Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108219839A=CA1998755495NPATc.37+2661T= (n.37+2661T=)
n.137+2661T=
11g.108219839A>GCA601692933NPATc.37+2661T>C (n.37+2661T>C)
n.137+2661T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219839_108219841delinsAACCA1998755494NPATc.37+2659_37+2661delinsGTT (n.37+2659_37+2661delinsGTT)
n.137+2659_137+2661delinsGTT
11g.108219845_108219846delCA228361604NPATc.37+2659_37+2660del (n.37+2659_37+2660del)
n.137+2659_137+2660del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219844A=CA1998755496NPATc.37+2656T= (n.37+2656T=)
n.137+2656T=
11g.108219844A>CCA671406020NPATc.37+2656T>G (n.37+2656T>G)
n.137+2656T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219844A>GCA1998755497NPATc.37+2656T>C (n.37+2656T>C)
n.137+2656T>C
dbSNP
11g.108219845C=CA1998755498NPATc.37+2655G= (n.37+2655G=)
n.137+2655G=
11g.108219845C>TCA671406021NPATc.37+2655G>A (n.37+2655G>A)
n.137+2655G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219851C=CA1998755499NPATc.37+2649G= (n.37+2649G=)
n.137+2649G=
11g.108219851C>TCA228361610NPATc.37+2649G>A (n.37+2649G>A)
n.137+2649G>A
dbSNP
11g.108219855G>ACA671406023NPATc.37+2645C>T (n.37+2645C>T)
n.137+2645C>T
dbSNP
11g.108219855G=CA1998755500NPATc.37+2645C= (n.37+2645C=)
n.137+2645C=
11g.108219858A=CA1998755501NPATc.37+2642T= (n.37+2642T=)
n.137+2642T=
11g.108219858A>CCA942013579NPATc.37+2642T>G (n.37+2642T>G)
n.137+2642T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219861T>CCA601692934NPATc.37+2639A>G (n.37+2639A>G)
n.137+2639A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219861T=CA1998755502NPATc.37+2639A= (n.37+2639A=)
n.137+2639A=
11g.108219866A=CA1998755503NPATc.37+2634T= (n.37+2634T=)
n.137+2634T=
11g.108219866A>GCA1998755504NPATc.37+2634T>C (n.37+2634T>C)
n.137+2634T>C
dbSNP
11g.108219867G>ACA228361640NPATc.37+2633C>T (n.37+2633C>T)
n.137+2633C>T
dbSNP
11g.108219867G=CA1998755505NPATc.37+2633C= (n.37+2633C=)
n.137+2633C=
11g.108219869T>ACA601692935NPATc.37+2631A>T (n.37+2631A>T)
n.137+2631A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219869T>CCA228361643NPATc.37+2631A>G (n.37+2631A>G)
n.137+2631A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219869T=CA1998755506NPATc.37+2631A= (n.37+2631A=)
n.137+2631A=
11g.108219870T>ACA2793552001NPATc.37+2630A>T (n.37+2630A>T)
n.137+2630A>T
11g.108219871G>CCA2793552002NPATc.37+2629C>G (n.37+2629C>G)
n.137+2629C>G
11g.108219871G=CA1998755507NPATc.37+2629C= (n.37+2629C=)
n.137+2629C=
11g.108219872T>CCA2725091771NPATc.37+2628A>G (n.37+2628A>G)
n.137+2628A>G
dbSNP
11g.108219872dupCA671406024NPATc.37+2628dup (n.37+2628dup)
n.137+2628dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219875C=CA1998755508NPATc.37+2625G= (n.37+2625G=)
n.137+2625G=
11g.108219875C>GCA671406025NPATc.37+2625G>C (n.37+2625G>C)
n.137+2625G>C
dbSNP
11g.108219879A=CA1998755509NPATc.37+2621T= (n.37+2621T=)
n.137+2621T=
11g.108219879_108219880insTCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCCA1998755510NPATc.37+2620_37+2621insGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGA (n.37+2620_37+2621insGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGA)
n.137+2620_137+2621insGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGA
dbSNP
11g.108219881T>CCA942013586NPATc.37+2619A>G (n.37+2619A>G)
n.137+2619A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219881T=CA1998755511NPATc.37+2619A= (n.37+2619A=)
n.137+2619A=
11g.108219883C=CA1998755512NPATc.37+2617G= (n.37+2617G=)
n.137+2617G=
11g.108219883C>TCA1998755513NPATc.37+2617G>A (n.37+2617G>A)
n.137+2617G>A
dbSNP
11g.108219887G>ACA1998755515NPATc.37+2613C>T (n.37+2613C>T)
n.137+2613C>T
dbSNP
11g.108219887G=CA1998755514NPATc.37+2613C= (n.37+2613C=)
n.137+2613C=
11g.108219888C=CA1998755516NPATc.37+2612G= (n.37+2612G=)
n.137+2612G=
11g.108219888C>TCA942013588NPATc.37+2612G>A (n.37+2612G>A)
n.137+2612G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219893G>CCA1998755517NPATc.37+2607C>G (n.37+2607C>G)
n.137+2607C>G
dbSNP
11g.108219893G=CA1998755518NPATc.37+2607C= (n.37+2607C=)
n.137+2607C=
11g.108219897C=CA1998755519NPATc.37+2603G= (n.37+2603G=)
n.137+2603G=
11g.108219897C>TCA942013589NPATc.37+2603G>A (n.37+2603G>A)
n.137+2603G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219898A=CA1998755520NPATc.37+2602T= (n.37+2602T=)
n.137+2602T=
11g.108219898A>GCA228361647NPATc.37+2602T>C (n.37+2602T>C)
n.137+2602T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219899T>CCA1998755522NPATc.37+2601A>G (n.37+2601A>G)
n.137+2601A>G
dbSNP
11g.108219899T=CA1998755521NPATc.37+2601A= (n.37+2601A=)
n.137+2601A=
11g.108219900T>CCA942013595NPATc.37+2600A>G (n.37+2600A>G)
n.137+2600A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219900T=CA1998755523NPATc.37+2600A= (n.37+2600A=)
n.137+2600A=
11g.108219903A=CA1998755525NPATc.37+2597T= (n.37+2597T=)
n.137+2597T=
11g.108219903A>GCA1998755524NPATc.37+2597T>C (n.37+2597T>C)
n.137+2597T>C
dbSNP
11g.108219906A=CA1998755526NPATc.37+2594T= (n.37+2594T=)
n.137+2594T=
11g.108219906A>GCA671406026NPATc.37+2594T>C (n.37+2594T>C)
n.137+2594T>C
dbSNP
11g.108219909A=CA1998755527NPATc.37+2591T= (n.37+2591T=)
n.137+2591T=
11g.108219909A>GCA228361648NPATc.37+2591T>C (n.37+2591T>C)
n.137+2591T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219910C=CA1998755528NPATc.37+2590G= (n.37+2590G=)
n.137+2590G=
11g.108219910C>GCA942013598NPATc.37+2590G>C (n.37+2590G>C)
n.137+2590G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219912G>CCA671406027NPATc.37+2588C>G (n.37+2588C>G)
n.137+2588C>G
dbSNP
11g.108219912G=CA1998755529NPATc.37+2588C= (n.37+2588C=)
n.137+2588C=
11g.108219916G>ACA601692936NPATc.37+2584C>T (n.37+2584C>T)
n.137+2584C>T
dbSNP gnomAD v2
11g.108219916G=CA1998755530NPATc.37+2584C= (n.37+2584C=)
n.137+2584C=
11g.108219917T>CCA1998755532NPATc.37+2583A>G (n.37+2583A>G)
n.137+2583A>G
dbSNP
11g.108219917T=CA1998755531NPATc.37+2583A= (n.37+2583A=)
n.137+2583A=
11g.108219918_108219935dupCA601692937NPATc.37+2566_37+2583dup (n.37+2566_37+2583dup)
n.137+2566_137+2583dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219919C=CA1998755533NPATc.37+2581G= (n.37+2581G=)
n.137+2581G=
11g.108219919C>GCA228361651NPATc.37+2581G>C (n.37+2581G>C)
n.137+2581G>C
dbSNP
11g.108219919C>TCA942013602NPATc.37+2581G>A (n.37+2581G>A)
n.137+2581G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219922G>ACA671406029NPATc.37+2578C>T (n.37+2578C>T)
n.137+2578C>T
dbSNP
11g.108219922G=CA1998755534NPATc.37+2578C= (n.37+2578C=)
n.137+2578C=
11g.108219925G>ACA1998755536NPATc.37+2575C>T (n.37+2575C>T)
n.137+2575C>T
dbSNP
11g.108219925G>CCA2793552003NPATc.37+2575C>G (n.37+2575C>G)
n.137+2575C>G
11g.108219925G=CA1998755535NPATc.37+2575C= (n.37+2575C=)
n.137+2575C=
11g.108219930A=CA1998755537NPATc.37+2570T= (n.37+2570T=)
n.137+2570T=
11g.108219930A>GCA1998755538NPATc.37+2570T>C (n.37+2570T>C)
n.137+2570T>C
dbSNP
11g.108219932G>CCA1998755539NPATc.37+2568C>G (n.37+2568C>G)
n.137+2568C>G
dbSNP
11g.108219932G=CA1998755540NPATc.37+2568C= (n.37+2568C=)
n.137+2568C=
11g.108219935T>GCA671406030NPATc.37+2565A>C (n.37+2565A>C)
n.137+2565A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108219935T=CA1998755541NPATc.37+2565A= (n.37+2565A=)
n.137+2565A=
11g.108219936C=CA1998755542NPATc.37+2564G= (n.37+2564G=)
n.137+2564G=
11g.108219936C>TCA671406031NPATc.37+2564G>A (n.37+2564G>A)
n.137+2564G>A
dbSNP

Number of alleles fetched