| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108299837_108309100del | CA915947621 | ATM | c.5129_5763-1060del c.*4600_*5234-1060del n.6613_7247-1060del n.353_987-1060del n.843_1477-1060del c.*193_*827-1060del n.1344_1978-1060del n.533_1167-1060del c.1085_1719-1060del c.4964_5598-1060del c.4085_4719-1060del c.3821_4455-1060del c.200_834-1060del n.5729_6363-1060del | ClinVar |
| 11 | g.108304304T>C | CA1998800971 | ATM | c.5497-371T>C (n.5497-371T>C) c.*4968-371T>C (n.*4968-371T>C) n.6981-371T>C n.721-371T>C n.1211-371T>C c.*561-371T>C (n.*561-371T>C) n.1712-371T>C c.9-371T>C n.901-371T>C c.1453-371T>C (n.1453-371T>C) c.5332-371T>C (n.5332-371T>C) c.4453-371T>C (n.4453-371T>C) c.4189-371T>C (n.4189-371T>C) c.568-371T>C (n.568-371T>C) n.6097-371T>C | dbSNP |
| 11 | g.108304304T= | CA1998800970 | ATM | c.5497-371T= (n.5497-371T=) c.*4968-371T= (n.*4968-371T=) n.6981-371T= n.721-371T= n.1211-371T= c.*561-371T= (n.*561-371T=) n.1712-371T= c.9-371T= n.901-371T= c.1453-371T= (n.1453-371T=) c.5332-371T= (n.5332-371T=) c.4453-371T= (n.4453-371T=) c.4189-371T= (n.4189-371T=) c.568-371T= (n.568-371T=) n.6097-371T= | |
| 11 | g.108304305A= | CA1998800972 | ATM | c.5497-370A= (n.5497-370A=) c.*4968-370A= (n.*4968-370A=) n.6981-370A= n.721-370A= n.1211-370A= c.*561-370A= (n.*561-370A=) n.1712-370A= c.9-370A= n.901-370A= c.1453-370A= (n.1453-370A=) c.5332-370A= (n.5332-370A=) c.4453-370A= (n.4453-370A=) c.4189-370A= (n.4189-370A=) c.568-370A= (n.568-370A=) n.6097-370A= | |
| 11 | g.108304305A>G | CA1998800973 | ATM | c.5497-370A>G (n.5497-370A>G) c.*4968-370A>G (n.*4968-370A>G) n.6981-370A>G n.721-370A>G n.1211-370A>G c.*561-370A>G (n.*561-370A>G) n.1712-370A>G c.9-370A>G n.901-370A>G c.1453-370A>G (n.1453-370A>G) c.5332-370A>G (n.5332-370A>G) c.4453-370A>G (n.4453-370A>G) c.4189-370A>G (n.4189-370A>G) c.568-370A>G (n.568-370A>G) n.6097-370A>G | dbSNP |
| 11 | g.108304305A>T | CA671414423 | ATM | c.5497-370A>T (n.5497-370A>T) c.*4968-370A>T (n.*4968-370A>T) n.6981-370A>T n.721-370A>T n.1211-370A>T c.*561-370A>T (n.*561-370A>T) n.1712-370A>T c.9-370A>T n.901-370A>T c.1453-370A>T (n.1453-370A>T) c.5332-370A>T (n.5332-370A>T) c.4453-370A>T (n.4453-370A>T) c.4189-370A>T (n.4189-370A>T) c.568-370A>T (n.568-370A>T) n.6097-370A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304308A= | CA1998800975 | ATM | c.5497-367A= (n.5497-367A=) c.*4968-367A= (n.*4968-367A=) n.6981-367A= n.721-367A= n.1211-367A= c.*561-367A= (n.*561-367A=) n.1712-367A= c.9-367A= n.901-367A= c.1453-367A= (n.1453-367A=) c.5332-367A= (n.5332-367A=) c.4453-367A= (n.4453-367A=) c.4189-367A= (n.4189-367A=) c.568-367A= (n.568-367A=) n.6097-367A= | |
| 11 | g.108304308A>G | CA601723038 | ATM | c.5497-367A>G (n.5497-367A>G) c.*4968-367A>G (n.*4968-367A>G) n.6981-367A>G n.721-367A>G n.1211-367A>G c.*561-367A>G (n.*561-367A>G) n.1712-367A>G c.9-367A>G n.901-367A>G c.1453-367A>G (n.1453-367A>G) c.5332-367A>G (n.5332-367A>G) c.4453-367A>G (n.4453-367A>G) c.4189-367A>G (n.4189-367A>G) c.568-367A>G (n.568-367A>G) n.6097-367A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304309T>A | CA2725179114 | ATM | c.5497-366T>A (n.5497-366T>A) c.*4968-366T>A (n.*4968-366T>A) n.6981-366T>A n.721-366T>A n.1211-366T>A c.*561-366T>A (n.*561-366T>A) n.1712-366T>A c.9-366T>A n.901-366T>A c.1453-366T>A (n.1453-366T>A) c.5332-366T>A (n.5332-366T>A) c.4453-366T>A (n.4453-366T>A) c.4189-366T>A (n.4189-366T>A) c.568-366T>A (n.568-366T>A) n.6097-366T>A | dbSNP |
| 11 | g.108304313A>T | CA654298780 | ATM | c.5497-362A>T (n.5497-362A>T) c.*4968-362A>T (n.*4968-362A>T) n.6981-362A>T n.721-362A>T n.1211-362A>T c.*561-362A>T (n.*561-362A>T) n.1712-362A>T c.9-362A>T n.901-362A>T c.1453-362A>T (n.1453-362A>T) c.5332-362A>T (n.5332-362A>T) c.4453-362A>T (n.4453-362A>T) c.4189-362A>T (n.4189-362A>T) c.568-362A>T (n.568-362A>T) n.6097-362A>T | COSMIC |
| 11 | g.108304320T= | CA1998800976 | ATM | c.5497-355T= (n.5497-355T=) c.*4968-355T= (n.*4968-355T=) n.6981-355T= n.721-355T= n.1211-355T= c.*561-355T= (n.*561-355T=) n.1712-355T= c.9-355T= n.901-355T= c.1453-355T= (n.1453-355T=) c.5332-355T= (n.5332-355T=) c.4453-355T= (n.4453-355T=) c.4189-355T= (n.4189-355T=) c.568-355T= (n.568-355T=) n.6097-355T= | |
| 11 | g.108304322dup | CA601723040 | ATM | c.5497-353dup (n.5497-353dup) c.*4968-353dup (n.*4968-353dup) n.6981-353dup n.721-353dup n.1211-353dup c.*561-353dup (n.*561-353dup) n.1712-353dup c.9-353dup n.901-353dup c.1453-353dup (n.1453-353dup) c.5332-353dup (n.5332-353dup) c.4453-353dup (n.4453-353dup) c.4189-353dup (n.4189-353dup) c.568-353dup (n.568-353dup) n.6097-353dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304321_108304324delinsCCTT | CA1998800977 | ATM | c.5497-354_5497-351delinsCCTT (n.5497-354_5497-351delinsCCTT) c.*4968-354_*4968-351delinsCCTT (n.*4968-354_*4968-351delinsCCTT) n.6981-354_6981-351delinsCCTT n.721-354_721-351delinsCCTT n.1211-354_1211-351delinsCCTT c.*561-354_*561-351delinsCCTT (n.*561-354_*561-351delinsCCTT) n.1712-354_1712-351delinsCCTT c.9-354_9-351delinsCCTT n.901-354_901-351delinsCCTT c.1453-354_1453-351delinsCCTT (n.1453-354_1453-351delinsCCTT) c.5332-354_5332-351delinsCCTT (n.5332-354_5332-351delinsCCTT) c.4453-354_4453-351delinsCCTT (n.4453-354_4453-351delinsCCTT) c.4189-354_4189-351delinsCCTT (n.4189-354_4189-351delinsCCTT) c.568-354_568-351delinsCCTT (n.568-354_568-351delinsCCTT) n.6097-354_6097-351delinsCCTT | |
| 11 | g.108304322C>A | CA228389347 | ATM | c.5497-353C>A (n.5497-353C>A) c.*4968-353C>A (n.*4968-353C>A) n.6981-353C>A n.721-353C>A n.1211-353C>A c.*561-353C>A (n.*561-353C>A) n.1712-353C>A c.9-353C>A n.901-353C>A c.1453-353C>A (n.1453-353C>A) c.5332-353C>A (n.5332-353C>A) c.4453-353C>A (n.4453-353C>A) c.4189-353C>A (n.4189-353C>A) c.568-353C>A (n.568-353C>A) n.6097-353C>A | dbSNP |
| 11 | g.108304322C= | CA1998800979 | ATM | c.5497-353C= (n.5497-353C=) c.*4968-353C= (n.*4968-353C=) n.6981-353C= n.721-353C= n.1211-353C= c.*561-353C= (n.*561-353C=) n.1712-353C= c.9-353C= n.901-353C= c.1453-353C= (n.1453-353C=) c.5332-353C= (n.5332-353C=) c.4453-353C= (n.4453-353C=) c.4189-353C= (n.4189-353C=) c.568-353C= (n.568-353C=) n.6097-353C= | |
| 11 | g.108304322C>T | CA942025048 | ATM | c.5497-353C>T (n.5497-353C>T) c.*4968-353C>T (n.*4968-353C>T) n.6981-353C>T n.721-353C>T n.1211-353C>T c.*561-353C>T (n.*561-353C>T) n.1712-353C>T c.9-353C>T n.901-353C>T c.1453-353C>T (n.1453-353C>T) c.5332-353C>T (n.5332-353C>T) c.4453-353C>T (n.4453-353C>T) c.4189-353C>T (n.4189-353C>T) c.568-353C>T (n.568-353C>T) n.6097-353C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304324_108304326del | CA228389335 | ATM | c.5497-351_5497-349del (n.5497-351_5497-349del) c.*4968-351_*4968-349del (n.*4968-351_*4968-349del) n.6981-351_6981-349del n.721-351_721-349del n.1211-351_1211-349del c.*561-351_*561-349del (n.*561-351_*561-349del) n.1712-351_1712-349del c.9-351_9-349del n.901-351_901-349del c.1453-351_1453-349del (n.1453-351_1453-349del) c.5332-351_5332-349del (n.5332-351_5332-349del) c.4453-351_4453-349del (n.4453-351_4453-349del) c.4189-351_4189-349del (n.4189-351_4189-349del) c.568-351_568-349del (n.568-351_568-349del) n.6097-351_6097-349del | dbSNP |
| 11 | g.108304325_108304326del | CA2559367171 | ATM | c.5497-350_5497-349del (n.5497-350_5497-349del) c.*4968-350_*4968-349del (n.*4968-350_*4968-349del) n.6981-350_6981-349del n.721-350_721-349del n.1211-350_1211-349del c.*561-350_*561-349del (n.*561-350_*561-349del) n.1712-350_1712-349del c.9-350_9-349del n.901-350_901-349del c.1453-350_1453-349del (n.1453-350_1453-349del) c.5332-350_5332-349del (n.5332-350_5332-349del) c.4453-350_4453-349del (n.4453-350_4453-349del) c.4189-350_4189-349del (n.4189-350_4189-349del) c.568-350_568-349del (n.568-350_568-349del) n.6097-350_6097-349del | |
| 11 | g.108304325C>A | CA2725001847 | ATM | c.5497-350C>A (n.5497-350C>A) c.*4968-350C>A (n.*4968-350C>A) n.6981-350C>A n.721-350C>A n.1211-350C>A c.*561-350C>A (n.*561-350C>A) n.1712-350C>A c.9-350C>A n.901-350C>A c.1453-350C>A (n.1453-350C>A) c.5332-350C>A (n.5332-350C>A) c.4453-350C>A (n.4453-350C>A) c.4189-350C>A (n.4189-350C>A) c.568-350C>A (n.568-350C>A) n.6097-350C>A | dbSNP |
| 11 | g.108304325C= | CA1998800981 | ATM | c.5497-350C= (n.5497-350C=) c.*4968-350C= (n.*4968-350C=) n.6981-350C= n.721-350C= n.1211-350C= c.*561-350C= (n.*561-350C=) n.1712-350C= c.9-350C= n.901-350C= c.1453-350C= (n.1453-350C=) c.5332-350C= (n.5332-350C=) c.4453-350C= (n.4453-350C=) c.4189-350C= (n.4189-350C=) c.568-350C= (n.568-350C=) n.6097-350C= | |
| 11 | g.108304325C>G | CA1998800982 | ATM | c.5497-350C>G (n.5497-350C>G) c.*4968-350C>G (n.*4968-350C>G) n.6981-350C>G n.721-350C>G n.1211-350C>G c.*561-350C>G (n.*561-350C>G) n.1712-350C>G c.9-350C>G n.901-350C>G c.1453-350C>G (n.1453-350C>G) c.5332-350C>G (n.5332-350C>G) c.4453-350C>G (n.4453-350C>G) c.4189-350C>G (n.4189-350C>G) c.568-350C>G (n.568-350C>G) n.6097-350C>G | dbSNP |
| 11 | g.108304326T>G | CA228389352 | ATM | c.5497-349T>G (n.5497-349T>G) c.*4968-349T>G (n.*4968-349T>G) n.6981-349T>G n.721-349T>G n.1211-349T>G c.*561-349T>G (n.*561-349T>G) n.1712-349T>G c.9-349T>G n.901-349T>G c.1453-349T>G (n.1453-349T>G) c.5332-349T>G (n.5332-349T>G) c.4453-349T>G (n.4453-349T>G) c.4189-349T>G (n.4189-349T>G) c.568-349T>G (n.568-349T>G) n.6097-349T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304326T= | CA1998800983 | ATM | c.5497-349T= (n.5497-349T=) c.*4968-349T= (n.*4968-349T=) n.6981-349T= n.721-349T= n.1211-349T= c.*561-349T= (n.*561-349T=) n.1712-349T= c.9-349T= n.901-349T= c.1453-349T= (n.1453-349T=) c.5332-349T= (n.5332-349T=) c.4453-349T= (n.4453-349T=) c.4189-349T= (n.4189-349T=) c.568-349T= (n.568-349T=) n.6097-349T= | |
| 11 | g.108304330A= | CA1998800984 | ATM | c.5497-345A= (n.5497-345A=) c.*4968-345A= (n.*4968-345A=) n.6981-345A= n.721-345A= n.1211-345A= c.*561-345A= (n.*561-345A=) n.1712-345A= c.9-345A= n.901-345A= c.1453-345A= (n.1453-345A=) c.5332-345A= (n.5332-345A=) c.4453-345A= (n.4453-345A=) c.4189-345A= (n.4189-345A=) c.568-345A= (n.568-345A=) n.6097-345A= | |
| 11 | g.108304330A>C | CA942025049 | ATM | c.5497-345A>C (n.5497-345A>C) c.*4968-345A>C (n.*4968-345A>C) n.6981-345A>C n.721-345A>C n.1211-345A>C c.*561-345A>C (n.*561-345A>C) n.1712-345A>C c.9-345A>C n.901-345A>C c.1453-345A>C (n.1453-345A>C) c.5332-345A>C (n.5332-345A>C) c.4453-345A>C (n.4453-345A>C) c.4189-345A>C (n.4189-345A>C) c.568-345A>C (n.568-345A>C) n.6097-345A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304335C= | CA1998800985 | ATM | c.5497-340C= (n.5497-340C=) c.*4968-340C= (n.*4968-340C=) n.6981-340C= n.721-340C= n.1211-340C= c.*561-340C= (n.*561-340C=) n.1712-340C= c.9-340C= n.901-340C= c.1453-340C= (n.1453-340C=) c.5332-340C= (n.5332-340C=) c.4453-340C= (n.4453-340C=) c.4189-340C= (n.4189-340C=) c.568-340C= (n.568-340C=) n.6097-340C= | |
| 11 | g.108304335C>T | CA228389353 | ATM | c.5497-340C>T (n.5497-340C>T) c.*4968-340C>T (n.*4968-340C>T) n.6981-340C>T n.721-340C>T n.1211-340C>T c.*561-340C>T (n.*561-340C>T) n.1712-340C>T c.9-340C>T n.901-340C>T c.1453-340C>T (n.1453-340C>T) c.5332-340C>T (n.5332-340C>T) c.4453-340C>T (n.4453-340C>T) c.4189-340C>T (n.4189-340C>T) c.568-340C>T (n.568-340C>T) n.6097-340C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304336G>A | CA228389354 | ATM | c.5497-339G>A (n.5497-339G>A) c.*4968-339G>A (n.*4968-339G>A) n.6981-339G>A n.721-339G>A n.1211-339G>A c.*561-339G>A (n.*561-339G>A) n.1712-339G>A c.9-339G>A n.901-339G>A c.1453-339G>A (n.1453-339G>A) c.5332-339G>A (n.5332-339G>A) c.4453-339G>A (n.4453-339G>A) c.4189-339G>A (n.4189-339G>A) c.568-339G>A (n.568-339G>A) n.6097-339G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304336G= | CA1998800986 | ATM | c.5497-339G= (n.5497-339G=) c.*4968-339G= (n.*4968-339G=) n.6981-339G= n.721-339G= n.1211-339G= c.*561-339G= (n.*561-339G=) n.1712-339G= c.9-339G= n.901-339G= c.1453-339G= (n.1453-339G=) c.5332-339G= (n.5332-339G=) c.4453-339G= (n.4453-339G=) c.4189-339G= (n.4189-339G=) c.568-339G= (n.568-339G=) n.6097-339G= | |
| 11 | g.108304342C= | CA1998800988 | ATM | c.5497-333C= (n.5497-333C=) c.*4968-333C= (n.*4968-333C=) n.6981-333C= n.721-333C= n.1211-333C= c.*561-333C= (n.*561-333C=) n.1712-333C= c.9-333C= n.901-333C= c.1453-333C= (n.1453-333C=) c.5332-333C= (n.5332-333C=) c.4453-333C= (n.4453-333C=) c.4189-333C= (n.4189-333C=) c.568-333C= (n.568-333C=) n.6097-333C= | |
| 11 | g.108304342C>T | CA671414428 | ATM | c.5497-333C>T (n.5497-333C>T) c.*4968-333C>T (n.*4968-333C>T) n.6981-333C>T n.721-333C>T n.1211-333C>T c.*561-333C>T (n.*561-333C>T) n.1712-333C>T c.9-333C>T n.901-333C>T c.1453-333C>T (n.1453-333C>T) c.5332-333C>T (n.5332-333C>T) c.4453-333C>T (n.4453-333C>T) c.4189-333C>T (n.4189-333C>T) c.568-333C>T (n.568-333C>T) n.6097-333C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304344A= | CA1998800989 | ATM | c.5497-331A= (n.5497-331A=) c.*4968-331A= (n.*4968-331A=) n.6981-331A= n.721-331A= n.1211-331A= c.*561-331A= (n.*561-331A=) n.1712-331A= c.9-331A= n.901-331A= c.1453-331A= (n.1453-331A=) c.5332-331A= (n.5332-331A=) c.4453-331A= (n.4453-331A=) c.4189-331A= (n.4189-331A=) c.568-331A= (n.568-331A=) n.6097-331A= | |
| 11 | g.108304344A>G | CA228389377 | ATM | c.5497-331A>G (n.5497-331A>G) c.*4968-331A>G (n.*4968-331A>G) n.6981-331A>G n.721-331A>G n.1211-331A>G c.*561-331A>G (n.*561-331A>G) n.1712-331A>G c.9-331A>G n.901-331A>G c.1453-331A>G (n.1453-331A>G) c.5332-331A>G (n.5332-331A>G) c.4453-331A>G (n.4453-331A>G) c.4189-331A>G (n.4189-331A>G) c.568-331A>G (n.568-331A>G) n.6097-331A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304346T>C | CA1998800991 | ATM | c.5497-329T>C (n.5497-329T>C) c.*4968-329T>C (n.*4968-329T>C) n.6981-329T>C n.721-329T>C n.1211-329T>C c.*561-329T>C (n.*561-329T>C) n.1712-329T>C c.9-329T>C n.901-329T>C c.1453-329T>C (n.1453-329T>C) c.5332-329T>C (n.5332-329T>C) c.4453-329T>C (n.4453-329T>C) c.4189-329T>C (n.4189-329T>C) c.568-329T>C (n.568-329T>C) n.6097-329T>C | dbSNP |
| 11 | g.108304346T= | CA1998800990 | ATM | c.5497-329T= (n.5497-329T=) c.*4968-329T= (n.*4968-329T=) n.6981-329T= n.721-329T= n.1211-329T= c.*561-329T= (n.*561-329T=) n.1712-329T= c.9-329T= n.901-329T= c.1453-329T= (n.1453-329T=) c.5332-329T= (n.5332-329T=) c.4453-329T= (n.4453-329T=) c.4189-329T= (n.4189-329T=) c.568-329T= (n.568-329T=) n.6097-329T= | |
| 11 | g.108304347C= | CA1998800992 | ATM | c.5497-328C= (n.5497-328C=) c.*4968-328C= (n.*4968-328C=) n.6981-328C= n.721-328C= n.1211-328C= c.*561-328C= (n.*561-328C=) n.1712-328C= c.9-328C= n.901-328C= c.1453-328C= (n.1453-328C=) c.5332-328C= (n.5332-328C=) c.4453-328C= (n.4453-328C=) c.4189-328C= (n.4189-328C=) c.568-328C= (n.568-328C=) n.6097-328C= | |
| 11 | g.108304347C>T | CA671414429 | ATM | c.5497-328C>T (n.5497-328C>T) c.*4968-328C>T (n.*4968-328C>T) n.6981-328C>T n.721-328C>T n.1211-328C>T c.*561-328C>T (n.*561-328C>T) n.1712-328C>T c.9-328C>T n.901-328C>T c.1453-328C>T (n.1453-328C>T) c.5332-328C>T (n.5332-328C>T) c.4453-328C>T (n.4453-328C>T) c.4189-328C>T (n.4189-328C>T) c.568-328C>T (n.568-328C>T) n.6097-328C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304350A= | CA1998800994 | ATM | c.5497-325A= (n.5497-325A=) c.*4968-325A= (n.*4968-325A=) n.6981-325A= n.721-325A= n.1211-325A= c.*561-325A= (n.*561-325A=) n.1712-325A= c.9-325A= n.901-325A= c.1453-325A= (n.1453-325A=) c.5332-325A= (n.5332-325A=) c.4453-325A= (n.4453-325A=) c.4189-325A= (n.4189-325A=) c.568-325A= (n.568-325A=) n.6097-325A= | |
| 11 | g.108304350A>G | CA1998800995 | ATM | c.5497-325A>G (n.5497-325A>G) c.*4968-325A>G (n.*4968-325A>G) n.6981-325A>G n.721-325A>G n.1211-325A>G c.*561-325A>G (n.*561-325A>G) n.1712-325A>G c.9-325A>G n.901-325A>G c.1453-325A>G (n.1453-325A>G) c.5332-325A>G (n.5332-325A>G) c.4453-325A>G (n.4453-325A>G) c.4189-325A>G (n.4189-325A>G) c.568-325A>G (n.568-325A>G) n.6097-325A>G | dbSNP |
| 11 | g.108304353T>C | CA228389400 | ATM | c.5497-322T>C (n.5497-322T>C) c.*4968-322T>C (n.*4968-322T>C) n.6981-322T>C n.721-322T>C n.1211-322T>C c.*561-322T>C (n.*561-322T>C) n.1712-322T>C c.9-322T>C n.901-322T>C c.1453-322T>C (n.1453-322T>C) c.5332-322T>C (n.5332-322T>C) c.4453-322T>C (n.4453-322T>C) c.4189-322T>C (n.4189-322T>C) c.568-322T>C (n.568-322T>C) n.6097-322T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304353T= | CA1998800997 | ATM | c.5497-322T= (n.5497-322T=) c.*4968-322T= (n.*4968-322T=) n.6981-322T= n.721-322T= n.1211-322T= c.*561-322T= (n.*561-322T=) n.1712-322T= c.9-322T= n.901-322T= c.1453-322T= (n.1453-322T=) c.5332-322T= (n.5332-322T=) c.4453-322T= (n.4453-322T=) c.4189-322T= (n.4189-322T=) c.568-322T= (n.568-322T=) n.6097-322T= | |
| 11 | g.108304367G>A | CA1998800999 | ATM | c.5497-308G>A (n.5497-308G>A) c.*4968-308G>A (n.*4968-308G>A) n.6981-308G>A n.721-308G>A n.1211-308G>A c.*561-308G>A (n.*561-308G>A) n.1712-308G>A c.9-308G>A n.901-308G>A c.1453-308G>A (n.1453-308G>A) c.5332-308G>A (n.5332-308G>A) c.4453-308G>A (n.4453-308G>A) c.4189-308G>A (n.4189-308G>A) c.568-308G>A (n.568-308G>A) n.6097-308G>A | dbSNP |
| 11 | g.108304367G= | CA1998800998 | ATM | c.5497-308G= (n.5497-308G=) c.*4968-308G= (n.*4968-308G=) n.6981-308G= n.721-308G= n.1211-308G= c.*561-308G= (n.*561-308G=) n.1712-308G= c.9-308G= n.901-308G= c.1453-308G= (n.1453-308G=) c.5332-308G= (n.5332-308G=) c.4453-308G= (n.4453-308G=) c.4189-308G= (n.4189-308G=) c.568-308G= (n.568-308G=) n.6097-308G= | |
| 11 | g.108304367G>T | CA942025058 | ATM | c.5497-308G>T (n.5497-308G>T) c.*4968-308G>T (n.*4968-308G>T) n.6981-308G>T n.721-308G>T n.1211-308G>T c.*561-308G>T (n.*561-308G>T) n.1712-308G>T c.9-308G>T n.901-308G>T c.1453-308G>T (n.1453-308G>T) c.5332-308G>T (n.5332-308G>T) c.4453-308G>T (n.4453-308G>T) c.4189-308G>T (n.4189-308G>T) c.568-308G>T (n.568-308G>T) n.6097-308G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304372A= | CA1998801000 | ATM | c.5497-303A= (n.5497-303A=) c.*4968-303A= (n.*4968-303A=) n.6981-303A= n.721-303A= n.1211-303A= c.*561-303A= (n.*561-303A=) n.1712-303A= c.9-303A= n.901-303A= c.1453-303A= (n.1453-303A=) c.5332-303A= (n.5332-303A=) c.4453-303A= (n.4453-303A=) c.4189-303A= (n.4189-303A=) c.568-303A= (n.568-303A=) n.6097-303A= | |
| 11 | g.108304372A>G | CA228389406 | ATM | c.5497-303A>G (n.5497-303A>G) c.*4968-303A>G (n.*4968-303A>G) n.6981-303A>G n.721-303A>G n.1211-303A>G c.*561-303A>G (n.*561-303A>G) n.1712-303A>G c.9-303A>G n.901-303A>G c.1453-303A>G (n.1453-303A>G) c.5332-303A>G (n.5332-303A>G) c.4453-303A>G (n.4453-303A>G) c.4189-303A>G (n.4189-303A>G) c.568-303A>G (n.568-303A>G) n.6097-303A>G | dbSNP |
| 11 | g.108304373T>A | CA2793553002 | ATM | c.5497-302T>A (n.5497-302T>A) c.*4968-302T>A (n.*4968-302T>A) n.6981-302T>A n.721-302T>A n.1211-302T>A c.*561-302T>A (n.*561-302T>A) n.1712-302T>A c.9-302T>A n.901-302T>A c.1453-302T>A (n.1453-302T>A) c.5332-302T>A (n.5332-302T>A) c.4453-302T>A (n.4453-302T>A) c.4189-302T>A (n.4189-302T>A) c.568-302T>A (n.568-302T>A) n.6097-302T>A | |
| 11 | g.108304373T>C | CA1998801002 | ATM | c.5497-302T>C (n.5497-302T>C) c.*4968-302T>C (n.*4968-302T>C) n.6981-302T>C n.721-302T>C n.1211-302T>C c.*561-302T>C (n.*561-302T>C) n.1712-302T>C c.9-302T>C n.901-302T>C c.1453-302T>C (n.1453-302T>C) c.5332-302T>C (n.5332-302T>C) c.4453-302T>C (n.4453-302T>C) c.4189-302T>C (n.4189-302T>C) c.568-302T>C (n.568-302T>C) n.6097-302T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304373T= | CA1998801001 | ATM | c.5497-302T= (n.5497-302T=) c.*4968-302T= (n.*4968-302T=) n.6981-302T= n.721-302T= n.1211-302T= c.*561-302T= (n.*561-302T=) n.1712-302T= c.9-302T= n.901-302T= c.1453-302T= (n.1453-302T=) c.5332-302T= (n.5332-302T=) c.4453-302T= (n.4453-302T=) c.4189-302T= (n.4189-302T=) c.568-302T= (n.568-302T=) n.6097-302T= | |
| 11 | g.108304383T>C | CA228389412 | ATM | c.5497-292T>C (n.5497-292T>C) c.*4968-292T>C (n.*4968-292T>C) n.6981-292T>C n.721-292T>C n.1211-292T>C c.*561-292T>C (n.*561-292T>C) n.1712-292T>C c.9-292T>C n.901-292T>C c.1453-292T>C (n.1453-292T>C) c.5332-292T>C (n.5332-292T>C) c.4453-292T>C (n.4453-292T>C) c.4189-292T>C (n.4189-292T>C) c.568-292T>C (n.568-292T>C) n.6097-292T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304383T= | CA1998801003 | ATM | c.5497-292T= (n.5497-292T=) c.*4968-292T= (n.*4968-292T=) n.6981-292T= n.721-292T= n.1211-292T= c.*561-292T= (n.*561-292T=) n.1712-292T= c.9-292T= n.901-292T= c.1453-292T= (n.1453-292T=) c.5332-292T= (n.5332-292T=) c.4453-292T= (n.4453-292T=) c.4189-292T= (n.4189-292T=) c.568-292T= (n.568-292T=) n.6097-292T= | |
| 11 | g.108304388G>A | CA1998801005 | ATM | c.5497-287G>A (n.5497-287G>A) c.*4968-287G>A (n.*4968-287G>A) n.6981-287G>A n.721-287G>A n.1211-287G>A c.*561-287G>A (n.*561-287G>A) n.1712-287G>A c.9-287G>A n.901-287G>A c.1453-287G>A (n.1453-287G>A) c.5332-287G>A (n.5332-287G>A) c.4453-287G>A (n.4453-287G>A) c.4189-287G>A (n.4189-287G>A) c.568-287G>A (n.568-287G>A) n.6097-287G>A | dbSNP |
| 11 | g.108304388G= | CA1998801004 | ATM | c.5497-287G= (n.5497-287G=) c.*4968-287G= (n.*4968-287G=) n.6981-287G= n.721-287G= n.1211-287G= c.*561-287G= (n.*561-287G=) n.1712-287G= c.9-287G= n.901-287G= c.1453-287G= (n.1453-287G=) c.5332-287G= (n.5332-287G=) c.4453-287G= (n.4453-287G=) c.4189-287G= (n.4189-287G=) c.568-287G= (n.568-287G=) n.6097-287G= | |
| 11 | g.108304389C>A | CA228389414 | ATM | c.5497-286C>A (n.5497-286C>A) c.*4968-286C>A (n.*4968-286C>A) n.6981-286C>A n.721-286C>A n.1211-286C>A c.*561-286C>A (n.*561-286C>A) n.1712-286C>A c.9-286C>A n.901-286C>A c.1453-286C>A (n.1453-286C>A) c.5332-286C>A (n.5332-286C>A) c.4453-286C>A (n.4453-286C>A) c.4189-286C>A (n.4189-286C>A) c.568-286C>A (n.568-286C>A) n.6097-286C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304389C= | CA1998801007 | ATM | c.5497-286C= (n.5497-286C=) c.*4968-286C= (n.*4968-286C=) n.6981-286C= n.721-286C= n.1211-286C= c.*561-286C= (n.*561-286C=) n.1712-286C= c.9-286C= n.901-286C= c.1453-286C= (n.1453-286C=) c.5332-286C= (n.5332-286C=) c.4453-286C= (n.4453-286C=) c.4189-286C= (n.4189-286C=) c.568-286C= (n.568-286C=) n.6097-286C= | |
| 11 | g.108304391A>G | CA2793553003 | ATM | c.5497-284A>G (n.5497-284A>G) c.*4968-284A>G (n.*4968-284A>G) n.6981-284A>G n.721-284A>G n.1211-284A>G c.*561-284A>G (n.*561-284A>G) n.1712-284A>G c.9-284A>G n.901-284A>G c.1453-284A>G (n.1453-284A>G) c.5332-284A>G (n.5332-284A>G) c.4453-284A>G (n.4453-284A>G) c.4189-284A>G (n.4189-284A>G) c.568-284A>G (n.568-284A>G) n.6097-284A>G | |
| 11 | g.108304397T>C | CA1998801009 | ATM | c.5497-278T>C (n.5497-278T>C) c.*4968-278T>C (n.*4968-278T>C) n.6981-278T>C n.721-278T>C n.1211-278T>C c.*561-278T>C (n.*561-278T>C) n.1712-278T>C c.9-278T>C n.901-278T>C c.1453-278T>C (n.1453-278T>C) c.5332-278T>C (n.5332-278T>C) c.4453-278T>C (n.4453-278T>C) c.4189-278T>C (n.4189-278T>C) c.568-278T>C (n.568-278T>C) n.6097-278T>C | dbSNP |
| 11 | g.108304397T= | CA1998801008 | ATM | c.5497-278T= (n.5497-278T=) c.*4968-278T= (n.*4968-278T=) n.6981-278T= n.721-278T= n.1211-278T= c.*561-278T= (n.*561-278T=) n.1712-278T= c.9-278T= n.901-278T= c.1453-278T= (n.1453-278T=) c.5332-278T= (n.5332-278T=) c.4453-278T= (n.4453-278T=) c.4189-278T= (n.4189-278T=) c.568-278T= (n.568-278T=) n.6097-278T= | |
| 11 | g.108304400T>G | CA671414433 | ATM | c.5497-275T>G (n.5497-275T>G) c.*4968-275T>G (n.*4968-275T>G) n.6981-275T>G n.721-275T>G n.1211-275T>G c.*561-275T>G (n.*561-275T>G) n.1712-275T>G c.9-275T>G n.901-275T>G c.1453-275T>G (n.1453-275T>G) c.5332-275T>G (n.5332-275T>G) c.4453-275T>G (n.4453-275T>G) c.4189-275T>G (n.4189-275T>G) c.568-275T>G (n.568-275T>G) n.6097-275T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304400T= | CA1998801010 | ATM | c.5497-275T= (n.5497-275T=) c.*4968-275T= (n.*4968-275T=) n.6981-275T= n.721-275T= n.1211-275T= c.*561-275T= (n.*561-275T=) n.1712-275T= c.9-275T= n.901-275T= c.1453-275T= (n.1453-275T=) c.5332-275T= (n.5332-275T=) c.4453-275T= (n.4453-275T=) c.4189-275T= (n.4189-275T=) c.568-275T= (n.568-275T=) n.6097-275T= | |
| 11 | g.108304403A= | CA1998801013 | ATM | c.5497-272A= (n.5497-272A=) c.*4968-272A= (n.*4968-272A=) n.6981-272A= n.721-272A= n.1211-272A= c.*561-272A= (n.*561-272A=) n.1712-272A= c.9-272A= n.901-272A= c.1453-272A= (n.1453-272A=) c.5332-272A= (n.5332-272A=) c.4453-272A= (n.4453-272A=) c.4189-272A= (n.4189-272A=) c.568-272A= (n.568-272A=) n.6097-272A= | |
| 11 | g.108304403A>G | CA942025062 | ATM | c.5497-272A>G (n.5497-272A>G) c.*4968-272A>G (n.*4968-272A>G) n.6981-272A>G n.721-272A>G n.1211-272A>G c.*561-272A>G (n.*561-272A>G) n.1712-272A>G c.9-272A>G n.901-272A>G c.1453-272A>G (n.1453-272A>G) c.5332-272A>G (n.5332-272A>G) c.4453-272A>G (n.4453-272A>G) c.4189-272A>G (n.4189-272A>G) c.568-272A>G (n.568-272A>G) n.6097-272A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304403_108304404delinsAT | CA1998801012 | ATM | c.5497-272_5497-271delinsAT (n.5497-272_5497-271delinsAT) c.*4968-272_*4968-271delinsAT (n.*4968-272_*4968-271delinsAT) n.6981-272_6981-271delinsAT n.721-272_721-271delinsAT n.1211-272_1211-271delinsAT c.*561-272_*561-271delinsAT (n.*561-272_*561-271delinsAT) n.1712-272_1712-271delinsAT c.9-272_9-271delinsAT n.901-272_901-271delinsAT c.1453-272_1453-271delinsAT (n.1453-272_1453-271delinsAT) c.5332-272_5332-271delinsAT (n.5332-272_5332-271delinsAT) c.4453-272_4453-271delinsAT (n.4453-272_4453-271delinsAT) c.4189-272_4189-271delinsAT (n.4189-272_4189-271delinsAT) c.568-272_568-271delinsAT (n.568-272_568-271delinsAT) n.6097-272_6097-271delinsAT | |
| 11 | g.108304404T>C | CA1998801015 | ATM | c.5497-271T>C (n.5497-271T>C) c.*4968-271T>C (n.*4968-271T>C) n.6981-271T>C n.721-271T>C n.1211-271T>C c.*561-271T>C (n.*561-271T>C) n.1712-271T>C c.9-271T>C n.901-271T>C c.1453-271T>C (n.1453-271T>C) c.5332-271T>C (n.5332-271T>C) c.4453-271T>C (n.4453-271T>C) c.4189-271T>C (n.4189-271T>C) c.568-271T>C (n.568-271T>C) n.6097-271T>C | dbSNP |
| 11 | g.108304404T= | CA1998801014 | ATM | c.5497-271T= (n.5497-271T=) c.*4968-271T= (n.*4968-271T=) n.6981-271T= n.721-271T= n.1211-271T= c.*561-271T= (n.*561-271T=) n.1712-271T= c.9-271T= n.901-271T= c.1453-271T= (n.1453-271T=) c.5332-271T= (n.5332-271T=) c.4453-271T= (n.4453-271T=) c.4189-271T= (n.4189-271T=) c.568-271T= (n.568-271T=) n.6097-271T= | |
| 11 | g.108304405del | CA671414435 | ATM | c.5497-270del (n.5497-270del) c.*4968-270del (n.*4968-270del) n.6981-270del n.721-270del n.1211-270del c.*561-270del (n.*561-270del) n.1712-270del c.9-270del n.901-270del c.1453-270del (n.1453-270del) c.5332-270del (n.5332-270del) c.4453-270del (n.4453-270del) c.4189-270del (n.4189-270del) c.568-270del (n.568-270del) n.6097-270del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |