| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108299837_108309100del | CA915947621 | ATM | c.5129_5763-1060del c.*4600_*5234-1060del n.6613_7247-1060del n.353_987-1060del n.843_1477-1060del c.*193_*827-1060del n.1344_1978-1060del n.533_1167-1060del c.1085_1719-1060del c.4964_5598-1060del c.4085_4719-1060del c.3821_4455-1060del c.200_834-1060del n.5729_6363-1060del | ClinVar |
| 11 | g.108304232_108304235delinsTGAG | CA1998800943 | ATM | c.5497-443_5497-440delinsTGAG (n.5497-443_5497-440delinsTGAG) c.*4968-443_*4968-440delinsTGAG (n.*4968-443_*4968-440delinsTGAG) n.6981-443_6981-440delinsTGAG n.721-443_721-440delinsTGAG n.1211-443_1211-440delinsTGAG c.*561-443_*561-440delinsTGAG (n.*561-443_*561-440delinsTGAG) n.1712-443_1712-440delinsTGAG c.9-443_9-440delinsTGAG n.901-443_901-440delinsTGAG c.1453-443_1453-440delinsTGAG (n.1453-443_1453-440delinsTGAG) c.5332-443_5332-440delinsTGAG (n.5332-443_5332-440delinsTGAG) c.4453-443_4453-440delinsTGAG (n.4453-443_4453-440delinsTGAG) c.4189-443_4189-440delinsTGAG (n.4189-443_4189-440delinsTGAG) c.568-443_568-440delinsTGAG (n.568-443_568-440delinsTGAG) n.6097-443_6097-440delinsTGAG | |
| 11 | g.108304234_108304236del | CA601723036 | ATM | c.5497-441_5497-439del (n.5497-441_5497-439del) c.*4968-441_*4968-439del (n.*4968-441_*4968-439del) n.6981-441_6981-439del n.721-441_721-439del n.1211-441_1211-439del c.*561-441_*561-439del (n.*561-441_*561-439del) n.1712-441_1712-439del c.9-441_9-439del n.901-441_901-439del c.1453-441_1453-439del (n.1453-441_1453-439del) c.5332-441_5332-439del (n.5332-441_5332-439del) c.4453-441_4453-439del (n.4453-441_4453-439del) c.4189-441_4189-439del (n.4189-441_4189-439del) c.568-441_568-439del (n.568-441_568-439del) n.6097-441_6097-439del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304241A= | CA1998800944 | ATM | c.5497-434A= (n.5497-434A=) c.*4968-434A= (n.*4968-434A=) n.6981-434A= n.721-434A= n.1211-434A= c.*561-434A= (n.*561-434A=) n.1712-434A= c.9-434A= n.901-434A= c.1453-434A= (n.1453-434A=) c.5332-434A= (n.5332-434A=) c.4453-434A= (n.4453-434A=) c.4189-434A= (n.4189-434A=) c.568-434A= (n.568-434A=) n.6097-434A= | |
| 11 | g.108304241A>G | CA1998800945 | ATM | c.5497-434A>G (n.5497-434A>G) c.*4968-434A>G (n.*4968-434A>G) n.6981-434A>G n.721-434A>G n.1211-434A>G c.*561-434A>G (n.*561-434A>G) n.1712-434A>G c.9-434A>G n.901-434A>G c.1453-434A>G (n.1453-434A>G) c.5332-434A>G (n.5332-434A>G) c.4453-434A>G (n.4453-434A>G) c.4189-434A>G (n.4189-434A>G) c.568-434A>G (n.568-434A>G) n.6097-434A>G | dbSNP |
| 11 | g.108304245T>C | CA1998800947 | ATM | c.5497-430T>C (n.5497-430T>C) c.*4968-430T>C (n.*4968-430T>C) n.6981-430T>C n.721-430T>C n.1211-430T>C c.*561-430T>C (n.*561-430T>C) n.1712-430T>C c.9-430T>C n.901-430T>C c.1453-430T>C (n.1453-430T>C) c.5332-430T>C (n.5332-430T>C) c.4453-430T>C (n.4453-430T>C) c.4189-430T>C (n.4189-430T>C) c.568-430T>C (n.568-430T>C) n.6097-430T>C | dbSNP |
| 11 | g.108304245T= | CA1998800946 | ATM | c.5497-430T= (n.5497-430T=) c.*4968-430T= (n.*4968-430T=) n.6981-430T= n.721-430T= n.1211-430T= c.*561-430T= (n.*561-430T=) n.1712-430T= c.9-430T= n.901-430T= c.1453-430T= (n.1453-430T=) c.5332-430T= (n.5332-430T=) c.4453-430T= (n.4453-430T=) c.4189-430T= (n.4189-430T=) c.568-430T= (n.568-430T=) n.6097-430T= | |
| 11 | g.108304246G>A | CA601723037 | ATM | c.5497-429G>A (n.5497-429G>A) c.*4968-429G>A (n.*4968-429G>A) n.6981-429G>A n.721-429G>A n.1211-429G>A c.*561-429G>A (n.*561-429G>A) n.1712-429G>A c.9-429G>A n.901-429G>A c.1453-429G>A (n.1453-429G>A) c.5332-429G>A (n.5332-429G>A) c.4453-429G>A (n.4453-429G>A) c.4189-429G>A (n.4189-429G>A) c.568-429G>A (n.568-429G>A) n.6097-429G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304246G= | CA1998800948 | ATM | c.5497-429G= (n.5497-429G=) c.*4968-429G= (n.*4968-429G=) n.6981-429G= n.721-429G= n.1211-429G= c.*561-429G= (n.*561-429G=) n.1712-429G= c.9-429G= n.901-429G= c.1453-429G= (n.1453-429G=) c.5332-429G= (n.5332-429G=) c.4453-429G= (n.4453-429G=) c.4189-429G= (n.4189-429G=) c.568-429G= (n.568-429G=) n.6097-429G= | |
| 11 | g.108304254A= | CA1998800950 | ATM | c.5497-421A= (n.5497-421A=) c.*4968-421A= (n.*4968-421A=) n.6981-421A= n.721-421A= n.1211-421A= c.*561-421A= (n.*561-421A=) n.1712-421A= c.9-421A= n.901-421A= c.1453-421A= (n.1453-421A=) c.5332-421A= (n.5332-421A=) c.4453-421A= (n.4453-421A=) c.4189-421A= (n.4189-421A=) c.568-421A= (n.568-421A=) n.6097-421A= | |
| 11 | g.108304254A>G | CA1998800949 | ATM | c.5497-421A>G (n.5497-421A>G) c.*4968-421A>G (n.*4968-421A>G) n.6981-421A>G n.721-421A>G n.1211-421A>G c.*561-421A>G (n.*561-421A>G) n.1712-421A>G c.9-421A>G n.901-421A>G c.1453-421A>G (n.1453-421A>G) c.5332-421A>G (n.5332-421A>G) c.4453-421A>G (n.4453-421A>G) c.4189-421A>G (n.4189-421A>G) c.568-421A>G (n.568-421A>G) n.6097-421A>G | dbSNP |
| 11 | g.108304255T>G | CA671414414 | ATM | c.5497-420T>G (n.5497-420T>G) c.*4968-420T>G (n.*4968-420T>G) n.6981-420T>G n.721-420T>G n.1211-420T>G c.*561-420T>G (n.*561-420T>G) n.1712-420T>G c.9-420T>G n.901-420T>G c.1453-420T>G (n.1453-420T>G) c.5332-420T>G (n.5332-420T>G) c.4453-420T>G (n.4453-420T>G) c.4189-420T>G (n.4189-420T>G) c.568-420T>G (n.568-420T>G) n.6097-420T>G | dbSNP |
| 11 | g.108304255T= | CA1998800951 | ATM | c.5497-420T= (n.5497-420T=) c.*4968-420T= (n.*4968-420T=) n.6981-420T= n.721-420T= n.1211-420T= c.*561-420T= (n.*561-420T=) n.1712-420T= c.9-420T= n.901-420T= c.1453-420T= (n.1453-420T=) c.5332-420T= (n.5332-420T=) c.4453-420T= (n.4453-420T=) c.4189-420T= (n.4189-420T=) c.568-420T= (n.568-420T=) n.6097-420T= | |
| 11 | g.108304256C>A | CA2725179099 | ATM | c.5497-419C>A (n.5497-419C>A) c.*4968-419C>A (n.*4968-419C>A) n.6981-419C>A n.721-419C>A n.1211-419C>A c.*561-419C>A (n.*561-419C>A) n.1712-419C>A c.9-419C>A n.901-419C>A c.1453-419C>A (n.1453-419C>A) c.5332-419C>A (n.5332-419C>A) c.4453-419C>A (n.4453-419C>A) c.4189-419C>A (n.4189-419C>A) c.568-419C>A (n.568-419C>A) n.6097-419C>A | dbSNP |
| 11 | g.108304256_108304258delinsCAG | CA1998800952 | ATM | c.5497-419_5497-417delinsCAG (n.5497-419_5497-417delinsCAG) c.*4968-419_*4968-417delinsCAG (n.*4968-419_*4968-417delinsCAG) n.6981-419_6981-417delinsCAG n.721-419_721-417delinsCAG n.1211-419_1211-417delinsCAG c.*561-419_*561-417delinsCAG (n.*561-419_*561-417delinsCAG) n.1712-419_1712-417delinsCAG c.9-419_9-417delinsCAG n.901-419_901-417delinsCAG c.1453-419_1453-417delinsCAG (n.1453-419_1453-417delinsCAG) c.5332-419_5332-417delinsCAG (n.5332-419_5332-417delinsCAG) c.4453-419_4453-417delinsCAG (n.4453-419_4453-417delinsCAG) c.4189-419_4189-417delinsCAG (n.4189-419_4189-417delinsCAG) c.568-419_568-417delinsCAG (n.568-419_568-417delinsCAG) n.6097-419_6097-417delinsCAG | |
| 11 | g.108304258_108304259del | CA1998800954 | ATM | c.5497-417_5497-416del (n.5497-417_5497-416del) c.*4968-417_*4968-416del (n.*4968-417_*4968-416del) n.6981-417_6981-416del n.721-417_721-416del n.1211-417_1211-416del c.*561-417_*561-416del (n.*561-417_*561-416del) n.1712-417_1712-416del c.9-417_9-416del n.901-417_901-416del c.1453-417_1453-416del (n.1453-417_1453-416del) c.5332-417_5332-416del (n.5332-417_5332-416del) c.4453-417_4453-416del (n.4453-417_4453-416del) c.4189-417_4189-416del (n.4189-417_4189-416del) c.568-417_568-416del (n.568-417_568-416del) n.6097-417_6097-416del | dbSNP |
| 11 | g.108304261T>G | CA671414416 | ATM | c.5497-414T>G (n.5497-414T>G) c.*4968-414T>G (n.*4968-414T>G) n.6981-414T>G n.721-414T>G n.1211-414T>G c.*561-414T>G (n.*561-414T>G) n.1712-414T>G c.9-414T>G n.901-414T>G c.1453-414T>G (n.1453-414T>G) c.5332-414T>G (n.5332-414T>G) c.4453-414T>G (n.4453-414T>G) c.4189-414T>G (n.4189-414T>G) c.568-414T>G (n.568-414T>G) n.6097-414T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304261T= | CA1998800955 | ATM | c.5497-414T= (n.5497-414T=) c.*4968-414T= (n.*4968-414T=) n.6981-414T= n.721-414T= n.1211-414T= c.*561-414T= (n.*561-414T=) n.1712-414T= c.9-414T= n.901-414T= c.1453-414T= (n.1453-414T=) c.5332-414T= (n.5332-414T=) c.4453-414T= (n.4453-414T=) c.4189-414T= (n.4189-414T=) c.568-414T= (n.568-414T=) n.6097-414T= | |
| 11 | g.108304263C= | CA1998800956 | ATM | c.5497-412C= (n.5497-412C=) c.*4968-412C= (n.*4968-412C=) n.6981-412C= n.721-412C= n.1211-412C= c.*561-412C= (n.*561-412C=) n.1712-412C= c.9-412C= n.901-412C= c.1453-412C= (n.1453-412C=) c.5332-412C= (n.5332-412C=) c.4453-412C= (n.4453-412C=) c.4189-412C= (n.4189-412C=) c.568-412C= (n.568-412C=) n.6097-412C= | |
| 11 | g.108304263C>G | CA1998800957 | ATM | c.5497-412C>G (n.5497-412C>G) c.*4968-412C>G (n.*4968-412C>G) n.6981-412C>G n.721-412C>G n.1211-412C>G c.*561-412C>G (n.*561-412C>G) n.1712-412C>G c.9-412C>G n.901-412C>G c.1453-412C>G (n.1453-412C>G) c.5332-412C>G (n.5332-412C>G) c.4453-412C>G (n.4453-412C>G) c.4189-412C>G (n.4189-412C>G) c.568-412C>G (n.568-412C>G) n.6097-412C>G | dbSNP |
| 11 | g.108304270T>C | CA1998800958 | ATM | c.5497-405T>C (n.5497-405T>C) c.*4968-405T>C (n.*4968-405T>C) n.6981-405T>C n.721-405T>C n.1211-405T>C c.*561-405T>C (n.*561-405T>C) n.1712-405T>C c.9-405T>C n.901-405T>C c.1453-405T>C (n.1453-405T>C) c.5332-405T>C (n.5332-405T>C) c.4453-405T>C (n.4453-405T>C) c.4189-405T>C (n.4189-405T>C) c.568-405T>C (n.568-405T>C) n.6097-405T>C | dbSNP |
| 11 | g.108304270T= | CA1998800959 | ATM | c.5497-405T= (n.5497-405T=) c.*4968-405T= (n.*4968-405T=) n.6981-405T= n.721-405T= n.1211-405T= c.*561-405T= (n.*561-405T=) n.1712-405T= c.9-405T= n.901-405T= c.1453-405T= (n.1453-405T=) c.5332-405T= (n.5332-405T=) c.4453-405T= (n.4453-405T=) c.4189-405T= (n.4189-405T=) c.568-405T= (n.568-405T=) n.6097-405T= | |
| 11 | g.108304277A= | CA1998800960 | ATM | c.5497-398A= (n.5497-398A=) c.*4968-398A= (n.*4968-398A=) n.6981-398A= n.721-398A= n.1211-398A= c.*561-398A= (n.*561-398A=) n.1712-398A= c.9-398A= n.901-398A= c.1453-398A= (n.1453-398A=) c.5332-398A= (n.5332-398A=) c.4453-398A= (n.4453-398A=) c.4189-398A= (n.4189-398A=) c.568-398A= (n.568-398A=) n.6097-398A= | |
| 11 | g.108304277A>T | CA1998800961 | ATM | c.5497-398A>T (n.5497-398A>T) c.*4968-398A>T (n.*4968-398A>T) n.6981-398A>T n.721-398A>T n.1211-398A>T c.*561-398A>T (n.*561-398A>T) n.1712-398A>T c.9-398A>T n.901-398A>T c.1453-398A>T (n.1453-398A>T) c.5332-398A>T (n.5332-398A>T) c.4453-398A>T (n.4453-398A>T) c.4189-398A>T (n.4189-398A>T) c.568-398A>T (n.568-398A>T) n.6097-398A>T | dbSNP |
| 11 | g.108304280_108304281delinsCT | CA1998800962 | ATM | c.5497-395_5497-394delinsCT (n.5497-395_5497-394delinsCT) c.*4968-395_*4968-394delinsCT (n.*4968-395_*4968-394delinsCT) n.6981-395_6981-394delinsCT n.721-395_721-394delinsCT n.1211-395_1211-394delinsCT c.*561-395_*561-394delinsCT (n.*561-395_*561-394delinsCT) n.1712-395_1712-394delinsCT c.9-395_9-394delinsCT n.901-395_901-394delinsCT c.1453-395_1453-394delinsCT (n.1453-395_1453-394delinsCT) c.5332-395_5332-394delinsCT (n.5332-395_5332-394delinsCT) c.4453-395_4453-394delinsCT (n.4453-395_4453-394delinsCT) c.4189-395_4189-394delinsCT (n.4189-395_4189-394delinsCT) c.568-395_568-394delinsCT (n.568-395_568-394delinsCT) n.6097-395_6097-394delinsCT | |
| 11 | g.108304284del | CA942025036 | ATM | c.5497-391del (n.5497-391del) c.*4968-391del (n.*4968-391del) n.6981-391del n.721-391del n.1211-391del c.*561-391del (n.*561-391del) n.1712-391del c.9-391del n.901-391del c.1453-391del (n.1453-391del) c.5332-391del (n.5332-391del) c.4453-391del (n.4453-391del) c.4189-391del (n.4189-391del) c.568-391del (n.568-391del) n.6097-391del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304286A= | CA1998800964 | ATM | c.5497-389A= (n.5497-389A=) c.*4968-389A= (n.*4968-389A=) n.6981-389A= n.721-389A= n.1211-389A= c.*561-389A= (n.*561-389A=) n.1712-389A= c.9-389A= n.901-389A= c.1453-389A= (n.1453-389A=) c.5332-389A= (n.5332-389A=) c.4453-389A= (n.4453-389A=) c.4189-389A= (n.4189-389A=) c.568-389A= (n.568-389A=) n.6097-389A= | |
| 11 | g.108304286A>G | CA942025038 | ATM | c.5497-389A>G (n.5497-389A>G) c.*4968-389A>G (n.*4968-389A>G) n.6981-389A>G n.721-389A>G n.1211-389A>G c.*561-389A>G (n.*561-389A>G) n.1712-389A>G c.9-389A>G n.901-389A>G c.1453-389A>G (n.1453-389A>G) c.5332-389A>G (n.5332-389A>G) c.4453-389A>G (n.4453-389A>G) c.4189-389A>G (n.4189-389A>G) c.568-389A>G (n.568-389A>G) n.6097-389A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304288_108304289delinsAC | CA1998800965 | ATM | c.5497-387_5497-386delinsAC (n.5497-387_5497-386delinsAC) c.*4968-387_*4968-386delinsAC (n.*4968-387_*4968-386delinsAC) n.6981-387_6981-386delinsAC n.721-387_721-386delinsAC n.1211-387_1211-386delinsAC c.*561-387_*561-386delinsAC (n.*561-387_*561-386delinsAC) n.1712-387_1712-386delinsAC c.9-387_9-386delinsAC n.901-387_901-386delinsAC c.1453-387_1453-386delinsAC (n.1453-387_1453-386delinsAC) c.5332-387_5332-386delinsAC (n.5332-387_5332-386delinsAC) c.4453-387_4453-386delinsAC (n.4453-387_4453-386delinsAC) c.4189-387_4189-386delinsAC (n.4189-387_4189-386delinsAC) c.568-387_568-386delinsAC (n.568-387_568-386delinsAC) n.6097-387_6097-386delinsAC | |
| 11 | g.108304289C>A | CA1998800967 | ATM | c.5497-386C>A (n.5497-386C>A) c.*4968-386C>A (n.*4968-386C>A) n.6981-386C>A n.721-386C>A n.1211-386C>A c.*561-386C>A (n.*561-386C>A) n.1712-386C>A c.9-386C>A n.901-386C>A c.1453-386C>A (n.1453-386C>A) c.5332-386C>A (n.5332-386C>A) c.4453-386C>A (n.4453-386C>A) c.4189-386C>A (n.4189-386C>A) c.568-386C>A (n.568-386C>A) n.6097-386C>A | dbSNP |
| 11 | g.108304289C= | CA1998800966 | ATM | c.5497-386C= (n.5497-386C=) c.*4968-386C= (n.*4968-386C=) n.6981-386C= n.721-386C= n.1211-386C= c.*561-386C= (n.*561-386C=) n.1712-386C= c.9-386C= n.901-386C= c.1453-386C= (n.1453-386C=) c.5332-386C= (n.5332-386C=) c.4453-386C= (n.4453-386C=) c.4189-386C= (n.4189-386C=) c.568-386C= (n.568-386C=) n.6097-386C= | |
| 11 | g.108304290del | CA942025041 | ATM | c.5497-385del (n.5497-385del) c.*4968-385del (n.*4968-385del) n.6981-385del n.721-385del n.1211-385del c.*561-385del (n.*561-385del) n.1712-385del c.9-385del n.901-385del c.1453-385del (n.1453-385del) c.5332-385del (n.5332-385del) c.4453-385del (n.4453-385del) c.4189-385del (n.4189-385del) c.568-385del (n.568-385del) n.6097-385del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304300C= | CA1998800969 | ATM | c.5497-375C= (n.5497-375C=) c.*4968-375C= (n.*4968-375C=) n.6981-375C= n.721-375C= n.1211-375C= c.*561-375C= (n.*561-375C=) n.1712-375C= c.9-375C= n.901-375C= c.1453-375C= (n.1453-375C=) c.5332-375C= (n.5332-375C=) c.4453-375C= (n.4453-375C=) c.4189-375C= (n.4189-375C=) c.568-375C= (n.568-375C=) n.6097-375C= | |
| 11 | g.108304300C>T | CA671414421 | ATM | c.5497-375C>T (n.5497-375C>T) c.*4968-375C>T (n.*4968-375C>T) n.6981-375C>T n.721-375C>T n.1211-375C>T c.*561-375C>T (n.*561-375C>T) n.1712-375C>T c.9-375C>T n.901-375C>T c.1453-375C>T (n.1453-375C>T) c.5332-375C>T (n.5332-375C>T) c.4453-375C>T (n.4453-375C>T) c.4189-375C>T (n.4189-375C>T) c.568-375C>T (n.568-375C>T) n.6097-375C>T | dbSNP |
| 11 | g.108304304T>C | CA1998800971 | ATM | c.5497-371T>C (n.5497-371T>C) c.*4968-371T>C (n.*4968-371T>C) n.6981-371T>C n.721-371T>C n.1211-371T>C c.*561-371T>C (n.*561-371T>C) n.1712-371T>C c.9-371T>C n.901-371T>C c.1453-371T>C (n.1453-371T>C) c.5332-371T>C (n.5332-371T>C) c.4453-371T>C (n.4453-371T>C) c.4189-371T>C (n.4189-371T>C) c.568-371T>C (n.568-371T>C) n.6097-371T>C | dbSNP |
| 11 | g.108304304T= | CA1998800970 | ATM | c.5497-371T= (n.5497-371T=) c.*4968-371T= (n.*4968-371T=) n.6981-371T= n.721-371T= n.1211-371T= c.*561-371T= (n.*561-371T=) n.1712-371T= c.9-371T= n.901-371T= c.1453-371T= (n.1453-371T=) c.5332-371T= (n.5332-371T=) c.4453-371T= (n.4453-371T=) c.4189-371T= (n.4189-371T=) c.568-371T= (n.568-371T=) n.6097-371T= | |
| 11 | g.108304305A= | CA1998800972 | ATM | c.5497-370A= (n.5497-370A=) c.*4968-370A= (n.*4968-370A=) n.6981-370A= n.721-370A= n.1211-370A= c.*561-370A= (n.*561-370A=) n.1712-370A= c.9-370A= n.901-370A= c.1453-370A= (n.1453-370A=) c.5332-370A= (n.5332-370A=) c.4453-370A= (n.4453-370A=) c.4189-370A= (n.4189-370A=) c.568-370A= (n.568-370A=) n.6097-370A= | |
| 11 | g.108304305A>G | CA1998800973 | ATM | c.5497-370A>G (n.5497-370A>G) c.*4968-370A>G (n.*4968-370A>G) n.6981-370A>G n.721-370A>G n.1211-370A>G c.*561-370A>G (n.*561-370A>G) n.1712-370A>G c.9-370A>G n.901-370A>G c.1453-370A>G (n.1453-370A>G) c.5332-370A>G (n.5332-370A>G) c.4453-370A>G (n.4453-370A>G) c.4189-370A>G (n.4189-370A>G) c.568-370A>G (n.568-370A>G) n.6097-370A>G | dbSNP |
| 11 | g.108304305A>T | CA671414423 | ATM | c.5497-370A>T (n.5497-370A>T) c.*4968-370A>T (n.*4968-370A>T) n.6981-370A>T n.721-370A>T n.1211-370A>T c.*561-370A>T (n.*561-370A>T) n.1712-370A>T c.9-370A>T n.901-370A>T c.1453-370A>T (n.1453-370A>T) c.5332-370A>T (n.5332-370A>T) c.4453-370A>T (n.4453-370A>T) c.4189-370A>T (n.4189-370A>T) c.568-370A>T (n.568-370A>T) n.6097-370A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304308A= | CA1998800975 | ATM | c.5497-367A= (n.5497-367A=) c.*4968-367A= (n.*4968-367A=) n.6981-367A= n.721-367A= n.1211-367A= c.*561-367A= (n.*561-367A=) n.1712-367A= c.9-367A= n.901-367A= c.1453-367A= (n.1453-367A=) c.5332-367A= (n.5332-367A=) c.4453-367A= (n.4453-367A=) c.4189-367A= (n.4189-367A=) c.568-367A= (n.568-367A=) n.6097-367A= | |
| 11 | g.108304308A>G | CA601723038 | ATM | c.5497-367A>G (n.5497-367A>G) c.*4968-367A>G (n.*4968-367A>G) n.6981-367A>G n.721-367A>G n.1211-367A>G c.*561-367A>G (n.*561-367A>G) n.1712-367A>G c.9-367A>G n.901-367A>G c.1453-367A>G (n.1453-367A>G) c.5332-367A>G (n.5332-367A>G) c.4453-367A>G (n.4453-367A>G) c.4189-367A>G (n.4189-367A>G) c.568-367A>G (n.568-367A>G) n.6097-367A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304309T>A | CA2725179114 | ATM | c.5497-366T>A (n.5497-366T>A) c.*4968-366T>A (n.*4968-366T>A) n.6981-366T>A n.721-366T>A n.1211-366T>A c.*561-366T>A (n.*561-366T>A) n.1712-366T>A c.9-366T>A n.901-366T>A c.1453-366T>A (n.1453-366T>A) c.5332-366T>A (n.5332-366T>A) c.4453-366T>A (n.4453-366T>A) c.4189-366T>A (n.4189-366T>A) c.568-366T>A (n.568-366T>A) n.6097-366T>A | dbSNP |
| 11 | g.108304313A>T | CA654298780 | ATM | c.5497-362A>T (n.5497-362A>T) c.*4968-362A>T (n.*4968-362A>T) n.6981-362A>T n.721-362A>T n.1211-362A>T c.*561-362A>T (n.*561-362A>T) n.1712-362A>T c.9-362A>T n.901-362A>T c.1453-362A>T (n.1453-362A>T) c.5332-362A>T (n.5332-362A>T) c.4453-362A>T (n.4453-362A>T) c.4189-362A>T (n.4189-362A>T) c.568-362A>T (n.568-362A>T) n.6097-362A>T | COSMIC |
| 11 | g.108304320T= | CA1998800976 | ATM | c.5497-355T= (n.5497-355T=) c.*4968-355T= (n.*4968-355T=) n.6981-355T= n.721-355T= n.1211-355T= c.*561-355T= (n.*561-355T=) n.1712-355T= c.9-355T= n.901-355T= c.1453-355T= (n.1453-355T=) c.5332-355T= (n.5332-355T=) c.4453-355T= (n.4453-355T=) c.4189-355T= (n.4189-355T=) c.568-355T= (n.568-355T=) n.6097-355T= | |
| 11 | g.108304322dup | CA601723040 | ATM | c.5497-353dup (n.5497-353dup) c.*4968-353dup (n.*4968-353dup) n.6981-353dup n.721-353dup n.1211-353dup c.*561-353dup (n.*561-353dup) n.1712-353dup c.9-353dup n.901-353dup c.1453-353dup (n.1453-353dup) c.5332-353dup (n.5332-353dup) c.4453-353dup (n.4453-353dup) c.4189-353dup (n.4189-353dup) c.568-353dup (n.568-353dup) n.6097-353dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304321_108304324delinsCCTT | CA1998800977 | ATM | c.5497-354_5497-351delinsCCTT (n.5497-354_5497-351delinsCCTT) c.*4968-354_*4968-351delinsCCTT (n.*4968-354_*4968-351delinsCCTT) n.6981-354_6981-351delinsCCTT n.721-354_721-351delinsCCTT n.1211-354_1211-351delinsCCTT c.*561-354_*561-351delinsCCTT (n.*561-354_*561-351delinsCCTT) n.1712-354_1712-351delinsCCTT c.9-354_9-351delinsCCTT n.901-354_901-351delinsCCTT c.1453-354_1453-351delinsCCTT (n.1453-354_1453-351delinsCCTT) c.5332-354_5332-351delinsCCTT (n.5332-354_5332-351delinsCCTT) c.4453-354_4453-351delinsCCTT (n.4453-354_4453-351delinsCCTT) c.4189-354_4189-351delinsCCTT (n.4189-354_4189-351delinsCCTT) c.568-354_568-351delinsCCTT (n.568-354_568-351delinsCCTT) n.6097-354_6097-351delinsCCTT | |
| 11 | g.108304322C>A | CA228389347 | ATM | c.5497-353C>A (n.5497-353C>A) c.*4968-353C>A (n.*4968-353C>A) n.6981-353C>A n.721-353C>A n.1211-353C>A c.*561-353C>A (n.*561-353C>A) n.1712-353C>A c.9-353C>A n.901-353C>A c.1453-353C>A (n.1453-353C>A) c.5332-353C>A (n.5332-353C>A) c.4453-353C>A (n.4453-353C>A) c.4189-353C>A (n.4189-353C>A) c.568-353C>A (n.568-353C>A) n.6097-353C>A | dbSNP |
| 11 | g.108304322C= | CA1998800979 | ATM | c.5497-353C= (n.5497-353C=) c.*4968-353C= (n.*4968-353C=) n.6981-353C= n.721-353C= n.1211-353C= c.*561-353C= (n.*561-353C=) n.1712-353C= c.9-353C= n.901-353C= c.1453-353C= (n.1453-353C=) c.5332-353C= (n.5332-353C=) c.4453-353C= (n.4453-353C=) c.4189-353C= (n.4189-353C=) c.568-353C= (n.568-353C=) n.6097-353C= | |
| 11 | g.108304322C>T | CA942025048 | ATM | c.5497-353C>T (n.5497-353C>T) c.*4968-353C>T (n.*4968-353C>T) n.6981-353C>T n.721-353C>T n.1211-353C>T c.*561-353C>T (n.*561-353C>T) n.1712-353C>T c.9-353C>T n.901-353C>T c.1453-353C>T (n.1453-353C>T) c.5332-353C>T (n.5332-353C>T) c.4453-353C>T (n.4453-353C>T) c.4189-353C>T (n.4189-353C>T) c.568-353C>T (n.568-353C>T) n.6097-353C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304324_108304326del | CA228389335 | ATM | c.5497-351_5497-349del (n.5497-351_5497-349del) c.*4968-351_*4968-349del (n.*4968-351_*4968-349del) n.6981-351_6981-349del n.721-351_721-349del n.1211-351_1211-349del c.*561-351_*561-349del (n.*561-351_*561-349del) n.1712-351_1712-349del c.9-351_9-349del n.901-351_901-349del c.1453-351_1453-349del (n.1453-351_1453-349del) c.5332-351_5332-349del (n.5332-351_5332-349del) c.4453-351_4453-349del (n.4453-351_4453-349del) c.4189-351_4189-349del (n.4189-351_4189-349del) c.568-351_568-349del (n.568-351_568-349del) n.6097-351_6097-349del | dbSNP |
| 11 | g.108304325_108304326del | CA2559367171 | ATM | c.5497-350_5497-349del (n.5497-350_5497-349del) c.*4968-350_*4968-349del (n.*4968-350_*4968-349del) n.6981-350_6981-349del n.721-350_721-349del n.1211-350_1211-349del c.*561-350_*561-349del (n.*561-350_*561-349del) n.1712-350_1712-349del c.9-350_9-349del n.901-350_901-349del c.1453-350_1453-349del (n.1453-350_1453-349del) c.5332-350_5332-349del (n.5332-350_5332-349del) c.4453-350_4453-349del (n.4453-350_4453-349del) c.4189-350_4189-349del (n.4189-350_4189-349del) c.568-350_568-349del (n.568-350_568-349del) n.6097-350_6097-349del | |
| 11 | g.108304325C>A | CA2725001847 | ATM | c.5497-350C>A (n.5497-350C>A) c.*4968-350C>A (n.*4968-350C>A) n.6981-350C>A n.721-350C>A n.1211-350C>A c.*561-350C>A (n.*561-350C>A) n.1712-350C>A c.9-350C>A n.901-350C>A c.1453-350C>A (n.1453-350C>A) c.5332-350C>A (n.5332-350C>A) c.4453-350C>A (n.4453-350C>A) c.4189-350C>A (n.4189-350C>A) c.568-350C>A (n.568-350C>A) n.6097-350C>A | dbSNP |
| 11 | g.108304325C= | CA1998800981 | ATM | c.5497-350C= (n.5497-350C=) c.*4968-350C= (n.*4968-350C=) n.6981-350C= n.721-350C= n.1211-350C= c.*561-350C= (n.*561-350C=) n.1712-350C= c.9-350C= n.901-350C= c.1453-350C= (n.1453-350C=) c.5332-350C= (n.5332-350C=) c.4453-350C= (n.4453-350C=) c.4189-350C= (n.4189-350C=) c.568-350C= (n.568-350C=) n.6097-350C= | |
| 11 | g.108304325C>G | CA1998800982 | ATM | c.5497-350C>G (n.5497-350C>G) c.*4968-350C>G (n.*4968-350C>G) n.6981-350C>G n.721-350C>G n.1211-350C>G c.*561-350C>G (n.*561-350C>G) n.1712-350C>G c.9-350C>G n.901-350C>G c.1453-350C>G (n.1453-350C>G) c.5332-350C>G (n.5332-350C>G) c.4453-350C>G (n.4453-350C>G) c.4189-350C>G (n.4189-350C>G) c.568-350C>G (n.568-350C>G) n.6097-350C>G | dbSNP |
| 11 | g.108304326T>G | CA228389352 | ATM | c.5497-349T>G (n.5497-349T>G) c.*4968-349T>G (n.*4968-349T>G) n.6981-349T>G n.721-349T>G n.1211-349T>G c.*561-349T>G (n.*561-349T>G) n.1712-349T>G c.9-349T>G n.901-349T>G c.1453-349T>G (n.1453-349T>G) c.5332-349T>G (n.5332-349T>G) c.4453-349T>G (n.4453-349T>G) c.4189-349T>G (n.4189-349T>G) c.568-349T>G (n.568-349T>G) n.6097-349T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304326T= | CA1998800983 | ATM | c.5497-349T= (n.5497-349T=) c.*4968-349T= (n.*4968-349T=) n.6981-349T= n.721-349T= n.1211-349T= c.*561-349T= (n.*561-349T=) n.1712-349T= c.9-349T= n.901-349T= c.1453-349T= (n.1453-349T=) c.5332-349T= (n.5332-349T=) c.4453-349T= (n.4453-349T=) c.4189-349T= (n.4189-349T=) c.568-349T= (n.568-349T=) n.6097-349T= | |
| 11 | g.108304330A= | CA1998800984 | ATM | c.5497-345A= (n.5497-345A=) c.*4968-345A= (n.*4968-345A=) n.6981-345A= n.721-345A= n.1211-345A= c.*561-345A= (n.*561-345A=) n.1712-345A= c.9-345A= n.901-345A= c.1453-345A= (n.1453-345A=) c.5332-345A= (n.5332-345A=) c.4453-345A= (n.4453-345A=) c.4189-345A= (n.4189-345A=) c.568-345A= (n.568-345A=) n.6097-345A= | |
| 11 | g.108304330A>C | CA942025049 | ATM | c.5497-345A>C (n.5497-345A>C) c.*4968-345A>C (n.*4968-345A>C) n.6981-345A>C n.721-345A>C n.1211-345A>C c.*561-345A>C (n.*561-345A>C) n.1712-345A>C c.9-345A>C n.901-345A>C c.1453-345A>C (n.1453-345A>C) c.5332-345A>C (n.5332-345A>C) c.4453-345A>C (n.4453-345A>C) c.4189-345A>C (n.4189-345A>C) c.568-345A>C (n.568-345A>C) n.6097-345A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108304335C= | CA1998800985 | ATM | c.5497-340C= (n.5497-340C=) c.*4968-340C= (n.*4968-340C=) n.6981-340C= n.721-340C= n.1211-340C= c.*561-340C= (n.*561-340C=) n.1712-340C= c.9-340C= n.901-340C= c.1453-340C= (n.1453-340C=) c.5332-340C= (n.5332-340C=) c.4453-340C= (n.4453-340C=) c.4189-340C= (n.4189-340C=) c.568-340C= (n.568-340C=) n.6097-340C= | |
| 11 | g.108304335C>T | CA228389353 | ATM | c.5497-340C>T (n.5497-340C>T) c.*4968-340C>T (n.*4968-340C>T) n.6981-340C>T n.721-340C>T n.1211-340C>T c.*561-340C>T (n.*561-340C>T) n.1712-340C>T c.9-340C>T n.901-340C>T c.1453-340C>T (n.1453-340C>T) c.5332-340C>T (n.5332-340C>T) c.4453-340C>T (n.4453-340C>T) c.4189-340C>T (n.4189-340C>T) c.568-340C>T (n.568-340C>T) n.6097-340C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |