Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107001576A= | CA2061297604 | CRY1 | c.595+188T= (n.595+188T=) n.88+188T= n.1154+188T= c.511+188T= (n.511+188T=) | |
12 | g.107001576A>G | CA243252294 | CRY1 | c.595+188T>C (n.595+188T>C) n.88+188T>C n.1154+188T>C c.511+188T>C (n.511+188T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001579T>C | CA607242566 | CRY1 | c.595+185A>G (n.595+185A>G) n.88+185A>G n.1154+185A>G c.511+185A>G (n.511+185A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001579T= | CA2061297605 | CRY1 | c.595+185A= (n.595+185A=) n.88+185A= n.1154+185A= c.511+185A= (n.511+185A=) | |
12 | g.107001582A= | CA2061297606 | CRY1 | c.595+182T= (n.595+182T=) n.88+182T= n.1154+182T= c.511+182T= (n.511+182T=) | |
12 | g.107001582A>T | CA951511602 | CRY1 | c.595+182T>A (n.595+182T>A) n.88+182T>A n.1154+182T>A c.511+182T>A (n.511+182T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001583T>C | CA2727014130 | CRY1 | c.595+181A>G (n.595+181A>G) n.88+181A>G n.1154+181A>G c.511+181A>G (n.511+181A>G) | dbSNP |
12 | g.107001584A= | CA2061297608 | CRY1 | c.595+180T= (n.595+180T=) n.88+180T= n.1154+180T= c.511+180T= (n.511+180T=) | |
12 | g.107001584A>G | CA243252298 | CRY1 | c.595+180T>C (n.595+180T>C) n.88+180T>C n.1154+180T>C c.511+180T>C (n.511+180T>C) | dbSNP |
12 | g.107001591A= | CA2061297609 | CRY1 | c.595+173T= (n.595+173T=) n.88+173T= n.1154+173T= c.511+173T= (n.511+173T=) | |
12 | g.107001591A>G | CA683215524 | CRY1 | c.595+173T>C (n.595+173T>C) n.88+173T>C n.1154+173T>C c.511+173T>C (n.511+173T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001592T>A | CA2569779736 | CRY1 | c.595+172A>T (n.595+172A>T) n.88+172A>T n.1154+172A>T c.511+172A>T (n.511+172A>T) | |
12 | g.107001594_107001597delinsAATG | CA2061297610 | CRY1 | c.595+167_595+170delinsCATT (n.595+167_595+170delinsCATT) n.88+167_88+170delinsCATT n.1154+167_1154+170delinsCATT c.511+167_511+170delinsCATT (n.511+167_511+170delinsCATT) | |
12 | g.107001599_107001601del | CA683215528 | CRY1 | c.595+167_595+169del (n.595+167_595+169del) n.88+167_88+169del n.1154+167_1154+169del c.511+167_511+169del (n.511+167_511+169del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001598A= | CA2061297611 | CRY1 | c.595+166T= (n.595+166T=) n.88+166T= n.1154+166T= c.511+166T= (n.511+166T=) | |
12 | g.107001598A>C | CA243252304 | CRY1 | c.595+166T>G (n.595+166T>G) n.88+166T>G n.1154+166T>G c.511+166T>G (n.511+166T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001604A= | CA2061297612 | CRY1 | c.595+160T= (n.595+160T=) n.88+160T= n.1154+160T= c.511+160T= (n.511+160T=) | |
12 | g.107001604A>C | CA2061297614 | CRY1 | c.595+160T>G (n.595+160T>G) n.88+160T>G n.1154+160T>G c.511+160T>G (n.511+160T>G) | dbSNP |
12 | g.107001605A= | CA2061297616 | CRY1 | c.595+159T= (n.595+159T=) n.88+159T= n.1154+159T= c.511+159T= (n.511+159T=) | |
12 | g.107001605A>T | CA607600056 | CRY1 | c.595+159T>A (n.595+159T>A) n.88+159T>A n.1154+159T>A c.511+159T>A (n.511+159T>A) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.107001607C= | CA2061297617 | CRY1 | c.595+157G= (n.595+157G=) n.88+157G= n.1154+157G= c.511+157G= (n.511+157G=) | |
