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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.107001532C= | CA2061297586 | CRY1 | c.596-164G= (n.596-164G=) n.89-164G= n.1155-164G= c.512-164G= (n.512-164G=) | |
| 12 | g.107001532C>T | CA243252257 | CRY1 | c.596-164G>A (n.596-164G>A) n.89-164G>A n.1155-164G>A c.512-164G>A (n.512-164G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001534_107001535delinsAT | CA2061297587 | CRY1 | c.596-167_596-166delinsAT (n.596-167_596-166delinsAT) n.89-167_89-166delinsAT n.1155-167_1155-166delinsAT c.512-167_512-166delinsAT (n.512-167_512-166delinsAT) | |
| 12 | g.107001539del | CA683215497 | CRY1 | c.596-167del (n.596-167del) n.89-167del n.1155-167del c.512-167del (n.512-167del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001537T>C | CA2061297589 | CRY1 | c.596-169A>G (n.596-169A>G) n.89-169A>G n.1155-169A>G c.512-169A>G (n.512-169A>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001537T= | CA2061297588 | CRY1 | c.596-169A= (n.596-169A=) n.89-169A= n.1155-169A= c.512-169A= (n.512-169A=) | |
| 12 | g.107001543G>A | CA243252268 | CRY1 | c.596-175C>T (n.596-175C>T) n.89-175C>T n.1155-175C>T c.512-175C>T (n.512-175C>T) | dbSNP |
| 12 | g.107001543G>C | CA243252273 | CRY1 | c.596-175C>G (n.596-175C>G) n.89-175C>G n.1155-175C>G c.512-175C>G (n.512-175C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001543G= | CA2061297590 | CRY1 | c.596-175C= (n.596-175C=) n.89-175C= n.1155-175C= c.512-175C= (n.512-175C=) | |
| 12 | g.107001544A= | CA2061297591 | CRY1 | c.596-176T= (n.596-176T=) n.89-176T= n.1155-176T= c.512-176T= (n.512-176T=) | |
| 12 | g.107001544A>T | CA683215502 | CRY1 | c.596-176T>A (n.596-176T>A) n.89-176T>A n.1155-176T>A c.512-176T>A (n.512-176T>A) | dbSNP |
| 12 | g.107001549C= | CA2061297592 | CRY1 | c.596-181G= (n.596-181G=) n.89-181G= n.1155-181G= c.512-181G= (n.512-181G=) | |
| 12 | g.107001549C>T | CA683215505 | CRY1 | c.596-181G>A (n.596-181G>A) n.89-181G>A n.1155-181G>A c.512-181G>A (n.512-181G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001551T>A | CA683215506 | CRY1 | c.596-183A>T (n.596-183A>T) n.89-183A>T n.1155-183A>T c.512-183A>T (n.512-183A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001551T>C | CA607242564 | CRY1 | c.596-183A>G (n.596-183A>G) n.89-183A>G n.1155-183A>G c.512-183A>G (n.512-183A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001551T= | CA2061297593 | CRY1 | c.596-183A= (n.596-183A=) n.89-183A= n.1155-183A= c.512-183A= (n.512-183A=) | |
| 12 | g.107001552C= | CA2061297594 | CRY1 | c.596-184G= (n.596-184G=) n.89-184G= n.1155-184G= c.512-184G= (n.512-184G=) | |
| 12 | g.107001552C>T | CA951511598 | CRY1 | c.596-184G>A (n.596-184G>A) n.89-184G>A n.1155-184G>A c.512-184G>A (n.512-184G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001554T>C | CA913773772 | CRY1 | c.596-186A>G (n.596-186A>G) n.89-186A>G n.1155-186A>G c.512-186A>G (n.512-186A>G) | gnomAD v2 |
| 12 | g.107001558G>A | CA243252286 | CRY1 | c.596-190C>T (n.596-190C>T) n.89-190C>T n.1155-190C>T c.512-190C>T (n.512-190C>T) | dbSNP |
| 12 | g.107001558G= | CA2061297595 | CRY1 | c.596-190C= (n.596-190C=) n.89-190C= n.1155-190C= c.512-190C= (n.512-190C=) | |
| 12 | g.107001561G>C | CA243252290 | CRY1 | c.596-193C>G (n.596-193C>G) n.89-193C>G n.1155-193C>G c.512-193C>G (n.512-193C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001561G= | CA2061297596 | CRY1 | c.596-193C= (n.596-193C=) n.89-193C= n.1155-193C= c.512-193C= (n.512-193C=) | |
| 12 | g.107001562T>A | CA683215510 | CRY1 | c.596-194A>T (n.596-194A>T) n.89-194A>T n.1155-194A>T c.512-194A>T (n.512-194A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001562T= | CA2061297597 | CRY1 | c.596-194A= (n.596-194A=) n.89-194A= n.1155-194A= c.512-194A= (n.512-194A=) | |
| 12 | g.107001565C= | CA2061297598 | CRY1 | c.596-197G= (n.596-197G=) n.89-197G= n.1155-197G= c.512-197G= (n.512-197G=) | |
| 12 | g.107001565C>G | CA2061297599 | CRY1 | c.596-197G>C (n.596-197G>C) n.89-197G>C n.1155-197G>C c.512-197G>C (n.512-197G>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001565C>T | CA2061297600 | CRY1 | c.596-197G>A (n.596-197G>A) n.89-197G>A n.1155-197G>A c.512-197G>A (n.512-197G>A) | dbSNP |
| 12 | g.107001568T>C | CA243252291 | CRY1 | c.595+196A>G (n.595+196A>G) n.88+196A>G n.1154+196A>G c.511+196A>G (n.511+196A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001568T= | CA2061297601 | CRY1 | c.595+196A= (n.595+196A=) n.88+196A= n.1154+196A= c.511+196A= (n.511+196A=) | |
| 12 | g.107001570G= | CA2061297602 | CRY1 | c.595+194C= (n.595+194C=) n.88+194C= n.1154+194C= c.511+194C= (n.511+194C=) | |
| 12 | g.107001570G>T | CA243252292 | CRY1 | c.595+194C>A (n.595+194C>A) n.88+194C>A n.1154+194C>A c.511+194C>A (n.511+194C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001573C>A | CA951511601 | CRY1 | c.595+191G>T (n.595+191G>T) n.88+191G>T n.1154+191G>T c.511+191G>T (n.511+191G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001573C= | CA2061297603 | CRY1 | c.595+191G= (n.595+191G=) n.88+191G= n.1154+191G= c.511+191G= (n.511+191G=) | |
| 12 | g.107001573C>T | CA2515118928 | CRY1 | c.595+191G>A (n.595+191G>A) n.88+191G>A n.1154+191G>A c.511+191G>A (n.511+191G>A) | |
| 12 | g.107001576A= | CA2061297604 | CRY1 | c.595+188T= (n.595+188T=) n.88+188T= n.1154+188T= c.511+188T= (n.511+188T=) | |
| 12 | g.107001576A>G | CA243252294 | CRY1 | c.595+188T>C (n.595+188T>C) n.88+188T>C n.1154+188T>C c.511+188T>C (n.511+188T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001579T>C | CA607242566 | CRY1 | c.595+185A>G (n.595+185A>G) n.88+185A>G n.1154+185A>G c.511+185A>G (n.511+185A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001579T= | CA2061297605 | CRY1 | c.595+185A= (n.595+185A=) n.88+185A= n.1154+185A= c.511+185A= (n.511+185A=) | |
| 12 | g.107001582A= | CA2061297606 | CRY1 | c.595+182T= (n.595+182T=) n.88+182T= n.1154+182T= c.511+182T= (n.511+182T=) | |
| 12 | g.107001582A>T | CA951511602 | CRY1 | c.595+182T>A (n.595+182T>A) n.88+182T>A n.1154+182T>A c.511+182T>A (n.511+182T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001583T>C | CA2727014130 | CRY1 | c.595+181A>G (n.595+181A>G) n.88+181A>G n.1154+181A>G c.511+181A>G (n.511+181A>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001584A= | CA2061297608 | CRY1 | c.595+180T= (n.595+180T=) n.88+180T= n.1154+180T= c.511+180T= (n.511+180T=) | |
| 12 | g.107001584A>G | CA243252298 | CRY1 | c.595+180T>C (n.595+180T>C) n.88+180T>C n.1154+180T>C c.511+180T>C (n.511+180T>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001591A= | CA2061297609 | CRY1 | c.595+173T= (n.595+173T=) n.88+173T= n.1154+173T= c.511+173T= (n.511+173T=) | |
| 12 | g.107001591A>G | CA683215524 | CRY1 | c.595+173T>C (n.595+173T>C) n.88+173T>C n.1154+173T>C c.511+173T>C (n.511+173T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001592T>A | CA2569779736 | CRY1 | c.595+172A>T (n.595+172A>T) n.88+172A>T n.1154+172A>T c.511+172A>T (n.511+172A>T) | |
| 12 | g.107001594_107001597delinsAATG | CA2061297610 | CRY1 | c.595+167_595+170delinsCATT (n.595+167_595+170delinsCATT) n.88+167_88+170delinsCATT n.1154+167_1154+170delinsCATT c.511+167_511+170delinsCATT (n.511+167_511+170delinsCATT) | |
| 12 | g.107001599_107001601del | CA683215528 | CRY1 | c.595+167_595+169del (n.595+167_595+169del) n.88+167_88+169del n.1154+167_1154+169del c.511+167_511+169del (n.511+167_511+169del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001598A= | CA2061297611 | CRY1 | c.595+166T= (n.595+166T=) n.88+166T= n.1154+166T= c.511+166T= (n.511+166T=) | |
| 12 | g.107001598A>C | CA243252304 | CRY1 | c.595+166T>G (n.595+166T>G) n.88+166T>G n.1154+166T>G c.511+166T>G (n.511+166T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001604A= | CA2061297612 | CRY1 | c.595+160T= (n.595+160T=) n.88+160T= n.1154+160T= c.511+160T= (n.511+160T=) | |
| 12 | g.107001604A>C | CA2061297614 | CRY1 | c.595+160T>G (n.595+160T>G) n.88+160T>G n.1154+160T>G c.511+160T>G (n.511+160T>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001605A= | CA2061297616 | CRY1 | c.595+159T= (n.595+159T=) n.88+159T= n.1154+159T= c.511+159T= (n.511+159T=) | |
| 12 | g.107001605A>T | CA607600056 | CRY1 | c.595+159T>A (n.595+159T>A) n.88+159T>A n.1154+159T>A c.511+159T>A (n.511+159T>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 12 | g.107001607C= | CA2061297617 | CRY1 | c.595+157G= (n.595+157G=) n.88+157G= n.1154+157G= c.511+157G= (n.511+157G=) | |
| 12 | g.107001607C>T | CA683215533 | CRY1 | c.595+157G>A (n.595+157G>A) n.88+157G>A n.1154+157G>A c.511+157G>A (n.511+157G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001608A>G | CA2727014131 | CRY1 | c.595+156T>C (n.595+156T>C) n.88+156T>C n.1154+156T>C c.511+156T>C (n.511+156T>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001611T>C | CA243252305 | CRY1 | c.595+153A>G (n.595+153A>G) n.88+153A>G n.1154+153A>G c.511+153A>G (n.511+153A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001611T= | CA2061297619 | CRY1 | c.595+153A= (n.595+153A=) n.88+153A= n.1154+153A= c.511+153A= (n.511+153A=) | |
| 12 | g.107001612C>A | CA2620676846 | CRY1 | c.595+152G>T (n.595+152G>T) n.88+152G>T n.1154+152G>T c.511+152G>T (n.511+152G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001612C>T | CA2620676847 | CRY1 | c.595+152G>A (n.595+152G>A) n.88+152G>A n.1154+152G>A c.511+152G>A (n.511+152G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001614C>A | CA2620676848 | CRY1 | c.595+150G>T (n.595+150G>T) n.88+150G>T n.1154+150G>T c.511+150G>T (n.511+150G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001614C= | CA2061297620 | CRY1 | c.595+150G= (n.595+150G=) n.88+150G= n.1154+150G= c.511+150G= (n.511+150G=) | |
| 12 | g.107001614C>G | CA607600057 | CRY1 | c.595+150G>C (n.595+150G>C) n.88+150G>C n.1154+150G>C c.511+150G>C (n.511+150G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001614C>T | CA2620676849 | CRY1 | c.595+150G>A (n.595+150G>A) n.88+150G>A n.1154+150G>A c.511+150G>A (n.511+150G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001615T>C | CA2061297622 | CRY1 | c.595+149A>G (n.595+149A>G) n.88+149A>G n.1154+149A>G c.511+149A>G (n.511+149A>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001615T= | CA2061297621 | CRY1 | c.595+149A= (n.595+149A=) n.88+149A= n.1154+149A= c.511+149A= (n.511+149A=) | |
| 12 | g.107001616T>C | CA243252306 | CRY1 | c.595+148A>G (n.595+148A>G) n.88+148A>G n.1154+148A>G c.511+148A>G (n.511+148A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001616T= | CA2061297623 | CRY1 | c.595+148A= (n.595+148A=) n.88+148A= n.1154+148A= c.511+148A= (n.511+148A=) | |
| 12 | g.107001617C>T | CA2797344984 | CRY1 | c.595+147G>A (n.595+147G>A) n.88+147G>A n.1154+147G>A c.511+147G>A (n.511+147G>A) | |
| 12 | g.107001618T>C | CA2620676851 | CRY1 | c.595+146A>G (n.595+146A>G) n.88+146A>G n.1154+146A>G c.511+146A>G (n.511+146A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001619dup | CA2620676850 | CRY1 | c.595+146dup (n.595+146dup) n.88+146dup n.1154+146dup c.511+146dup (n.511+146dup) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001619T>G | CA243252307 | CRY1 | c.595+145A>C (n.595+145A>C) n.88+145A>C n.1154+145A>C c.511+145A>C (n.511+145A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001619T= | CA2061297624 | CRY1 | c.595+145A= (n.595+145A=) n.88+145A= n.1154+145A= c.511+145A= (n.511+145A=) | |
| 12 | g.107001620A>T | CA2620676852 | CRY1 | c.595+144T>A (n.595+144T>A) n.88+144T>A n.1154+144T>A c.511+144T>A (n.511+144T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001620_107001621insTT | CA2620676853 | CRY1 | c.595+143_595+144insAA (n.595+143_595+144insAA) n.88+143_88+144insAA n.1154+143_1154+144insAA c.511+143_511+144insAA (n.511+143_511+144insAA) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001622A>G | CA2620676854 | CRY1 | c.595+142T>C (n.595+142T>C) n.88+142T>C n.1154+142T>C c.511+142T>C (n.511+142T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001623G>A | CA2620676856 | CRY1 | c.595+141C>T (n.595+141C>T) n.88+141C>T n.1154+141C>T c.511+141C>T (n.511+141C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001623G>T | CA2620676857 | CRY1 | c.595+141C>A (n.595+141C>A) n.88+141C>A n.1154+141C>A c.511+141C>A (n.511+141C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001625del | CA2620676855 | CRY1 | c.595+141del (n.595+141del) n.88+141del n.1154+141del c.511+141del (n.511+141del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001624G>A | CA683215541 | CRY1 | c.595+140C>T (n.595+140C>T) n.88+140C>T n.1154+140C>T c.511+140C>T (n.511+140C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001624G>C | CA2620676858 | CRY1 | c.595+140C>G (n.595+140C>G) n.88+140C>G n.1154+140C>G c.511+140C>G (n.511+140C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001624G= | CA2061297625 | CRY1 | c.595+140C= (n.595+140C=) n.88+140C= n.1154+140C= c.511+140C= (n.511+140C=) | |
| 12 | g.107001624G>T | CA2620676859 | CRY1 | c.595+140C>A (n.595+140C>A) n.88+140C>A n.1154+140C>A c.511+140C>A (n.511+140C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001625G>C | CA2620676860 | CRY1 | c.595+139C>G (n.595+139C>G) n.88+139C>G n.1154+139C>G c.511+139C>G (n.511+139C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001625G= | CA2061297626 | CRY1 | c.595+139C= (n.595+139C=) n.88+139C= n.1154+139C= c.511+139C= (n.511+139C=) | |
| 12 | g.107001625G>T | CA683215547 | CRY1 | c.595+139C>A (n.595+139C>A) n.88+139C>A n.1154+139C>A c.511+139C>A (n.511+139C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001626T>A | CA2061297628 | CRY1 | c.595+138A>T (n.595+138A>T) n.88+138A>T n.1154+138A>T c.511+138A>T (n.511+138A>T) | dbSNP |
| 12 | g.107001626T>C | CA2620676862 | CRY1 | c.595+138A>G (n.595+138A>G) n.88+138A>G n.1154+138A>G c.511+138A>G (n.511+138A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001626T= | CA2061297627 | CRY1 | c.595+138A= (n.595+138A=) n.88+138A= n.1154+138A= c.511+138A= (n.511+138A=) | |
| 12 | g.107001628_107001631del | CA2620676861 | CRY1 | c.595+135_595+138del (n.595+135_595+138del) n.88+135_88+138del n.1154+135_1154+138del c.511+135_511+138del (n.511+135_511+138del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001627T>C | CA2061297630 | CRY1 | c.595+137A>G (n.595+137A>G) n.88+137A>G n.1154+137A>G c.511+137A>G (n.511+137A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001627T= | CA2061297629 | CRY1 | c.595+137A= (n.595+137A=) n.88+137A= n.1154+137A= c.511+137A= (n.511+137A=) | |
| 12 | g.107001628C>A | CA2620676863 | CRY1 | c.595+136G>T (n.595+136G>T) n.88+136G>T n.1154+136G>T c.511+136G>T (n.511+136G>T) | gnomAD v4 |