Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107001205dup | CA683215164 | CRY1 | c.684+79dup (n.684+79dup) n.177+79dup n.1243+79dup c.600+79dup (n.600+79dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001205del | CA2575276911 | CRY1 | c.684+79del (n.684+79del) n.177+79del n.1243+79del c.600+79del (n.600+79del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001202T>C | CA2620676687 | CRY1 | c.684+78A>G (n.684+78A>G) n.177+78A>G n.1243+78A>G c.600+78A>G (n.600+78A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001203T>A | CA2620676688 | CRY1 | c.684+77A>T (n.684+77A>T) n.177+77A>T n.1243+77A>T c.600+77A>T (n.600+77A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001205T>G | CA2061297268 | CRY1 | c.684+75A>C (n.684+75A>C) n.177+75A>C n.1243+75A>C c.600+75A>C (n.600+75A>C) | dbSNP |
12 | g.107001205T= | CA2061297267 | CRY1 | c.684+75A= (n.684+75A=) n.177+75A= n.1243+75A= c.600+75A= (n.600+75A=) | |
12 | g.107001206A= | CA2061297269 | CRY1 | c.684+74T= (n.684+74T=) n.177+74T= n.1243+74T= c.600+74T= (n.600+74T=) | |
12 | g.107001206A>G | CA683215166 | CRY1 | c.684+74T>C (n.684+74T>C) n.177+74T>C n.1243+74T>C c.600+74T>C (n.600+74T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001206A>T | CA2575276912 | CRY1 | c.684+74T>A (n.684+74T>A) n.177+74T>A n.1243+74T>A c.600+74T>A (n.600+74T>A) | |
12 | g.107001209del | CA2620676689 | CRY1 | c.684+74del (n.684+74del) n.177+74del n.1243+74del c.600+74del (n.600+74del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001207A>G | CA2797344969 | CRY1 | c.684+73T>C (n.684+73T>C) n.177+73T>C n.1243+73T>C c.600+73T>C (n.600+73T>C) | |
12 | g.107001208A>G | CA2620676690 | CRY1 | c.684+72T>C (n.684+72T>C) n.177+72T>C n.1243+72T>C c.600+72T>C (n.600+72T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001208_107001210delinsAAG | CA2061297271 | CRY1 | c.684+70_684+72delinsCTT (n.684+70_684+72delinsCTT) n.177+70_177+72delinsCTT n.1243+70_1243+72delinsCTT c.600+70_600+72delinsCTT (n.600+70_600+72delinsCTT) | |
12 | g.107001209A= | CA2061297279 | CRY1 | c.684+71T= (n.684+71T=) n.177+71T= n.1243+71T= c.600+71T= (n.600+71T=) | |
12 | g.107001209A>G | CA243251833 | CRY1 | c.684+71T>C (n.684+71T>C) n.177+71T>C n.1243+71T>C c.600+71T>C (n.600+71T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001209A>T | CA2620676691 | CRY1 | c.684+71T>A (n.684+71T>A) n.177+71T>A n.1243+71T>A c.600+71T>A (n.600+71T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001214_107001215del | CA951511483 | CRY1 | c.684+70_684+71del (n.684+70_684+71del) n.177+70_177+71del n.1243+70_1243+71del c.600+70_600+71del (n.600+70_600+71del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001210G>C | CA2061297285 | CRY1 | c.684+70C>G (n.684+70C>G) n.177+70C>G n.1243+70C>G c.600+70C>G (n.600+70C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001210G= | CA2061297284 | CRY1 | c.684+70C= (n.684+70C=) n.177+70C= n.1243+70C= c.600+70C= (n.600+70C=) | |
12 | g.107001210G>T | CA2501578383 | CRY1 | c.684+70C>A (n.684+70C>A) n.177+70C>A n.1243+70C>A c.600+70C>A (n.600+70C>A) | |
12 | g.107001212G>C | CA2575276913 | CRY1 | c.684+68C>G (n.684+68C>G) n.177+68C>G n.1243+68C>G c.600+68C>G (n.600+68C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001212G>T | CA2575276914 | CRY1 | c.684+68C>A (n.684+68C>A) n.177+68C>A n.1243+68C>A c.600+68C>A (n.600+68C>A) | |
12 | g.107001213A= | CA2061297287 | CRY1 | c.684+67T= (n.684+67T=) n.177+67T= n.1243+67T= c.600+67T= (n.600+67T=) | |
12 | g.107001213A>G | CA243251837 | CRY1 | c.684+67T>C (n.684+67T>C) n.177+67T>C n.1243+67T>C c.600+67T>C (n.600+67T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001214G>A | CA951511488 | CRY1 | c.684+66C>T (n.684+66C>T) n.177+66C>T n.1243+66C>T c.600+66C>T (n.600+66C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001214G= | CA2061297290 | CRY1 | c.684+66C= (n.684+66C=) n.177+66C= n.1243+66C= c.600+66C= (n.600+66C=) | |
12 | g.107001215A= | CA2061297292 | CRY1 | c.684+65T= (n.684+65T=) n.177+65T= n.1243+65T= c.600+65T= (n.600+65T=) | |
12 | g.107001215A>G | CA243251863 | CRY1 | c.684+65T>C (n.684+65T>C) n.177+65T>C n.1243+65T>C c.600+65T>C (n.600+65T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001219dup | CA2620676692 | CRY1 | c.684+65dup (n.684+65dup) n.177+65dup n.1243+65dup c.600+65dup (n.600+65dup) | gnomAD v4 |
12 | g.107001219del | CA2620676693 | CRY1 | c.684+65del (n.684+65del) n.177+65del n.1243+65del c.600+65del (n.600+65del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001217A= | CA2061297295 | CRY1 | c.684+63T= (n.684+63T=) n.177+63T= n.1243+63T= c.600+63T= (n.600+63T=) | |
12 | g.107001217A>C | CA2061297296 | CRY1 | c.684+63T>G (n.684+63T>G) n.177+63T>G n.1243+63T>G c.600+63T>G (n.600+63T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001219A>T | CA2620676694 | CRY1 | c.684+61T>A (n.684+61T>A) n.177+61T>A n.1243+61T>A c.600+61T>A (n.600+61T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001219_107001220insC | CA2620676695 | CRY1 | c.684+60_684+61insG (n.684+60_684+61insG) n.177+60_177+61insG n.1243+60_1243+61insG c.600+60_600+61insG (n.600+60_600+61insG) | gnomAD v4 |
12 | g.107001222_107001223delinsAT | CA2061297298 | CRY1 | c.684+57_684+58delinsAT (n.684+57_684+58delinsAT) n.177+57_177+58delinsAT n.1243+57_1243+58delinsAT c.600+57_600+58delinsAT (n.600+57_600+58delinsAT) | |
12 | g.107001223T>C | CA2797344970 | CRY1 | c.684+57A>G (n.684+57A>G) n.177+57A>G n.1243+57A>G c.600+57A>G (n.600+57A>G) | |
12 | g.107001228dup | CA2620676696 | CRY1 | c.684+57dup (n.684+57dup) n.177+57dup n.1243+57dup c.600+57dup (n.600+57dup) | gnomAD v4 |
12 | g.107001228del | CA607242538 | CRY1 | c.684+57del (n.684+57del) n.177+57del n.1243+57del c.600+57del (n.600+57del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001224T>C | CA2575276915 | CRY1 | c.684+56A>G (n.684+56A>G) n.177+56A>G n.1243+56A>G c.600+56A>G (n.600+56A>G) | |
12 | g.107001227T>C | CA2620676697 | CRY1 | c.684+53A>G (n.684+53A>G) n.177+53A>G n.1243+53A>G c.600+53A>G (n.600+53A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001228T>A | CA2620676698 | CRY1 | c.684+52A>T (n.684+52A>T) n.177+52A>T n.1243+52A>T c.600+52A>T (n.600+52A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001228T>C | CA2061297303 | CRY1 | c.684+52A>G (n.684+52A>G) n.177+52A>G n.1243+52A>G c.600+52A>G (n.600+52A>G) | dbSNP |
12 | g.107001228T= | CA2061297301 | CRY1 | c.684+52A= (n.684+52A=) n.177+52A= n.1243+52A= c.600+52A= (n.600+52A=) | |
12 | g.107001229A>T | CA2575276916 | CRY1 | c.684+51T>A (n.684+51T>A) n.177+51T>A n.1243+51T>A c.600+51T>A (n.600+51T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001229_107001237del | CA2620676699 | CRY1 | c.684+43_684+51del (n.684+43_684+51del) n.177+43_177+51del n.1243+43_1243+51del c.600+43_600+51del (n.600+43_600+51del) | gnomAD v4 |
12 | g.107001230A>G | CA2575276917 | CRY1 | c.684+50T>C (n.684+50T>C) n.177+50T>C n.1243+50T>C c.600+50T>C (n.600+50T>C) | |
12 | g.107001232T>C | CA2061297305 | CRY1 | c.684+48A>G (n.684+48A>G) n.177+48A>G n.1243+48A>G c.600+48A>G (n.600+48A>G) | dbSNP |
12 | g.107001232T= | CA2061297304 | CRY1 | c.684+48A= (n.684+48A=) n.177+48A= n.1243+48A= c.600+48A= (n.600+48A=) | |
12 | g.107001233G>C | CA2620676700 | CRY1 | c.684+47C>G (n.684+47C>G) n.177+47C>G n.1243+47C>G c.600+47C>G (n.600+47C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001233G>T | CA2620676701 | CRY1 | c.684+47C>A (n.684+47C>A) n.177+47C>A n.1243+47C>A c.600+47C>A (n.600+47C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001234G>T | CA2620676702 | CRY1 | c.684+46C>A (n.684+46C>A) n.177+46C>A n.1243+46C>A c.600+46C>A (n.600+46C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001235C>T | CA2575276918 | CRY1 | c.684+45G>A (n.684+45G>A) n.177+45G>A n.1243+45G>A c.600+45G>A (n.600+45G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001236A>G | CA2620676703 | CRY1 | c.684+44T>C (n.684+44T>C) n.177+44T>C n.1243+44T>C c.600+44T>C (n.600+44T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001237G>A | CA243251868 | CRY1 | c.684+43C>T (n.684+43C>T) n.177+43C>T n.1243+43C>T c.600+43C>T (n.600+43C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001237G= | CA2061297306 | CRY1 | c.684+43C= (n.684+43C=) n.177+43C= n.1243+43C= c.600+43C= (n.600+43C=) | |
12 | g.107001237G>T | CA2620676704 | CRY1 | c.684+43C>A (n.684+43C>A) n.177+43C>A n.1243+43C>A c.600+43C>A (n.600+43C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001239T>A | CA6764226 | CRY1 | c.684+41A>T (n.684+41A>T) n.177+41A>T n.1243+41A>T c.600+41A>T (n.600+41A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001239T>C | CA6764225 | CRY1 | c.684+41A>G (n.684+41A>G) n.177+41A>G n.1243+41A>G c.600+41A>G (n.600+41A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001239T>G | CA2620676705 | CRY1 | c.684+41A>C (n.684+41A>C) n.177+41A>C n.1243+41A>C c.600+41A>C (n.600+41A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001239T= | CA2061297309 | CRY1 | c.684+41A= (n.684+41A=) n.177+41A= n.1243+41A= c.600+41A= (n.600+41A=) | |
12 | g.107001241G>A | CA2620676706 | CRY1 | c.684+39C>T (n.684+39C>T) n.177+39C>T n.1243+39C>T c.600+39C>T (n.600+39C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001241G>T | CA2575276919 | CRY1 | c.684+39C>A (n.684+39C>A) n.177+39C>A n.1243+39C>A c.600+39C>A (n.600+39C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001242G>T | CA2620676707 | CRY1 | c.684+38C>A (n.684+38C>A) n.177+38C>A n.1243+38C>A c.600+38C>A (n.600+38C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001243A>G | CA2620676708 | CRY1 | c.684+37T>C (n.684+37T>C) n.177+37T>C n.1243+37T>C c.600+37T>C (n.600+37T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001246T>C | CA607242539 | CRY1 | c.684+34A>G (n.684+34A>G) n.177+34A>G n.1243+34A>G c.600+34A>G (n.600+34A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001246T= | CA2061297311 | CRY1 | c.684+34A= (n.684+34A=) n.177+34A= n.1243+34A= c.600+34A= (n.600+34A=) | |
12 | g.107001247A= | CA2061297315 | CRY1 | c.684+33T= (n.684+33T=) n.177+33T= n.1243+33T= c.600+33T= (n.600+33T=) | |
12 | g.107001247A>G | CA607242540 | CRY1 | c.684+33T>C (n.684+33T>C) n.177+33T>C n.1243+33T>C c.600+33T>C (n.600+33T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001248C= | CA2061297316 | CRY1 | c.684+32G= (n.684+32G=) n.177+32G= n.1243+32G= c.600+32G= (n.600+32G=) | |
12 | g.107001248C>G | CA951511494 | CRY1 | c.684+32G>C (n.684+32G>C) n.177+32G>C n.1243+32G>C c.600+32G>C (n.600+32G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001248C>T | CA2620676709 | CRY1 | c.684+32G>A (n.684+32G>A) n.177+32G>A n.1243+32G>A c.600+32G>A (n.600+32G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001249A= | CA2061297318 | CRY1 | c.684+31T= (n.684+31T=) n.177+31T= n.1243+31T= c.600+31T= (n.600+31T=) | |
12 | g.107001249A>C | CA951511499 | CRY1 | c.684+31T>G (n.684+31T>G) n.177+31T>G n.1243+31T>G c.600+31T>G (n.600+31T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001249A>G | CA2620676710 | CRY1 | c.684+31T>C (n.684+31T>C) n.177+31T>C n.1243+31T>C c.600+31T>C (n.600+31T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001249A>T | CA2620676711 | CRY1 | c.684+31T>A (n.684+31T>A) n.177+31T>A n.1243+31T>A c.600+31T>A (n.600+31T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001250A>G | CA2575276920 | CRY1 | c.684+30T>C (n.684+30T>C) n.177+30T>C n.1243+30T>C c.600+30T>C (n.600+30T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001251G>A | CA2620676712 | CRY1 | c.684+29C>T (n.684+29C>T) n.177+29C>T n.1243+29C>T c.600+29C>T (n.600+29C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001251G>T | CA2620676713 | CRY1 | c.684+29C>A (n.684+29C>A) n.177+29C>A n.1243+29C>A c.600+29C>A (n.600+29C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001252C= | CA2061297319 | CRY1 | c.684+28G= (n.684+28G=) n.177+28G= n.1243+28G= c.600+28G= (n.600+28G=) | |
12 | g.107001252C>T | CA6764227 | CRY1 | c.684+28G>A (n.684+28G>A) n.177+28G>A n.1243+28G>A c.600+28G>A (n.600+28G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001253A>G | CA2620676714 | CRY1 | c.684+27T>C (n.684+27T>C) n.177+27T>C n.1243+27T>C c.600+27T>C (n.600+27T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001254T>C | CA2620676715 | CRY1 | c.684+26A>G (n.684+26A>G) n.177+26A>G n.1243+26A>G c.600+26A>G (n.600+26A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001256G>A | CA243251890 | CRY1 | c.684+24C>T (n.684+24C>T) n.177+24C>T n.1243+24C>T c.600+24C>T (n.600+24C>T) | dbSNP |
12 | g.107001256G= | CA2061297322 | CRY1 | c.684+24C= (n.684+24C=) n.177+24C= n.1243+24C= c.600+24C= (n.600+24C=) | |
12 | g.107001256G>T | CA2620676716 | CRY1 | c.684+24C>A (n.684+24C>A) n.177+24C>A n.1243+24C>A c.600+24C>A (n.600+24C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001258T>C | CA2620676717 | CRY1 | c.684+22A>G (n.684+22A>G) n.177+22A>G n.1243+22A>G c.600+22A>G (n.600+22A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001259A>G | CA2575276921 | CRY1 | c.684+21T>C (n.684+21T>C) n.177+21T>C n.1243+21T>C c.600+21T>C (n.600+21T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001259_107001271delinsATATAATCTACAT | CA2061297325 | CRY1 | c.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT (n.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT) n.177+9_177+21delinsATGTAGATTATAT n.1243+9_1243+21delinsATGTAGATTATAT c.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT (n.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT) | |
12 | g.107001260T>C | CA6764229 | CRY1 | c.684+20A>G (n.684+20A>G) n.177+20A>G n.1243+20A>G c.600+20A>G (n.600+20A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001260T= | CA2061297330 | CRY1 | c.684+20A= (n.684+20A=) n.177+20A= n.1243+20A= c.600+20A= (n.600+20A=) | |
12 | g.107001263_107001274del | CA6764228 | CRY1 | c.684+9_684+20del (n.684+9_684+20del) n.177+9_177+20del n.1243+9_1243+20del c.600+9_600+20del (n.600+9_600+20del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001261A>G | CA2620676718 | CRY1 | c.684+19T>C (n.684+19T>C) n.177+19T>C n.1243+19T>C c.600+19T>C (n.600+19T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001263A>G | CA2620676719 | CRY1 | c.684+17T>C (n.684+17T>C) n.177+17T>C n.1243+17T>C c.600+17T>C (n.600+17T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001265T>G | CA6764230 | CRY1 | c.684+15A>C (n.684+15A>C) n.177+15A>C n.1243+15A>C c.600+15A>C (n.600+15A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001265T= | CA2061297336 | CRY1 | c.684+15A= (n.684+15A=) n.177+15A= n.1243+15A= c.600+15A= (n.600+15A=) | |
12 | g.107001266C>G | CA2575276922 | CRY1 | c.684+14G>C (n.684+14G>C) n.177+14G>C n.1243+14G>C c.600+14G>C (n.600+14G>C) | |
12 | g.107001266C>T | CA2620676720 | CRY1 | c.684+14G>A (n.684+14G>A) n.177+14G>A n.1243+14G>A c.600+14G>A (n.600+14G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001268A>G | CA2620676721 | CRY1 | c.684+12T>C (n.684+12T>C) n.177+12T>C n.1243+12T>C c.600+12T>C (n.600+12T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001269C= | CA2061297340 | CRY1 | c.684+11G= (n.684+11G=) n.177+11G= n.1243+11G= c.600+11G= (n.600+11G=) | |
12 | g.107001269C>G | CA2575276923 | CRY1 | c.684+11G>C (n.684+11G>C) n.177+11G>C n.1243+11G>C c.600+11G>C (n.600+11G>C) | |
12 | g.107001269C>T | CA607242541 | CRY1 | c.684+11G>A (n.684+11G>A) n.177+11G>A n.1243+11G>A c.600+11G>A (n.600+11G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001270A= | CA2061297342 | CRY1 | c.684+10T= (n.684+10T=) n.177+10T= n.1243+10T= c.600+10T= (n.600+10T=) | |
12 | g.107001270A>C | CA951511503 | CRY1 | c.684+10T>G (n.684+10T>G) n.177+10T>G n.1243+10T>G c.600+10T>G (n.600+10T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001271T>C | CA607242542 | CRY1 | c.684+9A>G (n.684+9A>G) n.177+9A>G n.1243+9A>G c.600+9A>G (n.600+9A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001271T>G | CA2061297345 | CRY1 | c.684+9A>C (n.684+9A>C) n.177+9A>C n.1243+9A>C c.600+9A>C (n.600+9A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001271T= | CA2061297344 | CRY1 | c.684+9A= (n.684+9A=) n.177+9A= n.1243+9A= c.600+9A= (n.600+9A=) | |
12 | g.107001272T>C | CA2620676722 | CRY1 | c.684+8A>G (n.684+8A>G) n.177+8A>G n.1243+8A>G c.600+8A>G (n.600+8A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001273A= | CA2061297347 | CRY1 | c.684+7T= (n.684+7T=) n.177+7T= n.1243+7T= c.600+7T= (n.600+7T=) | |
12 | g.107001273A>G | CA2620676723 | CRY1 | c.684+7T>C (n.684+7T>C) n.177+7T>C n.1243+7T>C c.600+7T>C (n.600+7T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001273A>T | CA6764231 | CRY1 | c.684+7T>A (n.684+7T>A) n.177+7T>A n.1243+7T>A c.600+7T>A (n.600+7T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001274T>C | CA2620676724 | CRY1 | c.684+6A>G (n.684+6A>G) n.177+6A>G n.1243+6A>G c.600+6A>G (n.600+6A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001276A= | CA2061297349 | CRY1 | c.684+4T= (n.684+4T=) n.177+4T= n.1243+4T= c.600+4T= (n.600+4T=) | |
12 | g.107001276A>C | CA2620676725 | CRY1 | c.684+4T>G (n.684+4T>G) n.177+4T>G n.1243+4T>G c.600+4T>G (n.600+4T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001276A>G | CA2061297350 | CRY1 | c.684+4T>C (n.684+4T>C) n.177+4T>C n.1243+4T>C c.600+4T>C (n.600+4T>C) | dbSNP |
12 | g.107001276A>T | CA2726772855 | CRY1 | c.684+4T>A (n.684+4T>A) n.177+4T>A n.1243+4T>A c.600+4T>A (n.600+4T>A) | dbSNP |
12 | g.107001277T>A | CA2061297353 | CRY1 | c.684+3A>T (n.684+3A>T) n.177+3A>T n.1243+3A>T c.600+3A>T (n.600+3A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001277T>C | CA243251927 | CRY1 | c.684+3A>G (n.684+3A>G) n.177+3A>G n.1243+3A>G c.600+3A>G (n.600+3A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001277T= | CA2061297352 | CRY1 | c.684+3A= (n.684+3A=) n.177+3A= n.1243+3A= c.600+3A= (n.600+3A=) | |
12 | g.107001278A>C | CA386404491 | CRY1 | c.684+2T>G (n.684+2T>G) n.177+2T>G n.1243+2T>G c.600+2T>G (n.600+2T>G) | |
12 | g.107001278A>G | CA386404492 | CRY1 | c.684+2T>C (n.684+2T>C) n.177+2T>C n.1243+2T>C c.600+2T>C (n.600+2T>C) | |
12 | g.107001278A>T | CA386404493 | CRY1 | c.684+2T>A (n.684+2T>A) n.177+2T>A n.1243+2T>A c.600+2T>A (n.600+2T>A) | |
12 | g.107001279C>A | CA386404497 | CRY1 | c.684+1G>T (n.684+1G>T) n.177+1G>T n.1243+1G>T c.600+1G>T (n.600+1G>T) | |
12 | g.107001279C>G | CA386404498 | CRY1 | c.684+1G>C (n.684+1G>C) n.177+1G>C n.1243+1G>C c.600+1G>C (n.600+1G>C) | |
12 | g.107001279C>T | CA386404500 | CRY1 | c.684+1G>A (n.684+1G>A) n.177+1G>A n.1243+1G>A c.600+1G>A (n.600+1G>A) | |
12 | g.107001280T>A | CA386404501 | CRY1 | c.684A>T (p.Lys228Asn) n.177A>T n.1243A>T c.600A>T (p.Lys200Asn) | COSMIC |
12 | g.107001280T>C | CA481656575 | CRY1 | c.684A>G (p.Lys228=) n.177A>G n.1243A>G c.600A>G (p.Lys200=) | |
12 | g.107001280T>G | CA386404502 | CRY1 | c.684A>C (p.Lys228Asn) n.177A>C n.1243A>C c.600A>C (p.Lys200Asn) | |
12 | g.107001281T>A | CA386404505 | CRY1 | c.683A>T (p.Lys228Ile) n.176A>T n.1242A>T c.599A>T (p.Lys200Ile) | |
12 | g.107001281T>C | CA386404507 | CRY1 | c.683A>G (p.Lys228Arg) n.176A>G n.1242A>G c.599A>G (p.Lys200Arg) | |
12 | g.107001281T>G | CA386404510 | CRY1 | c.683A>C (p.Lys228Thr) n.176A>C n.1242A>C c.599A>C (p.Lys200Thr) | |
12 | g.107001282T>A | CA386404513 | CRY1 | c.682A>T (p.Lys228Ter) n.175A>T n.1241A>T c.598A>T (p.Lys200Ter) | |
12 | g.107001282T>C | CA386404516 | CRY1 | c.682A>G (p.Lys228Glu) n.175A>G n.1241A>G c.598A>G (p.Lys200Glu) | dbSNP |
12 | g.107001282T>G | CA386404518 | CRY1 | c.682A>C (p.Lys228Gln) n.175A>C n.1241A>C c.598A>C (p.Lys200Gln) | |
12 | g.107001282T= | CA2061297355 | CRY1 | c.682A= (p.Lys228=) n.175A= n.1241A= c.598A= (p.Lys200=) | |
12 | g.107001283T>A | CA386404521 | CRY1 | c.681A>T (p.Arg227Ser) n.174A>T n.1240A>T c.597A>T (p.Arg199Ser) | |
12 | g.107001283T>C | CA481656581 | CRY1 | c.681A>G (p.Arg227=) n.174A>G n.1240A>G c.597A>G (p.Arg199=) | |
12 | g.107001283T>G | CA386404525 | CRY1 | c.681A>C (p.Arg227Ser) n.174A>C n.1240A>C c.597A>C (p.Arg199Ser) | |
12 | g.107001284C>A | CA386404529 | CRY1 | c.680G>T (p.Arg227Ile) n.173G>T n.1239G>T c.596G>T (p.Arg199Ile) | |
12 | g.107001284C= | CA2061297358 | CRY1 | c.680G= (p.Arg227=) n.173G= n.1239G= c.596G= (p.Arg199=) | |
12 | g.107001284C>G | CA386404533 | CRY1 | c.680G>C (p.Arg227Thr) n.173G>C n.1239G>C c.596G>C (p.Arg199Thr) | |
12 | g.107001284C>T | CA386404535 | CRY1 | c.680G>A (p.Arg227Lys) n.173G>A n.1239G>A c.596G>A (p.Arg199Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001285T>A | CA386404538 | CRY1 | c.679A>T (p.Arg227Ter) n.172A>T n.1238A>T c.595A>T (p.Arg199Ter) | |
12 | g.107001285T>C | CA386404544 | CRY1 | c.679A>G (p.Arg227Gly) n.172A>G n.1238A>G c.595A>G (p.Arg199Gly) | |
12 | g.107001285T>G | CA481656586 | CRY1 | c.679A>C (p.Arg227=) n.172A>C n.1238A>C c.595A>C (p.Arg199=) | |
12 | g.107001286T>A | CA386404547 | CRY1 | c.678A>T (p.Glu226Asp) n.171A>T n.1237A>T c.594A>T (p.Glu198Asp) | |
12 | g.107001286T>C | CA6764232 | CRY1 | c.678A>G (p.Glu226=) n.171A>G n.1237A>G c.594A>G (p.Glu198=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001286T>G | CA386404554 | CRY1 | c.678A>C (p.Glu226Asp) n.171A>C n.1237A>C c.594A>C (p.Glu198Asp) | |
12 | g.107001286T= | CA2061297360 | CRY1 | c.678A= (p.Glu226=) n.171A= n.1237A= c.594A= (p.Glu198=) | |
12 | g.107001287T>A | CA386404558 | CRY1 | c.677A>T (p.Glu226Val) n.170A>T n.1236A>T c.593A>T (p.Glu198Val) | |
12 | g.107001287T>C | CA386404562 | CRY1 | c.677A>G (p.Glu226Gly) n.170A>G n.1236A>G c.593A>G (p.Glu198Gly) | |
12 | g.107001287T>G | CA386404564 | CRY1 | c.677A>C (p.Glu226Ala) n.170A>C n.1236A>C c.593A>C (p.Glu198Ala) | |
12 | g.107001288C>A | CA386404578 | CRY1 | c.676G>T (p.Glu226Ter) n.169G>T n.1235G>T c.592G>T (p.Glu198Ter) | |
12 | g.107001288C>G | CA386404571 | CRY1 | c.676G>C (p.Glu226Gln) n.169G>C n.1235G>C c.592G>C (p.Glu198Gln) | |
12 | g.107001288C>T | CA386404569 | CRY1 | c.676G>A (p.Glu226Lys) n.169G>A n.1235G>A c.592G>A (p.Glu198Lys) | |
12 | g.107001289C>A | CA386404581 | CRY1 | c.675G>T (p.Leu225Phe) n.168G>T n.1234G>T c.591G>T (p.Leu197Phe) | |
12 | g.107001289C= | CA2061297361 | CRY1 | c.675G= (p.Leu225=) n.168G= n.1234G= c.591G= (p.Leu197=) | |
12 | g.107001289C>G | CA386404586 | CRY1 | c.675G>C (p.Leu225Phe) n.168G>C n.1234G>C c.591G>C (p.Leu197Phe) | |
12 | g.107001289C>T | CA481656593 | CRY1 | c.675G>A (p.Leu225=) n.168G>A n.1234G>A c.591G>A (p.Leu197=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001290A>C | CA386404594 | CRY1 | c.674T>G (p.Leu225Trp) n.167T>G n.1233T>G c.590T>G (p.Leu197Trp) | |
12 | g.107001290A>G | CA386404596 | CRY1 | c.674T>C (p.Leu225Ser) n.167T>C n.1233T>C c.590T>C (p.Leu197Ser) | |
12 | g.107001290A>T | CA386404600 | CRY1 | c.674T>A (p.Leu225Ter) n.167T>A n.1233T>A c.590T>A (p.Leu197Ter) | |
12 | g.107001292dup | CA607242543 | CRY1 | c.674dup (p.Leu225PhefsTer11) n.167dup n.1233dup c.590dup (p.Leu197PhefsTer11) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001291A>C | CA386404603 | CRY1 | c.673T>G (p.Leu225Val) n.166T>G n.1232T>G c.589T>G (p.Leu197Val) | |
12 | g.107001291A>G | CA481656602 | CRY1 | c.673T>C (p.Leu225=) n.166T>C n.1232T>C c.589T>C (p.Leu197=) | gnomAD v4 |
12 | g.107001291A>T | CA386404605 | CRY1 | c.673T>A (p.Leu225Met) n.166T>A n.1232T>A c.589T>A (p.Leu197Met) | |
12 | g.107001292A>C | CA386404612 | CRY1 | c.672T>G (p.His224Gln) n.165T>G n.1231T>G c.588T>G (p.His196Gln) | |
12 | g.107001292A>G | CA481656605 | CRY1 | c.672T>C (p.His224=) n.165T>C n.1231T>C c.588T>C (p.His196=) | gnomAD v4 |
12 | g.107001292A>T | CA386404615 | CRY1 | c.672T>A (p.His224Gln) n.165T>A n.1231T>A c.588T>A (p.His196Gln) | |
12 | g.107001293T>A | CA386404618 | CRY1 | c.671A>T (p.His224Leu) n.164A>T n.1230A>T c.587A>T (p.His196Leu) | |
12 | g.107001293T>C | CA386404640 | CRY1 | c.671A>G (p.His224Arg) n.164A>G n.1230A>G c.587A>G (p.His196Arg) | gnomAD v4 |
12 | g.107001293T>G | CA386404644 | CRY1 | c.671A>C (p.His224Pro) n.164A>C n.1230A>C c.587A>C (p.His196Pro) | |
12 | g.107001294G>A | CA386404647 | CRY1 | c.670C>T (p.His224Tyr) n.163C>T n.1229C>T c.586C>T (p.His196Tyr) | |
12 | g.107001294G>C | CA386404650 | CRY1 | c.670C>G (p.His224Asp) n.163C>G n.1229C>G c.586C>G (p.His196Asp) | |
12 | g.107001294G>T | CA386404652 | CRY1 | c.670C>A (p.His224Asn) n.163C>A n.1229C>A c.586C>A (p.His196Asn) | |
12 | g.107001295C>A | CA386404660 | CRY1 | c.669G>T (p.Arg223Ser) n.162G>T n.1228G>T c.585G>T (p.Arg195Ser) | |
12 | g.107001295C>G | CA386404664 | CRY1 | c.669G>C (p.Arg223Ser) n.162G>C n.1228G>C c.585G>C (p.Arg195Ser) | |
12 | g.107001295C>T | CA481656615 | CRY1 | c.669G>A (p.Arg223=) n.162G>A n.1228G>A c.585G>A (p.Arg195=) | gnomAD v4 |
12 | g.107001296C>A | CA386404670 | CRY1 | c.668G>T (p.Arg223Met) n.161G>T n.1227G>T c.584G>T (p.Arg195Met) | |
12 | g.107001296C>G | CA386404680 | CRY1 | c.668G>C (p.Arg223Thr) n.161G>C n.1227G>C c.584G>C (p.Arg195Thr) | |
12 | g.107001296C>T | CA386404700 | CRY1 | c.668G>A (p.Arg223Lys) n.161G>A n.1227G>A c.584G>A (p.Arg195Lys) | |
12 | g.107001297T>A | CA386404703 | CRY1 | c.667A>T (p.Arg223Trp) n.160A>T n.1226A>T c.583A>T (p.Arg195Trp) | |
12 | g.107001297T>C | CA386404705 | CRY1 | c.667A>G (p.Arg223Gly) n.160A>G n.1226A>G c.583A>G (p.Arg195Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001297T>G | CA481656622 | CRY1 | c.667A>C (p.Arg223=) n.160A>C n.1226A>C c.583A>C (p.Arg195=) | |
12 | g.107001297T= | CA2061297364 | CRY1 | c.667A= (p.Arg223=) n.160A= n.1226A= c.583A= (p.Arg195=) | |
12 | g.107001298T>A | CA386404706 | CRY1 | c.666A>T (p.Glu222Asp) n.159A>T n.1225A>T c.582A>T (p.Glu194Asp) | |
12 | g.107001298T>C | CA6764233 | CRY1 | c.666A>G (p.Glu222=) n.159A>G n.1225A>G c.582A>G (p.Glu194=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001298T>G | CA386404710 | CRY1 | c.666A>C (p.Glu222Asp) n.159A>C n.1225A>C c.582A>C (p.Glu194Asp) | |
12 | g.107001298T= | CA2061297367 | CRY1 | c.666A= (p.Glu222=) n.159A= n.1225A= c.582A= (p.Glu194=) | |
12 | g.107001299T>A | CA386404711 | CRY1 | c.665A>T (p.Glu222Val) n.158A>T n.1224A>T c.581A>T (p.Glu194Val) | |
12 | g.107001299T>C | CA6764234 | CRY1 | c.665A>G (p.Glu222Gly) n.158A>G n.1224A>G c.581A>G (p.Glu194Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.107001299T>G | CA386404715 | CRY1 | c.665A>C (p.Glu222Ala) n.158A>C n.1224A>C c.581A>C (p.Glu194Ala) | |
12 | g.107001299T= | CA2061297372 | CRY1 | c.665A= (p.Glu222=) n.158A= n.1224A= c.581A= (p.Glu194=) | |
12 | g.107001300C>A | CA386404717 | CRY1 | c.664G>T (p.Glu222Ter) n.157G>T n.1223G>T c.580G>T (p.Glu194Ter) | |
12 | g.107001300C>G | CA386404718 | CRY1 | c.664G>C (p.Glu222Gln) n.157G>C n.1223G>C c.580G>C (p.Glu194Gln) | |
12 | g.107001300C>T | CA386404716 | CRY1 | c.664G>A (p.Glu222Lys) n.157G>A n.1223G>A c.580G>A (p.Glu194Lys) | |
12 | g.107001301C>A | CA386404719 | CRY1 | c.663G>T (p.Leu221Phe) n.156G>T n.1222G>T c.579G>T (p.Leu193Phe) | |
12 | g.107001301C= | CA2061297373 | CRY1 | c.663G= (p.Leu221=) n.156G= n.1222G= c.579G= (p.Leu193=) | |
12 | g.107001301C>G | CA386404720 | CRY1 | c.663G>C (p.Leu221Phe) n.156G>C n.1222G>C c.579G>C (p.Leu193Phe) | |
12 | g.107001301C>T | CA481656634 | CRY1 | c.663G>A (p.Leu221=) n.156G>A n.1222G>A c.579G>A (p.Leu193=) | dbSNP |
12 | g.107001302A>C | CA386404723 | CRY1 | c.662T>G (p.Leu221Trp) n.155T>G n.1221T>G c.578T>G (p.Leu193Trp) | |
12 | g.107001302A>G | CA386404728 | CRY1 | c.662T>C (p.Leu221Ser) n.155T>C n.1221T>C c.578T>C (p.Leu193Ser) | |
12 | g.107001302A>T | CA386404730 | CRY1 | c.662T>A (p.Leu221Ter) n.155T>A n.1221T>A c.578T>A (p.Leu193Ter) |