Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108299837_108309100del | CA915947621 | ATM | c.5129_5763-1060del c.*4600_*5234-1060del n.6613_7247-1060del n.353_987-1060del n.843_1477-1060del c.*193_*827-1060del n.1344_1978-1060del n.533_1167-1060del c.1085_1719-1060del c.4964_5598-1060del c.4085_4719-1060del c.3821_4455-1060del c.200_834-1060del n.5729_6363-1060del | ClinVar |
11 | g.108304420_108304431delinsGACTGGAAATAA | CA1998801023 | ATM | c.5497-255_5497-244delinsGACTGGAAATAA (n.5497-255_5497-244delinsGACTGGAAATAA) c.*4968-255_*4968-244delinsGACTGGAAATAA (n.*4968-255_*4968-244delinsGACTGGAAATAA) n.6981-255_6981-244delinsGACTGGAAATAA n.721-255_721-244delinsGACTGGAAATAA n.1211-255_1211-244delinsGACTGGAAATAA c.*561-255_*561-244delinsGACTGGAAATAA (n.*561-255_*561-244delinsGACTGGAAATAA) n.1712-255_1712-244delinsGACTGGAAATAA c.9-255_9-244delinsGACTGGAAATAA n.901-255_901-244delinsGACTGGAAATAA c.1453-255_1453-244delinsGACTGGAAATAA (n.1453-255_1453-244delinsGACTGGAAATAA) c.5332-255_5332-244delinsGACTGGAAATAA (n.5332-255_5332-244delinsGACTGGAAATAA) c.4453-255_4453-244delinsGACTGGAAATAA (n.4453-255_4453-244delinsGACTGGAAATAA) c.4189-255_4189-244delinsGACTGGAAATAA (n.4189-255_4189-244delinsGACTGGAAATAA) c.568-255_568-244delinsGACTGGAAATAA (n.568-255_568-244delinsGACTGGAAATAA) n.6097-255_6097-244delinsGACTGGAAATAA | |
11 | g.108304421A= | CA1998801025 | ATM | c.5497-254A= (n.5497-254A=) c.*4968-254A= (n.*4968-254A=) n.6981-254A= n.721-254A= n.1211-254A= c.*561-254A= (n.*561-254A=) n.1712-254A= c.9-254A= n.901-254A= c.1453-254A= (n.1453-254A=) c.5332-254A= (n.5332-254A=) c.4453-254A= (n.4453-254A=) c.4189-254A= (n.4189-254A=) c.568-254A= (n.568-254A=) n.6097-254A= | |
11 | g.108304421A>C | CA942025068 | ATM | c.5497-254A>C (n.5497-254A>C) c.*4968-254A>C (n.*4968-254A>C) n.6981-254A>C n.721-254A>C n.1211-254A>C c.*561-254A>C (n.*561-254A>C) n.1712-254A>C c.9-254A>C n.901-254A>C c.1453-254A>C (n.1453-254A>C) c.5332-254A>C (n.5332-254A>C) c.4453-254A>C (n.4453-254A>C) c.4189-254A>C (n.4189-254A>C) c.568-254A>C (n.568-254A>C) n.6097-254A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304423_108304433del | CA1998801024 | ATM | c.5497-252_5497-242del (n.5497-252_5497-242del) c.*4968-252_*4968-242del (n.*4968-252_*4968-242del) n.6981-252_6981-242del n.721-252_721-242del n.1211-252_1211-242del c.*561-252_*561-242del (n.*561-252_*561-242del) n.1712-252_1712-242del c.9-252_9-242del n.901-252_901-242del c.1453-252_1453-242del (n.1453-252_1453-242del) c.5332-252_5332-242del (n.5332-252_5332-242del) c.4453-252_4453-242del (n.4453-252_4453-242del) c.4189-252_4189-242del (n.4189-252_4189-242del) c.568-252_568-242del (n.568-252_568-242del) n.6097-252_6097-242del | dbSNP |
11 | g.108304422C= | CA1998801026 | ATM | c.5497-253C= (n.5497-253C=) c.*4968-253C= (n.*4968-253C=) n.6981-253C= n.721-253C= n.1211-253C= c.*561-253C= (n.*561-253C=) n.1712-253C= c.9-253C= n.901-253C= c.1453-253C= (n.1453-253C=) c.5332-253C= (n.5332-253C=) c.4453-253C= (n.4453-253C=) c.4189-253C= (n.4189-253C=) c.568-253C= (n.568-253C=) n.6097-253C= | |
11 | g.108304422C>T | CA1998801027 | ATM | c.5497-253C>T (n.5497-253C>T) c.*4968-253C>T (n.*4968-253C>T) n.6981-253C>T n.721-253C>T n.1211-253C>T c.*561-253C>T (n.*561-253C>T) n.1712-253C>T c.9-253C>T n.901-253C>T c.1453-253C>T (n.1453-253C>T) c.5332-253C>T (n.5332-253C>T) c.4453-253C>T (n.4453-253C>T) c.4189-253C>T (n.4189-253C>T) c.568-253C>T (n.568-253C>T) n.6097-253C>T | dbSNP |
11 | g.108304424G>A | CA228389425 | ATM | c.5497-251G>A (n.5497-251G>A) c.*4968-251G>A (n.*4968-251G>A) n.6981-251G>A n.721-251G>A n.1211-251G>A c.*561-251G>A (n.*561-251G>A) n.1712-251G>A c.9-251G>A n.901-251G>A c.1453-251G>A (n.1453-251G>A) c.5332-251G>A (n.5332-251G>A) c.4453-251G>A (n.4453-251G>A) c.4189-251G>A (n.4189-251G>A) c.568-251G>A (n.568-251G>A) n.6097-251G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304424G= | CA1998801029 | ATM | c.5497-251G= (n.5497-251G=) c.*4968-251G= (n.*4968-251G=) n.6981-251G= n.721-251G= n.1211-251G= c.*561-251G= (n.*561-251G=) n.1712-251G= c.9-251G= n.901-251G= c.1453-251G= (n.1453-251G=) c.5332-251G= (n.5332-251G=) c.4453-251G= (n.4453-251G=) c.4189-251G= (n.4189-251G=) c.568-251G= (n.568-251G=) n.6097-251G= | |
11 | g.108304430A= | CA1998801031 | ATM | c.5497-245A= (n.5497-245A=) c.*4968-245A= (n.*4968-245A=) n.6981-245A= n.721-245A= n.1211-245A= c.*561-245A= (n.*561-245A=) n.1712-245A= c.9-245A= n.901-245A= c.1453-245A= (n.1453-245A=) c.5332-245A= (n.5332-245A=) c.4453-245A= (n.4453-245A=) c.4189-245A= (n.4189-245A=) c.568-245A= (n.568-245A=) n.6097-245A= | |
11 | g.108304430A>G | CA228389431 | ATM | c.5497-245A>G (n.5497-245A>G) c.*4968-245A>G (n.*4968-245A>G) n.6981-245A>G n.721-245A>G n.1211-245A>G c.*561-245A>G (n.*561-245A>G) n.1712-245A>G c.9-245A>G n.901-245A>G c.1453-245A>G (n.1453-245A>G) c.5332-245A>G (n.5332-245A>G) c.4453-245A>G (n.4453-245A>G) c.4189-245A>G (n.4189-245A>G) c.568-245A>G (n.568-245A>G) n.6097-245A>G | dbSNP |
11 | g.108304431_108304433delinsAAC | CA1998801033 | ATM | c.5497-244_5497-242delinsAAC (n.5497-244_5497-242delinsAAC) c.*4968-244_*4968-242delinsAAC (n.*4968-244_*4968-242delinsAAC) n.6981-244_6981-242delinsAAC n.721-244_721-242delinsAAC n.1211-244_1211-242delinsAAC c.*561-244_*561-242delinsAAC (n.*561-244_*561-242delinsAAC) n.1712-244_1712-242delinsAAC c.9-244_9-242delinsAAC n.901-244_901-242delinsAAC c.1453-244_1453-242delinsAAC (n.1453-244_1453-242delinsAAC) c.5332-244_5332-242delinsAAC (n.5332-244_5332-242delinsAAC) c.4453-244_4453-242delinsAAC (n.4453-244_4453-242delinsAAC) c.4189-244_4189-242delinsAAC (n.4189-244_4189-242delinsAAC) c.568-244_568-242delinsAAC (n.568-244_568-242delinsAAC) n.6097-244_6097-242delinsAAC | |
11 | g.108304433_108304434del | CA601723047 | ATM | c.5497-242_5497-241del (n.5497-242_5497-241del) c.*4968-242_*4968-241del (n.*4968-242_*4968-241del) n.6981-242_6981-241del n.721-242_721-241del n.1211-242_1211-241del c.*561-242_*561-241del (n.*561-242_*561-241del) n.1712-242_1712-241del c.9-242_9-241del n.901-242_901-241del c.1453-242_1453-241del (n.1453-242_1453-241del) c.5332-242_5332-241del (n.5332-242_5332-241del) c.4453-242_4453-241del (n.4453-242_4453-241del) c.4189-242_4189-241del (n.4189-242_4189-241del) c.568-242_568-241del (n.568-242_568-241del) n.6097-242_6097-241del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304434A= | CA1998801034 | ATM | c.5497-241A= (n.5497-241A=) c.*4968-241A= (n.*4968-241A=) n.6981-241A= n.721-241A= n.1211-241A= c.*561-241A= (n.*561-241A=) n.1712-241A= c.9-241A= n.901-241A= c.1453-241A= (n.1453-241A=) c.5332-241A= (n.5332-241A=) c.4453-241A= (n.4453-241A=) c.4189-241A= (n.4189-241A=) c.568-241A= (n.568-241A=) n.6097-241A= | |
11 | g.108304434A>G | CA228389434 | ATM | c.5497-241A>G (n.5497-241A>G) c.*4968-241A>G (n.*4968-241A>G) n.6981-241A>G n.721-241A>G n.1211-241A>G c.*561-241A>G (n.*561-241A>G) n.1712-241A>G c.9-241A>G n.901-241A>G c.1453-241A>G (n.1453-241A>G) c.5332-241A>G (n.5332-241A>G) c.4453-241A>G (n.4453-241A>G) c.4189-241A>G (n.4189-241A>G) c.568-241A>G (n.568-241A>G) n.6097-241A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304437T= | CA1998801036 | ATM | c.5497-238T= (n.5497-238T=) c.*4968-238T= (n.*4968-238T=) n.6981-238T= n.721-238T= n.1211-238T= c.*561-238T= (n.*561-238T=) n.1712-238T= c.9-238T= n.901-238T= c.1453-238T= (n.1453-238T=) c.5332-238T= (n.5332-238T=) c.4453-238T= (n.4453-238T=) c.4189-238T= (n.4189-238T=) c.568-238T= (n.568-238T=) n.6097-238T= | |
11 | g.108304438dup | CA942025070 | ATM | c.5497-237dup (n.5497-237dup) c.*4968-237dup (n.*4968-237dup) n.6981-237dup n.721-237dup n.1211-237dup c.*561-237dup (n.*561-237dup) n.1712-237dup c.9-237dup n.901-237dup c.1453-237dup (n.1453-237dup) c.5332-237dup (n.5332-237dup) c.4453-237dup (n.4453-237dup) c.4189-237dup (n.4189-237dup) c.568-237dup (n.568-237dup) n.6097-237dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304439C= | CA1998801037 | ATM | c.5497-236C= (n.5497-236C=) c.*4968-236C= (n.*4968-236C=) n.6981-236C= n.721-236C= n.1211-236C= c.*561-236C= (n.*561-236C=) n.1712-236C= c.9-236C= n.901-236C= c.1453-236C= (n.1453-236C=) c.5332-236C= (n.5332-236C=) c.4453-236C= (n.4453-236C=) c.4189-236C= (n.4189-236C=) c.568-236C= (n.568-236C=) n.6097-236C= | |
