Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.107001502C>ACA2620676811CRY1c.596-134G>T (n.596-134G>T)
n.89-134G>T
n.1155-134G>T
c.512-134G>T (n.512-134G>T)
gnomAD v4
12g.107001502C=CA2061297571CRY1c.596-134G= (n.596-134G=)
n.89-134G=
n.1155-134G=
c.512-134G= (n.512-134G=)
12g.107001502C>GCA2061297572CRY1c.596-134G>C (n.596-134G>C)
n.89-134G>C
n.1155-134G>C
c.512-134G>C (n.512-134G>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.107001502C>TCA2620676812CRY1c.596-134G>A (n.596-134G>A)
n.89-134G>A
n.1155-134G>A
c.512-134G>A (n.512-134G>A)
gnomAD v4
12g.107001504delCA2620676810CRY1c.596-134del (n.596-134del)
n.89-134del
n.1155-134del
c.512-134del (n.512-134del)
gnomAD v4
12g.107001503C>ACA2620676813CRY1c.596-135G>T (n.596-135G>T)
n.89-135G>T
n.1155-135G>T
c.512-135G>T (n.512-135G>T)
gnomAD v4
12g.107001503C>TCA2620676814CRY1c.596-135G>A (n.596-135G>A)
n.89-135G>A
n.1155-135G>A
c.512-135G>A (n.512-135G>A)
gnomAD v4
12g.107001504C>ACA2620676815CRY1c.596-136G>T (n.596-136G>T)
n.89-136G>T
n.1155-136G>T
c.512-136G>T (n.512-136G>T)
gnomAD v4
12g.107001504C=CA2061297573CRY1c.596-136G= (n.596-136G=)
n.89-136G=
n.1155-136G=
c.512-136G= (n.512-136G=)
12g.107001504C>GCA2620676816CRY1c.596-136G>C (n.596-136G>C)
n.89-136G>C
n.1155-136G>C
c.512-136G>C (n.512-136G>C)
gnomAD v4
12g.107001504C>TCA243252239CRY1c.596-136G>A (n.596-136G>A)
n.89-136G>A
n.1155-136G>A
c.512-136G>A (n.512-136G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001505T>ACA2620676817CRY1c.596-137A>T (n.596-137A>T)
n.89-137A>T
n.1155-137A>T
c.512-137A>T (n.512-137A>T)
gnomAD v4
12g.107001505T>CCA2620676818CRY1c.596-137A>G (n.596-137A>G)
n.89-137A>G
n.1155-137A>G
c.512-137A>G (n.512-137A>G)
gnomAD v4
12g.107001506C>ACA2620676819CRY1c.596-138G>T (n.596-138G>T)
n.89-138G>T
n.1155-138G>T
c.512-138G>T (n.512-138G>T)
gnomAD v4
12g.107001506C=CA2061297574CRY1c.596-138G= (n.596-138G=)
n.89-138G=
n.1155-138G=
c.512-138G= (n.512-138G=)
12g.107001506C>TCA2061297575CRY1c.596-138G>A (n.596-138G>A)
n.89-138G>A
n.1155-138G>A
c.512-138G>A (n.512-138G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.107001507A>GCA2620676820CRY1c.596-139T>C (n.596-139T>C)
n.89-139T>C
n.1155-139T>C
c.512-139T>C (n.512-139T>C)
gnomAD v4
12g.107001507A>TCA2620676821CRY1c.596-139T>A (n.596-139T>A)
n.89-139T>A
n.1155-139T>A
c.512-139T>A (n.512-139T>A)
gnomAD v4
12g.107001508C>ACA2620676822CRY1c.596-140G>T (n.596-140G>T)
n.89-140G>T
n.1155-140G>T
c.512-140G>T (n.512-140G>T)
gnomAD v4
12g.107001508C>GCA607242563CRY1c.596-140G>C (n.596-140G>C)
n.89-140G>C
n.1155-140G>C
c.512-140G>C (n.512-140G>C)
gnomAD v2
12g.107001509C>ACA2620676823CRY1c.596-141G>T (n.596-141G>T)
n.89-141G>T
n.1155-141G>T
c.512-141G>T (n.512-141G>T)
gnomAD v4
12g.107001509C>TCA2620676824CRY1c.596-141G>A (n.596-141G>A)
n.89-141G>A
n.1155-141G>A
c.512-141G>A (n.512-141G>A)
gnomAD v4
12g.107001510T>ACA2620676827CRY1c.596-142A>T (n.596-142A>T)
n.89-142A>T
n.1155-142A>T
c.512-142A>T (n.512-142A>T)
gnomAD v4
12g.107001510T>CCA2620676825CRY1c.596-142A>G (n.596-142A>G)
n.89-142A>G
n.1155-142A>G
c.512-142A>G (n.512-142A>G)
gnomAD v4
12g.107001510T>GCA2620676826CRY1c.596-142A>C (n.596-142A>C)
n.89-142A>C
n.1155-142A>C
c.512-142A>C (n.512-142A>C)
gnomAD v4
12g.107001511A>CCA2620676828CRY1c.596-143T>G (n.596-143T>G)
n.89-143T>G
n.1155-143T>G
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gnomAD v4
12g.107001511A>GCA2620676829CRY1c.596-143T>C (n.596-143T>C)
n.89-143T>C
n.1155-143T>C
c.512-143T>C (n.512-143T>C)
gnomAD v4
12g.107001512T>ACA2620676830CRY1c.596-144A>T (n.596-144A>T)
n.89-144A>T
n.1155-144A>T
c.512-144A>T (n.512-144A>T)
gnomAD v4
12g.107001512T>CCA243252240CRY1c.596-144A>G (n.596-144A>G)
n.89-144A>G
n.1155-144A>G
c.512-144A>G (n.512-144A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001512T=CA2061297576CRY1c.596-144A= (n.596-144A=)
n.89-144A=
n.1155-144A=
c.512-144A= (n.512-144A=)
12g.107001513A>CCA2620676831CRY1c.596-145T>G (n.596-145T>G)
n.89-145T>G
n.1155-145T>G
c.512-145T>G (n.512-145T>G)
gnomAD v4
12g.107001513A>GCA2620676832CRY1c.596-145T>C (n.596-145T>C)
n.89-145T>C
n.1155-145T>C
c.512-145T>C (n.512-145T>C)
gnomAD v4
12g.107001514G>CCA683215489CRY1c.596-146C>G (n.596-146C>G)
n.89-146C>G
n.1155-146C>G
c.512-146C>G (n.512-146C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001514G=CA2061297577CRY1c.596-146C= (n.596-146C=)
n.89-146C=
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12g.107001514G>TCA2620676833CRY1c.596-146C>A (n.596-146C>A)
n.89-146C>A
n.1155-146C>A
c.512-146C>A (n.512-146C>A)
gnomAD v4
12g.107001515A>TCA2620676834CRY1c.596-147T>A (n.596-147T>A)
n.89-147T>A
n.1155-147T>A
c.512-147T>A (n.512-147T>A)
gnomAD v4
12g.107001516G>ACA2061297579CRY1c.596-148C>T (n.596-148C>T)
n.89-148C>T
n.1155-148C>T
c.512-148C>T (n.512-148C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.107001516G>CCA2620676835CRY1c.596-148C>G (n.596-148C>G)
n.89-148C>G
n.1155-148C>G
c.512-148C>G (n.512-148C>G)
gnomAD v4
12g.107001516G=CA2061297578CRY1c.596-148C= (n.596-148C=)
n.89-148C=
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12g.107001516G>TCA2620676836CRY1c.596-148C>A (n.596-148C>A)
n.89-148C>A
n.1155-148C>A
c.512-148C>A (n.512-148C>A)
gnomAD v4
12g.107001517G>ACA243252243CRY1c.596-149C>T (n.596-149C>T)
n.89-149C>T
n.1155-149C>T
c.512-149C>T (n.512-149C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.107001517G=CA2061297580CRY1c.596-149C= (n.596-149C=)
n.89-149C=
n.1155-149C=
c.512-149C= (n.512-149C=)
12g.107001517G>TCA2620676837CRY1c.596-149C>A (n.596-149C>A)
n.89-149C>A
n.1155-149C>A
c.512-149C>A (n.512-149C>A)
gnomAD v4
12g.107001518A>CCA2620676838CRY1c.596-150T>G (n.596-150T>G)
n.89-150T>G
n.1155-150T>G
c.512-150T>G (n.512-150T>G)
gnomAD v4
12g.107001518A>GCA2620676840CRY1c.596-150T>C (n.596-150T>C)