12 | g.107001607C>T | CA683215533 | CRY1 | c.595+157G>A (n.595+157G>A) n.88+157G>A n.1154+157G>A c.511+157G>A (n.511+157G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001608A>G | CA2727014131 | CRY1 | c.595+156T>C (n.595+156T>C) n.88+156T>C n.1154+156T>C c.511+156T>C (n.511+156T>C) | dbSNP |
12 | g.107001611T>C | CA243252305 | CRY1 | c.595+153A>G (n.595+153A>G) n.88+153A>G n.1154+153A>G c.511+153A>G (n.511+153A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001611T= | CA2061297619 | CRY1 | c.595+153A= (n.595+153A=) n.88+153A= n.1154+153A= c.511+153A= (n.511+153A=) | |
12 | g.107001612C>A | CA2620676846 | CRY1 | c.595+152G>T (n.595+152G>T) n.88+152G>T n.1154+152G>T c.511+152G>T (n.511+152G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001612C>T | CA2620676847 | CRY1 | c.595+152G>A (n.595+152G>A) n.88+152G>A n.1154+152G>A c.511+152G>A (n.511+152G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001614C>A | CA2620676848 | CRY1 | c.595+150G>T (n.595+150G>T) n.88+150G>T n.1154+150G>T c.511+150G>T (n.511+150G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001614C= | CA2061297620 | CRY1 | c.595+150G= (n.595+150G=) n.88+150G= n.1154+150G= c.511+150G= (n.511+150G=) | |
12 | g.107001614C>G | CA607600057 | CRY1 | c.595+150G>C (n.595+150G>C) n.88+150G>C n.1154+150G>C c.511+150G>C (n.511+150G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001614C>T | CA2620676849 | CRY1 | c.595+150G>A (n.595+150G>A) n.88+150G>A n.1154+150G>A c.511+150G>A (n.511+150G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001615T>C | CA2061297622 | CRY1 | c.595+149A>G (n.595+149A>G) n.88+149A>G n.1154+149A>G c.511+149A>G (n.511+149A>G) | dbSNP |
12 | g.107001615T= | CA2061297621 | CRY1 | c.595+149A= (n.595+149A=) n.88+149A= n.1154+149A= c.511+149A= (n.511+149A=) | |
12 | g.107001616T>C | CA243252306 | CRY1 | c.595+148A>G (n.595+148A>G) n.88+148A>G n.1154+148A>G c.511+148A>G (n.511+148A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001616T= | CA2061297623 | CRY1 | c.595+148A= (n.595+148A=) n.88+148A= n.1154+148A= c.511+148A= (n.511+148A=) | |
12 | g.107001617C>T | CA2797344984 | CRY1 | c.595+147G>A (n.595+147G>A) n.88+147G>A n.1154+147G>A c.511+147G>A (n.511+147G>A) | |
12 | g.107001618T>C | CA2620676851 | CRY1 | c.595+146A>G (n.595+146A>G) n.88+146A>G n.1154+146A>G c.511+146A>G (n.511+146A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001619dup | CA2620676850 | CRY1 | c.595+146dup (n.595+146dup) n.88+146dup n.1154+146dup c.511+146dup (n.511+146dup) | gnomAD v4 |
12 | g.107001619T>G | CA243252307 | CRY1 | c.595+145A>C (n.595+145A>C) n.88+145A>C n.1154+145A>C c.511+145A>C (n.511+145A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001619T= | CA2061297624 | CRY1 | c.595+145A= (n.595+145A=) n.88+145A= n.1154+145A= c.511+145A= (n.511+145A=) | |
12 | g.107001620A>T | CA2620676852 | CRY1 | c.595+144T>A (n.595+144T>A) n.88+144T>A n.1154+144T>A c.511+144T>A (n.511+144T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001620_107001621insTT | CA2620676853 | CRY1 | c.595+143_595+144insAA (n.595+143_595+144insAA) n.88+143_88+144insAA n.1154+143_1154+144insAA c.511+143_511+144insAA (n.511+143_511+144insAA) | gnomAD v4 |
12 | g.107001622A>G | CA2620676854 | CRY1 | c.595+142T>C (n.595+142T>C) n.88+142T>C n.1154+142T>C c.511+142T>C (n.511+142T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001623G>A | CA2620676856 | CRY1 | c.595+141C>T (n.595+141C>T) n.88+141C>T n.1154+141C>T c.511+141C>T (n.511+141C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001623G>T | CA2620676857 | CRY1 | c.595+141C>A (n.595+141C>A) n.88+141C>A n.1154+141C>A c.511+141C>A (n.511+141C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001625del | CA2620676855 | CRY1 | c.595+141del (n.595+141del) n.88+141del n.1154+141del c.511+141del (n.511+141del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001624G>A | CA683215541 | CRY1 | c.595+140C>T (n.595+140C>T) n.88+140C>T n.1154+140C>T c.511+140C>T (n.511+140C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001624G>C | CA2620676858 | CRY1 | c.595+140C>G (n.595+140C>G) n.88+140C>G n.1154+140C>G c.511+140C>G (n.511+140C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001624G= | CA2061297625 | CRY1 | c.595+140C= (n.595+140C=) n.88+140C= n.1154+140C= c.511+140C= (n.511+140C=) | |
12 | g.107001624G>T | CA2620676859 | CRY1 | c.595+140C>A (n.595+140C>A) n.88+140C>A n.1154+140C>A c.511+140C>A (n.511+140C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001625G>C | CA2620676860 | CRY1 | c.595+139C>G (n.595+139C>G) n.88+139C>G n.1154+139C>G c.511+139C>G (n.511+139C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001625G= | CA2061297626 | CRY1 | c.595+139C= (n.595+139C=) n.88+139C= n.1154+139C= c.511+139C= (n.511+139C=) | |
12 | g.107001625G>T | CA683215547 | CRY1 | c.595+139C>A (n.595+139C>A) n.88+139C>A n.1154+139C>A c.511+139C>A (n.511+139C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001626T>A | CA2061297628 | CRY1 | c.595+138A>T (n.595+138A>T) n.88+138A>T n.1154+138A>T c.511+138A>T (n.511+138A>T) | dbSNP |
12 | g.107001626T>C | CA2620676862 | CRY1 | c.595+138A>G (n.595+138A>G) n.88+138A>G n.1154+138A>G c.511+138A>G (n.511+138A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001626T= | CA2061297627 | CRY1 | c.595+138A= (n.595+138A=) n.88+138A= n.1154+138A= c.511+138A= (n.511+138A=) | |
12 | g.107001628_107001631del | CA2620676861 | CRY1 | c.595+135_595+138del (n.595+135_595+138del) n.88+135_88+138del n.1154+135_1154+138del c.511+135_511+138del (n.511+135_511+138del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001627T>C | CA2061297630 | CRY1 | c.595+137A>G (n.595+137A>G) n.88+137A>G n.1154+137A>G c.511+137A>G (n.511+137A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001627T= | CA2061297629 | CRY1 | c.595+137A= (n.595+137A=) n.88+137A= n.1154+137A= c.511+137A= (n.511+137A=) | |
12 | g.107001628C>A | CA2620676863 | CRY1 | c.595+136G>T (n.595+136G>T) n.88+136G>T n.1154+136G>T c.511+136G>T (n.511+136G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001629T>C | CA2620676864 | CRY1 | c.595+135A>G (n.595+135A>G) n.88+135A>G n.1154+135A>G c.511+135A>G (n.511+135A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001629T>G | CA2727014135 | CRY1 | c.595+135A>C (n.595+135A>C) n.88+135A>C n.1154+135A>C c.511+135A>C (n.511+135A>C) | dbSNP |