11 | g.108304439C>T | CA1998801039 | ATM | c.5497-236C>T (n.5497-236C>T) c.*4968-236C>T (n.*4968-236C>T) n.6981-236C>T n.721-236C>T n.1211-236C>T c.*561-236C>T (n.*561-236C>T) n.1712-236C>T c.9-236C>T n.901-236C>T c.1453-236C>T (n.1453-236C>T) c.5332-236C>T (n.5332-236C>T) c.4453-236C>T (n.4453-236C>T) c.4189-236C>T (n.4189-236C>T) c.568-236C>T (n.568-236C>T) n.6097-236C>T | dbSNP |
11 | g.108304443G>A | CA671414445 | ATM | c.5497-232G>A (n.5497-232G>A) c.*4968-232G>A (n.*4968-232G>A) n.6981-232G>A n.721-232G>A n.1211-232G>A c.*561-232G>A (n.*561-232G>A) n.1712-232G>A c.9-232G>A n.901-232G>A c.1453-232G>A (n.1453-232G>A) c.5332-232G>A (n.5332-232G>A) c.4453-232G>A (n.4453-232G>A) c.4189-232G>A (n.4189-232G>A) c.568-232G>A (n.568-232G>A) n.6097-232G>A | dbSNP |
11 | g.108304443G= | CA1998801040 | ATM | c.5497-232G= (n.5497-232G=) c.*4968-232G= (n.*4968-232G=) n.6981-232G= n.721-232G= n.1211-232G= c.*561-232G= (n.*561-232G=) n.1712-232G= c.9-232G= n.901-232G= c.1453-232G= (n.1453-232G=) c.5332-232G= (n.5332-232G=) c.4453-232G= (n.4453-232G=) c.4189-232G= (n.4189-232G=) c.568-232G= (n.568-232G=) n.6097-232G= | |
11 | g.108304448T>A | CA2550646853 | ATM | c.5497-227T>A (n.5497-227T>A) c.*4968-227T>A (n.*4968-227T>A) n.6981-227T>A n.721-227T>A n.1211-227T>A c.*561-227T>A (n.*561-227T>A) n.1712-227T>A c.9-227T>A n.901-227T>A c.1453-227T>A (n.1453-227T>A) c.5332-227T>A (n.5332-227T>A) c.4453-227T>A (n.4453-227T>A) c.4189-227T>A (n.4189-227T>A) c.568-227T>A (n.568-227T>A) n.6097-227T>A | |
11 | g.108304450_108304451insAGT | CA2563860538 | ATM | c.5497-225_5497-224insAGT (n.5497-225_5497-224insAGT) c.*4968-225_*4968-224insAGT (n.*4968-225_*4968-224insAGT) n.6981-225_6981-224insAGT n.721-225_721-224insAGT n.1211-225_1211-224insAGT c.*561-225_*561-224insAGT (n.*561-225_*561-224insAGT) n.1712-225_1712-224insAGT c.9-225_9-224insAGT n.901-225_901-224insAGT c.1453-225_1453-224insAGT (n.1453-225_1453-224insAGT) c.5332-225_5332-224insAGT (n.5332-225_5332-224insAGT) c.4453-225_4453-224insAGT (n.4453-225_4453-224insAGT) c.4189-225_4189-224insAGT (n.4189-225_4189-224insAGT) c.568-225_568-224insAGT (n.568-225_568-224insAGT) n.6097-225_6097-224insAGT | |
11 | g.108304452A= | CA1998801041 | ATM | c.5497-223A= (n.5497-223A=) c.*4968-223A= (n.*4968-223A=) n.6981-223A= n.721-223A= n.1211-223A= c.*561-223A= (n.*561-223A=) n.1712-223A= c.9-223A= n.901-223A= c.1453-223A= (n.1453-223A=) c.5332-223A= (n.5332-223A=) c.4453-223A= (n.4453-223A=) c.4189-223A= (n.4189-223A=) c.568-223A= (n.568-223A=) n.6097-223A= | |
11 | g.108304452A>G | CA1998801042 | ATM | c.5497-223A>G (n.5497-223A>G) c.*4968-223A>G (n.*4968-223A>G) n.6981-223A>G n.721-223A>G n.1211-223A>G c.*561-223A>G (n.*561-223A>G) n.1712-223A>G c.9-223A>G n.901-223A>G c.1453-223A>G (n.1453-223A>G) c.5332-223A>G (n.5332-223A>G) c.4453-223A>G (n.4453-223A>G) c.4189-223A>G (n.4189-223A>G) c.568-223A>G (n.568-223A>G) n.6097-223A>G | dbSNP |
11 | g.108304452_108304453insG | CA2535767839 | ATM | c.5497-223_5497-222insG (n.5497-223_5497-222insG) c.*4968-223_*4968-222insG (n.*4968-223_*4968-222insG) n.6981-223_6981-222insG n.721-223_721-222insG n.1211-223_1211-222insG c.*561-223_*561-222insG (n.*561-223_*561-222insG) n.1712-223_1712-222insG c.9-223_9-222insG n.901-223_901-222insG c.1453-223_1453-222insG (n.1453-223_1453-222insG) c.5332-223_5332-222insG (n.5332-223_5332-222insG) c.4453-223_4453-222insG (n.4453-223_4453-222insG) c.4189-223_4189-222insG (n.4189-223_4189-222insG) c.568-223_568-222insG (n.568-223_568-222insG) n.6097-223_6097-222insG | |
11 | g.108304454_108304458del | CA2548085810 | ATM | c.5497-221_5497-217del (n.5497-221_5497-217del) c.*4968-221_*4968-217del (n.*4968-221_*4968-217del) n.6981-221_6981-217del n.721-221_721-217del n.1211-221_1211-217del c.*561-221_*561-217del (n.*561-221_*561-217del) n.1712-221_1712-217del c.9-221_9-217del n.901-221_901-217del c.1453-221_1453-217del (n.1453-221_1453-217del) c.5332-221_5332-217del (n.5332-221_5332-217del) c.4453-221_4453-217del (n.4453-221_4453-217del) c.4189-221_4189-217del (n.4189-221_4189-217del) c.568-221_568-217del (n.568-221_568-217del) n.6097-221_6097-217del | |
11 | g.108304455T>C | CA2725179143 | ATM | c.5497-220T>C (n.5497-220T>C) c.*4968-220T>C (n.*4968-220T>C) n.6981-220T>C n.721-220T>C n.1211-220T>C c.*561-220T>C (n.*561-220T>C) n.1712-220T>C c.9-220T>C n.901-220T>C c.1453-220T>C (n.1453-220T>C) c.5332-220T>C (n.5332-220T>C) c.4453-220T>C (n.4453-220T>C) c.4189-220T>C (n.4189-220T>C) c.568-220T>C (n.568-220T>C) n.6097-220T>C | dbSNP |
11 | g.108304459T>A | CA671414449 | ATM | c.5497-216T>A (n.5497-216T>A) c.*4968-216T>A (n.*4968-216T>A) n.6981-216T>A n.721-216T>A n.1211-216T>A c.*561-216T>A (n.*561-216T>A) n.1712-216T>A c.9-216T>A n.901-216T>A c.1453-216T>A (n.1453-216T>A) c.5332-216T>A (n.5332-216T>A) c.4453-216T>A (n.4453-216T>A) c.4189-216T>A (n.4189-216T>A) c.568-216T>A (n.568-216T>A) n.6097-216T>A | dbSNP |
11 | g.108304459T= | CA1998801043 | ATM | c.5497-216T= (n.5497-216T=) c.*4968-216T= (n.*4968-216T=) n.6981-216T= n.721-216T= n.1211-216T= c.*561-216T= (n.*561-216T=) n.1712-216T= c.9-216T= n.901-216T= c.1453-216T= (n.1453-216T=) c.5332-216T= (n.5332-216T=) c.4453-216T= (n.4453-216T=) c.4189-216T= (n.4189-216T=) c.568-216T= (n.568-216T=) n.6097-216T= | |
11 | g.108304462G>C | CA2531017803 | ATM | c.5497-213G>C (n.5497-213G>C) c.*4968-213G>C (n.*4968-213G>C) n.6981-213G>C n.721-213G>C n.1211-213G>C c.*561-213G>C (n.*561-213G>C) n.1712-213G>C c.9-213G>C n.901-213G>C c.1453-213G>C (n.1453-213G>C) c.5332-213G>C (n.5332-213G>C) c.4453-213G>C (n.4453-213G>C) c.4189-213G>C (n.4189-213G>C) c.568-213G>C (n.568-213G>C) n.6097-213G>C | |
11 | g.108304463_108304464insCC | CA2512550612 | ATM | c.5497-212_5497-211insCC (n.5497-212_5497-211insCC) c.*4968-212_*4968-211insCC (n.*4968-212_*4968-211insCC) n.6981-212_6981-211insCC n.721-212_721-211insCC n.1211-212_1211-211insCC c.*561-212_*561-211insCC (n.*561-212_*561-211insCC) n.1712-212_1712-211insCC c.9-212_9-211insCC n.901-212_901-211insCC c.1453-212_1453-211insCC (n.1453-212_1453-211insCC) c.5332-212_5332-211insCC (n.5332-212_5332-211insCC) c.4453-212_4453-211insCC (n.4453-212_4453-211insCC) c.4189-212_4189-211insCC (n.4189-212_4189-211insCC) c.568-212_568-211insCC (n.568-212_568-211insCC) n.6097-212_6097-211insCC | |
11 | g.108304466T>C | CA1998801045 | ATM | c.5497-209T>C (n.5497-209T>C) c.*4968-209T>C (n.*4968-209T>C) n.6981-209T>C n.721-209T>C n.1211-209T>C c.*561-209T>C (n.*561-209T>C) n.1712-209T>C c.9-209T>C n.901-209T>C c.1453-209T>C (n.1453-209T>C) c.5332-209T>C (n.5332-209T>C) c.4453-209T>C (n.4453-209T>C) c.4189-209T>C (n.4189-209T>C) c.568-209T>C (n.568-209T>C) n.6097-209T>C | dbSNP |
11 | g.108304466T= | CA1998801044 | ATM | c.5497-209T= (n.5497-209T=) c.*4968-209T= (n.*4968-209T=) n.6981-209T= n.721-209T= n.1211-209T= c.*561-209T= (n.*561-209T=) n.1712-209T= c.9-209T= n.901-209T= c.1453-209T= (n.1453-209T=) c.5332-209T= (n.5332-209T=) c.4453-209T= (n.4453-209T=) c.4189-209T= (n.4189-209T=) c.568-209T= (n.568-209T=) n.6097-209T= | |
11 | g.108304466_108304467del | CA2566508036 | ATM | c.5497-209_5497-208del (n.5497-209_5497-208del) c.*4968-209_*4968-208del (n.*4968-209_*4968-208del) n.6981-209_6981-208del n.721-209_721-208del n.1211-209_1211-208del c.*561-209_*561-208del (n.*561-209_*561-208del) n.1712-209_1712-208del c.9-209_9-208del n.901-209_901-208del c.1453-209_1453-208del (n.1453-209_1453-208del) c.5332-209_5332-208del (n.5332-209_5332-208del) c.4453-209_4453-208del (n.4453-209_4453-208del) c.4189-209_4189-208del (n.4189-209_4189-208del) c.568-209_568-208del (n.568-209_568-208del) n.6097-209_6097-208del | |
11 | g.108304469dup | CA2566508440 | ATM | c.5497-206dup (n.5497-206dup) c.*4968-206dup (n.*4968-206dup) n.6981-206dup n.721-206dup n.1211-206dup c.*561-206dup (n.*561-206dup) n.1712-206dup c.9-206dup n.901-206dup c.1453-206dup (n.1453-206dup) c.5332-206dup (n.5332-206dup) c.4453-206dup (n.4453-206dup) c.4189-206dup (n.4189-206dup) c.568-206dup (n.568-206dup) n.6097-206dup | |
11 | g.108304470T>C | CA228389435 | ATM | c.5497-205T>C (n.5497-205T>C) c.*4968-205T>C (n.*4968-205T>C) n.6981-205T>C n.721-205T>C n.1211-205T>C c.*561-205T>C (n.*561-205T>C) n.1712-205T>C c.9-205T>C n.901-205T>C c.1453-205T>C (n.1453-205T>C) c.5332-205T>C (n.5332-205T>C) c.4453-205T>C (n.4453-205T>C) c.4189-205T>C (n.4189-205T>C) c.568-205T>C (n.568-205T>C) n.6097-205T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304470T= | CA1998801047 | ATM | c.5497-205T= (n.5497-205T=) c.*4968-205T= (n.*4968-205T=) n.6981-205T= n.721-205T= n.1211-205T= c.*561-205T= (n.*561-205T=) n.1712-205T= c.9-205T= n.901-205T= c.1453-205T= (n.1453-205T=) c.5332-205T= (n.5332-205T=) c.4453-205T= (n.4453-205T=) c.4189-205T= (n.4189-205T=) c.568-205T= (n.568-205T=) n.6097-205T= | |
11 | g.108304471A= | CA1998801050 | ATM | c.5497-204A= (n.5497-204A=) c.*4968-204A= (n.*4968-204A=) n.6981-204A= n.721-204A= n.1211-204A= c.*561-204A= (n.*561-204A=) n.1712-204A= c.9-204A= n.901-204A= c.1453-204A= (n.1453-204A=) c.5332-204A= (n.5332-204A=) c.4453-204A= (n.4453-204A=) c.4189-204A= (n.4189-204A=) c.568-204A= (n.568-204A=) n.6097-204A= | |
11 | g.108304471A>G | CA228389437 | ATM | c.5497-204A>G (n.5497-204A>G) c.*4968-204A>G (n.*4968-204A>G) n.6981-204A>G n.721-204A>G n.1211-204A>G c.*561-204A>G (n.*561-204A>G) n.1712-204A>G c.9-204A>G n.901-204A>G c.1453-204A>G (n.1453-204A>G) c.5332-204A>G (n.5332-204A>G) c.4453-204A>G (n.4453-204A>G) c.4189-204A>G (n.4189-204A>G) c.568-204A>G (n.568-204A>G) n.6097-204A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304472T>C | CA1998801053 | ATM | c.5497-203T>C (n.5497-203T>C) c.*4968-203T>C (n.*4968-203T>C) n.6981-203T>C n.721-203T>C n.1211-203T>C c.*561-203T>C (n.*561-203T>C) n.1712-203T>C c.9-203T>C n.901-203T>C c.1453-203T>C (n.1453-203T>C) c.5332-203T>C (n.5332-203T>C) c.4453-203T>C (n.4453-203T>C) c.4189-203T>C (n.4189-203T>C) c.568-203T>C (n.568-203T>C) n.6097-203T>C | dbSNP |
11 | g.108304472T= | CA1998801051 | ATM | c.5497-203T= (n.5497-203T=) c.*4968-203T= (n.*4968-203T=) n.6981-203T= n.721-203T= n.1211-203T= c.*561-203T= (n.*561-203T=) n.1712-203T= c.9-203T= n.901-203T= c.1453-203T= (n.1453-203T=) c.5332-203T= (n.5332-203T=) c.4453-203T= (n.4453-203T=) c.4189-203T= (n.4189-203T=) c.568-203T= (n.568-203T=) n.6097-203T= | |
11 | g.108304473A= | CA1998801055 | ATM | c.5497-202A= (n.5497-202A=) c.*4968-202A= (n.*4968-202A=) n.6981-202A= n.721-202A= n.1211-202A= c.*561-202A= (n.*561-202A=) n.1712-202A= c.9-202A= n.901-202A= c.1453-202A= (n.1453-202A=) c.5332-202A= (n.5332-202A=) c.4453-202A= (n.4453-202A=) c.4189-202A= (n.4189-202A=) c.568-202A= (n.568-202A=) n.6097-202A= | |
11 | g.108304473A>G | CA228389444 | ATM | c.5497-202A>G (n.5497-202A>G) c.*4968-202A>G (n.*4968-202A>G) n.6981-202A>G n.721-202A>G n.1211-202A>G c.*561-202A>G (n.*561-202A>G) n.1712-202A>G c.9-202A>G n.901-202A>G c.1453-202A>G (n.1453-202A>G) c.5332-202A>G (n.5332-202A>G) c.4453-202A>G (n.4453-202A>G) c.4189-202A>G (n.4189-202A>G) c.568-202A>G (n.568-202A>G) n.6097-202A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304474C>A | CA2546138981 | ATM | c.5497-201C>A (n.5497-201C>A) c.*4968-201C>A (n.*4968-201C>A) n.6981-201C>A n.721-201C>A n.1211-201C>A c.*561-201C>A (n.*561-201C>A) n.1712-201C>A c.9-201C>A n.901-201C>A c.1453-201C>A (n.1453-201C>A) c.5332-201C>A (n.5332-201C>A) c.4453-201C>A (n.4453-201C>A) c.4189-201C>A (n.4189-201C>A) c.568-201C>A (n.568-201C>A) n.6097-201C>A | |
11 | g.108304475_108304493del | CA2572849997 | ATM | c.5497-200_5497-182del (n.5497-200_5497-182del) c.*4968-200_*4968-182del (n.*4968-200_*4968-182del) n.6981-200_6981-182del n.721-200_721-182del n.1211-200_1211-182del c.*561-200_*561-182del (n.*561-200_*561-182del) n.1712-200_1712-182del c.9-200_9-182del n.901-200_901-182del c.1453-200_1453-182del (n.1453-200_1453-182del) c.5332-200_5332-182del (n.5332-200_5332-182del) c.4453-200_4453-182del (n.4453-200_4453-182del) c.4189-200_4189-182del (n.4189-200_4189-182del) c.568-200_568-182del (n.568-200_568-182del) n.6097-200_6097-182del | |
11 | g.108304482G>A | CA1998801059 | ATM | c.5497-193G>A (n.5497-193G>A) c.*4968-193G>A (n.*4968-193G>A) n.6981-193G>A n.721-193G>A n.1211-193G>A c.*561-193G>A (n.*561-193G>A) n.1712-193G>A c.9-193G>A n.901-193G>A c.1453-193G>A (n.1453-193G>A) c.5332-193G>A (n.5332-193G>A) c.4453-193G>A (n.4453-193G>A) c.4189-193G>A (n.4189-193G>A) c.568-193G>A (n.568-193G>A) n.6097-193G>A | dbSNP |
11 | g.108304482G>C | CA2793553005 | ATM | c.5497-193G>C (n.5497-193G>C) c.*4968-193G>C (n.*4968-193G>C) n.6981-193G>C n.721-193G>C n.1211-193G>C c.*561-193G>C (n.*561-193G>C) n.1712-193G>C c.9-193G>C n.901-193G>C c.1453-193G>C (n.1453-193G>C) c.5332-193G>C (n.5332-193G>C) c.4453-193G>C (n.4453-193G>C) c.4189-193G>C (n.4189-193G>C) c.568-193G>C (n.568-193G>C) n.6097-193G>C | |
11 | g.108304482G= | CA1998801057 | ATM | c.5497-193G= (n.5497-193G=) c.*4968-193G= (n.*4968-193G=) n.6981-193G= n.721-193G= n.1211-193G= c.*561-193G= (n.*561-193G=) n.1712-193G= c.9-193G= n.901-193G= c.1453-193G= (n.1453-193G=) c.5332-193G= (n.5332-193G=) c.4453-193G= (n.4453-193G=) c.4189-193G= (n.4189-193G=) c.568-193G= (n.568-193G=) n.6097-193G= | |
11 | g.108304484_108304499delinsGTGGTTTTTTAAACAC | CA1998801060 | ATM | c.5497-191_5497-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.5497-191_5497-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) c.*4968-191_*4968-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.*4968-191_*4968-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) n.6981-191_6981-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC n.721-191_721-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC n.1211-191_1211-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC c.*561-191_*561-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.*561-191_*561-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) n.1712-191_1712-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC c.9-191_9-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC n.901-191_901-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC c.1453-191_1453-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.1453-191_1453-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) c.5332-191_5332-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.5332-191_5332-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) c.4453-191_4453-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.4453-191_4453-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) c.4189-191_4189-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.4189-191_4189-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) c.568-191_568-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC (n.568-191_568-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC) n.6097-191_6097-176delinsGTGGTTTTTTAAACAC | |
11 | g.108304485_108304499del | CA1998801061 | ATM | c.5497-190_5497-176del (n.5497-190_5497-176del) c.*4968-190_*4968-176del (n.*4968-190_*4968-176del) n.6981-190_6981-176del n.721-190_721-176del n.1211-190_1211-176del c.*561-190_*561-176del (n.*561-190_*561-176del) n.1712-190_1712-176del c.9-190_9-176del n.901-190_901-176del c.1453-190_1453-176del (n.1453-190_1453-176del) c.5332-190_5332-176del (n.5332-190_5332-176del) c.4453-190_4453-176del (n.4453-190_4453-176del) c.4189-190_4189-176del (n.4189-190_4189-176del) c.568-190_568-176del (n.568-190_568-176del) n.6097-190_6097-176del | dbSNP |
11 | g.108304486G>T | CA2793553006 | ATM | c.5497-189G>T (n.5497-189G>T) c.*4968-189G>T (n.*4968-189G>T) n.6981-189G>T n.721-189G>T n.1211-189G>T c.*561-189G>T (n.*561-189G>T) n.1712-189G>T c.9-189G>T n.901-189G>T c.1453-189G>T (n.1453-189G>T) c.5332-189G>T (n.5332-189G>T) c.4453-189G>T (n.4453-189G>T) c.4189-189G>T (n.4189-189G>T) c.568-189G>T (n.568-189G>T) n.6097-189G>T | |
11 | g.108304487G= | CA1998801064 | ATM | c.5497-188G= (n.5497-188G=) c.*4968-188G= (n.*4968-188G=) n.6981-188G= n.721-188G= n.1211-188G= c.*561-188G= (n.*561-188G=) n.1712-188G= c.9-188G= n.901-188G= c.1453-188G= (n.1453-188G=) c.5332-188G= (n.5332-188G=) c.4453-188G= (n.4453-188G=) c.4189-188G= (n.4189-188G=) c.568-188G= (n.568-188G=) n.6097-188G= | |
11 | g.108304487G>T | CA228389445 | ATM | c.5497-188G>T (n.5497-188G>T) c.*4968-188G>T (n.*4968-188G>T) n.6981-188G>T n.721-188G>T n.1211-188G>T c.*561-188G>T (n.*561-188G>T) n.1712-188G>T c.9-188G>T n.901-188G>T c.1453-188G>T (n.1453-188G>T) c.5332-188G>T (n.5332-188G>T) c.4453-188G>T (n.4453-188G>T) c.4189-188G>T (n.4189-188G>T) c.568-188G>T (n.568-188G>T) n.6097-188G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304493dup | CA228389457 | ATM | c.5497-182dup (n.5497-182dup) c.*4968-182dup (n.*4968-182dup) n.6981-182dup n.721-182dup n.1211-182dup c.*561-182dup (n.*561-182dup) n.1712-182dup c.9-182dup n.901-182dup c.1453-182dup (n.1453-182dup) c.5332-182dup (n.5332-182dup) c.4453-182dup (n.4453-182dup) c.4189-182dup (n.4189-182dup) c.568-182dup (n.568-182dup) n.6097-182dup | dbSNP |
11 | g.108304489T>G | CA601723051 | ATM | c.5497-186T>G (n.5497-186T>G) c.*4968-186T>G (n.*4968-186T>G) n.6981-186T>G n.721-186T>G n.1211-186T>G c.*561-186T>G (n.*561-186T>G) n.1712-186T>G c.9-186T>G n.901-186T>G c.1453-186T>G (n.1453-186T>G) c.5332-186T>G (n.5332-186T>G) c.4453-186T>G (n.4453-186T>G) c.4189-186T>G (n.4189-186T>G) c.568-186T>G (n.568-186T>G) n.6097-186T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304489T= | CA1998801067 | ATM | c.5497-186T= (n.5497-186T=) c.*4968-186T= (n.*4968-186T=) n.6981-186T= n.721-186T= n.1211-186T= c.*561-186T= (n.*561-186T=) n.1712-186T= c.9-186T= n.901-186T= c.1453-186T= (n.1453-186T=) c.5332-186T= (n.5332-186T=) c.4453-186T= (n.4453-186T=) c.4189-186T= (n.4189-186T=) c.568-186T= (n.568-186T=) n.6097-186T= | |
11 | g.108304493T>A | CA1998801070 | ATM | c.5497-182T>A (n.5497-182T>A) c.*4968-182T>A (n.*4968-182T>A) n.6981-182T>A n.721-182T>A n.1211-182T>A c.*561-182T>A (n.*561-182T>A) n.1712-182T>A c.9-182T>A n.901-182T>A c.1453-182T>A (n.1453-182T>A) c.5332-182T>A (n.5332-182T>A) c.4453-182T>A (n.4453-182T>A) c.4189-182T>A (n.4189-182T>A) c.568-182T>A (n.568-182T>A) n.6097-182T>A | dbSNP |
11 | g.108304493T= | CA1998801069 | ATM | c.5497-182T= (n.5497-182T=) c.*4968-182T= (n.*4968-182T=) n.6981-182T= n.721-182T= n.1211-182T= c.*561-182T= (n.*561-182T=) n.1712-182T= c.9-182T= n.901-182T= c.1453-182T= (n.1453-182T=) c.5332-182T= (n.5332-182T=) c.4453-182T= (n.4453-182T=) c.4189-182T= (n.4189-182T=) c.568-182T= (n.568-182T=) n.6097-182T= | |
11 | g.108304496A>C | CA2503567942 | ATM | c.5497-179A>C (n.5497-179A>C) c.*4968-179A>C (n.*4968-179A>C) n.6981-179A>C n.721-179A>C n.1211-179A>C c.*561-179A>C (n.*561-179A>C) n.1712-179A>C c.9-179A>C n.901-179A>C c.1453-179A>C (n.1453-179A>C) c.5332-179A>C (n.5332-179A>C) c.4453-179A>C (n.4453-179A>C) c.4189-179A>C (n.4189-179A>C) c.568-179A>C (n.568-179A>C) n.6097-179A>C | |
11 | g.108304498_108304499insAAT | CA2550645700 | ATM | c.5497-177_5497-176insAAT (n.5497-177_5497-176insAAT) c.*4968-177_*4968-176insAAT (n.*4968-177_*4968-176insAAT) n.6981-177_6981-176insAAT n.721-177_721-176insAAT n.1211-177_1211-176insAAT c.*561-177_*561-176insAAT (n.*561-177_*561-176insAAT) n.1712-177_1712-176insAAT c.9-177_9-176insAAT n.901-177_901-176insAAT c.1453-177_1453-176insAAT (n.1453-177_1453-176insAAT) c.5332-177_5332-176insAAT (n.5332-177_5332-176insAAT) c.4453-177_4453-176insAAT (n.4453-177_4453-176insAAT) c.4189-177_4189-176insAAT (n.4189-177_4189-176insAAT) c.568-177_568-176insAAT (n.568-177_568-176insAAT) n.6097-177_6097-176insAAT | |
11 | g.108304499C>A | CA228389462 | ATM | c.5497-176C>A (n.5497-176C>A) c.*4968-176C>A (n.*4968-176C>A) n.6981-176C>A n.721-176C>A n.1211-176C>A c.*561-176C>A (n.*561-176C>A) n.1712-176C>A c.9-176C>A n.901-176C>A c.1453-176C>A (n.1453-176C>A) c.5332-176C>A (n.5332-176C>A) c.4453-176C>A (n.4453-176C>A) c.4189-176C>A (n.4189-176C>A) c.568-176C>A (n.568-176C>A) n.6097-176C>A | dbSNP |
11 | g.108304499C= | CA1998801072 | ATM | c.5497-176C= (n.5497-176C=) c.*4968-176C= (n.*4968-176C=) n.6981-176C= n.721-176C= n.1211-176C= c.*561-176C= (n.*561-176C=) n.1712-176C= c.9-176C= n.901-176C= c.1453-176C= (n.1453-176C=) c.5332-176C= (n.5332-176C=) c.4453-176C= (n.4453-176C=) c.4189-176C= (n.4189-176C=) c.568-176C= (n.568-176C=) n.6097-176C= | |
11 | g.108304506A= | CA1998801075 | ATM | c.5497-169A= (n.5497-169A=) c.*4968-169A= (n.*4968-169A=) n.6981-169A= n.721-169A= n.1211-169A= c.*561-169A= (n.*561-169A=) n.1712-169A= c.9-169A= n.901-169A= c.1453-169A= (n.1453-169A=) c.5332-169A= (n.5332-169A=) c.4453-169A= (n.4453-169A=) c.4189-169A= (n.4189-169A=) c.568-169A= (n.568-169A=) n.6097-169A= | |
11 | g.108304506A>G | CA942025075 | ATM | c.5497-169A>G (n.5497-169A>G) c.*4968-169A>G (n.*4968-169A>G) n.6981-169A>G n.721-169A>G n.1211-169A>G c.*561-169A>G (n.*561-169A>G) n.1712-169A>G c.9-169A>G n.901-169A>G c.1453-169A>G (n.1453-169A>G) c.5332-169A>G (n.5332-169A>G) c.4453-169A>G (n.4453-169A>G) c.4189-169A>G (n.4189-169A>G) c.568-169A>G (n.568-169A>G) n.6097-169A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304507T>C | CA228389463 | ATM | c.5497-168T>C (n.5497-168T>C) c.*4968-168T>C (n.*4968-168T>C) n.6981-168T>C n.721-168T>C n.1211-168T>C c.*561-168T>C (n.*561-168T>C) n.1712-168T>C c.9-168T>C n.901-168T>C c.1453-168T>C (n.1453-168T>C) c.5332-168T>C (n.5332-168T>C) c.4453-168T>C (n.4453-168T>C) c.4189-168T>C (n.4189-168T>C) c.568-168T>C (n.568-168T>C) n.6097-168T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108304507T= | CA1998801078 | ATM | c.5497-168T= (n.5497-168T=) c.*4968-168T= (n.*4968-168T=) n.6981-168T= n.721-168T= n.1211-168T= c.*561-168T= (n.*561-168T=) n.1712-168T= c.9-168T= n.901-168T= c.1453-168T= (n.1453-168T=) c.5332-168T= (n.5332-168T=) c.4453-168T= (n.4453-168T=) c.4189-168T= (n.4189-168T=) c.568-168T= (n.568-168T=) n.6097-168T= | |
11 | g.108304510_108304521delinsATGTTTTTTGTT | CA1998801079 | ATM | c.5497-165_5497-154delinsATGTTTTTTGTT (n.5497-165_5497-154delinsATGTTTTTTGTT) c.*4968-165_*4968-154delinsATGTTTTTTGTT (n.*4968-165_*4968-154delinsATGTTTTTTGTT) n.6981-165_6981-154delinsATGTTTTTTGTT n.721-165_721-154delinsATGTTTTTTGTT n.1211-165_1211-154delinsATGTTTTTTGTT c.*561-165_*561-154delinsATGTTTTTTGTT (n.*561-165_*561-154delinsATGTTTTTTGTT) n.1712-165_1712-154delinsATGTTTTTTGTT c.9-165_9-154delinsATGTTTTTTGTT n.901-165_901-154delinsATGTTTTTTGTT c.1453-165_1453-154delinsATGTTTTTTGTT (n.1453-165_1453-154delinsATGTTTTTTGTT) c.5332-165_5332-154delinsATGTTTTTTGTT (n.5332-165_5332-154delinsATGTTTTTTGTT) c.4453-165_4453-154delinsATGTTTTTTGTT (n.4453-165_4453-154delinsATGTTTTTTGTT) c.4189-165_4189-154delinsATGTTTTTTGTT (n.4189-165_4189-154delinsATGTTTTTTGTT) c.568-165_568-154delinsATGTTTTTTGTT (n.568-165_568-154delinsATGTTTTTTGTT) n.6097-165_6097-154delinsATGTTTTTTGTT | |
11 | g.108304511T>C | CA942025087 | ATM | c.5497-164T>C (n.5497-164T>C) c.*4968-164T>C (n.*4968-164T>C) n.6981-164T>C n.721-164T>C n.1211-164T>C c.*561-164T>C (n.*561-164T>C) n.1712-164T>C c.9-164T>C n.901-164T>C c.1453-164T>C (n.1453-164T>C) c.5332-164T>C (n.5332-164T>C) c.4453-164T>C (n.4453-164T>C) c.4189-164T>C (n.4189-164T>C) c.568-164T>C (n.568-164T>C) n.6097-164T>C | dbSNP |
11 | g.108304511T= | CA1998801081 | ATM | c.5497-164T= (n.5497-164T=) c.*4968-164T= (n.*4968-164T=) n.6981-164T= n.721-164T= n.1211-164T= c.*561-164T= (n.*561-164T=) n.1712-164T= c.9-164T= n.901-164T= c.1453-164T= (n.1453-164T=) c.5332-164T= (n.5332-164T=) c.4453-164T= (n.4453-164T=) c.4189-164T= (n.4189-164T=) c.568-164T= (n.568-164T=) n.6097-164T= | |
11 | g.108304519_108304529del | CA228389464 | ATM | c.5497-156_5497-146del (n.5497-156_5497-146del) c.*4968-156_*4968-146del (n.*4968-156_*4968-146del) n.6981-156_6981-146del n.721-156_721-146del n.1211-156_1211-146del c.*561-156_*561-146del (n.*561-156_*561-146del) n.1712-156_1712-146del c.9-156_9-146del n.901-156_901-146del c.1453-156_1453-146del (n.1453-156_1453-146del) c.5332-156_5332-146del (n.5332-156_5332-146del) c.4453-156_4453-146del (n.4453-156_4453-146del) c.4189-156_4189-146del (n.4189-156_4189-146del) c.568-156_568-146del (n.568-156_568-146del) n.6097-156_6097-146del | dbSNP |