Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.108283331_108289728del	CA1139662230	ATM	c.3746+452_4363del c.3217+452_3834del n.3896+452_4513del c.3581+452_4198del c.2702+452_3319del c.2438+452_3055del n.4479+452_5096del	ClinVar
11	g.108287600_108287715del	CA645579308	ATM	c.3994_4109del c.3465_3580del n.1257_1372del n.4144_4259del c.3829_3944del n.209_324del n.423_538del c.-51_65del c.2950_3065del c.2686_2801del n.4727_4842del	COSMIC
11	g.108287621_108287632delinsAATTTACCAGAG	CA1998795410	ATM	c.4015_4026delinsAATTTACCAGAG (p.Asn1339=) c.3486_3497delinsAATTTACCAGAG (n.3486_3497delinsAATTTACCAGAG) n.1278_1289delinsAATTTACCAGAG n.4165_4176delinsAATTTACCAGAG c.3850_3861delinsAATTTACCAGAG (p.Asn1284=) n.230_241delinsAATTTACCAGAG c.22_33delinsAATTTACCAGAG (p.Asn8=) n.444_455delinsAATTTACCAGAG c.-30_-19delinsAATTTACCAGAG (n.-30_-19delinsAATTTACCAGAG) c.2971_2982delinsAATTTACCAGAG (p.Asn991=) c.2707_2718delinsAATTTACCAGAG (p.Asn903=) n.4748_4759delinsAATTTACCAGAG
11	g.108287625_108287635del	CA16041409	ATM	c.4019_4029del (p.Leu1340CysfsTer10) c.3490_3500del (n.3490_3500del) n.1282_1292del n.4169_4179del c.3854_3864del (p.Leu1285CysfsTer10) n.234_244del c.26_36del (p.Leu9CysfsTer10) n.448_458del c.-26_-16del (n.-26_-16del) c.2975_2985del (p.Leu992CysfsTer10) c.2711_2721del (p.Leu904CysfsTer10) n.4752_4762del	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287631A>C	CA382527667	ATM	c.4025A>C (p.Glu1342Ala) c.3496A>C (n.3496A>C) n.1288A>C n.4175A>C c.3860A>C (p.Glu1287Ala) n.240A>C c.32A>C (p.Glu11Ala) n.454A>C c.-20A>C (n.-20A>C) c.2981A>C (p.Glu994Ala) c.2717A>C (p.Glu906Ala) n.4758A>C
11	g.108287631A>G	CA382527669	ATM	c.4025A>G (p.Glu1342Gly) c.3496A>G (n.3496A>G) n.1288A>G n.4175A>G c.3860A>G (p.Glu1287Gly) n.240A>G c.32A>G (p.Glu11Gly) n.454A>G c.-20A>G (n.-20A>G) c.2981A>G (p.Glu994Gly) c.2717A>G (p.Glu906Gly) n.4758A>G
11	g.108287631A>T	CA382527670	ATM	c.4025A>T (p.Glu1342Val) c.3496A>T (n.3496A>T) n.1288A>T n.4175A>T c.3860A>T (p.Glu1287Val) n.240A>T c.32A>T (p.Glu11Val) n.454A>T c.-20A>T (n.-20A>T) c.2981A>T (p.Glu994Val) c.2717A>T (p.Glu906Val) n.4758A>T
11	g.108287632G>A	CA476673571	ATM	c.4026G>A (p.Glu1342=) c.3497G>A (n.3497G>A) n.1289G>A n.4176G>A c.3861G>A (p.Glu1287=) n.241G>A c.33G>A (p.Glu11=) n.455G>A c.-19G>A (n.-19G>A) c.2982G>A (p.Glu994=) c.2718G>A (p.Glu906=) n.4759G>A	dbSNP
11	g.108287632G>C	CA382527673	ATM	c.4026G>C (p.Glu1342Asp) c.3497G>C (n.3497G>C) n.1289G>C n.4176G>C c.3861G>C (p.Glu1287Asp) n.241G>C c.33G>C (p.Glu11Asp) n.455G>C c.-19G>C (n.-19G>C) c.2982G>C (p.Glu994Asp) c.2718G>C (p.Glu906Asp) n.4759G>C	dbSNP
11	g.108287632G>T	CA382527674	ATM	c.4026G>T (p.Glu1342Asp) c.3497G>T (n.3497G>T) n.1289G>T n.4176G>T c.3861G>T (p.Glu1287Asp) n.241G>T c.33G>T (p.Glu11Asp) n.455G>T c.-19G>T (n.-19G>T) c.2982G>T (p.Glu994Asp) c.2718G>T (p.Glu906Asp) n.4759G>T	dbSNP
11	g.108287633A>C	CA382527676	ATM	c.4027A>C (p.Ile1343Leu) c.3498A>C (n.3498A>C) n.1290A>C n.4177A>C c.3862A>C (p.Ile1288Leu) n.242A>C c.34A>C (p.Ile12Leu) n.456A>C c.-18A>C (n.-18A>C) c.2983A>C (p.Ile995Leu) c.2719A>C (p.Ile907Leu) n.4760A>C
11	g.108287633A>G	CA382527679	ATM	c.4027A>G (p.Ile1343Val) c.3498A>G (n.3498A>G) n.1290A>G n.4177A>G c.3862A>G (p.Ile1288Val) n.242A>G c.34A>G (p.Ile12Val) n.456A>G c.-18A>G (n.-18A>G) c.2983A>G (p.Ile995Val) c.2719A>G (p.Ile907Val) n.4760A>G
11	g.108287633A>T	CA382527683	ATM	c.4027A>T (p.Ile1343Phe) c.3498A>T (n.3498A>T) n.1290A>T n.4177A>T c.3862A>T (p.Ile1288Phe) n.242A>T c.34A>T (p.Ile12Phe) n.456A>T c.-18A>T (n.-18A>T) c.2983A>T (p.Ile995Phe) c.2719A>T (p.Ile907Phe) n.4760A>T	dbSNP
11	g.108287634T>A	CA382527696	ATM	c.4028T>A (p.Ile1343Asn) c.3499T>A (n.3499T>A) n.1291T>A n.4178T>A c.3863T>A (p.Ile1288Asn) n.243T>A c.35T>A (p.Ile12Asn) n.457T>A c.-17T>A (n.-17T>A) c.2984T>A (p.Ile995Asn) c.2720T>A (p.Ile907Asn) n.4761T>A
11	g.108287634T>C	CA382527693	ATM	c.4028T>C (p.Ile1343Thr) c.3499T>C (n.3499T>C) n.1291T>C n.4178T>C c.3863T>C (p.Ile1288Thr) n.243T>C c.35T>C (p.Ile12Thr) n.457T>C c.-17T>C (n.-17T>C) c.2984T>C (p.Ile995Thr) c.2720T>C (p.Ile907Thr) n.4761T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287634T>G	CA382527691	ATM	c.4028T>G (p.Ile1343Ser) c.3499T>G (n.3499T>G) n.1291T>G n.4178T>G c.3863T>G (p.Ile1288Ser) n.243T>G c.35T>G (p.Ile12Ser) n.457T>G c.-17T>G (n.-17T>G) c.2984T>G (p.Ile995Ser) c.2720T>G (p.Ile907Ser) n.4761T>G
11	g.108287634T=	CA1998795418	ATM	c.4028T= (p.Ile1343=) c.3499T= (n.3499T=) n.1291T= n.4178T= c.3863T= (p.Ile1288=) n.243T= c.35T= (p.Ile12=) n.457T= c.-17T= (n.-17T=) c.2984T= (p.Ile995=) c.2720T= (p.Ile907=) n.4761T=
11	g.108287634_108287640del	CA2499220628	ATM	c.4028_4034del (p.Ile1343ArgfsTer4) c.3499_3505del (n.3499_3505del) n.1291_1297del n.4178_4184del c.3863_3869del (p.Ile1288ArgfsTer4) n.243_249del c.35_41del (p.Ile12ArgfsTer4) n.457_463del c.-17_-11del (n.-17_-11del) c.2984_2990del (p.Ile995ArgfsTer4) c.2720_2726del (p.Ile907ArgfsTer4) n.4761_4767del	ClinVar dbSNP
11	g.108287635T>A	CA476673573	ATM	c.4029T>A (p.Ile1343=) c.3500T>A (n.3500T>A) n.1292T>A n.4179T>A c.3864T>A (p.Ile1288=) n.244T>A c.36T>A (p.Ile12=) n.458T>A c.-16T>A (n.-16T>A) c.2985T>A (p.Ile995=) c.2721T>A (p.Ile907=) n.4762T>A
11	g.108287635T>C	CA476673574	ATM	c.4029T>C (p.Ile1343=) c.3500T>C (n.3500T>C) n.1292T>C n.4179T>C c.3864T>C (p.Ile1288=) n.244T>C c.36T>C (p.Ile12=) n.458T>C c.-16T>C (n.-16T>C) c.2985T>C (p.Ile995=) c.2721T>C (p.Ile907=) n.4762T>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287635T>G	CA382527698	ATM	c.4029T>G (p.Ile1343Met) c.3500T>G (n.3500T>G) n.1292T>G n.4179T>G c.3864T>G (p.Ile1288Met) n.244T>G c.36T>G (p.Ile12Met) n.458T>G c.-16T>G (n.-16T>G) c.2985T>G (p.Ile995Met) c.2721T>G (p.Ile907Met) n.4762T>G
11	g.108287636G>A	CA382527701	ATM	c.4030G>A (p.Val1344Met) c.3501G>A (n.3501G>A) n.1293G>A n.4180G>A c.3865G>A (p.Val1289Met) n.245G>A c.37G>A (p.Val13Met) n.459G>A c.-15G>A (n.-15G>A) c.2986G>A (p.Val996Met) c.2722G>A (p.Val908Met) n.4763G>A	dbSNP
11	g.108287636G>C	CA382527704	ATM	c.4030G>C (p.Val1344Leu) c.3501G>C (n.3501G>C) n.1293G>C n.4180G>C c.3865G>C (p.Val1289Leu) n.245G>C c.37G>C (p.Val13Leu) n.459G>C c.-15G>C (n.-15G>C) c.2986G>C (p.Val996Leu) c.2722G>C (p.Val908Leu) n.4763G>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287636G=	CA1998795419	ATM	c.4030G= (p.Val1344=) c.3501G= (n.3501G=) n.1293G= n.4180G= c.3865G= (p.Val1289=) n.245G= c.37G= (p.Val13=) n.459G= c.-15G= (n.-15G=) c.2986G= (p.Val996=) c.2722G= (p.Val908=) n.4763G=
11	g.108287636G>T	CA382527707	ATM	c.4030G>T (p.Val1344Leu) c.3501G>T (n.3501G>T) n.1293G>T n.4180G>T c.3865G>T (p.Val1289Leu) n.245G>T c.37G>T (p.Val13Leu) n.459G>T c.-15G>T (n.-15G>T) c.2986G>T (p.Val996Leu) c.2722G>T (p.Val908Leu) n.4763G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287637T>A	CA382527714	ATM	c.4031T>A (p.Val1344Glu) c.3502T>A (n.3502T>A) n.1294T>A n.4181T>A c.3866T>A (p.Val1289Glu) n.246T>A c.38T>A (p.Val13Glu) n.460T>A c.-14T>A (n.-14T>A) c.2987T>A (p.Val996Glu) c.2723T>A (p.Val908Glu) n.4764T>A
11	g.108287637T>C	CA382527715	ATM	c.4031T>C (p.Val1344Ala) c.3502T>C (n.3502T>C) n.1294T>C n.4181T>C c.3866T>C (p.Val1289Ala) n.246T>C c.38T>C (p.Val13Ala) n.460T>C c.-14T>C (n.-14T>C) c.2987T>C (p.Val996Ala) c.2723T>C (p.Val908Ala) n.4764T>C
11	g.108287637T>G	CA382527716	ATM	c.4031T>G (p.Val1344Gly) c.3502T>G (n.3502T>G) n.1294T>G n.4181T>G c.3866T>G (p.Val1289Gly) n.246T>G c.38T>G (p.Val13Gly) n.460T>G c.-14T>G (n.-14T>G) c.2987T>G (p.Val996Gly) c.2723T>G (p.Val908Gly) n.4764T>G
11	g.108287638G>A	CA476673575	ATM	c.4032G>A (p.Val1344=) c.3503G>A (n.3503G>A) n.1295G>A n.4182G>A c.3867G>A (p.Val1289=) n.247G>A c.39G>A (p.Val13=) n.461G>A c.-13G>A (n.-13G>A) c.2988G>A (p.Val996=) c.2724G>A (p.Val908=) n.4765G>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287638G>C	CA6265386	ATM	c.4032G>C (p.Val1344=) c.3503G>C (n.3503G>C) n.1295G>C n.4182G>C c.3867G>C (p.Val1289=) n.247G>C c.39G>C (p.Val13=) n.461G>C c.-13G>C (n.-13G>C) c.2988G>C (p.Val996=) c.2724G>C (p.Val908=) n.4765G>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287638G=	CA1998795420	ATM	c.4032G= (p.Val1344=) c.3503G= (n.3503G=) n.1295G= n.4182G= c.3867G= (p.Val1289=) n.247G= c.39G= (p.Val13=) n.461G= c.-13G= (n.-13G=) c.2988G= (p.Val996=) c.2724G= (p.Val908=) n.4765G=
11	g.108287638G>T	CA476673576	ATM	c.4032G>T (p.Val1344=) c.3503G>T (n.3503G>T) n.1295G>T n.4182G>T c.3867G>T (p.Val1289=) n.247G>T c.39G>T (p.Val13=) n.461G>T c.-13G>T (n.-13G>T) c.2988G>T (p.Val996=) c.2724G>T (p.Val908=) n.4765G>T	dbSNP
11	g.108287639G>A	CA382527722	ATM	c.4033G>A (p.Val1345Met) c.3504G>A (n.3504G>A) n.1296G>A n.4183G>A c.3868G>A (p.Val1290Met) n.248G>A c.40G>A (p.Val14Met) n.462G>A c.-12G>A (n.-12G>A) c.2989G>A (p.Val997Met) c.2725G>A (p.Val909Met) n.4766G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287639G>C	CA382527723	ATM	c.4033G>C (p.Val1345Leu) c.3504G>C (n.3504G>C) n.1296G>C n.4183G>C c.3868G>C (p.Val1290Leu) n.248G>C c.40G>C (p.Val14Leu) n.462G>C c.-12G>C (n.-12G>C) c.2989G>C (p.Val997Leu) c.2725G>C (p.Val909Leu) n.4766G>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287639G=	CA1998795421	ATM	c.4033G= (p.Val1345=) c.3504G= (n.3504G=) n.1296G= n.4183G= c.3868G= (p.Val1290=) n.248G= c.40G= (p.Val14=) n.462G= c.-12G= (n.-12G=) c.2989G= (p.Val997=) c.2725G= (p.Val909=) n.4766G=
11	g.108287639G>T	CA382527724	ATM	c.4033G>T (p.Val1345Leu) c.3504G>T (n.3504G>T) n.1296G>T n.4183G>T c.3868G>T (p.Val1290Leu) n.248G>T c.40G>T (p.Val14Leu) n.462G>T c.-12G>T (n.-12G>T) c.2989G>T (p.Val997Leu) c.2725G>T (p.Val909Leu) n.4766G>T	dbSNP
11	g.108287640T>A	CA382527727	ATM	c.4034T>A (p.Val1345Glu) c.3505T>A (n.3505T>A) n.1297T>A n.4184T>A c.3869T>A (p.Val1290Glu) n.249T>A c.41T>A (p.Val14Glu) n.463T>A c.-11T>A (n.-11T>A) c.2990T>A (p.Val997Glu) c.2726T>A (p.Val909Glu) n.4767T>A
11	g.108287640T>C	CA382527733	ATM	c.4034T>C (p.Val1345Ala) c.3505T>C (n.3505T>C) n.1297T>C n.4184T>C c.3869T>C (p.Val1290Ala) n.249T>C c.41T>C (p.Val14Ala) n.463T>C c.-11T>C (n.-11T>C) c.2990T>C (p.Val997Ala) c.2726T>C (p.Val909Ala) n.4767T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287640T>G	CA382527734	ATM	c.4034T>G (p.Val1345Gly) c.3505T>G (n.3505T>G) n.1297T>G n.4184T>G c.3869T>G (p.Val1290Gly) n.249T>G c.41T>G (p.Val14Gly) n.463T>G c.-11T>G (n.-11T>G) c.2990T>G (p.Val997Gly) c.2726T>G (p.Val909Gly) n.4767T>G
11	g.108287640T=	CA1998795422	ATM	c.4034T= (p.Val1345=) c.3505T= (n.3505T=) n.1297T= n.4184T= c.3869T= (p.Val1290=) n.249T= c.41T= (p.Val14=) n.463T= c.-11T= (n.-11T=) c.2990T= (p.Val997=) c.2726T= (p.Val909=) n.4767T=
11	g.108287641G>A	CA476673577	ATM	c.4035G>A (p.Val1345=) c.3506G>A (n.3506G>A) n.1298G>A n.4185G>A c.3870G>A (p.Val1290=) n.250G>A c.42G>A (p.Val14=) n.464G>A c.-10G>A (n.-10G>A) c.2991G>A (p.Val997=) c.2727G>A (p.Val909=) n.4768G>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287641G>C	CA476673578	ATM	c.4035G>C (p.Val1345=) c.3506G>C (n.3506G>C) n.1298G>C n.4185G>C c.3870G>C (p.Val1290=) n.250G>C c.42G>C (p.Val14=) n.464G>C c.-10G>C (n.-10G>C) c.2991G>C (p.Val997=) c.2727G>C (p.Val909=) n.4768G>C
11	g.108287641G>T	CA476673579	ATM	c.4035G>T (p.Val1345=) c.3506G>T (n.3506G>T) n.1298G>T n.4185G>T c.3870G>T (p.Val1290=) n.250G>T c.42G>T (p.Val14=) n.464G>T c.-10G>T (n.-10G>T) c.2991G>T (p.Val997=) c.2727G>T (p.Val909=) n.4768G>T
11	g.108287642del	CA2725198465	ATM	c.4036del (p.Glu1346SerfsTer3) c.3507del (n.3507del) n.1299del n.4186del c.3871del (p.Glu1291SerfsTer3) n.251del c.43del (p.Glu15SerfsTer3) n.465del c.-9del (n.-9del) c.2992del (p.Glu998SerfsTer3) c.2728del (p.Glu910SerfsTer3) n.4769del	dbSNP
11	g.108287642G>A	CA382527738	ATM	c.4036G>A (p.Glu1346Lys) c.3507G>A (n.3507G>A) n.1299G>A n.4186G>A c.3871G>A (p.Glu1291Lys) n.251G>A c.43G>A (p.Glu15Lys) n.465G>A c.-9G>A (n.-9G>A) c.2992G>A (p.Glu998Lys) c.2728G>A (p.Glu910Lys) n.4769G>A	gnomAD v4
11	g.108287642G>C	CA382527739	ATM	c.4036G>C (p.Glu1346Gln) c.3507G>C (n.3507G>C) n.1299G>C n.4186G>C c.3871G>C (p.Glu1291Gln) n.251G>C c.43G>C (p.Glu15Gln) n.465G>C c.-9G>C (n.-9G>C) c.2992G>C (p.Glu998Gln) c.2728G>C (p.Glu910Gln) n.4769G>C	dbSNP
11	g.108287642G=	CA1998795423	ATM	c.4036G= (p.Glu1346=) c.3507G= (n.3507G=) n.1299G= n.4186G= c.3871G= (p.Glu1291=) n.251G= c.43G= (p.Glu15=) n.465G= c.-9G= (n.-9G=) c.2992G= (p.Glu998=) c.2728G= (p.Glu910=) n.4769G=
11	g.108287642G>T	CA16613138	ATM	c.4036G>T (p.Glu1346Ter) c.3507G>T (n.3507G>T) n.1299G>T n.4186G>T c.3871G>T (p.Glu1291Ter) n.251G>T c.43G>T (p.Glu15Ter) n.465G>T c.-9G>T (n.-9G>T) c.2992G>T (p.Glu998Ter) c.2728G>T (p.Glu910Ter) n.4769G>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287643_108287644del	CA2615849301	ATM	c.4037_4038del (p.Glu1346ValfsTer7) c.3508_3509del (n.3508_3509del) n.1300_1301del n.4187_4188del c.3872_3873del (p.Glu1291ValfsTer7) n.252_253del c.44_45del (p.Glu15ValfsTer7) n.466_467del c.-8_-7del (n.-8_-7del) c.2993_2994del (p.Glu998ValfsTer7) c.2729_2730del (p.Glu910ValfsTer7) n.4770_4771del	gnomAD v4
11	g.108287643A>C	CA382527743	ATM	c.4037A>C (p.Glu1346Ala) c.3508A>C (n.3508A>C) n.1300A>C n.4187A>C c.3872A>C (p.Glu1291Ala) n.252A>C c.44A>C (p.Glu15Ala) n.466A>C c.-8A>C (n.-8A>C) c.2993A>C (p.Glu998Ala) c.2729A>C (p.Glu910Ala) n.4770A>C
11	g.108287643A>G	CA382527746	ATM	c.4037A>G (p.Glu1346Gly) c.3508A>G (n.3508A>G) n.1300A>G n.4187A>G c.3872A>G (p.Glu1291Gly) n.252A>G c.44A>G (p.Glu15Gly) n.466A>G c.-8A>G (n.-8A>G) c.2993A>G (p.Glu998Gly) c.2729A>G (p.Glu910Gly) n.4770A>G
11	g.108287643A>T	CA382527750	ATM	c.4037A>T (p.Glu1346Val) c.3508A>T (n.3508A>T) n.1300A>T n.4187A>T c.3872A>T (p.Glu1291Val) n.252A>T c.44A>T (p.Glu15Val) n.466A>T c.-8A>T (n.-8A>T) c.2993A>T (p.Glu998Val) c.2729A>T (p.Glu910Val) n.4770A>T	dbSNP
11	g.108287644del	CA2580083191	ATM	c.4038del (p.Glu1346AspfsTer3) c.3509del (n.3509del) n.1301del n.4188del c.3873del (p.Glu1291AspfsTer3) n.253del c.45del (p.Glu15AspfsTer3) n.467del c.-7del (n.-7del) c.2994del (p.Glu998AspfsTer3) c.2730del (p.Glu910AspfsTer3) n.4771del	ClinVar
11	g.108287644G>A	CA476673581	ATM	c.4038G>A (p.Glu1346=) c.3509G>A (n.3509G>A) n.1301G>A n.4188G>A c.3873G>A (p.Glu1291=) n.253G>A c.45G>A (p.Glu15=) n.467G>A c.-7G>A (n.-7G>A) c.2994G>A (p.Glu998=) c.2730G>A (p.Glu910=) n.4771G>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287644G>C	CA382527752	ATM	c.4038G>C (p.Glu1346Asp) c.3509G>C (n.3509G>C) n.1301G>C n.4188G>C c.3873G>C (p.Glu1291Asp) n.253G>C c.45G>C (p.Glu15Asp) n.467G>C c.-7G>C (n.-7G>C) c.2994G>C (p.Glu998Asp) c.2730G>C (p.Glu910Asp) n.4771G>C	dbSNP
11	g.108287644G=	CA1998795424	ATM	c.4038G= (p.Glu1346=) c.3509G= (n.3509G=) n.1301G= n.4188G= c.3873G= (p.Glu1291=) n.253G= c.45G= (p.Glu15=) n.467G= c.-7G= (n.-7G=) c.2994G= (p.Glu998=) c.2730G= (p.Glu910=) n.4771G=
11	g.108287644G>T	CA382527753	ATM	c.4038G>T (p.Glu1346Asp) c.3509G>T (n.3509G>T) n.1301G>T n.4188G>T c.3873G>T (p.Glu1291Asp) n.253G>T c.45G>T (p.Glu15Asp) n.467G>T c.-7G>T (n.-7G>T) c.2994G>T (p.Glu998Asp) c.2730G>T (p.Glu910Asp) n.4771G>T	ClinVar
11	g.108287645T>A	CA382527754	ATM	c.4039T>A (p.Leu1347Ile) c.3510T>A (n.3510T>A) n.1302T>A n.4189T>A c.3874T>A (p.Leu1292Ile) n.254T>A c.46T>A (p.Leu16Ile) n.468T>A c.-6T>A (n.-6T>A) c.2995T>A (p.Leu999Ile) c.2731T>A (p.Leu911Ile) n.4772T>A
11	g.108287645T>C	CA476673582	ATM	c.4039T>C (p.Leu1347=) c.3510T>C (n.3510T>C) n.1302T>C n.4189T>C c.3874T>C (p.Leu1292=) n.254T>C c.46T>C (p.Leu16=) n.468T>C c.-6T>C (n.-6T>C) c.2995T>C (p.Leu999=) c.2731T>C (p.Leu911=) n.4772T>C
11	g.108287645T>G	CA382527755	ATM	c.4039T>G (p.Leu1347Val) c.3510T>G (n.3510T>G) n.1302T>G n.4189T>G c.3874T>G (p.Leu1292Val) n.254T>G c.46T>G (p.Leu16Val) n.468T>G c.-6T>G (n.-6T>G) c.2995T>G (p.Leu999Val) c.2731T>G (p.Leu911Val) n.4772T>G
11	g.108287646del	CA2695214767	ATM	c.4040del (p.Leu1347TyrfsTer2) c.3511del (n.3511del) n.1303del n.4190del c.3875del (p.Leu1292TyrfsTer2) n.255del c.47del (p.Leu16TyrfsTer2) n.469del c.-5del (n.-5del) c.2996del (p.Leu999TyrfsTer2) c.2732del (p.Leu911TyrfsTer2) n.4773del
11	g.108287646T>A	CA382527758	ATM	c.4040T>A (p.Leu1347Ter) c.3511T>A (n.3511T>A) n.1303T>A n.4190T>A c.3875T>A (p.Leu1292Ter) n.255T>A c.47T>A (p.Leu16Ter) n.469T>A c.-5T>A (n.-5T>A) c.2996T>A (p.Leu999Ter) c.2732T>A (p.Leu911Ter) n.4773T>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287646T>C	CA382527760	ATM	c.4040T>C (p.Leu1347Ser) c.3511T>C (n.3511T>C) n.1303T>C n.4190T>C c.3875T>C (p.Leu1292Ser) n.255T>C c.47T>C (p.Leu16Ser) n.469T>C c.-5T>C (n.-5T>C) c.2996T>C (p.Leu999Ser) c.2732T>C (p.Leu911Ser) n.4773T>C	gnomAD v4
11	g.108287646T>G	CA382527763	ATM	c.4040T>G (p.Leu1347Ter) c.3511T>G (n.3511T>G) n.1303T>G n.4190T>G c.3875T>G (p.Leu1292Ter) n.255T>G c.47T>G (p.Leu16Ter) n.469T>G c.-5T>G (n.-5T>G) c.2996T>G (p.Leu999Ter) c.2732T>G (p.Leu911Ter) n.4773T>G	COSMIC COSMIC
11	g.108287646T=	CA1998795425	ATM	c.4040T= (p.Leu1347=) c.3511T= (n.3511T=) n.1303T= n.4190T= c.3875T= (p.Leu1292=) n.255T= c.47T= (p.Leu16=) n.469T= c.-5T= (n.-5T=) c.2996T= (p.Leu999=) c.2732T= (p.Leu911=) n.4773T=
11	g.108287647A>C	CA382527764	ATM	c.4041A>C (p.Leu1347Phe) c.3512A>C (n.3512A>C) n.1304A>C n.4191A>C c.3876A>C (p.Leu1292Phe) n.256A>C c.48A>C (p.Leu16Phe) n.470A>C c.-4A>C (n.-4A>C) c.2997A>C (p.Leu999Phe) c.2733A>C (p.Leu911Phe) n.4774A>C
11	g.108287647A>G	CA476673583	ATM	c.4041A>G (p.Leu1347=) c.3512A>G (n.3512A>G) n.1304A>G n.4191A>G c.3876A>G (p.Leu1292=) n.256A>G c.48A>G (p.Leu16=) n.470A>G c.-4A>G (n.-4A>G) c.2997A>G (p.Leu999=) c.2733A>G (p.Leu911=) n.4774A>G
11	g.108287647A>T	CA382527765	ATM	c.4041A>T (p.Leu1347Phe) c.3512A>T (n.3512A>T) n.1304A>T n.4191A>T c.3876A>T (p.Leu1292Phe) n.256A>T c.48A>T (p.Leu16Phe) n.470A>T c.-4A>T (n.-4A>T) c.2997A>T (p.Leu999Phe) c.2733A>T (p.Leu911Phe) n.4774A>T	dbSNP
11	g.108287647_108287650delinsATTG	CA1998795426	ATM	c.4041_4044delinsATTG (p.Leu1347=) c.3512_3515delinsATTG (n.3512_3515delinsATTG) n.1304_1307delinsATTG n.4191_4194delinsATTG c.3876_3879delinsATTG (p.Leu1292=) n.256_259delinsATTG c.48_51delinsATTG (p.Leu16=) n.470_473delinsATTG c.-4_-1delinsATTG (n.-4_-1delinsATTG) c.2997_3000delinsATTG (p.Leu999=) c.2733_2736delinsATTG (p.Leu911=) n.4774_4777delinsATTG
11	g.108287648T>A	CA382527775	ATM	c.4042T>A (p.Leu1348Met) c.3513T>A (n.3513T>A) n.1305T>A n.4192T>A c.3877T>A (p.Leu1293Met) n.257T>A c.49T>A (p.Leu17Met) n.471T>A c.-3T>A (n.-3T>A) c.2998T>A (p.Leu1000Met) c.2734T>A (p.Leu912Met) n.4775T>A
11	g.108287648T>C	CA186506	ATM	c.4042T>C (p.Leu1348=) c.3513T>C (n.3513T>C) n.1305T>C n.4192T>C c.3877T>C (p.Leu1293=) n.257T>C c.49T>C (p.Leu17=) n.471T>C c.-3T>C (n.-3T>C) c.2998T>C (p.Leu1000=) c.2734T>C (p.Leu912=) n.4775T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287648T>G	CA382527768	ATM	c.4042T>G (p.Leu1348Val) c.3513T>G (n.3513T>G) n.1305T>G n.4192T>G c.3877T>G (p.Leu1293Val) n.257T>G c.49T>G (p.Leu17Val) n.471T>G c.-3T>G (n.-3T>G) c.2998T>G (p.Leu1000Val) c.2734T>G (p.Leu912Val) n.4775T>G
11	g.108287648T=	CA1998795427	ATM	c.4042T= (p.Leu1348=) c.3513T= (n.3513T=) n.1305T= n.4192T= c.3877T= (p.Leu1293=) n.257T= c.49T= (p.Leu17=) n.471T= c.-3T= (n.-3T=) c.2998T= (p.Leu1000=) c.2734T= (p.Leu912=) n.4775T=
11	g.108287648_108287650del	CA6265387	ATM	c.4042_4044del (p.Leu1348del) c.3513_3515del (n.3513_3515del) n.1305_1307del n.4192_4194del c.3877_3879del (p.Leu1293del) n.257_259del c.49_51del (p.Leu17del) n.471_473del c.-3_-1del (n.-3_-1del) c.2998_3000del (p.Leu1000del) c.2734_2736del (p.Leu912del) n.4775_4777del	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287649T>A	CA382527780	ATM	c.4043T>A (p.Leu1348Ter) c.3514T>A (n.3514T>A) n.1306T>A n.4193T>A c.3878T>A (p.Leu1293Ter) n.258T>A c.50T>A (p.Leu17Ter) n.472T>A c.-2T>A (n.-2T>A) c.2999T>A (p.Leu1000Ter) c.2735T>A (p.Leu912Ter) n.4776T>A
11	g.108287649T>C	CA382527783	ATM	c.4043T>C (p.Leu1348Ser) c.3514T>C (n.3514T>C) n.1306T>C n.4193T>C c.3878T>C (p.Leu1293Ser) n.258T>C c.50T>C (p.Leu17Ser) n.472T>C c.-2T>C (n.-2T>C) c.2999T>C (p.Leu1000Ser) c.2735T>C (p.Leu912Ser) n.4776T>C
11	g.108287649T>G	CA382527792	ATM	c.4043T>G (p.Leu1348Trp) c.3514T>G (n.3514T>G) n.1306T>G n.4193T>G c.3878T>G (p.Leu1293Trp) n.258T>G c.50T>G (p.Leu17Trp) n.472T>G c.-2T>G (n.-2T>G) c.2999T>G (p.Leu1000Trp) c.2735T>G (p.Leu912Trp) n.4776T>G
11	g.108287650G>A	CA476673584	ATM	c.4044G>A (p.Leu1348=) c.3515G>A (n.3515G>A) n.1307G>A n.4194G>A c.3879G>A (p.Leu1293=) n.259G>A c.51G>A (p.Leu17=) n.473G>A c.-1G>A (n.-1G>A) c.3000G>A (p.Leu1000=) c.2736G>A (p.Leu912=) n.4777G>A	dbSNP
11	g.108287650G>C	CA382527799	ATM	c.4044G>C (p.Leu1348Phe) c.3515G>C (n.3515G>C) n.1307G>C n.4194G>C c.3879G>C (p.Leu1293Phe) n.259G>C c.51G>C (p.Leu17Phe) n.473G>C c.-1G>C (n.-1G>C) c.3000G>C (p.Leu1000Phe) c.2736G>C (p.Leu912Phe) n.4777G>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287650G>T	CA382527801	ATM	c.4044G>T (p.Leu1348Phe) c.3515G>T (n.3515G>T) n.1307G>T n.4194G>T c.3879G>T (p.Leu1293Phe) n.259G>T c.51G>T (p.Leu17Phe) n.473G>T c.-1G>T (n.-1G>T) c.3000G>T (p.Leu1000Phe) c.2736G>T (p.Leu912Phe) n.4777G>T	dbSNP COSMIC COSMIC
11	g.108287651A=	CA1998795429	ATM	c.4045A= (p.Met1349=) c.3516A= (n.3516A=) n.1308A= n.4195A= c.3880A= (p.Met1294=) n.260A= c.52A= (p.Met18=) n.474A= c.1A= (p.Met1=) c.3001A= (p.Met1001=) c.2737A= (p.Met913=) n.4778A=
11	g.108287651A>C	CA382527804	ATM	c.4045A>C (p.Met1349Leu) c.3516A>C (n.3516A>C) n.1308A>C n.4195A>C c.3880A>C (p.Met1294Leu) n.260A>C c.52A>C (p.Met18Leu) n.474A>C c.1A>C (p.Met1Leu) c.3001A>C (p.Met1001Leu) c.2737A>C (p.Met913Leu) n.4778A>C
11	g.108287651A>G	CA382527807	ATM	c.4045A>G (p.Met1349Val) c.3516A>G (n.3516A>G) n.1308A>G n.4195A>G c.3880A>G (p.Met1294Val) n.260A>G c.52A>G (p.Met18Val) n.474A>G c.1A>G (p.Met1Val) c.3001A>G (p.Met1001Val) c.2737A>G (p.Met913Val) n.4778A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287651A>T	CA382527835	ATM	c.4045A>T (p.Met1349Leu) c.3516A>T (n.3516A>T) n.1308A>T n.4195A>T c.3880A>T (p.Met1294Leu) n.260A>T c.52A>T (p.Met18Leu) n.474A>T c.1A>T (p.Met1Leu) c.3001A>T (p.Met1001Leu) c.2737A>T (p.Met913Leu) n.4778A>T	dbSNP
11	g.108287651_108287670delinsATGACGTTACATGAGCCAGC	CA1998795428	ATM	c.4045_4064delinsATGACGTTACATGAGCCAGC (p.Met1349=) c.3516_3535delinsATGACGTTACATGAGCCAGC (n.3516_3535delinsATGACGTTACATGAGCCAGC) n.1308_1327delinsATGACGTTACATGAGCCAGC n.4195_4214delinsATGACGTTACATGAGCCAGC c.3880_3899delinsATGACGTTACATGAGCCAGC (p.Met1294=) n.260_279delinsATGACGTTACATGAGCCAGC c.52_71delinsATGACGTTACATGAGCCAGC (p.Met18=) n.474_493delinsATGACGTTACATGAGCCAGC c.1_20delinsATGACGTTACATGAGCCAGC (p.Met1=) c.3001_3020delinsATGACGTTACATGAGCCAGC (p.Met1001=) c.2737_2756delinsATGACGTTACATGAGCCAGC (p.Met913=) n.4778_4797delinsATGACGTTACATGAGCCAGC
11	g.108287652T>A	CA382527839	ATM	c.4046T>A (p.Met1349Lys) c.3517T>A (n.3517T>A) n.1309T>A n.4196T>A c.3881T>A (p.Met1294Lys) n.261T>A c.53T>A (p.Met18Lys) n.475T>A c.2T>A (p.Met1Lys) c.3002T>A (p.Met1001Lys) c.2738T>A (p.Met913Lys) n.4779T>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287652T>C	CA382527840	ATM	c.4046T>C (p.Met1349Thr) c.3517T>C (n.3517T>C) n.1309T>C n.4196T>C c.3881T>C (p.Met1294Thr) n.261T>C c.53T>C (p.Met18Thr) n.475T>C c.2T>C (p.Met1Thr) c.3002T>C (p.Met1001Thr) c.2738T>C (p.Met913Thr) n.4779T>C
11	g.108287652T>G	CA382527851	ATM	c.4046T>G (p.Met1349Arg) c.3517T>G (n.3517T>G) n.1309T>G n.4196T>G c.3881T>G (p.Met1294Arg) n.261T>G c.53T>G (p.Met18Arg) n.475T>G c.2T>G (p.Met1Arg) c.3002T>G (p.Met1001Arg) c.2738T>G (p.Met913Arg) n.4779T>G	dbSNP
11	g.108287652T=	CA1998795430	ATM	c.4046T= (p.Met1349=) c.3517T= (n.3517T=) n.1309T= n.4196T= c.3881T= (p.Met1294=) n.261T= c.53T= (p.Met18=) n.475T= c.2T= (p.Met1=) c.3002T= (p.Met1001=) c.2738T= (p.Met913=) n.4779T=
11	g.108287652_108287655delinsTGAC	CA1998795431	ATM	c.4046_4049delinsTGAC (p.Met1349=) c.3517_3520delinsTGAC (n.3517_3520delinsTGAC) n.1309_1312delinsTGAC n.4196_4199delinsTGAC c.3881_3884delinsTGAC (p.Met1294=) n.261_264delinsTGAC c.53_56delinsTGAC (p.Met18=) n.475_478delinsTGAC c.2_5delinsTGAC (p.Met1=) c.3002_3005delinsTGAC (p.Met1001=) c.2738_2741delinsTGAC (p.Met913=) n.4779_4782delinsTGAC
11	g.108287652_108287670del	CA6265388	ATM	c.4046_4064del (p.Met1349LysfsTer?) c.3517_3535del (n.3517_3535del) n.1309_1327del n.4196_4214del c.3881_3899del (p.Met1294LysfsTer?) n.261_279del c.53_71del (p.Met18LysfsTer?) n.475_493del c.2_20del (p.Met1LysfsTer?) c.3002_3020del (p.Met1001LysfsTer?) c.2738_2756del (p.Met913LysfsTer?) n.4779_4797del	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287653G>A	CA382527868	ATM	c.4047G>A (p.Met1349Ile) c.3518G>A (n.3518G>A) n.1310G>A n.4197G>A c.3882G>A (p.Met1294Ile) n.262G>A c.54G>A (p.Met18Ile) n.476G>A c.3G>A (p.Met1Ile) c.3003G>A (p.Met1001Ile) c.2739G>A (p.Met913Ile) n.4780G>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287653G>C	CA382527874	ATM	c.4047G>C (p.Met1349Ile) c.3518G>C (n.3518G>C) n.1310G>C n.4197G>C c.3882G>C (p.Met1294Ile) n.262G>C c.54G>C (p.Met18Ile) n.476G>C c.3G>C (p.Met1Ile) c.3003G>C (p.Met1001Ile) c.2739G>C (p.Met913Ile) n.4780G>C	dbSNP
11	g.108287653G=	CA1998795433	ATM	c.4047G= (p.Met1349=) c.3518G= (n.3518G=) n.1310G= n.4197G= c.3882G= (p.Met1294=) n.262G= c.54G= (p.Met18=) n.476G= c.3G= (p.Met1=) c.3003G= (p.Met1001=) c.2739G= (p.Met913=) n.4780G=
11	g.108287653G>T	CA382527861	ATM	c.4047G>T (p.Met1349Ile) c.3518G>T (n.3518G>T) n.1310G>T n.4197G>T c.3882G>T (p.Met1294Ile) n.262G>T c.54G>T (p.Met18Ile) n.476G>T c.3G>T (p.Met1Ile) c.3003G>T (p.Met1001Ile) c.2739G>T (p.Met913Ile) n.4780G>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287654_108287656del	CA1998795432	ATM	c.4048_4050del (p.Thr1350del) c.3519_3521del (n.3519_3521del) n.1311_1313del n.4198_4200del c.3883_3885del (p.Thr1295del) n.263_265del c.55_57del (p.Thr19del) n.477_479del c.4_6del (p.Thr2del) c.3004_3006del (p.Thr1002del) c.2740_2742del (p.Thr914del) n.4781_4783del	dbSNP gnomAD v4
11	g.108287654A>C	CA382527880	ATM	c.4048A>C (p.Thr1350Pro) c.3519A>C (n.3519A>C) n.1311A>C n.4198A>C c.3883A>C (p.Thr1295Pro) n.263A>C c.55A>C (p.Thr19Pro) n.477A>C c.4A>C (p.Thr2Pro) c.3004A>C (p.Thr1002Pro) c.2740A>C (p.Thr914Pro) n.4781A>C
11	g.108287654A>G	CA382527896	ATM	c.4048A>G (p.Thr1350Ala) c.3519A>G (n.3519A>G) n.1311A>G n.4198A>G c.3883A>G (p.Thr1295Ala) n.263A>G c.55A>G (p.Thr19Ala) n.477A>G c.4A>G (p.Thr2Ala) c.3004A>G (p.Thr1002Ala) c.2740A>G (p.Thr914Ala) n.4781A>G
11	g.108287654A>T	CA382527892	ATM	c.4048A>T (p.Thr1350Ser) c.3519A>T (n.3519A>T) n.1311A>T n.4198A>T c.3883A>T (p.Thr1295Ser) n.263A>T c.55A>T (p.Thr19Ser) n.477A>T c.4A>T (p.Thr2Ser) c.3004A>T (p.Thr1002Ser) c.2740A>T (p.Thr914Ser) n.4781A>T
11	g.108287655C>A	CA382527897	ATM	c.4049C>A (p.Thr1350Lys) c.3520C>A (n.3520C>A) n.1312C>A n.4199C>A c.3884C>A (p.Thr1295Lys) n.264C>A c.56C>A (p.Thr19Lys) n.478C>A c.5C>A (p.Thr2Lys) c.3005C>A (p.Thr1002Lys) c.2741C>A (p.Thr914Lys) n.4782C>A	dbSNP
11	g.108287655C=	CA1998795434	ATM	c.4049C= (p.Thr1350=) c.3520C= (n.3520C=) n.1312C= n.4199C= c.3884C= (p.Thr1295=) n.264C= c.56C= (p.Thr19=) n.478C= c.5C= (p.Thr2=) c.3005C= (p.Thr1002=) c.2741C= (p.Thr914=) n.4782C=
11	g.108287655C>G	CA382527900	ATM	c.4049C>G (p.Thr1350Arg) c.3520C>G (n.3520C>G) n.1312C>G n.4199C>G c.3884C>G (p.Thr1295Arg) n.264C>G c.56C>G (p.Thr19Arg) n.478C>G c.5C>G (p.Thr2Arg) c.3005C>G (p.Thr1002Arg) c.2741C>G (p.Thr914Arg) n.4782C>G	dbSNP
11	g.108287655C>T	CA165587	ATM	c.4049C>T (p.Thr1350Met) c.3520C>T (n.3520C>T) n.1312C>T n.4199C>T c.3884C>T (p.Thr1295Met) n.264C>T c.56C>T (p.Thr19Met) n.478C>T c.5C>T (p.Thr2Met) c.3005C>T (p.Thr1002Met) c.2741C>T (p.Thr914Met) n.4782C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287655_108287656insTGTAAAAGAAAATA	CA918952471	ATM	c.4049_4050insTGTAAAAGAAAATA (p.Leu1351ValfsTer?) c.3520_3521insTGTAAAAGAAAATA (n.3520_3521insTGTAAAAGAAAATA) n.1312_1313insTGTAAAAGAAAATA n.4199_4200insTGTAAAAGAAAATA c.3884_3885insTGTAAAAGAAAATA (p.Leu1296ValfsTer?) n.264_265insTGTAAAAGAAAATA c.56_57insTGTAAAAGAAAATA (p.Leu20ValfsTer?) n.478_479insTGTAAAAGAAAATA c.5_6insTGTAAAAGAAAATA (p.Leu3ValfsTer?) c.3005_3006insTGTAAAAGAAAATA (p.Leu1003ValfsTer?) c.2741_2742insTGTAAAAGAAAATA (p.Leu915ValfsTer?) n.4782_4783insTGTAAAAGAAAATA	dbSNP
11	g.108287656G>A	CA195821	ATM	c.4050G>A (p.Thr1350=) c.3521G>A (n.3521G>A) n.1313G>A n.4200G>A c.3885G>A (p.Thr1295=) n.265G>A c.57G>A (p.Thr19=) n.479G>A c.6G>A (p.Thr2=) c.3006G>A (p.Thr1002=) c.2742G>A (p.Thr914=) n.4783G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287656G>C	CA476673585	ATM	c.4050G>C (p.Thr1350=) c.3521G>C (n.3521G>C) n.1313G>C n.4200G>C c.3885G>C (p.Thr1295=) n.265G>C c.57G>C (p.Thr19=) n.479G>C c.6G>C (p.Thr2=) c.3006G>C (p.Thr1002=) c.2742G>C (p.Thr914=) n.4783G>C	dbSNP
11	g.108287656G=	CA1998795436	ATM	c.4050G= (p.Thr1350=) c.3521G= (n.3521G=) n.1313G= n.4200G= c.3885G= (p.Thr1295=) n.265G= c.57G= (p.Thr19=) n.479G= c.6G= (p.Thr2=) c.3006G= (p.Thr1002=) c.2742G= (p.Thr914=) n.4783G=
11	g.108287656G>T	CA476673586	ATM	c.4050G>T (p.Thr1350=) c.3521G>T (n.3521G>T) n.1313G>T n.4200G>T c.3885G>T (p.Thr1295=) n.265G>T c.57G>T (p.Thr19=) n.479G>T c.6G>T (p.Thr2=) c.3006G>T (p.Thr1002=) c.2742G>T (p.Thr914=) n.4783G>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287656_108287657delinsGT	CA1998795435	ATM	c.4050_4051delinsGT (p.Thr1350=) c.3521_3522delinsGT (n.3521_3522delinsGT) n.1313_1314delinsGT n.4200_4201delinsGT c.3885_3886delinsGT (p.Thr1295=) n.265_266delinsGT c.57_58delinsGT (p.Thr19=) n.479_480delinsGT c.6_7delinsGT (p.Thr2=) c.3006_3007delinsGT (p.Thr1002=) c.2742_2743delinsGT (p.Thr914=) n.4783_4784delinsGT
11	g.108287657T>A	CA382527911	ATM	c.4051T>A (p.Leu1351Ile) c.3522T>A (n.3522T>A) n.1314T>A n.4201T>A c.3886T>A (p.Leu1296Ile) n.266T>A c.58T>A (p.Leu20Ile) n.480T>A c.7T>A (p.Leu3Ile) c.3007T>A (p.Leu1003Ile) c.2743T>A (p.Leu915Ile) n.4784T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287657T>C	CA476673587	ATM	c.4051T>C (p.Leu1351=) c.3522T>C (n.3522T>C) n.1314T>C n.4201T>C c.3886T>C (p.Leu1296=) n.266T>C c.58T>C (p.Leu20=) n.480T>C c.7T>C (p.Leu3=) c.3007T>C (p.Leu1003=) c.2743T>C (p.Leu915=) n.4784T>C	dbSNP
11	g.108287657T>G	CA382527913	ATM	c.4051T>G (p.Leu1351Val) c.3522T>G (n.3522T>G) n.1314T>G n.4201T>G c.3886T>G (p.Leu1296Val) n.266T>G c.58T>G (p.Leu20Val) n.480T>G c.7T>G (p.Leu3Val) c.3007T>G (p.Leu1003Val) c.2743T>G (p.Leu915Val) n.4784T>G
11	g.108287657T=	CA1998795437	ATM	c.4051T= (p.Leu1351=) c.3522T= (n.3522T=) n.1314T= n.4201T= c.3886T= (p.Leu1296=) n.266T= c.58T= (p.Leu20=) n.480T= c.7T= (p.Leu3=) c.3007T= (p.Leu1003=) c.2743T= (p.Leu915=) n.4784T=
11	g.108287658del	CA192548	ATM	c.4052del (p.Leu1351TyrfsTer?) c.3523del (n.3523del) n.1315del n.4202del c.3887del (p.Leu1296TyrfsTer?) n.267del c.59del (p.Leu20TyrfsTer?) n.481del c.8del (p.Leu3TyrfsTer?) c.3008del (p.Leu1003TyrfsTer?) c.2744del (p.Leu915TyrfsTer?) n.4785del	ClinVar dbSNP
11	g.108287658T>A	CA382527930	ATM	c.4052T>A (p.Leu1351Ter) c.3523T>A (n.3523T>A) n.1315T>A n.4202T>A c.3887T>A (p.Leu1296Ter) n.267T>A c.59T>A (p.Leu20Ter) n.481T>A c.8T>A (p.Leu3Ter) c.3008T>A (p.Leu1003Ter) c.2744T>A (p.Leu915Ter) n.4785T>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287658T>C	CA382527933	ATM	c.4052T>C (p.Leu1351Ser) c.3523T>C (n.3523T>C) n.1315T>C n.4202T>C c.3887T>C (p.Leu1296Ser) n.267T>C c.59T>C (p.Leu20Ser) n.481T>C c.8T>C (p.Leu3Ser) c.3008T>C (p.Leu1003Ser) c.2744T>C (p.Leu915Ser) n.4785T>C	ClinVar
11	g.108287658T>G	CA382527934	ATM	c.4052T>G (p.Leu1351Ter) c.3523T>G (n.3523T>G) n.1315T>G n.4202T>G c.3887T>G (p.Leu1296Ter) n.267T>G c.59T>G (p.Leu20Ter) n.481T>G c.8T>G (p.Leu3Ter) c.3008T>G (p.Leu1003Ter) c.2744T>G (p.Leu915Ter) n.4785T>G
11	g.108287658T=	CA1998795438	ATM	c.4052T= (p.Leu1351=) c.3523T= (n.3523T=) n.1315T= n.4202T= c.3887T= (p.Leu1296=) n.267T= c.59T= (p.Leu20=) n.481T= c.8T= (p.Leu3=) c.3008T= (p.Leu1003=) c.2744T= (p.Leu915=) n.4785T=
11	g.108287659A=	CA1998795439	ATM	c.4053A= (p.Leu1351=) c.3524A= (n.3524A=) n.1316A= n.4203A= c.3888A= (p.Leu1296=) n.268A= c.60A= (p.Leu20=) n.482A= c.9A= (p.Leu3=) c.3009A= (p.Leu1003=) c.2745A= (p.Leu915=) n.4786A=
11	g.108287659A>C	CA382527935	ATM	c.4053A>C (p.Leu1351Phe) c.3524A>C (n.3524A>C) n.1316A>C n.4203A>C c.3888A>C (p.Leu1296Phe) n.268A>C c.60A>C (p.Leu20Phe) n.482A>C c.9A>C (p.Leu3Phe) c.3009A>C (p.Leu1003Phe) c.2745A>C (p.Leu915Phe) n.4786A>C
11	g.108287659A>G	CA476673588	ATM	c.4053A>G (p.Leu1351=) c.3524A>G (n.3524A>G) n.1316A>G n.4203A>G c.3888A>G (p.Leu1296=) n.268A>G c.60A>G (p.Leu20=) n.482A>G c.9A>G (p.Leu3=) c.3009A>G (p.Leu1003=) c.2745A>G (p.Leu915=) n.4786A>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287659A>T	CA382527941	ATM	c.4053A>T (p.Leu1351Phe) c.3524A>T (n.3524A>T) n.1316A>T n.4203A>T c.3888A>T (p.Leu1296Phe) n.268A>T c.60A>T (p.Leu20Phe) n.482A>T c.9A>T (p.Leu3Phe) c.3009A>T (p.Leu1003Phe) c.2745A>T (p.Leu915Phe) n.4786A>T	dbSNP
11	g.108287659_108287669delinsACATGAGCCAG	CA1998795440	ATM	c.4053_4063delinsACATGAGCCAG (p.Leu1351=) c.3524_3534delinsACATGAGCCAG (n.3524_3534delinsACATGAGCCAG) n.1316_1326delinsACATGAGCCAG n.4203_4213delinsACATGAGCCAG c.3888_3898delinsACATGAGCCAG (p.Leu1296=) n.268_278delinsACATGAGCCAG c.60_70delinsACATGAGCCAG (p.Leu20=) n.482_492delinsACATGAGCCAG c.9_19delinsACATGAGCCAG (p.Leu3=) c.3009_3019delinsACATGAGCCAG (p.Leu1003=) c.2745_2755delinsACATGAGCCAG (p.Leu915=) n.4786_4796delinsACATGAGCCAG
11	g.108287660C>A	CA382527949	ATM	c.4054C>A (p.His1352Asn) c.3525C>A (n.3525C>A) n.1317C>A n.4204C>A c.3889C>A (p.His1297Asn) n.269C>A c.61C>A (p.His21Asn) n.483C>A c.10C>A (p.His4Asn) c.3010C>A (p.His1004Asn) c.2746C>A (p.His916Asn) n.4787C>A
11	g.108287660C=	CA1998795441	ATM	c.4054C= (p.His1352=) c.3525C= (n.3525C=) n.1317C= n.4204C= c.3889C= (p.His1297=) n.269C= c.61C= (p.His21=) n.483C= c.10C= (p.His4=) c.3010C= (p.His1004=) c.2746C= (p.His916=) n.4787C=
11	g.108287660C>G	CA382527958	ATM	c.4054C>G (p.His1352Asp) c.3525C>G (n.3525C>G) n.1317C>G n.4204C>G c.3889C>G (p.His1297Asp) n.269C>G c.61C>G (p.His21Asp) n.483C>G c.10C>G (p.His4Asp) c.3010C>G (p.His1004Asp) c.2746C>G (p.His916Asp) n.4787C>G	dbSNP
11	g.108287660C>T	CA382527965	ATM	c.4054C>T (p.His1352Tyr) c.3525C>T (n.3525C>T) n.1317C>T n.4204C>T c.3889C>T (p.His1297Tyr) n.269C>T c.61C>T (p.His21Tyr) n.483C>T c.10C>T (p.His4Tyr) c.3010C>T (p.His1004Tyr) c.2746C>T (p.His916Tyr) n.4787C>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287662_108287671del	CA658656280	ATM	c.4056_4065del (p.His1352GlnfsTer?) c.3527_3536del (n.3527_3536del) n.1319_1328del n.4206_4215del c.3891_3900del (p.His1297GlnfsTer?) n.271_280del c.63_72del (p.His21GlnfsTer?) n.485_494del c.12_21del (p.His4GlnfsTer?) c.3012_3021del (p.His1004GlnfsTer?) c.2748_2757del (p.His916GlnfsTer?) n.4789_4798del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287661A=	CA1998795442	ATM	c.4055A= (p.His1352=) c.3526A= (n.3526A=) n.1318A= n.4205A= c.3890A= (p.His1297=) n.270A= c.62A= (p.His21=) n.484A= c.11A= (p.His4=) c.3011A= (p.His1004=) c.2747A= (p.His916=) n.4788A=
11	g.108287661A>C	CA382527970	ATM	c.4055A>C (p.His1352Pro) c.3526A>C (n.3526A>C) n.1318A>C n.4205A>C c.3890A>C (p.His1297Pro) n.270A>C c.62A>C (p.His21Pro) n.484A>C c.11A>C (p.His4Pro) c.3011A>C (p.His1004Pro) c.2747A>C (p.His916Pro) n.4788A>C
11	g.108287661A>G	CA228371475	ATM	c.4055A>G (p.His1352Arg) c.3526A>G (n.3526A>G) n.1318A>G n.4205A>G c.3890A>G (p.His1297Arg) n.270A>G c.62A>G (p.His21Arg) n.484A>G c.11A>G (p.His4Arg) c.3011A>G (p.His1004Arg) c.2747A>G (p.His916Arg) n.4788A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287661A>T	CA382527976	ATM	c.4055A>T (p.His1352Leu) c.3526A>T (n.3526A>T) n.1318A>T n.4205A>T c.3890A>T (p.His1297Leu) n.270A>T c.62A>T (p.His21Leu) n.484A>T c.11A>T (p.His4Leu) c.3011A>T (p.His1004Leu) c.2747A>T (p.His916Leu) n.4788A>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287662T>A	CA382527982	ATM	c.4056T>A (p.His1352Gln) c.3527T>A (n.3527T>A) n.1319T>A n.4206T>A c.3891T>A (p.His1297Gln) n.271T>A c.63T>A (p.His21Gln) n.485T>A c.12T>A (p.His4Gln) c.3012T>A (p.His1004Gln) c.2748T>A (p.His916Gln) n.4789T>A
11	g.108287662T>C	CA193677	ATM	c.4056T>C (p.His1352=) c.3527T>C (n.3527T>C) n.1319T>C n.4206T>C c.3891T>C (p.His1297=) n.271T>C c.63T>C (p.His21=) n.485T>C c.12T>C (p.His4=) c.3012T>C (p.His1004=) c.2748T>C (p.His916=) n.4789T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287662T>G	CA382528005	ATM	c.4056T>G (p.His1352Gln) c.3527T>G (n.3527T>G) n.1319T>G n.4206T>G c.3891T>G (p.His1297Gln) n.271T>G c.63T>G (p.His21Gln) n.485T>G c.12T>G (p.His4Gln) c.3012T>G (p.His1004Gln) c.2748T>G (p.His916Gln) n.4789T>G	gnomAD v4
11	g.108287662T=	CA1998795443	ATM	c.4056T= (p.His1352=) c.3527T= (n.3527T=) n.1319T= n.4206T= c.3891T= (p.His1297=) n.271T= c.63T= (p.His21=) n.485T= c.12T= (p.His4=) c.3012T= (p.His1004=) c.2748T= (p.His916=) n.4789T=
11	g.108287663G>A	CA382528009	ATM	c.4057G>A (p.Glu1353Lys) c.3528G>A (n.3528G>A) n.1320G>A n.4207G>A c.3892G>A (p.Glu1298Lys) n.272G>A c.64G>A (p.Glu22Lys) n.486G>A c.13G>A (p.Glu5Lys) c.3013G>A (p.Glu1005Lys) c.2749G>A (p.Glu917Lys) n.4790G>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287663G>C	CA382528011	ATM	c.4057G>C (p.Glu1353Gln) c.3528G>C (n.3528G>C) n.1320G>C n.4207G>C c.3892G>C (p.Glu1298Gln) n.272G>C c.64G>C (p.Glu22Gln) n.486G>C c.13G>C (p.Glu5Gln) c.3013G>C (p.Glu1005Gln) c.2749G>C (p.Glu917Gln) n.4790G>C	dbSNP
11	g.108287663G>T	CA382528015	ATM	c.4057G>T (p.Glu1353Ter) c.3528G>T (n.3528G>T) n.1320G>T n.4207G>T c.3892G>T (p.Glu1298Ter) n.272G>T c.64G>T (p.Glu22Ter) n.486G>T c.13G>T (p.Glu5Ter) c.3013G>T (p.Glu1005Ter) c.2749G>T (p.Glu917Ter) n.4790G>T	ClinVar
11	g.108287664A=	CA1998795444	ATM	c.4058A= (p.Glu1353=) c.3529A= (n.3529A=) n.1321A= n.4208A= c.3893A= (p.Glu1298=) n.273A= c.65A= (p.Glu22=) n.487A= c.14A= (p.Glu5=) c.3014A= (p.Glu1005=) c.2750A= (p.Glu917=) n.4791A=
11	g.108287664A>C	CA382528016	ATM	c.4058A>C (p.Glu1353Ala) c.3529A>C (n.3529A>C) n.1321A>C n.4208A>C c.3893A>C (p.Glu1298Ala) n.273A>C c.65A>C (p.Glu22Ala) n.487A>C c.14A>C (p.Glu5Ala) c.3014A>C (p.Glu1005Ala) c.2750A>C (p.Glu917Ala) n.4791A>C
11	g.108287664A>G	CA16619173	ATM	c.4058A>G (p.Glu1353Gly) c.3529A>G (n.3529A>G) n.1321A>G n.4208A>G c.3893A>G (p.Glu1298Gly) n.273A>G c.65A>G (p.Glu22Gly) n.487A>G c.14A>G (p.Glu5Gly) c.3014A>G (p.Glu1005Gly) c.2750A>G (p.Glu917Gly) n.4791A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287664A>T	CA382528020	ATM	c.4058A>T (p.Glu1353Val) c.3529A>T (n.3529A>T) n.1321A>T n.4208A>T c.3893A>T (p.Glu1298Val) n.273A>T c.65A>T (p.Glu22Val) n.487A>T c.14A>T (p.Glu5Val) c.3014A>T (p.Glu1005Val) c.2750A>T (p.Glu917Val) n.4791A>T	dbSNP
11	g.108287665G>A	CA476673589	ATM	c.4059G>A (p.Glu1353=) c.3530G>A (n.3530G>A) n.1322G>A n.4209G>A c.3894G>A (p.Glu1298=) n.274G>A c.66G>A (p.Glu22=) n.488G>A c.15G>A (p.Glu5=) c.3015G>A (p.Glu1005=) c.2751G>A (p.Glu917=) n.4792G>A
11	g.108287665G>C	CA382528034	ATM	c.4059G>C (p.Glu1353Asp) c.3530G>C (n.3530G>C) n.1322G>C n.4209G>C c.3894G>C (p.Glu1298Asp) n.274G>C c.66G>C (p.Glu22Asp) n.488G>C c.15G>C (p.Glu5Asp) c.3015G>C (p.Glu1005Asp) c.2751G>C (p.Glu917Asp) n.4792G>C	dbSNP
11	g.108287665G>T	CA382528031	ATM	c.4059G>T (p.Glu1353Asp) c.3530G>T (n.3530G>T) n.1322G>T n.4209G>T c.3894G>T (p.Glu1298Asp) n.274G>T c.66G>T (p.Glu22Asp) n.488G>T c.15G>T (p.Glu5Asp) c.3015G>T (p.Glu1005Asp) c.2751G>T (p.Glu917Asp) n.4792G>T
11	g.108287666C>A	CA206573	ATM	c.4060C>A (p.Pro1354Thr) c.3531C>A (n.3531C>A) n.1323C>A n.4210C>A c.3895C>A (p.Pro1299Thr) n.275C>A c.67C>A (p.Pro23Thr) n.489C>A c.16C>A (p.Pro6Thr) c.3016C>A (p.Pro1006Thr) c.2752C>A (p.Pro918Thr) n.4793C>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287666C=	CA1998795445	ATM	c.4060C= (p.Pro1354=) c.3531C= (n.3531C=) n.1323C= n.4210C= c.3895C= (p.Pro1299=) n.275C= c.67C= (p.Pro23=) n.489C= c.16C= (p.Pro6=) c.3016C= (p.Pro1006=) c.2752C= (p.Pro918=) n.4793C=
11	g.108287666C>G	CA382528045	ATM	c.4060C>G (p.Pro1354Ala) c.3531C>G (n.3531C>G) n.1323C>G n.4210C>G c.3895C>G (p.Pro1299Ala) n.275C>G c.67C>G (p.Pro23Ala) n.489C>G c.16C>G (p.Pro6Ala) c.3016C>G (p.Pro1006Ala) c.2752C>G (p.Pro918Ala) n.4793C>G	dbSNP
11	g.108287666C>T	CA382528050	ATM	c.4060C>T (p.Pro1354Ser) c.3531C>T (n.3531C>T) n.1323C>T n.4210C>T c.3895C>T (p.Pro1299Ser) n.275C>T c.67C>T (p.Pro23Ser) n.489C>T c.16C>T (p.Pro6Ser) c.3016C>T (p.Pro1006Ser) c.2752C>T (p.Pro918Ser) n.4793C>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287667C>A	CA382528056	ATM	c.4061C>A (p.Pro1354Gln) c.3532C>A (n.3532C>A) n.1324C>A n.4211C>A c.3896C>A (p.Pro1299Gln) n.276C>A c.68C>A (p.Pro23Gln) n.490C>A c.17C>A (p.Pro6Gln) c.3017C>A (p.Pro1006Gln) c.2753C>A (p.Pro918Gln) n.4794C>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287667C=	CA1998795446	ATM	c.4061C= (p.Pro1354=) c.3532C= (n.3532C=) n.1324C= n.4211C= c.3896C= (p.Pro1299=) n.276C= c.68C= (p.Pro23=) n.490C= c.17C= (p.Pro6=) c.3017C= (p.Pro1006=) c.2753C= (p.Pro918=) n.4794C=
11	g.108287667C>G	CA382528063	ATM	c.4061C>G (p.Pro1354Arg) c.3532C>G (n.3532C>G) n.1324C>G n.4211C>G c.3896C>G (p.Pro1299Arg) n.276C>G c.68C>G (p.Pro23Arg) n.490C>G c.17C>G (p.Pro6Arg) c.3017C>G (p.Pro1006Arg) c.2753C>G (p.Pro918Arg) n.4794C>G
11	g.108287667C>T	CA382528064	ATM	c.4061C>T (p.Pro1354Leu) c.3532C>T (n.3532C>T) n.1324C>T n.4211C>T c.3896C>T (p.Pro1299Leu) n.276C>T c.68C>T (p.Pro23Leu) n.490C>T c.17C>T (p.Pro6Leu) c.3017C>T (p.Pro1006Leu) c.2753C>T (p.Pro918Leu) n.4794C>T	dbSNP
11	g.108287668del	CA2499306926	ATM	c.4062del (p.Ala1355GlnfsTer?) c.3533del (n.3533del) n.1325del n.4212del c.3897del (p.Ala1300GlnfsTer?) n.277del c.69del (p.Ala24GlnfsTer?) n.491del c.18del (p.Ala7GlnfsTer?) c.3018del (p.Ala1007GlnfsTer?) c.2754del (p.Ala919GlnfsTer?) n.4795del	ClinVar dbSNP
11	g.108287668A=	CA1998795447	ATM	c.4062A= (p.Pro1354=) c.3533A= (n.3533A=) n.1325A= n.4212A= c.3897A= (p.Pro1299=) n.277A= c.69A= (p.Pro23=) n.491A= c.18A= (p.Pro6=) c.3018A= (p.Pro1006=) c.2754A= (p.Pro918=) n.4795A=
11	g.108287668A>C	CA476673590	ATM	c.4062A>C (p.Pro1354=) c.3533A>C (n.3533A>C) n.1325A>C n.4212A>C c.3897A>C (p.Pro1299=) n.277A>C c.69A>C (p.Pro23=) n.491A>C c.18A>C (p.Pro6=) c.3018A>C (p.Pro1006=) c.2754A>C (p.Pro918=) n.4795A>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287668A>G	CA476673591	ATM	c.4062A>G (p.Pro1354=) c.3533A>G (n.3533A>G) n.1325A>G n.4212A>G c.3897A>G (p.Pro1299=) n.277A>G c.69A>G (p.Pro23=) n.491A>G c.18A>G (p.Pro6=) c.3018A>G (p.Pro1006=) c.2754A>G (p.Pro918=) n.4795A>G	ClinVar
11	g.108287668A>T	CA476673592	ATM	c.4062A>T (p.Pro1354=) c.3533A>T (n.3533A>T) n.1325A>T n.4212A>T c.3897A>T (p.Pro1299=) n.277A>T c.69A>T (p.Pro23=) n.491A>T c.18A>T (p.Pro6=) c.3018A>T (p.Pro1006=) c.2754A>T (p.Pro918=) n.4795A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287669G>A	CA382528075	ATM	c.4063G>A (p.Ala1355Thr) c.3534G>A (n.3534G>A) n.1326G>A n.4213G>A c.3898G>A (p.Ala1300Thr) n.278G>A c.70G>A (p.Ala24Thr) n.492G>A c.19G>A (p.Ala7Thr) c.3019G>A (p.Ala1007Thr) c.2755G>A (p.Ala919Thr) n.4796G>A	dbSNP
11	g.108287669G>C	CA382528082	ATM	c.4063G>C (p.Ala1355Pro) c.3534G>C (n.3534G>C) n.1326G>C n.4213G>C c.3898G>C (p.Ala1300Pro) n.278G>C c.70G>C (p.Ala24Pro) n.492G>C c.19G>C (p.Ala7Pro) c.3019G>C (p.Ala1007Pro) c.2755G>C (p.Ala919Pro) n.4796G>C	dbSNP
11	g.108287669G>T	CA382528085	ATM	c.4063G>T (p.Ala1355Ser) c.3534G>T (n.3534G>T) n.1326G>T n.4213G>T c.3898G>T (p.Ala1300Ser) n.278G>T c.70G>T (p.Ala24Ser) n.492G>T c.19G>T (p.Ala7Ser) c.3019G>T (p.Ala1007Ser) c.2755G>T (p.Ala919Ser) n.4796G>T
11	g.108287670C>A	CA382528087	ATM	c.4064C>A (p.Ala1355Glu) c.3535C>A (n.3535C>A) n.1327C>A n.4214C>A c.3899C>A (p.Ala1300Glu) n.279C>A c.71C>A (p.Ala24Glu) n.493C>A c.20C>A (p.Ala7Glu) c.3020C>A (p.Ala1007Glu) c.2756C>A (p.Ala919Glu) n.4797C>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287670C=	CA1998795448	ATM	c.4064C= (p.Ala1355=) c.3535C= (n.3535C=) n.1327C= n.4214C= c.3899C= (p.Ala1300=) n.279C= c.71C= (p.Ala24=) n.493C= c.20C= (p.Ala7=) c.3020C= (p.Ala1007=) c.2756C= (p.Ala919=) n.4797C=
11	g.108287670C>G	CA382528088	ATM	c.4064C>G (p.Ala1355Gly) c.3535C>G (n.3535C>G) n.1327C>G n.4214C>G c.3899C>G (p.Ala1300Gly) n.279C>G c.71C>G (p.Ala24Gly) n.493C>G c.20C>G (p.Ala7Gly) c.3020C>G (p.Ala1007Gly) c.2756C>G (p.Ala919Gly) n.4797C>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287670C>T	CA382528093	ATM	c.4064C>T (p.Ala1355Val) c.3535C>T (n.3535C>T) n.1327C>T n.4214C>T c.3899C>T (p.Ala1300Val) n.279C>T c.71C>T (p.Ala24Val) n.493C>T c.20C>T (p.Ala7Val) c.3020C>T (p.Ala1007Val) c.2756C>T (p.Ala919Val) n.4797C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287671A>C	CA476673593	ATM	c.4065A>C (p.Ala1355=) c.3536A>C (n.3536A>C) n.1328A>C n.4215A>C c.3900A>C (p.Ala1300=) n.280A>C c.72A>C (p.Ala24=) n.494A>C c.21A>C (p.Ala7=) c.3021A>C (p.Ala1007=) c.2757A>C (p.Ala919=) n.4798A>C
11	g.108287671A>G	CA476673594	ATM	c.4065A>G (p.Ala1355=) c.3536A>G (n.3536A>G) n.1328A>G n.4215A>G c.3900A>G (p.Ala1300=) n.280A>G c.72A>G (p.Ala24=) n.494A>G c.21A>G (p.Ala7=) c.3021A>G (p.Ala1007=) c.2757A>G (p.Ala919=) n.4798A>G	ClinVar
11	g.108287671A>T	CA476673595	ATM	c.4065A>T (p.Ala1355=) c.3536A>T (n.3536A>T) n.1328A>T n.4215A>T c.3900A>T (p.Ala1300=) n.280A>T c.72A>T (p.Ala24=) n.494A>T c.21A>T (p.Ala7=) c.3021A>T (p.Ala1007=) c.2757A>T (p.Ala919=) n.4798A>T
11	g.108287672A=	CA1998795449	ATM	c.4066A= (p.Asn1356=) c.3537A= (n.3537A=) n.1329A= n.4216A= c.3901A= (p.Asn1301=) n.281A= c.73A= (p.Asn25=) n.495A= c.22A= (p.Asn8=) c.3022A= (p.Asn1008=) c.2758A= (p.Asn920=) n.4799A=
11	g.108287672A>C	CA382528099	ATM	c.4066A>C (p.Asn1356His) c.3537A>C (n.3537A>C) n.1329A>C n.4216A>C c.3901A>C (p.Asn1301His) n.281A>C c.73A>C (p.Asn25His) n.495A>C c.22A>C (p.Asn8His) c.3022A>C (p.Asn1008His) c.2758A>C (p.Asn920His) n.4799A>C
11	g.108287672A>G	CA286825	ATM	c.4066A>G (p.Asn1356Asp) c.3537A>G (n.3537A>G) n.1329A>G n.4216A>G c.3901A>G (p.Asn1301Asp) n.281A>G c.73A>G (p.Asn25Asp) n.495A>G c.22A>G (p.Asn8Asp) c.3022A>G (p.Asn1008Asp) c.2758A>G (p.Asn920Asp) n.4799A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287672A>T	CA382528094	ATM	c.4066A>T (p.Asn1356Tyr) c.3537A>T (n.3537A>T) n.1329A>T n.4216A>T c.3901A>T (p.Asn1301Tyr) n.281A>T c.73A>T (p.Asn25Tyr) n.495A>T c.22A>T (p.Asn8Tyr) c.3022A>T (p.Asn1008Tyr) c.2758A>T (p.Asn920Tyr) n.4799A>T
11	g.108287672_108287678delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT	CA2825001695	ATM	c.4066_4072delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT (p.Asn1356CysfsTer3) c.3537_3543delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT (n.3537_3543delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT) n.1329_1335delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT n.4216_4222delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT c.3901_3907delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT (p.Asn1301CysfsTer3) n.281_287delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT c.73_79delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT (p.Asn25CysfsTer3) n.495_501delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT c.22_28delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT (p.Asn8CysfsTer3) c.3022_3028delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT (p.Asn1008CysfsTer3) c.2758_2764delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT (p.Asn920CysfsTer3) n.4799_4805delinsTGTCAGTAACACTAGTTACT	ClinVar
11	g.108287673A>C	CA382528104	ATM	c.4067A>C (p.Asn1356Thr) c.3538A>C (n.3538A>C) n.1330A>C n.4217A>C c.3902A>C (p.Asn1301Thr) n.282A>C c.74A>C (p.Asn25Thr) n.496A>C c.23A>C (p.Asn8Thr) c.3023A>C (p.Asn1008Thr) c.2759A>C (p.Asn920Thr) n.4800A>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287673A>G	CA382528107	ATM	c.4067A>G (p.Asn1356Ser) c.3538A>G (n.3538A>G) n.1330A>G n.4217A>G c.3902A>G (p.Asn1301Ser) n.282A>G c.74A>G (p.Asn25Ser) n.496A>G c.23A>G (p.Asn8Ser) c.3023A>G (p.Asn1008Ser) c.2759A>G (p.Asn920Ser) n.4800A>G
11	g.108287673A>T	CA382528111	ATM	c.4067A>T (p.Asn1356Ile) c.3538A>T (n.3538A>T) n.1330A>T n.4217A>T c.3902A>T (p.Asn1301Ile) n.282A>T c.74A>T (p.Asn25Ile) n.496A>T c.23A>T (p.Asn8Ile) c.3023A>T (p.Asn1008Ile) c.2759A>T (p.Asn920Ile) n.4800A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287674T>A	CA382528136	ATM	c.4068T>A (p.Asn1356Lys) c.3539T>A (n.3539T>A) n.1331T>A n.4218T>A c.3903T>A (p.Asn1301Lys) n.283T>A c.75T>A (p.Asn25Lys) n.497T>A c.24T>A (p.Asn8Lys) c.3024T>A (p.Asn1008Lys) c.2760T>A (p.Asn920Lys) n.4801T>A
11	g.108287674T>C	CA476673596	ATM	c.4068T>C (p.Asn1356=) c.3539T>C (n.3539T>C) n.1331T>C n.4218T>C c.3903T>C (p.Asn1301=) n.283T>C c.75T>C (p.Asn25=) n.497T>C c.24T>C (p.Asn8=) c.3024T>C (p.Asn1008=) c.2760T>C (p.Asn920=) n.4801T>C
11	g.108287674T>G	CA382528137	ATM	c.4068T>G (p.Asn1356Lys) c.3539T>G (n.3539T>G) n.1331T>G n.4218T>G c.3903T>G (p.Asn1301Lys) n.283T>G c.75T>G (p.Asn25Lys) n.497T>G c.24T>G (p.Asn8Lys) c.3024T>G (p.Asn1008Lys) c.2760T>G (p.Asn920Lys) n.4801T>G	dbSNP
11	g.108287675T>A	CA382528138	ATM	c.4069T>A (p.Ser1357Thr) c.3540T>A (n.3540T>A) n.1332T>A n.4219T>A c.3904T>A (p.Ser1302Thr) n.284T>A c.76T>A (p.Ser26Thr) n.498T>A c.25T>A (p.Ser9Thr) c.3025T>A (p.Ser1009Thr) c.2761T>A (p.Ser921Thr) n.4802T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287675T>C	CA382528141	ATM	c.4069T>C (p.Ser1357Pro) c.3540T>C (n.3540T>C) n.1332T>C n.4219T>C c.3904T>C (p.Ser1302Pro) n.284T>C c.76T>C (p.Ser26Pro) n.498T>C c.25T>C (p.Ser9Pro) c.3025T>C (p.Ser1009Pro) c.2761T>C (p.Ser921Pro) n.4802T>C
11	g.108287675T>G	CA382528162	ATM	c.4069T>G (p.Ser1357Ala) c.3540T>G (n.3540T>G) n.1332T>G n.4219T>G c.3904T>G (p.Ser1302Ala) n.284T>G c.76T>G (p.Ser26Ala) n.498T>G c.25T>G (p.Ser9Ala) c.3025T>G (p.Ser1009Ala) c.2761T>G (p.Ser921Ala) n.4802T>G	gnomAD v4
11	g.108287675T=	CA1998795450	ATM	c.4069T= (p.Ser1357=) c.3540T= (n.3540T=) n.1332T= n.4219T= c.3904T= (p.Ser1302=) n.284T= c.76T= (p.Ser26=) n.498T= c.25T= (p.Ser9=) c.3025T= (p.Ser1009=) c.2761T= (p.Ser921=) n.4802T=
11	g.108287676C>A	CA382528164	ATM	c.4070C>A (p.Ser1357Tyr) c.3541C>A (n.3541C>A) n.1333C>A n.4220C>A c.3905C>A (p.Ser1302Tyr) n.285C>A c.77C>A (p.Ser26Tyr) n.499C>A c.26C>A (p.Ser9Tyr) c.3026C>A (p.Ser1009Tyr) c.2762C>A (p.Ser921Tyr) n.4803C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287676C=	CA1998795451	ATM	c.4070C= (p.Ser1357=) c.3541C= (n.3541C=) n.1333C= n.4220C= c.3905C= (p.Ser1302=) n.285C= c.77C= (p.Ser26=) n.499C= c.26C= (p.Ser9=) c.3026C= (p.Ser1009=) c.2762C= (p.Ser921=) n.4803C=
11	g.108287676C>G	CA298354	ATM	c.4070C>G (p.Ser1357Cys) c.3541C>G (n.3541C>G) n.1333C>G n.4220C>G c.3905C>G (p.Ser1302Cys) n.285C>G c.77C>G (p.Ser26Cys) n.499C>G c.26C>G (p.Ser9Cys) c.3026C>G (p.Ser1009Cys) c.2762C>G (p.Ser921Cys) n.4803C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287676C>T	CA382528192	ATM	c.4070C>T (p.Ser1357Phe) c.3541C>T (n.3541C>T) n.1333C>T n.4220C>T c.3905C>T (p.Ser1302Phe) n.285C>T c.77C>T (p.Ser26Phe) n.499C>T c.26C>T (p.Ser9Phe) c.3026C>T (p.Ser1009Phe) c.2762C>T (p.Ser921Phe) n.4803C>T
11	g.108287677del	CA2615849504	ATM	c.4071del (p.Ser1358ValfsTer28) c.3542del (n.3542del) n.1334del n.4221del c.3906del (p.Ser1303ValfsTer28) n.286del c.4071del (p.Ser1358ValfsTer?) c.78del (p.Ser27ValfsTer28) n.500del c.27del (p.Ser10ValfsTer28) c.3027del (p.Ser1010ValfsTer28) c.2763del (p.Ser922ValfsTer28) n.4804del	gnomAD v4
11	g.108287677T>A	CA476673597	ATM	c.4071T>A (p.Ser1357=) c.3542T>A (n.3542T>A) n.1334T>A n.4221T>A c.3906T>A (p.Ser1302=) n.286T>A c.78T>A (p.Ser26=) n.500T>A c.27T>A (p.Ser9=) c.3027T>A (p.Ser1009=) c.2763T>A (p.Ser921=) n.4804T>A	dbSNP
11	g.108287677T>C	CA6265389	ATM	c.4071T>C (p.Ser1357=) c.3542T>C (n.3542T>C) n.1334T>C n.4221T>C c.3906T>C (p.Ser1302=) n.286T>C c.78T>C (p.Ser26=) n.500T>C c.27T>C (p.Ser9=) c.3027T>C (p.Ser1009=) c.2763T>C (p.Ser921=) n.4804T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287677T>G	CA476673598	ATM	c.4071T>G (p.Ser1357=) c.3542T>G (n.3542T>G) n.1334T>G n.4221T>G c.3906T>G (p.Ser1302=) n.286T>G c.78T>G (p.Ser26=) n.500T>G c.27T>G (p.Ser9=) c.3027T>G (p.Ser1009=) c.2763T>G (p.Ser921=) n.4804T>G
11	g.108287677T=	CA1998795452	ATM	c.4071T= (p.Ser1357=) c.3542T= (n.3542T=) n.1334T= n.4221T= c.3906T= (p.Ser1302=) n.286T= c.78T= (p.Ser26=) n.500T= c.27T= (p.Ser9=) c.3027T= (p.Ser1009=) c.2763T= (p.Ser921=) n.4804T=
11	g.108287678A=	CA1998795453	ATM	c.4072A= (p.Ser1358=) c.3543A= (n.3543A=) n.1335A= n.4222A= c.3907A= (p.Ser1303=) n.287A= c.79A= (p.Ser27=) n.501A= c.28A= (p.Ser10=) c.3028A= (p.Ser1010=) c.2764A= (p.Ser922=) n.4805A=
11	g.108287678A>C	CA382528197	ATM	c.4072A>C (p.Ser1358Arg) c.3543A>C (n.3543A>C) n.1335A>C n.4222A>C c.3907A>C (p.Ser1303Arg) n.287A>C c.79A>C (p.Ser27Arg) n.501A>C c.28A>C (p.Ser10Arg) c.3028A>C (p.Ser1010Arg) c.2764A>C (p.Ser922Arg) n.4805A>C
11	g.108287678A>G	CA382528208	ATM	c.4072A>G (p.Ser1358Gly) c.3543A>G (n.3543A>G) n.1335A>G n.4222A>G c.3907A>G (p.Ser1303Gly) n.287A>G c.79A>G (p.Ser27Gly) n.501A>G c.28A>G (p.Ser10Gly) c.3028A>G (p.Ser1010Gly) c.2764A>G (p.Ser922Gly) n.4805A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287678A>T	CA382528193	ATM	c.4072A>T (p.Ser1358Cys) c.3543A>T (n.3543A>T) n.1335A>T n.4222A>T c.3907A>T (p.Ser1303Cys) n.287A>T c.79A>T (p.Ser27Cys) n.501A>T c.28A>T (p.Ser10Cys) c.3028A>T (p.Ser1010Cys) c.2764A>T (p.Ser922Cys) n.4805A>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287679G>A	CA382528224	ATM	c.4073G>A (p.Ser1358Asn) c.3544G>A (n.3544G>A) n.1336G>A n.4223G>A c.3908G>A (p.Ser1303Asn) n.288G>A c.80G>A (p.Ser27Asn) n.502G>A c.29G>A (p.Ser10Asn) c.3029G>A (p.Ser1010Asn) c.2765G>A (p.Ser922Asn) n.4806G>A
11	g.108287679G>C	CA382528215	ATM	c.4073G>C (p.Ser1358Thr) c.3544G>C (n.3544G>C) n.1336G>C n.4223G>C c.3908G>C (p.Ser1303Thr) n.288G>C c.80G>C (p.Ser27Thr) n.502G>C c.29G>C (p.Ser10Thr) c.3029G>C (p.Ser1010Thr) c.2765G>C (p.Ser922Thr) n.4806G>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287679G>T	CA382528220	ATM	c.4073G>T (p.Ser1358Ile) c.3544G>T (n.3544G>T) n.1336G>T n.4223G>T c.3908G>T (p.Ser1303Ile) n.288G>T c.80G>T (p.Ser27Ile) n.502G>T c.29G>T (p.Ser10Ile) c.3029G>T (p.Ser1010Ile) c.2765G>T (p.Ser922Ile) n.4806G>T
11	g.108287680T>A	CA382528231	ATM	c.4074T>A (p.Ser1358Arg) c.3545T>A (n.3545T>A) n.1337T>A n.4224T>A c.3909T>A (p.Ser1303Arg) n.289T>A c.81T>A (p.Ser27Arg) n.503T>A c.30T>A (p.Ser10Arg) c.3030T>A (p.Ser1010Arg) c.2766T>A (p.Ser922Arg) n.4807T>A	dbSNP
11	g.108287680T>C	CA476673599	ATM	c.4074T>C (p.Ser1358=) c.3545T>C (n.3545T>C) n.1337T>C n.4224T>C c.3909T>C (p.Ser1303=) n.289T>C c.81T>C (p.Ser27=) n.503T>C c.30T>C (p.Ser10=) c.3030T>C (p.Ser1010=) c.2766T>C (p.Ser922=) n.4807T>C
11	g.108287680T>G	CA382528242	ATM	c.4074T>G (p.Ser1358Arg) c.3545T>G (n.3545T>G) n.1337T>G n.4224T>G c.3909T>G (p.Ser1303Arg) n.289T>G c.81T>G (p.Ser27Arg) n.503T>G c.30T>G (p.Ser10Arg) c.3030T>G (p.Ser1010Arg) c.2766T>G (p.Ser922Arg) n.4807T>G
11	g.108287681G>A	CA382528253	ATM	c.4075G>A (p.Ala1359Thr) c.3546G>A (n.3546G>A) n.1338G>A n.4225G>A c.3910G>A (p.Ala1304Thr) n.290G>A c.82G>A (p.Ala28Thr) n.504G>A c.31G>A (p.Ala11Thr) c.3031G>A (p.Ala1011Thr) c.2767G>A (p.Ala923Thr) n.4808G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287681G>C	CA382528258	ATM	c.4075G>C (p.Ala1359Pro) c.3546G>C (n.3546G>C) n.1338G>C n.4225G>C c.3910G>C (p.Ala1304Pro) n.290G>C c.82G>C (p.Ala28Pro) n.504G>C c.31G>C (p.Ala11Pro) c.3031G>C (p.Ala1011Pro) c.2767G>C (p.Ala923Pro) n.4808G>C
11	g.108287681G=	CA1998795454	ATM	c.4075G= (p.Ala1359=) c.3546G= (n.3546G=) n.1338G= n.4225G= c.3910G= (p.Ala1304=) n.290G= c.82G= (p.Ala28=) n.504G= c.31G= (p.Ala11=) c.3031G= (p.Ala1011=) c.2767G= (p.Ala923=) n.4808G=
11	g.108287681G>T	CA382528261	ATM	c.4075G>T (p.Ala1359Ser) c.3546G>T (n.3546G>T) n.1338G>T n.4225G>T c.3910G>T (p.Ala1304Ser) n.290G>T c.82G>T (p.Ala28Ser) n.504G>T c.31G>T (p.Ala11Ser) c.3031G>T (p.Ala1011Ser) c.2767G>T (p.Ala923Ser) n.4808G>T
11	g.108287682C>A	CA382528267	ATM	c.4076C>A (p.Ala1359Asp) c.3547C>A (n.3547C>A) n.1339C>A n.4226C>A c.3911C>A (p.Ala1304Asp) n.291C>A c.83C>A (p.Ala28Asp) n.505C>A c.32C>A (p.Ala11Asp) c.3032C>A (p.Ala1011Asp) c.2768C>A (p.Ala923Asp) n.4809C>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287682C=	CA1998795455	ATM	c.4076C= (p.Ala1359=) c.3547C= (n.3547C=) n.1339C= n.4226C= c.3911C= (p.Ala1304=) n.291C= c.83C= (p.Ala28=) n.505C= c.32C= (p.Ala11=) c.3032C= (p.Ala1011=) c.2768C= (p.Ala923=) n.4809C=
11	g.108287682C>G	CA382528269	ATM	c.4076C>G (p.Ala1359Gly) c.3547C>G (n.3547C>G) n.1339C>G n.4226C>G c.3911C>G (p.Ala1304Gly) n.291C>G c.83C>G (p.Ala28Gly) n.505C>G c.32C>G (p.Ala11Gly) c.3032C>G (p.Ala1011Gly) c.2768C>G (p.Ala923Gly) n.4809C>G	dbSNP
11	g.108287682C>T	CA382528268	ATM	c.4076C>T (p.Ala1359Val) c.3547C>T (n.3547C>T) n.1339C>T n.4226C>T c.3911C>T (p.Ala1304Val) n.291C>T c.83C>T (p.Ala28Val) n.505C>T c.32C>T (p.Ala11Val) c.3032C>T (p.Ala1011Val) c.2768C>T (p.Ala923Val) n.4809C>T	dbSNP
11	g.108287683C>A	CA476673600	ATM	c.4077C>A (p.Ala1359=) c.3548C>A (n.3548C>A) n.1340C>A n.4227C>A c.3912C>A (p.Ala1304=) n.292C>A c.84C>A (p.Ala28=) n.506C>A c.33C>A (p.Ala11=) c.3033C>A (p.Ala1011=) c.2769C>A (p.Ala923=) n.4810C>A
11	g.108287683C=	CA1998795456	ATM	c.4077C= (p.Ala1359=) c.3548C= (n.3548C=) n.1340C= n.4227C= c.3912C= (p.Ala1304=) n.292C= c.84C= (p.Ala28=) n.506C= c.33C= (p.Ala11=) c.3033C= (p.Ala1011=) c.2769C= (p.Ala923=) n.4810C=
11	g.108287683C>G	CA6265390	ATM	c.4077C>G (p.Ala1359=) c.3548C>G (n.3548C>G) n.1340C>G n.4227C>G c.3912C>G (p.Ala1304=) n.292C>G c.84C>G (p.Ala28=) n.506C>G c.33C>G (p.Ala11=) c.3033C>G (p.Ala1011=) c.2769C>G (p.Ala923=) n.4810C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11	g.108287683C>T	CA476673601	ATM	c.4077C>T (p.Ala1359=) c.3548C>T (n.3548C>T) n.1340C>T n.4227C>T c.3912C>T (p.Ala1304=) n.292C>T c.84C>T (p.Ala28=) n.506C>T c.33C>T (p.Ala11=) c.3033C>T (p.Ala1011=) c.2769C>T (p.Ala923=) n.4810C>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287686_108287689del	CA2615849527	ATM	c.4080_4083del (p.Ser1360ArgfsTer25) c.3551_3554del (n.3551_3554del) n.1343_1346del n.4230_4233del c.3915_3918del (p.Ser1305ArgfsTer25) n.295_298del c.4080_4083del (p.Ser1360ArgfsTer?) c.87_90del (p.Ser29ArgfsTer25) n.509_512del c.36_39del (p.Ser12ArgfsTer25) c.3036_3039del (p.Ser1012ArgfsTer25) c.2772_2775del (p.Ser924ArgfsTer25) n.4813_4816del	ClinVar gnomAD v4
11	g.108287684A=	CA1998795457	ATM	c.4078A= (p.Ser1360=) c.3549A= (n.3549A=) n.1341A= n.4228A= c.3913A= (p.Ser1305=) n.293A= c.85A= (p.Ser29=) n.507A= c.34A= (p.Ser12=) c.3034A= (p.Ser1012=) c.2770A= (p.Ser924=) n.4811A=
11	g.108287684A>C	CA382528275	ATM	c.4078A>C (p.Ser1360Arg) c.3549A>C (n.3549A>C) n.1341A>C n.4228A>C c.3913A>C (p.Ser1305Arg) n.293A>C c.85A>C (p.Ser29Arg) n.507A>C c.34A>C (p.Ser12Arg) c.3034A>C (p.Ser1012Arg) c.2770A>C (p.Ser924Arg) n.4811A>C
11	g.108287684A>G	CA382528276	ATM	c.4078A>G (p.Ser1360Gly) c.3549A>G (n.3549A>G) n.1341A>G n.4228A>G c.3913A>G (p.Ser1305Gly) n.293A>G c.85A>G (p.Ser29Gly) n.507A>G c.34A>G (p.Ser12Gly) c.3034A>G (p.Ser1012Gly) c.2770A>G (p.Ser924Gly) n.4811A>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287684A>T	CA6265391	ATM	c.4078A>T (p.Ser1360Cys) c.3549A>T (n.3549A>T) n.1341A>T n.4228A>T c.3913A>T (p.Ser1305Cys) n.293A>T c.85A>T (p.Ser29Cys) n.507A>T c.34A>T (p.Ser12Cys) c.3034A>T (p.Ser1012Cys) c.2770A>T (p.Ser924Cys) n.4811A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11	g.108287685G>A	CA191224	ATM	c.4079G>A (p.Ser1360Asn) c.3550G>A (n.3550G>A) n.1342G>A n.4229G>A c.3914G>A (p.Ser1305Asn) n.294G>A c.86G>A (p.Ser29Asn) n.508G>A c.35G>A (p.Ser12Asn) c.3035G>A (p.Ser1012Asn) c.2771G>A (p.Ser924Asn) n.4812G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287685G>C	CA382528303	ATM	c.4079G>C (p.Ser1360Thr) c.3550G>C (n.3550G>C) n.1342G>C n.4229G>C c.3914G>C (p.Ser1305Thr) n.294G>C c.86G>C (p.Ser29Thr) n.508G>C c.35G>C (p.Ser12Thr) c.3035G>C (p.Ser1012Thr) c.2771G>C (p.Ser924Thr) n.4812G>C	dbSNP
11	g.108287685G=	CA1998795458	ATM	c.4079G= (p.Ser1360=) c.3550G= (n.3550G=) n.1342G= n.4229G= c.3914G= (p.Ser1305=) n.294G= c.86G= (p.Ser29=) n.508G= c.35G= (p.Ser12=) c.3035G= (p.Ser1012=) c.2771G= (p.Ser924=) n.4812G=
11	g.108287685G>T	CA6265392	ATM	c.4079G>T (p.Ser1360Ile) c.3550G>T (n.3550G>T) n.1342G>T n.4229G>T c.3914G>T (p.Ser1305Ile) n.294G>T c.86G>T (p.Ser29Ile) n.508G>T c.35G>T (p.Ser12Ile) c.3035G>T (p.Ser1012Ile) c.2771G>T (p.Ser924Ile) n.4812G>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287686T>A	CA382528311	ATM	c.4080T>A (p.Ser1360Arg) c.3551T>A (n.3551T>A) n.1343T>A n.4230T>A c.3915T>A (p.Ser1305Arg) n.295T>A c.87T>A (p.Ser29Arg) n.509T>A c.36T>A (p.Ser12Arg) c.3036T>A (p.Ser1012Arg) c.2772T>A (p.Ser924Arg) n.4813T>A	dbSNP
11	g.108287686T>C	CA476673603	ATM	c.4080T>C (p.Ser1360=) c.3551T>C (n.3551T>C) n.1343T>C n.4230T>C c.3915T>C (p.Ser1305=) n.295T>C c.87T>C (p.Ser29=) n.509T>C c.36T>C (p.Ser12=) c.3036T>C (p.Ser1012=) c.2772T>C (p.Ser924=) n.4813T>C
11	g.108287686T>G	CA382528312	ATM	c.4080T>G (p.Ser1360Arg) c.3551T>G (n.3551T>G) n.1343T>G n.4230T>G c.3915T>G (p.Ser1305Arg) n.295T>G c.87T>G (p.Ser29Arg) n.509T>G c.36T>G (p.Ser12Arg) c.3036T>G (p.Ser1012Arg) c.2772T>G (p.Ser924Arg) n.4813T>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287686_108287691delinsTCAGAG	CA1998795459	ATM	c.4080_4085delinsTCAGAG (p.Ser1360=) c.3551_3556delinsTCAGAG (n.3551_3556delinsTCAGAG) n.1343_1348delinsTCAGAG n.4230_4235delinsTCAGAG c.3915_3920delinsTCAGAG (p.Ser1305=) n.295_300delinsTCAGAG c.87_92delinsTCAGAG (p.Ser29=) n.509_514delinsTCAGAG c.36_41delinsTCAGAG (p.Ser12=) c.3036_3041delinsTCAGAG (p.Ser1012=) c.2772_2777delinsTCAGAG (p.Ser924=) n.4813_4818delinsTCAGAG
11	g.108287687C>A	CA382528317	ATM	c.4081C>A (p.Gln1361Lys) c.3552C>A (n.3552C>A) n.1344C>A n.4231C>A c.3916C>A (p.Gln1306Lys) n.296C>A c.88C>A (p.Gln30Lys) n.510C>A c.37C>A (p.Gln13Lys) c.3037C>A (p.Gln1013Lys) c.2773C>A (p.Gln925Lys) n.4814C>A
11	g.108287687C=	CA1998795461	ATM	c.4081C= (p.Gln1361=) c.3552C= (n.3552C=) n.1344C= n.4231C= c.3916C= (p.Gln1306=) n.296C= c.88C= (p.Gln30=) n.510C= c.37C= (p.Gln13=) c.3037C= (p.Gln1013=) c.2773C= (p.Gln925=) n.4814C=
11	g.108287687C>G	CA382528321	ATM	c.4081C>G (p.Gln1361Glu) c.3552C>G (n.3552C>G) n.1344C>G n.4231C>G c.3916C>G (p.Gln1306Glu) n.296C>G c.88C>G (p.Gln30Glu) n.510C>G c.37C>G (p.Gln13Glu) c.3037C>G (p.Gln1013Glu) c.2773C>G (p.Gln925Glu) n.4814C>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287687C>T	CA249428	ATM	c.4081C>T (p.Gln1361Ter) c.3552C>T (n.3552C>T) n.1344C>T n.4231C>T c.3916C>T (p.Gln1306Ter) n.296C>T c.88C>T (p.Gln30Ter) n.510C>T c.37C>T (p.Gln13Ter) c.3037C>T (p.Gln1013Ter) c.2773C>T (p.Gln925Ter) n.4814C>T	ClinVar dbSNP COSMIC
11	g.108287687_108287689delinsCAG	CA1998795460	ATM	c.4081_4083delinsCAG (p.Gln1361=) c.3552_3554delinsCAG (n.3552_3554delinsCAG) n.1344_1346delinsCAG n.4231_4233delinsCAG c.3916_3918delinsCAG (p.Gln1306=) n.296_298delinsCAG c.88_90delinsCAG (p.Gln30=) n.510_512delinsCAG c.37_39delinsCAG (p.Gln13=) c.3037_3039delinsCAG (p.Gln1013=) c.2773_2775delinsCAG (p.Gln925=) n.4814_4816delinsCAG
11	g.108287689_108287693del	CA601719828	ATM	c.4083_4087del (p.Gln1361HisfsTer2) c.3554_3558del (n.3554_3558del) n.1346_1350del n.4233_4237del c.3918_3922del (p.Gln1306HisfsTer2) n.298_302del c.90_94del (p.Gln30HisfsTer2) n.512_516del c.39_43del (p.Gln13HisfsTer2) c.3039_3043del (p.Gln1013HisfsTer2) c.2775_2779del (p.Gln925HisfsTer2) n.4816_4820del	dbSNP gnomAD v2
11	g.108287688A=	CA1998795462	ATM	c.4082A= (p.Gln1361=) c.3553A= (n.3553A=) n.1345A= n.4232A= c.3917A= (p.Gln1306=) n.297A= c.89A= (p.Gln30=) n.511A= c.38A= (p.Gln13=) c.3038A= (p.Gln1013=) c.2774A= (p.Gln925=) n.4815A=
11	g.108287688A>C	CA382528329	ATM	c.4082A>C (p.Gln1361Pro) c.3553A>C (n.3553A>C) n.1345A>C n.4232A>C c.3917A>C (p.Gln1306Pro) n.297A>C c.89A>C (p.Gln30Pro) n.511A>C c.38A>C (p.Gln13Pro) c.3038A>C (p.Gln1013Pro) c.2774A>C (p.Gln925Pro) n.4815A>C
11	g.108287688A>G	CA191395	ATM	c.4082A>G (p.Gln1361Arg) c.3553A>G (n.3553A>G) n.1345A>G n.4232A>G c.3917A>G (p.Gln1306Arg) n.297A>G c.89A>G (p.Gln30Arg) n.511A>G c.38A>G (p.Gln13Arg) c.3038A>G (p.Gln1013Arg) c.2774A>G (p.Gln925Arg) n.4815A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287688A>T	CA382528334	ATM	c.4082A>T (p.Gln1361Leu) c.3553A>T (n.3553A>T) n.1345A>T n.4232A>T c.3917A>T (p.Gln1306Leu) n.297A>T c.89A>T (p.Gln30Leu) n.511A>T c.38A>T (p.Gln13Leu) c.3038A>T (p.Gln1013Leu) c.2774A>T (p.Gln925Leu) n.4815A>T	dbSNP
11	g.108287690_108287691del	CA10588499	ATM	c.4084_4085del (p.Ser1362HisfsTer2) c.3555_3556del (n.3555_3556del) n.1347_1348del n.4234_4235del c.3919_3920del (p.Ser1307HisfsTer2) n.299_300del c.91_92del (p.Ser31HisfsTer2) n.513_514del c.40_41del (p.Ser14HisfsTer2) c.3040_3041del (p.Ser1014HisfsTer2) c.2776_2777del (p.Ser926HisfsTer2) n.4817_4818del	ClinVar dbSNP
11	g.108287689G>A	CA476673604	ATM	c.4083G>A (p.Gln1361=) c.3554G>A (n.3554G>A) n.1346G>A n.4233G>A c.3918G>A (p.Gln1306=) n.298G>A c.90G>A (p.Gln30=) n.512G>A c.39G>A (p.Gln13=) c.3039G>A (p.Gln1013=) c.2775G>A (p.Gln925=) n.4816G>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287689G>C	CA382528338	ATM	c.4083G>C (p.Gln1361His) c.3554G>C (n.3554G>C) n.1346G>C n.4233G>C c.3918G>C (p.Gln1306His) n.298G>C c.90G>C (p.Gln30His) n.512G>C c.39G>C (p.Gln13His) c.3039G>C (p.Gln1013His) c.2775G>C (p.Gln925His) n.4816G>C	dbSNP
11	g.108287689G=	CA1998795463	ATM	c.4083G= (p.Gln1361=) c.3554G= (n.3554G=) n.1346G= n.4233G= c.3918G= (p.Gln1306=) n.298G= c.90G= (p.Gln30=) n.512G= c.39G= (p.Gln13=) c.3039G= (p.Gln1013=) c.2775G= (p.Gln925=) n.4816G=
11	g.108287689G>T	CA339387	ATM	c.4083G>T (p.Gln1361His) c.3554G>T (n.3554G>T) n.1346G>T n.4233G>T c.3918G>T (p.Gln1306His) n.298G>T c.90G>T (p.Gln30His) n.512G>T c.39G>T (p.Gln13His) c.3039G>T (p.Gln1013His) c.2775G>T (p.Gln925His) n.4816G>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287690A=	CA1998795464	ATM	c.4084A= (p.Ser1362=) c.3555A= (n.3555A=) n.1347A= n.4234A= c.3919A= (p.Ser1307=) n.299A= c.91A= (p.Ser31=) n.513A= c.40A= (p.Ser14=) c.3040A= (p.Ser1014=) c.2776A= (p.Ser926=) n.4817A=
11	g.108287690A>C	CA382528346	ATM	c.4084A>C (p.Ser1362Arg) c.3555A>C (n.3555A>C) n.1347A>C n.4234A>C c.3919A>C (p.Ser1307Arg) n.299A>C c.91A>C (p.Ser31Arg) n.513A>C c.40A>C (p.Ser14Arg) c.3040A>C (p.Ser1014Arg) c.2776A>C (p.Ser926Arg) n.4817A>C
11	g.108287690A>G	CA382528368	ATM	c.4084A>G (p.Ser1362Gly) c.3555A>G (n.3555A>G) n.1347A>G n.4234A>G c.3919A>G (p.Ser1307Gly) n.299A>G c.91A>G (p.Ser31Gly) n.513A>G c.40A>G (p.Ser14Gly) c.3040A>G (p.Ser1014Gly) c.2776A>G (p.Ser926Gly) n.4817A>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287690A>T	CA382528342	ATM	c.4084A>T (p.Ser1362Cys) c.3555A>T (n.3555A>T) n.1347A>T n.4234A>T c.3919A>T (p.Ser1307Cys) n.299A>T c.91A>T (p.Ser31Cys) n.513A>T c.40A>T (p.Ser14Cys) c.3040A>T (p.Ser1014Cys) c.2776A>T (p.Ser926Cys) n.4817A>T
11	g.108287691G>A	CA228371625	ATM	c.4085G>A (p.Ser1362Asn) c.3556G>A (n.3556G>A) n.1348G>A n.4235G>A c.3920G>A (p.Ser1307Asn) n.300G>A c.92G>A (p.Ser31Asn) n.514G>A c.41G>A (p.Ser14Asn) c.3041G>A (p.Ser1014Asn) c.2777G>A (p.Ser926Asn) n.4818G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287691G>C	CA382528378	ATM	c.4085G>C (p.Ser1362Thr) c.3556G>C (n.3556G>C) n.1348G>C n.4235G>C c.3920G>C (p.Ser1307Thr) n.300G>C c.92G>C (p.Ser31Thr) n.514G>C c.41G>C (p.Ser14Thr) c.3041G>C (p.Ser1014Thr) c.2777G>C (p.Ser926Thr) n.4818G>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287691G=	CA1998795465	ATM	c.4085G= (p.Ser1362=) c.3556G= (n.3556G=) n.1348G= n.4235G= c.3920G= (p.Ser1307=) n.300G= c.92G= (p.Ser31=) n.514G= c.41G= (p.Ser14=) c.3041G= (p.Ser1014=) c.2777G= (p.Ser926=) n.4818G=
11	g.108287691G>T	CA382528382	ATM	c.4085G>T (p.Ser1362Ile) c.3556G>T (n.3556G>T) n.1348G>T n.4235G>T c.3920G>T (p.Ser1307Ile) n.300G>T c.92G>T (p.Ser31Ile) n.514G>T c.41G>T (p.Ser14Ile) c.3041G>T (p.Ser1014Ile) c.2777G>T (p.Ser926Ile) n.4818G>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287692C>A	CA382528389	ATM	c.4086C>A (p.Ser1362Arg) c.3557C>A (n.3557C>A) n.1349C>A n.4236C>A c.3921C>A (p.Ser1307Arg) n.301C>A c.93C>A (p.Ser31Arg) n.515C>A c.42C>A (p.Ser14Arg) c.3042C>A (p.Ser1014Arg) c.2778C>A (p.Ser926Arg) n.4819C>A
11	g.108287692C>G	CA382528409	ATM	c.4086C>G (p.Ser1362Arg) c.3557C>G (n.3557C>G) n.1349C>G n.4236C>G c.3921C>G (p.Ser1307Arg) n.301C>G c.93C>G (p.Ser31Arg) n.515C>G c.42C>G (p.Ser14Arg) c.3042C>G (p.Ser1014Arg) c.2778C>G (p.Ser926Arg) n.4819C>G	dbSNP
11	g.108287692C>T	CA476673606	ATM	c.4086C>T (p.Ser1362=) c.3557C>T (n.3557C>T) n.1349C>T n.4236C>T c.3921C>T (p.Ser1307=) n.301C>T c.93C>T (p.Ser31=) n.515C>T c.42C>T (p.Ser14=) c.3042C>T (p.Ser1014=) c.2778C>T (p.Ser926=) n.4819C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287692_108287693delinsCA	CA1998795466	ATM	c.4086_4087delinsCA (p.Ser1362=) c.3557_3558delinsCA (n.3557_3558delinsCA) n.1349_1350delinsCA n.4236_4237delinsCA c.3921_3922delinsCA (p.Ser1307=) n.301_302delinsCA c.93_94delinsCA (p.Ser31=) n.515_516delinsCA c.42_43delinsCA (p.Ser14=) c.3042_3043delinsCA (p.Ser1014=) c.2778_2779delinsCA (p.Ser926=) n.4819_4820delinsCA
11	g.108287693del	CA658656282	ATM	c.4087del (p.Thr1363LeufsTer23) c.3558del (n.3558del) n.1350del n.4237del c.3922del (p.Thr1308LeufsTer23) n.302del c.4087del (p.Thr1363LeufsTer?) c.94del (p.Thr32LeufsTer23) n.516del c.43del (p.Thr15LeufsTer23) c.3043del (p.Thr1015LeufsTer23) c.2779del (p.Thr927LeufsTer23) n.4820del	ClinVar dbSNP
11	g.108287693A=	CA1998795467	ATM	c.4087A= (p.Thr1363=) c.3558A= (n.3558A=) n.1350A= n.4237A= c.3922A= (p.Thr1308=) n.302A= c.94A= (p.Thr32=) n.516A= c.43A= (p.Thr15=) c.3043A= (p.Thr1015=) c.2779A= (p.Thr927=) n.4820A=
11	g.108287693A>C	CA382528440	ATM	c.4087A>C (p.Thr1363Pro) c.3558A>C (n.3558A>C) n.1350A>C n.4237A>C c.3922A>C (p.Thr1308Pro) n.302A>C c.94A>C (p.Thr32Pro) n.516A>C c.43A>C (p.Thr15Pro) c.3043A>C (p.Thr1015Pro) c.2779A>C (p.Thr927Pro) n.4820A>C
11	g.108287693A>G	CA286828	ATM	c.4087A>G (p.Thr1363Ala) c.3558A>G (n.3558A>G) n.1350A>G n.4237A>G c.3922A>G (p.Thr1308Ala) n.302A>G c.94A>G (p.Thr32Ala) n.516A>G c.43A>G (p.Thr15Ala) c.3043A>G (p.Thr1015Ala) c.2779A>G (p.Thr927Ala) n.4820A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287693A>T	CA382528434	ATM	c.4087A>T (p.Thr1363Ser) c.3558A>T (n.3558A>T) n.1350A>T n.4237A>T c.3922A>T (p.Thr1308Ser) n.302A>T c.94A>T (p.Thr32Ser) n.516A>T c.43A>T (p.Thr15Ser) c.3043A>T (p.Thr1015Ser) c.2779A>T (p.Thr927Ser) n.4820A>T	dbSNP
11	g.108287694C>A	CA382528442	ATM	c.4088C>A (p.Thr1363Asn) c.3559C>A (n.3559C>A) n.1351C>A n.4238C>A c.3923C>A (p.Thr1308Asn) n.303C>A c.95C>A (p.Thr32Asn) n.517C>A c.44C>A (p.Thr15Asn) c.3044C>A (p.Thr1015Asn) c.2780C>A (p.Thr927Asn) n.4821C>A
11	g.108287694C=	CA1998795468	ATM	c.4088C= (p.Thr1363=) c.3559C= (n.3559C=) n.1351C= n.4238C= c.3923C= (p.Thr1308=) n.303C= c.95C= (p.Thr32=) n.517C= c.44C= (p.Thr15=) c.3044C= (p.Thr1015=) c.2780C= (p.Thr927=) n.4821C=
11	g.108287694C>G	CA382528447	ATM	c.4088C>G (p.Thr1363Ser) c.3559C>G (n.3559C>G) n.1351C>G n.4238C>G c.3923C>G (p.Thr1308Ser) n.303C>G c.95C>G (p.Thr32Ser) n.517C>G c.44C>G (p.Thr15Ser) c.3044C>G (p.Thr1015Ser) c.2780C>G (p.Thr927Ser) n.4821C>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287694C>T	CA382528450	ATM	c.4088C>T (p.Thr1363Ile) c.3559C>T (n.3559C>T) n.1351C>T n.4238C>T c.3923C>T (p.Thr1308Ile) n.303C>T c.95C>T (p.Thr32Ile) n.517C>T c.44C>T (p.Thr15Ile) c.3044C>T (p.Thr1015Ile) c.2780C>T (p.Thr927Ile) n.4821C>T	ClinVar
11	g.108287694_108287695insAAAATTAAAATATATTTAATATTT	CA1998795469	ATM	c.4088_4089insAAAATTAAAATATATTTAATATTT (p.Thr1364LysfsTer6) c.3559_3560insAAAATTAAAATATATTTAATATTT (n.3559_3560insAAAATTAAAATATATTTAATATTT) n.1351_1352insAAAATTAAAATATATTTAATATTT n.4238_4239insAAAATTAAAATATATTTAATATTT c.3923_3924insAAAATTAAAATATATTTAATATTT (p.Thr1309LysfsTer6) n.303_304insAAAATTAAAATATATTTAATATTT c.95_96insAAAATTAAAATATATTTAATATTT (p.Thr33LysfsTer6) n.517_518insAAAATTAAAATATATTTAATATTT c.44_45insAAAATTAAAATATATTTAATATTT (p.Thr16LysfsTer6) c.3044_3045insAAAATTAAAATATATTTAATATTT (p.Thr1016LysfsTer6) c.2780_2781insAAAATTAAAATATATTTAATATTT (p.Thr928LysfsTer6) n.4821_4822insAAAATTAAAATATATTTAATATTT	dbSNP
11	g.108287695T>A	CA476673607	ATM	c.4089T>A (p.Thr1363=) c.3560T>A (n.3560T>A) n.1352T>A n.4239T>A c.3924T>A (p.Thr1308=) n.304T>A c.96T>A (p.Thr32=) n.518T>A c.45T>A (p.Thr15=) c.3045T>A (p.Thr1015=) c.2781T>A (p.Thr927=) n.4822T>A	gnomAD v4
11	g.108287695T>C	CA476673608	ATM	c.4089T>C (p.Thr1363=) c.3560T>C (n.3560T>C) n.1352T>C n.4239T>C c.3924T>C (p.Thr1308=) n.304T>C c.96T>C (p.Thr32=) n.518T>C c.45T>C (p.Thr15=) c.3045T>C (p.Thr1015=) c.2781T>C (p.Thr927=) n.4822T>C
11	g.108287695T>G	CA476673610	ATM	c.4089T>G (p.Thr1363=) c.3560T>G (n.3560T>G) n.1352T>G n.4239T>G c.3924T>G (p.Thr1308=) n.304T>G c.96T>G (p.Thr32=) n.518T>G c.45T>G (p.Thr15=) c.3045T>G (p.Thr1015=) c.2781T>G (p.Thr927=) n.4822T>G
11	g.108287696G>A	CA382528454	ATM	c.4090G>A (p.Asp1364Asn) c.3561G>A (n.3561G>A) n.1353G>A n.4240G>A c.3925G>A (p.Asp1309Asn) n.305G>A c.97G>A (p.Asp33Asn) n.519G>A c.46G>A (p.Asp16Asn) c.3046G>A (p.Asp1016Asn) c.2782G>A (p.Asp928Asn) n.4823G>A	dbSNP gnomAD v4
11	g.108287696G>C	CA382528460	ATM	c.4090G>C (p.Asp1364His) c.3561G>C (n.3561G>C) n.1353G>C n.4240G>C c.3925G>C (p.Asp1309His) n.305G>C c.97G>C (p.Asp33His) n.519G>C c.46G>C (p.Asp16His) c.3046G>C (p.Asp1016His) c.2782G>C (p.Asp928His) n.4823G>C	dbSNP
11	g.108287696G>T	CA382528466	ATM	c.4090G>T (p.Asp1364Tyr) c.3561G>T (n.3561G>T) n.1353G>T n.4240G>T c.3925G>T (p.Asp1309Tyr) n.305G>T c.97G>T (p.Asp33Tyr) n.519G>T c.46G>T (p.Asp16Tyr) c.3046G>T (p.Asp1016Tyr) c.2782G>T (p.Asp928Tyr) n.4823G>T	dbSNP
11	g.108287697A=	CA1998795470	ATM	c.4091A= (p.Asp1364=) c.3562A= (n.3562A=) n.1354A= n.4241A= c.3926A= (p.Asp1309=) n.306A= c.98A= (p.Asp33=) n.520A= c.47A= (p.Asp16=) c.3047A= (p.Asp1016=) c.2783A= (p.Asp928=) n.4824A=
11	g.108287697A>C	CA382528475	ATM	c.4091A>C (p.Asp1364Ala) c.3562A>C (n.3562A>C) n.1354A>C n.4241A>C c.3926A>C (p.Asp1309Ala) n.306A>C c.98A>C (p.Asp33Ala) n.520A>C c.47A>C (p.Asp16Ala) c.3047A>C (p.Asp1016Ala) c.2783A>C (p.Asp928Ala) n.4824A>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287697A>G	CA6265393	ATM	c.4091A>G (p.Asp1364Gly) c.3562A>G (n.3562A>G) n.1354A>G n.4241A>G c.3926A>G (p.Asp1309Gly) n.306A>G c.98A>G (p.Asp33Gly) n.520A>G c.47A>G (p.Asp16Gly) c.3047A>G (p.Asp1016Gly) c.2783A>G (p.Asp928Gly) n.4824A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287697A>T	CA382528479	ATM	c.4091A>T (p.Asp1364Val) c.3562A>T (n.3562A>T) n.1354A>T n.4241A>T c.3926A>T (p.Asp1309Val) n.306A>T c.98A>T (p.Asp33Val) n.520A>T c.47A>T (p.Asp16Val) c.3047A>T (p.Asp1016Val) c.2783A>T (p.Asp928Val) n.4824A>T	dbSNP
11	g.108287698C>A	CA10579133	ATM	c.4092C>A (p.Asp1364Glu) c.3563C>A (n.3563C>A) n.1355C>A n.4242C>A c.3927C>A (p.Asp1309Glu) n.307C>A c.99C>A (p.Asp33Glu) n.521C>A c.48C>A (p.Asp16Glu) c.3048C>A (p.Asp1016Glu) c.2784C>A (p.Asp928Glu) n.4825C>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287698C=	CA1998795472	ATM	c.4092C= (p.Asp1364=) c.3563C= (n.3563C=) n.1355C= n.4242C= c.3927C= (p.Asp1309=) n.307C= c.99C= (p.Asp33=) n.521C= c.48C= (p.Asp16=) c.3048C= (p.Asp1016=) c.2784C= (p.Asp928=) n.4825C=
11	g.108287698C>G	CA382528484	ATM	c.4092C>G (p.Asp1364Glu) c.3563C>G (n.3563C>G) n.1355C>G n.4242C>G c.3927C>G (p.Asp1309Glu) n.307C>G c.99C>G (p.Asp33Glu) n.521C>G c.48C>G (p.Asp16Glu) c.3048C>G (p.Asp1016Glu) c.2784C>G (p.Asp928Glu) n.4825C>G	dbSNP
11	g.108287698C>T	CA476673612	ATM	c.4092C>T (p.Asp1364=) c.3563C>T (n.3563C>T) n.1355C>T n.4242C>T c.3927C>T (p.Asp1309=) n.307C>T c.99C>T (p.Asp33=) n.521C>T c.48C>T (p.Asp16=) c.3048C>T (p.Asp1016=) c.2784C>T (p.Asp928=) n.4825C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287699del	CA2499220629	ATM	c.4093del (p.Leu1365SerfsTer21) c.3564del (n.3564del) n.1356del n.4243del c.3928del (p.Leu1310SerfsTer21) n.308del c.4093del (p.Leu1365SerfsTer?) c.100del (p.Leu34SerfsTer21) n.522del c.49del (p.Leu17SerfsTer21) c.3049del (p.Leu1017SerfsTer21) c.2785del (p.Leu929SerfsTer21) n.4826del	ClinVar dbSNP
11	g.108287698_108287700delinsCCT	CA1998795471	ATM	c.4092_4094delinsCCT (p.Asp1364=) c.3563_3565delinsCCT (n.3563_3565delinsCCT) n.1355_1357delinsCCT n.4242_4244delinsCCT c.3927_3929delinsCCT (p.Asp1309=) n.307_309delinsCCT c.99_101delinsCCT (p.Asp33=) n.521_523delinsCCT c.48_50delinsCCT (p.Asp16=) c.3048_3050delinsCCT (p.Asp1016=) c.2784_2786delinsCCT (p.Asp928=) n.4825_4827delinsCCT
11	g.108287699_108287701del	CA912970714	ATM	c.4093_4095del (p.Leu1365del) c.3564_3566del (n.3564_3566del) n.1356_1358del n.4243_4245del c.3928_3930del (p.Leu1310del) n.308_310del c.100_102del (p.Leu34del) n.522_524del c.49_51del (p.Leu17del) c.3049_3051del (p.Leu1017del) c.2785_2787del (p.Leu929del) n.4826_4828del
11	g.108287699C>A	CA382528489	ATM	c.4093C>A (p.Leu1365Ile) c.3564C>A (n.3564C>A) n.1356C>A n.4243C>A c.3928C>A (p.Leu1310Ile) n.308C>A c.100C>A (p.Leu34Ile) n.522C>A c.49C>A (p.Leu17Ile) c.3049C>A (p.Leu1017Ile) c.2785C>A (p.Leu929Ile) n.4826C>A	ClinVar
11	g.108287699C=	CA1998795473	ATM	c.4093C= (p.Leu1365=) c.3564C= (n.3564C=) n.1356C= n.4243C= c.3928C= (p.Leu1310=) n.308C= c.100C= (p.Leu34=) n.522C= c.49C= (p.Leu17=) c.3049C= (p.Leu1017=) c.2785C= (p.Leu929=) n.4826C=
11	g.108287699C>G	CA382528490	ATM	c.4093C>G (p.Leu1365Val) c.3564C>G (n.3564C>G) n.1356C>G n.4243C>G c.3928C>G (p.Leu1310Val) n.308C>G c.100C>G (p.Leu34Val) n.522C>G c.49C>G (p.Leu17Val) c.3049C>G (p.Leu1017Val) c.2785C>G (p.Leu929Val) n.4826C>G	dbSNP gnomAD v2
11	g.108287699C>T	CA382528493	ATM	c.4093C>T (p.Leu1365Phe) c.3564C>T (n.3564C>T) n.1356C>T n.4243C>T c.3928C>T (p.Leu1310Phe) n.308C>T c.100C>T (p.Leu34Phe) n.522C>T c.49C>T (p.Leu17Phe) c.3049C>T (p.Leu1017Phe) c.2785C>T (p.Leu929Phe) n.4826C>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287701_108287702dup	CA658656283	ATM	c.4095_4096dup (p.Cys1366SerfsTer21) c.3566_3567dup (n.3566_3567dup) n.1358_1359dup n.4245_4246dup c.3930_3931dup (p.Cys1311SerfsTer21) n.310_311dup c.4095_4096dup (p.Cys1366SerfsTer?) c.102_103dup (p.Cys35SerfsTer21) n.524_525dup c.51_52dup (p.Cys18SerfsTer21) c.3051_3052dup (p.Cys1018SerfsTer21) c.2787_2788dup (p.Cys930SerfsTer21) n.4828_4829dup	ClinVar dbSNP
11	g.108287701_108287702del	CA658822198	ATM	c.4095_4096del (p.Cys1366Ter) c.3566_3567del (n.3566_3567del) n.1358_1359del n.4245_4246del c.3930_3931del (p.Cys1311Ter) n.310_311del c.102_103del (p.Cys35Ter) n.524_525del c.51_52del (p.Cys18Ter) c.3051_3052del (p.Cys1018Ter) c.2787_2788del (p.Cys930Ter) n.4828_4829del	ClinVar dbSNP
11	g.108287700T>A	CA382528498	ATM	c.4094T>A (p.Leu1365His) c.3565T>A (n.3565T>A) n.1357T>A n.4244T>A c.3929T>A (p.Leu1310His) n.309T>A c.101T>A (p.Leu34His) n.523T>A c.50T>A (p.Leu17His) c.3050T>A (p.Leu1017His) c.2786T>A (p.Leu929His) n.4827T>A
11	g.108287700T>C	CA382528509	ATM	c.4094T>C (p.Leu1365Pro) c.3565T>C (n.3565T>C) n.1357T>C n.4244T>C c.3929T>C (p.Leu1310Pro) n.309T>C c.101T>C (p.Leu34Pro) n.523T>C c.50T>C (p.Leu17Pro) c.3050T>C (p.Leu1017Pro) c.2786T>C (p.Leu929Pro) n.4827T>C	ClinVar
11	g.108287700T>G	CA382528517	ATM	c.4094T>G (p.Leu1365Arg) c.3565T>G (n.3565T>G) n.1357T>G n.4244T>G c.3929T>G (p.Leu1310Arg) n.309T>G c.101T>G (p.Leu34Arg) n.523T>G c.50T>G (p.Leu17Arg) c.3050T>G (p.Leu1017Arg) c.2786T>G (p.Leu929Arg) n.4827T>G
11	g.108287701C>A	CA476673615	ATM	c.4095C>A (p.Leu1365=) c.3566C>A (n.3566C>A) n.1358C>A n.4245C>A c.3930C>A (p.Leu1310=) n.310C>A c.102C>A (p.Leu34=) n.524C>A c.51C>A (p.Leu17=) c.3051C>A (p.Leu1017=) c.2787C>A (p.Leu929=) n.4828C>A	ClinVar
11	g.108287701C>G	CA476673616	ATM	c.4095C>G (p.Leu1365=) c.3566C>G (n.3566C>G) n.1358C>G n.4245C>G c.3930C>G (p.Leu1310=) n.310C>G c.102C>G (p.Leu34=) n.524C>G c.51C>G (p.Leu17=) c.3051C>G (p.Leu1017=) c.2787C>G (p.Leu929=) n.4828C>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287701C>T	CA476673614	ATM	c.4095C>T (p.Leu1365=) c.3566C>T (n.3566C>T) n.1358C>T n.4245C>T c.3930C>T (p.Leu1310=) n.310C>T c.102C>T (p.Leu34=) n.524C>T c.51C>T (p.Leu17=) c.3051C>T (p.Leu1017=) c.2787C>T (p.Leu929=) n.4828C>T	ClinVar dbSNP
11	g.108287701_108287703delinsCTG	CA1998795474	ATM	c.4095_4097delinsCTG (p.Leu1365=) c.3566_3568delinsCTG (n.3566_3568delinsCTG) n.1358_1360delinsCTG n.4245_4247delinsCTG c.3930_3932delinsCTG (p.Leu1310=) n.310_312delinsCTG c.102_104delinsCTG (p.Leu34=) n.524_526delinsCTG c.51_53delinsCTG (p.Leu17=) c.3051_3053delinsCTG (p.Leu1017=) c.2787_2789delinsCTG (p.Leu929=) n.4828_4830delinsCTG
11	g.108287701_108287715del	CA645579309	ATM	c.4095_4109del (p.Cys1366_Gly1370del) c.3566_3580del (n.3566_3580del) n.1358_1372del n.4245_4259del c.3930_3944del (p.Cys1311_Gly1315del) n.310_324del c.102_116del (p.Cys35_Gly39del) n.524_538del c.51_65del (p.Cys18_Gly22del) c.3051_3065del (p.Cys1018_Gly1022del) c.2787_2801del (p.Cys930_Gly934del) n.4828_4842del	COSMIC
11	g.108287701_108287702insCT	CA2825001696	ATM	c.4095_4096insCT (p.Cys1366LeufsTer21) c.3566_3567insCT (n.3566_3567insCT) n.1358_1359insCT n.4245_4246insCT c.3930_3931insCT (p.Cys1311LeufsTer21) n.310_311insCT c.4095_4096insCT (p.Cys1366LeufsTer?) c.102_103insCT (p.Cys35LeufsTer21) n.524_525insCT c.51_52insCT (p.Cys18LeufsTer21) c.3051_3052insCT (p.Cys1018LeufsTer21) c.2787_2788insCT (p.Cys930LeufsTer21) n.4828_4829insCT	ClinVar
11	g.108287702T>A	CA382528532	ATM	c.4096T>A (p.Cys1366Ser) c.3567T>A (n.3567T>A) n.1359T>A n.4246T>A c.3931T>A (p.Cys1311Ser) n.311T>A c.103T>A (p.Cys35Ser) n.525T>A c.52T>A (p.Cys18Ser) c.3052T>A (p.Cys1018Ser) c.2788T>A (p.Cys930Ser) n.4829T>A	dbSNP
11	g.108287702T>C	CA382528542	ATM	c.4096T>C (p.Cys1366Arg) c.3567T>C (n.3567T>C) n.1359T>C n.4246T>C c.3931T>C (p.Cys1311Arg) n.311T>C c.103T>C (p.Cys35Arg) n.525T>C c.52T>C (p.Cys18Arg) c.3052T>C (p.Cys1018Arg) c.2788T>C (p.Cys930Arg) n.4829T>C	dbSNP
11	g.108287702T>G	CA382528551	ATM	c.4096T>G (p.Cys1366Gly) c.3567T>G (n.3567T>G) n.1359T>G n.4246T>G c.3931T>G (p.Cys1311Gly) n.311T>G c.103T>G (p.Cys35Gly) n.525T>G c.52T>G (p.Cys18Gly) c.3052T>G (p.Cys1018Gly) c.2788T>G (p.Cys930Gly) n.4829T>G
11	g.108287704_108287705del	CA10579134	ATM	c.4098_4099del (p.Cys1366Ter) c.3569_3570del (n.3569_3570del) n.1361_1362del n.4248_4249del c.3933_3934del (p.Cys1311Ter) n.313_314del c.105_106del (p.Cys35Ter) n.527_528del c.54_55del (p.Cys18Ter) c.3054_3055del (p.Cys1018Ter) c.2790_2791del (p.Cys930Ter) n.4831_4832del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287703G>A	CA382528562	ATM	c.4097G>A (p.Cys1366Tyr) c.3568G>A (n.3568G>A) n.1360G>A n.4247G>A c.3932G>A (p.Cys1311Tyr) n.312G>A c.104G>A (p.Cys35Tyr) n.526G>A c.53G>A (p.Cys18Tyr) c.3053G>A (p.Cys1018Tyr) c.2789G>A (p.Cys930Tyr) n.4830G>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287703G>C	CA382528569	ATM	c.4097G>C (p.Cys1366Ser) c.3568G>C (n.3568G>C) n.1360G>C n.4247G>C c.3932G>C (p.Cys1311Ser) n.312G>C c.104G>C (p.Cys35Ser) n.526G>C c.53G>C (p.Cys18Ser) c.3053G>C (p.Cys1018Ser) c.2789G>C (p.Cys930Ser) n.4830G>C	dbSNP
11	g.108287703G>T	CA382528557	ATM	c.4097G>T (p.Cys1366Phe) c.3568G>T (n.3568G>T) n.1360G>T n.4247G>T c.3932G>T (p.Cys1311Phe) n.312G>T c.104G>T (p.Cys35Phe) n.526G>T c.53G>T (p.Cys18Phe) c.3053G>T (p.Cys1018Phe) c.2789G>T (p.Cys930Phe) n.4830G>T
11	g.108287704T>A	CA382528576	ATM	c.4098T>A (p.Cys1366Ter) c.3569T>A (n.3569T>A) n.1361T>A n.4248T>A c.3933T>A (p.Cys1311Ter) n.313T>A c.105T>A (p.Cys35Ter) n.527T>A c.54T>A (p.Cys18Ter) c.3054T>A (p.Cys1018Ter) c.2790T>A (p.Cys930Ter) n.4831T>A	dbSNP
11	g.108287704T>C	CA476673618	ATM	c.4098T>C (p.Cys1366=) c.3569T>C (n.3569T>C) n.1361T>C n.4248T>C c.3933T>C (p.Cys1311=) n.313T>C c.105T>C (p.Cys35=) n.527T>C c.54T>C (p.Cys18=) c.3054T>C (p.Cys1018=) c.2790T>C (p.Cys930=) n.4831T>C
11	g.108287704T>G	CA382528585	ATM	c.4098T>G (p.Cys1366Trp) c.3569T>G (n.3569T>G) n.1361T>G n.4248T>G c.3933T>G (p.Cys1311Trp) n.313T>G c.105T>G (p.Cys35Trp) n.527T>G c.54T>G (p.Cys18Trp) c.3054T>G (p.Cys1018Trp) c.2790T>G (p.Cys930Trp) n.4831T>G
11	g.108287705G>A	CA382528591	ATM	c.4099G>A (p.Asp1367Asn) c.3570G>A (n.3570G>A) n.1362G>A n.4249G>A c.3934G>A (p.Asp1312Asn) n.314G>A c.106G>A (p.Asp36Asn) n.528G>A c.55G>A (p.Asp19Asn) c.3055G>A (p.Asp1019Asn) c.2791G>A (p.Asp931Asn) n.4832G>A	dbSNP
11	g.108287705G>C	CA382528593	ATM	c.4099G>C (p.Asp1367His) c.3570G>C (n.3570G>C) n.1362G>C n.4249G>C c.3934G>C (p.Asp1312His) n.314G>C c.106G>C (p.Asp36His) n.528G>C c.55G>C (p.Asp19His) c.3055G>C (p.Asp1019His) c.2791G>C (p.Asp931His) n.4832G>C	dbSNP
11	g.108287705G>T	CA382528592	ATM	c.4099G>T (p.Asp1367Tyr) c.3570G>T (n.3570G>T) n.1362G>T n.4249G>T c.3934G>T (p.Asp1312Tyr) n.314G>T c.106G>T (p.Asp36Tyr) n.528G>T c.55G>T (p.Asp19Tyr) c.3055G>T (p.Asp1019Tyr) c.2791G>T (p.Asp931Tyr) n.4832G>T	ClinVar
11	g.108287706A>C	CA382528595	ATM	c.4100A>C (p.Asp1367Ala) c.3571A>C (n.3571A>C) n.1363A>C n.4250A>C c.3935A>C (p.Asp1312Ala) n.315A>C c.107A>C (p.Asp36Ala) n.529A>C c.56A>C (p.Asp19Ala) c.3056A>C (p.Asp1019Ala) c.2792A>C (p.Asp931Ala) n.4833A>C
11	g.108287706A>G	CA382528600	ATM	c.4100A>G (p.Asp1367Gly) c.3571A>G (n.3571A>G) n.1363A>G n.4250A>G c.3935A>G (p.Asp1312Gly) n.315A>G c.107A>G (p.Asp36Gly) n.529A>G c.56A>G (p.Asp19Gly) c.3056A>G (p.Asp1019Gly) c.2792A>G (p.Asp931Gly) n.4833A>G	ClinVar
11	g.108287706A>T	CA382528601	ATM	c.4100A>T (p.Asp1367Val) c.3571A>T (n.3571A>T) n.1363A>T n.4250A>T c.3935A>T (p.Asp1312Val) n.315A>T c.107A>T (p.Asp36Val) n.529A>T c.56A>T (p.Asp19Val) c.3056A>T (p.Asp1019Val) c.2792A>T (p.Asp931Val) n.4833A>T	dbSNP
11	g.108287706_108287707delinsAC	CA1998795475	ATM	c.4100_4101delinsAC (p.Asp1367=) c.3571_3572delinsAC (n.3571_3572delinsAC) n.1363_1364delinsAC n.4250_4251delinsAC c.3935_3936delinsAC (p.Asp1312=) n.315_316delinsAC c.107_108delinsAC (p.Asp36=) n.529_530delinsAC c.56_57delinsAC (p.Asp19=) c.3056_3057delinsAC (p.Asp1019=) c.2792_2793delinsAC (p.Asp931=) n.4833_4834delinsAC
11	g.108287707del	CA891842921	ATM	c.4101del (p.Ser1369GlnfsTer17) c.3572del (n.3572del) n.1364del n.4251del c.3936del (p.Ser1314GlnfsTer17) n.316del c.4101del (p.Ser1369GlnfsTer?) c.108del (p.Ser38GlnfsTer17) n.530del c.57del (p.Ser21GlnfsTer17) c.3057del (p.Ser1021GlnfsTer17) c.2793del (p.Ser933GlnfsTer17) n.4834del	ClinVar dbSNP
11	g.108287707C>A	CA382528602	ATM	c.4101C>A (p.Asp1367Glu) c.3572C>A (n.3572C>A) n.1364C>A n.4251C>A c.3936C>A (p.Asp1312Glu) n.316C>A c.108C>A (p.Asp36Glu) n.530C>A c.57C>A (p.Asp19Glu) c.3057C>A (p.Asp1019Glu) c.2793C>A (p.Asp931Glu) n.4834C>A
11	g.108287707C=	CA1998795476	ATM	c.4101C= (p.Asp1367=) c.3572C= (n.3572C=) n.1364C= n.4251C= c.3936C= (p.Asp1312=) n.316C= c.108C= (p.Asp36=) n.530C= c.57C= (p.Asp19=) c.3057C= (p.Asp1019=) c.2793C= (p.Asp931=) n.4834C=
11	g.108287707C>G	CA382528604	ATM	c.4101C>G (p.Asp1367Glu) c.3572C>G (n.3572C>G) n.1364C>G n.4251C>G c.3936C>G (p.Asp1312Glu) n.316C>G c.108C>G (p.Asp36Glu) n.530C>G c.57C>G (p.Asp19Glu) c.3057C>G (p.Asp1019Glu) c.2793C>G (p.Asp931Glu) n.4834C>G	ClinVar gnomAD v4
11	g.108287707C>T	CA332333	ATM	c.4101C>T (p.Asp1367=) c.3572C>T (n.3572C>T) n.1364C>T n.4251C>T c.3936C>T (p.Asp1312=) n.316C>T c.108C>T (p.Asp36=) n.530C>T c.57C>T (p.Asp19=) c.3057C>T (p.Asp1019=) c.2793C>T (p.Asp931=) n.4834C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287707_108287709delinsCTT	CA1998795477	ATM	c.4101_4103delinsCTT (p.Asp1367=) c.3572_3574delinsCTT (n.3572_3574delinsCTT) n.1364_1366delinsCTT n.4251_4253delinsCTT c.3936_3938delinsCTT (p.Asp1312=) n.316_318delinsCTT c.108_110delinsCTT (p.Asp36=) n.530_532delinsCTT c.57_59delinsCTT (p.Asp19=) c.3057_3059delinsCTT (p.Asp1019=) c.2793_2795delinsCTT (p.Asp931=) n.4834_4836delinsCTT
11	g.108287708T>A	CA382528618	ATM	c.4102T>A (p.Phe1368Ile) c.3573T>A (n.3573T>A) n.1365T>A n.4252T>A c.3937T>A (p.Phe1313Ile) n.317T>A c.109T>A (p.Phe37Ile) n.531T>A c.58T>A (p.Phe20Ile) c.3058T>A (p.Phe1020Ile) c.2794T>A (p.Phe932Ile) n.4835T>A
11	g.108287708T>C	CA382528619	ATM	c.4102T>C (p.Phe1368Leu) c.3573T>C (n.3573T>C) n.1365T>C n.4252T>C c.3937T>C (p.Phe1313Leu) n.317T>C c.109T>C (p.Phe37Leu) n.531T>C c.58T>C (p.Phe20Leu) c.3058T>C (p.Phe1020Leu) c.2794T>C (p.Phe932Leu) n.4835T>C
11	g.108287708T>G	CA382528621	ATM	c.4102T>G (p.Phe1368Val) c.3573T>G (n.3573T>G) n.1365T>G n.4252T>G c.3937T>G (p.Phe1313Val) n.317T>G c.109T>G (p.Phe37Val) n.531T>G c.58T>G (p.Phe20Val) c.3058T>G (p.Phe1020Val) c.2794T>G (p.Phe932Val) n.4835T>G
11	g.108287710_108287711dup	CA1998795478	ATM	c.4104_4105dup (p.Ser1369PhefsTer18) c.3575_3576dup (n.3575_3576dup) n.1367_1368dup n.4254_4255dup c.3939_3940dup (p.Ser1314PhefsTer18) n.319_320dup c.4104_4105dup (p.Ser1369PhefsTer?) c.111_112dup (p.Ser38PhefsTer18) n.533_534dup c.60_61dup (p.Ser21PhefsTer18) c.3060_3061dup (p.Ser1021PhefsTer18) c.2796_2797dup (p.Ser933PhefsTer18) n.4837_4838dup	dbSNP
11	g.108287711del	CA2580083198	ATM	c.4105del (p.Ser1369GlnfsTer17) c.3576del (n.3576del) n.1368del n.4255del c.3940del (p.Ser1314GlnfsTer17) n.320del c.4105del (p.Ser1369GlnfsTer?) c.112del (p.Ser38GlnfsTer17) n.534del c.61del (p.Ser21GlnfsTer17) c.3061del (p.Ser1021GlnfsTer17) c.2797del (p.Ser933GlnfsTer17) n.4838del	ClinVar
11	g.108287710_108287711del	CA10584340	ATM	c.4104_4105del (p.Ser1369ArgfsTer8) c.3575_3576del (n.3575_3576del) n.1367_1368del n.4254_4255del c.3939_3940del (p.Ser1314ArgfsTer8) n.319_320del c.4104_4105del (p.Phe1368=) c.111_112del (p.Ser38ArgfsTer8) n.533_534del c.60_61del (p.Ser21ArgfsTer8) c.3060_3061del (p.Ser1021ArgfsTer8) c.2796_2797del (p.Ser933ArgfsTer8) n.4837_4838del	ClinVar dbSNP
11	g.108287709T>A	CA382528635	ATM	c.4103T>A (p.Phe1368Tyr) c.3574T>A (n.3574T>A) n.1366T>A n.4253T>A c.3938T>A (p.Phe1313Tyr) n.318T>A c.110T>A (p.Phe37Tyr) n.532T>A c.59T>A (p.Phe20Tyr) c.3059T>A (p.Phe1020Tyr) c.2795T>A (p.Phe932Tyr) n.4836T>A
11	g.108287709T>C	CA382528649	ATM	c.4103T>C (p.Phe1368Ser) c.3574T>C (n.3574T>C) n.1366T>C n.4253T>C c.3938T>C (p.Phe1313Ser) n.318T>C c.110T>C (p.Phe37Ser) n.532T>C c.59T>C (p.Phe20Ser) c.3059T>C (p.Phe1020Ser) c.2795T>C (p.Phe932Ser) n.4836T>C
11	g.108287709T>G	CA382528659	ATM	c.4103T>G (p.Phe1368Cys) c.3574T>G (n.3574T>G) n.1366T>G n.4253T>G c.3938T>G (p.Phe1313Cys) n.318T>G c.110T>G (p.Phe37Cys) n.532T>G c.59T>G (p.Phe20Cys) c.3059T>G (p.Phe1020Cys) c.2795T>G (p.Phe932Cys) n.4836T>G
11	g.108287710T>A	CA382528669	ATM	c.4104T>A (p.Phe1368Leu) c.3575T>A (n.3575T>A) n.1367T>A n.4254T>A c.3939T>A (p.Phe1313Leu) n.319T>A c.111T>A (p.Phe37Leu) n.533T>A c.60T>A (p.Phe20Leu) c.3060T>A (p.Phe1020Leu) c.2796T>A (p.Phe932Leu) n.4837T>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287710T>C	CA228371678	ATM	c.4104T>C (p.Phe1368=) c.3575T>C (n.3575T>C) n.1367T>C n.4254T>C c.3939T>C (p.Phe1313=) n.319T>C c.111T>C (p.Phe37=) n.533T>C c.60T>C (p.Phe20=) c.3060T>C (p.Phe1020=) c.2796T>C (p.Phe932=) n.4837T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287710T>G	CA382528673	ATM	c.4104T>G (p.Phe1368Leu) c.3575T>G (n.3575T>G) n.1367T>G n.4254T>G c.3939T>G (p.Phe1313Leu) n.319T>G c.111T>G (p.Phe37Leu) n.533T>G c.60T>G (p.Phe20Leu) c.3060T>G (p.Phe1020Leu) c.2796T>G (p.Phe932Leu) n.4837T>G
11	g.108287710T=	CA1998795479	ATM	c.4104T= (p.Phe1368=) c.3575T= (n.3575T=) n.1367T= n.4254T= c.3939T= (p.Phe1313=) n.319T= c.111T= (p.Phe37=) n.533T= c.60T= (p.Phe20=) c.3060T= (p.Phe1020=) c.2796T= (p.Phe932=) n.4837T=
11	g.108287711T>A	CA382528677	ATM	c.4105T>A (p.Ser1369Thr) c.3576T>A (n.3576T>A) n.1368T>A n.4255T>A c.3940T>A (p.Ser1314Thr) n.320T>A c.112T>A (p.Ser38Thr) n.534T>A c.61T>A (p.Ser21Thr) c.3061T>A (p.Ser1021Thr) c.2797T>A (p.Ser933Thr) n.4838T>A
11	g.108287711T>C	CA382528679	ATM	c.4105T>C (p.Ser1369Pro) c.3576T>C (n.3576T>C) n.1368T>C n.4255T>C c.3940T>C (p.Ser1314Pro) n.320T>C c.112T>C (p.Ser38Pro) n.534T>C c.61T>C (p.Ser21Pro) c.3061T>C (p.Ser1021Pro) c.2797T>C (p.Ser933Pro) n.4838T>C
11	g.108287711T>G	CA382528682	ATM	c.4105T>G (p.Ser1369Ala) c.3576T>G (n.3576T>G) n.1368T>G n.4255T>G c.3940T>G (p.Ser1314Ala) n.320T>G c.112T>G (p.Ser38Ala) n.534T>G c.61T>G (p.Ser21Ala) c.3061T>G (p.Ser1021Ala) c.2797T>G (p.Ser933Ala) n.4838T>G
11	g.108287712C>A	CA16606070	ATM	c.4106C>A (p.Ser1369Ter) c.3577C>A (n.3577C>A) n.1369C>A n.4256C>A c.3941C>A (p.Ser1314Ter) n.321C>A c.113C>A (p.Ser38Ter) n.535C>A c.62C>A (p.Ser21Ter) c.3062C>A (p.Ser1021Ter) c.2798C>A (p.Ser933Ter) n.4839C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287712C=	CA1998795480	ATM	c.4106C= (p.Ser1369=) c.3577C= (n.3577C=) n.1369C= n.4256C= c.3941C= (p.Ser1314=) n.321C= c.113C= (p.Ser38=) n.535C= c.62C= (p.Ser21=) c.3062C= (p.Ser1021=) c.2798C= (p.Ser933=) n.4839C=
11	g.108287712C>G	CA382528689	ATM	c.4106C>G (p.Ser1369Ter) c.3577C>G (n.3577C>G) n.1369C>G n.4256C>G c.3941C>G (p.Ser1314Ter) n.321C>G c.113C>G (p.Ser38Ter) n.535C>G c.62C>G (p.Ser21Ter) c.3062C>G (p.Ser1021Ter) c.2798C>G (p.Ser933Ter) n.4839C>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287712C>T	CA382528690	ATM	c.4106C>T (p.Ser1369Leu) c.3577C>T (n.3577C>T) n.1369C>T n.4256C>T c.3941C>T (p.Ser1314Leu) n.321C>T c.113C>T (p.Ser38Leu) n.535C>T c.62C>T (p.Ser21Leu) c.3062C>T (p.Ser1021Leu) c.2798C>T (p.Ser933Leu) n.4839C>T	gnomAD v4
11	g.108287713del	CA2739266016	ATM	c.4107del (p.Asp1371IlefsTer15) c.3578del (n.3578del) n.1370del n.4257del c.3942del (p.Asp1316IlefsTer15) n.322del c.4107del (p.Ser1369=) c.114del (p.Asp40IlefsTer15) n.536del c.63del (p.Asp23IlefsTer15) c.3063del (p.Asp1023IlefsTer15) c.2799del (p.Asp935IlefsTer15) n.4840del	ClinVar
11	g.108287713A>C	CA476673623	ATM	c.4107A>C (p.Ser1369=) c.3578A>C (n.3578A>C) n.1370A>C n.4257A>C c.3942A>C (p.Ser1314=) n.322A>C c.114A>C (p.Ser38=) n.536A>C c.63A>C (p.Ser21=) c.3063A>C (p.Ser1021=) c.2799A>C (p.Ser933=) n.4840A>C
11	g.108287713A>G	CA476673624	ATM	c.4107A>G (p.Ser1369=) c.3578A>G (n.3578A>G) n.1370A>G n.4257A>G c.3942A>G (p.Ser1314=) n.322A>G c.114A>G (p.Ser38=) n.536A>G c.63A>G (p.Ser21=) c.3063A>G (p.Ser1021=) c.2799A>G (p.Ser933=) n.4840A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287713A>T	CA476673625	ATM	c.4107A>T (p.Ser1369=) c.3578A>T (n.3578A>T) n.1370A>T n.4257A>T c.3942A>T (p.Ser1314=) n.322A>T c.114A>T (p.Ser38=) n.536A>T c.63A>T (p.Ser21=) c.3063A>T (p.Ser1021=) c.2799A>T (p.Ser933=) n.4840A>T
11	g.108287714G>A	CA382528695	ATM	c.4108G>A (p.Gly1370Arg) c.3579G>A (n.3579G>A) n.1371G>A n.4258G>A c.3943G>A (p.Gly1315Arg) n.323G>A c.4108G>A c.115G>A (p.Gly39Arg) n.537G>A c.64G>A (p.Gly22Arg) c.3064G>A (p.Gly1022Arg) c.2800G>A (p.Gly934Arg) n.4841G>A	dbSNP
11	g.108287714G>C	CA382528706	ATM	c.4108G>C (p.Gly1370Arg) c.3579G>C (n.3579G>C) n.1371G>C n.4258G>C c.3943G>C (p.Gly1315Arg) n.323G>C c.4108G>C c.115G>C (p.Gly39Arg) n.537G>C c.64G>C (p.Gly22Arg) c.3064G>C (p.Gly1022Arg) c.2800G>C (p.Gly934Arg) n.4841G>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287714G=	CA1998795481	ATM	c.4108G= (p.Gly1370=) c.3579G= (n.3579G=) n.1371G= n.4258G= c.3943G= (p.Gly1315=) n.323G= c.4108G= c.115G= (p.Gly39=) n.537G= c.64G= (p.Gly22=) c.3064G= (p.Gly1022=) c.2800G= (p.Gly934=) n.4841G=
11	g.108287714G>T	CA382528713	ATM	c.4108G>T (p.Gly1370Trp) c.3579G>T (n.3579G>T) n.1371G>T n.4258G>T c.3943G>T (p.Gly1315Trp) n.323G>T c.4108G>T c.115G>T (p.Gly39Trp) n.537G>T c.64G>T (p.Gly22Trp) c.3064G>T (p.Gly1022Trp) c.2800G>T (p.Gly934Trp) n.4841G>T	ClinVar
11	g.108287715G>A	CA382528725	ATM	c.4109G>A (p.Gly1370Glu) c.3580G>A (n.3580G>A) n.1372G>A n.4259G>A c.3944G>A (p.Gly1315Glu) n.324G>A c.116G>A (p.Gly39Glu) n.538G>A c.65G>A (p.Gly22Glu) c.3065G>A (p.Gly1022Glu) c.2801G>A (p.Gly934Glu) n.4842G>A	dbSNP
11	g.108287715G>C	CA382528728	ATM	c.4109G>C (p.Gly1370Ala) c.3580G>C (n.3580G>C) n.1372G>C n.4259G>C c.3944G>C (p.Gly1315Ala) n.324G>C c.116G>C (p.Gly39Ala) n.538G>C c.65G>C (p.Gly22Ala) c.3065G>C (p.Gly1022Ala) c.2801G>C (p.Gly934Ala) n.4842G>C	dbSNP gnomAD v4
11	g.108287715G>T	CA382528717	ATM	c.4109G>T (p.Gly1370Val) c.3580G>T (n.3580G>T) n.1372G>T n.4259G>T c.3944G>T (p.Gly1315Val) n.324G>T c.116G>T (p.Gly39Val) n.538G>T c.65G>T (p.Gly22Val) c.3065G>T (p.Gly1022Val) c.2801G>T (p.Gly934Val) n.4842G>T
11	g.108287716G>A	CA382528732	ATM	c.4109+1G>A (n.4109+1G>A) c.3580+1G>A (n.3580+1G>A) n.1372+1G>A n.4259+1G>A c.3944+1G>A (n.3944+1G>A) n.324+1G>A c.116+1G>A (n.116+1G>A) n.538+1G>A c.65+1G>A (n.65+1G>A) c.3065+1G>A (n.3065+1G>A) c.2801+1G>A (n.2801+1G>A) n.4842+1G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287716G>C	CA382528741	ATM	c.4109+1G>C (n.4109+1G>C) c.3580+1G>C (n.3580+1G>C) n.1372+1G>C n.4259+1G>C c.3944+1G>C (n.3944+1G>C) n.324+1G>C c.116+1G>C (n.116+1G>C) n.538+1G>C c.65+1G>C (n.65+1G>C) c.3065+1G>C (n.3065+1G>C) c.2801+1G>C (n.2801+1G>C) n.4842+1G>C	dbSNP
11	g.108287716G=	CA1998795482	ATM	c.4109+1G= (n.4109+1G=) c.3580+1G= (n.3580+1G=) n.1372+1G= n.4259+1G= c.3944+1G= (n.3944+1G=) n.324+1G= c.116+1G= (n.116+1G=) n.538+1G= c.65+1G= (n.65+1G=) c.3065+1G= (n.3065+1G=) c.2801+1G= (n.2801+1G=) n.4842+1G=
11	g.108287716G>T	CA10584341	ATM	c.4109+1G>T (n.4109+1G>T) c.3580+1G>T (n.3580+1G>T) n.1372+1G>T n.4259+1G>T c.3944+1G>T (n.3944+1G>T) n.324+1G>T c.116+1G>T (n.116+1G>T) n.538+1G>T c.65+1G>T (n.65+1G>T) c.3065+1G>T (n.3065+1G>T) c.2801+1G>T (n.2801+1G>T) n.4842+1G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287717T>A	CA382528752	ATM	c.4109+2T>A (n.4109+2T>A) c.3580+2T>A (n.3580+2T>A) n.1372+2T>A n.4259+2T>A c.3944+2T>A (n.3944+2T>A) n.324+2T>A c.116+2T>A (n.116+2T>A) n.538+2T>A c.65+2T>A (n.65+2T>A) c.3065+2T>A (n.3065+2T>A) c.2801+2T>A (n.2801+2T>A) n.4842+2T>A	dbSNP
11	g.108287717T>C	CA382528756	ATM	c.4109+2T>C (n.4109+2T>C) c.3580+2T>C (n.3580+2T>C) n.1372+2T>C n.4259+2T>C c.3944+2T>C (n.3944+2T>C) n.324+2T>C c.116+2T>C (n.116+2T>C) n.538+2T>C c.65+2T>C (n.65+2T>C) c.3065+2T>C (n.3065+2T>C) c.2801+2T>C (n.2801+2T>C) n.4842+2T>C	ClinVar
11	g.108287717T>G	CA382528758	ATM	c.4109+2T>G (n.4109+2T>G) c.3580+2T>G (n.3580+2T>G) n.1372+2T>G n.4259+2T>G c.3944+2T>G (n.3944+2T>G) n.324+2T>G c.116+2T>G (n.116+2T>G) n.538+2T>G c.65+2T>G (n.65+2T>G) c.3065+2T>G (n.3065+2T>G) c.2801+2T>G (n.2801+2T>G) n.4842+2T>G
11	g.108287718A=	CA1998795483	ATM	c.4109+3A= (n.4109+3A=) c.3580+3A= (n.3580+3A=) n.1372+3A= n.4259+3A= c.3944+3A= (n.3944+3A=) n.324+3A= c.116+3A= (n.116+3A=) n.538+3A= c.65+3A= (n.65+3A=) c.3065+3A= (n.3065+3A=) c.2801+3A= (n.2801+3A=) n.4842+3A=
11	g.108287718A>G	CA601719836	ATM	c.4109+3A>G (n.4109+3A>G) c.3580+3A>G (n.3580+3A>G) n.1372+3A>G n.4259+3A>G c.3944+3A>G (n.3944+3A>G) n.324+3A>G c.116+3A>G (n.116+3A>G) n.538+3A>G c.65+3A>G (n.65+3A>G) c.3065+3A>G (n.3065+3A>G) c.2801+3A>G (n.2801+3A>G) n.4842+3A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287718A>T	CA2724970822	ATM	c.4109+3A>T (n.4109+3A>T) c.3580+3A>T (n.3580+3A>T) n.1372+3A>T n.4259+3A>T c.3944+3A>T (n.3944+3A>T) n.324+3A>T c.116+3A>T (n.116+3A>T) n.538+3A>T c.65+3A>T (n.65+3A>T) c.3065+3A>T (n.3065+3A>T) c.2801+3A>T (n.2801+3A>T) n.4842+3A>T	dbSNP
11	g.108287719T>A	CA601719838	ATM	c.4109+4T>A (n.4109+4T>A) c.3580+4T>A (n.3580+4T>A) n.1372+4T>A n.4259+4T>A c.3944+4T>A (n.3944+4T>A) n.324+4T>A c.116+4T>A (n.116+4T>A) n.538+4T>A c.65+4T>A (n.65+4T>A) c.3065+4T>A (n.3065+4T>A) c.2801+4T>A (n.2801+4T>A) n.4842+4T>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287719T>C	CA6265394	ATM	c.4109+4T>C (n.4109+4T>C) c.3580+4T>C (n.3580+4T>C) n.1372+4T>C n.4259+4T>C c.3944+4T>C (n.3944+4T>C) n.324+4T>C c.116+4T>C (n.116+4T>C) n.538+4T>C c.65+4T>C (n.65+4T>C) c.3065+4T>C (n.3065+4T>C) c.2801+4T>C (n.2801+4T>C) n.4842+4T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287719T>G	CA1139662233	ATM	c.4109+4T>G (n.4109+4T>G) c.3580+4T>G (n.3580+4T>G) n.1372+4T>G n.4259+4T>G c.3944+4T>G (n.3944+4T>G) n.324+4T>G c.116+4T>G (n.116+4T>G) n.538+4T>G c.65+4T>G (n.65+4T>G) c.3065+4T>G (n.3065+4T>G) c.2801+4T>G (n.2801+4T>G) n.4842+4T>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287719T=	CA1998795484	ATM	c.4109+4T= (n.4109+4T=) c.3580+4T= (n.3580+4T=) n.1372+4T= n.4259+4T= c.3944+4T= (n.3944+4T=) n.324+4T= c.116+4T= (n.116+4T=) n.538+4T= c.65+4T= (n.65+4T=) c.3065+4T= (n.3065+4T=) c.2801+4T= (n.2801+4T=) n.4842+4T=
11	g.108287720G>A	CA476673629	ATM	c.4109+5G>A (n.4109+5G>A) c.3580+5G>A (n.3580+5G>A) n.1372+5G>A n.4259+5G>A c.3944+5G>A (n.3944+5G>A) n.324+5G>A c.116+5G>A (n.116+5G>A) n.538+5G>A c.65+5G>A (n.65+5G>A) c.3065+5G>A (n.3065+5G>A) c.2801+5G>A (n.2801+5G>A) n.4842+5G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11	g.108287720G>C	CA2725001461	ATM	c.4109+5G>C (n.4109+5G>C) c.3580+5G>C (n.3580+5G>C) n.1372+5G>C n.4259+5G>C c.3944+5G>C (n.3944+5G>C) n.324+5G>C c.116+5G>C (n.116+5G>C) n.538+5G>C c.65+5G>C (n.65+5G>C) c.3065+5G>C (n.3065+5G>C) c.2801+5G>C (n.2801+5G>C) n.4842+5G>C	dbSNP
11	g.108287720G=	CA1998795485	ATM	c.4109+5G= (n.4109+5G=) c.3580+5G= (n.3580+5G=) n.1372+5G= n.4259+5G= c.3944+5G= (n.3944+5G=) n.324+5G= c.116+5G= (n.116+5G=) n.538+5G= c.65+5G= (n.65+5G=) c.3065+5G= (n.3065+5G=) c.2801+5G= (n.2801+5G=) n.4842+5G=
11	g.108287721T>A	CA2724940880	ATM	c.4109+6T>A (n.4109+6T>A) c.3580+6T>A (n.3580+6T>A) n.1372+6T>A n.4259+6T>A c.3944+6T>A (n.3944+6T>A) n.324+6T>A c.116+6T>A (n.116+6T>A) n.538+6T>A c.65+6T>A (n.65+6T>A) c.3065+6T>A (n.3065+6T>A) c.2801+6T>A (n.2801+6T>A) n.4842+6T>A	dbSNP
11	g.108287721T>C	CA336807	ATM	c.4109+6T>C (n.4109+6T>C) c.3580+6T>C (n.3580+6T>C) n.1372+6T>C n.4259+6T>C c.3944+6T>C (n.3944+6T>C) n.324+6T>C c.116+6T>C (n.116+6T>C) n.538+6T>C c.65+6T>C (n.65+6T>C) c.3065+6T>C (n.3065+6T>C) c.2801+6T>C (n.2801+6T>C) n.4842+6T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287721T>G	CA658656285	ATM	c.4109+6T>G (n.4109+6T>G) c.3580+6T>G (n.3580+6T>G) n.1372+6T>G n.4259+6T>G c.3944+6T>G (n.3944+6T>G) n.324+6T>G c.116+6T>G (n.116+6T>G) n.538+6T>G c.65+6T>G (n.65+6T>G) c.3065+6T>G (n.3065+6T>G) c.2801+6T>G (n.2801+6T>G) n.4842+6T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287721T=	CA1998795486	ATM	c.4109+6T= (n.4109+6T=) c.3580+6T= (n.3580+6T=) n.1372+6T= n.4259+6T= c.3944+6T= (n.3944+6T=) n.324+6T= c.116+6T= (n.116+6T=) n.538+6T= c.65+6T= (n.65+6T=) c.3065+6T= (n.3065+6T=) c.2801+6T= (n.2801+6T=) n.4842+6T=
11	g.108287722A>G	CA2499220630	ATM	c.4109+7A>G (n.4109+7A>G) c.3580+7A>G (n.3580+7A>G) n.1372+7A>G n.4259+7A>G c.3944+7A>G (n.3944+7A>G) n.324+7A>G c.116+7A>G (n.116+7A>G) n.538+7A>G c.65+7A>G (n.65+7A>G) c.3065+7A>G (n.3065+7A>G) c.2801+7A>G (n.2801+7A>G) n.4842+7A>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287723C>A	CA2499220631	ATM	c.4109+8C>A (n.4109+8C>A) c.3580+8C>A (n.3580+8C>A) n.1372+8C>A n.4259+8C>A c.3944+8C>A (n.3944+8C>A) n.324+8C>A c.116+8C>A (n.116+8C>A) n.538+8C>A c.65+8C>A (n.65+8C>A) c.3065+8C>A (n.3065+8C>A) c.2801+8C>A (n.2801+8C>A) n.4842+8C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287723C=	CA1998795487	ATM	c.4109+8C= (n.4109+8C=) c.3580+8C= (n.3580+8C=) n.1372+8C= n.4259+8C= c.3944+8C= (n.3944+8C=) n.324+8C= c.116+8C= (n.116+8C=) n.538+8C= c.65+8C= (n.65+8C=) c.3065+8C= (n.3065+8C=) c.2801+8C= (n.2801+8C=) n.4842+8C=
11	g.108287723C>G	CA2724979648	ATM	c.4109+8C>G (n.4109+8C>G) c.3580+8C>G (n.3580+8C>G) n.1372+8C>G n.4259+8C>G c.3944+8C>G (n.3944+8C>G) n.324+8C>G c.116+8C>G (n.116+8C>G) n.538+8C>G c.65+8C>G (n.65+8C>G) c.3065+8C>G (n.3065+8C>G) c.2801+8C>G (n.2801+8C>G) n.4842+8C>G	dbSNP
11	g.108287723C>T	CA915944411	ATM	c.4109+8C>T (n.4109+8C>T) c.3580+8C>T (n.3580+8C>T) n.1372+8C>T n.4259+8C>T c.3944+8C>T (n.3944+8C>T) n.324+8C>T c.116+8C>T (n.116+8C>T) n.538+8C>T c.65+8C>T (n.65+8C>T) c.3065+8C>T (n.3065+8C>T) c.2801+8C>T (n.2801+8C>T) n.4842+8C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.108287724A=	CA1998795488	ATM	c.4109+9A= (n.4109+9A=) c.3580+9A= (n.3580+9A=) n.1372+9A= n.4259+9A= c.3944+9A= (n.3944+9A=) n.324+9A= c.116+9A= (n.116+9A=) n.538+9A= c.65+9A= (n.65+9A=) c.3065+9A= (n.3065+9A=) c.2801+9A= (n.2801+9A=) n.4842+9A=
11	g.108287724A>C	CA298000	ATM	c.4109+9A>C (n.4109+9A>C) c.3580+9A>C (n.3580+9A>C) n.1372+9A>C n.4259+9A>C c.3944+9A>C (n.3944+9A>C) n.324+9A>C c.116+9A>C (n.116+9A>C) n.538+9A>C c.65+9A>C (n.65+9A>C) c.3065+9A>C (n.3065+9A>C) c.2801+9A>C (n.2801+9A>C) n.4842+9A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287724A>G	CA2573146761	ATM	c.4109+9A>G (n.4109+9A>G) c.3580+9A>G (n.3580+9A>G) n.1372+9A>G n.4259+9A>G c.3944+9A>G (n.3944+9A>G) n.324+9A>G c.116+9A>G (n.116+9A>G) n.538+9A>G c.65+9A>G (n.65+9A>G) c.3065+9A>G (n.3065+9A>G) c.2801+9A>G (n.2801+9A>G) n.4842+9A>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287725T>A	CA913187804	ATM	c.4109+10T>A (n.4109+10T>A) c.3580+10T>A (n.3580+10T>A) n.1372+10T>A n.4259+10T>A c.3944+10T>A (n.3944+10T>A) n.324+10T>A c.116+10T>A (n.116+10T>A) n.538+10T>A c.65+10T>A (n.65+10T>A) c.3065+10T>A (n.3065+10T>A) c.2801+10T>A (n.2801+10T>A) n.4842+10T>A	ClinVar dbSNP
11	g.108287725T>C	CA671368137	ATM	c.4109+10T>C (n.4109+10T>C) c.3580+10T>C (n.3580+10T>C) n.1372+10T>C n.4259+10T>C c.3944+10T>C (n.3944+10T>C) n.324+10T>C c.116+10T>C (n.116+10T>C) n.538+10T>C c.65+10T>C (n.65+10T>C) c.3065+10T>C (n.3065+10T>C) c.2801+10T>C (n.2801+10T>C) n.4842+10T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.108287725T=	CA1998795489	ATM	c.4109+10T= (n.4109+10T=) c.3580+10T= (n.3580+10T=) n.1372+10T= n.4259+10T= c.3944+10T= (n.3944+10T=) n.324+10T= c.116+10T= (n.116+10T=) n.538+10T= c.65+10T= (n.65+10T=) c.3065+10T= (n.3065+10T=) c.2801+10T= (n.2801+10T=) n.4842+10T=
11	g.108287728del	CA2615849727	ATM	c.4109+13del (n.4109+13del) c.3580+13del (n.3580+13del) n.1372+13del n.4259+13del c.3944+13del (n.3944+13del) n.324+13del c.116+13del (n.116+13del) n.538+13del c.65+13del (n.65+13del) c.3065+13del (n.3065+13del) c.2801+13del (n.2801+13del) n.4842+13del	dbSNP gnomAD v4
11	g.108287726T>A	CA2724943976	ATM	c.4109+11T>A (n.4109+11T>A) c.3580+11T>A (n.3580+11T>A) n.1372+11T>A n.4259+11T>A c.3944+11T>A (n.3944+11T>A) n.324+11T>A c.116+11T>A (n.116+11T>A) n.538+11T>A c.65+11T>A (n.65+11T>A) c.3065+11T>A (n.3065+11T>A) c.2801+11T>A (n.2801+11T>A) n.4842+11T>A	dbSNP
11	g.108287726T>C	CA6265395	ATM	c.4109+11T>C (n.4109+11T>C) c.3580+11T>C (n.3580+11T>C) n.1372+11T>C n.4259+11T>C c.3944+11T>C (n.3944+11T>C) n.324+11T>C c.116+11T>C (n.116+11T>C) n.538+11T>C c.65+11T>C (n.65+11T>C) c.3065+11T>C (n.3065+11T>C) c.2801+11T>C (n.2801+11T>C) n.4842+11T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.108287726T>G	CA2573146764	ATM	c.4109+11T>G (n.4109+11T>G) c.3580+11T>G (n.3580+11T>G) n.1372+11T>G n.4259+11T>G c.3944+11T>G (n.3944+11T>G) n.324+11T>G c.116+11T>G (n.116+11T>G) n.538+11T>G c.65+11T>G (n.65+11T>G) c.3065+11T>G (n.3065+11T>G) c.2801+11T>G (n.2801+11T>G) n.4842+11T>G	ClinVar dbSNP
11	g.108287726T=	CA1998795490	ATM	c.4109+11T= (n.4109+11T=) c.3580+11T= (n.3580+11T=) n.1372+11T= n.4259+11T= c.3944+11T= (n.3944+11T=) n.324+11T= c.116+11T= (n.116+11T=) n.538+11T= c.65+11T= (n.65+11T=) c.3065+11T= (n.3065+11T=) c.2801+11T= (n.2801+11T=) n.4842+11T=
11	g.108287728T>C	CA1139662234	ATM	c.4109+13T>C (n.4109+13T>C) c.3580+13T>C (n.3580+13T>C) n.1372+13T>C n.4259+13T>C c.3944+13T>C (n.3944+13T>C) n.324+13T>C c.116+13T>C (n.116+13T>C) n.538+13T>C c.65+13T>C (n.65+13T>C) c.3065+13T>C (n.3065+13T>C) c.2801+13T>C (n.2801+13T>C) n.4842+13T>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287728T=	CA1998795491	ATM	c.4109+13T= (n.4109+13T=) c.3580+13T= (n.3580+13T=) n.1372+13T= n.4259+13T= c.3944+13T= (n.3944+13T=) n.324+13T= c.116+13T= (n.116+13T=) n.538+13T= c.65+13T= (n.65+13T=) c.3065+13T= (n.3065+13T=) c.2801+13T= (n.2801+13T=) n.4842+13T=
11	g.108287729A>T	CA2725177859	ATM	c.4109+14A>T (n.4109+14A>T) c.3580+14A>T (n.3580+14A>T) n.1372+14A>T n.4259+14A>T c.3944+14A>T (n.3944+14A>T) n.324+14A>T c.116+14A>T (n.116+14A>T) n.538+14A>T c.65+14A>T (n.65+14A>T) c.3065+14A>T (n.3065+14A>T) c.2801+14A>T (n.2801+14A>T) n.4842+14A>T	dbSNP
11	g.108287730A=	CA1998795492	ATM	c.4109+15A= (n.4109+15A=) c.3580+15A= (n.3580+15A=) n.1372+15A= n.4259+15A= c.3944+15A= (n.3944+15A=) n.324+15A= c.116+15A= (n.116+15A=) n.538+15A= c.65+15A= (n.65+15A=) c.3065+15A= (n.3065+15A=) c.2801+15A= (n.2801+15A=) n.4842+15A=
11	g.108287730A>C	CA16606072	ATM	c.4109+15A>C (n.4109+15A>C) c.3580+15A>C (n.3580+15A>C) n.1372+15A>C n.4259+15A>C c.3944+15A>C (n.3944+15A>C) n.324+15A>C c.116+15A>C (n.116+15A>C) n.538+15A>C c.65+15A>C (n.65+15A>C) c.3065+15A>C (n.3065+15A>C) c.2801+15A>C (n.2801+15A>C) n.4842+15A>C	ClinVar dbSNP
11	g.108287731A>G	CA2573146766	ATM	c.4109+16A>G (n.4109+16A>G) c.3580+16A>G (n.3580+16A>G) n.1372+16A>G n.4259+16A>G c.3944+16A>G (n.3944+16A>G) n.324+16A>G c.116+16A>G (n.116+16A>G) n.538+16A>G c.65+16A>G (n.65+16A>G) c.3065+16A>G (n.3065+16A>G) c.2801+16A>G (n.2801+16A>G) n.4842+16A>G	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched