Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107001683G>A | CA951511620 | CRY1 | c.595+81C>T (n.595+81C>T) n.88+81C>T n.1154+81C>T c.511+81C>T (n.511+81C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001683G= | CA2061297660 | CRY1 | c.595+81C= (n.595+81C=) n.88+81C= n.1154+81C= c.511+81C= (n.511+81C=) | |
12 | g.107001683G>T | CA2575276936 | CRY1 | c.595+81C>A (n.595+81C>A) n.88+81C>A n.1154+81C>A c.511+81C>A (n.511+81C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001684C>A | CA2620676906 | CRY1 | c.595+80G>T (n.595+80G>T) n.88+80G>T n.1154+80G>T c.511+80G>T (n.511+80G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001685A= | CA2061297662 | CRY1 | c.595+79T= (n.595+79T=) n.88+79T= n.1154+79T= c.511+79T= (n.511+79T=) | |
12 | g.107001685A>C | CA2620676907 | CRY1 | c.595+79T>G (n.595+79T>G) n.88+79T>G n.1154+79T>G c.511+79T>G (n.511+79T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001685A>G | CA2061297663 | CRY1 | c.595+79T>C (n.595+79T>C) n.88+79T>C n.1154+79T>C c.511+79T>C (n.511+79T>C) | dbSNP |
12 | g.107001688_107001689delinsAT | CA2061297664 | CRY1 | c.595+75_595+76delinsAT (n.595+75_595+76delinsAT) n.88+75_88+76delinsAT n.1154+75_1154+76delinsAT c.511+75_511+76delinsAT (n.511+75_511+76delinsAT) | |
12 | g.107001690del | CA607600059 | CRY1 | c.595+75del (n.595+75del) n.88+75del n.1154+75del c.511+75del (n.511+75del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001691A>T | CA2620676908 | CRY1 | c.595+73T>A (n.595+73T>A) n.88+73T>A n.1154+73T>A c.511+73T>A (n.511+73T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001692A>G | CA2575276937 | CRY1 | c.595+72T>C (n.595+72T>C) n.88+72T>C n.1154+72T>C c.511+72T>C (n.511+72T>C) | |
12 | g.107001694A>G | CA2620676909 | CRY1 | c.595+70T>C (n.595+70T>C) n.88+70T>C n.1154+70T>C c.511+70T>C (n.511+70T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001694A>T | CA2620676910 | CRY1 | c.595+70T>A (n.595+70T>A) n.88+70T>A n.1154+70T>A c.511+70T>A (n.511+70T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001695G>C | CA2575276939 | CRY1 | c.595+69C>G (n.595+69C>G) n.88+69C>G n.1154+69C>G c.511+69C>G (n.511+69C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001695G>T | CA2620676911 | CRY1 | c.595+69C>A (n.595+69C>A) n.88+69C>A n.1154+69C>A c.511+69C>A (n.511+69C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001698dup | CA2575276938 | CRY1 | c.595+69dup (n.595+69dup) n.88+69dup n.1154+69dup c.511+69dup (n.511+69dup) | |
12 | g.107001696G>A | CA243252343 | CRY1 | c.595+68C>T (n.595+68C>T) n.88+68C>T n.1154+68C>T c.511+68C>T (n.511+68C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001696G= | CA2061297667 | CRY1 | c.595+68C= (n.595+68C=) n.88+68C= n.1154+68C= c.511+68C= (n.511+68C=) | |
12 | g.107001696G>T | CA2575276940 | CRY1 | c.595+68C>A (n.595+68C>A) n.88+68C>A n.1154+68C>A c.511+68C>A (n.511+68C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001697G>T | CA2620676912 | CRY1 | c.595+67C>A (n.595+67C>A) n.88+67C>A n.1154+67C>A c.511+67C>A (n.511+67C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001698G>A | CA2620676913 | CRY1 | c.595+66C>T (n.595+66C>T) n.88+66C>T n.1154+66C>T c.511+66C>T (n.511+66C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001698G>T | CA2620676914 | CRY1 | c.595+66C>A (n.595+66C>A) n.88+66C>A n.1154+66C>A c.511+66C>A (n.511+66C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001699A>T | CA2575276941 | CRY1 | c.595+65T>A (n.595+65T>A) n.88+65T>A n.1154+65T>A c.511+65T>A (n.511+65T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001700A>C | CA2620676915 | CRY1 | c.595+64T>G (n.595+64T>G) n.88+64T>G n.1154+64T>G c.511+64T>G (n.511+64T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001705C>A | CA243252345 | CRY1 | c.595+59G>T (n.595+59G>T) n.88+59G>T n.1154+59G>T c.511+59G>T (n.511+59G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001705C= | CA2061297669 | CRY1 | c.595+59G= (n.595+59G=) n.88+59G= n.1154+59G= c.511+59G= (n.511+59G=) | |
12 | g.107001705C>T | CA2520108692 | CRY1 | c.595+59G>A (n.595+59G>A) n.88+59G>A n.1154+59G>A c.511+59G>A (n.511+59G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001706T>C | CA2620676916 | CRY1 | c.595+58A>G (n.595+58A>G) n.88+58A>G n.1154+58A>G c.511+58A>G (n.511+58A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001707G>A | CA243252349 | CRY1 | c.595+57C>T (n.595+57C>T) n.88+57C>T n.1154+57C>T c.511+57C>T (n.511+57C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001707G= | CA2061297672 | CRY1 | c.595+57C= (n.595+57C=) n.88+57C= n.1154+57C= c.511+57C= (n.511+57C=) | |
12 | g.107001707G>T | CA2575276942 | CRY1 | c.595+57C>A (n.595+57C>A) n.88+57C>A n.1154+57C>A c.511+57C>A (n.511+57C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001708A>G | CA2575276943 | CRY1 | c.595+56T>C (n.595+56T>C) n.88+56T>C n.1154+56T>C c.511+56T>C (n.511+56T>C) | |
12 | g.107001708A>T | CA2575276944 | CRY1 | c.595+56T>A (n.595+56T>A) n.88+56T>A n.1154+56T>A c.511+56T>A (n.511+56T>A) | |
12 | g.107001709G>A | CA2620676917 | CRY1 | c.595+55C>T (n.595+55C>T) n.88+55C>T n.1154+55C>T c.511+55C>T (n.511+55C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001709G>C | CA683215568 | CRY1 | c.595+55C>G (n.595+55C>G) n.88+55C>G n.1154+55C>G c.511+55C>G (n.511+55C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001709G= | CA2061297674 | CRY1 | c.595+55C= (n.595+55C=) n.88+55C= n.1154+55C= c.511+55C= (n.511+55C=) | |
12 | g.107001709G>T | CA2620676918 | CRY1 | c.595+55C>A (n.595+55C>A) n.88+55C>A n.1154+55C>A c.511+55C>A (n.511+55C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001711A>G | CA2620676919 | CRY1 | c.595+53T>C (n.595+53T>C) n.88+53T>C n.1154+53T>C c.511+53T>C (n.511+53T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001713T>A | CA2620676920 | CRY1 | c.595+51A>T (n.595+51A>T) n.88+51A>T n.1154+51A>T c.511+51A>T (n.511+51A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001715T>G | CA6764258 | CRY1 | c.595+49A>C (n.595+49A>C) n.88+49A>C n.1154+49A>C c.511+49A>C (n.511+49A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001715T= | CA2061297676 | CRY1 | c.595+49A= (n.595+49A=) n.88+49A= n.1154+49A= c.511+49A= (n.511+49A=) | |
12 | g.107001716A>T | CA2620676921 | CRY1 | c.595+48T>A (n.595+48T>A) n.88+48T>A n.1154+48T>A c.511+48T>A (n.511+48T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001717del | CA2727014922 | CRY1 | c.595+47del (n.595+47del) n.88+47del n.1154+47del c.511+47del (n.511+47del) | dbSNP |
12 | g.107001717T>C | CA2797344987 | CRY1 | c.595+47A>G (n.595+47A>G) n.88+47A>G n.1154+47A>G c.511+47A>G (n.511+47A>G) | |
12 | g.107001718G>A | CA2061297682 | CRY1 | c.595+46C>T (n.595+46C>T) n.88+46C>T n.1154+46C>T c.511+46C>T (n.511+46C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001718G>C | CA6764259 | CRY1 | c.595+46C>G (n.595+46C>G) n.88+46C>G n.1154+46C>G c.511+46C>G (n.511+46C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001718G= | CA2061297679 | CRY1 | c.595+46C= (n.595+46C=) n.88+46C= n.1154+46C= c.511+46C= (n.511+46C=) | |
12 | g.107001718G>T | CA6764260 | CRY1 | c.595+46C>A (n.595+46C>A) n.88+46C>A n.1154+46C>A c.511+46C>A (n.511+46C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001718_107001722delinsGATTT | CA2061297680 | CRY1 | c.595+42_595+46delinsAAATC (n.595+42_595+46delinsAAATC) n.88+42_88+46delinsAAATC n.1154+42_1154+46delinsAAATC c.511+42_511+46delinsAAATC (n.511+42_511+46delinsAAATC) | |
12 | g.107001719A>G | CA2620676922 | CRY1 | c.595+45T>C (n.595+45T>C) n.88+45T>C n.1154+45T>C c.511+45T>C (n.511+45T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001719A>T | CA2620676923 | CRY1 | c.595+45T>A (n.595+45T>A) n.88+45T>A n.1154+45T>A c.511+45T>A (n.511+45T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001719_107001720delinsAT | CA2061297685 | CRY1 | c.595+44_595+45delinsAT (n.595+44_595+45delinsAT) n.88+44_88+45delinsAT n.1154+44_1154+45delinsAT c.511+44_511+45delinsAT (n.511+44_511+45delinsAT) | |
12 | g.107001722_107001725del | CA6764261 | CRY1 | c.595+42_595+45del (n.595+42_595+45del) n.88+42_88+45del n.1154+42_1154+45del c.511+42_511+45del (n.511+42_511+45del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001722del | CA919167768 | CRY1 | c.595+44del (n.595+44del) n.88+44del n.1154+44del c.511+44del (n.511+44del) | dbSNP |
12 | g.107001721T>C | CA2620676924 | CRY1 | c.595+43A>G (n.595+43A>G) n.88+43A>G n.1154+43A>G c.511+43A>G (n.511+43A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001724T>C | CA2575276945 | CRY1 | c.595+40A>G (n.595+40A>G) n.88+40A>G n.1154+40A>G c.511+40A>G (n.511+40A>G) | |
12 | g.107001724_107001725insAAATATGTGATCTATTG | CA2516264811 | CRY1 | c.595+39_595+40insCAATAGATCACATATTT (n.595+39_595+40insCAATAGATCACATATTT) n.88+39_88+40insCAATAGATCACATATTT n.1154+39_1154+40insCAATAGATCACATATTT c.511+39_511+40insCAATAGATCACATATTT (n.511+39_511+40insCAATAGATCACATATTT) | |
12 | g.107001725T>C | CA243252368 | CRY1 | c.595+39A>G (n.595+39A>G) n.88+39A>G n.1154+39A>G c.511+39A>G (n.511+39A>G) | dbSNP |
12 | g.107001725T= | CA2061297687 | CRY1 | c.595+39A= (n.595+39A=) n.88+39A= n.1154+39A= c.511+39A= (n.511+39A=) | |
12 | g.107001726A>G | CA2620676925 | CRY1 | c.595+38T>C (n.595+38T>C) n.88+38T>C n.1154+38T>C c.511+38T>C (n.511+38T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001727A= | CA2061297688 | CRY1 | c.595+37T= (n.595+37T=) n.88+37T= n.1154+37T= c.511+37T= (n.511+37T=) | |
12 | g.107001727A>G | CA2620676926 | CRY1 | c.595+37T>C (n.595+37T>C) n.88+37T>C n.1154+37T>C c.511+37T>C (n.511+37T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001727A>T | CA951511624 | CRY1 | c.595+37T>A (n.595+37T>A) n.88+37T>A n.1154+37T>A c.511+37T>A (n.511+37T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001728C>A | CA2620676927 | CRY1 | c.595+36G>T (n.595+36G>T) n.88+36G>T n.1154+36G>T c.511+36G>T (n.511+36G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001728C>T | CA2575276946 | CRY1 | c.595+36G>A (n.595+36G>A) n.88+36G>A n.1154+36G>A c.511+36G>A (n.511+36G>A) | |
12 | g.107001729T>C | CA2575276947 | CRY1 | c.595+35A>G (n.595+35A>G) n.88+35A>G n.1154+35A>G c.511+35A>G (n.511+35A>G) | |
12 | g.107001731G>A | CA2620676928 | CRY1 | c.595+33C>T (n.595+33C>T) n.88+33C>T n.1154+33C>T c.511+33C>T (n.511+33C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001731G>T | CA2575276948 | CRY1 | c.595+33C>A (n.595+33C>A) n.88+33C>A n.1154+33C>A c.511+33C>A (n.511+33C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001732C>A | CA607600064 | CRY1 | c.595+32G>T (n.595+32G>T) n.88+32G>T n.1154+32G>T c.511+32G>T (n.511+32G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001732C= | CA2061297689 | CRY1 | c.595+32G= (n.595+32G=) n.88+32G= n.1154+32G= c.511+32G= (n.511+32G=) | |
12 | g.107001732C>T | CA2620676929 | CRY1 | c.595+32G>A (n.595+32G>A) n.88+32G>A n.1154+32G>A c.511+32G>A (n.511+32G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001734A= | CA2061297691 | CRY1 | c.595+30T= (n.595+30T=) n.88+30T= n.1154+30T= c.511+30T= (n.511+30T=) | |
12 | g.107001734A>C | CA951511626 | CRY1 | c.595+30T>G (n.595+30T>G) n.88+30T>G n.1154+30T>G c.511+30T>G (n.511+30T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001735G>A | CA6764262 | CRY1 | c.595+29C>T (n.595+29C>T) n.88+29C>T n.1154+29C>T c.511+29C>T (n.511+29C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001735G>C | CA683215583 | CRY1 | c.595+29C>G (n.595+29C>G) n.88+29C>G n.1154+29C>G c.511+29C>G (n.511+29C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001735G= | CA2061297693 | CRY1 | c.595+29C= (n.595+29C=) n.88+29C= n.1154+29C= c.511+29C= (n.511+29C=) | |
12 | g.107001735G>T | CA2575276949 | CRY1 | c.595+29C>A (n.595+29C>A) n.88+29C>A n.1154+29C>A c.511+29C>A (n.511+29C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001736C>A | CA2620676930 | CRY1 | c.595+28G>T (n.595+28G>T) n.88+28G>T n.1154+28G>T c.511+28G>T (n.511+28G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001736C= | CA2061297695 | CRY1 | c.595+28G= (n.595+28G=) n.88+28G= n.1154+28G= c.511+28G= (n.511+28G=) | |
12 | g.107001736C>T | CA6764263 | CRY1 | c.595+28G>A (n.595+28G>A) n.88+28G>A n.1154+28G>A c.511+28G>A (n.511+28G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001737C= | CA2061297697 | CRY1 | c.595+27G= (n.595+27G=) n.88+27G= n.1154+27G= c.511+27G= (n.511+27G=) | |
12 | g.107001737C>T | CA6764264 | CRY1 | c.595+27G>A (n.595+27G>A) n.88+27G>A n.1154+27G>A c.511+27G>A (n.511+27G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001739C= | CA2061297700 | CRY1 | c.595+25G= (n.595+25G=) n.88+25G= n.1154+25G= c.511+25G= (n.511+25G=) | |
12 | g.107001739C>G | CA607600067 | CRY1 | c.595+25G>C (n.595+25G>C) n.88+25G>C n.1154+25G>C c.511+25G>C (n.511+25G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.107001740del | CA2620676931 | CRY1 | c.595+24del (n.595+24del) n.88+24del n.1154+24del c.511+24del (n.511+24del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001741C>A | CA2575276950 | CRY1 | c.595+23G>T (n.595+23G>T) n.88+23G>T n.1154+23G>T c.511+23G>T (n.511+23G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001741C= | CA2061297702 | CRY1 | c.595+23G= (n.595+23G=) n.88+23G= n.1154+23G= c.511+23G= (n.511+23G=) | |
12 | g.107001741C>T | CA6764265 | CRY1 | c.595+23G>A (n.595+23G>A) n.88+23G>A n.1154+23G>A c.511+23G>A (n.511+23G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001742A= | CA2061297704 | CRY1 | c.595+22T= (n.595+22T=) n.88+22T= n.1154+22T= c.511+22T= (n.511+22T=) | |
12 | g.107001742A>T | CA6764266 | CRY1 | c.595+22T>A (n.595+22T>A) n.88+22T>A n.1154+22T>A c.511+22T>A (n.511+22T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001743C>A | CA6764267 | CRY1 | c.595+21G>T (n.595+21G>T) n.88+21G>T n.1154+21G>T c.511+21G>T (n.511+21G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001743C= | CA2061297706 | CRY1 | c.595+21G= (n.595+21G=) n.88+21G= n.1154+21G= c.511+21G= (n.511+21G=) | |
12 | g.107001743C>T | CA607600068 | CRY1 | c.595+21G>A (n.595+21G>A) n.88+21G>A n.1154+21G>A c.511+21G>A (n.511+21G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001745G>A | CA2797344988 | CRY1 | c.595+19C>T (n.595+19C>T) n.88+19C>T n.1154+19C>T c.511+19C>T (n.511+19C>T) | |
12 | g.107001745G>T | CA2620676932 | CRY1 | c.595+19C>A (n.595+19C>A) n.88+19C>A n.1154+19C>A c.511+19C>A (n.511+19C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001746A= | CA2061297710 | CRY1 | c.595+18T= (n.595+18T=) n.88+18T= n.1154+18T= c.511+18T= (n.511+18T=) | |
12 | g.107001746A>T | CA607600070 | CRY1 | c.595+18T>A (n.595+18T>A) n.88+18T>A n.1154+18T>A c.511+18T>A (n.511+18T>A) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.107001747C= | CA2061297713 | CRY1 | c.595+17G= (n.595+17G=) n.88+17G= n.1154+17G= c.511+17G= (n.511+17G=) | |
12 | g.107001747C>T | CA2575276951 | CRY1 | c.595+17G>A (n.595+17G>A) n.88+17G>A n.1154+17G>A c.511+17G>A (n.511+17G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001748T>G | CA607600072 | CRY1 | c.595+16A>C (n.595+16A>C) n.88+16A>C n.1154+16A>C c.511+16A>C (n.511+16A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001748T= | CA2061297716 | CRY1 | c.595+16A= (n.595+16A=) n.88+16A= n.1154+16A= c.511+16A= (n.511+16A=) | |
12 | g.107001748_107001749insGT | CA607600073 | CRY1 | c.595+16_595+17insCA (n.595+16_595+17insCA) n.88+16_88+17insCA n.1154+16_1154+17insCA c.511+16_511+17insCA (n.511+16_511+17insCA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001750C>A | CA2620676933 | CRY1 | c.595+14G>T (n.595+14G>T) n.88+14G>T n.1154+14G>T c.511+14G>T (n.511+14G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001751A= | CA2061297717 | CRY1 | c.595+13T= (n.595+13T=) n.88+13T= n.1154+13T= c.511+13T= (n.511+13T=) | |
12 | g.107001751A>C | CA607600074 | CRY1 | c.595+13T>G (n.595+13T>G) n.88+13T>G n.1154+13T>G c.511+13T>G (n.511+13T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001751A>G | CA2061297719 | CRY1 | c.595+13T>C (n.595+13T>C) n.88+13T>C n.1154+13T>C c.511+13T>C (n.511+13T>C) | dbSNP |
12 | g.107001751A>T | CA2620676934 | CRY1 | c.595+13T>A (n.595+13T>A) n.88+13T>A n.1154+13T>A c.511+13T>A (n.511+13T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001752G>A | CA6764268 | CRY1 | c.595+12C>T (n.595+12C>T) n.88+12C>T n.1154+12C>T c.511+12C>T (n.511+12C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001752G= | CA2061297721 | CRY1 | c.595+12C= (n.595+12C=) n.88+12C= n.1154+12C= c.511+12C= (n.511+12C=) | |
12 | g.107001752G>T | CA2797344989 | CRY1 | c.595+12C>A (n.595+12C>A) n.88+12C>A n.1154+12C>A c.511+12C>A (n.511+12C>A) | |
12 | g.107001757C= | CA2061297723 | CRY1 | c.595+7G= (n.595+7G=) n.88+7G= n.1154+7G= c.511+7G= (n.511+7G=) | |
12 | g.107001757C>T | CA951511634 | CRY1 | c.595+7G>A (n.595+7G>A) n.88+7G>A n.1154+7G>A c.511+7G>A (n.511+7G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001759C>A | CA2620676936 | CRY1 | c.595+5G>T (n.595+5G>T) n.88+5G>T n.1154+5G>T c.511+5G>T (n.511+5G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001759C= | CA2061297726 | CRY1 | c.595+5G= (n.595+5G=) n.88+5G= n.1154+5G= c.511+5G= (n.511+5G=) | |
12 | g.107001759C>T | CA243252385 | CRY1 | c.595+5G>A (n.595+5G>A) n.88+5G>A n.1154+5G>A c.511+5G>A (n.511+5G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001760_107001761dup | CA2620676935 | CRY1 | c.595+4_595+5dup (n.595+4_595+5dup) n.88+4_88+5dup n.1154+4_1154+5dup c.511+4_511+5dup (n.511+4_511+5dup) | gnomAD v4 |
12 | g.107001760T>C | CA243252392 | CRY1 | c.595+4A>G (n.595+4A>G) n.88+4A>G n.1154+4A>G c.511+4A>G (n.511+4A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001760T= | CA2061297730 | CRY1 | c.595+4A= (n.595+4A=) n.88+4A= n.1154+4A= c.511+4A= (n.511+4A=) | |
12 | g.107001761C= | CA2061297731 | CRY1 | c.595+3G= (n.595+3G=) n.88+3G= n.1154+3G= c.511+3G= (n.511+3G=) | |
12 | g.107001761C>T | CA6764269 | CRY1 | c.595+3G>A (n.595+3G>A) n.88+3G>A n.1154+3G>A c.511+3G>A (n.511+3G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001762A>C | CA386405227 | CRY1 | c.595+2T>G (n.595+2T>G) n.88+2T>G n.1154+2T>G c.511+2T>G (n.511+2T>G) | |
12 | g.107001762A>G | CA386405229 | CRY1 | c.595+2T>C (n.595+2T>C) n.88+2T>C n.1154+2T>C c.511+2T>C (n.511+2T>C) | |
12 | g.107001762A>T | CA386405231 | CRY1 | c.595+2T>A (n.595+2T>A) n.88+2T>A n.1154+2T>A c.511+2T>A (n.511+2T>A) | |
12 | g.107001763C>A | CA386405232 | CRY1 | c.595+1G>T (n.595+1G>T) n.88+1G>T n.1154+1G>T c.511+1G>T (n.511+1G>T) | |
12 | g.107001763C>G | CA386405233 | CRY1 | c.595+1G>C (n.595+1G>C) n.88+1G>C n.1154+1G>C c.511+1G>C (n.511+1G>C) | |
12 | g.107001763C>T | CA386405235 | CRY1 | c.595+1G>A (n.595+1G>A) n.88+1G>A n.1154+1G>A c.511+1G>A (n.511+1G>A) | |
12 | g.107001764C>A | CA386405236 | CRY1 | c.595G>T (p.Gly199Cys) n.88G>T n.1154G>T c.511G>T (p.Gly171Cys) | |
12 | g.107001764C>G | CA386405238 | CRY1 | c.595G>C (p.Gly199Arg) n.88G>C n.1154G>C c.511G>C (p.Gly171Arg) | |
12 | g.107001764C>T | CA386405239 | CRY1 | c.595G>A (p.Gly199Ser) n.88G>A n.1154G>A c.511G>A (p.Gly171Ser) | gnomAD v4 |
12 | g.107001765del | CA2620676937 | CRY1 | c.594del (p.Gly199ValfsTer?) n.87del n.1153del c.510del (p.Gly171ValfsTer?) | gnomAD v4 |
12 | g.107001765T>A | CA481657016 | CRY1 | c.594A>T (p.Leu198=) n.87A>T n.1153A>T c.510A>T (p.Leu170=) | |
12 | g.107001765T>C | CA481657017 | CRY1 | c.594A>G (p.Leu198=) n.87A>G n.1153A>G c.510A>G (p.Leu170=) | gnomAD v4 |
12 | g.107001765T>G | CA481657018 | CRY1 | c.594A>C (p.Leu198=) n.87A>C n.1153A>C c.510A>C (p.Leu170=) | |
12 | g.107001766A>C | CA386405241 | CRY1 | c.593T>G (p.Leu198Arg) n.86T>G n.1152T>G c.509T>G (p.Leu170Arg) | gnomAD v4 |
12 | g.107001766A>G | CA386405242 | CRY1 | c.593T>C (p.Leu198Pro) n.86T>C n.1152T>C c.509T>C (p.Leu170Pro) | |
12 | g.107001766A>T | CA386405244 | CRY1 | c.593T>A (p.Leu198Gln) n.86T>A n.1152T>A c.509T>A (p.Leu170Gln) | |
12 | g.107001767G>A | CA481657019 | CRY1 | c.592C>T (p.Leu198=) n.85C>T n.1151C>T c.508C>T (p.Leu170=) | |
12 | g.107001767G>C | CA386405248 | CRY1 | c.592C>G (p.Leu198Val) n.85C>G n.1151C>G c.508C>G (p.Leu170Val) | |
12 | g.107001767G>T | CA386405246 | CRY1 | c.592C>A (p.Leu198Ile) n.85C>A n.1151C>A c.508C>A (p.Leu170Ile) | |
12 | g.107001768C>A | CA386405249 | CRY1 | c.591G>T (p.Glu197Asp) n.84G>T n.1150G>T c.507G>T (p.Glu169Asp) | gnomAD v4 |
12 | g.107001768C>G | CA386405251 | CRY1 | c.591G>C (p.Glu197Asp) n.84G>C n.1150G>C c.507G>C (p.Glu169Asp) | |
12 | g.107001768C>T | CA481657020 | CRY1 | c.591G>A (p.Glu197=) n.84G>A n.1150G>A c.507G>A (p.Glu169=) | |
12 | g.107001769T>A | CA386405252 | CRY1 | c.590A>T (p.Glu197Val) n.83A>T n.1149A>T c.506A>T (p.Glu169Val) | gnomAD v4 |
12 | g.107001769T>C | CA386405253 | CRY1 | c.590A>G (p.Glu197Gly) n.83A>G n.1149A>G c.506A>G (p.Glu169Gly) | |
12 | g.107001769T>G | CA386405255 | CRY1 | c.590A>C (p.Glu197Ala) n.83A>C n.1149A>C c.506A>C (p.Glu169Ala) | |
12 | g.107001770C>A | CA386405257 | CRY1 | c.589G>T (p.Glu197Ter) n.82G>T n.1148G>T c.505G>T (p.Glu169Ter) | |
12 | g.107001770C>G | CA386405258 | CRY1 | c.589G>C (p.Glu197Gln) n.82G>C n.1148G>C c.505G>C (p.Glu169Gln) | |
12 | g.107001770C>T | CA386405260 | CRY1 | c.589G>A (p.Glu197Lys) n.82G>A n.1148G>A c.505G>A (p.Glu169Lys) | |
12 | g.107001771T>A | CA386405261 | CRY1 | c.588A>T (p.Glu196Asp) n.81A>T n.1147A>T c.504A>T (p.Glu168Asp) | |
12 | g.107001771T>C | CA481657021 | CRY1 | c.588A>G (p.Glu196=) n.81A>G n.1147A>G c.504A>G (p.Glu168=) | gnomAD v4 |
12 | g.107001771T>G | CA386405263 | CRY1 | c.588A>C (p.Glu196Asp) n.81A>C n.1147A>C c.504A>C (p.Glu168Asp) | gnomAD v4 |
12 | g.107001772T>A | CA386405265 | CRY1 | c.587A>T (p.Glu196Val) n.80A>T n.1146A>T c.503A>T (p.Glu168Val) | |
12 | g.107001772T>C | CA386405266 | CRY1 | c.587A>G (p.Glu196Gly) n.80A>G n.1146A>G c.503A>G (p.Glu168Gly) | |
12 | g.107001772T>G | CA386405268 | CRY1 | c.587A>C (p.Glu196Ala) n.80A>C n.1146A>C c.503A>C (p.Glu168Ala) | |
12 | g.107001773C>A | CA243252406 | CRY1 | c.586G>T (p.Glu196Ter) n.79G>T n.1145G>T c.502G>T (p.Glu168Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001773C= | CA2061297737 | CRY1 | c.586G= (p.Glu196=) n.79G= n.1145G= c.502G= (p.Glu168=) | |
12 | g.107001773C>G | CA386405269 | CRY1 | c.586G>C (p.Glu196Gln) n.79G>C n.1145G>C c.502G>C (p.Glu168Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001773C>T | CA386405270 | CRY1 | c.586G>A (p.Glu196Lys) n.79G>A n.1145G>A c.502G>A (p.Glu168Lys) | |
12 | g.107001774C>A | CA481657022 | CRY1 | c.585G>T (p.Leu195=) n.78G>T n.1144G>T c.501G>T (p.Leu167=) | |
12 | g.107001774C>G | CA481657023 | CRY1 | c.585G>C (p.Leu195=) n.78G>C n.1144G>C c.501G>C (p.Leu167=) | |
12 | g.107001774C>T | CA481657024 | CRY1 | c.585G>A (p.Leu195=) n.78G>A n.1144G>A c.501G>A (p.Leu167=) | gnomAD v4 |
12 | g.107001775A>C | CA386405271 | CRY1 | c.584T>G (p.Leu195Arg) n.77T>G n.1143T>G c.500T>G (p.Leu167Arg) | |
12 | g.107001775A>G | CA386405272 | CRY1 | c.584T>C (p.Leu195Pro) n.77T>C n.1143T>C c.500T>C (p.Leu167Pro) | gnomAD v4 |
12 | g.107001775A>T | CA386405273 | CRY1 | c.584T>A (p.Leu195Gln) n.77T>A n.1143T>A c.500T>A (p.Leu167Gln) | |
12 | g.107001776G>A | CA481657025 | CRY1 | c.583C>T (p.Leu195=) n.76C>T n.1142C>T c.499C>T (p.Leu167=) | |
12 | g.107001776G>C | CA386405274 | CRY1 | c.583C>G (p.Leu195Val) n.76C>G n.1142C>G c.499C>G (p.Leu167Val) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001776G= | CA2061297744 | CRY1 | c.583C= (p.Leu195=) n.76C= n.1142C= c.499C= (p.Leu167=) | |
12 | g.107001776G>T | CA386405275 | CRY1 | c.583C>A (p.Leu195Met) n.76C>A n.1142C>A c.499C>A (p.Leu167Met) | |
12 | g.107001777T>A | CA481657026 | CRY1 | c.582A>T (p.Ser194=) n.75A>T n.1141A>T c.498A>T (p.Ser166=) | |
12 | g.107001777T>C | CA243252408 | CRY1 | c.582A>G (p.Ser194=) n.75A>G n.1141A>G c.498A>G (p.Ser166=) | dbSNP |
12 | g.107001777T>G | CA481657027 | CRY1 | c.582A>C (p.Ser194=) n.75A>C n.1141A>C c.498A>C (p.Ser166=) | gnomAD v4 |
12 | g.107001777T= | CA2061297749 | CRY1 | c.582A= (p.Ser194=) n.75A= n.1141A= c.498A= (p.Ser166=) | |
12 | g.107001778G>A | CA386405279 | CRY1 | c.581C>T (p.Ser194Leu) n.74C>T n.1140C>T c.497C>T (p.Ser166Leu) | COSMIC |
12 | g.107001778G>C | CA386405277 | CRY1 | c.581C>G (p.Ser194Ter) n.74C>G n.1140C>G c.497C>G (p.Ser166Ter) | |
12 | g.107001778G= | CA2061297751 | CRY1 | c.581C= (p.Ser194=) n.74C= n.1140C= c.497C= (p.Ser166=) | |
12 | g.107001778G>T | CA386405276 | CRY1 | c.581C>A (p.Ser194Ter) n.74C>A n.1140C>A c.497C>A (p.Ser166Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001779A>C | CA386405281 | CRY1 | c.580T>G (p.Ser194Ala) n.73T>G n.1139T>G c.496T>G (p.Ser166Ala) | |
12 | g.107001779A>G | CA386405282 | CRY1 | c.580T>C (p.Ser194Pro) n.73T>C n.1139T>C c.496T>C (p.Ser166Pro) | gnomAD v4 |
12 | g.107001779A>T | CA386405284 | CRY1 | c.580T>A (p.Ser194Thr) n.73T>A n.1139T>A c.496T>A (p.Ser166Thr) | |
12 | g.107001780A>C | CA481657028 | CRY1 | c.579T>G (p.Pro193=) n.72T>G n.1138T>G c.495T>G (p.Pro165=) | |
12 | g.107001780A>G | CA481657029 | CRY1 | c.579T>C (p.Pro193=) n.72T>C n.1138T>C c.495T>C (p.Pro165=) | |
12 | g.107001780A>T | CA481657030 | CRY1 | c.579T>A (p.Pro193=) n.72T>A n.1138T>A c.495T>A (p.Pro165=) | |
12 | g.107001781G>A | CA386405285 | CRY1 | c.578C>T (p.Pro193Leu) n.71C>T n.1137C>T c.494C>T (p.Pro165Leu) | gnomAD v4 |
12 | g.107001781G>C | CA386405286 | CRY1 | c.578C>G (p.Pro193Arg) n.71C>G n.1137C>G c.494C>G (p.Pro165Arg) | |
12 | g.107001781G>T | CA386405288 | CRY1 | c.578C>A (p.Pro193His) n.71C>A n.1137C>A c.494C>A (p.Pro165His) | |
12 | g.107001782G>A | CA386405291 | CRY1 | c.577C>T (p.Pro193Ser) n.70C>T n.1136C>T c.493C>T (p.Pro165Ser) | ClinVar |
12 | g.107001782G>C | CA386405293 | CRY1 | c.577C>G (p.Pro193Ala) n.70C>G n.1136C>G c.493C>G (p.Pro165Ala) | |
12 | g.107001782G>T | CA386405292 | CRY1 | c.577C>A (p.Pro193Thr) n.70C>A n.1136C>A c.493C>A (p.Pro165Thr) | |
12 | g.107001783G>A | CA481657031 | CRY1 | c.576C>T (p.Val192=) n.69C>T n.1135C>T c.492C>T (p.Val164=) | dbSNP |
12 | g.107001783G>C | CA481657032 | CRY1 | c.576C>G (p.Val192=) n.69C>G n.1135C>G c.492C>G (p.Val164=) | |
12 | g.107001783G= | CA2061297753 | CRY1 | c.576C= (p.Val192=) n.69C= n.1135C= c.492C= (p.Val164=) | |
12 | g.107001783G>T | CA481657033 | CRY1 | c.576C>A (p.Val192=) n.69C>A n.1135C>A c.492C>A (p.Val164=) | gnomAD v4 |