| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.107001403C>A | CA2620676744 | CRY1 | c.596-35G>T (n.596-35G>T) n.89-35G>T n.1155-35G>T c.512-35G>T (n.512-35G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001403C= | CA2061297501 | CRY1 | c.596-35G= (n.596-35G=) n.89-35G= n.1155-35G= c.512-35G= (n.512-35G=) | |
| 12 | g.107001403C>T | CA6764255 | CRY1 | c.596-35G>A (n.596-35G>A) n.89-35G>A n.1155-35G>A c.512-35G>A (n.512-35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001404G>A | CA6764256 | CRY1 | c.596-36C>T (n.596-36C>T) n.89-36C>T n.1155-36C>T c.512-36C>T (n.512-36C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001404G= | CA2061297504 | CRY1 | c.596-36C= (n.596-36C=) n.89-36C= n.1155-36C= c.512-36C= (n.512-36C=) | |
| 12 | g.107001404G>T | CA2575276924 | CRY1 | c.596-36C>A (n.596-36C>A) n.89-36C>A n.1155-36C>A c.512-36C>A (n.512-36C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001405A>C | CA2797344979 | CRY1 | c.596-37T>G (n.596-37T>G) n.89-37T>G n.1155-37T>G c.512-37T>G (n.512-37T>G) | |
| 12 | g.107001407A>G | CA2797344980 | CRY1 | c.596-39T>C (n.596-39T>C) n.89-39T>C n.1155-39T>C c.512-39T>C (n.512-39T>C) | |
| 12 | g.107001408C>T | CA2620676745 | CRY1 | c.596-40G>A (n.596-40G>A) n.89-40G>A n.1155-40G>A c.512-40G>A (n.512-40G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001409T>C | CA2061297509 | CRY1 | c.596-41A>G (n.596-41A>G) n.89-41A>G n.1155-41A>G c.512-41A>G (n.512-41A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001409T= | CA2061297508 | CRY1 | c.596-41A= (n.596-41A=) n.89-41A= n.1155-41A= c.512-41A= (n.512-41A=) | |
| 12 | g.107001410A= | CA2061297511 | CRY1 | c.596-42T= (n.596-42T=) n.89-42T= n.1155-42T= c.512-42T= (n.512-42T=) | |
| 12 | g.107001410A>C | CA683215436 | CRY1 | c.596-42T>G (n.596-42T>G) n.89-42T>G n.1155-42T>G c.512-42T>G (n.512-42T>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001411A>G | CA2620676746 | CRY1 | c.596-43T>C (n.596-43T>C) n.89-43T>C n.1155-43T>C c.512-43T>C (n.512-43T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001413T>A | CA2797344981 | CRY1 | c.596-45A>T (n.596-45A>T) n.89-45A>T n.1155-45A>T c.512-45A>T (n.512-45A>T) | |
| 12 | g.107001413T>G | CA2620676747 | CRY1 | c.596-45A>C (n.596-45A>C) n.89-45A>C n.1155-45A>C c.512-45A>C (n.512-45A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001415T>G | CA607242560 | CRY1 | c.596-47A>C (n.596-47A>C) n.89-47A>C n.1155-47A>C c.512-47A>C (n.512-47A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001415T= | CA2061297513 | CRY1 | c.596-47A= (n.596-47A=) n.89-47A= n.1155-47A= c.512-47A= (n.512-47A=) | |
| 12 | g.107001417A= | CA2061297514 | CRY1 | c.596-49T= (n.596-49T=) n.89-49T= n.1155-49T= c.512-49T= (n.512-49T=) | |
| 12 | g.107001417A>G | CA6764257 | CRY1 | c.596-49T>C (n.596-49T>C) n.89-49T>C n.1155-49T>C c.512-49T>C (n.512-49T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001420T>A | CA2575276925 | CRY1 | c.596-52A>T (n.596-52A>T) n.89-52A>T n.1155-52A>T c.512-52A>T (n.512-52A>T) | |
| 12 | g.107001422A= | CA2061297519 | CRY1 | c.596-54T= (n.596-54T=) n.89-54T= n.1155-54T= c.512-54T= (n.512-54T=) | |
| 12 | g.107001422A>C | CA243252120 | CRY1 | c.596-54T>G (n.596-54T>G) n.89-54T>G n.1155-54T>G c.512-54T>G (n.512-54T>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001422A>G | CA243252134 | CRY1 | c.596-54T>C (n.596-54T>C) n.89-54T>C n.1155-54T>C c.512-54T>C (n.512-54T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001423C>A | CA2620676748 | CRY1 | c.596-55G>T (n.596-55G>T) n.89-55G>T n.1155-55G>T c.512-55G>T (n.512-55G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001424C>A | CA2620676749 | CRY1 | c.596-56G>T (n.596-56G>T) n.89-56G>T n.1155-56G>T c.512-56G>T (n.512-56G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001424C= | CA2061297521 | CRY1 | c.596-56G= (n.596-56G=) n.89-56G= n.1155-56G= c.512-56G= (n.512-56G=) | |
| 12 | g.107001424C>T | CA243252139 | CRY1 | c.596-56G>A (n.596-56G>A) n.89-56G>A n.1155-56G>A c.512-56G>A (n.512-56G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001425C>A | CA2620676750 | CRY1 | c.596-57G>T (n.596-57G>T) n.89-57G>T n.1155-57G>T c.512-57G>T (n.512-57G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001425C= | CA2061297524 | CRY1 | c.596-57G= (n.596-57G=) n.89-57G= n.1155-57G= c.512-57G= (n.512-57G=) | |
| 12 | g.107001425C>T | CA243252156 | CRY1 | c.596-57G>A (n.596-57G>A) n.89-57G>A n.1155-57G>A c.512-57G>A (n.512-57G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001426C>A | CA2575276926 | CRY1 | c.596-58G>T (n.596-58G>T) n.89-58G>T n.1155-58G>T c.512-58G>T (n.512-58G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001427A= | CA2061297527 | CRY1 | c.596-59T= (n.596-59T=) n.89-59T= n.1155-59T= c.512-59T= (n.512-59T=) | |
| 12 | g.107001427A>G | CA243252165 | CRY1 | c.596-59T>C (n.596-59T>C) n.89-59T>C n.1155-59T>C c.512-59T>C (n.512-59T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001428A= | CA2061297530 | CRY1 | c.596-60T= (n.596-60T=) n.89-60T= n.1155-60T= c.512-60T= (n.512-60T=) | |
| 12 | g.107001428A>G | CA243252172 | CRY1 | c.596-60T>C (n.596-60T>C) n.89-60T>C n.1155-60T>C c.512-60T>C (n.512-60T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001429T>C | CA2620676751 | CRY1 | c.596-61A>G (n.596-61A>G) n.89-61A>G n.1155-61A>G c.512-61A>G (n.512-61A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001431A>G | CA2575276927 | CRY1 | c.596-63T>C (n.596-63T>C) n.89-63T>C n.1155-63T>C c.512-63T>C (n.512-63T>C) | |
| 12 | g.107001432C>T | CA2620676752 | CRY1 | c.596-64G>A (n.596-64G>A) n.89-64G>A n.1155-64G>A c.512-64G>A (n.512-64G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001433T>A | CA2620676753 | CRY1 | c.596-65A>T (n.596-65A>T) n.89-65A>T n.1155-65A>T c.512-65A>T (n.512-65A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001433T>C | CA2061297535 | CRY1 | c.596-65A>G (n.596-65A>G) n.89-65A>G n.1155-65A>G c.512-65A>G (n.512-65A>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001433T= | CA2061297534 | CRY1 | c.596-65A= (n.596-65A=) n.89-65A= n.1155-65A= c.512-65A= (n.512-65A=) | |
| 12 | g.107001434G>A | CA683215451 | CRY1 | c.596-66C>T (n.596-66C>T) n.89-66C>T n.1155-66C>T c.512-66C>T (n.512-66C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001434G= | CA2061297541 | CRY1 | c.596-66C= (n.596-66C=) n.89-66C= n.1155-66C= c.512-66C= (n.512-66C=) | |
| 12 | g.107001434G>T | CA2575276928 | CRY1 | c.596-66C>A (n.596-66C>A) n.89-66C>A n.1155-66C>A c.512-66C>A (n.512-66C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001435G>A | CA2620676754 | CRY1 | c.596-67C>T (n.596-67C>T) n.89-67C>T n.1155-67C>T c.512-67C>T (n.512-67C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001436G>C | CA2620676755 | CRY1 | c.596-68C>G (n.596-68C>G) n.89-68C>G n.1155-68C>G c.512-68C>G (n.512-68C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001436G>T | CA2575276929 | CRY1 | c.596-68C>A (n.596-68C>A) n.89-68C>A n.1155-68C>A c.512-68C>A (n.512-68C>A) | |
| 12 | g.107001438G>A | CA2620676756 | CRY1 | c.596-70C>T (n.596-70C>T) n.89-70C>T n.1155-70C>T c.512-70C>T (n.512-70C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001438G>T | CA2620676757 | CRY1 | c.596-70C>A (n.596-70C>A) n.89-70C>A n.1155-70C>A c.512-70C>A (n.512-70C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001441C>A | CA2620676758 | CRY1 | c.596-73G>T (n.596-73G>T) n.89-73G>T n.1155-73G>T c.512-73G>T (n.512-73G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001441C= | CA2061297542 | CRY1 | c.596-73G= (n.596-73G=) n.89-73G= n.1155-73G= c.512-73G= (n.512-73G=) | |
| 12 | g.107001441C>T | CA951511581 | CRY1 | c.596-73G>A (n.596-73G>A) n.89-73G>A n.1155-73G>A c.512-73G>A (n.512-73G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001444dup | CA683215457 | CRY1 | c.596-74dup (n.596-74dup) n.89-74dup n.1155-74dup c.512-74dup (n.512-74dup) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001443A= | CA2061297543 | CRY1 | c.596-75T= (n.596-75T=) n.89-75T= n.1155-75T= c.512-75T= (n.512-75T=) | |
| 12 | g.107001443A>G | CA683215459 | CRY1 | c.596-75T>C (n.596-75T>C) n.89-75T>C n.1155-75T>C c.512-75T>C (n.512-75T>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001444A>G | CA2575276930 | CRY1 | c.596-76T>C (n.596-76T>C) n.89-76T>C n.1155-76T>C c.512-76T>C (n.512-76T>C) | |
| 12 | g.107001447_107001451del | CA2620676759 | CRY1 | c.596-81_596-77del (n.596-81_596-77del) n.89-81_89-77del n.1155-81_1155-77del c.512-81_512-77del (n.512-81_512-77del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001446T>A | CA2575276931 | CRY1 | c.596-78A>T (n.596-78A>T) n.89-78A>T n.1155-78A>T c.512-78A>T (n.512-78A>T) | |
| 12 | g.107001447A>G | CA2620676760 | CRY1 | c.596-79T>C (n.596-79T>C) n.89-79T>C n.1155-79T>C c.512-79T>C (n.512-79T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001448C>A | CA2620676761 | CRY1 | c.596-80G>T (n.596-80G>T) n.89-80G>T n.1155-80G>T c.512-80G>T (n.512-80G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001449T>G | CA2797344982 | CRY1 | c.596-81A>C (n.596-81A>C) n.89-81A>C n.1155-81A>C c.512-81A>C (n.512-81A>C) | |
| 12 | g.107001450T>C | CA2061297545 | CRY1 | c.596-82A>G (n.596-82A>G) n.89-82A>G n.1155-82A>G c.512-82A>G (n.512-82A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001450T= | CA2061297544 | CRY1 | c.596-82A= (n.596-82A=) n.89-82A= n.1155-82A= c.512-82A= (n.512-82A=) | |
| 12 | g.107001451T>C | CA683215461 | CRY1 | c.596-83A>G (n.596-83A>G) n.89-83A>G n.1155-83A>G c.512-83A>G (n.512-83A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001451T= | CA2061297547 | CRY1 | c.596-83A= (n.596-83A=) n.89-83A= n.1155-83A= c.512-83A= (n.512-83A=) | |
| 12 | g.107001452G>A | CA243252177 | CRY1 | c.596-84C>T (n.596-84C>T) n.89-84C>T n.1155-84C>T c.512-84C>T (n.512-84C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001452G= | CA2061297549 | CRY1 | c.596-84C= (n.596-84C=) n.89-84C= n.1155-84C= c.512-84C= (n.512-84C=) | |
| 12 | g.107001452G>T | CA2620676762 | CRY1 | c.596-84C>A (n.596-84C>A) n.89-84C>A n.1155-84C>A c.512-84C>A (n.512-84C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001453C>T | CA2551759922 | CRY1 | c.596-85G>A (n.596-85G>A) n.89-85G>A n.1155-85G>A c.512-85G>A (n.512-85G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001454A>G | CA2620676763 | CRY1 | c.596-86T>C (n.596-86T>C) n.89-86T>C n.1155-86T>C c.512-86T>C (n.512-86T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001457A= | CA2061297550 | CRY1 | c.596-89T= (n.596-89T=) n.89-89T= n.1155-89T= c.512-89T= (n.512-89T=) | |
| 12 | g.107001457A>C | CA2620676764 | CRY1 | c.596-89T>G (n.596-89T>G) n.89-89T>G n.1155-89T>G c.512-89T>G (n.512-89T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001457A>G | CA683215469 | CRY1 | c.596-89T>C (n.596-89T>C) n.89-89T>C n.1155-89T>C c.512-89T>C (n.512-89T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001461T>C | CA2797344983 | CRY1 | c.596-93A>G (n.596-93A>G) n.89-93A>G n.1155-93A>G c.512-93A>G (n.512-93A>G) | |
| 12 | g.107001463A= | CA2061297551 | CRY1 | c.596-95T= (n.596-95T=) n.89-95T= n.1155-95T= c.512-95T= (n.512-95T=) | |
| 12 | g.107001463A>G | CA2061297553 | CRY1 | c.596-95T>C (n.596-95T>C) n.89-95T>C n.1155-95T>C c.512-95T>C (n.512-95T>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001463_107001465delinsAAG | CA2061297552 | CRY1 | c.596-97_596-95delinsCTT (n.596-97_596-95delinsCTT) n.89-97_89-95delinsCTT n.1155-97_1155-95delinsCTT c.512-97_512-95delinsCTT (n.512-97_512-95delinsCTT) | |
| 12 | g.107001468_107001469del | CA2061297554 | CRY1 | c.596-97_596-96del (n.596-97_596-96del) n.89-97_89-96del n.1155-97_1155-96del c.512-97_512-96del (n.512-97_512-96del) | dbSNP |
| 12 | g.107001465G>A | CA2620676765 | CRY1 | c.596-97C>T (n.596-97C>T) n.89-97C>T n.1155-97C>T c.512-97C>T (n.512-97C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001465G>C | CA2620676766 | CRY1 | c.596-97C>G (n.596-97C>G) n.89-97C>G n.1155-97C>G c.512-97C>G (n.512-97C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001465G>T | CA2620676767 | CRY1 | c.596-97C>A (n.596-97C>A) n.89-97C>A n.1155-97C>A c.512-97C>A (n.512-97C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001466A>T | CA2620676768 | CRY1 | c.596-98T>A (n.596-98T>A) n.89-98T>A n.1155-98T>A c.512-98T>A (n.512-98T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001467G>A | CA2620676769 | CRY1 | c.596-99C>T (n.596-99C>T) n.89-99C>T n.1155-99C>T c.512-99C>T (n.512-99C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001467G>C | CA607242562 | CRY1 | c.596-99C>G (n.596-99C>G) n.89-99C>G n.1155-99C>G c.512-99C>G (n.512-99C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001467G= | CA2061297555 | CRY1 | c.596-99C= (n.596-99C=) n.89-99C= n.1155-99C= c.512-99C= (n.512-99C=) | |
| 12 | g.107001469G>C | CA2061297558 | CRY1 | c.596-101C>G (n.596-101C>G) n.89-101C>G n.1155-101C>G c.512-101C>G (n.512-101C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001469G= | CA2061297556 | CRY1 | c.596-101C= (n.596-101C=) n.89-101C= n.1155-101C= c.512-101C= (n.512-101C=) | |
| 12 | g.107001469G>T | CA2620676770 | CRY1 | c.596-101C>A (n.596-101C>A) n.89-101C>A n.1155-101C>A c.512-101C>A (n.512-101C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001470T>A | CA2620676771 | CRY1 | c.596-102A>T (n.596-102A>T) n.89-102A>T n.1155-102A>T c.512-102A>T (n.512-102A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001472C>A | CA2620676772 | CRY1 | c.596-104G>T (n.596-104G>T) n.89-104G>T n.1155-104G>T c.512-104G>T (n.512-104G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001473C>T | CA2620676773 | CRY1 | c.596-105G>A (n.596-105G>A) n.89-105G>A n.1155-105G>A c.512-105G>A (n.512-105G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001475T>A | CA2620676774 | CRY1 | c.596-107A>T (n.596-107A>T) n.89-107A>T n.1155-107A>T c.512-107A>T (n.512-107A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001475T>C | CA243252196 | CRY1 | c.596-107A>G (n.596-107A>G) n.89-107A>G n.1155-107A>G c.512-107A>G (n.512-107A>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001475T= | CA2061297560 | CRY1 | c.596-107A= (n.596-107A=) n.89-107A= n.1155-107A= c.512-107A= (n.512-107A=) | |
| 12 | g.107001476A>G | CA2620676776 | CRY1 | c.596-108T>C (n.596-108T>C) n.89-108T>C n.1155-108T>C c.512-108T>C (n.512-108T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001480del | CA2620676775 | CRY1 | c.596-108del (n.596-108del) n.89-108del n.1155-108del c.512-108del (n.512-108del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001478A>C | CA2620676777 | CRY1 | c.596-110T>G (n.596-110T>G) n.89-110T>G n.1155-110T>G c.512-110T>G (n.512-110T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001479A>C | CA2620676778 | CRY1 | c.596-111T>G (n.596-111T>G) n.89-111T>G n.1155-111T>G c.512-111T>G (n.512-111T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001481T>A | CA243252204 | CRY1 | c.596-113A>T (n.596-113A>T) n.89-113A>T n.1155-113A>T c.512-113A>T (n.512-113A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001481T>C | CA2620676779 | CRY1 | c.596-113A>G (n.596-113A>G) n.89-113A>G n.1155-113A>G c.512-113A>G (n.512-113A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001481T= | CA2061297562 | CRY1 | c.596-113A= (n.596-113A=) n.89-113A= n.1155-113A= c.512-113A= (n.512-113A=) | |
| 12 | g.107001482G>A | CA2620676780 | CRY1 | c.596-114C>T (n.596-114C>T) n.89-114C>T n.1155-114C>T c.512-114C>T (n.512-114C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001482G= | CA2061297563 | CRY1 | c.596-114C= (n.596-114C=) n.89-114C= n.1155-114C= c.512-114C= (n.512-114C=) | |
| 12 | g.107001482G>T | CA2061297564 | CRY1 | c.596-114C>A (n.596-114C>A) n.89-114C>A n.1155-114C>A c.512-114C>A (n.512-114C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001484A>C | CA2620676781 | CRY1 | c.596-116T>G (n.596-116T>G) n.89-116T>G n.1155-116T>G c.512-116T>G (n.512-116T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001485C>A | CA2620676782 | CRY1 | c.596-117G>T (n.596-117G>T) n.89-117G>T n.1155-117G>T c.512-117G>T (n.512-117G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001485C>T | CA2620676783 | CRY1 | c.596-117G>A (n.596-117G>A) n.89-117G>A n.1155-117G>A c.512-117G>A (n.512-117G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001486T>C | CA243252217 | CRY1 | c.596-118A>G (n.596-118A>G) n.89-118A>G n.1155-118A>G c.512-118A>G (n.512-118A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001486T= | CA2061297565 | CRY1 | c.596-118A= (n.596-118A=) n.89-118A= n.1155-118A= c.512-118A= (n.512-118A=) | |
| 12 | g.107001487G>A | CA2620676785 | CRY1 | c.596-119C>T (n.596-119C>T) n.89-119C>T n.1155-119C>T c.512-119C>T (n.512-119C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001487G>T | CA2620676784 | CRY1 | c.596-119C>A (n.596-119C>A) n.89-119C>A n.1155-119C>A c.512-119C>A (n.512-119C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001488A>G | CA2620676786 | CRY1 | c.596-120T>C (n.596-120T>C) n.89-120T>C n.1155-120T>C c.512-120T>C (n.512-120T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001489A>G | CA2620676787 | CRY1 | c.596-121T>C (n.596-121T>C) n.89-121T>C n.1155-121T>C c.512-121T>C (n.512-121T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001490G>A | CA2061297567 | CRY1 | c.596-122C>T (n.596-122C>T) n.89-122C>T n.1155-122C>T c.512-122C>T (n.512-122C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001490G= | CA2061297566 | CRY1 | c.596-122C= (n.596-122C=) n.89-122C= n.1155-122C= c.512-122C= (n.512-122C=) | |
| 12 | g.107001490G>T | CA2620676788 | CRY1 | c.596-122C>A (n.596-122C>A) n.89-122C>A n.1155-122C>A c.512-122C>A (n.512-122C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001491G>A | CA2620676789 | CRY1 | c.596-123C>T (n.596-123C>T) n.89-123C>T n.1155-123C>T c.512-123C>T (n.512-123C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001491G>C | CA683215477 | CRY1 | c.596-123C>G (n.596-123C>G) n.89-123C>G n.1155-123C>G c.512-123C>G (n.512-123C>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001491G= | CA2061297568 | CRY1 | c.596-123C= (n.596-123C=) n.89-123C= n.1155-123C= c.512-123C= (n.512-123C=) | |
| 12 | g.107001491G>T | CA2620676790 | CRY1 | c.596-123C>A (n.596-123C>A) n.89-123C>A n.1155-123C>A c.512-123C>A (n.512-123C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001492C>A | CA2620676791 | CRY1 | c.596-124G>T (n.596-124G>T) n.89-124G>T n.1155-124G>T c.512-124G>T (n.512-124G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001492C>T | CA2620676792 | CRY1 | c.596-124G>A (n.596-124G>A) n.89-124G>A n.1155-124G>A c.512-124G>A (n.512-124G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001493C>A | CA2620676793 | CRY1 | c.596-125G>T (n.596-125G>T) n.89-125G>T n.1155-125G>T c.512-125G>T (n.512-125G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001494T>A | CA2620676794 | CRY1 | c.596-126A>T (n.596-126A>T) n.89-126A>T n.1155-126A>T c.512-126A>T (n.512-126A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001494T>C | CA2620676795 | CRY1 | c.596-126A>G (n.596-126A>G) n.89-126A>G n.1155-126A>G c.512-126A>G (n.512-126A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001494T>G | CA2620676796 | CRY1 | c.596-126A>C (n.596-126A>C) n.89-126A>C n.1155-126A>C c.512-126A>C (n.512-126A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001495A>C | CA2620676798 | CRY1 | c.596-127T>G (n.596-127T>G) n.89-127T>G n.1155-127T>G c.512-127T>G (n.512-127T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001495A>T | CA2620676799 | CRY1 | c.596-127T>A (n.596-127T>A) n.89-127T>A n.1155-127T>A c.512-127T>A (n.512-127T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001497del | CA2620676797 | CRY1 | c.596-127del (n.596-127del) n.89-127del n.1155-127del c.512-127del (n.512-127del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001496A>C | CA2620676801 | CRY1 | c.596-128T>G (n.596-128T>G) n.89-128T>G n.1155-128T>G c.512-128T>G (n.512-128T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001496A>T | CA2620676800 | CRY1 | c.596-128T>A (n.596-128T>A) n.89-128T>A n.1155-128T>A c.512-128T>A (n.512-128T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001496_107001497insGCT | CA2531255619 | CRY1 | c.596-129_596-128insAGC (n.596-129_596-128insAGC) n.89-129_89-128insAGC n.1155-129_1155-128insAGC c.512-129_512-128insAGC (n.512-129_512-128insAGC) | |
| 12 | g.107001497A>C | CA2620676802 | CRY1 | c.596-129T>G (n.596-129T>G) n.89-129T>G n.1155-129T>G c.512-129T>G (n.512-129T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001497A>G | CA2620676803 | CRY1 | c.596-129T>C (n.596-129T>C) n.89-129T>C n.1155-129T>C c.512-129T>C (n.512-129T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001498T>A | CA2620676804 | CRY1 | c.596-130A>T (n.596-130A>T) n.89-130A>T n.1155-130A>T c.512-130A>T (n.512-130A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001498T>G | CA2620676805 | CRY1 | c.596-130A>C (n.596-130A>C) n.89-130A>C n.1155-130A>C c.512-130A>C (n.512-130A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001499A= | CA2061297569 | CRY1 | c.596-131T= (n.596-131T=) n.89-131T= n.1155-131T= c.512-131T= (n.512-131T=) | |
| 12 | g.107001499A>C | CA2620676806 | CRY1 | c.596-131T>G (n.596-131T>G) n.89-131T>G n.1155-131T>G c.512-131T>G (n.512-131T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001499A>T | CA951511585 | CRY1 | c.596-131T>A (n.596-131T>A) n.89-131T>A n.1155-131T>A c.512-131T>A (n.512-131T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001500A>C | CA2620676807 | CRY1 | c.596-132T>G (n.596-132T>G) n.89-132T>G n.1155-132T>G c.512-132T>G (n.512-132T>G) | gnomAD v4 |
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| 12 | g.107001501G>T | CA2620676809 | CRY1 | c.596-133C>A (n.596-133C>A) n.89-133C>A n.1155-133C>A c.512-133C>A (n.512-133C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001502C>A | CA2620676811 | CRY1 | c.596-134G>T (n.596-134G>T) n.89-134G>T n.1155-134G>T c.512-134G>T (n.512-134G>T) | gnomAD v4 |
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| 12 | g.107001502C>G | CA2061297572 | CRY1 | c.596-134G>C (n.596-134G>C) n.89-134G>C n.1155-134G>C c.512-134G>C (n.512-134G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001502C>T | CA2620676812 | CRY1 | c.596-134G>A (n.596-134G>A) n.89-134G>A n.1155-134G>A c.512-134G>A (n.512-134G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001504del | CA2620676810 | CRY1 | c.596-134del (n.596-134del) n.89-134del n.1155-134del c.512-134del (n.512-134del) | gnomAD v4 |