Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107001502C>A | CA2620676811 | CRY1 | c.596-134G>T (n.596-134G>T) n.89-134G>T n.1155-134G>T c.512-134G>T (n.512-134G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001502C= | CA2061297571 | CRY1 | c.596-134G= (n.596-134G=) n.89-134G= n.1155-134G= c.512-134G= (n.512-134G=) | |
12 | g.107001502C>G | CA2061297572 | CRY1 | c.596-134G>C (n.596-134G>C) n.89-134G>C n.1155-134G>C c.512-134G>C (n.512-134G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001502C>T | CA2620676812 | CRY1 | c.596-134G>A (n.596-134G>A) n.89-134G>A n.1155-134G>A c.512-134G>A (n.512-134G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504del | CA2620676810 | CRY1 | c.596-134del (n.596-134del) n.89-134del n.1155-134del c.512-134del (n.512-134del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001503C>A | CA2620676813 | CRY1 | c.596-135G>T (n.596-135G>T) n.89-135G>T n.1155-135G>T c.512-135G>T (n.512-135G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001503C>T | CA2620676814 | CRY1 | c.596-135G>A (n.596-135G>A) n.89-135G>A n.1155-135G>A c.512-135G>A (n.512-135G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504C>A | CA2620676815 | CRY1 | c.596-136G>T (n.596-136G>T) n.89-136G>T n.1155-136G>T c.512-136G>T (n.512-136G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504C= | CA2061297573 | CRY1 | c.596-136G= (n.596-136G=) n.89-136G= n.1155-136G= c.512-136G= (n.512-136G=) | |
12 | g.107001504C>G | CA2620676816 | CRY1 | c.596-136G>C (n.596-136G>C) n.89-136G>C n.1155-136G>C c.512-136G>C (n.512-136G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504C>T | CA243252239 | CRY1 | c.596-136G>A (n.596-136G>A) n.89-136G>A n.1155-136G>A c.512-136G>A (n.512-136G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001505T>A | CA2620676817 | CRY1 | c.596-137A>T (n.596-137A>T) n.89-137A>T n.1155-137A>T c.512-137A>T (n.512-137A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001505T>C | CA2620676818 | CRY1 | c.596-137A>G (n.596-137A>G) n.89-137A>G n.1155-137A>G c.512-137A>G (n.512-137A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001506C>A | CA2620676819 | CRY1 | c.596-138G>T (n.596-138G>T) n.89-138G>T n.1155-138G>T c.512-138G>T (n.512-138G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001506C= | CA2061297574 | CRY1 | c.596-138G= (n.596-138G=) n.89-138G= n.1155-138G= c.512-138G= (n.512-138G=) | |
12 | g.107001506C>T | CA2061297575 | CRY1 | c.596-138G>A (n.596-138G>A) n.89-138G>A n.1155-138G>A c.512-138G>A (n.512-138G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001507A>G | CA2620676820 | CRY1 | c.596-139T>C (n.596-139T>C) n.89-139T>C n.1155-139T>C c.512-139T>C (n.512-139T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001507A>T | CA2620676821 | CRY1 | c.596-139T>A (n.596-139T>A) n.89-139T>A n.1155-139T>A c.512-139T>A (n.512-139T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001508C>A | CA2620676822 | CRY1 | c.596-140G>T (n.596-140G>T) n.89-140G>T n.1155-140G>T c.512-140G>T (n.512-140G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001508C>G | CA607242563 | CRY1 | c.596-140G>C (n.596-140G>C) n.89-140G>C n.1155-140G>C c.512-140G>C (n.512-140G>C) | gnomAD v2 |
12 | g.107001509C>A | CA2620676823 | CRY1 | c.596-141G>T (n.596-141G>T) n.89-141G>T n.1155-141G>T c.512-141G>T (n.512-141G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001509C>T | CA2620676824 | CRY1 | c.596-141G>A (n.596-141G>A) n.89-141G>A n.1155-141G>A c.512-141G>A (n.512-141G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001510T>A | CA2620676827 | CRY1 | c.596-142A>T (n.596-142A>T) n.89-142A>T n.1155-142A>T c.512-142A>T (n.512-142A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001510T>C | CA2620676825 | CRY1 | c.596-142A>G (n.596-142A>G) n.89-142A>G n.1155-142A>G c.512-142A>G (n.512-142A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001510T>G | CA2620676826 | CRY1 | c.596-142A>C (n.596-142A>C) n.89-142A>C n.1155-142A>C c.512-142A>C (n.512-142A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001511A>C | CA2620676828 | CRY1 | c.596-143T>G (n.596-143T>G) n.89-143T>G n.1155-143T>G c.512-143T>G (n.512-143T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001511A>G | CA2620676829 | CRY1 | c.596-143T>C (n.596-143T>C) n.89-143T>C n.1155-143T>C c.512-143T>C (n.512-143T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001512T>A | CA2620676830 | CRY1 | c.596-144A>T (n.596-144A>T) n.89-144A>T n.1155-144A>T c.512-144A>T (n.512-144A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001512T>C | CA243252240 | CRY1 | c.596-144A>G (n.596-144A>G) n.89-144A>G n.1155-144A>G c.512-144A>G (n.512-144A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001512T= | CA2061297576 | CRY1 | c.596-144A= (n.596-144A=) n.89-144A= n.1155-144A= c.512-144A= (n.512-144A=) | |
12 | g.107001513A>C | CA2620676831 | CRY1 | c.596-145T>G (n.596-145T>G) n.89-145T>G n.1155-145T>G c.512-145T>G (n.512-145T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001513A>G | CA2620676832 | CRY1 | c.596-145T>C (n.596-145T>C) n.89-145T>C n.1155-145T>C c.512-145T>C (n.512-145T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001514G>C | CA683215489 | CRY1 | c.596-146C>G (n.596-146C>G) n.89-146C>G n.1155-146C>G c.512-146C>G (n.512-146C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001514G= | CA2061297577 | CRY1 | c.596-146C= (n.596-146C=) n.89-146C= n.1155-146C= c.512-146C= (n.512-146C=) | |
12 | g.107001514G>T | CA2620676833 | CRY1 | c.596-146C>A (n.596-146C>A) n.89-146C>A n.1155-146C>A c.512-146C>A (n.512-146C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001515A>T | CA2620676834 | CRY1 | c.596-147T>A (n.596-147T>A) n.89-147T>A n.1155-147T>A c.512-147T>A (n.512-147T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001516G>A | CA2061297579 | CRY1 | c.596-148C>T (n.596-148C>T) n.89-148C>T n.1155-148C>T c.512-148C>T (n.512-148C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001516G>C | CA2620676835 | CRY1 | c.596-148C>G (n.596-148C>G) n.89-148C>G n.1155-148C>G c.512-148C>G (n.512-148C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001516G= | CA2061297578 | CRY1 | c.596-148C= (n.596-148C=) n.89-148C= n.1155-148C= c.512-148C= (n.512-148C=) | |
12 | g.107001516G>T | CA2620676836 | CRY1 | c.596-148C>A (n.596-148C>A) n.89-148C>A n.1155-148C>A c.512-148C>A (n.512-148C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001517G>A | CA243252243 | CRY1 | c.596-149C>T (n.596-149C>T) n.89-149C>T n.1155-149C>T c.512-149C>T (n.512-149C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001517G= | CA2061297580 | CRY1 | c.596-149C= (n.596-149C=) n.89-149C= n.1155-149C= c.512-149C= (n.512-149C=) | |
12 | g.107001517G>T | CA2620676837 | CRY1 | c.596-149C>A (n.596-149C>A) n.89-149C>A n.1155-149C>A c.512-149C>A (n.512-149C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001518A>C | CA2620676838 | CRY1 | c.596-150T>G (n.596-150T>G) n.89-150T>G n.1155-150T>G c.512-150T>G (n.512-150T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001518A>G | CA2620676840 | CRY1 | c.596-150T>C (n.596-150T>C) n.89-150T>C n.1155-150T>C c.512-150T>C (n.512-150T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001518A>T | CA2620676839 | CRY1 | c.596-150T>A (n.596-150T>A) n.89-150T>A n.1155-150T>A c.512-150T>A (n.512-150T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001519T>A | CA2620676841 | CRY1 | c.596-151A>T (n.596-151A>T) n.89-151A>T n.1155-151A>T c.512-151A>T (n.512-151A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001519T>C | CA2061297582 | CRY1 | c.596-151A>G (n.596-151A>G) n.89-151A>G n.1155-151A>G c.512-151A>G (n.512-151A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001519T>G | CA2620676842 | CRY1 | c.596-151A>C (n.596-151A>C) n.89-151A>C n.1155-151A>C c.512-151A>C (n.512-151A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001519T= | CA2061297581 | CRY1 | c.596-151A= (n.596-151A=) n.89-151A= n.1155-151A= c.512-151A= (n.512-151A=) | |
12 | g.107001520A>C | CA2620676843 | CRY1 | c.596-152T>G (n.596-152T>G) n.89-152T>G n.1155-152T>G c.512-152T>G (n.512-152T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001520A>G | CA2620676844 | CRY1 | c.596-152T>C (n.596-152T>C) n.89-152T>C n.1155-152T>C c.512-152T>C (n.512-152T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001520A>T | CA2620676845 | CRY1 | c.596-152T>A (n.596-152T>A) n.89-152T>A n.1155-152T>A c.512-152T>A (n.512-152T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001522G>T | CA2555731047 | CRY1 | c.596-154C>A (n.596-154C>A) n.89-154C>A n.1155-154C>A c.512-154C>A (n.512-154C>A) | |
12 | g.107001524C= | CA2061297584 | CRY1 | c.596-156G= (n.596-156G=) n.89-156G= n.1155-156G= c.512-156G= (n.512-156G=) | |
12 | g.107001524C>T | CA2061297583 | CRY1 | c.596-156G>A (n.596-156G>A) n.89-156G>A n.1155-156G>A c.512-156G>A (n.512-156G>A) | dbSNP |
12 | g.107001526T>C | CA243252250 | CRY1 | c.596-158A>G (n.596-158A>G) n.89-158A>G n.1155-158A>G c.512-158A>G (n.512-158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001526T>G | CA951511591 | CRY1 | c.596-158A>C (n.596-158A>C) n.89-158A>C n.1155-158A>C c.512-158A>C (n.512-158A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001526T= | CA2061297585 | CRY1 | c.596-158A= (n.596-158A=) n.89-158A= n.1155-158A= c.512-158A= (n.512-158A=) | |
12 | g.107001532C= | CA2061297586 | CRY1 | c.596-164G= (n.596-164G=) n.89-164G= n.1155-164G= c.512-164G= (n.512-164G=) | |
12 | g.107001532C>T | CA243252257 | CRY1 | c.596-164G>A (n.596-164G>A) n.89-164G>A n.1155-164G>A c.512-164G>A (n.512-164G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001534_107001535delinsAT | CA2061297587 | CRY1 | c.596-167_596-166delinsAT (n.596-167_596-166delinsAT) n.89-167_89-166delinsAT n.1155-167_1155-166delinsAT c.512-167_512-166delinsAT (n.512-167_512-166delinsAT) | |
12 | g.107001539del | CA683215497 | CRY1 | c.596-167del (n.596-167del) n.89-167del n.1155-167del c.512-167del (n.512-167del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001537T>C | CA2061297589 | CRY1 | c.596-169A>G (n.596-169A>G) n.89-169A>G n.1155-169A>G c.512-169A>G (n.512-169A>G) | dbSNP |
12 | g.107001537T= | CA2061297588 | CRY1 | c.596-169A= (n.596-169A=) n.89-169A= n.1155-169A= c.512-169A= (n.512-169A=) | |
12 | g.107001543G>A | CA243252268 | CRY1 | c.596-175C>T (n.596-175C>T) n.89-175C>T n.1155-175C>T c.512-175C>T (n.512-175C>T) | dbSNP |
12 | g.107001543G>C | CA243252273 | CRY1 | c.596-175C>G (n.596-175C>G) n.89-175C>G n.1155-175C>G c.512-175C>G (n.512-175C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001543G= | CA2061297590 | CRY1 | c.596-175C= (n.596-175C=) n.89-175C= n.1155-175C= c.512-175C= (n.512-175C=) | |
12 | g.107001544A= | CA2061297591 | CRY1 | c.596-176T= (n.596-176T=) n.89-176T= n.1155-176T= c.512-176T= (n.512-176T=) | |
12 | g.107001544A>T | CA683215502 | CRY1 | c.596-176T>A (n.596-176T>A) n.89-176T>A n.1155-176T>A c.512-176T>A (n.512-176T>A) | dbSNP |
12 | g.107001549C= | CA2061297592 | CRY1 | c.596-181G= (n.596-181G=) n.89-181G= n.1155-181G= c.512-181G= (n.512-181G=) | |
12 | g.107001549C>T | CA683215505 | CRY1 | c.596-181G>A (n.596-181G>A) n.89-181G>A n.1155-181G>A c.512-181G>A (n.512-181G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001551T>A | CA683215506 | CRY1 | c.596-183A>T (n.596-183A>T) n.89-183A>T n.1155-183A>T c.512-183A>T (n.512-183A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001551T>C | CA607242564 | CRY1 | c.596-183A>G (n.596-183A>G) n.89-183A>G n.1155-183A>G c.512-183A>G (n.512-183A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001551T= | CA2061297593 | CRY1 | c.596-183A= (n.596-183A=) n.89-183A= n.1155-183A= c.512-183A= (n.512-183A=) | |
12 | g.107001552C= | CA2061297594 | CRY1 | c.596-184G= (n.596-184G=) n.89-184G= n.1155-184G= c.512-184G= (n.512-184G=) | |
12 | g.107001552C>T | CA951511598 | CRY1 | c.596-184G>A (n.596-184G>A) n.89-184G>A n.1155-184G>A c.512-184G>A (n.512-184G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001554T>C | CA913773772 | CRY1 | c.596-186A>G (n.596-186A>G) n.89-186A>G n.1155-186A>G c.512-186A>G (n.512-186A>G) | gnomAD v2 |
12 | g.107001558G>A | CA243252286 | CRY1 | c.596-190C>T (n.596-190C>T) n.89-190C>T n.1155-190C>T c.512-190C>T (n.512-190C>T) | dbSNP |
12 | g.107001558G= | CA2061297595 | CRY1 | c.596-190C= (n.596-190C=) n.89-190C= n.1155-190C= c.512-190C= (n.512-190C=) | |
12 | g.107001561G>C | CA243252290 | CRY1 | c.596-193C>G (n.596-193C>G) n.89-193C>G n.1155-193C>G c.512-193C>G (n.512-193C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001561G= | CA2061297596 | CRY1 | c.596-193C= (n.596-193C=) n.89-193C= n.1155-193C= c.512-193C= (n.512-193C=) | |
12 | g.107001562T>A | CA683215510 | CRY1 | c.596-194A>T (n.596-194A>T) n.89-194A>T n.1155-194A>T c.512-194A>T (n.512-194A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001562T= | CA2061297597 | CRY1 | c.596-194A= (n.596-194A=) n.89-194A= n.1155-194A= c.512-194A= (n.512-194A=) | |
12 | g.107001565C= | CA2061297598 | CRY1 | c.596-197G= (n.596-197G=) n.89-197G= n.1155-197G= c.512-197G= (n.512-197G=) | |
12 | g.107001565C>G | CA2061297599 | CRY1 | c.596-197G>C (n.596-197G>C) n.89-197G>C n.1155-197G>C c.512-197G>C (n.512-197G>C) | dbSNP |
12 | g.107001565C>T | CA2061297600 | CRY1 | c.596-197G>A (n.596-197G>A) n.89-197G>A n.1155-197G>A c.512-197G>A (n.512-197G>A) | dbSNP |
12 | g.107001568T>C | CA243252291 | CRY1 | c.595+196A>G (n.595+196A>G) n.88+196A>G n.1154+196A>G c.511+196A>G (n.511+196A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001568T= | CA2061297601 | CRY1 | c.595+196A= (n.595+196A=) n.88+196A= n.1154+196A= c.511+196A= (n.511+196A=) | |
12 | g.107001570G= | CA2061297602 | CRY1 | c.595+194C= (n.595+194C=) n.88+194C= n.1154+194C= c.511+194C= (n.511+194C=) | |
12 | g.107001570G>T | CA243252292 | CRY1 | c.595+194C>A (n.595+194C>A) n.88+194C>A n.1154+194C>A c.511+194C>A (n.511+194C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001573C>A | CA951511601 | CRY1 | c.595+191G>T (n.595+191G>T) n.88+191G>T n.1154+191G>T c.511+191G>T (n.511+191G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001573C= | CA2061297603 | CRY1 | c.595+191G= (n.595+191G=) n.88+191G= n.1154+191G= c.511+191G= (n.511+191G=) | |
12 | g.107001573C>T | CA2515118928 | CRY1 | c.595+191G>A (n.595+191G>A) n.88+191G>A n.1154+191G>A c.511+191G>A (n.511+191G>A) | |
12 | g.107001576A= | CA2061297604 | CRY1 | c.595+188T= (n.595+188T=) n.88+188T= n.1154+188T= c.511+188T= (n.511+188T=) | |
12 | g.107001576A>G | CA243252294 | CRY1 | c.595+188T>C (n.595+188T>C) n.88+188T>C n.1154+188T>C c.511+188T>C (n.511+188T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001579T>C | CA607242566 | CRY1 | c.595+185A>G (n.595+185A>G) n.88+185A>G n.1154+185A>G c.511+185A>G (n.511+185A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001579T= | CA2061297605 | CRY1 | c.595+185A= (n.595+185A=) n.88+185A= n.1154+185A= c.511+185A= (n.511+185A=) | |
12 | g.107001582A= | CA2061297606 | CRY1 | c.595+182T= (n.595+182T=) n.88+182T= n.1154+182T= c.511+182T= (n.511+182T=) | |
12 | g.107001582A>T | CA951511602 | CRY1 | c.595+182T>A (n.595+182T>A) n.88+182T>A n.1154+182T>A c.511+182T>A (n.511+182T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001583T>C | CA2727014130 | CRY1 | c.595+181A>G (n.595+181A>G) n.88+181A>G n.1154+181A>G c.511+181A>G (n.511+181A>G) | dbSNP |
12 | g.107001584A= | CA2061297608 | CRY1 | c.595+180T= (n.595+180T=) n.88+180T= n.1154+180T= c.511+180T= (n.511+180T=) | |
12 | g.107001584A>G | CA243252298 | CRY1 | c.595+180T>C (n.595+180T>C) n.88+180T>C n.1154+180T>C c.511+180T>C (n.511+180T>C) | dbSNP |
12 | g.107001591A= | CA2061297609 | CRY1 | c.595+173T= (n.595+173T=) n.88+173T= n.1154+173T= c.511+173T= (n.511+173T=) | |
12 | g.107001591A>G | CA683215524 | CRY1 | c.595+173T>C (n.595+173T>C) n.88+173T>C n.1154+173T>C c.511+173T>C (n.511+173T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001592T>A | CA2569779736 | CRY1 | c.595+172A>T (n.595+172A>T) n.88+172A>T n.1154+172A>T c.511+172A>T (n.511+172A>T) | |
12 | g.107001594_107001597delinsAATG | CA2061297610 | CRY1 | c.595+167_595+170delinsCATT (n.595+167_595+170delinsCATT) n.88+167_88+170delinsCATT n.1154+167_1154+170delinsCATT c.511+167_511+170delinsCATT (n.511+167_511+170delinsCATT) | |
12 | g.107001599_107001601del | CA683215528 | CRY1 | c.595+167_595+169del (n.595+167_595+169del) n.88+167_88+169del n.1154+167_1154+169del c.511+167_511+169del (n.511+167_511+169del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001598A= | CA2061297611 | CRY1 | c.595+166T= (n.595+166T=) n.88+166T= n.1154+166T= c.511+166T= (n.511+166T=) | |
12 | g.107001598A>C | CA243252304 | CRY1 | c.595+166T>G (n.595+166T>G) n.88+166T>G n.1154+166T>G c.511+166T>G (n.511+166T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |