c.1156C>G (n.1156C>G) n.2307C>G c.641-6837G>C (n.641-6837G>C) n.409C>G n.1496C>G c.2048C>G (p.Thr683Ser) c.5927C>G (p.Thr1976Ser) c.5048C>G (p.Thr1683Ser) c.4784C>G (p.Thr1595Ser) c.1163C>G (p.Thr388Ser) c.39-6837G>C (n.39-6837G>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315908C>T	CA382550213	ATM,C11orf65	c.6092C>T (p.Thr2031Ile) c.5563C>T (n.5563C>T) n.511C>T n.849C>T n.510C>T n.7576C>T n.1316C>T n.1806C>T c.1156C>T (n.1156C>T) n.2307C>T c.641-6837G>A (n.641-6837G>A) n.409C>T n.1496C>T c.2048C>T (p.Thr683Ile) c.5927C>T (p.Thr1976Ile) c.5048C>T (p.Thr1683Ile) c.4784C>T (p.Thr1595Ile) c.1163C>T (p.Thr388Ile) c.39-6837G>A (n.39-6837G>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315909T>A	CA476675623	ATM,C11orf65	c.6093T>A (p.Thr2031=) c.5564T>A (n.5564T>A) n.512T>A n.850T>A n.511T>A n.7577T>A n.1317T>A n.1807T>A c.1157T>A (n.1157T>A) n.2308T>A c.641-6838A>T (n.641-6838A>T) n.410T>A n.1497T>A c.2049T>A (p.Thr683=) c.5928T>A (p.Thr1976=) c.5049T>A (p.Thr1683=) c.4785T>A (p.Thr1595=) c.1164T>A (p.Thr388=) c.39-6838A>T (n.39-6838A>T)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315909T>C	CA476675624	ATM,C11orf65	c.6093T>C (p.Thr2031=) c.5564T>C (n.5564T>C) n.512T>C n.850T>C n.511T>C n.7577T>C n.1317T>C n.1807T>C c.1157T>C (n.1157T>C) n.2308T>C c.641-6838A>G (n.641-6838A>G) n.410T>C n.1497T>C c.2049T>C (p.Thr683=) c.5928T>C (p.Thr1976=) c.5049T>C (p.Thr1683=) c.4785T>C (p.Thr1595=) c.1164T>C (p.Thr388=) c.39-6838A>G (n.39-6838A>G)
11	g.108315909T>G	CA6265844	ATM,C11orf65	c.6093T>G (p.Thr2031=) c.5564T>G (n.5564T>G) n.512T>G n.850T>G n.511T>G n.7577T>G n.1317T>G n.1807T>G c.1157T>G (n.1157T>G) n.2308T>G c.641-6838A>C (n.641-6838A>C) n.410T>G n.1497T>G c.2049T>G (p.Thr683=) c.5928T>G (p.Thr1976=) c.5049T>G (p.Thr1683=) c.4785T>G (p.Thr1595=) c.1164T>G (p.Thr388=) c.39-6838A>C (n.39-6838A>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315909T=	CA1998800978	ATM,C11orf65	c.6093T= (p.Thr2031=) c.5564T= (n.5564T=) n.512T= n.850T= n.511T= n.7577T= n.1317T= n.1807T= c.1157T= (n.1157T=) n.2308T= c.641-6838A= (n.641-6838A=) n.410T= n.1497T= c.2049T= (p.Thr683=) c.5928T= (p.Thr1976=) c.5049T= (p.Thr1683=) c.4785T= (p.Thr1595=) c.1164T= (p.Thr388=) c.39-6838A= (n.39-6838A=)
11	g.108315910A>C	CA476675625	ATM,C11orf65	c.6094A>C (p.Arg2032=) c.5565A>C (n.5565A>C) n.513A>C n.851A>C n.512A>C n.7578A>C n.1318A>C n.1808A>C c.1158A>C (n.1158A>C) n.2309A>C c.641-6839T>G (n.641-6839T>G) n.411A>C n.1498A>C c.2050A>C (p.Arg684=) c.5929A>C (p.Arg1977=) c.5050A>C (p.Arg1684=) c.4786A>C (p.Arg1596=) c.1165A>C (p.Arg389=) c.39-6839T>G (n.39-6839T>G)
11	g.108315910A>G	CA382550217	ATM,C11orf65	c.6094A>G (p.Arg2032Gly) c.5565A>G (n.5565A>G) n.513A>G n.851A>G n.512A>G n.7578A>G n.1318A>G n.1808A>G c.1158A>G (n.1158A>G) n.2309A>G c.641-6839T>C (n.641-6839T>C) n.411A>G n.1498A>G c.2050A>G (p.Arg684Gly) c.5929A>G (p.Arg1977Gly) c.5050A>G (p.Arg1684Gly) c.4786A>G (p.Arg1596Gly) c.1165A>G (p.Arg389Gly) c.39-6839T>C (n.39-6839T>C)	dbSNP
11	g.108315910A>T	CA382550219	ATM,C11orf65	c.6094A>T (p.Arg2032Ter) c.5565A>T (n.5565A>T) n.513A>T n.851A>T n.512A>T n.7578A>T n.1318A>T n.1808A>T c.1158A>T (n.1158A>T) n.2309A>T c.641-6839T>A (n.641-6839T>A) n.411A>T n.1498A>T c.2050A>T (p.Arg684Ter) c.5929A>T (p.Arg1977Ter) c.5050A>T (p.Arg1684Ter) c.4786A>T (p.Arg1596Ter) c.1165A>T (p.Arg389Ter) c.39-6839T>A (n.39-6839T>A)	dbSNP
11	g.108315911G>A	CA298296	ATM,C11orf65	c.6095G>A (p.Arg2032Lys) c.5566G>A (n.5566G>A) n.514G>A n.852G>A n.513G>A n.7579G>A n.1319G>A n.1809G>A c.1159G>A (n.1159G>A) n.2310G>A c.641-6840C>T (n.641-6840C>T) n.412G>A n.1499G>A c.2051G>A (p.Arg684Lys) c.5930G>A (p.Arg1977Lys) c.5051G>A (p.Arg1684Lys) c.4787G>A (p.Arg1596Lys) c.1166G>A (p.Arg389Lys) c.39-6840C>T (n.39-6840C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315911G>C	CA382550223	ATM,C11orf65	c.6095G>C (p.Arg2032Thr) c.5566G>C (n.5566G>C) n.514G>C n.852G>C n.513G>C n.7579G>C n.1319G>C n.1809G>C c.1159G>C (n.1159G>C) n.2310G>C c.641-6840C>G (n.641-6840C>G) n.412G>C n.1499G>C c.2051G>C (p.Arg684Thr) c.5930G>C (p.Arg1977Thr) c.5051G>C (p.Arg1684Thr) c.4787G>C (p.Arg1596Thr) c.1166G>C (p.Arg389Thr) c.39-6840C>G (n.39-6840C>G)	dbSNP
11	g.108315911G=	CA1998800980	ATM,C11orf65	c.6095G= (p.Arg2032=) c.5566G= (n.5566G=) n.514G= n.852G= n.513G= n.7579G= n.1319G= n.1809G= c.1159G= (n.1159G=) n.2310G= c.641-6840C= (n.641-6840C=) n.412G= n.1499G= c.2051G= (p.Arg684=) c.5930G= (p.Arg1977=) c.5051G= (p.Arg1684=) c.4787G= (p.Arg1596=) c.1166G= (p.Arg389=) c.39-6840C= (n.39-6840C=)
11	g.108315911G>T	CA382550221	ATM,C11orf65	c.6095G>T (p.Arg2032Ile) c.5566G>T (n.5566G>T) n.514G>T n.852G>T n.513G>T n.7579G>T n.1319G>T n.1809G>T c.1159G>T (n.1159G>T) n.2310G>T c.641-6840C>A (n.641-6840C>A) n.412G>T n.1499G>T c.2051G>T (p.Arg684Ile) c.5930G>T (p.Arg1977Ile) c.5051G>T (p.Arg1684Ile) c.4787G>T (p.Arg1596Ile) c.1166G>T (p.Arg389Ile) c.39-6840C>A (n.39-6840C>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315912G>A	CA164796	ATM,C11orf65	c.6095+1G>A (n.6095+1G>A) c.5566+1G>A (n.5566+1G>A) n.514+1G>A n.852+1G>A n.513+1G>A n.7579+1G>A n.1319+1G>A n.1809+1G>A c.1159+1G>A (n.1159+1G>A) n.2310+1G>A c.641-6841C>T (n.641-6841C>T) n.412+1G>A n.1499+1G>A c.2051+1G>A (n.2051+1G>A) c.5930+1G>A (n.5930+1G>A) c.5051+1G>A (n.5051+1G>A) c.4787+1G>A (n.4787+1G>A) c.1166+1G>A (n.1166+1G>A) c.39-6841C>T (n.39-6841C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315912G>C	CA382550227	ATM,C11orf65	c.6095+1G>C (n.6095+1G>C) c.5566+1G>C (n.5566+1G>C) n.514+1G>C n.852+1G>C n.513+1G>C n.7579+1G>C n.1319+1G>C n.1809+1G>C c.1159+1G>C (n.1159+1G>C) n.2310+1G>C c.641-6841C>G (n.641-6841C>G) n.412+1G>C n.1499+1G>C c.2051+1G>C (n.2051+1G>C) c.5930+1G>C (n.5930+1G>C) c.5051+1G>C (n.5051+1G>C) c.4787+1G>C (n.4787+1G>C) c.1166+1G>C (n.1166+1G>C) c.39-6841C>G (n.39-6841C>G)	dbSNP
11	g.108315912G=	CA1998800987	ATM,C11orf65	c.6095+1G= (n.6095+1G=) c.5566+1G= (n.5566+1G=) n.514+1G= n.852+1G= n.513+1G= n.7579+1G= n.1319+1G= n.1809+1G= c.1159+1G= (n.1159+1G=) n.2310+1G= c.641-6841C= (n.641-6841C=) n.412+1G= n.1499+1G= c.2051+1G= (n.2051+1G=) c.5930+1G= (n.5930+1G=) c.5051+1G= (n.5051+1G=) c.4787+1G= (n.4787+1G=) c.1166+1G= (n.1166+1G=) c.39-6841C= (n.39-6841C=)
11	g.108315912G>T	CA382550229	ATM,C11orf65	c.6095+1G>T (n.6095+1G>T) c.5566+1G>T (n.5566+1G>T) n.514+1G>T n.852+1G>T n.513+1G>T n.7579+1G>T n.1319+1G>T n.1809+1G>T c.1159+1G>T (n.1159+1G>T) n.2310+1G>T c.641-6841C>A (n.641-6841C>A) n.412+1G>T n.1499+1G>T c.2051+1G>T (n.2051+1G>T) c.5930+1G>T (n.5930+1G>T) c.5051+1G>T (n.5051+1G>T) c.4787+1G>T (n.4787+1G>T) c.1166+1G>T (n.1166+1G>T) c.39-6841C>A (n.39-6841C>A)	dbSNP
11	g.108315913T>A	CA382550231	ATM,C11orf65	c.6095+2T>A (n.6095+2T>A) c.5566+2T>A (n.5566+2T>A) n.514+2T>A n.852+2T>A n.513+2T>A n.7579+2T>A n.1319+2T>A n.1809+2T>A c.1159+2T>A (n.1159+2T>A) n.2310+2T>A c.641-6842A>T (n.641-6842A>T) n.412+2T>A n.1499+2T>A c.2051+2T>A (n.2051+2T>A) c.5930+2T>A (n.5930+2T>A) c.5051+2T>A (n.5051+2T>A) c.4787+2T>A (n.4787+2T>A) c.1166+2T>A (n.1166+2T>A) c.39-6842A>T (n.39-6842A>T)	ClinVar COSMIC
11	g.108315913T>C	CA16041421	ATM,C11orf65	c.6095+2T>C (n.6095+2T>C) c.5566+2T>C (n.5566+2T>C) n.514+2T>C n.852+2T>C n.513+2T>C n.7579+2T>C n.1319+2T>C n.1809+2T>C c.1159+2T>C (n.1159+2T>C) n.2310+2T>C c.641-6842A>G (n.641-6842A>G) n.412+2T>C n.1499+2T>C c.2051+2T>C (n.2051+2T>C) c.5930+2T>C (n.5930+2T>C) c.5051+2T>C (n.5051+2T>C) c.4787+2T>C (n.4787+2T>C) c.1166+2T>C (n.1166+2T>C) c.39-6842A>G (n.39-6842A>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315913T>G	CA382550235	ATM,C11orf65	c.6095+2T>G (n.6095+2T>G) c.5566+2T>G (n.5566+2T>G) n.514+2T>G n.852+2T>G n.513+2T>G n.7579+2T>G n.1319+2T>G n.1809+2T>G c.1159+2T>G (n.1159+2T>G) n.2310+2T>G c.641-6842A>C (n.641-6842A>C) n.412+2T>G n.1499+2T>G c.2051+2T>G (n.2051+2T>G) c.5930+2T>G (n.5930+2T>G) c.5051+2T>G (n.5051+2T>G) c.4787+2T>G (n.4787+2T>G) c.1166+2T>G (n.1166+2T>G) c.39-6842A>C (n.39-6842A>C)
11	g.108315913T=	CA1998800993	ATM,C11orf65	c.6095+2T= (n.6095+2T=) c.5566+2T= (n.5566+2T=) n.514+2T= n.852+2T= n.513+2T= n.7579+2T= n.1319+2T= n.1809+2T= c.1159+2T= (n.1159+2T=) n.2310+2T= c.641-6842A= (n.641-6842A=) n.412+2T= n.1499+2T= c.2051+2T= (n.2051+2T=) c.5930+2T= (n.5930+2T=) c.5051+2T= (n.5051+2T=) c.4787+2T= (n.4787+2T=) c.1166+2T= (n.1166+2T=) c.39-6842A= (n.39-6842A=)
11	g.108315913_108315914delinsTA	CA1998800996	ATM,C11orf65	c.6095+2_6095+3delinsTA (n.6095+2_6095+3delinsTA) c.5566+2_5566+3delinsTA (n.5566+2_5566+3delinsTA) n.514+2_514+3delinsTA n.852+2_852+3delinsTA n.513+2_513+3delinsTA n.7579+2_7579+3delinsTA n.1319+2_1319+3delinsTA n.1809+2_1809+3delinsTA c.1159+2_1159+3delinsTA (n.1159+2_1159+3delinsTA) n.2310+2_2310+3delinsTA c.641-6843_641-6842delinsTA (n.641-6843_641-6842delinsTA) n.412+2_412+3delinsTA n.1499+2_1499+3delinsTA c.2051+2_2051+3delinsTA (n.2051+2_2051+3delinsTA) c.5930+2_5930+3delinsTA (n.5930+2_5930+3delinsTA) c.5051+2_5051+3delinsTA (n.5051+2_5051+3delinsTA) c.4787+2_4787+3delinsTA (n.4787+2_4787+3delinsTA) c.1166+2_1166+3delinsTA (n.1166+2_1166+3delinsTA) c.39-6843_39-6842delinsTA (n.39-6843_39-6842delinsTA)
11	g.108315914A>C	CA2695202233	ATM,C11orf65	c.6095+3A>C (n.6095+3A>C) c.5566+3A>C (n.5566+3A>C) n.514+3A>C n.852+3A>C n.513+3A>C n.7579+3A>C n.1319+3A>C n.1809+3A>C c.1159+3A>C (n.1159+3A>C) n.2310+3A>C c.641-6843T>G (n.641-6843T>G) n.412+3A>C n.1499+3A>C c.2051+3A>C (n.2051+3A>C) c.5930+3A>C (n.5930+3A>C) c.5051+3A>C (n.5051+3A>C) c.4787+3A>C (n.4787+3A>C) c.1166+3A>C (n.1166+3A>C) c.39-6843T>G (n.39-6843T>G)
11	g.108315916del	CA658656181	ATM,C11orf65	c.6095+5del (n.6095+5del) c.5566+5del (n.5566+5del) n.514+5del n.852+5del n.513+5del n.7579+5del n.1319+5del n.1809+5del c.1159+5del (n.1159+5del) n.2310+5del c.641-6843del (n.641-6843del) n.412+5del n.1499+5del c.2051+5del (n.2051+5del) c.5930+5del (n.5930+5del) c.5051+5del (n.5051+5del) c.4787+5del (n.4787+5del) c.1166+5del (n.1166+5del) c.39-6843del (n.39-6843del)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315915A=	CA1998801006	ATM,C11orf65	c.6095+4A= (n.6095+4A=) c.5566+4A= (n.5566+4A=) n.514+4A= n.852+4A= n.513+4A= n.7579+4A= n.1319+4A= n.1809+4A= c.1159+4A= (n.1159+4A=) n.2310+4A= c.641-6844T= (n.641-6844T=) n.412+4A= n.1499+4A= c.2051+4A= (n.2051+4A=) c.5930+4A= (n.5930+4A=) c.5051+4A= (n.5051+4A=) c.4787+4A= (n.4787+4A=) c.1166+4A= (n.1166+4A=) c.39-6844T= (n.39-6844T=)
11	g.108315915A>C	CA915947648	ATM,C11orf65	c.6095+4A>C (n.6095+4A>C) c.5566+4A>C (n.5566+4A>C) n.514+4A>C n.852+4A>C n.513+4A>C n.7579+4A>C n.1319+4A>C n.1809+4A>C c.1159+4A>C (n.1159+4A>C) n.2310+4A>C c.641-6844T>G (n.641-6844T>G) n.412+4A>C n.1499+4A>C c.2051+4A>C (n.2051+4A>C) c.5930+4A>C (n.5930+4A>C) c.5051+4A>C (n.5051+4A>C) c.4787+4A>C (n.4787+4A>C) c.1166+4A>C (n.1166+4A>C) c.39-6844T>G (n.39-6844T>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315915A>G	CA658656182	ATM,C11orf65	c.6095+4A>G (n.6095+4A>G) c.5566+4A>G (n.5566+4A>G) n.514+4A>G n.852+4A>G n.513+4A>G n.7579+4A>G n.1319+4A>G n.1809+4A>G c.1159+4A>G (n.1159+4A>G) n.2310+4A>G c.641-6844T>C (n.641-6844T>C) n.412+4A>G n.1499+4A>G c.2051+4A>G (n.2051+4A>G) c.5930+4A>G (n.5930+4A>G) c.5051+4A>G (n.5051+4A>G) c.4787+4A>G (n.4787+4A>G) c.1166+4A>G (n.1166+4A>G) c.39-6844T>C (n.39-6844T>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315915A>T	CA2724976782	ATM,C11orf65	c.6095+4A>T (n.6095+4A>T) c.5566+4A>T (n.5566+4A>T) n.514+4A>T n.852+4A>T n.513+4A>T n.7579+4A>T n.1319+4A>T n.1809+4A>T c.1159+4A>T (n.1159+4A>T) n.2310+4A>T c.641-6844T>A (n.641-6844T>A) n.412+4A>T n.1499+4A>T c.2051+4A>T (n.2051+4A>T) c.5930+4A>T (n.5930+4A>T) c.5051+4A>T (n.5051+4A>T) c.4787+4A>T (n.4787+4A>T) c.1166+4A>T (n.1166+4A>T) c.39-6844T>A (n.39-6844T>A)	dbSNP
11	g.108315916A=	CA1998801011	ATM,C11orf65	c.6095+5A= (n.6095+5A=) c.5566+5A= (n.5566+5A=) n.514+5A= n.852+5A= n.513+5A= n.7579+5A= n.1319+5A= n.1809+5A= c.1159+5A= (n.1159+5A=) n.2310+5A= c.641-6845T= (n.641-6845T=) n.412+5A= n.1499+5A= c.2051+5A= (n.2051+5A=) c.5930+5A= (n.5930+5A=) c.5051+5A= (n.5051+5A=) c.4787+5A= (n.4787+5A=) c.1166+5A= (n.1166+5A=) c.39-6845T= (n.39-6845T=)
11	g.108315916A>G	CA10629783	ATM,C11orf65	c.6095+5A>G (n.6095+5A>G) c.5566+5A>G (n.5566+5A>G) n.514+5A>G n.852+5A>G n.513+5A>G n.7579+5A>G n.1319+5A>G n.1809+5A>G c.1159+5A>G (n.1159+5A>G) n.2310+5A>G c.641-6845T>C (n.641-6845T>C) n.412+5A>G n.1499+5A>G c.2051+5A>G (n.2051+5A>G) c.5930+5A>G (n.5930+5A>G) c.5051+5A>G (n.5051+5A>G) c.4787+5A>G (n.4787+5A>G) c.1166+5A>G (n.1166+5A>G) c.39-6845T>C (n.39-6845T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315916A>T	CA2724944809	ATM,C11orf65	c.6095+5A>T (n.6095+5A>T) c.5566+5A>T (n.5566+5A>T) n.514+5A>T n.852+5A>T n.513+5A>T n.7579+5A>T n.1319+5A>T n.1809+5A>T c.1159+5A>T (n.1159+5A>T) n.2310+5A>T c.641-6845T>A (n.641-6845T>A) n.412+5A>T n.1499+5A>T c.2051+5A>T (n.2051+5A>T) c.5930+5A>T (n.5930+5A>T) c.5051+5A>T (n.5051+5A>T) c.4787+5A>T (n.4787+5A>T) c.1166+5A>T (n.1166+5A>T) c.39-6845T>A (n.39-6845T>A)	dbSNP
11	g.108315917T>A	CA658656185	ATM,C11orf65	c.6095+6T>A (n.6095+6T>A) c.5566+6T>A (n.5566+6T>A) n.514+6T>A n.852+6T>A n.513+6T>A n.7579+6T>A n.1319+6T>A n.1809+6T>A c.1159+6T>A (n.1159+6T>A) n.2310+6T>A c.641-6846A>T (n.641-6846A>T) n.412+6T>A n.1499+6T>A c.2051+6T>A (n.2051+6T>A) c.5930+6T>A (n.5930+6T>A) c.5051+6T>A (n.5051+6T>A) c.4787+6T>A (n.4787+6T>A) c.1166+6T>A (n.1166+6T>A) c.39-6846A>T (n.39-6846A>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315917T>C	CA16605813	ATM,C11orf65	c.6095+6T>C (n.6095+6T>C) c.5566+6T>C (n.5566+6T>C) n.514+6T>C n.852+6T>C n.513+6T>C n.7579+6T>C n.1319+6T>C n.1809+6T>C c.1159+6T>C (n.1159+6T>C) n.2310+6T>C c.641-6846A>G (n.641-6846A>G) n.412+6T>C n.1499+6T>C c.2051+6T>C (n.2051+6T>C) c.5930+6T>C (n.5930+6T>C) c.5051+6T>C (n.5051+6T>C) c.4787+6T>C (n.4787+6T>C) c.1166+6T>C (n.1166+6T>C) c.39-6846A>G (n.39-6846A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315917T>G	CA2724957955	ATM,C11orf65	c.6095+6T>G (n.6095+6T>G) c.5566+6T>G (n.5566+6T>G) n.514+6T>G n.852+6T>G n.513+6T>G n.7579+6T>G n.1319+6T>G n.1809+6T>G c.1159+6T>G (n.1159+6T>G) n.2310+6T>G c.641-6846A>C (n.641-6846A>C) n.412+6T>G n.1499+6T>G c.2051+6T>G (n.2051+6T>G) c.5930+6T>G (n.5930+6T>G) c.5051+6T>G (n.5051+6T>G) c.4787+6T>G (n.4787+6T>G) c.1166+6T>G (n.1166+6T>G) c.39-6846A>C (n.39-6846A>C)	dbSNP
11	g.108315917T=	CA1998801016	ATM,C11orf65	c.6095+6T= (n.6095+6T=) c.5566+6T= (n.5566+6T=) n.514+6T= n.852+6T= n.513+6T= n.7579+6T= n.1319+6T= n.1809+6T= c.1159+6T= (n.1159+6T=) n.2310+6T= c.641-6846A= (n.641-6846A=) n.412+6T= n.1499+6T= c.2051+6T= (n.2051+6T=) c.5930+6T= (n.5930+6T=) c.5051+6T= (n.5051+6T=) c.4787+6T= (n.4787+6T=) c.1166+6T= (n.1166+6T=) c.39-6846A= (n.39-6846A=)
11	g.108315918T>A	CA2697558920	ATM,C11orf65	c.6095+7T>A (n.6095+7T>A) c.5566+7T>A (n.5566+7T>A) n.514+7T>A n.852+7T>A n.513+7T>A n.7579+7T>A n.1319+7T>A n.1809+7T>A c.1159+7T>A (n.1159+7T>A) n.2310+7T>A c.641-6847A>T (n.641-6847A>T) n.412+7T>A n.1499+7T>A c.2051+7T>A (n.2051+7T>A) c.5930+7T>A (n.5930+7T>A) c.5051+7T>A (n.5051+7T>A) c.4787+7T>A (n.4787+7T>A) c.1166+7T>A (n.1166+7T>A) c.39-6847A>T (n.39-6847A>T)	ClinVar
11	g.108315918T>C	CA2739265982	ATM,C11orf65	c.6095+7T>C (n.6095+7T>C) c.5566+7T>C (n.5566+7T>C) n.514+7T>C n.852+7T>C n.513+7T>C n.7579+7T>C n.1319+7T>C n.1809+7T>C c.1159+7T>C (n.1159+7T>C) n.2310+7T>C c.641-6847A>G (n.641-6847A>G) n.412+7T>C n.1499+7T>C c.2051+7T>C (n.2051+7T>C) c.5930+7T>C (n.5930+7T>C) c.5051+7T>C (n.5051+7T>C) c.4787+7T>C (n.4787+7T>C) c.1166+7T>C (n.1166+7T>C) c.39-6847A>G (n.39-6847A>G)	ClinVar
11	g.108315918T>G	CA2499220677	ATM,C11orf65	c.6095+7T>G (n.6095+7T>G) c.5566+7T>G (n.5566+7T>G) n.514+7T>G n.852+7T>G n.513+7T>G n.7579+7T>G n.1319+7T>G n.1809+7T>G c.1159+7T>G (n.1159+7T>G) n.2310+7T>G c.641-6847A>C (n.641-6847A>C) n.412+7T>G n.1499+7T>G c.2051+7T>G (n.2051+7T>G) c.5930+7T>G (n.5930+7T>G) c.5051+7T>G (n.5051+7T>G) c.4787+7T>G (n.4787+7T>G) c.1166+7T>G (n.1166+7T>G) c.39-6847A>C (n.39-6847A>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315919G>A	CA2724942602	ATM,C11orf65	c.6095+8G>A (n.6095+8G>A) c.5566+8G>A (n.5566+8G>A) n.514+8G>A n.852+8G>A n.513+8G>A n.7579+8G>A n.1319+8G>A n.1809+8G>A c.1159+8G>A (n.1159+8G>A) n.2310+8G>A c.641-6848C>T (n.641-6848C>T) n.412+8G>A n.1499+8G>A c.2051+8G>A (n.2051+8G>A) c.5930+8G>A (n.5930+8G>A) c.5051+8G>A (n.5051+8G>A) c.4787+8G>A (n.4787+8G>A) c.1166+8G>A (n.1166+8G>A) c.39-6848C>T (n.39-6848C>T)	dbSNP
11	g.108315919G>C	CA2724942603	ATM,C11orf65	c.6095+8G>C (n.6095+8G>C) c.5566+8G>C (n.5566+8G>C) n.514+8G>C n.852+8G>C n.513+8G>C n.7579+8G>C n.1319+8G>C n.1809+8G>C c.1159+8G>C (n.1159+8G>C) n.2310+8G>C c.641-6848C>G (n.641-6848C>G) n.412+8G>C n.1499+8G>C c.2051+8G>C (n.2051+8G>C) c.5930+8G>C (n.5930+8G>C) c.5051+8G>C (n.5051+8G>C) c.4787+8G>C (n.4787+8G>C) c.1166+8G>C (n.1166+8G>C) c.39-6848C>G (n.39-6848C>G)	dbSNP
11	g.108315919G=	CA1998801022	ATM,C11orf65	c.6095+8G= (n.6095+8G=) c.5566+8G= (n.5566+8G=) n.514+8G= n.852+8G= n.513+8G= n.7579+8G= n.1319+8G= n.1809+8G= c.1159+8G= (n.1159+8G=) n.2310+8G= c.641-6848C= (n.641-6848C=) n.412+8G= n.1499+8G= c.2051+8G= (n.2051+8G=) c.5930+8G= (n.5930+8G=) c.5051+8G= (n.5051+8G=) c.4787+8G= (n.4787+8G=) c.1166+8G= (n.1166+8G=) c.39-6848C= (n.39-6848C=)
11	g.108315919G>T	CA6265845	ATM,C11orf65	c.6095+8G>T (n.6095+8G>T) c.5566+8G>T (n.5566+8G>T) n.514+8G>T n.852+8G>T n.513+8G>T n.7579+8G>T n.1319+8G>T n.1809+8G>T c.1159+8G>T (n.1159+8G>T) n.2310+8G>T c.641-6848C>A (n.641-6848C>A) n.412+8G>T n.1499+8G>T c.2051+8G>T (n.2051+8G>T) c.5930+8G>T (n.5930+8G>T) c.5051+8G>T (n.5051+8G>T) c.4787+8G>T (n.4787+8G>T) c.1166+8G>T (n.1166+8G>T) c.39-6848C>A (n.39-6848C>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315920del	CA2573146538	ATM,C11orf65	c.6095+9del (n.6095+9del) c.5566+9del (n.5566+9del) n.514+9del n.852+9del n.513+9del n.7579+9del n.1319+9del n.1809+9del c.1159+9del (n.1159+9del) n.2310+9del c.641-6849del (n.641-6849del) n.412+9del n.1499+9del c.2051+9del (n.2051+9del) c.5930+9del (n.5930+9del) c.5051+9del (n.5051+9del) c.4787+9del (n.4787+9del) c.1166+9del (n.1166+9del) c.39-6849del (n.39-6849del)	ClinVar dbSNP
11	g.108315920C>A	CA942021806	ATM,C11orf65	c.6095+9C>A (n.6095+9C>A) c.5566+9C>A (n.5566+9C>A) n.514+9C>A n.852+9C>A n.513+9C>A n.7579+9C>A n.1319+9C>A n.1809+9C>A c.1159+9C>A (n.1159+9C>A) n.2310+9C>A c.641-6849G>T (n.641-6849G>T) n.412+9C>A n.1499+9C>A c.2051+9C>A (n.2051+9C>A) c.5930+9C>A (n.5930+9C>A) c.5051+9C>A (n.5051+9C>A) c.4787+9C>A (n.4787+9C>A) c.1166+9C>A (n.1166+9C>A) c.39-6849G>T (n.39-6849G>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315920C=	CA1998801030	ATM,C11orf65	c.6095+9C= (n.6095+9C=) c.5566+9C= (n.5566+9C=) n.514+9C= n.852+9C= n.513+9C= n.7579+9C= n.1319+9C= n.1809+9C= c.1159+9C= (n.1159+9C=) n.2310+9C= c.641-6849G= (n.641-6849G=) n.412+9C= n.1499+9C= c.2051+9C= (n.2051+9C=) c.5930+9C= (n.5930+9C=) c.5051+9C= (n.5051+9C=) c.4787+9C= (n.4787+9C=) c.1166+9C= (n.1166+9C=) c.39-6849G= (n.39-6849G=)
11	g.108315920C>G	CA6265846	ATM,C11orf65	c.6095+9C>G (n.6095+9C>G) c.5566+9C>G (n.5566+9C>G) n.514+9C>G n.852+9C>G n.513+9C>G n.7579+9C>G n.1319+9C>G n.1809+9C>G c.1159+9C>G (n.1159+9C>G) n.2310+9C>G c.641-6849G>C (n.641-6849G>C) n.412+9C>G n.1499+9C>G c.2051+9C>G (n.2051+9C>G) c.5930+9C>G (n.5930+9C>G) c.5051+9C>G (n.5051+9C>G) c.4787+9C>G (n.4787+9C>G) c.1166+9C>G (n.1166+9C>G) c.39-6849G>C (n.39-6849G>C)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315920C>T	CA1998801028	ATM,C11orf65	c.6095+9C>T (n.6095+9C>T) c.5566+9C>T (n.5566+9C>T) n.514+9C>T n.852+9C>T n.513+9C>T n.7579+9C>T n.1319+9C>T n.1809+9C>T c.1159+9C>T (n.1159+9C>T) n.2310+9C>T c.641-6849G>A (n.641-6849G>A) n.412+9C>T n.1499+9C>T c.2051+9C>T (n.2051+9C>T) c.5930+9C>T (n.5930+9C>T) c.5051+9C>T (n.5051+9C>T) c.4787+9C>T (n.4787+9C>T) c.1166+9C>T (n.1166+9C>T) c.39-6849G>A (n.39-6849G>A)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315921A>G	CA2580083061	ATM,C11orf65	c.6095+10A>G (n.6095+10A>G) c.5566+10A>G (n.5566+10A>G) n.514+10A>G n.852+10A>G n.513+10A>G n.7579+10A>G n.1319+10A>G n.1809+10A>G c.1159+10A>G (n.1159+10A>G) n.2310+10A>G c.641-6850T>C (n.641-6850T>C) n.412+10A>G n.1499+10A>G c.2051+10A>G (n.2051+10A>G) c.5930+10A>G (n.5930+10A>G) c.5051+10A>G (n.5051+10A>G) c.4787+10A>G (n.4787+10A>G) c.1166+10A>G (n.1166+10A>G) c.39-6850T>C (n.39-6850T>C)	ClinVar
11	g.108315922T>A	CA2725179821	ATM,C11orf65	c.6095+11T>A (n.6095+11T>A) c.5566+11T>A (n.5566+11T>A) n.514+11T>A n.852+11T>A n.513+11T>A n.7579+11T>A n.1319+11T>A n.1809+11T>A c.1159+11T>A (n.1159+11T>A) n.2310+11T>A c.641-6851A>T (n.641-6851A>T) n.412+11T>A n.1499+11T>A c.2051+11T>A (n.2051+11T>A) c.5930+11T>A (n.5930+11T>A) c.5051+11T>A (n.5051+11T>A) c.4787+11T>A (n.4787+11T>A) c.1166+11T>A (n.1166+11T>A) c.39-6851A>T (n.39-6851A>T)	dbSNP
11	g.108315922T>G	CA913188377	ATM,C11orf65	c.6095+11T>G (n.6095+11T>G) c.5566+11T>G (n.5566+11T>G) n.514+11T>G n.852+11T>G n.513+11T>G n.7579+11T>G n.1319+11T>G n.1809+11T>G c.1159+11T>G (n.1159+11T>G) n.2310+11T>G c.641-6851A>C (n.641-6851A>C) n.412+11T>G n.1499+11T>G c.2051+11T>G (n.2051+11T>G) c.5930+11T>G (n.5930+11T>G) c.5051+11T>G (n.5051+11T>G) c.4787+11T>G (n.4787+11T>G) c.1166+11T>G (n.1166+11T>G) c.39-6851A>C (n.39-6851A>C)	ClinVar dbSNP
11	g.108315923T>A	CA2725179836	ATM,C11orf65	c.6095+12T>A (n.6095+12T>A) c.5566+12T>A (n.5566+12T>A) n.514+12T>A n.852+12T>A n.513+12T>A n.7579+12T>A n.1319+12T>A n.1809+12T>A c.1159+12T>A (n.1159+12T>A) n.2310+12T>A c.641-6852A>T (n.641-6852A>T) n.412+12T>A n.1499+12T>A c.2051+12T>A (n.2051+12T>A) c.5930+12T>A (n.5930+12T>A) c.5051+12T>A (n.5051+12T>A) c.4787+12T>A (n.4787+12T>A) c.1166+12T>A (n.1166+12T>A) c.39-6852A>T (n.39-6852A>T)	dbSNP
11	g.108315924T>C	CA2573146539	ATM,C11orf65	c.6095+13T>C (n.6095+13T>C) c.5566+13T>C (n.5566+13T>C) n.514+13T>C n.852+13T>C n.513+13T>C n.7579+13T>C n.1319+13T>C n.1809+13T>C c.1159+13T>C (n.1159+13T>C) n.2310+13T>C c.641-6853A>G (n.641-6853A>G) n.412+13T>C n.1499+13T>C c.2051+13T>C (n.2051+13T>C) c.5930+13T>C (n.5930+13T>C) c.5051+13T>C (n.5051+13T>C) c.4787+13T>C (n.4787+13T>C) c.1166+13T>C (n.1166+13T>C) c.39-6853A>G (n.39-6853A>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315925T>A	CA2725179867	ATM,C11orf65	c.6095+14T>A (n.6095+14T>A) c.5566+14T>A (n.5566+14T>A) n.514+14T>A n.852+14T>A n.513+14T>A n.7579+14T>A n.1319+14T>A n.1809+14T>A c.1159+14T>A (n.1159+14T>A) n.2310+14T>A c.641-6854A>T (n.641-6854A>T) n.412+14T>A n.1499+14T>A c.2051+14T>A (n.2051+14T>A) c.5930+14T>A (n.5930+14T>A) c.5051+14T>A (n.5051+14T>A) c.4787+14T>A (n.4787+14T>A) c.1166+14T>A (n.1166+14T>A) c.39-6854A>T (n.39-6854A>T)	dbSNP
11	g.108315925T>C	CA2725179865	ATM,C11orf65	c.6095+14T>C (n.6095+14T>C) c.5566+14T>C (n.5566+14T>C) n.514+14T>C n.852+14T>C n.513+14T>C n.7579+14T>C n.1319+14T>C n.1809+14T>C c.1159+14T>C (n.1159+14T>C) n.2310+14T>C c.641-6854A>G (n.641-6854A>G) n.412+14T>C n.1499+14T>C c.2051+14T>C (n.2051+14T>C) c.5930+14T>C (n.5930+14T>C) c.5051+14T>C (n.5051+14T>C) c.4787+14T>C (n.4787+14T>C) c.1166+14T>C (n.1166+14T>C) c.39-6854A>G (n.39-6854A>G)	dbSNP
11	g.108315926T>A	CA2581044712	ATM,C11orf65	c.6095+15T>A (n.6095+15T>A) c.5566+15T>A (n.5566+15T>A) n.514+15T>A n.852+15T>A n.513+15T>A n.7579+15T>A n.1319+15T>A n.1809+15T>A c.1159+15T>A (n.1159+15T>A) n.2310+15T>A c.641-6855A>T (n.641-6855A>T) n.412+15T>A n.1499+15T>A c.2051+15T>A (n.2051+15T>A) c.5930+15T>A (n.5930+15T>A) c.5051+15T>A (n.5051+15T>A) c.4787+15T>A (n.4787+15T>A) c.1166+15T>A (n.1166+15T>A) c.39-6855A>T (n.39-6855A>T)
11	g.108315926T>C	CA163514	ATM,C11orf65	c.6095+15T>C (n.6095+15T>C) c.5566+15T>C (n.5566+15T>C) n.514+15T>C n.852+15T>C n.513+15T>C n.7579+15T>C n.1319+15T>C n.1809+15T>C c.1159+15T>C (n.1159+15T>C) n.2310+15T>C c.641-6855A>G (n.641-6855A>G) n.412+15T>C n.1499+15T>C c.2051+15T>C (n.2051+15T>C) c.5930+15T>C (n.5930+15T>C) c.5051+15T>C (n.5051+15T>C) c.4787+15T>C (n.4787+15T>C) c.1166+15T>C (n.1166+15T>C) c.39-6855A>G (n.39-6855A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315926T>G	CA2581044711	ATM,C11orf65	c.6095+15T>G (n.6095+15T>G) c.5566+15T>G (n.5566+15T>G) n.514+15T>G n.852+15T>G n.513+15T>G n.7579+15T>G n.1319+15T>G n.1809+15T>G c.1159+15T>G (n.1159+15T>G) n.2310+15T>G c.641-6855A>C (n.641-6855A>C) n.412+15T>G n.1499+15T>G c.2051+15T>G (n.2051+15T>G) c.5930+15T>G (n.5930+15T>G) c.5051+15T>G (n.5051+15T>G) c.4787+15T>G (n.4787+15T>G) c.1166+15T>G (n.1166+15T>G) c.39-6855A>C (n.39-6855A>C)
11	g.108315926T=	CA1998801032	ATM,C11orf65	c.6095+15T= (n.6095+15T=) c.5566+15T= (n.5566+15T=) n.514+15T= n.852+15T= n.513+15T= n.7579+15T= n.1319+15T= n.1809+15T= c.1159+15T= (n.1159+15T=) n.2310+15T= c.641-6855A= (n.641-6855A=) n.412+15T= n.1499+15T= c.2051+15T= (n.2051+15T=) c.5930+15T= (n.5930+15T=) c.5051+15T= (n.5051+15T=) c.4787+15T= (n.4787+15T=) c.1166+15T= (n.1166+15T=) c.39-6855A= (n.39-6855A=)
11	g.108315927C>A	CA2725179873	ATM,C11orf65	c.6095+16C>A (n.6095+16C>A) c.5566+16C>A (n.5566+16C>A) n.514+16C>A n.852+16C>A n.513+16C>A n.7579+16C>A n.1319+16C>A n.1809+16C>A c.1159+16C>A (n.1159+16C>A) n.2310+16C>A c.641-6856G>T (n.641-6856G>T) n.412+16C>A n.1499+16C>A c.2051+16C>A (n.2051+16C>A) c.5930+16C>A (n.5930+16C>A) c.5051+16C>A (n.5051+16C>A) c.4787+16C>A (n.4787+16C>A) c.1166+16C>A (n.1166+16C>A) c.39-6856G>T (n.39-6856G>T)	dbSNP
11	g.108315927C>G	CA2615859289	ATM,C11orf65	c.6095+16C>G (n.6095+16C>G) c.5566+16C>G (n.5566+16C>G) n.514+16C>G n.852+16C>G n.513+16C>G n.7579+16C>G n.1319+16C>G n.1809+16C>G c.1159+16C>G (n.1159+16C>G) n.2310+16C>G c.641-6856G>C (n.641-6856G>C) n.412+16C>G n.1499+16C>G c.2051+16C>G (n.2051+16C>G) c.5930+16C>G (n.5930+16C>G) c.5051+16C>G (n.5051+16C>G) c.4787+16C>G (n.4787+16C>G) c.1166+16C>G (n.1166+16C>G) c.39-6856G>C (n.39-6856G>C)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315927C>T	CA2725179901	ATM,C11orf65	c.6095+16C>T (n.6095+16C>T) c.5566+16C>T (n.5566+16C>T) n.514+16C>T n.852+16C>T n.513+16C>T n.7579+16C>T n.1319+16C>T n.1809+16C>T c.1159+16C>T (n.1159+16C>T) n.2310+16C>T c.641-6856G>A (n.641-6856G>A) n.412+16C>T n.1499+16C>T c.2051+16C>T (n.2051+16C>T) c.5930+16C>T (n.5930+16C>T) c.5051+16C>T (n.5051+16C>T) c.4787+16C>T (n.4787+16C>T) c.1166+16C>T (n.1166+16C>T) c.39-6856G>A (n.39-6856G>A)	dbSNP
11	g.108315928T>C	CA2573146541	ATM,C11orf65	c.6095+17T>C (n.6095+17T>C) c.5566+17T>C (n.5566+17T>C) n.514+17T>C n.852+17T>C n.513+17T>C n.7579+17T>C n.1319+17T>C n.1809+17T>C c.1159+17T>C (n.1159+17T>C) n.2310+17T>C c.641-6857A>G (n.641-6857A>G) n.412+17T>C n.1499+17T>C c.2051+17T>C (n.2051+17T>C) c.5930+17T>C (n.5930+17T>C) c.5051+17T>C (n.5051+17T>C) c.4787+17T>C (n.4787+17T>C) c.1166+17T>C (n.1166+17T>C) c.39-6857A>G (n.39-6857A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108315929A>T	CA2580083062	ATM,C11orf65	c.6095+18A>T (n.6095+18A>T) c.5566+18A>T (n.5566+18A>T) n.514+18A>T n.852+18A>T n.513+18A>T n.7579+18A>T n.1319+18A>T n.1809+18A>T c.1159+18A>T (n.1159+18A>T) n.2310+18A>T c.641-6858T>A (n.641-6858T>A) n.412+18A>T n.1499+18A>T c.2051+18A>T (n.2051+18A>T) c.5930+18A>T (n.5930+18A>T) c.5051+18A>T (n.5051+18A>T) c.4787+18A>T (n.4787+18A>T) c.1166+18A>T (n.1166+18A>T) c.39-6858T>A (n.39-6858T>A)	ClinVar dbSNP
11	g.108315930A>T	CA2725179954	ATM,C11orf65	c.6095+19A>T (n.6095+19A>T) c.5566+19A>T (n.5566+19A>T) n.514+19A>T n.852+19A>T n.513+19A>T n.7579+19A>T n.1319+19A>T n.1809+19A>T c.1159+19A>T (n.1159+19A>T) n.2310+19A>T c.641-6859T>A (n.641-6859T>A) n.412+19A>T n.1499+19A>T c.2051+19A>T (n.2051+19A>T) c.5930+19A>T (n.5930+19A>T) c.5051+19A>T (n.5051+19A>T) c.4787+19A>T (n.4787+19A>T) c.1166+19A>T (n.1166+19A>T) c.39-6859T>A (n.39-6859T>A)	dbSNP
11	g.108315931A>C	CA2573146542	ATM,C11orf65	c.6095+20A>C (n.6095+20A>C) c.5566+20A>C (n.5566+20A>C) n.514+20A>C n.852+20A>C n.513+20A>C n.7579+20A>C n.1319+20A>C n.1809+20A>C c.1159+20A>C (n.1159+20A>C) n.2310+20A>C c.641-6860T>G (n.641-6860T>G) n.412+20A>C n.1499+20A>C c.2051+20A>C (n.2051+20A>C) c.5930+20A>C (n.5930+20A>C) c.5051+20A>C (n.5051+20A>C) c.4787+20A>C (n.4787+20A>C) c.1166+20A>C (n.1166+20A>C) c.39-6860T>G (n.39-6860T>G)	ClinVar dbSNP
11	g.108315931A>G	CA2725179993	ATM,C11orf65	c.6095+20A>G (n.6095+20A>G) c.5566+20A>G (n.5566+20A>G) n.514+20A>G n.852+20A>G n.513+20A>G n.7579+20A>G n.1319+20A>G n.1809+20A>G c.1159+20A>G (n.1159+20A>G) n.2310+20A>G c.641-6860T>C (n.641-6860T>C) n.412+20A>G n.1499+20A>G c.2051+20A>G (n.2051+20A>G) c.5930+20A>G (n.5930+20A>G) c.5051+20A>G (n.5051+20A>G) c.4787+20A>G (n.4787+20A>G) c.1166+20A>G (n.1166+20A>G) c.39-6860T>C (n.39-6860T>C)	dbSNP
11	g.108315931A>T	CA2725180014	ATM,C11orf65	c.6095+20A>T (n.6095+20A>T) c.5566+20A>T (n.5566+20A>T) n.514+20A>T n.852+20A>T n.513+20A>T n.7579+20A>T n.1319+20A>T n.1809+20A>T c.1159+20A>T (n.1159+20A>T) n.2310+20A>T c.641-6860T>A (n.641-6860T>A) n.412+20A>T n.1499+20A>T c.2051+20A>T (n.2051+20A>T) c.5930+20A>T (n.5930+20A>T) c.5051+20A>T (n.5051+20A>T) c.4787+20A>T (n.4787+20A>T) c.1166+20A>T (n.1166+20A>T) c.39-6860T>A (n.39-6860T>A)	dbSNP
11	g.108315932C>A	CA2725180043	ATM,C11orf65	c.6095+21C>A (n.6095+21C>A) c.5566+21C>A (n.5566+21C>A) n.514+21C>A n.852+21C>A n.513+21C>A n.7579+21C>A n.1319+21C>A n.1809+21C>A c.1159+21C>A (n.1159+21C>A) n.2310+21C>A c.641-6861G>T (n.641-6861G>T) n.412+21C>A n.1499+21C>A c.2051+21C>A (n.2051+21C>A) c.5930+21C>A (n.5930+21C>A) c.5051+21C>A (n.5051+21C>A) c.4787+21C>A (n.4787+21C>A) c.1166+21C>A (n.1166+21C>A) c.39-6861G>T (n.39-6861G>T)	dbSNP
11	g.108315932C>G	CA2725180066	ATM,C11orf65	c.6095+21C>G (n.6095+21C>G) c.5566+21C>G (n.5566+21C>G) n.514+21C>G n.852+21C>G n.513+21C>G n.7579+21C>G n.1319+21C>G n.1809+21C>G c.1159+21C>G (n.1159+21C>G) n.2310+21C>G c.641-6861G>C (n.641-6861G>C) n.412+21C>G n.1499+21C>G c.2051+21C>G (n.2051+21C>G) c.5930+21C>G (n.5930+21C>G) c.5051+21C>G (n.5051+21C>G) c.4787+21C>G (n.4787+21C>G) c.1166+21C>G (n.1166+21C>G) c.39-6861G>C (n.39-6861G>C)	dbSNP
11	g.108315933A>G	CA2725180068	ATM,C11orf65	c.6095+22A>G (n.6095+22A>G) c.5566+22A>G (n.5566+22A>G) n.514+22A>G n.852+22A>G n.513+22A>G n.7579+22A>G n.1319+22A>G n.1809+22A>G c.1159+22A>G (n.1159+22A>G) n.2310+22A>G c.641-6862T>C (n.641-6862T>C) n.412+22A>G n.1499+22A>G c.2051+22A>G (n.2051+22A>G) c.5930+22A>G (n.5930+22A>G) c.5051+22A>G (n.5051+22A>G) c.4787+22A>G (n.4787+22A>G) c.1166+22A>G (n.1166+22A>G) c.39-6862T>C (n.39-6862T>C)	dbSNP
11	g.108315933A>T	CA2725180070	ATM,C11orf65	c.6095+22A>T (n.6095+22A>T) c.5566+22A>T (n.5566+22A>T) n.514+22A>T n.852+22A>T n.513+22A>T n.7579+22A>T n.1319+22A>T n.1809+22A>T c.1159+22A>T (n.1159+22A>T) n.2310+22A>T c.641-6862T>A (n.641-6862T>A) n.412+22A>T n.1499+22A>T c.2051+22A>T (n.2051+22A>T) c.5930+22A>T (n.5930+22A>T) c.5051+22A>T (n.5051+22A>T) c.4787+22A>T (n.4787+22A>T) c.1166+22A>T (n.1166+22A>T) c.39-6862T>A (n.39-6862T>A)	dbSNP
11	g.108315934A>G	CA2615859299	ATM,C11orf65	c.6095+23A>G (n.6095+23A>G) c.5566+23A>G (n.5566+23A>G) n.514+23A>G n.852+23A>G n.513+23A>G n.7579+23A>G n.1319+23A>G n.1809+23A>G c.1159+23A>G (n.1159+23A>G) n.2310+23A>G c.641-6863T>C (n.641-6863T>C) n.412+23A>G n.1499+23A>G c.2051+23A>G (n.2051+23A>G) c.5930+23A>G (n.5930+23A>G) c.5051+23A>G (n.5051+23A>G) c.4787+23A>G (n.4787+23A>G) c.1166+23A>G (n.1166+23A>G) c.39-6863T>C (n.39-6863T>C)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315934A>T	CA2725180126	ATM,C11orf65	c.6095+23A>T (n.6095+23A>T) c.5566+23A>T (n.5566+23A>T) n.514+23A>T n.852+23A>T n.513+23A>T n.7579+23A>T n.1319+23A>T n.1809+23A>T c.1159+23A>T (n.1159+23A>T) n.2310+23A>T c.641-6863T>A (n.641-6863T>A) n.412+23A>T n.1499+23A>T c.2051+23A>T (n.2051+23A>T) c.5930+23A>T (n.5930+23A>T) c.5051+23A>T (n.5051+23A>T) c.4787+23A>T (n.4787+23A>T) c.1166+23A>T (n.1166+23A>T) c.39-6863T>A (n.39-6863T>A)	dbSNP
11	g.108315935C>A	CA2724946066	ATM,C11orf65	c.6095+24C>A (n.6095+24C>A) c.5566+24C>A (n.5566+24C>A) n.514+24C>A n.852+24C>A n.513+24C>A n.7579+24C>A n.1319+24C>A n.1809+24C>A c.1159+24C>A (n.1159+24C>A) n.2310+24C>A c.641-6864G>T (n.641-6864G>T) n.412+24C>A n.1499+24C>A c.2051+24C>A (n.2051+24C>A) c.5930+24C>A (n.5930+24C>A) c.5051+24C>A (n.5051+24C>A) c.4787+24C>A (n.4787+24C>A) c.1166+24C>A (n.1166+24C>A) c.39-6864G>T (n.39-6864G>T)	dbSNP
11	g.108315935C=	CA1998801035	ATM,C11orf65	c.6095+24C= (n.6095+24C=) c.5566+24C= (n.5566+24C=) n.514+24C= n.852+24C= n.513+24C= n.7579+24C= n.1319+24C= n.1809+24C= c.1159+24C= (n.1159+24C=) n.2310+24C= c.641-6864G= (n.641-6864G=) n.412+24C= n.1499+24C= c.2051+24C= (n.2051+24C=) c.5930+24C= (n.5930+24C=) c.5051+24C= (n.5051+24C=) c.4787+24C= (n.4787+24C=) c.1166+24C= (n.1166+24C=) c.39-6864G= (n.39-6864G=)
11	g.108315935C>G	CA2724946070	ATM,C11orf65	c.6095+24C>G (n.6095+24C>G) c.5566+24C>G (n.5566+24C>G) n.514+24C>G n.852+24C>G n.513+24C>G n.7579+24C>G n.1319+24C>G n.1809+24C>G c.1159+24C>G (n.1159+24C>G) n.2310+24C>G c.641-6864G>C (n.641-6864G>C) n.412+24C>G n.1499+24C>G c.2051+24C>G (n.2051+24C>G) c.5930+24C>G (n.5930+24C>G) c.5051+24C>G (n.5051+24C>G) c.4787+24C>G (n.4787+24C>G) c.1166+24C>G (n.1166+24C>G) c.39-6864G>C (n.39-6864G>C)	dbSNP
11	g.108315935C>T	CA6265847	ATM,C11orf65	c.6095+24C>T (n.6095+24C>T) c.5566+24C>T (n.5566+24C>T) n.514+24C>T n.852+24C>T n.513+24C>T n.7579+24C>T n.1319+24C>T n.1809+24C>T c.1159+24C>T (n.1159+24C>T) n.2310+24C>T c.641-6864G>A (n.641-6864G>A) n.412+24C>T n.1499+24C>T c.2051+24C>T (n.2051+24C>T) c.5930+24C>T (n.5930+24C>T) c.5051+24C>T (n.5051+24C>T) c.4787+24C>T (n.4787+24C>T) c.1166+24C>T (n.1166+24C>T) c.39-6864G>A (n.39-6864G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315936G>A	CA6265848	ATM,C11orf65	c.6095+25G>A (n.6095+25G>A) c.5566+25G>A (n.5566+25G>A) n.514+25G>A n.852+25G>A n.513+25G>A n.7579+25G>A n.1319+25G>A n.1809+25G>A c.1159+25G>A (n.1159+25G>A) n.2310+25G>A c.641-6865C>T (n.641-6865C>T) n.412+25G>A n.1499+25G>A c.2051+25G>A (n.2051+25G>A) c.5930+25G>A (n.5930+25G>A) c.5051+25G>A (n.5051+25G>A) c.4787+25G>A (n.4787+25G>A) c.1166+25G>A (n.1166+25G>A) c.39-6865C>T (n.39-6865C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315936G>C	CA2724945617	ATM,C11orf65	c.6095+25G>C (n.6095+25G>C) c.5566+25G>C (n.5566+25G>C) n.514+25G>C n.852+25G>C n.513+25G>C n.7579+25G>C n.1319+25G>C n.1809+25G>C c.1159+25G>C (n.1159+25G>C) n.2310+25G>C c.641-6865C>G (n.641-6865C>G) n.412+25G>C n.1499+25G>C c.2051+25G>C (n.2051+25G>C) c.5930+25G>C (n.5930+25G>C) c.5051+25G>C (n.5051+25G>C) c.4787+25G>C (n.4787+25G>C) c.1166+25G>C (n.1166+25G>C) c.39-6865C>G (n.39-6865C>G)	dbSNP
11	g.108315936G=	CA1998801038	ATM,C11orf65	c.6095+25G= (n.6095+25G=) c.5566+25G= (n.5566+25G=) n.514+25G= n.852+25G= n.513+25G= n.7579+25G= n.1319+25G= n.1809+25G= c.1159+25G= (n.1159+25G=) n.2310+25G= c.641-6865C= (n.641-6865C=) n.412+25G= n.1499+25G= c.2051+25G= (n.2051+25G=) c.5930+25G= (n.5930+25G=) c.5051+25G= (n.5051+25G=) c.4787+25G= (n.4787+25G=) c.1166+25G= (n.1166+25G=) c.39-6865C= (n.39-6865C=)
11	g.108315936G>T	CA2724945618	ATM,C11orf65	c.6095+25G>T (n.6095+25G>T) c.5566+25G>T (n.5566+25G>T) n.514+25G>T n.852+25G>T n.513+25G>T n.7579+25G>T n.1319+25G>T n.1809+25G>T c.1159+25G>T (n.1159+25G>T) n.2310+25G>T c.641-6865C>A (n.641-6865C>A) n.412+25G>T n.1499+25G>T c.2051+25G>T (n.2051+25G>T) c.5930+25G>T (n.5930+25G>T) c.5051+25G>T (n.5051+25G>T) c.4787+25G>T (n.4787+25G>T) c.1166+25G>T (n.1166+25G>T) c.39-6865C>A (n.39-6865C>A)	dbSNP
11	g.108315937G>A	CA6265849	ATM,C11orf65	c.6095+26G>A (n.6095+26G>A) c.5566+26G>A (n.5566+26G>A) n.514+26G>A n.852+26G>A n.513+26G>A n.7579+26G>A n.1319+26G>A n.1809+26G>A c.1159+26G>A (n.1159+26G>A) n.2310+26G>A c.641-6866C>T (n.641-6866C>T) n.412+26G>A n.1499+26G>A c.2051+26G>A (n.2051+26G>A) c.5930+26G>A (n.5930+26G>A) c.5051+26G>A (n.5051+26G>A) c.4787+26G>A (n.4787+26G>A) c.1166+26G>A (n.1166+26G>A) c.39-6866C>T (n.39-6866C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108315937G>C	CA2724945619	ATM,C11orf65	c.6095+26G>C (n.6095+26G>C) c.5566+26G>C (n.5566+26G>C) n.514+26G>C n.852+26G>C n.513+26G>C n.7579+26G>C n.1319+26G>C n.1809+26G>C c.1159+26G>C (n.1159+26G>C) n.2310+26G>C c.641-6866C>G (n.641-6866C>G) n.412+26G>C n.1499+26G>C c.2051+26G>C (n.2051+26G>C) c.5930+26G>C (n.5930+26G>C) c.5051+26G>C (n.5051+26G>C) c.4787+26G>C (n.4787+26G>C) c.1166+26G>C (n.1166+26G>C) c.39-6866C>G (n.39-6866C>G)	dbSNP
11	g.108315937G=	CA1998801046	ATM,C11orf65	c.6095+26G= (n.6095+26G=) c.5566+26G= (n.5566+26G=) n.514+26G= n.852+26G= n.513+26G= n.7579+26G= n.1319+26G= n.1809+26G= c.1159+26G= (n.1159+26G=) n.2310+26G= c.641-6866C= (n.641-6866C=) n.412+26G= n.1499+26G= c.2051+26G= (n.2051+26G=) c.5930+26G= (n.5930+26G=) c.5051+26G= (n.5051+26G=) c.4787+26G= (n.4787+26G=) c.1166+26G= (n.1166+26G=) c.39-6866C= (n.39-6866C=)
11	g.108315937G>T	CA2574971514	ATM,C11orf65	c.6095+26G>T (n.6095+26G>T) c.5566+26G>T (n.5566+26G>T) n.514+26G>T n.852+26G>T n.513+26G>T n.7579+26G>T n.1319+26G>T n.1809+26G>T c.1159+26G>T (n.1159+26G>T) n.2310+26G>T c.641-6866C>A (n.641-6866C>A) n.412+26G>T n.1499+26G>T c.2051+26G>T (n.2051+26G>T) c.5930+26G>T (n.5930+26G>T) c.5051+26G>T (n.5051+26G>T) c.4787+26G>T (n.4787+26G>T) c.1166+26G>T (n.1166+26G>T) c.39-6866C>A (n.39-6866C>A)	dbSNP
11	g.108315938T>A	CA2725180129	ATM,C11orf65	c.6095+27T>A (n.6095+27T>A) c.5566+27T>A (n.5566+27T>A) n.514+27T>A n.852+27T>A n.513+27T>A n.7579+27T>A n.1319+27T>A n.1809+27T>A c.1159+27T>A (n.1159+27T>A) n.2310+27T>A c.641-6867A>T (n.641-6867A>T) n.412+27T>A n.1499+27T>A c.2051+27T>A (n.2051+27T>A) c.5930+27T>A (n.5930+27T>A) c.5051+27T>A (n.5051+27T>A) c.4787+27T>A (n.4787+27T>A) c.1166+27T>A (n.1166+27T>A) c.39-6867A>T (n.39-6867A>T)	dbSNP
11	g.108315938T>C	CA2725180130	ATM,C11orf65	c.6095+27T>C (n.6095+27T>C) c.5566+27T>C (n.5566+27T>C) n.514+27T>C n.852+27T>C n.513+27T>C n.7579+27T>C n.1319+27T>C n.1809+27T>C c.1159+27T>C (n.1159+27T>C) n.2310+27T>C c.641-6867A>G (n.641-6867A>G) n.412+27T>C n.1499+27T>C c.2051+27T>C (n.2051+27T>C) c.5930+27T>C (n.5930+27T>C) c.5051+27T>C (n.5051+27T>C) c.4787+27T>C (n.4787+27T>C) c.1166+27T>C (n.1166+27T>C) c.39-6867A>G (n.39-6867A>G)	dbSNP
11	g.108315939A>C	CA2574971515	ATM,C11orf65	c.6095+28A>C (n.6095+28A>C) c.5566+28A>C (n.5566+28A>C) n.514+28A>C n.852+28A>C n.513+28A>C n.7579+28A>C n.1319+28A>C n.1809+28A>C c.1159+28A>C (n.1159+28A>C) n.2310+28A>C c.641-6868T>G (n.641-6868T>G) n.412+28A>C n.1499+28A>C c.2051+28A>C (n.2051+28A>C) c.5930+28A>C (n.5930+28A>C) c.5051+28A>C (n.5051+28A>C) c.4787+28A>C (n.4787+28A>C) c.1166+28A>C (n.1166+28A>C) c.39-6868T>G (n.39-6868T>G)	gnomAD v4
11	g.108315939A>G	CA2725180132	ATM,C11orf65	c.6095+28A>G (n.6095+28A>G) c.5566+28A>G (n.5566+28A>G) n.514+28A>G n.852+28A>G n.513+28A>G n.7579+28A>G n.1319+28A>G n.1809+28A>G c.1159+28A>G (n.1159+28A>G) n.2310+28A>G c.641-6868T>C (n.641-6868T>C) n.412+28A>G n.1499+28A>G c.2051+28A>G (n.2051+28A>G) c.5930+28A>G (n.5930+28A>G) c.5051+28A>G (n.5051+28A>G) c.4787+28A>G (n.4787+28A>G) c.1166+28A>G (n.1166+28A>G) c.39-6868T>C (n.39-6868T>C)	dbSNP
11	g.108315939A>T	CA2725180221	ATM,C11orf65	c.6095+28A>T (n.6095+28A>T) c.5566+28A>T (n.5566+28A>T) n.514+28A>T n.852+28A>T n.513+28A>T n.7579+28A>T n.1319+28A>T n.1809+28A>T c.1159+28A>T (n.1159+28A>T) n.2310+28A>T c.641-6868T>A (n.641-6868T>A) n.412+28A>T n.1499+28A>T c.2051+28A>T (n.2051+28A>T) c.5930+28A>T (n.5930+28A>T) c.5051+28A>T (n.5051+28A>T) c.4787+28A>T (n.4787+28A>T) c.1166+28A>T (n.1166+28A>T) c.39-6868T>A (n.39-6868T>A)	dbSNP
11	g.108315940T>A	CA2725180240	ATM,C11orf65	c.6095+29T>A (n.6095+29T>A) c.5566+29T>A (n.5566+29T>A) n.514+29T>A n.852+29T>A n.513+29T>A n.7579+29T>A n.1319+29T>A n.1809+29T>A c.1159+29T>A (n.1159+29T>A) n.2310+29T>A c.641-6869A>T (n.641-6869A>T) n.412+29T>A n.1499+29T>A c.2051+29T>A (n.2051+29T>A) c.5930+29T>A (n.5930+29T>A) c.5051+29T>A (n.5051+29T>A) c.4787+29T>A (n.4787+29T>A) c.1166+29T>A (n.1166+29T>A) c.39-6869A>T (n.39-6869A>T)	dbSNP
11	g.108315940T>C	CA2615859317	ATM,C11orf65	c.6095+29T>C (n.6095+29T>C) c.5566+29T>C (n.5566+29T>C) n.514+29T>C n.852+29T>C n.513+29T>C n.7579+29T>C n.1319+29T>C n.1809+29T>C c.1159+29T>C (n.1159+29T>C) n.2310+29T>C c.641-6869A>G (n.641-6869A>G) n.412+29T>C n.1499+29T>C c.2051+29T>C (n.2051+29T>C) c.5930+29T>C (n.5930+29T>C) c.5051+29T>C (n.5051+29T>C) c.4787+29T>C (n.4787+29T>C) c.1166+29T>C (n.1166+29T>C) c.39-6869A>G (n.39-6869A>G)	gnomAD v4
11	g.108315941A=	CA1998801048	ATM,C11orf65	c.6095+30A= (n.6095+30A=) c.5566+30A= (n.5566+30A=) n.514+30A= n.852+30A= n.513+30A= n.7579+30A= n.1319+30A= n.1809+30A= c.1159+30A= (n.1159+30A=) n.2310+30A= c.641-6870T= (n.641-6870T=) n.412+30A= n.1499+30A= c.2051+30A= (n.2051+30A=) c.5930+30A= (n.5930+30A=) c.5051+30A= (n.5051+30A=) c.4787+30A= (n.4787+30A=) c.1166+30A= (n.1166+30A=) c.39-6870T= (n.39-6870T=)
11	g.108315941A>G	CA671420815	ATM,C11orf65	c.6095+30A>G (n.6095+30A>G) c.5566+30A>G (n.5566+30A>G) n.514+30A>G n.852+30A>G n.513+30A>G n.7579+30A>G n.1319+30A>G n.1809+30A>G c.1159+30A>G (n.1159+30A>G) n.2310+30A>G c.641-6870T>C (n.641-6870T>C) n.412+30A>G n.1499+30A>G c.2051+30A>G (n.2051+30A>G) c.5930+30A>G (n.5930+30A>G) c.5051+30A>G (n.5051+30A>G) c.4787+30A>G (n.4787+30A>G) c.1166+30A>G (n.1166+30A>G) c.39-6870T>C (n.39-6870T>C)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315941A>T	CA2724968338	ATM,C11orf65	c.6095+30A>T (n.6095+30A>T) c.5566+30A>T (n.5566+30A>T) n.514+30A>T n.852+30A>T n.513+30A>T n.7579+30A>T n.1319+30A>T n.1809+30A>T c.1159+30A>T (n.1159+30A>T) n.2310+30A>T c.641-6870T>A (n.641-6870T>A) n.412+30A>T n.1499+30A>T c.2051+30A>T (n.2051+30A>T) c.5930+30A>T (n.5930+30A>T) c.5051+30A>T (n.5051+30A>T) c.4787+30A>T (n.4787+30A>T) c.1166+30A>T (n.1166+30A>T) c.39-6870T>A (n.39-6870T>A)	dbSNP
11	g.108315942G>A	CA6265850	ATM,C11orf65	c.6095+31G>A (n.6095+31G>A) c.5566+31G>A (n.5566+31G>A) n.514+31G>A n.852+31G>A n.513+31G>A n.7579+31G>A n.1319+31G>A n.1809+31G>A c.1159+31G>A (n.1159+31G>A) n.2310+31G>A c.641-6871C>T (n.641-6871C>T) n.412+31G>A n.1499+31G>A c.2051+31G>A (n.2051+31G>A) c.5930+31G>A (n.5930+31G>A) c.5051+31G>A (n.5051+31G>A) c.4787+31G>A (n.4787+31G>A) c.1166+31G>A (n.1166+31G>A) c.39-6871C>T (n.39-6871C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315942G>C	CA2724945236	ATM,C11orf65	c.6095+31G>C (n.6095+31G>C) c.5566+31G>C (n.5566+31G>C) n.514+31G>C n.852+31G>C n.513+31G>C n.7579+31G>C n.1319+31G>C n.1809+31G>C c.1159+31G>C (n.1159+31G>C) n.2310+31G>C c.641-6871C>G (n.641-6871C>G) n.412+31G>C n.1499+31G>C c.2051+31G>C (n.2051+31G>C) c.5930+31G>C (n.5930+31G>C) c.5051+31G>C (n.5051+31G>C) c.4787+31G>C (n.4787+31G>C) c.1166+31G>C (n.1166+31G>C) c.39-6871C>G (n.39-6871C>G)	dbSNP
11	g.108315942G=	CA1998801049	ATM,C11orf65	c.6095+31G= (n.6095+31G=) c.5566+31G= (n.5566+31G=) n.514+31G= n.852+31G= n.513+31G= n.7579+31G= n.1319+31G= n.1809+31G= c.1159+31G= (n.1159+31G=) n.2310+31G= c.641-6871C= (n.641-6871C=) n.412+31G= n.1499+31G= c.2051+31G= (n.2051+31G=) c.5930+31G= (n.5930+31G=) c.5051+31G= (n.5051+31G=) c.4787+31G= (n.4787+31G=) c.1166+31G= (n.1166+31G=) c.39-6871C= (n.39-6871C=)
11	g.108315944A=	CA1998801052	ATM,C11orf65	c.6095+33A= (n.6095+33A=) c.5566+33A= (n.5566+33A=) n.514+33A= n.852+33A= n.513+33A= n.7579+33A= n.1319+33A= n.1809+33A= c.1159+33A= (n.1159+33A=) n.2310+33A= c.641-6873T= (n.641-6873T=) n.412+33A= n.1499+33A= c.2051+33A= (n.2051+33A=) c.5930+33A= (n.5930+33A=) c.5051+33A= (n.5051+33A=) c.4787+33A= (n.4787+33A=) c.1166+33A= (n.1166+33A=) c.39-6873T= (n.39-6873T=)
11	g.108315944A>G	CA6265851	ATM,C11orf65	c.6095+33A>G (n.6095+33A>G) c.5566+33A>G (n.5566+33A>G) n.514+33A>G n.852+33A>G n.513+33A>G n.7579+33A>G n.1319+33A>G n.1809+33A>G c.1159+33A>G (n.1159+33A>G) n.2310+33A>G c.641-6873T>C (n.641-6873T>C) n.412+33A>G n.1499+33A>G c.2051+33A>G (n.2051+33A>G) c.5930+33A>G (n.5930+33A>G) c.5051+33A>G (n.5051+33A>G) c.4787+33A>G (n.4787+33A>G) c.1166+33A>G (n.1166+33A>G) c.39-6873T>C (n.39-6873T>C)	dbSNP ExAC gnomAD v2
11	g.108315944A>T	CA2724945238	ATM,C11orf65	c.6095+33A>T (n.6095+33A>T) c.5566+33A>T (n.5566+33A>T) n.514+33A>T n.852+33A>T n.513+33A>T n.7579+33A>T n.1319+33A>T n.1809+33A>T c.1159+33A>T (n.1159+33A>T) n.2310+33A>T c.641-6873T>A (n.641-6873T>A) n.412+33A>T n.1499+33A>T c.2051+33A>T (n.2051+33A>T) c.5930+33A>T (n.5930+33A>T) c.5051+33A>T (n.5051+33A>T) c.4787+33A>T (n.4787+33A>T) c.1166+33A>T (n.1166+33A>T) c.39-6873T>A (n.39-6873T>A)	dbSNP
11	g.108315946T>A	CA2725180242	ATM,C11orf65	c.6095+35T>A (n.6095+35T>A) c.5566+35T>A (n.5566+35T>A) n.514+35T>A n.852+35T>A n.513+35T>A n.7579+35T>A n.1319+35T>A n.1809+35T>A c.1159+35T>A (n.1159+35T>A) n.2310+35T>A c.641-6875A>T (n.641-6875A>T) n.412+35T>A n.1499+35T>A c.2051+35T>A (n.2051+35T>A) c.5930+35T>A (n.5930+35T>A) c.5051+35T>A (n.5051+35T>A) c.4787+35T>A (n.4787+35T>A) c.1166+35T>A (n.1166+35T>A) c.39-6875A>T (n.39-6875A>T)	dbSNP
11	g.108315946T>C	CA2615859325	ATM,C11orf65	c.6095+35T>C (n.6095+35T>C) c.5566+35T>C (n.5566+35T>C) n.514+35T>C n.852+35T>C n.513+35T>C n.7579+35T>C n.1319+35T>C n.1809+35T>C c.1159+35T>C (n.1159+35T>C) n.2310+35T>C c.641-6875A>G (n.641-6875A>G) n.412+35T>C n.1499+35T>C c.2051+35T>C (n.2051+35T>C) c.5930+35T>C (n.5930+35T>C) c.5051+35T>C (n.5051+35T>C) c.4787+35T>C (n.4787+35T>C) c.1166+35T>C (n.1166+35T>C) c.39-6875A>G (n.39-6875A>G)	gnomAD v4
11	g.108315948C>A	CA2615859328	ATM,C11orf65	c.6095+37C>A (n.6095+37C>A) c.5566+37C>A (n.5566+37C>A) n.514+37C>A n.852+37C>A n.513+37C>A n.7579+37C>A n.1319+37C>A n.1809+37C>A c.1159+37C>A (n.1159+37C>A) n.2310+37C>A c.641-6877G>T (n.641-6877G>T) n.412+37C>A n.1499+37C>A c.2051+37C>A (n.2051+37C>A) c.5930+37C>A (n.5930+37C>A) c.5051+37C>A (n.5051+37C>A) c.4787+37C>A (n.4787+37C>A) c.1166+37C>A (n.1166+37C>A) c.39-6877G>T (n.39-6877G>T)	dbSNP gnomAD v4
11	g.108315948C>G	CA2725180280	ATM,C11orf65	c.6095+37C>G (n.6095+37C>G) c.5566+37C>G (n.5566+37C>G) n.514+37C>G n.852+37C>G n.513+37C>G n.7579+37C>G n.1319+37C>G n.1809+37C>G c.1159+37C>G (n.1159+37C>G) n.2310+37C>G c.641-6877G>C (n.641-6877G>C) n.412+37C>G n.1499+37C>G c.2051+37C>G (n.2051+37C>G) c.5930+37C>G (n.5930+37C>G) c.5051+37C>G (n.5051+37C>G) c.4787+37C>G (n.4787+37C>G) c.1166+37C>G (n.1166+37C>G) c.39-6877G>C (n.39-6877G>C)	dbSNP
11	g.108315948C>T	CA2725180270	ATM,C11orf65	c.6095+37C>T (n.6095+37C>T) c.5566+37C>T (n.5566+37C>T) n.514+37C>T n.852+37C>T n.513+37C>T n.7579+37C>T n.1319+37C>T n.1809+37C>T c.1159+37C>T (n.1159+37C>T) n.2310+37C>T c.641-6877G>A (n.641-6877G>A) n.412+37C>T n.1499+37C>T c.2051+37C>T (n.2051+37C>T) c.5930+37C>T (n.5930+37C>T) c.5051+37C>T (n.5051+37C>T) c.4787+37C>T (n.4787+37C>T) c.1166+37C>T (n.1166+37C>T) c.39-6877G>A (n.39-6877G>A)	dbSNP
11	g.108315949T>C	CA6265852	ATM,C11orf65	c.6095+38T>C (n.6095+38T>C) c.5566+38T>C (n.5566+38T>C) n.514+38T>C n.852+38T>C n.513+38T>C n.7579+38T>C n.1319+38T>C n.1809+38T>C c.1159+38T>C (n.1159+38T>C) n.2310+38T>C c.641-6878A>G (n.641-6878A>G) n.412+38T>C n.1499+38T>C c.2051+38T>C (n.2051+38T>C) c.5930+38T>C (n.5930+38T>C) c.5051+38T>C (n.5051+38T>C) c.4787+38T>C (n.4787+38T>C) c.1166+38T>C (n.1166+38T>C) c.39-6878A>G (n.39-6878A>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315949T=	CA1998801054	ATM,C11orf65	c.6095+38T= (n.6095+38T=) c.5566+38T= (n.5566+38T=) n.514+38T= n.852+38T= n.513+38T= n.7579+38T= n.1319+38T= n.1809+38T= c.1159+38T= (n.1159+38T=) n.2310+38T= c.641-6878A= (n.641-6878A=) n.412+38T= n.1499+38T= c.2051+38T= (n.2051+38T=) c.5930+38T= (n.5930+38T=) c.5051+38T= (n.5051+38T=) c.4787+38T= (n.4787+38T=) c.1166+38T= (n.1166+38T=) c.39-6878A= (n.39-6878A=)
11	g.108315950G>A	CA6265853	ATM,C11orf65	c.6095+39G>A (n.6095+39G>A) c.5566+39G>A (n.5566+39G>A) n.514+39G>A n.852+39G>A n.513+39G>A n.7579+39G>A n.1319+39G>A n.1809+39G>A c.1159+39G>A (n.1159+39G>A) n.2310+39G>A c.641-6879C>T (n.641-6879C>T) n.412+39G>A n.1499+39G>A c.2051+39G>A (n.2051+39G>A) c.5930+39G>A (n.5930+39G>A) c.5051+39G>A (n.5051+39G>A) c.4787+39G>A (n.4787+39G>A) c.1166+39G>A (n.1166+39G>A) c.39-6879C>T (n.39-6879C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108315950G=	CA1998801056	ATM,C11orf65	c.6095+39G= (n.6095+39G=) c.5566+39G= (n.5566+39G=) n.514+39G= n.852+39G= n.513+39G= n.7579+39G= n.1319+39G= n.1809+39G= c.1159+39G= (n.1159+39G=) n.2310+39G= c.641-6879C= (n.641-6879C=) n.412+39G= n.1499+39G= c.2051+39G= (n.2051+39G=) c.5930+39G= (n.5930+39G=) c.5051+39G= (n.5051+39G=) c.4787+39G= (n.4787+39G=) c.1166+39G= (n.1166+39G=) c.39-6879C= (n.39-6879C=)
11	g.108315950G>T	CA1998801058	ATM,C11orf65	c.6095+39G>T (n.6095+39G>T) c.5566+39G>T (n.5566+39G>T) n.514+39G>T n.852+39G>T n.513+39G>T n.7579+39G>T n.1319+39G>T n.1809+39G>T c.1159+39G>T (n.1159+39G>T) n.2310+39G>T c.641-6879C>A (n.641-6879C>A) n.412+39G>T n.1499+39G>T c.2051+39G>T (n.2051+39G>T) c.5930+39G>T (n.5930+39G>T) c.5051+39G>T (n.5051+39G>T) c.4787+39G>T (n.4787+39G>T) c.1166+39G>T (n.1166+39G>T) c.39-6879C>A (n.39-6879C>A)	dbSNP
11	g.108315951T>A	CA2725180298	ATM,C11orf65	c.6095+40T>A (n.6095+40T>A) c.5566+40T>A (n.5566+40T>A) n.514+40T>A n.852+40T>A n.513+40T>A n.7579+40T>A n.1319+40T>A n.1809+40T>A c.1159+40T>A (n.1159+40T>A) n.2310+40T>A c.641-6880A>T (n.641-6880A>T) n.412+40T>A n.1499+40T>A c.2051+40T>A (n.2051+40T>A) c.5930+40T>A (n.5930+40T>A) c.5051+40T>A (n.5051+40T>A) c.4787+40T>A (n.4787+40T>A) c.1166+40T>A (n.1166+40T>A) c.39-6880A>T (n.39-6880A>T)	dbSNP
11	g.108315952T>A	CA2725180300	ATM,C11orf65	c.6095+41T>A (n.6095+41T>A) c.5566+41T>A (n.5566+41T>A) n.514+41T>A n.852+41T>A n.513+41T>A n.7579+41T>A n.1319+41T>A n.1809+41T>A c.1159+41T>A (n.1159+41T>A) n.2310+41T>A c.641-6881A>T (n.641-6881A>T) n.412+41T>A n.1499+41T>A c.2051+41T>A (n.2051+41T>A) c.5930+41T>A (n.5930+41T>A) c.5051+41T>A (n.5051+41T>A) c.4787+41T>A (n.4787+41T>A) c.1166+41T>A (n.1166+41T>A) c.39-6881A>T (n.39-6881A>T)	dbSNP
11	g.108315953T>A	CA2725180307	ATM,C11orf65	c.6095+42T>A (n.6095+42T>A) c.5566+42T>A (n.5566+42T>A) n.514+42T>A n.852+42T>A n.513+42T>A n.7579+42T>A n.1319+42T>A n.1809+42T>A c.1159+42T>A (n.1159+42T>A) n.2310+42T>A c.641-6882A>T (n.641-6882A>T) n.412+42T>A n.1499+42T>A c.2051+42T>A (n.2051+42T>A) c.5930+42T>A (n.5930+42T>A) c.5051+42T>A (n.5051+42T>A) c.4787+42T>A (n.4787+42T>A) c.1166+42T>A (n.1166+42T>A) c.39-6882A>T (n.39-6882A>T)	dbSNP
11	g.108315954A>T	CA2725180309	ATM,C11orf65	c.6095+43A>T (n.6095+43A>T) c.5566+43A>T (n.5566+43A>T) n.514+43A>T n.852+43A>T n.513+43A>T n.7579+43A>T n.1319+43A>T n.1809+43A>T c.1159+43A>T (n.1159+43A>T) n.2310+43A>T c.641-6883T>A (n.641-6883T>A) n.412+43A>T n.1499+43A>T c.2051+43A>T (n.2051+43A>T) c.5930+43A>T (n.5930+43A>T) c.5051+43A>T (n.5051+43A>T) c.4787+43A>T (n.4787+43A>T) c.1166+43A>T (n.1166+43A>T) c.39-6883T>A (n.39-6883T>A)	dbSNP
11	g.108315955T>A	CA2615859339	ATM,C11orf65	c.6095+44T>A (n.6095+44T>A) c.5566+44T>A (n.5566+44T>A) n.514+44T>A n.852+44T>A n.513+44T>A n.7579+44T>A n.1319+44T>A n.1809+44T>A c.1159+44T>A (n.1159+44T>A) n.2310+44T>A c.641-6884A>T (n.641-6884A>T) n.412+44T>A n.1499+44T>A c.2051+44T>A (n.2051+44T>A) c.5930+44T>A (n.5930+44T>A) c.5051+44T>A (n.5051+44T>A) c.4787+44T>A (n.4787+44T>A) c.1166+44T>A (n.1166+44T>A) c.39-6884A>T (n.39-6884A>T)	gnomAD v4
11	g.108315955T>C	CA2615859340	ATM,C11orf65	c.6095+44T>C (n.6095+44T>C) c.5566+44T>C (n.5566+44T>C) n.514+44T>C n.852+44T>C n.513+44T>C n.7579+44T>C n.1319+44T>C n.1809+44T>C c.1159+44T>C (n.1159+44T>C) n.2310+44T>C c.641-6884A>G (n.641-6884A>G) n.412+44T>C n.1499+44T>C c.2051+44T>C (n.2051+44T>C) c.5930+44T>C (n.5930+44T>C) c.5051+44T>C (n.5051+44T>C) c.4787+44T>C (n.4787+44T>C) c.1166+44T>C (n.1166+44T>C) c.39-6884A>G (n.39-6884A>G)	dbSNP gnomAD v4
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Number of alleles fetched