n.89-150T>C
n.1155-150T>C
c.512-150T>C (n.512-150T>C)
gnomAD v4
12g.107001518A>TCA2620676839CRY1c.596-150T>A (n.596-150T>A)
n.89-150T>A
n.1155-150T>A
c.512-150T>A (n.512-150T>A)
gnomAD v4
12g.107001519T>ACA2620676841CRY1c.596-151A>T (n.596-151A>T)
n.89-151A>T
n.1155-151A>T
c.512-151A>T (n.512-151A>T)
gnomAD v4
12g.107001519T>CCA2061297582CRY1c.596-151A>G (n.596-151A>G)
n.89-151A>G
n.1155-151A>G
c.512-151A>G (n.512-151A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.107001519T>GCA2620676842CRY1c.596-151A>C (n.596-151A>C)
n.89-151A>C
n.1155-151A>C
c.512-151A>C (n.512-151A>C)
gnomAD v4
12g.107001519T=CA2061297581CRY1c.596-151A= (n.596-151A=)
n.89-151A=
n.1155-151A=
c.512-151A= (n.512-151A=)
12g.107001520A>CCA2620676843CRY1c.596-152T>G (n.596-152T>G)
n.89-152T>G
n.1155-152T>G
c.512-152T>G (n.512-152T>G)
gnomAD v4
12g.107001520A>GCA2620676844CRY1c.596-152T>C (n.596-152T>C)
n.89-152T>C
n.1155-152T>C
c.512-152T>C (n.512-152T>C)
gnomAD v4
12g.107001520A>TCA2620676845CRY1c.596-152T>A (n.596-152T>A)
n.89-152T>A
n.1155-152T>A
c.512-152T>A (n.512-152T>A)
gnomAD v4
12g.107001522G>TCA2555731047CRY1c.596-154C>A (n.596-154C>A)
n.89-154C>A
n.1155-154C>A
c.512-154C>A (n.512-154C>A)
12g.107001524C=CA2061297584CRY1c.596-156G= (n.596-156G=)
n.89-156G=
n.1155-156G=
c.512-156G= (n.512-156G=)
12g.107001524C>TCA2061297583CRY1c.596-156G>A (n.596-156G>A)
n.89-156G>A
n.1155-156G>A
c.512-156G>A (n.512-156G>A)
dbSNP
12g.107001526T>CCA243252250CRY1c.596-158A>G (n.596-158A>G)
n.89-158A>G
n.1155-158A>G
c.512-158A>G (n.512-158A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001526T>GCA951511591CRY1c.596-158A>C (n.596-158A>C)
n.89-158A>C
n.1155-158A>C
c.512-158A>C (n.512-158A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001526T=CA2061297585CRY1c.596-158A= (n.596-158A=)
n.89-158A=
n.1155-158A=
c.512-158A= (n.512-158A=)
12g.107001532C=CA2061297586CRY1c.596-164G= (n.596-164G=)
n.89-164G=
n.1155-164G=
c.512-164G= (n.512-164G=)
12g.107001532C>TCA243252257CRY1c.596-164G>A (n.596-164G>A)
n.89-164G>A
n.1155-164G>A
c.512-164G>A (n.512-164G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001534_107001535delinsATCA2061297587CRY1c.596-167_596-166delinsAT (n.596-167_596-166delinsAT)
n.89-167_89-166delinsAT
n.1155-167_1155-166delinsAT
c.512-167_512-166delinsAT (n.512-167_512-166delinsAT)
12g.107001539delCA683215497CRY1c.596-167del (n.596-167del)
n.89-167del
n.1155-167del
c.512-167del (n.512-167del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001537T>CCA2061297589CRY1c.596-169A>G (n.596-169A>G)
n.89-169A>G
n.1155-169A>G
c.512-169A>G (n.512-169A>G)
dbSNP
12g.107001537T=CA2061297588CRY1c.596-169A= (n.596-169A=)
n.89-169A=
n.1155-169A=
c.512-169A= (n.512-169A=)
12g.107001543G>ACA243252268CRY1c.596-175C>T (n.596-175C>T)
n.89-175C>T
n.1155-175C>T
c.512-175C>T (n.512-175C>T)
dbSNP
12g.107001543G>CCA243252273CRY1c.596-175C>G (n.596-175C>G)
n.89-175C>G
n.1155-175C>G
c.512-175C>G (n.512-175C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001543G=CA2061297590CRY1c.596-175C= (n.596-175C=)
n.89-175C=
n.1155-175C=
c.512-175C= (n.512-175C=)
12g.107001544A=CA2061297591CRY1c.596-176T= (n.596-176T=)
n.89-176T=
n.1155-176T=
c.512-176T= (n.512-176T=)
12g.107001544A>TCA683215502CRY1c.596-176T>A (n.596-176T>A)
n.89-176T>A
n.1155-176T>A
c.512-176T>A (n.512-176T>A)
dbSNP
12g.107001549C=CA2061297592CRY1c.596-181G= (n.596-181G=)
n.89-181G=
n.1155-181G=
c.512-181G= (n.512-181G=)
12g.107001549C>TCA683215505CRY1c.596-181G>A (n.596-181G>A)
n.89-181G>A
n.1155-181G>A
c.512-181G>A (n.512-181G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001551T>ACA683215506CRY1c.596-183A>T (n.596-183A>T)
n.89-183A>T
n.1155-183A>T
c.512-183A>T (n.512-183A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001551T>CCA607242564CRY1c.596-183A>G (n.596-183A>G)
n.89-183A>G
n.1155-183A>G
c.512-183A>G (n.512-183A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001551T=CA2061297593CRY1c.596-183A= (n.596-183A=)
n.89-183A=
n.1155-183A=
c.512-183A= (n.512-183A=)
12g.107001552C=CA2061297594CRY1c.596-184G= (n.596-184G=)
n.89-184G=
n.1155-184G=
c.512-184G= (n.512-184G=)
12g.107001552C>TCA951511598CRY1c.596-184G>A (n.596-184G>A)
n.89-184G>A
n.1155-184G>A
c.512-184G>A (n.512-184G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001554T>CCA913773772CRY1c.596-186A>G (n.596-186A>G)
n.89-186A>G
n.1155-186A>G
c.512-186A>G (n.512-186A>G)
gnomAD v2
12g.107001558G>ACA243252286CRY1c.596-190C>T (n.596-190C>T)
n.89-190C>T
n.1155-190C>T
c.512-190C>T (n.512-190C>T)
dbSNP
12g.107001558G=CA2061297595CRY1c.596-190C= (n.596-190C=)
n.89-190C=
n.1155-190C=
c.512-190C= (n.512-190C=)
12g.107001561G>CCA243252290CRY1c.596-193C>G (n.596-193C>G)
n.89-193C>G
n.1155-193C>G
c.512-193C>G (n.512-193C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001561G=CA2061297596CRY1c.596-193C= (n.596-193C=)
n.89-193C=
n.1155-193C=
c.512-193C= (n.512-193C=)
12g.107001562T>ACA683215510CRY1c.596-194A>T (n.596-194A>T)
n.89-194A>T
n.1155-194A>T
c.512-194A>T (n.512-194A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001562T=CA2061297597CRY1c.596-194A= (n.596-194A=)
n.89-194A=
n.1155-194A=
c.512-194A= (n.512-194A=)
12g.107001565C=CA2061297598CRY1c.596-197G= (n.596-197G=)
n.89-197G=
n.1155-197G=
c.512-197G= (n.512-197G=)
12g.107001565C>GCA2061297599CRY1c.596-197G>C (n.596-197G>C)
n.89-197G>C
n.1155-197G>C
c.512-197G>C (n.512-197G>C)
dbSNP
12g.107001565C>TCA2061297600CRY1c.596-197G>A (n.596-197G>A)
n.89-197G>A
n.1155-197G>A
c.512-197G>A (n.512-197G>A)
dbSNP
12g.107001568T>CCA243252291CRY1c.595+196A>G (n.595+196A>G)
n.88+196A>G
n.1154+196A>G
c.511+196A>G (n.511+196A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001568T=CA2061297601CRY1c.595+196A= (n.595+196A=)
n.88+196A=
n.1154+196A=
c.511+196A= (n.511+196A=)
12g.107001570G=CA2061297602CRY1c.595+194C= (n.595+194C=)
n.88+194C=
n.1154+194C=
c.511+194C= (n.511+194C=)
12g.107001570G>TCA243252292CRY1c.595+194C>A (n.595+194C>A)
n.88+194C>A
n.1154+194C>A
c.511+194C>A (n.511+194C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001573C>ACA951511601CRY1c.595+191G>T (n.595+191G>T)
n.88+191G>T
n.1154+191G>T
c.511+191G>T (n.511+191G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001573C=CA2061297603CRY1c.595+191G= (n.595+191G=)
n.88+191G=
n.1154+191G=
c.511+191G= (n.511+191G=)
12g.107001573C>TCA2515118928CRY1c.595+191G>A (n.595+191G>A)
n.88+191G>A
n.1154+191G>A
c.511+191G>A (n.511+191G>A)
12g.107001576A=CA2061297604CRY1c.595+188T= (n.595+188T=)
n.88+188T=
n.1154+188T=
c.511+188T= (n.511+188T=)
12g.107001576A>GCA243252294CRY1c.595+188T>C (n.595+188T>C)
n.88+188T>C
n.1154+188T>C
c.511+188T>C (n.511+188T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001579T>CCA607242566CRY1c.595+185A>G (n.595+185A>G)
n.88+185A>G
n.1154+185A>G
c.511+185A>G (n.511+185A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001579T=CA2061297605CRY1c.595+185A= (n.595+185A=)
n.88+185A=
n.1154+185A=
c.511+185A= (n.511+185A=)
12g.107001582A=CA2061297606CRY1c.595+182T= (n.595+182T=)
n.88+182T=
n.1154+182T=
c.511+182T= (n.511+182T=)
12g.107001582A>TCA951511602CRY1c.595+182T>A (n.595+182T>A)
n.88+182T>A
n.1154+182T>A
c.511+182T>A (n.511+182T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001583T>CCA2727014130CRY1c.595+181A>G (n.595+181A>G)
n.88+181A>G
n.1154+181A>G
c.511+181A>G (n.511+181A>G)
dbSNP
12g.107001584A=CA2061297608CRY1c.595+180T= (n.595+180T=)
n.88+180T=
n.1154+180T=
c.511+180T= (n.511+180T=)
12g.107001584A>GCA243252298CRY1c.595+180T>C (n.595+180T>C)
n.88+180T>C
n.1154+180T>C
c.511+180T>C (n.511+180T>C)
dbSNP
12g.107001591A=CA2061297609CRY1c.595+173T= (n.595+173T=)
n.88+173T=
n.1154+173T=
c.511+173T= (n.511+173T=)
12g.107001591A>GCA683215524CRY1c.595+173T>C (n.595+173T>C)
n.88+173T>C
n.1154+173T>C
c.511+173T>C (n.511+173T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001592T>ACA2569779736CRY1c.595+172A>T (n.595+172A>T)
n.88+172A>T
n.1154+172A>T
c.511+172A>T (n.511+172A>T)
12g.107001594_107001597delinsAATGCA2061297610CRY1c.595+167_595+170delinsCATT (n.595+167_595+170delinsCATT)
n.88+167_88+170delinsCATT
n.1154+167_1154+170delinsCATT
c.511+167_511+170delinsCATT (n.511+167_511+170delinsCATT)
12g.107001599_107001601delCA683215528CRY1c.595+167_595+169del (n.595+167_595+169del)
n.88+167_88+169del
n.1154+167_1154+169del
c.511+167_511+169del (n.511+167_511+169del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001598A=CA2061297611CRY1c.595+166T= (n.595+166T=)
n.88+166T=
n.1154+166T=
c.511+166T= (n.511+166T=)
12g.107001598A>CCA243252304CRY1c.595+166T>G (n.595+166T>G)
n.88+166T>G
n.1154+166T>G
c.511+166T>G (n.511+166T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched