Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107001431A>G | CA2575276927 | CRY1 | c.596-63T>C (n.596-63T>C) n.89-63T>C n.1155-63T>C c.512-63T>C (n.512-63T>C) | |
12 | g.107001432C>T | CA2620676752 | CRY1 | c.596-64G>A (n.596-64G>A) n.89-64G>A n.1155-64G>A c.512-64G>A (n.512-64G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001433T>A | CA2620676753 | CRY1 | c.596-65A>T (n.596-65A>T) n.89-65A>T n.1155-65A>T c.512-65A>T (n.512-65A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001433T>C | CA2061297535 | CRY1 | c.596-65A>G (n.596-65A>G) n.89-65A>G n.1155-65A>G c.512-65A>G (n.512-65A>G) | dbSNP |
12 | g.107001433T= | CA2061297534 | CRY1 | c.596-65A= (n.596-65A=) n.89-65A= n.1155-65A= c.512-65A= (n.512-65A=) | |
12 | g.107001434G>A | CA683215451 | CRY1 | c.596-66C>T (n.596-66C>T) n.89-66C>T n.1155-66C>T c.512-66C>T (n.512-66C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001434G= | CA2061297541 | CRY1 | c.596-66C= (n.596-66C=) n.89-66C= n.1155-66C= c.512-66C= (n.512-66C=) | |
12 | g.107001434G>T | CA2575276928 | CRY1 | c.596-66C>A (n.596-66C>A) n.89-66C>A n.1155-66C>A c.512-66C>A (n.512-66C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001435G>A | CA2620676754 | CRY1 | c.596-67C>T (n.596-67C>T) n.89-67C>T n.1155-67C>T c.512-67C>T (n.512-67C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001436G>C | CA2620676755 | CRY1 | c.596-68C>G (n.596-68C>G) n.89-68C>G n.1155-68C>G c.512-68C>G (n.512-68C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001436G>T | CA2575276929 | CRY1 | c.596-68C>A (n.596-68C>A) n.89-68C>A n.1155-68C>A c.512-68C>A (n.512-68C>A) | |
12 | g.107001438G>A | CA2620676756 | CRY1 | c.596-70C>T (n.596-70C>T) n.89-70C>T n.1155-70C>T c.512-70C>T (n.512-70C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001438G>T | CA2620676757 | CRY1 | c.596-70C>A (n.596-70C>A) n.89-70C>A n.1155-70C>A c.512-70C>A (n.512-70C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001441C>A | CA2620676758 | CRY1 | c.596-73G>T (n.596-73G>T) n.89-73G>T n.1155-73G>T c.512-73G>T (n.512-73G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001441C= | CA2061297542 | CRY1 | c.596-73G= (n.596-73G=) n.89-73G= n.1155-73G= c.512-73G= (n.512-73G=) | |
12 | g.107001441C>T | CA951511581 | CRY1 | c.596-73G>A (n.596-73G>A) n.89-73G>A n.1155-73G>A c.512-73G>A (n.512-73G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001444dup | CA683215457 | CRY1 | c.596-74dup (n.596-74dup) n.89-74dup n.1155-74dup c.512-74dup (n.512-74dup) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001443A= | CA2061297543 | CRY1 | c.596-75T= (n.596-75T=) n.89-75T= n.1155-75T= c.512-75T= (n.512-75T=) | |
12 | g.107001443A>G | CA683215459 | CRY1 | c.596-75T>C (n.596-75T>C) n.89-75T>C n.1155-75T>C c.512-75T>C (n.512-75T>C) | dbSNP |
12 | g.107001444A>G | CA2575276930 | CRY1 | c.596-76T>C (n.596-76T>C) n.89-76T>C n.1155-76T>C c.512-76T>C (n.512-76T>C) | |
12 | g.107001447_107001451del | CA2620676759 | CRY1 | c.596-81_596-77del (n.596-81_596-77del) n.89-81_89-77del n.1155-81_1155-77del c.512-81_512-77del (n.512-81_512-77del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001446T>A | CA2575276931 | CRY1 | c.596-78A>T (n.596-78A>T) n.89-78A>T n.1155-78A>T c.512-78A>T (n.512-78A>T) | |
12 | g.107001447A>G | CA2620676760 | CRY1 | c.596-79T>C (n.596-79T>C) n.89-79T>C n.1155-79T>C c.512-79T>C (n.512-79T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001448C>A | CA2620676761 | CRY1 | c.596-80G>T (n.596-80G>T) n.89-80G>T n.1155-80G>T c.512-80G>T (n.512-80G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001449T>G | CA2797344982 | CRY1 | c.596-81A>C (n.596-81A>C) n.89-81A>C n.1155-81A>C c.512-81A>C (n.512-81A>C) | |
12 | g.107001450T>C | CA2061297545 | CRY1 | c.596-82A>G (n.596-82A>G) n.89-82A>G n.1155-82A>G c.512-82A>G (n.512-82A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001450T= | CA2061297544 | CRY1 | c.596-82A= (n.596-82A=) n.89-82A= n.1155-82A= c.512-82A= (n.512-82A=) | |
12 | g.107001451T>C | CA683215461 | CRY1 | c.596-83A>G (n.596-83A>G) n.89-83A>G n.1155-83A>G c.512-83A>G (n.512-83A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001451T= | CA2061297547 | CRY1 | c.596-83A= (n.596-83A=) n.89-83A= n.1155-83A= c.512-83A= (n.512-83A=) | |
12 | g.107001452G>A | CA243252177 | CRY1 | c.596-84C>T (n.596-84C>T) n.89-84C>T n.1155-84C>T c.512-84C>T (n.512-84C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001452G= | CA2061297549 | CRY1 | c.596-84C= (n.596-84C=) n.89-84C= n.1155-84C= c.512-84C= (n.512-84C=) | |
12 | g.107001452G>T | CA2620676762 | CRY1 | c.596-84C>A (n.596-84C>A) n.89-84C>A n.1155-84C>A c.512-84C>A (n.512-84C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001453C>T | CA2551759922 | CRY1 | c.596-85G>A (n.596-85G>A) n.89-85G>A n.1155-85G>A c.512-85G>A (n.512-85G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001454A>G | CA2620676763 | CRY1 | c.596-86T>C (n.596-86T>C) n.89-86T>C n.1155-86T>C c.512-86T>C (n.512-86T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001457A= | CA2061297550 | CRY1 | c.596-89T= (n.596-89T=) n.89-89T= n.1155-89T= c.512-89T= (n.512-89T=) | |
12 | g.107001457A>C | CA2620676764 | CRY1 | c.596-89T>G (n.596-89T>G) n.89-89T>G n.1155-89T>G c.512-89T>G (n.512-89T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001457A>G | CA683215469 | CRY1 | c.596-89T>C (n.596-89T>C) n.89-89T>C n.1155-89T>C c.512-89T>C (n.512-89T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001461T>C | CA2797344983 | CRY1 | c.596-93A>G (n.596-93A>G) n.89-93A>G n.1155-93A>G c.512-93A>G (n.512-93A>G) | |
12 | g.107001463A= | CA2061297551 | CRY1 | c.596-95T= (n.596-95T=) n.89-95T= n.1155-95T= c.512-95T= (n.512-95T=) | |
12 | g.107001463A>G | CA2061297553 | CRY1 | c.596-95T>C (n.596-95T>C) n.89-95T>C n.1155-95T>C c.512-95T>C (n.512-95T>C) | dbSNP |
12 | g.107001463_107001465delinsAAG | CA2061297552 | CRY1 | c.596-97_596-95delinsCTT (n.596-97_596-95delinsCTT) n.89-97_89-95delinsCTT n.1155-97_1155-95delinsCTT c.512-97_512-95delinsCTT (n.512-97_512-95delinsCTT) | |
12 | g.107001468_107001469del | CA2061297554 | CRY1 | c.596-97_596-96del (n.596-97_596-96del) n.89-97_89-96del n.1155-97_1155-96del c.512-97_512-96del (n.512-97_512-96del) | dbSNP |
12 | g.107001465G>A | CA2620676765 | CRY1 | c.596-97C>T (n.596-97C>T) n.89-97C>T n.1155-97C>T c.512-97C>T (n.512-97C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001465G>C | CA2620676766 | CRY1 | c.596-97C>G (n.596-97C>G) n.89-97C>G n.1155-97C>G c.512-97C>G (n.512-97C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001465G>T | CA2620676767 | CRY1 | c.596-97C>A (n.596-97C>A) n.89-97C>A n.1155-97C>A c.512-97C>A (n.512-97C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001466A>T | CA2620676768 | CRY1 | c.596-98T>A (n.596-98T>A) n.89-98T>A n.1155-98T>A c.512-98T>A (n.512-98T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001467G>A | CA2620676769 | CRY1 | c.596-99C>T (n.596-99C>T) n.89-99C>T n.1155-99C>T c.512-99C>T (n.512-99C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001467G>C | CA607242562 | CRY1 | c.596-99C>G (n.596-99C>G) n.89-99C>G n.1155-99C>G c.512-99C>G (n.512-99C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001467G= | CA2061297555 | CRY1 | c.596-99C= (n.596-99C=) n.89-99C= n.1155-99C= c.512-99C= (n.512-99C=) | |
12 | g.107001469G>C | CA2061297558 | CRY1 | c.596-101C>G (n.596-101C>G) n.89-101C>G n.1155-101C>G c.512-101C>G (n.512-101C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001469G= | CA2061297556 | CRY1 | c.596-101C= (n.596-101C=) n.89-101C= n.1155-101C= c.512-101C= (n.512-101C=) | |
12 | g.107001469G>T | CA2620676770 | CRY1 | c.596-101C>A (n.596-101C>A) n.89-101C>A n.1155-101C>A c.512-101C>A (n.512-101C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001470T>A | CA2620676771 | CRY1 | c.596-102A>T (n.596-102A>T) n.89-102A>T n.1155-102A>T c.512-102A>T (n.512-102A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001472C>A | CA2620676772 | CRY1 | c.596-104G>T (n.596-104G>T) n.89-104G>T n.1155-104G>T c.512-104G>T (n.512-104G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001473C>T | CA2620676773 | CRY1 | c.596-105G>A (n.596-105G>A) n.89-105G>A n.1155-105G>A c.512-105G>A (n.512-105G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001475T>A | CA2620676774 | CRY1 | c.596-107A>T (n.596-107A>T) n.89-107A>T n.1155-107A>T c.512-107A>T (n.512-107A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001475T>C | CA243252196 | CRY1 | c.596-107A>G (n.596-107A>G) n.89-107A>G n.1155-107A>G c.512-107A>G (n.512-107A>G) | dbSNP |
12 | g.107001475T= | CA2061297560 | CRY1 | c.596-107A= (n.596-107A=) n.89-107A= n.1155-107A= c.512-107A= (n.512-107A=) | |
12 | g.107001476A>G | CA2620676776 | CRY1 | c.596-108T>C (n.596-108T>C) n.89-108T>C n.1155-108T>C c.512-108T>C (n.512-108T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001480del | CA2620676775 | CRY1 | c.596-108del (n.596-108del) n.89-108del n.1155-108del c.512-108del (n.512-108del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001478A>C | CA2620676777 | CRY1 | c.596-110T>G (n.596-110T>G) n.89-110T>G n.1155-110T>G c.512-110T>G (n.512-110T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001479A>C | CA2620676778 | CRY1 | c.596-111T>G (n.596-111T>G) n.89-111T>G n.1155-111T>G c.512-111T>G (n.512-111T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001481T>A | CA243252204 | CRY1 | c.596-113A>T (n.596-113A>T) n.89-113A>T n.1155-113A>T c.512-113A>T (n.512-113A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001481T>C | CA2620676779 | CRY1 | c.596-113A>G (n.596-113A>G) n.89-113A>G n.1155-113A>G c.512-113A>G (n.512-113A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001481T= | CA2061297562 | CRY1 | c.596-113A= (n.596-113A=) n.89-113A= n.1155-113A= c.512-113A= (n.512-113A=) | |
12 | g.107001482G>A | CA2620676780 | CRY1 | c.596-114C>T (n.596-114C>T) n.89-114C>T n.1155-114C>T c.512-114C>T (n.512-114C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001482G= | CA2061297563 | CRY1 | c.596-114C= (n.596-114C=) n.89-114C= n.1155-114C= c.512-114C= (n.512-114C=) | |
12 | g.107001482G>T | CA2061297564 | CRY1 | c.596-114C>A (n.596-114C>A) n.89-114C>A n.1155-114C>A c.512-114C>A (n.512-114C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001484A>C | CA2620676781 | CRY1 | c.596-116T>G (n.596-116T>G) n.89-116T>G n.1155-116T>G c.512-116T>G (n.512-116T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001485C>A | CA2620676782 | CRY1 | c.596-117G>T (n.596-117G>T) n.89-117G>T n.1155-117G>T c.512-117G>T (n.512-117G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001485C>T | CA2620676783 | CRY1 | c.596-117G>A (n.596-117G>A) n.89-117G>A n.1155-117G>A c.512-117G>A (n.512-117G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001486T>C | CA243252217 | CRY1 | c.596-118A>G (n.596-118A>G) n.89-118A>G n.1155-118A>G c.512-118A>G (n.512-118A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001486T= | CA2061297565 | CRY1 | c.596-118A= (n.596-118A=) n.89-118A= n.1155-118A= c.512-118A= (n.512-118A=) | |
12 | g.107001487G>A | CA2620676785 | CRY1 | c.596-119C>T (n.596-119C>T) n.89-119C>T n.1155-119C>T c.512-119C>T (n.512-119C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001487G>T | CA2620676784 | CRY1 | c.596-119C>A (n.596-119C>A) n.89-119C>A n.1155-119C>A c.512-119C>A (n.512-119C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001488A>G | CA2620676786 | CRY1 | c.596-120T>C (n.596-120T>C) n.89-120T>C n.1155-120T>C c.512-120T>C (n.512-120T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001489A>G | CA2620676787 | CRY1 | c.596-121T>C (n.596-121T>C) n.89-121T>C n.1155-121T>C c.512-121T>C (n.512-121T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001490G>A | CA2061297567 | CRY1 | c.596-122C>T (n.596-122C>T) n.89-122C>T n.1155-122C>T c.512-122C>T (n.512-122C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001490G= | CA2061297566 | CRY1 | c.596-122C= (n.596-122C=) n.89-122C= n.1155-122C= c.512-122C= (n.512-122C=) | |
12 | g.107001490G>T | CA2620676788 | CRY1 | c.596-122C>A (n.596-122C>A) n.89-122C>A n.1155-122C>A c.512-122C>A (n.512-122C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001491G>A | CA2620676789 | CRY1 | c.596-123C>T (n.596-123C>T) n.89-123C>T n.1155-123C>T c.512-123C>T (n.512-123C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001491G>C | CA683215477 | CRY1 | c.596-123C>G (n.596-123C>G) n.89-123C>G n.1155-123C>G c.512-123C>G (n.512-123C>G) | dbSNP |
12 | g.107001491G= | CA2061297568 | CRY1 | c.596-123C= (n.596-123C=) n.89-123C= n.1155-123C= c.512-123C= (n.512-123C=) | |
12 | g.107001491G>T | CA2620676790 | CRY1 | c.596-123C>A (n.596-123C>A) n.89-123C>A n.1155-123C>A c.512-123C>A (n.512-123C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001492C>A | CA2620676791 | CRY1 | c.596-124G>T (n.596-124G>T) n.89-124G>T n.1155-124G>T c.512-124G>T (n.512-124G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001492C>T | CA2620676792 | CRY1 | c.596-124G>A (n.596-124G>A) n.89-124G>A n.1155-124G>A c.512-124G>A (n.512-124G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001493C>A | CA2620676793 | CRY1 | c.596-125G>T (n.596-125G>T) n.89-125G>T n.1155-125G>T c.512-125G>T (n.512-125G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001494T>A | CA2620676794 | CRY1 | c.596-126A>T (n.596-126A>T) n.89-126A>T n.1155-126A>T c.512-126A>T (n.512-126A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001494T>C | CA2620676795 | CRY1 | c.596-126A>G (n.596-126A>G) n.89-126A>G n.1155-126A>G c.512-126A>G (n.512-126A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001494T>G | CA2620676796 | CRY1 | c.596-126A>C (n.596-126A>C) n.89-126A>C n.1155-126A>C c.512-126A>C (n.512-126A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001495A>C | CA2620676798 | CRY1 | c.596-127T>G (n.596-127T>G) n.89-127T>G n.1155-127T>G c.512-127T>G (n.512-127T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001495A>T | CA2620676799 | CRY1 | c.596-127T>A (n.596-127T>A) n.89-127T>A n.1155-127T>A c.512-127T>A (n.512-127T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001497del | CA2620676797 | CRY1 | c.596-127del (n.596-127del) n.89-127del n.1155-127del c.512-127del (n.512-127del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001496A>C | CA2620676801 | CRY1 | c.596-128T>G (n.596-128T>G) n.89-128T>G n.1155-128T>G c.512-128T>G (n.512-128T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001496A>T | CA2620676800 | CRY1 | c.596-128T>A (n.596-128T>A) n.89-128T>A n.1155-128T>A c.512-128T>A (n.512-128T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001496_107001497insGCT | CA2531255619 | CRY1 | c.596-129_596-128insAGC (n.596-129_596-128insAGC) n.89-129_89-128insAGC n.1155-129_1155-128insAGC c.512-129_512-128insAGC (n.512-129_512-128insAGC) | |
12 | g.107001497A>C | CA2620676802 | CRY1 | c.596-129T>G (n.596-129T>G) n.89-129T>G n.1155-129T>G c.512-129T>G (n.512-129T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001497A>G | CA2620676803 | CRY1 | c.596-129T>C (n.596-129T>C) n.89-129T>C n.1155-129T>C c.512-129T>C (n.512-129T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001498T>A | CA2620676804 | CRY1 | c.596-130A>T (n.596-130A>T) n.89-130A>T n.1155-130A>T c.512-130A>T (n.512-130A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001498T>G | CA2620676805 | CRY1 | c.596-130A>C (n.596-130A>C) n.89-130A>C n.1155-130A>C c.512-130A>C (n.512-130A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001499A= | CA2061297569 | CRY1 | c.596-131T= (n.596-131T=) n.89-131T= n.1155-131T= c.512-131T= (n.512-131T=) | |
12 | g.107001499A>C | CA2620676806 | CRY1 | c.596-131T>G (n.596-131T>G) n.89-131T>G n.1155-131T>G c.512-131T>G (n.512-131T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001499A>T | CA951511585 | CRY1 | c.596-131T>A (n.596-131T>A) n.89-131T>A n.1155-131T>A c.512-131T>A (n.512-131T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001500A>C | CA2620676807 | CRY1 | c.596-132T>G (n.596-132T>G) n.89-132T>G n.1155-132T>G c.512-132T>G (n.512-132T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001501G>A | CA2620676808 | CRY1 | c.596-133C>T (n.596-133C>T) n.89-133C>T n.1155-133C>T c.512-133C>T (n.512-133C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001501G>C | CA243252238 | CRY1 | c.596-133C>G (n.596-133C>G) n.89-133C>G n.1155-133C>G c.512-133C>G (n.512-133C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001501G= | CA2061297570 | CRY1 | c.596-133C= (n.596-133C=) n.89-133C= n.1155-133C= c.512-133C= (n.512-133C=) | |
12 | g.107001501G>T | CA2620676809 | CRY1 | c.596-133C>A (n.596-133C>A) n.89-133C>A n.1155-133C>A c.512-133C>A (n.512-133C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001502C>A | CA2620676811 | CRY1 | c.596-134G>T (n.596-134G>T) n.89-134G>T n.1155-134G>T c.512-134G>T (n.512-134G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001502C= | CA2061297571 | CRY1 | c.596-134G= (n.596-134G=) n.89-134G= n.1155-134G= c.512-134G= (n.512-134G=) | |
12 | g.107001502C>G | CA2061297572 | CRY1 | c.596-134G>C (n.596-134G>C) n.89-134G>C n.1155-134G>C c.512-134G>C (n.512-134G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001502C>T | CA2620676812 | CRY1 | c.596-134G>A (n.596-134G>A) n.89-134G>A n.1155-134G>A c.512-134G>A (n.512-134G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504del | CA2620676810 | CRY1 | c.596-134del (n.596-134del) n.89-134del n.1155-134del c.512-134del (n.512-134del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001503C>A | CA2620676813 | CRY1 | c.596-135G>T (n.596-135G>T) n.89-135G>T n.1155-135G>T c.512-135G>T (n.512-135G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001503C>T | CA2620676814 | CRY1 | c.596-135G>A (n.596-135G>A) n.89-135G>A n.1155-135G>A c.512-135G>A (n.512-135G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504C>A | CA2620676815 | CRY1 | c.596-136G>T (n.596-136G>T) n.89-136G>T n.1155-136G>T c.512-136G>T (n.512-136G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504C= | CA2061297573 | CRY1 | c.596-136G= (n.596-136G=) n.89-136G= n.1155-136G= c.512-136G= (n.512-136G=) | |
12 | g.107001504C>G | CA2620676816 | CRY1 | c.596-136G>C (n.596-136G>C) n.89-136G>C n.1155-136G>C c.512-136G>C (n.512-136G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001504C>T | CA243252239 | CRY1 | c.596-136G>A (n.596-136G>A) n.89-136G>A n.1155-136G>A c.512-136G>A (n.512-136G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001505T>A | CA2620676817 | CRY1 | c.596-137A>T (n.596-137A>T) n.89-137A>T n.1155-137A>T c.512-137A>T (n.512-137A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001505T>C | CA2620676818 | CRY1 | c.596-137A>G (n.596-137A>G) n.89-137A>G n.1155-137A>G c.512-137A>G (n.512-137A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001506C>A | CA2620676819 | CRY1 | c.596-138G>T (n.596-138G>T) n.89-138G>T n.1155-138G>T c.512-138G>T (n.512-138G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001506C= | CA2061297574 | CRY1 | c.596-138G= (n.596-138G=) n.89-138G= n.1155-138G= c.512-138G= (n.512-138G=) | |
12 | g.107001506C>T | CA2061297575 | CRY1 | c.596-138G>A (n.596-138G>A) n.89-138G>A n.1155-138G>A c.512-138G>A (n.512-138G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001507A>G | CA2620676820 | CRY1 | c.596-139T>C (n.596-139T>C) n.89-139T>C n.1155-139T>C c.512-139T>C (n.512-139T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001507A>T | CA2620676821 | CRY1 | c.596-139T>A (n.596-139T>A) n.89-139T>A n.1155-139T>A c.512-139T>A (n.512-139T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001508C>A | CA2620676822 | CRY1 | c.596-140G>T (n.596-140G>T) n.89-140G>T n.1155-140G>T c.512-140G>T (n.512-140G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001508C>G | CA607242563 | CRY1 | c.596-140G>C (n.596-140G>C) n.89-140G>C n.1155-140G>C c.512-140G>C (n.512-140G>C) | gnomAD v2 |
12 | g.107001509C>A | CA2620676823 | CRY1 | c.596-141G>T (n.596-141G>T) n.89-141G>T n.1155-141G>T c.512-141G>T (n.512-141G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001509C>T | CA2620676824 | CRY1 | c.596-141G>A (n.596-141G>A) n.89-141G>A n.1155-141G>A c.512-141G>A (n.512-141G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001510T>A | CA2620676827 | CRY1 | c.596-142A>T (n.596-142A>T) n.89-142A>T n.1155-142A>T c.512-142A>T (n.512-142A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001510T>C | CA2620676825 | CRY1 | c.596-142A>G (n.596-142A>G) n.89-142A>G n.1155-142A>G c.512-142A>G (n.512-142A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001510T>G | CA2620676826 | CRY1 | c.596-142A>C (n.596-142A>C) n.89-142A>C n.1155-142A>C c.512-142A>C (n.512-142A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001511A>C | CA2620676828 | CRY1 | c.596-143T>G (n.596-143T>G) n.89-143T>G n.1155-143T>G c.512-143T>G (n.512-143T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001511A>G | CA2620676829 | CRY1 | c.596-143T>C (n.596-143T>C) n.89-143T>C n.1155-143T>C c.512-143T>C (n.512-143T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001512T>A | CA2620676830 | CRY1 | c.596-144A>T (n.596-144A>T) n.89-144A>T n.1155-144A>T c.512-144A>T (n.512-144A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001512T>C | CA243252240 | CRY1 | c.596-144A>G (n.596-144A>G) n.89-144A>G n.1155-144A>G c.512-144A>G (n.512-144A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001512T= | CA2061297576 | CRY1 | c.596-144A= (n.596-144A=) n.89-144A= n.1155-144A= c.512-144A= (n.512-144A=) | |
12 | g.107001513A>C | CA2620676831 | CRY1 | c.596-145T>G (n.596-145T>G) n.89-145T>G n.1155-145T>G c.512-145T>G (n.512-145T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001513A>G | CA2620676832 | CRY1 | c.596-145T>C (n.596-145T>C) n.89-145T>C n.1155-145T>C c.512-145T>C (n.512-145T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001514G>C | CA683215489 | CRY1 | c.596-146C>G (n.596-146C>G) n.89-146C>G n.1155-146C>G c.512-146C>G (n.512-146C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001514G= | CA2061297577 | CRY1 | c.596-146C= (n.596-146C=) n.89-146C= n.1155-146C= c.512-146C= (n.512-146C=) | |
12 | g.107001514G>T | CA2620676833 | CRY1 | c.596-146C>A (n.596-146C>A) n.89-146C>A n.1155-146C>A c.512-146C>A (n.512-146C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001515A>T | CA2620676834 | CRY1 | c.596-147T>A (n.596-147T>A) n.89-147T>A n.1155-147T>A c.512-147T>A (n.512-147T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001516G>A | CA2061297579 | CRY1 | c.596-148C>T (n.596-148C>T) n.89-148C>T n.1155-148C>T c.512-148C>T (n.512-148C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001516G>C | CA2620676835 | CRY1 | c.596-148C>G (n.596-148C>G) n.89-148C>G n.1155-148C>G c.512-148C>G (n.512-148C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001516G= | CA2061297578 | CRY1 | c.596-148C= (n.596-148C=) n.89-148C= n.1155-148C= c.512-148C= (n.512-148C=) | |
12 | g.107001516G>T | CA2620676836 | CRY1 | c.596-148C>A (n.596-148C>A) n.89-148C>A n.1155-148C>A c.512-148C>A (n.512-148C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001517G>A | CA243252243 | CRY1 | c.596-149C>T (n.596-149C>T) n.89-149C>T n.1155-149C>T c.512-149C>T (n.512-149C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001517G= | CA2061297580 | CRY1 | c.596-149C= (n.596-149C=) n.89-149C= n.1155-149C= c.512-149C= (n.512-149C=) | |
12 | g.107001517G>T | CA2620676837 | CRY1 | c.596-149C>A (n.596-149C>A) n.89-149C>A n.1155-149C>A c.512-149C>A (n.512-149C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001518A>C | CA2620676838 | CRY1 | c.596-150T>G (n.596-150T>G) n.89-150T>G n.1155-150T>G c.512-150T>G (n.512-150T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001518A>G | CA2620676840 | CRY1 | c.596-150T>C (n.596-150T>C) n.89-150T>C n.1155-150T>C c.512-150T>C (n.512-150T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001518A>T | CA2620676839 | CRY1 | c.596-150T>A (n.596-150T>A) n.89-150T>A n.1155-150T>A c.512-150T>A (n.512-150T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001519T>A | CA2620676841 | CRY1 | c.596-151A>T (n.596-151A>T) n.89-151A>T n.1155-151A>T c.512-151A>T (n.512-151A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001519T>C | CA2061297582 | CRY1 | c.596-151A>G (n.596-151A>G) n.89-151A>G n.1155-151A>G c.512-151A>G (n.512-151A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001519T>G | CA2620676842 | CRY1 | c.596-151A>C (n.596-151A>C) n.89-151A>C n.1155-151A>C c.512-151A>C (n.512-151A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001519T= | CA2061297581 | CRY1 | c.596-151A= (n.596-151A=) n.89-151A= n.1155-151A= c.512-151A= (n.512-151A=) | |
12 | g.107001520A>C | CA2620676843 | CRY1 | c.596-152T>G (n.596-152T>G) n.89-152T>G n.1155-152T>G c.512-152T>G (n.512-152T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001520A>G | CA2620676844 | CRY1 | c.596-152T>C (n.596-152T>C) n.89-152T>C n.1155-152T>C c.512-152T>C (n.512-152T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001520A>T | CA2620676845 | CRY1 | c.596-152T>A (n.596-152T>A) n.89-152T>A n.1155-152T>A c.512-152T>A (n.512-152T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001522G>T | CA2555731047 | CRY1 | c.596-154C>A (n.596-154C>A) n.89-154C>A n.1155-154C>A c.512-154C>A (n.512-154C>A) | |
12 | g.107001524C= | CA2061297584 | CRY1 | c.596-156G= (n.596-156G=) n.89-156G= n.1155-156G= c.512-156G= (n.512-156G=) | |
12 | g.107001524C>T | CA2061297583 | CRY1 | c.596-156G>A (n.596-156G>A) n.89-156G>A n.1155-156G>A c.512-156G>A (n.512-156G>A) | dbSNP |
12 | g.107001526T>C | CA243252250 | CRY1 | c.596-158A>G (n.596-158A>G) n.89-158A>G n.1155-158A>G c.512-158A>G (n.512-158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001526T>G | CA951511591 | CRY1 | c.596-158A>C (n.596-158A>C) n.89-158A>C n.1155-158A>C c.512-158A>C (n.512-158A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001526T= | CA2061297585 | CRY1 | c.596-158A= (n.596-158A=) n.89-158A= n.1155-158A= c.512-158A= (n.512-158A=) |