12 | g.107001633del | CA2620676865 | CRY1 | c.595+135del (n.595+135del) n.88+135del n.1154+135del c.511+135del (n.511+135del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001634C>T | CA2620676866 | CRY1 | c.595+130G>A (n.595+130G>A) n.88+130G>A n.1154+130G>A c.511+130G>A (n.511+130G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001634_107001635insGGCCGGGCGCGG | CA2620676867 | CRY1 | c.595+129_595+130insCCGCGCCCGGCC (n.595+129_595+130insCCGCGCCCGGCC) n.88+129_88+130insCCGCGCCCGGCC n.1154+129_1154+130insCCGCGCCCGGCC c.511+129_511+130insCCGCGCCCGGCC (n.511+129_511+130insCCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
12 | g.107001634_107001635insGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCGGGCGGA | CA2620676868 | CRY1 | c.595+129_595+130insTCCGCCCGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.595+129_595+130insTCCGCCCGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) n.88+129_88+130insTCCGCCCGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC n.1154+129_1154+130insTCCGCCCGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC c.511+129_511+130insTCCGCCCGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.511+129_511+130insTCCGCCCGCCTCGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
12 | g.107001635_107001636insGGCTCACGCCTGTAA | CA2620676869 | CRY1 | c.595+128_595+129insTTACAGGCGTGAGCC (n.595+128_595+129insTTACAGGCGTGAGCC) n.88+128_88+129insTTACAGGCGTGAGCC n.1154+128_1154+129insTTACAGGCGTGAGCC c.511+128_511+129insTTACAGGCGTGAGCC (n.511+128_511+129insTTACAGGCGTGAGCC) | gnomAD v4 |
12 | g.107001637C>A | CA2620676870 | CRY1 | c.595+127G>T (n.595+127G>T) n.88+127G>T n.1154+127G>T c.511+127G>T (n.511+127G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001637C= | CA2061297631 | CRY1 | c.595+127G= (n.595+127G=) n.88+127G= n.1154+127G= c.511+127G= (n.511+127G=) | |
12 | g.107001637C>T | CA951511612 | CRY1 | c.595+127G>A (n.595+127G>A) n.88+127G>A n.1154+127G>A c.511+127G>A (n.511+127G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001638T>C | CA243252311 | CRY1 | c.595+126A>G (n.595+126A>G) n.88+126A>G n.1154+126A>G c.511+126A>G (n.511+126A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001638T= | CA2061297632 | CRY1 | c.595+126A= (n.595+126A=) n.88+126A= n.1154+126A= c.511+126A= (n.511+126A=) | |
12 | g.107001638_107001639delinsTC | CA2061297633 | CRY1 | c.595+125_595+126delinsGA (n.595+125_595+126delinsGA) n.88+125_88+126delinsGA n.1154+125_1154+126delinsGA c.511+125_511+126delinsGA (n.511+125_511+126delinsGA) | |
12 | g.107001639C>A | CA2620676871 | CRY1 | c.595+125G>T (n.595+125G>T) n.88+125G>T n.1154+125G>T c.511+125G>T (n.511+125G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001643dup | CA243252321 | CRY1 | c.595+125dup (n.595+125dup) n.88+125dup n.1154+125dup c.511+125dup (n.511+125dup) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001643del | CA683215551 | CRY1 | c.595+125del (n.595+125del) n.88+125del n.1154+125del c.511+125del (n.511+125del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001640C>A | CA2620676872 | CRY1 | c.595+124G>T (n.595+124G>T) n.88+124G>T n.1154+124G>T c.511+124G>T (n.511+124G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001640C>T | CA2620676873 | CRY1 | c.595+124G>A (n.595+124G>A) n.88+124G>A n.1154+124G>A c.511+124G>A (n.511+124G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001641C>A | CA2620676874 | CRY1 | c.595+123G>T (n.595+123G>T) n.88+123G>T n.1154+123G>T c.511+123G>T (n.511+123G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001641C= | CA2061297634 | CRY1 | c.595+123G= (n.595+123G=) n.88+123G= n.1154+123G= c.511+123G= (n.511+123G=) | |
12 | g.107001641C>T | CA243252326 | CRY1 | c.595+123G>A (n.595+123G>A) n.88+123G>A n.1154+123G>A c.511+123G>A (n.511+123G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001642C>A | CA2620676875 | CRY1 | c.595+122G>T (n.595+122G>T) n.88+122G>T n.1154+122G>T c.511+122G>T (n.511+122G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001642C= | CA2061297635 | CRY1 | c.595+122G= (n.595+122G=) n.88+122G= n.1154+122G= c.511+122G= (n.511+122G=) | |
12 | g.107001642C>G | CA2620676876 | CRY1 | c.595+122G>C (n.595+122G>C) n.88+122G>C n.1154+122G>C c.511+122G>C (n.511+122G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001642C>T | CA2061297636 | CRY1 | c.595+122G>A (n.595+122G>A) n.88+122G>A n.1154+122G>A c.511+122G>A (n.511+122G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001643C>A | CA2620676877 | CRY1 | c.595+121G>T (n.595+121G>T) n.88+121G>T n.1154+121G>T c.511+121G>T (n.511+121G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001644T>C | CA607600058 | CRY1 | c.595+120A>G (n.595+120A>G) n.88+120A>G n.1154+120A>G c.511+120A>G (n.511+120A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001644T= | CA2061297637 | CRY1 | c.595+120A= (n.595+120A=) n.88+120A= n.1154+120A= c.511+120A= (n.511+120A=) | |
12 | g.107001645G>A | CA2620676878 | CRY1 | c.595+119C>T (n.595+119C>T) n.88+119C>T n.1154+119C>T c.511+119C>T (n.511+119C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001645G>T | CA2620676879 | CRY1 | c.595+119C>A (n.595+119C>A) n.88+119C>A n.1154+119C>A c.511+119C>A (n.511+119C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001645_107001646dup | CA2797344985 | CRY1 | c.595+118_595+119dup (n.595+118_595+119dup) n.88+118_88+119dup n.1154+118_1154+119dup c.511+118_511+119dup (n.511+118_511+119dup) | |
12 | g.107001646C>A | CA2620676880 | CRY1 | c.595+118G>T (n.595+118G>T) n.88+118G>T n.1154+118G>T c.511+118G>T (n.511+118G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001647C>A | CA2620676881 | CRY1 | c.595+117G>T (n.595+117G>T) n.88+117G>T n.1154+117G>T c.511+117G>T (n.511+117G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001647C>T | CA2620676882 | CRY1 | c.595+117G>A (n.595+117G>A) n.88+117G>A n.1154+117G>A c.511+117G>A (n.511+117G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001648C>A | CA2620676883 | CRY1 | c.595+116G>T (n.595+116G>T) n.88+116G>T n.1154+116G>T c.511+116G>T (n.511+116G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001654_107001657del | CA2602244065 | CRY1 | c.595+113_595+116del (n.595+113_595+116del) n.88+113_88+116del n.1154+113_1154+116del c.511+113_511+116del (n.511+113_511+116del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001649T>C | CA2620676884 | CRY1 | c.595+115A>G (n.595+115A>G) n.88+115A>G n.1154+115A>G c.511+115A>G (n.511+115A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001650T>C | CA243252327 | CRY1 | c.595+114A>G (n.595+114A>G) n.88+114A>G n.1154+114A>G c.511+114A>G (n.511+114A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001650T>G | CA2797344986 | CRY1 | c.595+114A>C (n.595+114A>C) n.88+114A>C n.1154+114A>C c.511+114A>C (n.511+114A>C) | |
12 | g.107001650T= | CA2061297638 | CRY1 | c.595+114A= (n.595+114A=) n.88+114A= n.1154+114A= c.511+114A= (n.511+114A=) | |
12 | g.107001652C>A | CA2620676885 | CRY1 | c.595+112G>T (n.595+112G>T) n.88+112G>T n.1154+112G>T c.511+112G>T (n.511+112G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001652_107001654delinsCTT | CA2061297639 | CRY1 | c.595+110_595+112delinsAAG (n.595+110_595+112delinsAAG) n.88+110_88+112delinsAAG n.1154+110_1154+112delinsAAG c.511+110_511+112delinsAAG (n.511+110_511+112delinsAAG) | |
12 | g.107001653T>C | CA2061297640 | CRY1 | c.595+111A>G (n.595+111A>G) n.88+111A>G n.1154+111A>G c.511+111A>G (n.511+111A>G) | dbSNP |
12 | g.107001653T= | CA2061297641 | CRY1 | c.595+111A= (n.595+111A=) n.88+111A= n.1154+111A= c.511+111A= (n.511+111A=) | |
12 | g.107001654_107001655del | CA913773773 | CRY1 | c.595+110_595+111del (n.595+110_595+111del) n.88+110_88+111del n.1154+110_1154+111del c.511+110_511+111del (n.511+110_511+111del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001654T>C | CA2620676886 | CRY1 | c.595+110A>G (n.595+110A>G) n.88+110A>G n.1154+110A>G c.511+110A>G (n.511+110A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001655_107001662dup | CA2620676887 | CRY1 | c.595+103_595+110dup (n.595+103_595+110dup) n.88+103_88+110dup n.1154+103_1154+110dup c.511+103_511+110dup (n.511+103_511+110dup) | gnomAD v4 |
12 | g.107001655T>C | CA683215556 | CRY1 | c.595+109A>G (n.595+109A>G) n.88+109A>G n.1154+109A>G c.511+109A>G (n.511+109A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001655T= | CA2061297642 | CRY1 | c.595+109A= (n.595+109A=) n.88+109A= n.1154+109A= c.511+109A= (n.511+109A=) | |
12 | g.107001656C>T | CA2620676888 | CRY1 | c.595+108G>A (n.595+108G>A) n.88+108G>A n.1154+108G>A c.511+108G>A (n.511+108G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001657T>C | CA2620676889 | CRY1 | c.595+107A>G (n.595+107A>G) n.88+107A>G n.1154+107A>G c.511+107A>G (n.511+107A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001658C>A | CA2620676890 | CRY1 | c.595+106G>T (n.595+106G>T) n.88+106G>T n.1154+106G>T c.511+106G>T (n.511+106G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001658C= | CA2061297643 | CRY1 | c.595+106G= (n.595+106G=) n.88+106G= n.1154+106G= c.511+106G= (n.511+106G=) | |
12 | g.107001658C>T | CA2061297644 | CRY1 | c.595+106G>A (n.595+106G>A) n.88+106G>A n.1154+106G>A c.511+106G>A (n.511+106G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001659T>C | CA243252328 | CRY1 | c.595+105A>G (n.595+105A>G) n.88+105A>G n.1154+105A>G c.511+105A>G (n.511+105A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001659T= | CA2061297645 | CRY1 | c.595+105A= (n.595+105A=) n.88+105A= n.1154+105A= c.511+105A= (n.511+105A=) | |
12 | g.107001660C>A | CA2061297647 | CRY1 | c.595+104G>T (n.595+104G>T) n.88+104G>T n.1154+104G>T c.511+104G>T (n.511+104G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001660C= | CA2061297646 | CRY1 | c.595+104G= (n.595+104G=) n.88+104G= n.1154+104G= c.511+104G= (n.511+104G=) | |
12 | g.107001661C>A | CA2061297649 | CRY1 | c.595+103G>T (n.595+103G>T) n.88+103G>T n.1154+103G>T c.511+103G>T (n.511+103G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001661C= | CA2061297648 | CRY1 | c.595+103G= (n.595+103G=) n.88+103G= n.1154+103G= c.511+103G= (n.511+103G=) | |
12 | g.107001661C>T | CA2620676891 | CRY1 | c.595+103G>A (n.595+103G>A) n.88+103G>A n.1154+103G>A c.511+103G>A (n.511+103G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001663A>T | CA2620676893 | CRY1 | c.595+101T>A (n.595+101T>A) n.88+101T>A n.1154+101T>A c.511+101T>A (n.511+101T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001664del | CA2620676892 | CRY1 | c.595+101del (n.595+101del) n.88+101del n.1154+101del c.511+101del (n.511+101del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001665T>A | CA2620676894 | CRY1 | c.595+99A>T (n.595+99A>T) n.88+99A>T n.1154+99A>T c.511+99A>T (n.511+99A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001665T>C | CA683215559 | CRY1 | c.595+99A>G (n.595+99A>G) n.88+99A>G n.1154+99A>G c.511+99A>G (n.511+99A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001665T= | CA2061297650 | CRY1 | c.595+99A= (n.595+99A=) n.88+99A= n.1154+99A= c.511+99A= (n.511+99A=) | |
12 | g.107001666G>A | CA683215560 | CRY1 | c.595+98C>T (n.595+98C>T) n.88+98C>T n.1154+98C>T c.511+98C>T (n.511+98C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001666G= | CA2061297652 | CRY1 | c.595+98C= (n.595+98C=) n.88+98C= n.1154+98C= c.511+98C= (n.511+98C=) | |
12 | g.107001666G>T | CA2620676895 | CRY1 | c.595+98C>A (n.595+98C>A) n.88+98C>A n.1154+98C>A c.511+98C>A (n.511+98C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001667C>A | CA2620676896 | CRY1 | c.595+97G>T (n.595+97G>T) n.88+97G>T n.1154+97G>T c.511+97G>T (n.511+97G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001669A>G | CA2575276932 | CRY1 | c.595+95T>C (n.595+95T>C) n.88+95T>C n.1154+95T>C c.511+95T>C (n.511+95T>C) | |
12 | g.107001669A>T | CA2620676897 | CRY1 | c.595+95T>A (n.595+95T>A) n.88+95T>A n.1154+95T>A c.511+95T>A (n.511+95T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001670A>T | CA2620676898 | CRY1 | c.595+94T>A (n.595+94T>A) n.88+94T>A n.1154+94T>A c.511+94T>A (n.511+94T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001672T>C | CA2061297654 | CRY1 | c.595+92A>G (n.595+92A>G) n.88+92A>G n.1154+92A>G c.511+92A>G (n.511+92A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001672T= | CA2061297653 | CRY1 | c.595+92A= (n.595+92A=) n.88+92A= n.1154+92A= c.511+92A= (n.511+92A=) | |
12 | g.107001673A>C | CA2620676899 | CRY1 | c.595+91T>G (n.595+91T>G) n.88+91T>G n.1154+91T>G c.511+91T>G (n.511+91T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001673A>T | CA2620676900 | CRY1 | c.595+91T>A (n.595+91T>A) n.88+91T>A n.1154+91T>A c.511+91T>A (n.511+91T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001674C>A | CA2620676901 | CRY1 | c.595+90G>T (n.595+90G>T) n.88+90G>T n.1154+90G>T c.511+90G>T (n.511+90G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001674C>T | CA2575276933 | CRY1 | c.595+90G>A (n.595+90G>A) n.88+90G>A n.1154+90G>A c.511+90G>A (n.511+90G>A) | gnomAD v4 |