Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108222933A= | CA1998757838 | ATM | c.-372A= (n.-372A=) c.-284A= (n.-284A=) c.-1306A= (n.-1306A=) n.450A= | |
11 | g.108222933A>C | CA942014742 | ATM | c.-372A>C (n.-372A>C) c.-284A>C (n.-284A>C) c.-1306A>C (n.-1306A>C) n.450A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222933A>G | CA2615844614 | ATM | c.-372A>G (n.-372A>G) c.-284A>G (n.-284A>G) c.-1306A>G (n.-1306A>G) n.450A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222933_108222935delinsAGT | CA1998757835 | ATM | c.-372_-370delinsAGT (n.-372_-370delinsAGT) c.-284_-282delinsAGT (n.-284_-282delinsAGT) c.-1306_-1304delinsAGT (n.-1306_-1304delinsAGT) n.450_452delinsAGT | |
11 | g.108222934G>A | CA2615844620 | ATM | c.-371G>A (n.-371G>A) c.-283G>A (n.-283G>A) c.-1305G>A (n.-1305G>A) n.451G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222936_108222937del | CA228364248 | ATM | c.-369_-368del (n.-369_-368del) c.-281_-280del (n.-281_-280del) c.-1303_-1302del (n.-1303_-1302del) n.453_454del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222935T>C | CA2615844636 | ATM | c.-370T>C (n.-370T>C) c.-282T>C (n.-282T>C) c.-1304T>C (n.-1304T>C) n.452T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222935T>G | CA671406756 | ATM | c.-370T>G (n.-370T>G) c.-282T>G (n.-282T>G) c.-1304T>G (n.-1304T>G) n.452T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222935T= | CA1998757841 | ATM | c.-370T= (n.-370T=) c.-282T= (n.-282T=) c.-1304T= (n.-1304T=) n.452T= | |
11 | g.108222936G>A | CA2615844646 | ATM | c.-369G>A (n.-369G>A) c.-281G>A (n.-281G>A) c.-1303G>A (n.-1303G>A) n.453G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222936G>C | CA1998757844 | ATM | c.-369G>C (n.-369G>C) c.-281G>C (n.-281G>C) c.-1303G>C (n.-1303G>C) n.453G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222936G= | CA1998757843 | ATM | c.-369G= (n.-369G=) c.-281G= (n.-281G=) c.-1303G= (n.-1303G=) n.453G= | |
11 | g.108222937T>G | CA1998757848 | ATM | c.-368T>G (n.-368T>G) c.-280T>G (n.-280T>G) c.-1302T>G (n.-1302T>G) n.454T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222937T= | CA1998757847 | ATM | c.-368T= (n.-368T=) c.-280T= (n.-280T=) c.-1302T= (n.-1302T=) n.454T= | |
11 | g.108222940dup | CA1998757846 | ATM | c.-365dup (n.-365dup) c.-277dup (n.-277dup) c.-1299dup (n.-1299dup) n.457dup | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222940del | CA2615844654 | ATM | c.-365del (n.-365del) c.-277del (n.-277del) c.-1299del (n.-1299del) n.457del | gnomAD v4 |
11 | g.108222938T>G | CA1998757851 | ATM | c.-367T>G (n.-367T>G) c.-279T>G (n.-279T>G) c.-1301T>G (n.-1301T>G) n.455T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222938T= | CA1998757850 | ATM | c.-367T= (n.-367T=) c.-279T= (n.-279T=) c.-1301T= (n.-1301T=) n.455T= | |
11 | g.108222939T>C | CA671406757 | ATM | c.-366T>C (n.-366T>C) c.-278T>C (n.-278T>C) c.-1300T>C (n.-1300T>C) n.456T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222939T= | CA1998757853 | ATM | c.-366T= (n.-366T=) c.-278T= (n.-278T=) c.-1300T= (n.-1300T=) n.456T= | |
11 | g.108222940T>A | CA2615844663 | ATM | c.-365T>A (n.-365T>A) c.-277T>A (n.-277T>A) c.-1299T>A (n.-1299T>A) n.457T>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222940T>C | CA2615844665 | ATM | c.-365T>C (n.-365T>C) c.-277T>C (n.-277T>C) c.-1299T>C (n.-1299T>C) n.457T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222941G>A | CA2724968748 | ATM | c.-364G>A (n.-364G>A) c.-276G>A (n.-276G>A) c.-1298G>A (n.-1298G>A) n.458G>A | dbSNP |
11 | g.108222941G>C | CA671406758 | ATM | c.-364G>C (n.-364G>C) c.-276G>C (n.-276G>C) c.-1298G>C (n.-1298G>C) n.458G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222941G= | CA1998757854 | ATM | c.-364G= (n.-364G=) c.-276G= (n.-276G=) c.-1298G= (n.-1298G=) n.458G= | |
11 | g.108222941G>T | CA2615844668 | ATM | c.-364G>T (n.-364G>T) c.-276G>T (n.-276G>T) c.-1298G>T (n.-1298G>T) n.458G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222942A>G | CA2615844672 | ATM | c.-363A>G (n.-363A>G) c.-275A>G (n.-275A>G) c.-1297A>G (n.-1297A>G) n.459A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222943G>A | CA10633297 | ATM | c.-362G>A (n.-362G>A) c.-274G>A (n.-274G>A) c.-1296G>A (n.-1296G>A) n.460G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222943G= | CA1998757856 | ATM | c.-362G= (n.-362G=) c.-274G= (n.-274G=) c.-1296G= (n.-1296G=) n.460G= | |
11 | g.108222944C>A | CA671406760 | ATM | c.-361C>A (n.-361C>A) c.-273C>A (n.-273C>A) c.-1295C>A (n.-1295C>A) n.461C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222944C= | CA1998757860 | ATM | c.-361C= (n.-361C=) c.-273C= (n.-273C=) c.-1295C= (n.-1295C=) n.461C= | |
11 | g.108222944C>G | CA1998757861 | ATM | c.-361C>G (n.-361C>G) c.-273C>G (n.-273C>G) c.-1295C>G (n.-1295C>G) n.461C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222944C>T | CA2615844686 | ATM | c.-361C>T (n.-361C>T) c.-273C>T (n.-273C>T) c.-1295C>T (n.-1295C>T) n.461C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222945G>A | CA2615844693 | ATM | c.-360G>A (n.-360G>A) c.-272G>A (n.-272G>A) c.-1294G>A (n.-1294G>A) n.462G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222945G= | CA1998757863 | ATM | c.-360G= (n.-360G=) c.-272G= (n.-272G=) c.-1294G= (n.-1294G=) n.462G= | |
11 | g.108222946C>A | CA671406762 | ATM | c.-359C>A (n.-359C>A) c.-271C>A (n.-271C>A) c.-1293C>A (n.-1293C>A) n.463C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222946C= | CA1998757866 | ATM | c.-359C= (n.-359C=) c.-271C= (n.-271C=) c.-1293C= (n.-1293C=) n.463C= | |
11 | g.108222947_108222952dup | CA942014788 | ATM | c.-358_-353dup (n.-358_-353dup) c.-270_-265dup (n.-270_-265dup) c.-1292_-1287dup (n.-1292_-1287dup) n.464_469dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222947G>A | CA671406763 | ATM | c.-358G>A (n.-358G>A) c.-270G>A (n.-270G>A) c.-1292G>A (n.-1292G>A) n.464G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222947G>C | CA671406764 | ATM | c.-358G>C (n.-358G>C) c.-270G>C (n.-270G>C) c.-1292G>C (n.-1292G>C) n.464G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222947G= | CA1998757872 | ATM | c.-358G= (n.-358G=) c.-270G= (n.-270G=) c.-1292G= (n.-1292G=) n.464G= | |
11 | g.108222949A= | CA1998757874 | ATM | c.-356A= (n.-356A=) c.-268A= (n.-268A=) c.-1290A= (n.-1290A=) n.466A= | |
11 | g.108222949A>G | CA1998757875 | ATM | c.-356A>G (n.-356A>G) c.-268A>G (n.-268A>G) c.-1290A>G (n.-1290A>G) n.466A>G | dbSNP |
11 | g.108222950G>A | CA2615844711 | ATM | c.-355G>A (n.-355G>A) c.-267G>A (n.-267G>A) c.-1289G>A (n.-1289G>A) n.467G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222950G>C | CA2793552064 | ATM | c.-355G>C (n.-355G>C) c.-267G>C (n.-267G>C) c.-1289G>C (n.-1289G>C) n.467G>C | |
11 | g.108222950G>T | CA2793552065 | ATM | c.-355G>T (n.-355G>T) c.-267G>T (n.-267G>T) c.-1289G>T (n.-1289G>T) n.467G>T | |
11 | g.108222952C>G | CA2615844714 | ATM | c.-353C>G (n.-353C>G) c.-265C>G (n.-265C>G) c.-1287C>G (n.-1287C>G) n.469C>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222952C>T | CA2615844718 | ATM | c.-353C>T (n.-353C>T) c.-265C>T (n.-265C>T) c.-1287C>T (n.-1287C>T) n.469C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222953C>A | CA228364264 | ATM | c.-352C>A (n.-352C>A) c.-264C>A (n.-264C>A) c.-1286C>A (n.-1286C>A) n.470C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222953C= | CA1998757877 | ATM | c.-352C= (n.-352C=) c.-264C= (n.-264C=) c.-1286C= (n.-1286C=) n.470C= | |
11 | g.108222953C>G | CA1998757878 | ATM | c.-352C>G (n.-352C>G) c.-264C>G (n.-264C>G) c.-1286C>G (n.-1286C>G) n.470C>G | dbSNP |
11 | g.108222953C>T | CA2615844728 | ATM | c.-352C>T (n.-352C>T) c.-264C>T (n.-264C>T) c.-1286C>T (n.-1286C>T) n.470C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222954G>A | CA1998757879 | ATM | c.-351G>A (n.-351G>A) c.-263G>A (n.-263G>A) c.-1285G>A (n.-1285G>A) n.471G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222954G= | CA1998757880 | ATM | c.-351G= (n.-351G=) c.-263G= (n.-263G=) c.-1285G= (n.-1285G=) n.471G= | |
11 | g.108222954G>T | CA2615844732 | ATM | c.-351G>T (n.-351G>T) c.-263G>T (n.-263G>T) c.-1285G>T (n.-1285G>T) n.471G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222955C>A | CA2615844737 | ATM | c.-350C>A (n.-350C>A) c.-262C>A (n.-262C>A) c.-1284C>A (n.-1284C>A) n.472C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222955C= | CA1998757881 | ATM | c.-350C= (n.-350C=) c.-262C= (n.-262C=) c.-1284C= (n.-1284C=) n.472C= | |
11 | g.108222955C>T | CA1998757882 | ATM | c.-350C>T (n.-350C>T) c.-262C>T (n.-262C>T) c.-1284C>T (n.-1284C>T) n.472C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222956G>A | CA2615844740 | ATM | c.-349G>A (n.-349G>A) c.-261G>A (n.-261G>A) c.-1283G>A (n.-1283G>A) n.473G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222956G>T | CA2615844741 | ATM | c.-349G>T (n.-349G>T) c.-261G>T (n.-261G>T) c.-1283G>T (n.-1283G>T) n.473G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222957T>A | CA2615844743 | ATM | c.-348T>A (n.-348T>A) c.-260T>A (n.-260T>A) c.-1282T>A (n.-1282T>A) n.474T>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222957T>C | CA2615844746 | ATM | c.-348T>C (n.-348T>C) c.-260T>C (n.-260T>C) c.-1282T>C (n.-1282T>C) n.474T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222958G>A | CA2615844749 | ATM | c.-347G>A (n.-347G>A) c.-259G>A (n.-259G>A) c.-1281G>A (n.-1281G>A) n.475G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222958G>T | CA2615844751 | ATM | c.-347G>T (n.-347G>T) c.-259G>T (n.-259G>T) c.-1281G>T (n.-1281G>T) n.475G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222959A>G | CA2615844754 | ATM | c.-346A>G (n.-346A>G) c.-258A>G (n.-258A>G) c.-1280A>G (n.-1280A>G) n.476A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222960T>A | CA2793552067 | ATM | c.-345T>A (n.-345T>A) c.-257T>A (n.-257T>A) c.-1279T>A (n.-1279T>A) n.477T>A | |
11 | g.108222960T>C | CA601693338 | ATM | c.-345T>C (n.-345T>C) c.-257T>C (n.-257T>C) c.-1279T>C (n.-1279T>C) n.477T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222960T= | CA1998757884 | ATM | c.-345T= (n.-345T=) c.-257T= (n.-257T=) c.-1279T= (n.-1279T=) n.477T= | |
11 | g.108222960dup | CA2793552066 | ATM | c.-345dup (n.-345dup) c.-257dup (n.-257dup) c.-1279dup (n.-1279dup) n.477dup | |
11 | g.108222962C>A | CA2615844757 | ATM | c.-343C>A (n.-343C>A) c.-255C>A (n.-255C>A) c.-1277C>A (n.-1277C>A) n.479C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222962C>G | CA2615844758 | ATM | c.-343C>G (n.-343C>G) c.-255C>G (n.-255C>G) c.-1277C>G (n.-1277C>G) n.479C>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222962C>T | CA2615844760 | ATM | c.-343C>T (n.-343C>T) c.-255C>T (n.-255C>T) c.-1277C>T (n.-1277C>T) n.479C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222963T>C | CA671406766 | ATM | c.-342T>C (n.-342T>C) c.-254T>C (n.-254T>C) c.-1276T>C (n.-1276T>C) n.480T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222963T>G | CA2793552068 | ATM | c.-342T>G (n.-342T>G) c.-254T>G (n.-254T>G) c.-1276T>G (n.-1276T>G) n.480T>G | |
11 | g.108222963T= | CA1998757885 | ATM | c.-342T= (n.-342T=) c.-254T= (n.-254T=) c.-1276T= (n.-1276T=) n.480T= | |
11 | g.108222964G>A | CA228364276 | ATM | c.-341G>A (n.-341G>A) c.-253G>A (n.-253G>A) c.-1275G>A (n.-1275G>A) n.481G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222964G= | CA1998757886 | ATM | c.-341G= (n.-341G=) c.-253G= (n.-253G=) c.-1275G= (n.-1275G=) n.481G= | |
11 | g.108222964G>T | CA2615844766 | ATM | c.-341G>T (n.-341G>T) c.-253G>T (n.-253G>T) c.-1275G>T (n.-1275G>T) n.481G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222965G>T | CA2615844769 | ATM | c.-340G>T (n.-340G>T) c.-252G>T (n.-252G>T) c.-1274G>T (n.-1274G>T) n.482G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222966A>C | CA2793552069 | ATM | c.-339A>C (n.-339A>C) c.-251A>C (n.-251A>C) c.-1273A>C (n.-1273A>C) n.483A>C | |
11 | g.108222968G>T | CA2615844770 | ATM | c.-337G>T (n.-337G>T) c.-249G>T (n.-249G>T) c.-1271G>T (n.-1271G>T) n.485G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222969C>G | CA2615844773 | ATM | c.-336C>G (n.-336C>G) c.-248C>G (n.-248C>G) c.-1270C>G (n.-1270C>G) n.486C>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222969C>T | CA2615844808 | ATM | c.-336C>T (n.-336C>T) c.-248C>T (n.-248C>T) c.-1270C>T (n.-1270C>T) n.486C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222970G>A | CA2615844814 | ATM | c.-335G>A (n.-335G>A) c.-247G>A (n.-247G>A) c.-1269G>A (n.-1269G>A) n.487G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222970G>C | CA1998757890 | ATM | c.-335G>C (n.-335G>C) c.-247G>C (n.-247G>C) c.-1269G>C (n.-1269G>C) n.487G>C | dbSNP |
11 | g.108222970G= | CA1998757888 | ATM | c.-335G= (n.-335G=) c.-247G= (n.-247G=) c.-1269G= (n.-1269G=) n.487G= | |
11 | g.108222970G>T | CA1998757889 | ATM | c.-335G>T (n.-335G>T) c.-247G>T (n.-247G>T) c.-1269G>T (n.-1269G>T) n.487G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222971C>A | CA2615844822 | ATM | c.-334C>A (n.-334C>A) c.-246C>A (n.-246C>A) c.-1268C>A (n.-1268C>A) n.488C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222971C= | CA1998757892 | ATM | c.-334C= (n.-334C=) c.-246C= (n.-246C=) c.-1268C= (n.-1268C=) n.488C= | |
11 | g.108222971C>T | CA1998757893 | ATM | c.-334C>T (n.-334C>T) c.-246C>T (n.-246C>T) c.-1268C>T (n.-1268C>T) n.488C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222972A= | CA1998757894 | ATM | c.-333A= (n.-333A=) c.-245A= (n.-245A=) c.-1267A= (n.-1267A=) n.489A= | |
11 | g.108222972A>C | CA228364280 | ATM | c.-333A>C (n.-333A>C) c.-245A>C (n.-245A>C) c.-1267A>C (n.-1267A>C) n.489A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222972A>G | CA671406767 | ATM | c.-333A>G (n.-333A>G) c.-245A>G (n.-245A>G) c.-1267A>G (n.-1267A>G) n.489A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222972A>T | CA2615844835 | ATM | c.-333A>T (n.-333A>T) c.-245A>T (n.-245A>T) c.-1267A>T (n.-1267A>T) n.489A>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222973T>A | CA228364288 | ATM | c.-332T>A (n.-332T>A) c.-244T>A (n.-244T>A) c.-1266T>A (n.-1266T>A) n.490T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222973T>C | CA2615844841 | ATM | c.-332T>C (n.-332T>C) c.-244T>C (n.-244T>C) c.-1266T>C (n.-1266T>C) n.490T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222973T>G | CA1998757897 | ATM | c.-332T>G (n.-332T>G) c.-244T>G (n.-244T>G) c.-1266T>G (n.-1266T>G) n.490T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222973T= | CA1998757898 | ATM | c.-332T= (n.-332T=) c.-244T= (n.-244T=) c.-1266T= (n.-1266T=) n.490T= | |
11 | g.108222974G>T | CA2615844844 | ATM | c.-331G>T (n.-331G>T) c.-243G>T (n.-243G>T) c.-1265G>T (n.-1265G>T) n.491G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222975G>A | CA2793552070 | ATM | c.-330G>A (n.-330G>A) c.-242G>A (n.-242G>A) c.-1264G>A (n.-1264G>A) n.492G>A | |
11 | g.108222975G= | CA1998757900 | ATM | c.-330G= (n.-330G=) c.-242G= (n.-242G=) c.-1264G= (n.-1264G=) n.492G= | |
11 | g.108222975G>T | CA1998757899 | ATM | c.-330G>T (n.-330G>T) c.-242G>T (n.-242G>T) c.-1264G>T (n.-1264G>T) n.492G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222976G>A | CA2615844862 | ATM | c.-329G>A (n.-329G>A) c.-241G>A (n.-241G>A) c.-1263G>A (n.-1263G>A) n.493G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222976G>C | CA228364295 | ATM | c.-329G>C (n.-329G>C) c.-241G>C (n.-241G>C) c.-1263G>C (n.-1263G>C) n.493G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222976G= | CA1998757902 | ATM | c.-329G= (n.-329G=) c.-241G= (n.-241G=) c.-1263G= (n.-1263G=) n.493G= | |
11 | g.108222976G>T | CA2615844868 | ATM | c.-329G>T (n.-329G>T) c.-241G>T (n.-241G>T) c.-1263G>T (n.-1263G>T) n.493G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222977C= | CA1998757903 | ATM | c.-328C= (n.-328C=) c.-240C= (n.-240C=) c.-1262C= (n.-1262C=) n.494C= | |
11 | g.108222977C>T | CA1998757904 | ATM | c.-328C>T (n.-328C>T) c.-240C>T (n.-240C>T) c.-1262C>T (n.-1262C>T) n.494C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222980A>G | CA2615844876 | ATM | c.-325A>G (n.-325A>G) c.-237A>G (n.-237A>G) c.-1259A>G (n.-1259A>G) n.497A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222980A>T | CA2615844879 | ATM | c.-325A>T (n.-325A>T) c.-237A>T (n.-237A>T) c.-1259A>T (n.-1259A>T) n.497A>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222980_108222981delinsAC | CA1998757906 | ATM | c.-325_-324delinsAC (n.-325_-324delinsAC) c.-237_-236delinsAC (n.-237_-236delinsAC) c.-1259_-1258delinsAC (n.-1259_-1258delinsAC) n.497_498delinsAC | |
11 | g.108222981C>A | CA2615844884 | ATM | c.-324C>A (n.-324C>A) c.-236C>A (n.-236C>A) c.-1258C>A (n.-1258C>A) n.498C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222981C>T | CA2615844885 | ATM | c.-324C>T (n.-324C>T) c.-236C>T (n.-236C>T) c.-1258C>T (n.-1258C>T) n.498C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222982del | CA10636987 | ATM | c.-323del (n.-323del) c.-235del (n.-235del) c.-1257del (n.-1257del) n.499del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222982C>A | CA601693340 | ATM | c.-323C>A (n.-323C>A) c.-235C>A (n.-235C>A) c.-1257C>A (n.-1257C>A) n.499C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222982C= | CA1998757908 | ATM | c.-323C= (n.-323C=) c.-235C= (n.-235C=) c.-1257C= (n.-1257C=) n.499C= | |
11 | g.108222982C>G | CA2615844891 | ATM | c.-323C>G (n.-323C>G) c.-235C>G (n.-235C>G) c.-1257C>G (n.-1257C>G) n.499C>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222982C>T | CA942014803 | ATM | c.-323C>T (n.-323C>T) c.-235C>T (n.-235C>T) c.-1257C>T (n.-1257C>T) n.499C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222983del | CA2615844895 | ATM | c.-322del (n.-322del) c.-234del (n.-234del) c.-1256del (n.-1256del) n.500del | gnomAD v4 |
11 | g.108222983G>A | CA2615844897 | ATM | c.-322G>A (n.-322G>A) c.-234G>A (n.-234G>A) c.-1256G>A (n.-1256G>A) n.500G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222983G= | CA1998757911 | ATM | c.-322G= (n.-322G=) c.-234G= (n.-234G=) c.-1256G= (n.-1256G=) n.500G= | |
11 | g.108222983G>T | CA942014807 | ATM | c.-322G>T (n.-322G>T) c.-234G>T (n.-234G>T) c.-1256G>T (n.-1256G>T) n.500G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222983_108222984insC | CA2615844904 | ATM | c.-322_-321insC (n.-322_-321insC) c.-234_-233insC (n.-234_-233insC) c.-1256_-1255insC (n.-1256_-1255insC) n.500_501insC | gnomAD v4 |
11 | g.108222984T>C | CA2615844905 | ATM | c.-321T>C (n.-321T>C) c.-233T>C (n.-233T>C) c.-1255T>C (n.-1255T>C) n.501T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222985G>A | CA2615844907 | ATM | c.-320G>A (n.-320G>A) c.-232G>A (n.-232G>A) c.-1254G>A (n.-1254G>A) n.502G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222985G>T | CA2615844910 | ATM | c.-320G>T (n.-320G>T) c.-232G>T (n.-232G>T) c.-1254G>T (n.-1254G>T) n.502G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222986del | CA2615844915 | ATM | c.-319del (n.-319del) c.-231del (n.-231del) c.-1253del (n.-1253del) n.503del | gnomAD v4 |
11 | g.108222986C>A | CA2615844913 | ATM | c.-319C>A (n.-319C>A) c.-231C>A (n.-231C>A) c.-1253C>A (n.-1253C>A) n.503C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222986C= | CA1998757913 | ATM | c.-319C= (n.-319C=) c.-231C= (n.-231C=) c.-1253C= (n.-1253C=) n.503C= | |
11 | g.108222986C>G | CA228364313 | ATM | c.-319C>G (n.-319C>G) c.-231C>G (n.-231C>G) c.-1253C>G (n.-1253C>G) n.503C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222986C>T | CA1998757914 | ATM | c.-319C>T (n.-319C>T) c.-231C>T (n.-231C>T) c.-1253C>T (n.-1253C>T) n.503C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222987T>C | CA2615844916 | ATM | c.-318T>C (n.-318T>C) c.-230T>C (n.-230T>C) c.-1252T>C (n.-1252T>C) n.504T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222987T>G | CA601693342 | ATM | c.-318T>G (n.-318T>G) c.-230T>G (n.-230T>G) c.-1252T>G (n.-1252T>G) n.504T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222987T= | CA1998757915 | ATM | c.-318T= (n.-318T=) c.-230T= (n.-230T=) c.-1252T= (n.-1252T=) n.504T= | |
11 | g.108222988C>A | CA2615844920 | ATM | c.-317C>A (n.-317C>A) c.-229C>A (n.-229C>A) c.-1251C>A (n.-1251C>A) n.505C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222988C= | CA1998757916 | ATM | c.-317C= (n.-317C=) c.-229C= (n.-229C=) c.-1251C= (n.-1251C=) n.505C= | |
11 | g.108222988C>G | CA10637510 | ATM | c.-317C>G (n.-317C>G) c.-229C>G (n.-229C>G) c.-1251C>G (n.-1251C>G) n.505C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222988C>T | CA2615844929 | ATM | c.-317C>T (n.-317C>T) c.-229C>T (n.-229C>T) c.-1251C>T (n.-1251C>T) n.505C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222989T>A | CA2615844938 | ATM | c.-316T>A (n.-316T>A) c.-228T>A (n.-228T>A) c.-1250T>A (n.-1250T>A) n.506T>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222989T>C | CA2615844939 | ATM | c.-316T>C (n.-316T>C) c.-228T>C (n.-228T>C) c.-1250T>C (n.-1250T>C) n.506T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222990G>A | CA1998757918 | ATM | c.-315G>A (n.-315G>A) c.-227G>A (n.-227G>A) c.-1249G>A (n.-1249G>A) n.507G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222990G= | CA1998757917 | ATM | c.-315G= (n.-315G=) c.-227G= (n.-227G=) c.-1249G= (n.-1249G=) n.507G= | |
11 | g.108222990G>T | CA1998757919 | ATM | c.-315G>T (n.-315G>T) c.-227G>T (n.-227G>T) c.-1249G>T (n.-1249G>T) n.507G>T | dbSNP |
11 | g.108222991C>T | CA2615844942 | ATM | c.-314C>T (n.-314C>T) c.-226C>T (n.-226C>T) c.-1248C>T (n.-1248C>T) n.508C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222992G>T | CA2615844944 | ATM | c.-313G>T (n.-313G>T) c.-225G>T (n.-225G>T) c.-1247G>T (n.-1247G>T) n.509G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222993G>A | CA2615844947 | ATM | c.-312G>A (n.-312G>A) c.-224G>A (n.-224G>A) c.-1246G>A (n.-1246G>A) n.510G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222993G>T | CA2793552071 | ATM | c.-312G>T (n.-312G>T) c.-224G>T (n.-224G>T) c.-1246G>T (n.-1246G>T) n.510G>T | |
11 | g.108222994C>A | CA2615844948 | ATM | c.-311C>A (n.-311C>A) c.-223C>A (n.-223C>A) c.-1245C>A (n.-1245C>A) n.511C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222994C= | CA1998757920 | ATM | c.-311C= (n.-311C=) c.-223C= (n.-223C=) c.-1245C= (n.-1245C=) n.511C= | |
11 | g.108222994C>G | CA1998757921 | ATM | c.-311C>G (n.-311C>G) c.-223C>G (n.-223C>G) c.-1245C>G (n.-1245C>G) n.511C>G | dbSNP |
11 | g.108222994C>T | CA942014816 | ATM | c.-311C>T (n.-311C>T) c.-223C>T (n.-223C>T) c.-1245C>T (n.-1245C>T) n.511C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222995T>A | CA10637512 | ATM | c.-310T>A (n.-310T>A) c.-222T>A (n.-222T>A) c.-1244T>A (n.-1244T>A) n.512T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222995T= | CA1998757922 | ATM | c.-310T= (n.-310T=) c.-222T= (n.-222T=) c.-1244T= (n.-1244T=) n.512T= | |
11 | g.108222996G>A | CA2615844958 | ATM | c.-309G>A (n.-309G>A) c.-221G>A (n.-221G>A) c.-1243G>A (n.-1243G>A) n.513G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222996G>T | CA2615844955 | ATM | c.-309G>T (n.-309G>T) c.-221G>T (n.-221G>T) c.-1243G>T (n.-1243G>T) n.513G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222997C>A | CA2615844962 | ATM | c.-308C>A (n.-308C>A) c.-220C>A (n.-220C>A) c.-1242C>A (n.-1242C>A) n.514C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222998T>C | CA671406770 | ATM | c.-307T>C (n.-307T>C) c.-219T>C (n.-219T>C) c.-1241T>C (n.-1241T>C) n.515T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222998T= | CA1998757924 | ATM | c.-307T= (n.-307T=) c.-219T= (n.-219T=) c.-1241T= (n.-1241T=) n.515T= | |
11 | g.108222999T>A | CA10637513 | ATM | c.-306T>A (n.-306T>A) c.-218T>A (n.-218T>A) c.-1240T>A (n.-1240T>A) n.516T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222999T>C | CA2615844982 | ATM | c.-306T>C (n.-306T>C) c.-218T>C (n.-218T>C) c.-1240T>C (n.-1240T>C) n.516T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222999T= | CA1998757925 | ATM | c.-306T= (n.-306T=) c.-218T= (n.-218T=) c.-1240T= (n.-1240T=) n.516T= | |
11 | g.108223000G>C | CA1998757928 | ATM | c.-305G>C (n.-305G>C) c.-217G>C (n.-217G>C) c.-1239G>C (n.-1239G>C) n.517G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108223000G= | CA1998757927 | ATM | c.-305G= (n.-305G=) c.-217G= (n.-217G=) c.-1239G= (n.-1239G=) n.517G= | |
11 | g.108223000G>T | CA2615844985 | ATM | c.-305G>T (n.-305G>T) c.-217G>T (n.-217G>T) c.-1239G>T (n.-1239G>T) n.517G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223001G= | CA1998757929 | ATM | c.-304G= (n.-304G=) c.-216G= (n.-216G=) c.-1238G= (n.-1238G=) n.518G= | |
11 | g.108223001G>T | CA1998757930 | ATM | c.-304G>T (n.-304G>T) c.-216G>T (n.-216G>T) c.-1238G>T (n.-1238G>T) n.518G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108223002C>A | CA2615844997 | ATM | c.-303C>A (n.-303C>A) c.-215C>A (n.-215C>A) c.-1237C>A (n.-1237C>A) n.519C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223002C= | CA1998757933 | ATM | c.-303C= (n.-303C=) c.-215C= (n.-215C=) c.-1237C= (n.-1237C=) n.519C= | |
11 | g.108223002C>G | CA228364341 | ATM | c.-303C>G (n.-303C>G) c.-215C>G (n.-215C>G) c.-1237C>G (n.-1237C>G) n.519C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223002C>T | CA1998757931 | ATM | c.-303C>T (n.-303C>T) c.-215C>T (n.-215C>T) c.-1237C>T (n.-1237C>T) n.519C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108223002_108223005delinsCGTT | CA1998757932 | ATM | c.-303_-300delinsCGTT (n.-303_-300delinsCGTT) c.-215_-212delinsCGTT (n.-215_-212delinsCGTT) c.-1237_-1234delinsCGTT (n.-1237_-1234delinsCGTT) n.519_522delinsCGTT | |
11 | g.108223003G>A | CA2615845002 | ATM | c.-302G>A (n.-302G>A) c.-214G>A (n.-214G>A) c.-1236G>A (n.-1236G>A) n.520G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223003G>T | CA2615845008 | ATM | c.-302G>T (n.-302G>T) c.-214G>T (n.-214G>T) c.-1236G>T (n.-1236G>T) n.520G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223004_108223006del | CA1998757934 | ATM | c.-301_-299del (n.-301_-299del) c.-213_-211del (n.-213_-211del) c.-1235_-1233del (n.-1235_-1233del) n.521_523del | dbSNP |
11 | g.108223004T>C | CA2615845012 | ATM | c.-301T>C (n.-301T>C) c.-213T>C (n.-213T>C) c.-1235T>C (n.-1235T>C) n.521T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108223004T>G | CA2615845014 | ATM | c.-301T>G (n.-301T>G) c.-213T>G (n.-213T>G) c.-1235T>G (n.-1235T>G) n.521T>G | gnomAD v4 |
11 | g.108223005T>C | CA2615845017 | ATM | c.-300T>C (n.-300T>C) c.-212T>C (n.-212T>C) c.-1234T>C (n.-1234T>C) n.522T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108223006G>A | CA2615845019 | ATM | c.-299G>A (n.-299G>A) c.-211G>A (n.-211G>A) c.-1233G>A (n.-1233G>A) n.523G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223006G= | CA1998757936 | ATM | c.-299G= (n.-299G=) c.-211G= (n.-211G=) c.-1233G= (n.-1233G=) n.523G= | |
11 | g.108223006G>T | CA671406773 | ATM | c.-299G>T (n.-299G>T) c.-211G>T (n.-211G>T) c.-1233G>T (n.-1233G>T) n.523G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223007C>A | CA2615845022 | ATM | c.-298C>A (n.-298C>A) c.-210C>A (n.-210C>A) c.-1232C>A (n.-1232C>A) n.524C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223008T>C | CA2615845025 | ATM | c.-297T>C (n.-297T>C) c.-209T>C (n.-209T>C) c.-1231T>C (n.-1231T>C) n.525T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108223008T>G | CA671406774 | ATM | c.-297T>G (n.-297T>G) c.-209T>G (n.-209T>G) c.-1231T>G (n.-1231T>G) n.525T>G | dbSNP |
11 | g.108223008T= | CA1998757938 | ATM | c.-297T= (n.-297T=) c.-209T= (n.-209T=) c.-1231T= (n.-1231T=) n.525T= | |
11 | g.108223010C>A | CA2615845027 | ATM | c.-295C>A (n.-295C>A) c.-207C>A (n.-207C>A) c.-1229C>A (n.-1229C>A) n.527C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223010C= | CA1998757939 | ATM | c.-295C= (n.-295C=) c.-207C= (n.-207C=) c.-1229C= (n.-1229C=) n.527C= | |
11 | g.108223010C>T | CA1998757940 | ATM | c.-295C>T (n.-295C>T) c.-207C>T (n.-207C>T) c.-1229C>T (n.-1229C>T) n.527C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108223011T>A | CA942014830 | ATM | c.-294T>A (n.-294T>A) c.-206T>A (n.-206T>A) c.-1228T>A (n.-1228T>A) n.528T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223011T>C | CA2615845034 | ATM | c.-294T>C (n.-294T>C) c.-206T>C (n.-206T>C) c.-1228T>C (n.-1228T>C) n.528T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108223011T>G | CA2615845074 | ATM | c.-294T>G (n.-294T>G) c.-206T>G (n.-206T>G) c.-1228T>G (n.-1228T>G) n.528T>G | gnomAD v4 |
11 | g.108223011T= | CA1998757941 | ATM | c.-294T= (n.-294T=) c.-206T= (n.-206T=) c.-1228T= (n.-1228T=) n.528T= | |
11 | g.108223012T>C | CA2793552072 | ATM | c.-293T>C (n.-293T>C) c.-205T>C (n.-205T>C) c.-1227T>C (n.-1227T>C) n.529T>C | |
11 | g.108223013C>A | CA2615845079 | ATM | c.-292C>A (n.-292C>A) c.-204C>A (n.-204C>A) c.-1226C>A (n.-1226C>A) n.530C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223013C= | CA1998757944 | ATM | c.-292C= (n.-292C=) c.-204C= (n.-204C=) c.-1226C= (n.-1226C=) n.530C= | |
11 | g.108223013C>T | CA1998757945 | ATM | c.-292C>T (n.-292C>T) c.-204C>T (n.-204C>T) c.-1226C>T (n.-1226C>T) n.530C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108223014C>A | CA2615845084 | ATM | c.-291C>A (n.-291C>A) c.-203C>A (n.-203C>A) c.-1225C>A (n.-1225C>A) n.531C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223014C>T | CA2615845085 | ATM | c.-291C>T (n.-291C>T) c.-203C>T (n.-203C>T) c.-1225C>T (n.-1225C>T) n.531C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223015T>C | CA601693344 | ATM | c.-290T>C (n.-290T>C) c.-202T>C (n.-202T>C) c.-1224T>C (n.-1224T>C) n.532T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223015T= | CA1998757948 | ATM | c.-290T= (n.-290T=) c.-202T= (n.-202T=) c.-1224T= (n.-1224T=) n.532T= | |
11 | g.108223016C>A | CA2615845088 | ATM | c.-289C>A (n.-289C>A) c.-201C>A (n.-201C>A) c.-1223C>A (n.-1223C>A) n.533C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223016C>T | CA2615845089 | ATM | c.-289C>T (n.-289C>T) c.-201C>T (n.-201C>T) c.-1223C>T (n.-1223C>T) n.533C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223017C>A | CA2615845091 | ATM | c.-288C>A (n.-288C>A) c.-200C>A (n.-200C>A) c.-1222C>A (n.-1222C>A) n.534C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223017C>G | CA2615845092 | ATM | c.-288C>G (n.-288C>G) c.-200C>G (n.-200C>G) c.-1222C>G (n.-1222C>G) n.534C>G | gnomAD v4 |
11 | g.108223018A>G | CA2615845093 | ATM | c.-287A>G (n.-287A>G) c.-199A>G (n.-199A>G) c.-1221A>G (n.-1221A>G) n.535A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108223019G>A | CA2615845100 | ATM | c.-286G>A (n.-286G>A) c.-198G>A (n.-198G>A) c.-1220G>A (n.-1220G>A) n.536G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223019G>C | CA2615845098 | ATM | c.-286G>C (n.-286G>C) c.-198G>C (n.-198G>C) c.-1220G>C (n.-1220G>C) n.536G>C | gnomAD v4 |
11 | g.108223019G= | CA1998757949 | ATM | c.-286G= (n.-286G=) c.-198G= (n.-198G=) c.-1220G= (n.-1220G=) n.536G= | |
11 | g.108223019G>T | CA942014834 | ATM | c.-286G>T (n.-286G>T) c.-198G>T (n.-198G>T) c.-1220G>T (n.-1220G>T) n.536G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223020A= | CA1998757950 | ATM | c.-285A= (n.-285A=) c.-197A= (n.-197A=) c.-1219A= (n.-1219A=) n.537A= | |
11 | g.108223020A>C | CA601693345 | ATM | c.-285A>C (n.-285A>C) c.-197A>C (n.-197A>C) c.-1219A>C (n.-1219A>C) n.537A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223020A>G | CA2615845102 | ATM | c.-285A>G (n.-285A>G) c.-197A>G (n.-197A>G) c.-1219A>G (n.-1219A>G) n.537A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108223021del | CA2615845103 | ATM | c.-284del (n.-284del) c.-196del (n.-196del) c.-1218del (n.-1218del) n.538del | gnomAD v4 |
11 | g.108223021A>G | CA2615845116 | ATM | c.-284A>G (n.-284A>G) c.-196A>G (n.-196A>G) c.-1218A>G (n.-1218A>G) n.538A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108223021_108223022delinsAG | CA1998757951 | ATM | c.-284_-283delinsAG (n.-284_-283delinsAG) c.-196_-195delinsAG (n.-196_-195delinsAG) c.-1218_-1217delinsAG (n.-1218_-1217delinsAG) n.538_539delinsAG | |
11 | g.108223022del | CA671406775 | ATM | c.-283del (n.-283del) c.-195del (n.-195del) c.-1217del (n.-1217del) n.539del | dbSNP |
11 | g.108223022G>A | CA2615845120 | ATM | c.-283G>A (n.-283G>A) c.-195G>A (n.-195G>A) c.-1217G>A (n.-1217G>A) n.539G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223022G= | CA1998757953 | ATM | c.-283G= (n.-283G=) c.-195G= (n.-195G=) c.-1217G= (n.-1217G=) n.539G= | |
11 | g.108223022G>T | CA601693346 | ATM | c.-283G>T (n.-283G>T) c.-195G>T (n.-195G>T) c.-1217G>T (n.-1217G>T) n.539G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223023T>A | CA1998757955 | ATM | c.-282T>A (n.-282T>A) c.-194T>A (n.-194T>A) c.-1216T>A (n.-1216T>A) n.540T>A | dbSNP |
11 | g.108223023T= | CA1998757956 | ATM | c.-282T= (n.-282T=) c.-194T= (n.-194T=) c.-1216T= (n.-1216T=) n.540T= | |
11 | g.108223023_108223024delinsTG | CA1998757954 | ATM | c.-282_-281delinsTG (n.-282_-281delinsTG) c.-194_-193delinsTG (n.-194_-193delinsTG) c.-1216_-1215delinsTG (n.-1216_-1215delinsTG) n.540_541delinsTG | |
11 | g.108223024G>T | CA2615845129 | ATM | c.-281G>T (n.-281G>T) c.-193G>T (n.-193G>T) c.-1215G>T (n.-1215G>T) n.541G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223026del | CA1998757957 | ATM | c.-279del (n.-279del) c.-191del (n.-191del) c.-1213del (n.-1213del) n.543del | dbSNP |
11 | g.108223025_108223026del | CA2615845125 | ATM | c.-280_-279del (n.-280_-279del) c.-192_-191del (n.-192_-191del) c.-1214_-1213del (n.-1214_-1213del) n.542_543del | gnomAD v4 |
11 | g.108223026G>A | CA2615845132 | ATM | c.-279G>A (n.-279G>A) c.-191G>A (n.-191G>A) c.-1213G>A (n.-1213G>A) n.543G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223026G>C | CA601693347 | ATM | c.-279G>C (n.-279G>C) c.-191G>C (n.-191G>C) c.-1213G>C (n.-1213G>C) n.543G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223026G= | CA1998757958 | ATM | c.-279G= (n.-279G=) c.-191G= (n.-191G=) c.-1213G= (n.-1213G=) n.543G= | |
11 | g.108223026G>T | CA2615845133 | ATM | c.-279G>T (n.-279G>T) c.-191G>T (n.-191G>T) c.-1213G>T (n.-1213G>T) n.543G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223027C>A | CA2615845135 | ATM | c.-278C>A (n.-278C>A) c.-190C>A (n.-190C>A) c.-1212C>A (n.-1212C>A) n.544C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223027C>T | CA2615845138 | ATM | c.-278C>T (n.-278C>T) c.-190C>T (n.-190C>T) c.-1212C>T (n.-1212C>T) n.544C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223028G>A | CA2615845141 | ATM | c.-277G>A (n.-277G>A) c.-189G>A (n.-189G>A) c.-1211G>A (n.-1211G>A) n.545G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223028G>T | CA2615845142 | ATM | c.-277G>T (n.-277G>T) c.-189G>T (n.-189G>T) c.-1211G>T (n.-1211G>T) n.545G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108223029C>A | CA228364343 | ATM | c.-276C>A (n.-276C>A) c.-188C>A (n.-188C>A) c.-1210C>A (n.-1210C>A) n.546C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108223029C= | CA1998757960 | ATM | c.-276C= (n.-276C=) c.-188C= (n.-188C=) c.-1210C= (n.-1210C=) n.546C= | |
11 | g.108223029C>G | CA228364352 | ATM | c.-276C>G (n.-276C>G) c.-188C>G (n.-188C>G) c.-1210C>G (n.-1210C>G) n.546C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223030T>C | CA2615845171 | ATM | c.-275T>C (n.-275T>C) c.-187T>C (n.-187T>C) c.-1209T>C (n.-1209T>C) n.547T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108223030T>G | CA2793552073 | ATM | c.-275T>G (n.-275T>G) c.-187T>G (n.-187T>G) c.-1209T>G (n.-1209T>G) n.547T>G | |
11 | g.108223031G>A | CA10636993 | ATM | c.-274G>A (n.-274G>A) c.-186G>A (n.-186G>A) c.-1208G>A (n.-1208G>A) n.548G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108223031G= | CA1998757965 | ATM | c.-274G= (n.-274G=) c.-186G= (n.-186G=) c.-1208G= (n.-1208G=) n.548G= | |
11 | g.108223032G>C | CA2530004631 | ATM | c.-273G>C (n.-273G>C) c.-185G>C (n.-185G>C) c.-1207G>C (n.-1207G>C) n.549G>C | |
11 | g.108223032G= | CA1998757967 | ATM | c.-273G= (n.-273G=) c.-185G= (n.-185G=) c.-1207G= (n.-1207G=) n.549G= | |
11 | g.108223032G>T | CA671406777 | ATM | c.-273G>T (n.-273G>T) c.-185G>T (n.-185G>T) c.-1207G>T (n.-1207G>T) n.549G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108223033G>A | CA2615845195 | ATM | c.-272G>A (n.-272G>A) c.-184G>A (n.-184G>A) c.-1206G>A (n.-1206G>A) n.550G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108223033G>T | CA2615845196 | ATM | c.-272G>T (n.-272G>T) c.-184G>T (n.-184G>T) c.-1206G>T (n.-1206G>T) n.550G>T | gnomAD v4 |