| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108219897C= | CA1998755519 | NPAT | c.37+2603G= (n.37+2603G=) n.137+2603G= | |
| 11 | g.108219897C>T | CA942013589 | NPAT | c.37+2603G>A (n.37+2603G>A) n.137+2603G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219898A= | CA1998755520 | NPAT | c.37+2602T= (n.37+2602T=) n.137+2602T= | |
| 11 | g.108219898A>G | CA228361647 | NPAT | c.37+2602T>C (n.37+2602T>C) n.137+2602T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219899T>C | CA1998755522 | NPAT | c.37+2601A>G (n.37+2601A>G) n.137+2601A>G | dbSNP |
| 11 | g.108219899T= | CA1998755521 | NPAT | c.37+2601A= (n.37+2601A=) n.137+2601A= | |
| 11 | g.108219900T>C | CA942013595 | NPAT | c.37+2600A>G (n.37+2600A>G) n.137+2600A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219900T= | CA1998755523 | NPAT | c.37+2600A= (n.37+2600A=) n.137+2600A= | |
| 11 | g.108219903A= | CA1998755525 | NPAT | c.37+2597T= (n.37+2597T=) n.137+2597T= | |
| 11 | g.108219903A>G | CA1998755524 | NPAT | c.37+2597T>C (n.37+2597T>C) n.137+2597T>C | dbSNP |
| 11 | g.108219906A= | CA1998755526 | NPAT | c.37+2594T= (n.37+2594T=) n.137+2594T= | |
| 11 | g.108219906A>G | CA671406026 | NPAT | c.37+2594T>C (n.37+2594T>C) n.137+2594T>C | dbSNP |
| 11 | g.108219909A= | CA1998755527 | NPAT | c.37+2591T= (n.37+2591T=) n.137+2591T= | |
| 11 | g.108219909A>G | CA228361648 | NPAT | c.37+2591T>C (n.37+2591T>C) n.137+2591T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219910C= | CA1998755528 | NPAT | c.37+2590G= (n.37+2590G=) n.137+2590G= | |
| 11 | g.108219910C>G | CA942013598 | NPAT | c.37+2590G>C (n.37+2590G>C) n.137+2590G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219912G>C | CA671406027 | NPAT | c.37+2588C>G (n.37+2588C>G) n.137+2588C>G | dbSNP |
| 11 | g.108219912G= | CA1998755529 | NPAT | c.37+2588C= (n.37+2588C=) n.137+2588C= | |
| 11 | g.108219916G>A | CA601692936 | NPAT | c.37+2584C>T (n.37+2584C>T) n.137+2584C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.108219916G= | CA1998755530 | NPAT | c.37+2584C= (n.37+2584C=) n.137+2584C= | |
| 11 | g.108219917T>C | CA1998755532 | NPAT | c.37+2583A>G (n.37+2583A>G) n.137+2583A>G | dbSNP |
| 11 | g.108219917T= | CA1998755531 | NPAT | c.37+2583A= (n.37+2583A=) n.137+2583A= | |
| 11 | g.108219918_108219935dup | CA601692937 | NPAT | c.37+2566_37+2583dup (n.37+2566_37+2583dup) n.137+2566_137+2583dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219919C= | CA1998755533 | NPAT | c.37+2581G= (n.37+2581G=) n.137+2581G= | |
| 11 | g.108219919C>G | CA228361651 | NPAT | c.37+2581G>C (n.37+2581G>C) n.137+2581G>C | dbSNP |
| 11 | g.108219919C>T | CA942013602 | NPAT | c.37+2581G>A (n.37+2581G>A) n.137+2581G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219922G>A | CA671406029 | NPAT | c.37+2578C>T (n.37+2578C>T) n.137+2578C>T | dbSNP |
| 11 | g.108219922G= | CA1998755534 | NPAT | c.37+2578C= (n.37+2578C=) n.137+2578C= | |
| 11 | g.108219925G>A | CA1998755536 | NPAT | c.37+2575C>T (n.37+2575C>T) n.137+2575C>T | dbSNP |
| 11 | g.108219925G>C | CA2793552003 | NPAT | c.37+2575C>G (n.37+2575C>G) n.137+2575C>G | |
| 11 | g.108219925G= | CA1998755535 | NPAT | c.37+2575C= (n.37+2575C=) n.137+2575C= | |
| 11 | g.108219930A= | CA1998755537 | NPAT | c.37+2570T= (n.37+2570T=) n.137+2570T= | |
| 11 | g.108219930A>G | CA1998755538 | NPAT | c.37+2570T>C (n.37+2570T>C) n.137+2570T>C | dbSNP |
| 11 | g.108219932G>C | CA1998755539 | NPAT | c.37+2568C>G (n.37+2568C>G) n.137+2568C>G | dbSNP |
| 11 | g.108219932G= | CA1998755540 | NPAT | c.37+2568C= (n.37+2568C=) n.137+2568C= | |
| 11 | g.108219935T>G | CA671406030 | NPAT | c.37+2565A>C (n.37+2565A>C) n.137+2565A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219935T= | CA1998755541 | NPAT | c.37+2565A= (n.37+2565A=) n.137+2565A= | |
| 11 | g.108219936C= | CA1998755542 | NPAT | c.37+2564G= (n.37+2564G=) n.137+2564G= | |
| 11 | g.108219936C>T | CA671406031 | NPAT | c.37+2564G>A (n.37+2564G>A) n.137+2564G>A | dbSNP |
| 11 | g.108219940G>C | CA2793552004 | NPAT | c.37+2560C>G (n.37+2560C>G) n.137+2560C>G | |
| 11 | g.108219940G= | CA1998755543 | NPAT | c.37+2560C= (n.37+2560C=) n.137+2560C= | |
| 11 | g.108219940G>T | CA228361659 | NPAT | c.37+2560C>A (n.37+2560C>A) n.137+2560C>A | dbSNP |
| 11 | g.108219943_108219955delinsCAGGCATGACCTG | CA1998755544 | NPAT | c.37+2545_37+2557delinsCAGGTCATGCCTG (n.37+2545_37+2557delinsCAGGTCATGCCTG) n.137+2545_137+2557delinsCAGGTCATGCCTG | |
| 11 | g.108219945_108219956del | CA942013603 | NPAT | c.37+2545_37+2556del (n.37+2545_37+2556del) n.137+2545_137+2556del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219949T>C | CA671406032 | NPAT | c.37+2551A>G (n.37+2551A>G) n.137+2551A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219949T= | CA1998755545 | NPAT | c.37+2551A= (n.37+2551A=) n.137+2551A= | |
| 11 | g.108219951A= | CA1998755546 | NPAT | c.37+2549T= (n.37+2549T=) n.137+2549T= | |
| 11 | g.108219953_108219954insGTCC | CA1998755547 | NPAT | c.37+2548_37+2549insACGG (n.37+2548_37+2549insACGG) n.137+2548_137+2549insACGG | dbSNP |
| 11 | g.108219958C>A | CA671406034 | NPAT | c.37+2542G>T (n.37+2542G>T) n.137+2542G>T | dbSNP |
| 11 | g.108219958C= | CA1998755548 | NPAT | c.37+2542G= (n.37+2542G=) n.137+2542G= | |
| 11 | g.108219961T>C | CA228361670 | NPAT | c.37+2539A>G (n.37+2539A>G) n.137+2539A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219961T= | CA1998755549 | NPAT | c.37+2539A= (n.37+2539A=) n.137+2539A= | |
| 11 | g.108219961_108219966delinsTGAATA | CA1998755550 | NPAT | c.37+2534_37+2539delinsTATTCA (n.37+2534_37+2539delinsTATTCA) n.137+2534_137+2539delinsTATTCA | |
| 11 | g.108219962G>A | CA1998755551 | NPAT | c.37+2538C>T (n.37+2538C>T) n.137+2538C>T | dbSNP |
| 11 | g.108219962G= | CA1998755552 | NPAT | c.37+2538C= (n.37+2538C=) n.137+2538C= | |
| 11 | g.108219965_108219969del | CA228361674 | NPAT | c.37+2534_37+2538del (n.37+2534_37+2538del) n.137+2534_137+2538del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219963A= | CA1998755553 | NPAT | c.37+2537T= (n.37+2537T=) n.137+2537T= | |
| 11 | g.108219963A>T | CA1998755554 | NPAT | c.37+2537T>A (n.37+2537T>A) n.137+2537T>A | dbSNP |
| 11 | g.108219965T>C | CA1998755556 | NPAT | c.37+2535A>G (n.37+2535A>G) n.137+2535A>G | dbSNP |
| 11 | g.108219965T= | CA1998755555 | NPAT | c.37+2535A= (n.37+2535A=) n.137+2535A= | |
| 11 | g.108219967G>A | CA228361692 | NPAT | c.37+2533C>T (n.37+2533C>T) n.137+2533C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219967G>C | CA2724941782 | NPAT | c.37+2533C>G (n.37+2533C>G) n.137+2533C>G | dbSNP |
| 11 | g.108219967G= | CA1998755557 | NPAT | c.37+2533C= (n.37+2533C=) n.137+2533C= | |
| 11 | g.108219969A= | CA1998755558 | NPAT | c.37+2531T= (n.37+2531T=) n.137+2531T= | |
| 11 | g.108219969A>T | CA228361694 | NPAT | c.37+2531T>A (n.37+2531T>A) n.137+2531T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219972G>A | CA228361700 | NPAT | c.37+2528C>T (n.37+2528C>T) n.137+2528C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219972G= | CA1998755559 | NPAT | c.37+2528C= (n.37+2528C=) n.137+2528C= | |
| 11 | g.108219975C= | CA1998755560 | NPAT | c.37+2525G= (n.37+2525G=) n.137+2525G= | |
| 11 | g.108219975C>G | CA2793552005 | NPAT | c.37+2525G>C (n.37+2525G>C) n.137+2525G>C | |
| 11 | g.108219975C>T | CA671406037 | NPAT | c.37+2525G>A (n.37+2525G>A) n.137+2525G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219983A= | CA1998755561 | NPAT | c.37+2517T= (n.37+2517T=) n.137+2517T= | |
| 11 | g.108219983A>C | CA13428510 | NPAT | c.37+2517T>G (n.37+2517T>G) n.137+2517T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219983A>G | CA1998755562 | NPAT | c.37+2517T>C (n.37+2517T>C) n.137+2517T>C | dbSNP |
| 11 | g.108219983A>T | CA601692938 | NPAT | c.37+2517T>A (n.37+2517T>A) n.137+2517T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219990G>A | CA1998755563 | NPAT | c.37+2510C>T (n.37+2510C>T) n.137+2510C>T | dbSNP |
| 11 | g.108219990G= | CA1998755564 | NPAT | c.37+2510C= (n.37+2510C=) n.137+2510C= | |
| 11 | g.108219993G>C | CA671406039 | NPAT | c.37+2507C>G (n.37+2507C>G) n.137+2507C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219993G= | CA1998755565 | NPAT | c.37+2507C= (n.37+2507C=) n.137+2507C= | |
| 11 | g.108219994T>A | CA671406040 | NPAT | c.37+2506A>T (n.37+2506A>T) n.137+2506A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108219994T>C | CA1998755567 | NPAT | c.37+2506A>G (n.37+2506A>G) n.137+2506A>G | dbSNP |
| 11 | g.108219994T= | CA1998755566 | NPAT | c.37+2506A= (n.37+2506A=) n.137+2506A= |