| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.107001259_107001271delinsATATAATCTACAT | CA2061297325 | CRY1 | c.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT (n.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT) n.177+9_177+21delinsATGTAGATTATAT n.1243+9_1243+21delinsATGTAGATTATAT c.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT (n.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT) | |
| 12 | g.107001263_107001274del | CA6764228 | CRY1 | c.684+9_684+20del (n.684+9_684+20del) n.177+9_177+20del n.1243+9_1243+20del c.600+9_600+20del (n.600+9_600+20del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001271T>C | CA607242542 | CRY1 | c.684+9A>G (n.684+9A>G) n.177+9A>G n.1243+9A>G c.600+9A>G (n.600+9A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001271T>G | CA2061297345 | CRY1 | c.684+9A>C (n.684+9A>C) n.177+9A>C n.1243+9A>C c.600+9A>C (n.600+9A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001271T= | CA2061297344 | CRY1 | c.684+9A= (n.684+9A=) n.177+9A= n.1243+9A= c.600+9A= (n.600+9A=) | |
| 12 | g.107001272T>C | CA2620676722 | CRY1 | c.684+8A>G (n.684+8A>G) n.177+8A>G n.1243+8A>G c.600+8A>G (n.600+8A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001273A= | CA2061297347 | CRY1 | c.684+7T= (n.684+7T=) n.177+7T= n.1243+7T= c.600+7T= (n.600+7T=) | |
| 12 | g.107001273A>G | CA2620676723 | CRY1 | c.684+7T>C (n.684+7T>C) n.177+7T>C n.1243+7T>C c.600+7T>C (n.600+7T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001273A>T | CA6764231 | CRY1 | c.684+7T>A (n.684+7T>A) n.177+7T>A n.1243+7T>A c.600+7T>A (n.600+7T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001274T>C | CA2620676724 | CRY1 | c.684+6A>G (n.684+6A>G) n.177+6A>G n.1243+6A>G c.600+6A>G (n.600+6A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001276A= | CA2061297349 | CRY1 | c.684+4T= (n.684+4T=) n.177+4T= n.1243+4T= c.600+4T= (n.600+4T=) | |
| 12 | g.107001276A>C | CA2620676725 | CRY1 | c.684+4T>G (n.684+4T>G) n.177+4T>G n.1243+4T>G c.600+4T>G (n.600+4T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001276A>G | CA2061297350 | CRY1 | c.684+4T>C (n.684+4T>C) n.177+4T>C n.1243+4T>C c.600+4T>C (n.600+4T>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001276A>T | CA2726772855 | CRY1 | c.684+4T>A (n.684+4T>A) n.177+4T>A n.1243+4T>A c.600+4T>A (n.600+4T>A) | dbSNP |
| 12 | g.107001277T>A | CA2061297353 | CRY1 | c.684+3A>T (n.684+3A>T) n.177+3A>T n.1243+3A>T c.600+3A>T (n.600+3A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001277T>C | CA243251927 | CRY1 | c.684+3A>G (n.684+3A>G) n.177+3A>G n.1243+3A>G c.600+3A>G (n.600+3A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001277T= | CA2061297352 | CRY1 | c.684+3A= (n.684+3A=) n.177+3A= n.1243+3A= c.600+3A= (n.600+3A=) | |
| 12 | g.107001278A>C | CA386404491 | CRY1 | c.684+2T>G (n.684+2T>G) n.177+2T>G n.1243+2T>G c.600+2T>G (n.600+2T>G) | |
| 12 | g.107001278A>G | CA386404492 | CRY1 | c.684+2T>C (n.684+2T>C) n.177+2T>C n.1243+2T>C c.600+2T>C (n.600+2T>C) | |
| 12 | g.107001278A>T | CA386404493 | CRY1 | c.684+2T>A (n.684+2T>A) n.177+2T>A n.1243+2T>A c.600+2T>A (n.600+2T>A) | |
| 12 | g.107001279C>A | CA386404497 | CRY1 | c.684+1G>T (n.684+1G>T) n.177+1G>T n.1243+1G>T c.600+1G>T (n.600+1G>T) | |
| 12 | g.107001279C>G | CA386404498 | CRY1 | c.684+1G>C (n.684+1G>C) n.177+1G>C n.1243+1G>C c.600+1G>C (n.600+1G>C) | |
| 12 | g.107001279C>T | CA386404500 | CRY1 | c.684+1G>A (n.684+1G>A) n.177+1G>A n.1243+1G>A c.600+1G>A (n.600+1G>A) | |
| 12 | g.107001280T>A | CA386404501 | CRY1 | c.684A>T (p.Lys228Asn) n.177A>T n.1243A>T c.600A>T (p.Lys200Asn) | COSMIC |
| 12 | g.107001280T>C | CA481656575 | CRY1 | c.684A>G (p.Lys228=) n.177A>G n.1243A>G c.600A>G (p.Lys200=) | |
| 12 | g.107001280T>G | CA386404502 | CRY1 | c.684A>C (p.Lys228Asn) n.177A>C n.1243A>C c.600A>C (p.Lys200Asn) | |
| 12 | g.107001281T>A | CA386404505 | CRY1 | c.683A>T (p.Lys228Ile) n.176A>T n.1242A>T c.599A>T (p.Lys200Ile) | |
| 12 | g.107001281T>C | CA386404507 | CRY1 | c.683A>G (p.Lys228Arg) n.176A>G n.1242A>G c.599A>G (p.Lys200Arg) | |
| 12 | g.107001281T>G | CA386404510 | CRY1 | c.683A>C (p.Lys228Thr) n.176A>C n.1242A>C c.599A>C (p.Lys200Thr) | |
| 12 | g.107001282T>A | CA386404513 | CRY1 | c.682A>T (p.Lys228Ter) n.175A>T n.1241A>T c.598A>T (p.Lys200Ter) | |
| 12 | g.107001282T>C | CA386404516 | CRY1 | c.682A>G (p.Lys228Glu) n.175A>G n.1241A>G c.598A>G (p.Lys200Glu) | dbSNP |
| 12 | g.107001282T>G | CA386404518 | CRY1 | c.682A>C (p.Lys228Gln) n.175A>C n.1241A>C c.598A>C (p.Lys200Gln) | |
| 12 | g.107001282T= | CA2061297355 | CRY1 | c.682A= (p.Lys228=) n.175A= n.1241A= c.598A= (p.Lys200=) | |
| 12 | g.107001283T>A | CA386404521 | CRY1 | c.681A>T (p.Arg227Ser) n.174A>T n.1240A>T c.597A>T (p.Arg199Ser) | |
| 12 | g.107001283T>C | CA481656581 | CRY1 | c.681A>G (p.Arg227=) n.174A>G n.1240A>G c.597A>G (p.Arg199=) | |
| 12 | g.107001283T>G | CA386404525 | CRY1 | c.681A>C (p.Arg227Ser) n.174A>C n.1240A>C c.597A>C (p.Arg199Ser) | |
| 12 | g.107001284C>A | CA386404529 | CRY1 | c.680G>T (p.Arg227Ile) n.173G>T n.1239G>T c.596G>T (p.Arg199Ile) | |
| 12 | g.107001284C= | CA2061297358 | CRY1 | c.680G= (p.Arg227=) n.173G= n.1239G= c.596G= (p.Arg199=) | |
| 12 | g.107001284C>G | CA386404533 | CRY1 | c.680G>C (p.Arg227Thr) n.173G>C n.1239G>C c.596G>C (p.Arg199Thr) | |
| 12 | g.107001284C>T | CA386404535 | CRY1 | c.680G>A (p.Arg227Lys) n.173G>A n.1239G>A c.596G>A (p.Arg199Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001285T>A | CA386404538 | CRY1 | c.679A>T (p.Arg227Ter) n.172A>T n.1238A>T c.595A>T (p.Arg199Ter) | |
| 12 | g.107001285T>C | CA386404544 | CRY1 | c.679A>G (p.Arg227Gly) n.172A>G n.1238A>G c.595A>G (p.Arg199Gly) | |
| 12 | g.107001285T>G | CA481656586 | CRY1 | c.679A>C (p.Arg227=) n.172A>C n.1238A>C c.595A>C (p.Arg199=) | |
| 12 | g.107001286T>A | CA386404547 | CRY1 | c.678A>T (p.Glu226Asp) n.171A>T n.1237A>T c.594A>T (p.Glu198Asp) | |
| 12 | g.107001286T>C | CA6764232 | CRY1 | c.678A>G (p.Glu226=) n.171A>G n.1237A>G c.594A>G (p.Glu198=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001286T>G | CA386404554 | CRY1 | c.678A>C (p.Glu226Asp) n.171A>C n.1237A>C c.594A>C (p.Glu198Asp) | |
| 12 | g.107001286T= | CA2061297360 | CRY1 | c.678A= (p.Glu226=) n.171A= n.1237A= c.594A= (p.Glu198=) | |
| 12 | g.107001287T>A | CA386404558 | CRY1 | c.677A>T (p.Glu226Val) n.170A>T n.1236A>T c.593A>T (p.Glu198Val) | |
| 12 | g.107001287T>C | CA386404562 | CRY1 | c.677A>G (p.Glu226Gly) n.170A>G n.1236A>G c.593A>G (p.Glu198Gly) | |
| 12 | g.107001287T>G | CA386404564 | CRY1 | c.677A>C (p.Glu226Ala) n.170A>C n.1236A>C c.593A>C (p.Glu198Ala) | |
| 12 | g.107001288C>A | CA386404578 | CRY1 | c.676G>T (p.Glu226Ter) n.169G>T n.1235G>T c.592G>T (p.Glu198Ter) | |
| 12 | g.107001288C>G | CA386404571 | CRY1 | c.676G>C (p.Glu226Gln) n.169G>C n.1235G>C c.592G>C (p.Glu198Gln) | |
| 12 | g.107001288C>T | CA386404569 | CRY1 | c.676G>A (p.Glu226Lys) n.169G>A n.1235G>A c.592G>A (p.Glu198Lys) | |
| 12 | g.107001289C>A | CA386404581 | CRY1 | c.675G>T (p.Leu225Phe) n.168G>T n.1234G>T c.591G>T (p.Leu197Phe) | |
| 12 | g.107001289C= | CA2061297361 | CRY1 | c.675G= (p.Leu225=) n.168G= n.1234G= c.591G= (p.Leu197=) | |
| 12 | g.107001289C>G | CA386404586 | CRY1 | c.675G>C (p.Leu225Phe) n.168G>C n.1234G>C c.591G>C (p.Leu197Phe) | |
| 12 | g.107001289C>T | CA481656593 | CRY1 | c.675G>A (p.Leu225=) n.168G>A n.1234G>A c.591G>A (p.Leu197=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001290A>C | CA386404594 | CRY1 | c.674T>G (p.Leu225Trp) n.167T>G n.1233T>G c.590T>G (p.Leu197Trp) | |
| 12 | g.107001290A>G | CA386404596 | CRY1 | c.674T>C (p.Leu225Ser) n.167T>C n.1233T>C c.590T>C (p.Leu197Ser) | |
| 12 | g.107001290A>T | CA386404600 | CRY1 | c.674T>A (p.Leu225Ter) n.167T>A n.1233T>A c.590T>A (p.Leu197Ter) | |
| 12 | g.107001292dup | CA607242543 | CRY1 | c.674dup (p.Leu225PhefsTer11) n.167dup n.1233dup c.590dup (p.Leu197PhefsTer11) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001291A>C | CA386404603 | CRY1 | c.673T>G (p.Leu225Val) n.166T>G n.1232T>G c.589T>G (p.Leu197Val) | |
| 12 | g.107001291A>G | CA481656602 | CRY1 | c.673T>C (p.Leu225=) n.166T>C n.1232T>C c.589T>C (p.Leu197=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001291A>T | CA386404605 | CRY1 | c.673T>A (p.Leu225Met) n.166T>A n.1232T>A c.589T>A (p.Leu197Met) | |
| 12 | g.107001292A>C | CA386404612 | CRY1 | c.672T>G (p.His224Gln) n.165T>G n.1231T>G c.588T>G (p.His196Gln) | |
| 12 | g.107001292A>G | CA481656605 | CRY1 | c.672T>C (p.His224=) n.165T>C n.1231T>C c.588T>C (p.His196=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001292A>T | CA386404615 | CRY1 | c.672T>A (p.His224Gln) n.165T>A n.1231T>A c.588T>A (p.His196Gln) | |
| 12 | g.107001293T>A | CA386404618 | CRY1 | c.671A>T (p.His224Leu) n.164A>T n.1230A>T c.587A>T (p.His196Leu) | |
| 12 | g.107001293T>C | CA386404640 | CRY1 | c.671A>G (p.His224Arg) n.164A>G n.1230A>G c.587A>G (p.His196Arg) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001293T>G | CA386404644 | CRY1 | c.671A>C (p.His224Pro) n.164A>C n.1230A>C c.587A>C (p.His196Pro) | |
| 12 | g.107001294G>A | CA386404647 | CRY1 | c.670C>T (p.His224Tyr) n.163C>T n.1229C>T c.586C>T (p.His196Tyr) | |
| 12 | g.107001294G>C | CA386404650 | CRY1 | c.670C>G (p.His224Asp) n.163C>G n.1229C>G c.586C>G (p.His196Asp) | |
| 12 | g.107001294G>T | CA386404652 | CRY1 | c.670C>A (p.His224Asn) n.163C>A n.1229C>A c.586C>A (p.His196Asn) | |
| 12 | g.107001295C>A | CA386404660 | CRY1 | c.669G>T (p.Arg223Ser) n.162G>T n.1228G>T c.585G>T (p.Arg195Ser) | |
| 12 | g.107001295C>G | CA386404664 | CRY1 | c.669G>C (p.Arg223Ser) n.162G>C n.1228G>C c.585G>C (p.Arg195Ser) | |
| 12 | g.107001295C>T | CA481656615 | CRY1 | c.669G>A (p.Arg223=) n.162G>A n.1228G>A c.585G>A (p.Arg195=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001296C>A | CA386404670 | CRY1 | c.668G>T (p.Arg223Met) n.161G>T n.1227G>T c.584G>T (p.Arg195Met) | |
| 12 | g.107001296C>G | CA386404680 | CRY1 | c.668G>C (p.Arg223Thr) n.161G>C n.1227G>C c.584G>C (p.Arg195Thr) | |
| 12 | g.107001296C>T | CA386404700 | CRY1 | c.668G>A (p.Arg223Lys) n.161G>A n.1227G>A c.584G>A (p.Arg195Lys) | |
| 12 | g.107001297T>A | CA386404703 | CRY1 | c.667A>T (p.Arg223Trp) n.160A>T n.1226A>T c.583A>T (p.Arg195Trp) | |
| 12 | g.107001297T>C | CA386404705 | CRY1 | c.667A>G (p.Arg223Gly) n.160A>G n.1226A>G c.583A>G (p.Arg195Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001297T>G | CA481656622 | CRY1 | c.667A>C (p.Arg223=) n.160A>C n.1226A>C c.583A>C (p.Arg195=) | |
| 12 | g.107001297T= | CA2061297364 | CRY1 | c.667A= (p.Arg223=) n.160A= n.1226A= c.583A= (p.Arg195=) | |
| 12 | g.107001298T>A | CA386404706 | CRY1 | c.666A>T (p.Glu222Asp) n.159A>T n.1225A>T c.582A>T (p.Glu194Asp) | |
| 12 | g.107001298T>C | CA6764233 | CRY1 | c.666A>G (p.Glu222=) n.159A>G n.1225A>G c.582A>G (p.Glu194=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001298T>G | CA386404710 | CRY1 | c.666A>C (p.Glu222Asp) n.159A>C n.1225A>C c.582A>C (p.Glu194Asp) | |
| 12 | g.107001298T= | CA2061297367 | CRY1 | c.666A= (p.Glu222=) n.159A= n.1225A= c.582A= (p.Glu194=) | |
| 12 | g.107001299T>A | CA386404711 | CRY1 | c.665A>T (p.Glu222Val) n.158A>T n.1224A>T c.581A>T (p.Glu194Val) | |
| 12 | g.107001299T>C | CA6764234 | CRY1 | c.665A>G (p.Glu222Gly) n.158A>G n.1224A>G c.581A>G (p.Glu194Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001299T>G | CA386404715 | CRY1 | c.665A>C (p.Glu222Ala) n.158A>C n.1224A>C c.581A>C (p.Glu194Ala) | |
| 12 | g.107001299T= | CA2061297372 | CRY1 | c.665A= (p.Glu222=) n.158A= n.1224A= c.581A= (p.Glu194=) | |
| 12 | g.107001300C>A | CA386404717 | CRY1 | c.664G>T (p.Glu222Ter) n.157G>T n.1223G>T c.580G>T (p.Glu194Ter) | |
| 12 | g.107001300C>G | CA386404718 | CRY1 | c.664G>C (p.Glu222Gln) n.157G>C n.1223G>C c.580G>C (p.Glu194Gln) | |
| 12 | g.107001300C>T | CA386404716 | CRY1 | c.664G>A (p.Glu222Lys) n.157G>A n.1223G>A c.580G>A (p.Glu194Lys) | |
| 12 | g.107001301C>A | CA386404719 | CRY1 | c.663G>T (p.Leu221Phe) n.156G>T n.1222G>T c.579G>T (p.Leu193Phe) | |
| 12 | g.107001301C= | CA2061297373 | CRY1 | c.663G= (p.Leu221=) n.156G= n.1222G= c.579G= (p.Leu193=) | |
| 12 | g.107001301C>G | CA386404720 | CRY1 | c.663G>C (p.Leu221Phe) n.156G>C n.1222G>C c.579G>C (p.Leu193Phe) | |
| 12 | g.107001301C>T | CA481656634 | CRY1 | c.663G>A (p.Leu221=) n.156G>A n.1222G>A c.579G>A (p.Leu193=) | dbSNP |
| 12 | g.107001302A>C | CA386404723 | CRY1 | c.662T>G (p.Leu221Trp) n.155T>G n.1221T>G c.578T>G (p.Leu193Trp) | |
| 12 | g.107001302A>G | CA386404728 | CRY1 | c.662T>C (p.Leu221Ser) n.155T>C n.1221T>C c.578T>C (p.Leu193Ser) | |
| 12 | g.107001302A>T | CA386404730 | CRY1 | c.662T>A (p.Leu221Ter) n.155T>A n.1221T>A c.578T>A (p.Leu193Ter) | |
| 12 | g.107001303A>C | CA386404732 | CRY1 | c.661T>G (p.Leu221Val) n.154T>G n.1220T>G c.577T>G (p.Leu193Val) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001303A>G | CA481656641 | CRY1 | c.661T>C (p.Leu221=) n.154T>C n.1220T>C c.577T>C (p.Leu193=) | |
| 12 | g.107001303A>T | CA386404735 | CRY1 | c.661T>A (p.Leu221Met) n.154T>A n.1220T>A c.577T>A (p.Leu193Met) | |
| 12 | g.107001304A>C | CA481656642 | CRY1 | c.660T>G (p.Arg220=) n.153T>G n.1219T>G c.576T>G (p.Arg192=) | |
| 12 | g.107001304A>G | CA481656643 | CRY1 | c.660T>C (p.Arg220=) n.153T>C n.1219T>C c.576T>C (p.Arg192=) | |
| 12 | g.107001304A>T | CA481656644 | CRY1 | c.660T>A (p.Arg220=) n.153T>A n.1219T>A c.576T>A (p.Arg192=) | |
| 12 | g.107001305C>A | CA386404737 | CRY1 | c.659G>T (p.Arg220Leu) n.152G>T n.1218G>T c.575G>T (p.Arg192Leu) | |
| 12 | g.107001305C= | CA2061297376 | CRY1 | c.659G= (p.Arg220=) n.152G= n.1218G= c.575G= (p.Arg192=) | |
| 12 | g.107001305C>G | CA386404738 | CRY1 | c.659G>C (p.Arg220Pro) n.152G>C n.1218G>C c.575G>C (p.Arg192Pro) | |
| 12 | g.107001305C>T | CA6764235 | CRY1 | c.659G>A (p.Arg220His) n.152G>A n.1218G>A c.575G>A (p.Arg192His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001306G>A | CA6764236 | CRY1 | c.658C>T (p.Arg220Cys) n.151C>T n.1217C>T c.574C>T (p.Arg192Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001306G>C | CA386404740 | CRY1 | c.658C>G (p.Arg220Gly) n.151C>G n.1217C>G c.574C>G (p.Arg192Gly) | dbSNP |
| 12 | g.107001306G= | CA2061297377 | CRY1 | c.658C= (p.Arg220=) n.151C= n.1217C= c.574C= (p.Arg192=) | |
| 12 | g.107001306G>T | CA386404742 | CRY1 | c.658C>A (p.Arg220Ser) n.151C>A n.1217C>A c.574C>A (p.Arg192Ser) | COSMIC |
| 12 | g.107001307A>C | CA481656649 | CRY1 | c.657T>G (p.Thr219=) n.150T>G n.1216T>G c.573T>G (p.Thr191=) | |
| 12 | g.107001307A>G | CA481656651 | CRY1 | c.657T>C (p.Thr219=) n.150T>C n.1216T>C c.573T>C (p.Thr191=) | |
| 12 | g.107001307A>T | CA481656653 | CRY1 | c.657T>A (p.Thr219=) n.150T>A n.1216T>A c.573T>A (p.Thr191=) | |
| 12 | g.107001308G>A | CA386404763 | CRY1 | c.656C>T (p.Thr219Ile) n.149C>T n.1215C>T c.572C>T (p.Thr191Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001308G>C | CA386404756 | CRY1 | c.656C>G (p.Thr219Ser) n.149C>G n.1215C>G c.572C>G (p.Thr191Ser) | |
| 12 | g.107001308G= | CA2061297380 | CRY1 | c.656C= (p.Thr219=) n.149C= n.1215C= c.572C= (p.Thr191=) | |
| 12 | g.107001308G>T | CA6764237 | CRY1 | c.656C>A (p.Thr219Asn) n.149C>A n.1215C>A c.572C>A (p.Thr191Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001309T>A | CA386404766 | CRY1 | c.655A>T (p.Thr219Ser) n.148A>T n.1214A>T c.571A>T (p.Thr191Ser) | |
| 12 | g.107001309T>C | CA386404767 | CRY1 | c.655A>G (p.Thr219Ala) n.148A>G n.1214A>G c.571A>G (p.Thr191Ala) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001309T>G | CA386404770 | CRY1 | c.655A>C (p.Thr219Pro) n.148A>C n.1214A>C c.571A>C (p.Thr191Pro) | |
| 12 | g.107001309dup | CA2620676726 | CRY1 | c.655dup (p.Thr219AsnfsTer17) n.148dup n.1214dup c.571dup (p.Thr191AsnfsTer17) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001310A>C | CA481656661 | CRY1 | c.654T>G (p.Leu218=) n.147T>G n.1213T>G c.570T>G (p.Leu190=) | |
| 12 | g.107001310A>G | CA481656664 | CRY1 | c.654T>C (p.Leu218=) n.147T>C n.1213T>C c.570T>C (p.Leu190=) | |
| 12 | g.107001310A>T | CA481656667 | CRY1 | c.654T>A (p.Leu218=) n.147T>A n.1213T>A c.570T>A (p.Leu190=) | |
| 12 | g.107001311A>C | CA386404772 | CRY1 | c.653T>G (p.Leu218Arg) n.146T>G n.1212T>G c.569T>G (p.Leu190Arg) | |
| 12 | g.107001311A>G | CA386404774 | CRY1 | c.653T>C (p.Leu218Pro) n.146T>C n.1212T>C c.569T>C (p.Leu190Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001311A>T | CA386404776 | CRY1 | c.653T>A (p.Leu218His) n.146T>A n.1212T>A c.569T>A (p.Leu190His) | |
| 12 | g.107001312G>A | CA386404778 | CRY1 | c.652C>T (p.Leu218Phe) n.145C>T n.1211C>T c.568C>T (p.Leu190Phe) | |
| 12 | g.107001312G>C | CA386404779 | CRY1 | c.652C>G (p.Leu218Val) n.145C>G n.1211C>G c.568C>G (p.Leu190Val) | |
| 12 | g.107001312G>T | CA386404780 | CRY1 | c.652C>A (p.Leu218Ile) n.145C>A n.1211C>A c.568C>A (p.Leu190Ile) | |
| 12 | g.107001313T>A | CA481656674 | CRY1 | c.651A>T (p.Ala217=) n.144A>T n.1210A>T c.567A>T (p.Ala189=) | |
| 12 | g.107001313T>C | CA6764238 | CRY1 | c.651A>G (p.Ala217=) n.144A>G n.1210A>G c.567A>G (p.Ala189=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001313T>G | CA481656713 | CRY1 | c.651A>C (p.Ala217=) n.144A>C n.1210A>C c.567A>C (p.Ala189=) | |
| 12 | g.107001313T= | CA2061297384 | CRY1 | c.651A= (p.Ala217=) n.144A= n.1210A= c.567A= (p.Ala189=) | |
| 12 | g.107001314G>A | CA386404784 | CRY1 | c.650C>T (p.Ala217Val) n.143C>T n.1209C>T c.566C>T (p.Ala189Val) | |
| 12 | g.107001314G>C | CA6764239 | CRY1 | c.650C>G (p.Ala217Gly) n.143C>G n.1209C>G c.566C>G (p.Ala189Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001314G= | CA2061297386 | CRY1 | c.650C= (p.Ala217=) n.143C= n.1209C= c.566C= (p.Ala189=) | |
| 12 | g.107001314G>T | CA386404815 | CRY1 | c.650C>A (p.Ala217Glu) n.143C>A n.1209C>A c.566C>A (p.Ala189Glu) | |
| 12 | g.107001315C>A | CA6764240 | CRY1 | c.649G>T (p.Ala217Ser) n.142G>T n.1208G>T c.565G>T (p.Ala189Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001315C= | CA2061297388 | CRY1 | c.649G= (p.Ala217=) n.142G= n.1208G= c.565G= (p.Ala189=) | |
| 12 | g.107001315C>G | CA386404823 | CRY1 | c.649G>C (p.Ala217Pro) n.142G>C n.1208G>C c.565G>C (p.Ala189Pro) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001315C>T | CA386404818 | CRY1 | c.649G>A (p.Ala217Thr) n.142G>A n.1208G>A c.565G>A (p.Ala189Thr) | |
| 12 | g.107001316T>A | CA386404827 | CRY1 | c.648A>T (p.Glu216Asp) n.141A>T n.1207A>T c.564A>T (p.Glu188Asp) | |
| 12 | g.107001316T>C | CA481656724 | CRY1 | c.648A>G (p.Glu216=) n.141A>G n.1207A>G c.564A>G (p.Glu188=) | |
| 12 | g.107001316T>G | CA386404826 | CRY1 | c.648A>C (p.Glu216Asp) n.141A>C n.1207A>C c.564A>C (p.Glu188Asp) | |
| 12 | g.107001317T>A | CA386404832 | CRY1 | c.647A>T (p.Glu216Val) n.140A>T n.1206A>T c.563A>T (p.Glu188Val) | |
| 12 | g.107001317T>C | CA386404828 | CRY1 | c.647A>G (p.Glu216Gly) n.140A>G n.1206A>G c.563A>G (p.Glu188Gly) | |
| 12 | g.107001317T>G | CA386404829 | CRY1 | c.647A>C (p.Glu216Ala) n.140A>C n.1206A>C c.563A>C (p.Glu188Ala) | |
| 12 | g.107001318C>A | CA386404834 | CRY1 | c.646G>T (p.Glu216Ter) n.139G>T n.1205G>T c.562G>T (p.Glu188Ter) | |
| 12 | g.107001318C= | CA2061297391 | CRY1 | c.646G= (p.Glu216=) n.139G= n.1205G= c.562G= (p.Glu188=) | |
| 12 | g.107001318C>G | CA386404836 | CRY1 | c.646G>C (p.Glu216Gln) n.139G>C n.1205G>C c.562G>C (p.Glu188Gln) | |
| 12 | g.107001318C>T | CA243252016 | CRY1 | c.646G>A (p.Glu216Lys) n.139G>A n.1205G>A c.562G>A (p.Glu188Lys) | dbSNP |
| 12 | g.107001319A>C | CA481656755 | CRY1 | c.645T>G (p.Thr215=) n.138T>G n.1204T>G c.561T>G (p.Thr187=) | |
| 12 | g.107001319A>G | CA481656757 | CRY1 | c.645T>C (p.Thr215=) n.138T>C n.1204T>C c.561T>C (p.Thr187=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001319A>T | CA481656759 | CRY1 | c.645T>A (p.Thr215=) n.138T>A n.1204T>A c.561T>A (p.Thr187=) | |
| 12 | g.107001320G>A | CA386404840 | CRY1 | c.644C>T (p.Thr215Ile) n.137C>T n.1203C>T c.560C>T (p.Thr187Ile) | dbSNP |
| 12 | g.107001320G>C | CA386404843 | CRY1 | c.644C>G (p.Thr215Ser) n.137C>G n.1203C>G c.560C>G (p.Thr187Ser) | |
| 12 | g.107001320G= | CA2061297395 | CRY1 | c.644C= (p.Thr215=) n.137C= n.1203C= c.560C= (p.Thr187=) | |
| 12 | g.107001320G>T | CA386404846 | CRY1 | c.644C>A (p.Thr215Asn) n.137C>A n.1203C>A c.560C>A (p.Thr187Asn) | |
| 12 | g.107001321T>A | CA386404849 | CRY1 | c.643A>T (p.Thr215Ser) n.136A>T n.1202A>T c.559A>T (p.Thr187Ser) | |
| 12 | g.107001321T>C | CA243252018 | CRY1 | c.643A>G (p.Thr215Ala) n.136A>G n.1202A>G c.559A>G (p.Thr187Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001321T>G | CA386404858 | CRY1 | c.643A>C (p.Thr215Pro) n.136A>C n.1202A>C c.559A>C (p.Thr187Pro) | |
| 12 | g.107001321T= | CA2061297398 | CRY1 | c.643A= (p.Thr215=) n.136A= n.1202A= c.559A= (p.Thr187=) | |
| 12 | g.107001322T>A | CA386404862 | CRY1 | c.642A>T (p.Glu214Asp) n.135A>T n.1201A>T c.558A>T (p.Glu186Asp) | |
| 12 | g.107001322T>C | CA481656768 | CRY1 | c.642A>G (p.Glu214=) n.135A>G n.1201A>G c.558A>G (p.Glu186=) | |
| 12 | g.107001322T>G | CA386404867 | CRY1 | c.642A>C (p.Glu214Asp) n.135A>C n.1201A>C c.558A>C (p.Glu186Asp) | |
| 12 | g.107001323T>A | CA386404884 | CRY1 | c.641A>T (p.Glu214Val) n.134A>T n.1200A>T c.557A>T (p.Glu186Val) | |
| 12 | g.107001323T>C | CA386404869 | CRY1 | c.641A>G (p.Glu214Gly) n.134A>G n.1200A>G c.557A>G (p.Glu186Gly) | |
| 12 | g.107001323T>G | CA386404881 | CRY1 | c.641A>C (p.Glu214Ala) n.134A>C n.1200A>C c.557A>C (p.Glu186Ala) | |
| 12 | g.107001324C>A | CA386404889 | CRY1 | c.640G>T (p.Glu214Ter) n.133G>T n.1199G>T c.556G>T (p.Glu186Ter) | |
| 12 | g.107001324C>G | CA386404892 | CRY1 | c.640G>C (p.Glu214Gln) n.133G>C n.1199G>C c.556G>C (p.Glu186Gln) | |
| 12 | g.107001324C>T | CA386404896 | CRY1 | c.640G>A (p.Glu214Lys) n.133G>A n.1199G>A c.556G>A (p.Glu186Lys) | |
| 12 | g.107001325T>A | CA481656775 | CRY1 | c.639A>T (p.Gly213=) n.132A>T n.1198A>T c.555A>T (p.Gly185=) | |
| 12 | g.107001325T>C | CA481656776 | CRY1 | c.639A>G (p.Gly213=) n.132A>G n.1198A>G c.555A>G (p.Gly185=) | COSMIC |
| 12 | g.107001325T>G | CA481656778 | CRY1 | c.639A>C (p.Gly213=) n.132A>C n.1198A>C c.555A>C (p.Gly185=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001326C>A | CA386404901 | CRY1 | c.638G>T (p.Gly213Val) n.131G>T n.1197G>T c.554G>T (p.Gly185Val) | |
| 12 | g.107001326C>G | CA386404905 | CRY1 | c.638G>C (p.Gly213Ala) n.131G>C n.1197G>C c.554G>C (p.Gly185Ala) | |
| 12 | g.107001326C>T | CA386404909 | CRY1 | c.638G>A (p.Gly213Glu) n.131G>A n.1197G>A c.554G>A (p.Gly185Glu) | |
| 12 | g.107001327C>A | CA386404911 | CRY1 | c.637G>T (p.Gly213Ter) n.130G>T n.1196G>T c.553G>T (p.Gly185Ter) | |
| 12 | g.107001327C= | CA2061297401 | CRY1 | c.637G= (p.Gly213=) n.130G= n.1196G= c.553G= (p.Gly185=) | |
| 12 | g.107001327C>G | CA386404913 | CRY1 | c.637G>C (p.Gly213Arg) n.130G>C n.1196G>C c.553G>C (p.Gly185Arg) | |
| 12 | g.107001327C>T | CA6764241 | CRY1 | c.637G>A (p.Gly213Arg) n.130G>A n.1196G>A c.553G>A (p.Gly185Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001328A= | CA2061297405 | CRY1 | c.636T= (p.Gly212=) n.129T= n.1195T= c.552T= (p.Gly184=) | |
| 12 | g.107001328A>C | CA481656787 | CRY1 | c.636T>G (p.Gly212=) n.129T>G n.1195T>G c.552T>G (p.Gly184=) | |
| 12 | g.107001328A>G | CA6764242 | CRY1 | c.636T>C (p.Gly212=) n.129T>C n.1195T>C c.552T>C (p.Gly184=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001328A>T | CA6764243 | CRY1 | c.636T>A (p.Gly212=) n.129T>A n.1195T>A c.552T>A (p.Gly184=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001329C>A | CA386404923 | CRY1 | c.635G>T (p.Gly212Val) n.128G>T n.1194G>T c.551G>T (p.Gly184Val) | |
| 12 | g.107001329C= | CA2061297410 | CRY1 | c.635G= (p.Gly212=) n.128G= n.1194G= c.551G= (p.Gly184=) | |
| 12 | g.107001329C>G | CA386404922 | CRY1 | c.635G>C (p.Gly212Ala) n.128G>C n.1194G>C c.551G>C (p.Gly184Ala) | |
| 12 | g.107001329C>T | CA6764244 | CRY1 | c.635G>A (p.Gly212Asp) n.128G>A n.1194G>A c.551G>A (p.Gly184Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001329_107001331del | CA2620676727 | CRY1 | c.633_635del (p.Gly212del) n.126_128del n.1192_1194del c.549_551del (p.Gly184del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001330C>A | CA386404925 | CRY1 | c.634G>T (p.Gly212Cys) n.127G>T n.1193G>T c.550G>T (p.Gly184Cys) | COSMIC |
| 12 | g.107001330C>G | CA386404928 | CRY1 | c.634G>C (p.Gly212Arg) n.127G>C n.1193G>C c.550G>C (p.Gly184Arg) | |
| 12 | g.107001330C>T | CA386404945 | CRY1 | c.634G>A (p.Gly212Ser) n.127G>A n.1193G>A c.550G>A (p.Gly184Ser) | |
| 12 | g.107001331T>A | CA481656799 | CRY1 | c.633A>T (p.Pro211=) n.126A>T n.1192A>T c.549A>T (p.Pro183=) | |
| 12 | g.107001331T>C | CA6764245 | CRY1 | c.633A>G (p.Pro211=) n.126A>G n.1192A>G c.549A>G (p.Pro183=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001331T>G | CA481656798 | CRY1 | c.633A>C (p.Pro211=) n.126A>C n.1192A>C c.549A>C (p.Pro183=) | |
| 12 | g.107001331T= | CA2061297414 | CRY1 | c.633A= (p.Pro211=) n.126A= n.1192A= c.549A= (p.Pro183=) | |
| 12 | g.107001332G>A | CA386404950 | CRY1 | c.632C>T (p.Pro211Leu) n.125C>T n.1191C>T c.548C>T (p.Pro183Leu) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001332G>C | CA386404952 | CRY1 | c.632C>G (p.Pro211Arg) n.125C>G n.1191C>G c.548C>G (p.Pro183Arg) | |
| 12 | g.107001332G>T | CA386404953 | CRY1 | c.632C>A (p.Pro211Gln) n.125C>A n.1191C>A c.548C>A (p.Pro183Gln) | |
| 12 | g.107001333G>A | CA386404955 | CRY1 | c.631C>T (p.Pro211Ser) n.124C>T n.1190C>T c.547C>T (p.Pro183Ser) | |
| 12 | g.107001333G>C | CA386404962 | CRY1 | c.631C>G (p.Pro211Ala) n.124C>G n.1190C>G c.547C>G (p.Pro183Ala) | |
| 12 | g.107001333G>T | CA386404964 | CRY1 | c.631C>A (p.Pro211Thr) n.124C>A n.1190C>A c.547C>A (p.Pro183Thr) | |
| 12 | g.107001334C>A | CA386404967 | CRY1 | c.630G>T (p.Trp210Cys) n.123G>T n.1189G>T c.546G>T (p.Trp182Cys) | |
| 12 | g.107001334C= | CA2061297416 | CRY1 | c.630G= (p.Trp210=) n.123G= n.1189G= c.546G= (p.Trp182=) | |
| 12 | g.107001334C>G | CA386404970 | CRY1 | c.630G>C (p.Trp210Cys) n.123G>C n.1189G>C c.546G>C (p.Trp182Cys) | |
| 12 | g.107001334C>T | CA386404973 | CRY1 | c.630G>A (p.Trp210Ter) n.123G>A n.1189G>A c.546G>A (p.Trp182Ter) | dbSNP |
| 12 | g.107001335C>A | CA386404988 | CRY1 | c.629G>T (p.Trp210Leu) n.122G>T n.1188G>T c.545G>T (p.Trp182Leu) | |
| 12 | g.107001335C>G | CA386404979 | CRY1 | c.629G>C (p.Trp210Ser) n.122G>C n.1188G>C c.545G>C (p.Trp182Ser) | |
| 12 | g.107001335C>T | CA386404983 | CRY1 | c.629G>A (p.Trp210Ter) n.122G>A n.1188G>A c.545G>A (p.Trp182Ter) | |
| 12 | g.107001336A>C | CA386404992 | CRY1 | c.628T>G (p.Trp210Gly) n.121T>G n.1187T>G c.544T>G (p.Trp182Gly) | |
| 12 | g.107001336A>G | CA386404997 | CRY1 | c.628T>C (p.Trp210Arg) n.121T>C n.1187T>C c.544T>C (p.Trp182Arg) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001336A>T | CA386404998 | CRY1 | c.628T>A (p.Trp210Arg) n.121T>A n.1187T>A c.544T>A (p.Trp182Arg) | |
| 12 | g.107001337C>A | CA481656815 | CRY1 | c.627G>T (p.Val209=) n.120G>T n.1186G>T c.543G>T (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C= | CA2061297418 | CRY1 | c.627G= (p.Val209=) n.120G= n.1186G= c.543G= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C>G | CA481656811 | CRY1 | c.627G>C (p.Val209=) n.120G>C n.1186G>C c.543G>C (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C>T | CA481656813 | CRY1 | c.627G>A (p.Val209=) n.120G>A n.1186G>A c.543G>A (p.Val181=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 12 | g.107001338A= | CA2061297423 | CRY1 | c.626T= (p.Val209=) n.119T= n.1185T= c.542T= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001338A>C | CA386405002 | CRY1 | c.626T>G (p.Val209Gly) n.119T>G n.1185T>G c.542T>G (p.Val181Gly) | |
| 12 | g.107001338A>G | CA243252031 | CRY1 | c.626T>C (p.Val209Ala) n.119T>C n.1185T>C c.542T>C (p.Val181Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001338A>T | CA386405005 | CRY1 | c.626T>A (p.Val209Glu) n.119T>A n.1185T>A c.542T>A (p.Val181Glu) | |
| 12 | g.107001338_107001339insGA | CA683215332 | CRY1 | c.626_627insCT (p.Trp210CysfsTer?) n.119_120insCT n.1185_1186insCT c.542_543insCT (p.Trp182CysfsTer?) | dbSNP |
| 12 | g.107001338_107001339insG | CA951511557 | CRY1 | c.625_626insC (p.Val209AlafsTer8) n.118_119insC n.1184_1185insC c.541_542insC (p.Val181AlafsTer8) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001339C>A | CA386405007 | CRY1 | c.625G>T (p.Val209Leu) n.118G>T n.1184G>T c.541G>T (p.Val181Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001339C= | CA2061297431 | CRY1 | c.625G= (p.Val209=) n.118G= n.1184G= c.541G= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001339C>G | CA386405010 | CRY1 | c.625G>C (p.Val209Leu) n.118G>C n.1184G>C c.541G>C (p.Val181Leu) | dbSNP |
| 12 | g.107001339C>T | CA386405012 | CRY1 | c.625G>A (p.Val209Met) n.118G>A n.1184G>A c.541G>A (p.Val181Met) | dbSNP |
| 12 | g.107001340T>A | CA481656822 | CRY1 | c.624A>T (p.Ala208=) n.117A>T n.1183A>T c.540A>T (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001340T>C | CA481656823 | CRY1 | c.624A>G (p.Ala208=) n.117A>G n.1183A>G c.540A>G (p.Ala180=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001340T>G | CA481656825 | CRY1 | c.624A>C (p.Ala208=) n.117A>C n.1183A>C c.540A>C (p.Ala180=) | dbSNP |
| 12 | g.107001340T= | CA2061297434 | CRY1 | c.624A= (p.Ala208=) n.117A= n.1183A= c.540A= (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001341G>A | CA386405017 | CRY1 | c.623C>T (p.Ala208Val) n.116C>T n.1182C>T c.539C>T (p.Ala180Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001341G>C | CA386405021 | CRY1 | c.623C>G (p.Ala208Gly) n.116C>G n.1182C>G c.539C>G (p.Ala180Gly) | |
| 12 | g.107001341G= | CA2061297437 | CRY1 | c.623C= (p.Ala208=) n.116C= n.1182C= c.539C= (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001341G>T | CA386405025 | CRY1 | c.623C>A (p.Ala208Glu) n.116C>A n.1182C>A c.539C>A (p.Ala180Glu) | |
| 12 | g.107001341dup | CA951511560 | CRY1 | c.623dup (p.Val209SerfsTer8) n.116dup n.1182dup c.539dup (p.Val181SerfsTer8) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001342C>A | CA386405029 | CRY1 | c.622G>T (p.Ala208Ser) n.115G>T n.1181G>T c.538G>T (p.Ala180Ser) | |
| 12 | g.107001342C= | CA2061297441 | CRY1 | c.622G= (p.Ala208=) n.115G= n.1181G= c.538G= (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001342C>G | CA386405028 | CRY1 | c.622G>C (p.Ala208Pro) n.115G>C n.1181G>C c.538G>C (p.Ala180Pro) | |
| 12 | g.107001342C>T | CA386405026 | CRY1 | c.622G>A (p.Ala208Thr) n.115G>A n.1181G>A c.538G>A (p.Ala180Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001343A= | CA2061297444 | CRY1 | c.621T= (p.Ser207=) n.114T= n.1180T= c.537T= (p.Ser179=) | |
| 12 | g.107001343A>C | CA6764246 | CRY1 | c.621T>G (p.Ser207=) n.114T>G n.1180T>G c.537T>G (p.Ser179=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001343A>G | CA481656834 | CRY1 | c.621T>C (p.Ser207=) n.114T>C n.1180T>C c.537T>C (p.Ser179=) | |
| 12 | g.107001343A>T | CA481656836 | CRY1 | c.621T>A (p.Ser207=) n.114T>A n.1180T>A c.537T>A (p.Ser179=) | |
| 12 | g.107001344G>A | CA386405033 | CRY1 | c.620C>T (p.Ser207Phe) n.113C>T n.1179C>T c.536C>T (p.Ser179Phe) | |
| 12 | g.107001344G>C | CA386405034 | CRY1 | c.620C>G (p.Ser207Cys) n.113C>G n.1179C>G c.536C>G (p.Ser179Cys) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001344G>T | CA386405037 | CRY1 | c.620C>A (p.Ser207Tyr) n.113C>A n.1179C>A c.536C>A (p.Ser179Tyr) | |
| 12 | g.107001345A>C | CA386405038 | CRY1 | c.619T>G (p.Ser207Ala) n.112T>G n.1178T>G c.535T>G (p.Ser179Ala) | |
| 12 | g.107001345A>G | CA386405040 | CRY1 | c.619T>C (p.Ser207Pro) n.112T>C n.1178T>C c.535T>C (p.Ser179Pro) | |
| 12 | g.107001345A>T | CA386405042 | CRY1 | c.619T>A (p.Ser207Thr) n.112T>A n.1178T>A c.535T>A (p.Ser179Thr) | |
| 12 | g.107001346G>A | CA481656845 | CRY1 | c.618C>T (p.Ser206=) n.111C>T n.1177C>T c.534C>T (p.Ser178=) | COSMIC |
| 12 | g.107001346G>C | CA481656848 | CRY1 | c.618C>G (p.Ser206=) n.111C>G n.1177C>G c.534C>G (p.Ser178=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001346G= | CA2061297448 | CRY1 | c.618C= (p.Ser206=) n.111C= n.1177C= c.534C= (p.Ser178=) | |
| 12 | g.107001346G>T | CA481656850 | CRY1 | c.618C>A (p.Ser206=) n.111C>A n.1177C>A c.534C>A (p.Ser178=) | |
| 12 | g.107001347G>A | CA386405045 | CRY1 | c.617C>T (p.Ser206Phe) n.110C>T n.1176C>T c.533C>T (p.Ser178Phe) | COSMIC |
| 12 | g.107001347G>C | CA386405043 | CRY1 | c.617C>G (p.Ser206Cys) n.110C>G n.1176C>G c.533C>G (p.Ser178Cys) | |
| 12 | g.107001347G= | CA2061297450 | CRY1 | c.617C= (p.Ser206=) n.110C= n.1176C= c.533C= (p.Ser178=) | |
| 12 | g.107001347G>T | CA6764247 | CRY1 | c.617C>A (p.Ser206Tyr) n.110C>A n.1176C>A c.533C>A (p.Ser178Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001348A>C | CA386405048 | CRY1 | c.616T>G (p.Ser206Ala) n.109T>G n.1175T>G c.532T>G (p.Ser178Ala) | |
| 12 | g.107001348A>G | CA386405051 | CRY1 | c.616T>C (p.Ser206Pro) n.109T>C n.1175T>C c.532T>C (p.Ser178Pro) | COSMIC |
| 12 | g.107001348A>T | CA386405052 | CRY1 | c.616T>A (p.Ser206Thr) n.109T>A n.1175T>A c.532T>A (p.Ser178Thr) | |
| 12 | g.107001349T>A | CA386405054 | CRY1 | c.615A>T (p.Leu205Phe) n.108A>T n.1174A>T c.531A>T (p.Leu177Phe) | |
| 12 | g.107001349T>C | CA481656858 | CRY1 | c.615A>G (p.Leu205=) n.108A>G n.1174A>G c.531A>G (p.Leu177=) | |
| 12 | g.107001349T>G | CA386405056 | CRY1 | c.615A>C (p.Leu205Phe) n.108A>C n.1174A>C c.531A>C (p.Leu177Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001349T= | CA2061297453 | CRY1 | c.615A= (p.Leu205=) n.108A= n.1174A= c.531A= (p.Leu177=) | |
| 12 | g.107001350A>C | CA386405067 | CRY1 | c.614T>G (p.Leu205Ter) n.107T>G n.1173T>G c.530T>G (p.Leu177Ter) | |
| 12 | g.107001350A>G | CA386405059 | CRY1 | c.614T>C (p.Leu205Ser) n.107T>C n.1173T>C c.530T>C (p.Leu177Ser) | |
| 12 | g.107001350A>T | CA386405062 | CRY1 | c.614T>A (p.Leu205Ter) n.107T>A n.1173T>A c.530T>A (p.Leu177Ter) | |
| 12 | g.107001351A>C | CA386405070 | CRY1 | c.613T>G (p.Leu205Val) n.106T>G n.1172T>G c.529T>G (p.Leu177Val) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001351A>G | CA481656864 | CRY1 | c.613T>C (p.Leu205=) n.106T>C n.1172T>C c.529T>C (p.Leu177=) | |
| 12 | g.107001351A>T | CA386405072 | CRY1 | c.613T>A (p.Leu205Ile) n.106T>A n.1172T>A c.529T>A (p.Leu177Ile) | |
| 12 | g.107001352G>A | CA481656872 | CRY1 | c.612C>T (p.Gly204=) n.105C>T n.1171C>T c.528C>T (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001352G>C | CA481656868 | CRY1 | c.612C>G (p.Gly204=) n.105C>G n.1171C>G c.528C>G (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001352G>T | CA481656870 | CRY1 | c.612C>A (p.Gly204=) n.105C>A n.1171C>A c.528C>A (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001353C>A | CA386405075 | CRY1 | c.611G>T (p.Gly204Val) n.104G>T n.1170G>T c.527G>T (p.Gly176Val) | |
| 12 | g.107001353C>G | CA386405078 | CRY1 | c.611G>C (p.Gly204Ala) n.104G>C n.1170G>C c.527G>C (p.Gly176Ala) | |
| 12 | g.107001353C>T | CA386405080 | CRY1 | c.611G>A (p.Gly204Asp) n.104G>A n.1170G>A c.527G>A (p.Gly176Asp) | |
| 12 | g.107001354C>A | CA386405083 | CRY1 | c.610G>T (p.Gly204Cys) n.103G>T n.1169G>T c.526G>T (p.Gly176Cys) | dbSNP |
| 12 | g.107001354C= | CA2061297456 | CRY1 | c.610G= (p.Gly204=) n.103G= n.1169G= c.526G= (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001354C>G | CA386405085 | CRY1 | c.610G>C (p.Gly204Arg) n.103G>C n.1169G>C c.526G>C (p.Gly176Arg) | |
| 12 | g.107001354C>T | CA386405088 | CRY1 | c.610G>A (p.Gly204Ser) n.103G>A n.1169G>A c.526G>A (p.Gly176Ser) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001355A>C | CA386405090 | CRY1 | c.609T>G (p.Asp203Glu) n.102T>G n.1168T>G c.525T>G (p.Asp175Glu) | |
| 12 | g.107001355A>G | CA481656882 | CRY1 | c.609T>C (p.Asp203=) n.102T>C n.1168T>C c.525T>C (p.Asp175=) | |
| 12 | g.107001355A>T | CA386405092 | CRY1 | c.609T>A (p.Asp203Glu) n.102T>A n.1168T>A c.525T>A (p.Asp175Glu) | |
| 12 | g.107001355_107001356del | CA2620676728 | CRY1 | c.608_609del (p.Asp203GlyfsTer13) n.101_102del n.1167_1168del c.524_525del (p.Asp175GlyfsTer13) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001356T>A | CA6764248 | CRY1 | c.608A>T (p.Asp203Val) n.101A>T n.1167A>T c.524A>T (p.Asp175Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001356T>C | CA6764249 | CRY1 | c.608A>G (p.Asp203Gly) n.101A>G n.1167A>G c.524A>G (p.Asp175Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001356T>G | CA386405094 | CRY1 | c.608A>C (p.Asp203Ala) n.101A>C n.1167A>C c.524A>C (p.Asp175Ala) | |
| 12 | g.107001356T= | CA2061297458 | CRY1 | c.608A= (p.Asp203=) n.101A= n.1167A= c.524A= (p.Asp175=) | |
| 12 | g.107001357C>A | CA386405095 | CRY1 | c.607G>T (p.Asp203Tyr) n.100G>T n.1166G>T c.523G>T (p.Asp175Tyr) | |
| 12 | g.107001357C= | CA2061297462 | CRY1 | c.607G= (p.Asp203=) n.100G= n.1166G= c.523G= (p.Asp175=) | |
| 12 | g.107001357C>G | CA386405097 | CRY1 | c.607G>C (p.Asp203His) n.100G>C n.1166G>C c.523G>C (p.Asp175His) | |
| 12 | g.107001357C>T | CA6764250 | CRY1 | c.607G>A (p.Asp203Asn) n.100G>A n.1166G>A c.523G>A (p.Asp175Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001358T>A | CA481656893 | CRY1 | c.606A>T (p.Thr202=) n.99A>T n.1165A>T c.522A>T (p.Thr174=) | |
| 12 | g.107001358T>C | CA481656894 | CRY1 | c.606A>G (p.Thr202=) n.99A>G n.1165A>G c.522A>G (p.Thr174=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001358T>G | CA481656896 | CRY1 | c.606A>C (p.Thr202=) n.99A>C n.1165A>C c.522A>C (p.Thr174=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001359G>A | CA386405102 | CRY1 | c.605C>T (p.Thr202Ile) n.98C>T n.1164C>T c.521C>T (p.Thr174Ile) | |
| 12 | g.107001359G>C | CA386405103 | CRY1 | c.605C>G (p.Thr202Arg) n.98C>G n.1164C>G c.521C>G (p.Thr174Arg) | |
| 12 | g.107001359G= | CA2061297465 | CRY1 | c.605C= (p.Thr202=) n.98C= n.1164C= c.521C= (p.Thr174=) | |
| 12 | g.107001359G>T | CA386405105 | CRY1 | c.605C>A (p.Thr202Lys) n.98C>A n.1164C>A c.521C>A (p.Thr174Lys) | dbSNP |
| 12 | g.107001360T>A | CA386405107 | CRY1 | c.604A>T (p.Thr202Ser) n.97A>T n.1163A>T c.520A>T (p.Thr174Ser) | |
| 12 | g.107001360T>C | CA386405108 | CRY1 | c.604A>G (p.Thr202Ala) n.97A>G n.1163A>G c.520A>G (p.Thr174Ala) | |
| 12 | g.107001360T>G | CA386405109 | CRY1 | c.604A>C (p.Thr202Pro) n.97A>C n.1163A>C c.520A>C (p.Thr174Pro) | |
| 12 | g.107001361_107001362dup | CA912973384 | CRY1 | c.603_604dup (p.Thr202IlefsTer?) n.96_97dup n.1162_1163dup c.519_520dup (p.Thr174IlefsTer?) | |
| 12 | g.107001361A>C | CA386405112 | CRY1 | c.603T>G (p.Asp201Glu) n.96T>G n.1162T>G c.519T>G (p.Asp173Glu) | |
| 12 | g.107001361A>G | CA481656903 | CRY1 | c.603T>C (p.Asp201=) n.96T>C n.1162T>C c.519T>C (p.Asp173=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001361A>T | CA386405114 | CRY1 | c.603T>A (p.Asp201Glu) n.96T>A n.1162T>A c.519T>A (p.Asp173Glu) | |
| 12 | g.107001362T>A | CA386405116 | CRY1 | c.602A>T (p.Asp201Val) n.95A>T n.1161A>T c.518A>T (p.Asp173Val) | |
| 12 | g.107001362T>C | CA386405123 | CRY1 | c.602A>G (p.Asp201Gly) n.95A>G n.1161A>G c.518A>G (p.Asp173Gly) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001362T>G | CA386405126 | CRY1 | c.602A>C (p.Asp201Ala) n.95A>C n.1161A>C c.518A>C (p.Asp173Ala) | |
| 12 | g.107001363C>A | CA386405128 | CRY1 | c.601G>T (p.Asp201Tyr) n.94G>T n.1160G>T c.517G>T (p.Asp173Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001363C= | CA2061297469 | CRY1 | c.601G= (p.Asp201=) n.94G= n.1160G= c.517G= (p.Asp173=) | |
| 12 | g.107001363C>G | CA386405130 | CRY1 | c.601G>C (p.Asp201His) n.94G>C n.1160G>C c.517G>C (p.Asp173His) | |
| 12 | g.107001363C>T | CA386405132 | CRY1 | c.601G>A (p.Asp201Asn) n.94G>A n.1160G>A c.517G>A (p.Asp173Asn) | COSMIC |
| 12 | g.107001364A= | CA2061297471 | CRY1 | c.600T= (p.Phe200=) n.93T= n.1159T= c.516T= (p.Phe172=) | |
| 12 | g.107001364A>C | CA6764251 | CRY1 | c.600T>G (p.Phe200Leu) n.93T>G n.1159T>G c.516T>G (p.Phe172Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001364A>G | CA481656912 | CRY1 | c.600T>C (p.Phe200=) n.93T>C n.1159T>C c.516T>C (p.Phe172=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001364A>T | CA386405135 | CRY1 | c.600T>A (p.Phe200Leu) n.93T>A n.1159T>A c.516T>A (p.Phe172Leu) | |
| 12 | g.107001365A>C | CA386405139 | CRY1 | c.599T>G (p.Phe200Cys) n.92T>G n.1158T>G c.515T>G (p.Phe172Cys) | |
| 12 | g.107001365A>G | CA386405142 | CRY1 | c.599T>C (p.Phe200Ser) n.92T>C n.1158T>C c.515T>C (p.Phe172Ser) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001365A>T | CA386405144 | CRY1 | c.599T>A (p.Phe200Tyr) n.92T>A n.1158T>A c.515T>A (p.Phe172Tyr) | |
| 12 | g.107001366A>C | CA386405146 | CRY1 | c.598T>G (p.Phe200Val) n.91T>G n.1157T>G c.514T>G (p.Phe172Val) | |
| 12 | g.107001366A>G | CA386405149 | CRY1 | c.598T>C (p.Phe200Leu) n.91T>C n.1157T>C c.514T>C (p.Phe172Leu) | |
| 12 | g.107001366A>T | CA386405151 | CRY1 | c.598T>A (p.Phe200Ile) n.91T>A n.1157T>A c.514T>A (p.Phe172Ile) | |
| 12 | g.107001367A>C | CA481656919 | CRY1 | c.597T>G (p.Gly199=) n.90T>G n.1156T>G c.513T>G (p.Gly171=) | |
| 12 | g.107001367A>G | CA481656921 | CRY1 | c.597T>C (p.Gly199=) n.90T>C n.1156T>C c.513T>C (p.Gly171=) | |
| 12 | g.107001367A>T | CA481656923 | CRY1 | c.597T>A (p.Gly199=) n.90T>A n.1156T>A c.513T>A (p.Gly171=) | |
| 12 | g.107001368C>A | CA386405154 | CRY1 | c.596G>T (p.Gly199Val) n.89G>T n.1155G>T c.512G>T (p.Gly171Val) | |
| 12 | g.107001368C>G | CA386405157 | CRY1 | c.596G>C (p.Gly199Ala) n.89G>C n.1155G>C c.512G>C (p.Gly171Ala) | |
| 12 | g.107001368C>T | CA386405159 | CRY1 | c.596G>A (p.Gly199Asp) n.89G>A n.1155G>A c.512G>A (p.Gly171Asp) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001369del | CA2620676729 | CRY1 | c.596del n.89del n.1155del c.512del | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001368_107001369insTT | CA2620676730 | CRY1 | c.596-1_596insAA (n.596-1_596insAA) n.89-1_89insAA n.1155-1_1155insAA c.512-1_512insAA (n.512-1_512insAA) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001369C>A | CA386405162 | CRY1 | c.596-1G>T (n.596-1G>T) n.89-1G>T n.1155-1G>T c.512-1G>T (n.512-1G>T) | |
| 12 | g.107001369C>G | CA386405164 | CRY1 | c.596-1G>C (n.596-1G>C) n.89-1G>C n.1155-1G>C c.512-1G>C (n.512-1G>C) | |
| 12 | g.107001369C>T | CA386405167 | CRY1 | c.596-1G>A (n.596-1G>A) n.89-1G>A n.1155-1G>A c.512-1G>A (n.512-1G>A) | |
| 12 | g.107001370T>A | CA386405174 | CRY1 | c.596-2A>T (n.596-2A>T) n.89-2A>T n.1155-2A>T c.512-2A>T (n.512-2A>T) | |
| 12 | g.107001370T>C | CA243252057 | CRY1 | c.596-2A>G (n.596-2A>G) n.89-2A>G n.1155-2A>G c.512-2A>G (n.512-2A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.107001370T>G | CA386405171 | CRY1 | c.596-2A>C (n.596-2A>C) n.89-2A>C n.1155-2A>C c.512-2A>C (n.512-2A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001370T= | CA2061297473 | CRY1 | c.596-2A= (n.596-2A=) n.89-2A= n.1155-2A= c.512-2A= (n.512-2A=) | |
| 12 | g.107001371A= | CA2061297476 | CRY1 | c.596-3T= (n.596-3T=) n.89-3T= n.1155-3T= c.512-3T= (n.512-3T=) | |
| 12 | g.107001371A>C | CA243252061 | CRY1 | c.596-3T>G (n.596-3T>G) n.89-3T>G n.1155-3T>G c.512-3T>G (n.512-3T>G) | dbSNP |